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Principio activo: Sustancia química responsable de los efectos terapéuticos de un
medicamento. También se conoce como "ingrediente activo" o "componente activo".
Medicamento: Sustancia química o preparado farmacéutico que se utiliza con el
propósito de prevenir, diagnosticar, aliviar o tratar enfermedades, trastornos médicos
o sus síntomas en seres humanos y animales.
Droga: Sustancia química que tiene la capacidad de afectar el funcionamiento del
organismo, ya sea para prevenir, aliviar o tratar enfermedades o para modificar las
funciones fisiológicas. Las drogas pueden ser de origen natural (como plantas
medicinales) o sintético (creadas en laboratorios)
Efecto Placebo: Es la respuesta positiva que experimenta un paciente después de
recibir un tratamiento inerte o simulado, como un placebo. Este efecto se debe a la
creencia del paciente en la eficacia del tratamiento y no a la acción farmacológica
real.
Farmacocinética: Es el estudio de cómo el organismo absorbe, distribuye, metaboliza
y elimina un fármaco. Incluye la biodisponibilidad, la vida media y otros procesos
relacionados con la concentración del fármaco en el cuerpo a lo largo del tiempo.
Farmacodinamia: Es la rama de la farmacología que se enfoca en los efectos de los
fármacos en el organismo y cómo interactúan con los receptores, enzimas o sistemas
biológicos para producir respuestas terapéuticas o efectos secundarios.
Farmacoterapia: Se refiere al uso terapéutico de los medicamentos para prevenir,
tratar o aliviar enfermedades y trastornos. Implica la selección, dosificación y
administración de fármacos de acuerdo con las necesidades del paciente.
Farmacognosia: Es la ciencia que se ocupa de estudiar las sustancias naturales
utilizadas en la medicina, como plantas medicinales, sus propiedades químicas, usos
tradicionales y potencial farmacológico.
Farmacología Experimental: Se centra en la investigación y el estudio de los
fármacos en entornos controlados, utilizando modelos animales o células para
comprender los mecanismos de acción y los efectos de los fármacos.
Farmacología Clínica: Es la aplicación de los conocimientos farmacológicos en la
práctica médica. Incluye la evaluación de la seguridad y eficacia de los medicamentos
en pacientes humanos a través de ensayos clínicos, así como la optimización de las
terapias farmacológicas en la atención médica real.
Xenobiótico: Se refiere a cualquier sustancia ajena al organismo humano o animal
que ingresa al cuerpo, ya sea de forma natural o artificial. Estos compuestos, que
pueden incluir medicamentos, toxinas, contaminantes ambientales y más, interactúan
con sistemas biológicos y pueden tener efectos tanto beneficiosos como perjudiciales.
Interacción Fármaco-Receptor: Proceso mediante el cual un fármaco (o
medicamento) se une de manera específica y selectiva a su receptor biológico objetivo
en el organismo para llevar a cabo una respuesta farmacológica. Los receptores son
generalmente proteínas, enzimas o moléculas en la superficie de las células que
desempeñan un papel clave en la regulación de funciones fisiológicas.
Acción agonista y antagonista de los fármacos
La acción agonista de un fármaco implica que este se une a un receptor específico en
el organismo y activa o estimula la respuesta biológica normal que dicho receptor
controla. En otras palabras, un fármaco agonista actúa de manera similar a una
sustancia endógena natural, como una hormona o un neurotransmisor, y refuerza la
función fisiológica del receptor.
Por otro lado, la acción antagonista de un fármaco significa que este se une al
receptor sin activarlo, bloqueando así la capacidad del receptor para responder a sus
ligandos naturales o a otros fármacos agonistas. Los fármacos antagonistas se
utilizan para prevenir o reducir las respuestas indeseables o patológicas del
organismo al bloquear la acción de sustancias que podrían estimular excesivamente
un receptor.
Receptores
Son proteínas, enzimas o moléculas situadas en la superficie de las células o en su
interior, y tienen la capacidad de interactuar de manera específica con los fármacos y
otras sustancias. Cuando un fármaco se une a su receptor objetivo, desencadena una
serie de eventos bioquímicos o cambios en la célula o el tejido, lo que resulta en una
respuesta farmacológica específica.
Componentes de la Farmacocinética
Absorción: La absorción se refiere al proceso mediante el cual un fármaco ingresa al
torrente sanguíneo desde el lugar de administración, que puede ser oral (a través del
tracto gastrointestinal), intravenoso, intramuscular, tópico (en la piel), entre otros. La
velocidad y la cantidad de absorción pueden variar según la ruta de administración y
las propiedades del fármaco.
