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Introducción a la Producción Animal - FCV - UNNE 
 
UT 2. Capítulo II. Tema 5. 1 
UNIDAD TEMÁTICA 2: MEJORAMIENTO GENÉTICO ANIMAL 
Capítulo II: Selección 
Tema 5: Evaluación genética a gran escala. Sumario de padres. Conceptos y utilización. 
Alternativas a la evaluación genética a gran escala: núcleos abiertos y cerrados, conceptos. 
 
EVALUACIÓN GENÉTICA A GRAN ESCALA 
Se refiere a la evaluación genética de grandes poblaciones, generalmente son razas enteras 
en un país o incluso dentro de un área geográfica más grande. La información utilizada proviene 
de muchos productores y es procesada centralmente, constituyendo un esfuerzo corporativo 
que involucra a estos, asociaciones de criadores, genetistas y algunas veces agencias 
gubernamentales. 
Su propósito es permitir la comparación genética directa de animales en diferentes rodeos, 
majadas, etc. Esto es importante ya que constituye una forma objetiva de saber el mérito de un 
reproductor, comparado con animales de toda una población, por ejemplo, de una raza entera, 
y la evaluación genética a gran escala provee ese mecanismo. 
Esta evaluación acelera la tasa de cambio genético, ya que, al permitir la comparación directa 
de reproductores, el productor puede seleccionar individuos de un número de candidatos 
mayor, debido a que es más fácil encontrar reproductores sobresalientes para un determinado 
carácter en una población grande que en una pequeña. Esto es lo mismo que decir que permite 
incrementar la intensidad de selección. 
La evaluación genética a gran escala también aumenta la tasa de cambio genético 
incrementando la precisión de la selección. Las bases de datos utilizadas contienen una enorme 
cantidad de información, mucho más que la información disponible en cualquier rodeo o 
majada. Cuando los registros de razas enteras son utilizados para la predicción, la exactitud de 
la predicción aumenta en virtud del volumen completo de información disponible. 
 
HISTORIA DE LAS COMPARACIONES GENETICAS 
Históricamente, las comparaciones en rodeos fueron aquellas desarrolladas en el ganado 
lechero europeo cerca del comienzo del siglo XX e involucraban pruebas de progenie. Pruebas 
similares se iniciaron en la lechería en Estados Unidos en la década del 30. 
Algunas de las primeras comparaciones en porcinos, ovinos y bovinos de carne fueron 
realizadas en centrales de prueba. Estas consistían en llevar a un mismo lugar (la central de 
prueba) los verracos, carneros y toros de diferentes establecimientos, donde eran alimentados 
y manejados en conjunto por un determinado período de tiempo. Luego eran comparados para 
algunos caracteres como ganancia diaria de peso, conversión alimenticia y otras medidas físicas. 
Las centrales de prueba permiten a los animales de diferentes rodeos o majadas competir 
directamente entre ellos. 
Sin embargo, la capacidad de las pruebas realizadas en centrales para comparar el mérito 
genético de los animales es limitada, ya que están restringidas a unos pocos caracteres medidos 
en la estación y están basados únicamente en la información del P del individuo. Por otro lado, 
el ambiente previo al inicio de la prueba pudo haberlo afectado, dando una ventaja a los 
animales de algunos sitios y desventajas a animales de otros. Desde la llegada de BLUP, con su 
capacidad de explicar las diferencias ambientales y genéticas entre Grupos Contemporáneos, y 
su implementación a la evaluación a gran escala, las pruebas en centrales han perdido mucha 
de su justificación. 
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Las primeras evaluaciones de padres para ganado de carne aparecieron en los ‘70. Con el 
advenimiento de computadoras de gran velocidad, el análisis usando BLUP y los procedimientos 
parecidos a este se convirtieron en la norma para el MGA en los ‘80. 
Es común para la producción en bovinos, ovinos, porcinos y aves, mientras las evaluaciones 
de caracteres de performance en equinos también están disponibles en Estados Unidos y 
algunos países de Europa. 
Las primeras evaluaciones eran pruebas diseñadas, pruebas de progenie cuidadosamente 
monitoreadas, libres de fuentes de sesgo como el apareamiento no al azar y el refugo por baja 
performance. Las pruebas diseñadas eran caras y necesariamente limitadas en tamaño. Con el 
poder de los procedimientos estadísticos modernos de explicar un mayor número fuentes de 
sesgos, la tendencia general en la evaluación a gran escala ha conducido al uso de datos de 
campo, datos que son regularmente reportados por criadores individuales a las asociaciones de 
cría o agencias gubernamentales. Los datos de campo proveen enorme cantidad de información, 
mucha más información de la que las pruebas diseñadas. 
Las evaluaciones genéticas a gran escala usando información de campo requieren 
experiencia técnica avanzada, programas informáticos complejos y computadoras poderosas. 
Son realizadas una vez al año o más frecuentemente por especialistas en las asociaciones de 
cría, en el gobierno, en universidades o en compañías privadas. 
 
Sumarios de padres 
Son listas de predicciones genéticas, valores de precisión, y otra información útil sobre 
reproductores en una raza y son el producto más utilizado de la evaluación genética a gran 
escala. Están compuestos de una sección introductoria, seguido de una lista de datos de los 
individuos, pudiendo variar su formato según especie y raza. 
La sección introductoria es muy informativa, en general contiene una presentación del 
programa con su respectivo nombre, por ejemplo, programa ERA (Evaluación de Reproductores 
Angus), PEG (Programa de Evaluación Genética de hereford), Evaluación Genética de 
Reproductores holando argentino, ERBra (Evaluación de Reproductores brangus) y PEGBraf 
(Programa de Evaluación Genética braford). Asimismo, incluye los establecimientos adheridos; 
el modelo BLUP utilizado (modelo animal, modelo animal para único carácter, multicarácter, 
etc.); explicación de los datos y su glosario de términos; las características necesarias que deben 
reunir los individuos para aparecer en el sumario; una tabla de parámetros genéticos estimados 
(heredabilidades y correlaciones utilizadas para calcular las predicciones); distribuciones de 
predicciones dentro de la raza (en forma de gráficos que usualmente se ven como distribuciones 
normales y/o tablas de percentiles); una tabla que convierte las precisiones a rangos de 
confianza o cambio posible (definido más adelante) y gráficos de tendencia genética. 
La lista de padres típicamente incluye tres tipos de datos: identificación del animal (nombre 
del toro y apodo, año de nacimiento, número de crías y número de rodeos en que fue evaluado, 
número de Herdbook); predicciones (DEPs o HTPs) y medidas de precisión. Se pueden presentar 
como única o dividida en dos secciones (caracteres de crecimiento y de la res). En algunos casos, 
se incluye otra información como características de herencia simple (portadores de diversos 
pelajes y/o defectos genéticos). 
Para explicar esto utilizaremos el sumario de padres Brangus 2018 y desde ahora todos los 
ejemplos se referirán a éste, donde se evaluaron datos provenientes de 402 establecimientos 
de Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Paraguay y Uruguay. Datos provenientes de 476.722 
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animales nacidos entre 1950 y 2017, incluyendo 3.635 padres y madres antecesores de los 
animales actuales, que nacieron en los Estados Unidos y fueron incluidos con parentesco 
completo. 
Los toros son identificados por nombre y apodo, año de nacimiento, número de crías, 
número de cabañas donde fue evaluado, número de registro (HBA, AAB o IBBA). Las páginas 
donde se listan los padres poseen los valores de DEP y precisión (PREC) para los siguientes 
caracteres, los cuales fueron calculados de la siguiente manera: 
Peso al nacer (PN): se expresa en kg. Se evalúa el peso al nacimiento. 
 Peso al destete (PD): se expresa en kg. Se evalúa el peso al destete. 
 Aptitud materna (AM): se expresa en kg. Se evalúa el peso al destete en los terneros, 
debido a la producción de leche de las vacas. 
 Peso a los 18 meses (P18) o peso final (PF): se expresa en kg. Se evalúa el peso vivo entre 
los 18 a 24 meses de edad. 
 Circunferencia escrotal (CE): se expresa en cm. Se evalúa la circunferencia del escroto. Está 
positivamente asociado a la fertilidad del toro y a la precocidad sexual de sus hijas. 
 Leche y crecimiento (LyC): se expresa en kg. Se evalúa la productividad al destete de un 
reproductor, es un índice que combina la mitad del peso al destete, y toda la aptitud materna. 
 Área de ojo de bife (AOB): se expresa en cm2. Evalúa el área de ojo de bife. El AOB es el 
área del músculo Longissimus dorsi, medido por ecógrafo entre la 12ª y 13ª costilla del animal 
vivo. 
 Grasa dorsal (GD): se expresa en mm. Se evalúa el espesor de grasa dorsal. Es medido por 
ecografía, es el espesor de grasa presente entre las 12ª y 13ª costilla, evaluado en forma 
perpendicular a la posición del animal y evaluado a las 3/4 partes del ancho del AOB. 
 Grasa de cadera (GC): se expresa en mm. Se evalúa el espesor de grasa de cadera. Es 
medida por ecografía y consiste en el espesor de grasa en la punta de la cadera hacia la región 
caudal, más precisamente en el punto de unión más cercano al plano dorsal de los músculos 
bíceps femoral y glúteo medio. 
 Porcentaje de grasa intramuscular (%GI): se expresa en porcentaje. Se evalúa la grasa 
intramuscular. Es la proporción de grasa intramuscular (veteado o marmoleado) existente en 
la superficie del músculo Longissimus dorsi, medida entre las 12ª y 13ª costilla. 
Los caracteres para res medidos por ecografía fueron evaluados en animales con edades 
entre 18 a 24 meses, acompañados de una medición de peso vivo para posibilitar el correcto 
cálculo de las DEPs. 
 
En otros sumarios se puede encontrar datos como: edad al primer parto (en días), ganancia 
de peso del nacimiento al destete, duración de la gestación (en días), entre otros. 
Existen otros sumarios (Angus y Hereford) que evalúan para otras características como por 
ejemplo altura y frame score, y otros caracteres umbral como facilidad de parto, para lo cual 
utilizan un protocolo con categorías o clases: 
1: sin asistencia 
2: tracción leve (una persona sin asistencia mecánica) 
3: tracción fuerte (dos personas con o sin asistencia mecánica) 
4: cesárea 
5: mala presentación 
 
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Otros sumarios internacionales incluyen otros caracteres, también clasificados por categorías 
como por ejemplo conformación al destete, precocidad al destete, musculatura al destete, 
conformación del prepucio u ombligo al destete, todas estas mismas características al año y 
caracterización racial, utilizando categorías de 1 a 5. También se puede encontrar: 
 Pelambre (longitud y espesor del pelo) se evalúa con categorías de 1 a 3. 
 Resistencia a la garrapata, busca identificar animales menos susceptibles, expresados en 
número de garrapatas. Pueden ser negativos o positivos, siendo lo más negativos los más 
deseables, por ejemplo (-10) en relación al promedio observado en la población. 
Otros incluyen marcadores moleculares para terneza determinando los genotipos para 
calpaína y calpastatina (proteínas que intervienen en esa característica de la carne). Son cuatro 
loci donde el alelo favorable se indica con un signo (+) y el menos favorable con un signo (-). Esto 
se puede ver en los sumarios de Angus y Hereford. 
Los sumarios de padres lecheros presentan mucha más información. 
 
Segmento de muestra de la lista de un sumario de padres de bovinos de carne 
NOMBRE DEL TORO APODO Año Crías Cabañas AAB 
Peso al nacer Peso al destete 
DEP PREC RANK DEP PREC RANK 
ACC VISTOSO SUN TE (PY) CURUPAYTY 2012 48 9 565550 -0,14 0,88 35 1,56 0,69 96 
 
Predicciones 
Las predicciones genéticas publicadas en los sumarios de padres modernos y actualizados 
son las diferencias esperadas en la progenie o DEP, mientras los sumarios de animales lecheros 
utilizan habilidades de transmisión predichas o HTP, pero significan lo mismo. En otras regiones 
como en Europa se utilizan valores de cría estimados o EBV. 
 