Distribución: Después de la absorción, el fármaco se distribuye a través del torrente
sanguíneo a diferentes tejidos y órganos en el cuerpo. La distribución depende de
factores como la perfusión sanguínea, la unión a proteínas plasmáticas y las
propiedades físico-químicas del fármaco.
Metabolismo: El metabolismo, a menudo realizado en el hígado, es el proceso
mediante el cual el fármaco es transformado en metabolitos más solubles o menos
activos que facilitan su eliminación. Las enzimas hepáticas, como el citocromo P450,
desempeñan un papel importante en este proceso.
Eliminación: La eliminación es el proceso mediante el cual el fármaco y sus
metabolitos se excretan del cuerpo, generalmente a través de la orina o las heces. La
velocidad de eliminación puede variar según las propiedades del fármaco y la función
de los órganos de eliminación, como los riñones y el hígado.
Vida media: La vida media es el tiempo que tarda la concentración plasmática de un
fármaco en reducirse a la mitad. Es una medida importante que ayuda a determinar
la frecuencia de administración de un medicamento.
Biodisponibilidad: La biodisponibilidad es la fracción de un fármaco que alcanza la
circulación sistémica en su forma activa después de la administración. Puede variar
según la ruta de administración y otros factores.
Interacciones farmacocinéticas: Las interacciones farmacocinéticas ocurren cuando un
fármaco afecta la farmacocinética de otro fármaco, alterando su absorción,
distribución, metabolismo o eliminación. Estas interacciones pueden tener un impacto
significativo en la eficacia y seguridad de los medicamentos.
Componentes de la Farmacodinamia
Mecanismos de acción: Cada fármaco tiene un mecanismo de acción único que
describe cómo interactúa con su receptor objetivo para producir cambios en el
organismo. Esto puede incluir la activación, inhibición o modulación de funciones
celulares o moleculares específicas.
Efectos terapéuticos: Los efectos terapéuticos son los resultados beneficiosos que se
obtienen al administrar un fármaco. Estos efectos son específicos para cada
medicamento y se relacionan con su capacidad para tratar o aliviar una enfermedad,
trastorno o síntoma particular.
Efectos secundarios y adversos: Además de los efectos terapéuticos, los fármacos
pueden tener efectos secundarios no deseados o efectos adversos que pueden ser
perjudiciales para el paciente. Estos efectos pueden variar en gravedad y frecuencia.
Dosis-respuesta: La relación entre la dosis de un fármaco y la magnitud de la
respuesta biológica es fundamental en farmacodinamia. Esto implica la determinación
de la dosis óptima para lograr el efecto terapéutico deseado sin causar efectos
secundarios graves.
Selectividad del fármaco: La selectividad se refiere a la capacidad de un fármaco para
afectar específicamente su receptor objetivo sin afectar en gran medida a otros
sistemas o tejidos en el organismo. Una alta selectividad suele ser deseable para
minimizar efectos secundarios.
Tolerancia y resistencia: Algunos pacientes pueden desarrollar tolerancia a un
fármaco con el tiempo, lo que significa que necesitan dosis cada vez mayores para
obtener el mismo efecto. La resistencia, por otro lado, se refiere a la disminución de
la respuesta a un fármaco debido a cambios en el organismo, comoen el caso de
agentes antimicrobianos y quimioterapia.
Vías de Administración de los Fármacos
Son los métodos por los cuales se introduce un medicamento o fármaco en el cuerpo
con el propósito de obtener una respuesta terapéutica.
Vía Oral (oral): Los fármacos se administran por boca en forma de tabletas, cápsulas,
líquidos o suspensiones. Esta es la vía de administración más común y conveniente,
pero la absorción puede ser variable debido a la digestión y el primer paso hepático.
Vía Sublingual: Los fármacos se colocan debajo de la lengua y se absorben a través de
las membranas mucosas sublinguales. Esta vía permite una absorción rápida y evita el
paso por el tracto gastrointestinal y el hígado.
Vía Transdérmica: Los fármacos se administran a través de la piel en forma de
parches o cremas. Ofrece una liberación lenta y constante del medicamento a lo largo
del tiempo y evita la exposición al sistema digestivo.
Vía Intravenosa (IV): Los fármacos se inyectan directamente en el torrente sanguíneo
a través de una vena. Esta vía proporciona una absorción inmediata y precisa,
adecuada para situaciones de emergencia o administración de grandes dosis.
Vía Intramuscular (IM): Los fármacos se inyectan en el músculo. Esto permite una
absorción más rápida que la vía oral, pero más lenta que la IV. Es común para ciertos
medicamentos y vacunas.
Vía Subcutánea (SC): Los fármacos se inyectan debajo de la piel, generalmente en el
tejido adiposo. Esta vía se utiliza para la administración de insulina y algunas
vacunas.