Componentes genéticos directos y maternos de los caracteres 
Todos los caracteres tienen un componente genético directo, es decir, el efecto de los genes 
del individuo sobre su propio P y algunos caracteres tienen un componente genético materno, 
definido como el efecto de los genes en la madre del individuo que influencia en el P de este a 
través del ambiente provisto por la madre. 
El ejemplo clásico de un carácter con ambos componentes es el peso al destete de un 
individuo, que es una función de sus genes heredados para crecimiento y para la producción de 
leche y habilidad materna de su madre. 
La tasa de crecimiento heredada está determinada por los genes del animal y comprende el 
componente directo del peso al destete (DEP peso al destete), mientras la producción de leche y 
habilidad materna de su madre están determinadas por los genes de ésta, así como por el 
ambiente al que ella está sujeta. Los genes de la madre para estos caracteres no afectan la tasa 
de crecimiento de su progenie directamente, pero si afectan al ambiente experimentado por la 
cría, provisto por ella. La producción de leche y la habilidad materna comprende el componente 
materno del peso al destete (DEP aptitud materna). 
Los procedimientos BLUP son capaces de separar los componentes directos y maternos de un 
carácter, proporcionando predicciones para ambos. En el caso del peso al destete, las 
predicciones están disponibles para el componente de crecimiento (peso al destete), así como 
para el componente leche/aptitud materna. 
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El componente materno del peso al destete no se mide directamente (no se ordeñan cerdas, 
ovejas o vacas de carne, y por lo tanto no se registran sus rendimientos lecheros), la información 
para la predicción del componente materno proviene de los pesos al destete. 
Por ejemplo, un macho produce un gran número de hijos y, de los pesos al destete de éstos 
vamos a obtener una predicción confiable de los BV de ese macho, para el carácter tasa de 
crecimiento predestete, es decir, el componente directo de peso al destete. Por otro lado, las 
hijas de este macho son apareadas y producen su propia progenie. Teniendo una expectativa de 
los pesos al destete de esa progenie (nietos del macho), basada en lo que ya conocemos sobre 
el potencial crecimiento de sus madres, entonces, si los pesos al destete de estos nietos exceden 
dichas expectativas, se puede asumir que la diferencia es debida a la habilidad materna superior 
(producción de leche) de sus madres y viceversa, si los pesos al destete de los nietos no alcanzan 
las expectativas, la diferencia es atribuida a la habilidad materna inferior de sus madres. 
Así la predicción para el componente materno del peso al destete, está determinado por la 
diferencia entre el P real y las expectativas del P de peso al destete. Toda la situación es 
complicada por el hecho de que el macho mismo pudo haber sido apareado con las mejores o 
peores hembras que la media, y sus hijas con machos peores o mejores que la media, pero BLUP 
toma en cuenta eso, y otras consideraciones igualmente confusas. 
Una discusión de los componentes directos y maternos de los caracteres no estaría completa 
sin mencionar un tercer componente, el componente paterno. Una definición de componente 
paterno sería análoga a la de componente materno. De acuerdo a eso, el componente paterno 
de un carácter es el efecto de los genes en el padrede un individuo que influyen en su P a través 
del ambiente provisto por el padre. Sin embargo, para los animales domésticos, una definición 
de este tipo es rara, los machos tienen muy poco que ver con la crianza de sus hijos y por lo 
tanto no tienen efecto ambiental sobre los P de estos. Efectos paternos sí existen para especies 
de pájaros silvestres (ñandú y pingüino emperador), y para algunos autores, los componentes 
paternos de incubabilidad y sobrevivencia de los pichones pueden ser hasta más importantes 
que el componente materno. 
Una segunda definición de componente paterno se aplica a los caracteres de fertilidad. Las 
medidas de fertilidad que son consideradas caracteres de la madre o de la cría, pero que están 
afectadas por la fertilidad del macho y su habilidad física para el servicio, se dice que tienen un 
componente paterno. Hablamos, por ejemplo, del componente paterno para la tasa de 
concepción. Esta segunda definición tiene una mejor aplicación práctica en el mejoramiento de 
las especies domésticas. 
 
En síntesis: 
El componente directo es el efecto de los genes de un individuo sobre su propio P para un 
carácter. 
El componente materno es el efecto de los genes de la madre de un individuo que influencia 
el P de éste a través del ambiente provisto por su madre. 
El componente paterno es el efecto de los genes del padre de un individuo que influyen en 
el P de este a través del ambiente provisto por el padre. Los caracteres de la madre o del hijo 
que son afectados por la fertilidad y habilidad para reproducirse del macho también se dice que 
tienen un componente paterno. 
 
 
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Diferencia esperada de progenie - DEP 
Para cada característica, el DEP predice cómo será el �̅� de las futuras crías de un toro en 
comparación con las que producirán el resto de los toros incluidos en el mismo sumario de 
padres. Todos los toros listados en un sumario pueden ser comparados directamente entre sí. 
Los DEP se expresan en la unidad de la característica considerada. Los toros que no tengan DEP 
asignado (casillero en blanco) para alguna característica, significa que no se ha registrado 
información o ésta no pudo ser utilizada en la evaluación. 
Con los DEP, los usuarios del sumario de padres pueden comparar toros, aunque estos hayan 
sido evaluados en diferentes cabañas y dejen descendencia en distintas zonas, años y meses de 
parición. Por todo ello, dentro de cada raza, los DEP son la herramienta de selección genética 
más precisa. 
Para ilustrar cómo deben utilizarse los DEP, consideremos dos toros: A y B. Supongamos que 
el primero tiene un DEP para peso al destete de +16 kg, mientras que el segundo, un DEP para 
esa misma característica de +6 kg. A su vez, supongamos que el peso al destete de los terneros 
hijos del toro promedio (DEP igual a 0) es de 210 kg. Ahora bien, si se utilizara el toro A para 
servir a una muestra aleatoria de vacas, y el toro B para servir a otra muestra aleatoria, de un 
establecimiento, se podría esperar que los terneros hijos del toro A pesen al destete, 226 kg en 
promedio (210kg + 16kg = 226kg), y los hijos del toro B, 216 kg en promedio (210kg + 6kg = 
216kg). La diferencia en P (226kg - 216kg = 10kg) es exactamente la diferencia entre los DEP de 
los dos toros ((+16kg) – (+6kg) = 10kg). 
Las listas de padres, proveen ejemplos de DEPs para los diferentes componentes de los 
caracteres: directo, materno, y materno total. 
Los DEP para peso final y peso al destete son medidas de componentes directos. Predicen la 
performance de la progenie que es atribuible a los genes heredados del padre. Estos DEPs 
predicen el potencial de crecimiento, en diferentes edades, de los terneros de un padre. 
La DEP aptitud materna es una medida del componente materno del carácter peso al destete. 
Predice la habilidad lechera y materna (medida en kg de peso al destete) de las hijas de ese 
padre. La DEP leche y crecimiento mide la combinación de los componentes directo y materno 
del peso al destete conocido como peso al destete materno total. Predice la habilidad total de 
las hijas de un padre para producir el peso al destete del ternero. 
 