Vía Intradermica (ID): Los fármacos se inyectan en la capa más superficial de la piel.
Se utiliza principalmente para pruebas de alergia y algunas vacunas.
Vía Inhalatoria: Los fármacos se inhalan a través de los pulmones, lo que permite una
absorción rápida y directa en el sistema respiratorio. Se usa comúnmente para tratar
enfermedades respiratorias.
Vía Rectal: Los fármacos se administran a través del recto, generalmente en forma de
supositorios o enemas. Esta vía es útil cuando la administración oral no es posible.
Vía Vaginal: Los fármacos se administran en la vagina en forma de cremas, tabletas o
supositorios. Se utiliza para tratar condiciones ginecológicas.
Sinergismo Farmacológico
Es la interacción entre dos o más fármacos que produce un efecto combinado mayor
o más intenso que la suma de los efectos individuales de cada fármaco cuando se
administran por separado. En otras palabras, en una interacción sinérgica, los
fármacos actúan juntos para aumentar la eficacia terapéutica o potenciar sus efectos,
ya sea en términos de magnitud o duración. Hay varios tipos de sinergismo en
farmacología:.
Sinergismo Aditivo: En este tipo de sinergismo, los fármacos se combinan y sus
efectos se suman de manera simple. Por ejemplo, si el fármaco A produce un efecto
de intensidad 3 y el fármaco B produce un efecto de intensidad 4, cuando se
administran juntos, su efecto combinado es 7.
Sinergismo Potenciador o Supraaditivo: En este caso, la combinación de fármacos
produce un efecto que es significativamente mayor que la suma de sus efectos
individuales. Puede ser especialmente útil en el tratamiento de enfermedades graves.
Por ejemplo, en la terapia contra el VIH, se utilizan varios fármacos antirretrovirales
en combinación para lograr una supresión viral eficaz.
Sinergismo en Secuencia o Temporal: Aquí, los fármacos se administran en secuencia,
y uno de ellos prepara o potencia la acción del siguiente. Esto es común en la
anestesia, donde se administran fármacos para relajar al paciente antes de
administrar el agente anestésico principal.
Sinergismo Químico: Algunos fármacos pueden interactuar químicamente cuando se
mezclan, lo que aumenta su eficacia o produce un nuevo compuesto que es más
potente que los fármacos individuales. Esto se observa en ciertas combinaciones de
medicamentos utilizados en quimioterapia.
Sinergismo Farmacodinámico: En este tipo de sinergismo, los fármacos actúan en
diferentes puntos de una misma vía o proceso biológico para lograr un efecto más
pronunciado. Por ejemplo, un fármaco podría aumentar la disponibilidad de un
neurotransmisor, mientras que otro aumenta la sensibilidad del receptor, lo que
resulta en una respuesta neuronal más potente.
Antagonismo Farmacológico
Es la interacción entre dos o más fármacos en la que uno de ellos reduce o bloquea
los efectos del otro. En otras palabras, los fármacos antagonistas actúan en
direcciones opuestas y pueden contrarrestar o anular los efectos del fármaco
opuesto. Hay varios tipos de antagonismo en farmacología:
Antagonismo Farmacodinámico: En este tipo de antagonismo, el antagonista actúa
directamente sobre el mismo receptor biológico que el agonista (el fármaco al que se
opone) y bloquea su acción. Pueden competir por el mismo sitio de unión en el
receptor o interferir de alguna otra manera con la señalización. Por ejemplo, los
bloqueadores de los receptores beta-adrenérgicos se utilizan para antagonizar los
efectos de la adrenalina en el corazón.
Antagonismo Fisiológico: También conocido como antagonismo funcional o recíproco,
este tipo de antagonismo ocurre cuando dos fármacos actúan sobre sistemas
fisiológicos opuestos. Un fármaco puede producir una respuesta que va en contra de
la acción de otro fármaco. Por ejemplo, un broncodilatador puede ser utilizado para
contrarrestar los efectos de un broncoconstrictor en el tratamiento del asma.
Antagonismo Químico o Quelante: En este caso, un fármaco antagonista se combina
químicamente con otro fármaco, inactivándolo y reduciendo su disponibilidad o
actividad biológica. Esto puede ocurrir, por ejemplo, cuando un quelante de calcio se
administra para reducir la absorción de un antibiótico tetraciclina.
Antagonismo Farmacocinético: Este tipo de antagonismo se produce cuando un
fármaco altera la absorción, distribución, metabolismo o eliminación de otro fármaco,
lo que resulta en una concentración más baja o una menor disponibilidad del segundo
fármaco. Por ejemplo, un fármaco que induce enzimas hepáticas puede aumentar la
velocidad de metabolismo de otro fármaco, disminuyendo así su concentración en
sangre y su efecto.