Tipos de DEP 
DEP de pedigrí: son estimadores de los efectos aditivos de los genes que tienen los 
reproductores y que pueden transmitir a sus crías para cada característica de interés económico. 
Por lo tanto, hasta que el potencial reproductor tenga sus propios datos fenotípicos (pesadas, 
medidas, ecografías, etc.), o aún mejor, los datos fenotípicos de su propia progenie, es difícil 
conocer qué valor genético trasmitirá al usarse como padre. Sin esta información, la única forma 
de estimar preliminarmente el potencial genético de un futuro reproductor es mediante el 
promedio de los DEP de sus padres. Esto significa que todas las crías nacidas del mismo padre y 
madre (hermanos completos) tendrán los mismos 
DEP, hasta que cada uno tenga sus datos propios y/o 
de su propia progenie. Consecuentemente, estos 
DEP, que son un simple promedio de los DEP de sus 
padres, son estimaciones a través de su 
ascendencia, por lo que se los conoce como DEP de 
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pedigrí. En la mayoría de los sumarios de padres, los DEP de pedigrí son fáciles de identificar, 
porque a su precisión (PREC), en lugar de tener un valor numérico, se le asigna la letra “I” o “P”, 
dependiendo de la asociación de criadores que suministre la información. Otras asociaciones de 
criadores, en cambio, publican valores numéricos de PREC para los DEP de pedigrí, pero suelen 
ser extremadamente pequeños, como por ejemplo en el sumario Angus, donde el DEP de pedigrí 
es identificado como “0,05 P”. 
 
 DEP interino (“interim”): debido a que los análisis DEP son realizados en general una vez al 
año, a menudo hay necesidad de actualizar los DEPs entre análisis. Por ejemplo, muchos análisis 
de información de ganado de carne son realizados luego de que se reporta la información sobre 
destete para que los sumarios de padres estén disponibles antes de la próxima temporada de 
servicios. Sin embargo, mientras tanto, se recoge información adicional del P posdestete de los 
animales jóvenes (por ejemplo, peso al año) originando los denominados DEPs interinos, que 
son aquellos actualizados entre análisis que incorporan la nueva información. Solo una porción 
de la información disponible es incluida en los procedimientos cortos usados para calcularlos. 
Sin embargo, usualmente son mejores, que los DEPs viejos que reemplazan. 
Por ejemplo, la asociación Angus Argentina calcula este tipo de DEP agregando a la 
información de pedigrí, los datos del propio P del animal para la característica evaluada, cuando 
ya se cuenta con ellos. En algunos casos, estos DEP interinos se distinguen porque a su PREC se 
le añade, según la asociación de criadores que se trate, la letra “I+” o “P+”. Otras asociaciones 
de criadores no identifican las PREC con “I+” o “P+”, por lo que es difícil saber si la información 
propia del animal ha sido incluida o no. Cuando a la información utilizada para el cálculo de los 
DEP de pedigrí y DEP interino se le incorporan los datos de la progenie del animal, la PREC 
informada es el valor numérico real de la misma, al cual no se le añade ninguna identificación 
adicional. Dicha PREC siempre es un valor numérico. 
Algunas asociaciones publican DEP interinos en las evaluaciones genéticas particulares, para 
toritos y vaquillonas, pero sólo en los casos que ellos tengan su propio P informado y su grupo 
contemporáneo bien conformado. 
La evaluación genética a gran escala no está limitada a la producción de DEPs para los 
machos. Los análisis modernos BLUP producen predicciones para todos los animales, pero son 
demasiados para ser publicados en un solo sumario. Usualmente las asociacionesde criadores 
mandan a las distintas cabañas la información que contiene los DEPs y las precisiones para todos 
sus animales (vacas, vaquillonas, terneros, etc.), muchas veces con un costo adicional. 
 
MEDIDAS DE PRECISIÓN 
Precisión (PREC), exactitud o accuracy (ACC) 
Indica la confiabilidad en el DEP que acompaña, es decir, en qué grado éste predice el 
verdadero valor genético aditivo de un animal para cualquier característica considerada, 
generalmente se le denomina con la sigla PREC. En los sumarios lecheros a la PREC se denomina 
“repetibilidad”, concepto que no hay que confundir con el descripto en “parámetros 
poblacionales”. 
Varía entre 0 y 1, aproximándose a 1 cuando mayores son las fuentes de información 
utilizadas para la predicción de un DEP. La aproximación a valores más altos depende de: 
 La característica y su heredabilidad 
 La correlación genética entre los diferentes caracteres asociados 
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 Las fuentes de información utilizadas para obtener los DEP de los reproductores 
 Número de rodeos en que fue evaluado. 
 
Un animal puede tener como fuentes de información: su propio P o no, el de sus hijos y la 
información de otros parientes que surjan de su pedigrí. A su vez, si un padre tiene hijos en un 
mayor número de grupos contemporáneos o rodeos, esto incide favorablemente en su PREC. 
Por este motivo, toros padres con igual número de crías pueden tener diferentes PREC porque 
sus crías están distribuidas en uno o varios rodeos. 
En el siguiente cuadro, tomado del sumario de padres Angus 2016 se combinan los diferentes 
factores que influyen en la PREC de las DEPs: 
 
Precisiones orientativas de acuerdo a la heredabilidad de cada característica, con diferente 
cantidad de crías y con/sin propia performance 
Cantidad de 
crías 
Heredabilidad 0,30 
(peso al destete) 
Heredabilidad 0,50 
(CE y altura) 
Sin propia 
performance 
Con propia 
performance 
Sin propia 
performance 
Con propia 
performance 
10 hijos 0,48 0,68 0,67 0,81 
20 hijos 0,68 0,75 0,78 0,85 
100 hijos 0,85 0,87 0,92 0,93 
1000 hijos 0,97 0,98 0,99 0,99 
 
Para utilizar la información de precisión o exactitud de las DEPs, puede ser útil considerar el 
siguiente cuadro orientativo: 
Nivel Precisión Comentario 
Baja Menos de 0,40 Incierta, pero aún mejor que no tener información. 
Medio baja 0,40 a 0,60 Digna de atención, pero riesgosa. 
Medio alta 0,60 a 0,80 Meritoria, al permitir comparar con cierta confianza. 
Alta Mayor a 0,80 Buena exactitud, permite comparaciones confiables. 
 
Los DEPs altamente exactos son muy confiables; existe poco riesgo de que el desempeño de 
la progenie de un animal con valores de PREC altos sean muy diferentes de los DEPs indicados. 
Por otra parte, el desempeño promedio de la progenie de un animal con valores de PREC bajos 
pueden ser muy diferentes de los que sugieren sus DEPs. Es razonable utilizar sólo PREC ‘altas’ 
para la compra de semen o generación de embriones, mientras que para la toma de decisiones 
de selección dentro de rodeo se puede tolerar menor PREC, especialmente en los animales 
jóvenes. La compra de toritos sin progenie puede requerir el uso de PREC ‘medio altas’. 
 
 
Rangos de confianza, error estándar de la predicción y cambio posible 
Otra forma de expresar PREC es con los rangos de confianza. Es un rango de valores dentro 
del cual esperamos, con una probabilidad dada y un cierto grado de confianza, que se encuentre 
un valor verdadero de interés. 
Las predicciones genéticas para individuos cambian a través del tiempo, dependiendo de 
cuanta más información se incluya en los cálculos usados en las evaluaciones sucesivas. Una 
medida de predicción que indica la cantidad potencial de un futuro cambio en una predicción es 
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el llamado cambio posible (CP). El término estadístico de cambio posible es el error estándar de 
predicción. Una predicción ± un cambio posible, es simplemente una forma alternativa de 
expresar un rango con una confianza del 68%. 
Las precisiones, rangos de confianza, y los posibles valores de cambio están estrechamente 
relacionados. Cuanto mayor es la precisión de una predicción, menor es el rango de confianza y 
los posibles cambios asociados. 
Las precisiones tienen ventajas sobre los rangos de confianza y los cambios posibles, ya que 
no se necesita saber nada acerca de la variabilidad del carácter para interpretar una precisión. 
Una precisión publicada de 0,95 es alta independientemente del carácter. No se puede decir lo 
mismo para un rango de confianza o un cambio posible. Por ejemplo, un cambio posible de ±2,5 
significa una cosa si el carácter es peso final en ganado de carne y algo bastante diferente si el 
carácter es días para alcanzar los 100 kg en cerdos. En el primer caso, sugiere una precisión muy 
alta; en el segundo caso, sugiere una precisión muy baja. Por otro lado, si no se está familiarizado 
con el carácter que está siendo medido, los rangos de confianza y los posibles cambios son más 
gráficos y probablemente indicadores más informativos de la confianza de la predicción. 
En los sumarios de padres se presentan tablas con los valores de “cambios posibles” 
asociados con los distintos niveles de PREC de las DEPs, para las diferentes características 
evaluadas y para los reproductores incluidos en el mismo. 
El cambio posible está expresado en unidades positivas y negativas de DEP y lo podemos 
definir de la siguiente manera: es el cambio esperado (o potencial desviación) entre el DEP 
calculado (listado) y el “verdadero” mérito genético de cada reproductor, para la 
correspondiente característica evaluada. Nunca se puede conocer el verdadero mérito genético 
de un reproductor, pero sí no se puede ir aproximando a él a medida que se obtiene mayor 
cantidad de información para calcularlo. Para una PREC dada, un reproductor debería tener su 
verdadero DEP alrededor del 68% de las veces, dentro del rango del DEP (listado) ± el valor del 
cambio posible, expresado en la tabla correspondiente. Este rango de confianza depende del 
error estándar de predicción de cada DEP calculado (listado). 
Pongamos el siguiente ejemplo. Un toro padre con un DEP para peso al nacer de +2,0 y una 
PREC de 0,65 se esperaría que su “verdadero” DEP esté dentro del rango 2 ± 0,39, es decir, 
dentro del rango desde 1,61 a 2,39 kg, con un 68 % de confianza. 
El valor de la PREC puede variar de 0 a 1 para cualquier característica. El significado del valor 
de la PREC que acompaña a un DEP es el mismo, independientemente de la característica 
evaluada, es decir esa PREC de 0,65 tiene la misma interpretación. Sin embargo, los valores del 
cambio posible son diferentes para cada característica, dado que reflejan las distintas varianzas 
genéticas (aditivas) asociadas a cada una de ellas, a medida que aumenta la PREC (más 
información) disminuye el cambio posible. Esto se debe a que el DEP calculado está muy próximo 
al verdadero DEP del reproductor evaluado, por lo que la diferencia entre el DEP calculado 
(listado) y el DEP verdadero es menor (se reduce el rango) a medida que aumenta la PREC. Es 
decir, a través de nuestras evaluaciones genéticas, nos vamos acercando paulatinamente al 
“verdadero” mérito genético del reproductor, pues periódicamente vamos incorporando más 
información sobre él (más progenie y/o rodeos evaluados). En conclusión, el concepto básico es 
que a medida que la PREC aumenta, el cambio posible disminuye. 
A continuación, presentamos dos ejemplos numéricos, para ilustrar el concepto y la 
interpretación entre los valores del cambio posible y la PREC: 
Introducción a la Producción Animal - FCV - UNNE 
 
UT 2. Capítulo II. Tema 5. 10 
Ejemplo 1: los toros padres A y B, que poseen iguales DEP de peso al destete (+15), pero 
distintaPREC. En el caso del toro A, con una PREC de 0,25 y cambio posible de ±5,3, su 
“verdadero” DEP estará entre 9,7 y 20,3 kg, en el 68% de las veces, mientras existe una 
probabilidad del 32% que esté fuera de dicho rango. Por el contrario, en el toro B, que tiene 
mayor PREC (0,85), su cambio posible es de sólo ± 1,1, por lo que su verdadero mérito genético 
está más próximo al valor calculado para el sumario, con el 68% de confianza. Esto demuestra 
que, a medida que tenemos más información (PREC más alta) para calcular su DEP, 
paulatinamente nos vamos acercando al verdadero mérito genético que queremos predecir. 
 
Nivel Toro A Toro B 
DEP peso al destete +15 kg +15 kg 
PREC 0,25 0,85 
Cambio posible ±5,3 kg ±1,1 kg 
68% de las veces, 
el DEP “verdadero” 
estará entre: 
+9,7 y 
+20,3 kg 
+13,9 y 
+16,1 kg 
 
Ejemplo 2: el cuadro siguiente, tomado del ERBra 2018, muestra el cambio posible (en más 
o en menos), para los caracteres evaluados en ese sumario. Para utilizar esta medida de 
confiabilidad considere el siguiente ejemplo. Un animal con una DEP de peso al nacer igual a 3 
kg y una exactitud de 0,50, tiene un valor de «cambio posible» de 2,18 kg. El rango del cambio 
de la DEP es 4,36 kg: entre 0,82 kg (3 – 2,18) a 5,18 kg (3 + 2,18). 
En el caso de que la precisión / exactitud no sea justamente una de las indicadas en la tabla, 
se utiliza la más cercana. Por ejemplo, para un toro con DEP de peso al destete de 6kg y una 
exactitud de 0,77, se utilizaría el valor de cambio posible de 4,12 kg. El rango en este ejemplo va 
a ser entre 1,88 a 10,12 kg. 
Cambio posible en la DEP según el nivel de exactitud 
Exactitud 
Peso al 
nacer 
Peso al 
destete 
Aptitud 
materna 
Peso 
Final 
Circunferencia 
Escrotal 
AOB GD GC %GI 
0,10 2,51 6,83 4,95 11,60 1,70 4,83 0,90 0,56 0,91 
0,20 2,47 6,73 4,87 11,43 1,66 4,75 0,88 0,55 0,89 
0,30 2,40 6,55 4,74 11,13 1,63 4,63 0,86 0,54 0,87 
0,40 2,31 6,30 4,55 10,69 1,56 4,44 0,82 0,52 0,84 
0,50 2,18 3,95 4,30 10,10 1,47 4,20 0,78 0,49 0,79 
0,60 2,06 5,50 3,98 9,33 1,36 3,88 0,72 0,45 0,73 
0,70 1,80 4,91 3,55 8,33 1,10 3,46 0,64 0,40 0,65 
0,80 1,52 4,12 2,98 7,00 1,02 2,91 0,54 0,34 0,55 
0,90 1,10 3,00 2,17 5,08 0,74 2,11 0,39 0,25 0,40 
 
COMO LOCALIZAR A UN TORO EN EL SUMARIO 
Rangos de DEP 
Para cada característica de importancia económica hay un DEP máximo y un DEP mínimo, 
conformando lo que se denomina rango de DEP, ya que estos se distribuyen entre esos dos 
valores extremos, pudiendo variar entre un sumario de padres y otro. Por lo general, cuentan 
con una tabla donde se muestra la cantidad de toros evaluados, el número de registros 
analizados y los rangos de DEP para las distintas características consideradas en el sumario, con 
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UT 2. Capítulo II. Tema 5. 11 
sus correspondientes unidades. Los rangos expuestos en esas tablas son de utilidad, pues 
ayudan a interpretar la selección de un determinado reproductor en base a su DEP, y a ver 
dentro de estos valores extremos dónde está ubicado; lo cual permite predecir si se moverá en 
la dirección deseada de acuerdo a los objetivos de selección. En la tabla siguiente se puede ver 
un ejemplo tomado del ERA 2016. 
 
Rango de DEP de los toros padres por característica 
Característica 
Cantidad 
de toros 
Cantidad 
de registros 
Rango de DEP Unidad 
Largo de gestación 4778 85877 -4,5 a +4,0 días 
Peso al nacer 7031 451269 -5,1 a +4,5 kg 
Peso al destete 6886 444272 -23,8 a +28,9 kg 
Leche 6886 191146 -18,4 a +16,8 kg 
Peso final 5471 264958 -52,9 a +51,3 kg 
Circunferencia escrotal 5585 123937 -1,8 a + 4,2 cm 
Altura (alzada) 5476 158799 -4,1 a +6,0 cm 
Espesor de grasa dorsal 3296 74710 -1,5 a +5,5 mm 
Espesor de grasa de cadera 3296 73241 -2,5 a +5,9 mm 
Porcentaje de grasa intramuscular 3389 71001 -0,4 a +0,8 % 
Área de ojo de bife 3351 73992 -10,0 a +11,2 cm2 
Porcentaje de cortes minoristas 3278 63058 -5,0 a +2,0 % 
 
Percentiles 
Los DEP de un toro están dentro de un rango propio de la característica evaluada, sin 
embargo, ese rango es útil como primera aproximación solamente, ya que no permite precisar 
en qué posición (ranking) se ubica el toro seleccionado dentro de toda la población evaluada. 
Por tal motivo, los sumarios de padres presentan los porcentajes de reproductores por 
encima o por debajo de determinados valores de DEP, conocidos como percentiles, con el 
propósito que los criadores y productores comerciales puedan interpretar de manera más 
precisa su distribución y ubicación relativa en las diferentes categorías. Las asociaciones de cría 
proporcionan rangos de percentiles para sus animales, en las denominadas tablas de 
percentiles, éstas se utilizan para observar cómo un animal específico se compara con otros 
dentro de la raza. 
Un percentil es una de las llamadas medidas de posición no central (cuartiles, deciles, 
quintiles, percentiles, etc.) que se puede describir como una forma de comparación de 
resultados, por ello, es un concepto ampliamente utilizado en campos como la estadística o el 
análisis de datos. El percentil es un número de 0 a 100. Para un conjunto de datos, el percentil 
para un valor dado indica el porcentaje de datos que son igual o menores que dicho valor; en 
otras palabras, nos dice dónde se posiciona una muestra respecto al total. 
El DEP promedio de cada raza está cerca del percentil 50. Debido a que se basan en cuántos 
animales superan un valor específico de DEP, los animales con los rankings más altos no siempre 
tienen los valores numéricos más altos de DEP, ejemplo de esto es el peso al nacimiento, el 
intervalo entre partos o la duración de la gestación. 
Por ejemplo, para el peso al nacer, se considera que los animales con un peso de nacimiento 
más bajo son más deseables. Por lo tanto, los animales clasificados en los porcentajes superiores 
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UT 2. Capítulo II. Tema 5. 12 
tendrán una DEP negativa. Sin embargo, los valores más altos son más deseables para otros 
rasgos de peso, como el destete y el peso final, lo que significa que los animales enumerados en 
los porcentajes superiores tienen la DEP más alta para esos rasgos. 
En tal sentido, cuando se busca en el sumario, por ejemplo, un toro para usar en vaquillonas, 
seguramente se elegirá el que tenga un DEP negativo para peso al nacer. Pero con la ayuda de 
la tabla de percentiles se puede ser más preciso: seleccionar aquel que no sólo sea negativo, 
sino que se ubique, por ejemplo, dentro del 10% de los más negativos. En este caso, la tabla nos 
indica a partir de qué valor negativo de DEP para peso al nacer se acumula el 10% de los toros 
más negativos. Utilizando la tabla de brangus de abajo, se encontrarían dentro del 10% todos 
aquellos toros que posean DEP desde -0,98 hasta -5,18 (mejor DEP para peso al nacer). 
Por el contrario, si se desea seleccionar toros con DEP positivo para incrementar cierta 
característica, la tabla brinda la misma utilidad. Pero en este caso hay que ser cautelosos. Por 
ejemplo, si se quiere aumentar leche, está bien elegir toros con DEP positivo para esta 
característica, pero hay que tener cuidado de que no sean extremadamente positivos, pues en 
un futuro se podría ver afectada la eficiencia reproductiva de los vientres. Esto también es válido 
para otros rasgos, como peso al destete y peso final, pues los DEP extremadamente altos 
probablemente conduzcan a un aumento de tamaño corporal con sus correspondientes 
consecuencias negativas por las correlaciones con peso al nacimiento. 
Otra ventaja de los percentiles, respecto de los rangos de DEP, es que describen con más 
exactitud si los reproductores seleccionados son extremos o moderados dentro de cada 
característica evaluada. 
Para calcular el valor de los percentiles (ejemplo según ERBra 2018): 
En primer lugar, se localiza en la tabla cuál es el mejor DEPpara un carácter (por ejemplo, 
teóricamente, en peso al destete se busca que sea más pesado, pero en peso al nacer se 
pretende que los pesos sean lo más negativos posibles). 
Para los caracteres como peso al destete, aptitud materna, leche y crecimiento, peso final, 
circunferencia escrotal, área de ojo de bife y % de grasa intramuscular se buscan aumentar sus 
valores, por ende, situamos al 1% en el mayor valor. Sin embargo, existen en bovinos caracteres 
que se desean disminuir o que no aumenten, en el sumario de brangus es peso al nacer, no 
obstante, en otros sumarios se agregan otros caracteres (largo de gestación en el sumario de 
padres angus). 
En segundo lugar, al valor superior de cada carácter le vamos a asignar el percentil 1%, ya 
que corresponde con los mejores valores. La primer columna llamada percentiles se utiliza como 
“guía”, y sirve para dividir a la población en 100 partes estadísticamente similares. Es decir, para 
peso al nacer, utilizamos el percentil 1% para -1,51 y para peso al destete 16,34. 
En tercer lugar, una vez ya identificado el mejor valor para cada carácter y asignado el 
percentil 1%, se pueden saber los límites de cada percentil, y poder ubicar a cada en qué posición 
de la población se sitúa en un determinado carácter. Por ejemplo, utilizando un carácter donde 
se seleccionan valores positivos, como ser peso al destete, se encuentran dentro del 10% los 
toros que tengan DEP entre +10,36 o más; y dentro del 15% aquellos cuyos DEPs se hallen entre 
+9,24 o más. 
En el caso de tener el valor puntual de un toro, la metodología es similar, primero identificar 
el mejor de cada carácter, asignado con el 1% en este caso, para posteriormente ubicar el DEP 
del toro que estamos evaluando, en un determinado percentil. Por ejemplo, un toro cuyo DEP 
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UT 2. Capítulo II. Tema 5. 13 
de peso final es +16, éste se situaría entre +15,11 y +16,38; situándose en el 25% mejor de la 
población. 
 
Un error frecuente es tomar el número más cercano, lo cual para la tabla de percentiles es 
incorrecto, ya que se busca que el animal este comprendido en un rango/banda y no 
necesariamente cerca del rango. En el toro de +16 para peso final, NO está en el 20% porque le 
faltan 0,39 para llegar a estar en dicho percentil (+16,39 o más). 
 
Ranking (Rank) 
A partir del 2018, en el Sumario de brangus, se agregó como complemento a las bandas 
percentiles y con el objetivo de facilitar la interpretación del valor de la DEP de un animal 
respecto al de toda la población, la posición del ranking relativo del individuo para ese carácter. 
La medida, denominada RANK, está expresada en la escala 1 a 100 y refleja la banda percentil a 
la corresponde esa DEP. 
 
Toro líder 
En algunos sumarios se pueden encontrar también una tabla con los denominados toros 
líderes que permite también ubicarlo en la población merced a características sobresalientes, 
por ejemplo, en ERBra, un 'toro líder' para un carácter (peso al nacer, peso al destete, peso al 
destete materno, peso final o circunferencia escrotal) es aquel que: 
1) se encuentra dentro del 10% superior entre todos los padres brangus evaluados para ese 
carácter. 
2) debe poseer además una PREC mínima de 0,97 para peso al nacer, 0,95 para peso al 
destete, 0,75 para aptitud materna, 0,90 para peso final y 0,92 para circunferencia escrotal. 
Introducción a la Producción Animal - FCV - UNNE 
 
UT 2. Capítulo II. Tema 5. 14 
3) Debe estar "conectado" con el resto de la población, sirviendo al menos en 5 planteles, de 
modo que las comparaciones entre sus DEPs y las de cualquier otro toro tengan una validez 
mínimamente aceptable. 
Estos dos últimos criterios se agregan de modo de darle certeza al ranking de liderazgo, dado 
que los padres poseen distintas exactitudes de evaluación y se hallan más o menos "conectados" 
con el resto de la población. 
Un toro no está mínimamente conectado con los demás cuando posee hijos en uno o dos 
rodeos solamente, o bien, cuando posee escasas relaciones de parentesco con el resto de la 
población (por ejemplo, cuando sus dos padres son desconocidos). 
En resumen, los toros líderes se hallan en el 10% superior del carácter, y su evaluación es 
altamente confiable y comparable con la de cualquier otro reproductor. 
Observe que cada carácter puede tener un toro líder distinto. Por ejemplo, dado que para 
peso al nacer el ranking es al revés (el mejor es aquel padre con la DEP más baja) que para peso 
al destete (a más DEP mejor), seleccionando al toro líder para el peso al nacer no nos informa 
mucho respecto a su DEP para peso al destete, dado que la correlación genética entre ambos 
caracteres, para el Brangus de la AAB, es de 0,368. A pesar de ello, como la correlación es 
positiva, debemos esperar que los animales de mayor peso al nacer tiendan a ser más pesados 
al destete. 
 
Base 
Es el nivel de mérito genético asociado con un DEP cero. El valor 0 de las DEPs para cualquier 
carácter es el promedio de la población base o simplemente, la base, pudiendo ser fija o móvil. 
Móvil significa que el promedio cero de los DEP pertenece al último grupo de reproductores 
incluido en la evaluación, o sea en relación a la media de la población del año analizado y el resto 
de los toros padres son comparados con ese grupo. En consecuencia, la base cambia cada vez 
que se realiza una nueva evaluación, ya que el grupo de reproductores que genera esa base 
también varía. 
En la base fija, a diferencia de la móvil, los reproductores son comparados con un promedio 
poblacional fijado en un determinado año, conocido como año base. Dicho promedio de DEP es 
“forzado” matemáticamente a ser igual a cero. Por ejemplo, en las evaluaciones genéticas de la 
raza Holstein se expresan como desviaciones del promedio genético de las vacas nacidas en años 
terminados en 0 o en 5, por ejemplo, la evaluación 2014 utiliza como base el promedio genético 
de las vacas nacidas en el 2010, que se establece como 0. 
El ranking de reproductores o las diferencias relativas entre sus DEP no cambian con la 
aplicación de una u otra base. Lo que sí varía, son los valores absolutos de los DEP. En general, 
es más difícil para un mayor número de reproductores obtener valores superiores (o positivos) 
con una base móvil. Por otro lado, si la base fija se establece en un año muy remoto, habrá toros 
que tendrán DEP positivos, pero no serán necesariamente mejoradores. 
Las diferentes razas tienen diferentes bases, por lo que los DEPs no deberían ser comparados 
entre razas, incluso si ellas utilizan el mismo año base. Encontrar formas confiables de comparar 
los DEPs entre razas será uno de los retos más importantes para el MGA en los próximos años. 
 
COMPARACIÓN DE ANIMALES ENTRE RODEOS, CONEXIONES Y PADRES DE REFERENCIA 
La evaluación genética mediante el modelo animal es esencialmente un procedimiento para 
comparar animales entre y dentro de rodeos. En el primer caso, se comparan animales en 
Introducción a la Producción Animal - FCV - UNNE 
 
UT 2. Capítulo II. Tema 5. 15 
distintos ambientes, con muy distintas condiciones de producción (manejo, sanidad y nutrición), 
como, por ejemplo, ambientes templados contra zonas subtropicales húmedas o contra 
regiones semiáridas. Algunas de estas comparaciones son muy precisas, mientras que otras no 
lo son. Para solucionar esto, se deben generar comparaciones precisas entre reproductores, 
mediante el uso de padres de referencia. Es decir, crear conexiones, que son el grado en que los 
datos de diferentes GC dentro de una población pueden ser comparados como resultado de 
relaciones genealógicas entre animales de diferentes grupos. 
Para entender cómo funciona la comparación dentro de la evaluación genética utilizaremos 
cuadros de doble entrada donde las filas corresponden a los rodeos y las columnas a los padres. 
Cadacelda de un cuadro muestra el número de hijos de un padre que produjeron o fueron 
criados dentro de un rodeo. 
 
-Número de hijos de 2 toros en 2 rodeos 
 
 
En el cuadro anterior se observa que el padre A tuvo 7 hijos en el rodeo 1 y 5 en el 2, mientras 
que el padre B tuvo 10 hijos, pero sólo en el rodeo 2. 
Dos reproductores con hijos en un solo rodeo se encuentran conectados, si partiendo de una 
de las celdas podemos llegar a la otra mediante líneas verticales u horizontales, pero no oblicuas. 
Veamos ahora dos esquemas de datos con dos rodeos y cinco padres. 
 
Cuadro 1: con datos conectados Cuadro 2: con datos desconectados 
Rodeo/padre A B C D E Rodeo/padre A B C D E 
1 10 10 - - 5 1 10 10 - - - 
2 - - 10 10 5 2 - - 10 10 10 
 
Supongamos que nos interesa comparar los padres B y C, ambos con hijos en rodeos distintos 
(en el rodeo 1 los hijos de B y en el rodeo 2 los hijos de C). En el cuadro 1 se puede ver un 
esquema de datos en los cuales B se compara directamente con E, porque tienen hijos en el 
mismo rodeo, pero indirectamente con C mediante E que también tiene progenie en el rodeo 1. 
Nótese que la comparación entre B y C en la estructura de datos representada en el cuadro 
2 es imprecisa porque no existe un camino vertical u horizontal entre B y C. 
El rol del toro E en el cuadro 1 es trascendental para la comparación de padres en distintos 
rodeos. Dichos individuos son denominados “padres de referencia o conectores”. Un segundo 
factor de conexión son las relaciones genéticas entre individuos de distintos rodeos, si bien 
generan comparaciones más imprecisas que las descriptas en el párrafo anterior. 
Dado que en ausencia de conexión toda comparación es inapropiada, en los programas de 
evaluación genética se suele controlar que todos los grupos contemporáneos (GC) estén 
conectados como se mostró en el cuadro 1. En la evaluación genética de caracteres pre-destete, 
los GC cumplen el rol del rodeo en los cuadros 1 y 2, dado que constituyen la mínima sub-
población o unidad de manejo. Los GC están constituidos por aquellos individuos nacidos en un 
mismo rodeo, durante un año en particular o en años contiguos; en un lapso no tan prolongado 
como para generar diferencias ambientales (por ejemplo, condición de las pasturas), siendo los 
animales manejados hasta el destete en el mismo grupo. Los GC desconectados suelen 
eliminarse o reagruparse con otros que estén conectados con el resto. 
 Padres 
Rodeos A B 
1 7 - 
2 5 10 
Introducción a la Producción Animal - FCV - UNNE 
 
UT 2. Capítulo II. Tema 5. 16 
En los distintos sumarios, se considera que los GC se hallan conectados cuando los toros 
tienen una determinada cantidad de hijos en determinada cantidad de rodeos, por ejemplo, la 
evaluación genética del Brangus argentino considera que un GC debe tener no menos de 5 
individuos e hijos de al menos 2 toros distintos. La posibilidad de tener padres que se conecten 
entre sí depende fundamentalmente del nivel de inseminación artificial (IA) que ocurre en la 
raza, dado que los padres de IA suelen tener progenie en varios establecimientos. 
Los sumarios proveen un índice de conectividad entre cabañas que ayuda a mejorar las 
conexiones utilizando toros que tengan crías en varias cabañas (toros de referencia). En el ERBra 
a tal efecto se informa el número de cabañas donde tiene hijos cada toro. Orientativamente se 
puede decir que en esta raza el índice de conectividad mejorará cuando el toro haya sido 
utilizado en, al menos, 8 rodeos y tenga al menos 10 hijos (o 4 rodeos y al menos 20 hijos) en la 
cabaña desconectada. 
 
Tendencias genéticas 
Representa el cambio genético de la raza o variación de las DEPs para cada característica en 
particular a lo largo del tiempo. Con ellas se puede evaluar cómo evolucionó genéticamente la 
raza a lo largo de los años, también indican si los criadores hacen un correcto uso de la 
información de los DEPs. 
 
Importancia de los sumarios de padres 
Son importantes para la selección ya que aumentan la efectividad de la selección en dos 
formas: 1° aumentando la cantidad de padres disponibles y de esa manera la intensidad de la 
selección, 2° al utilizar gran cantidad de datos para las predicciones, lo cual aumenta la precisión 
de la selección. 
En los sumarios se publican únicamente las predicciones para los padres y no para las madres 
debido a que la selección para machos es mucho más importante que la de las hembras en 
términos de su efecto en la tasa de cambio genético en una población. 
Otra razón es que los machos son más accesibles, y por ello se pueden producir muchos hijos 
por el precio de un padre, y si es posible la utilización de la inseminación artificial, el acceso a 
padres sobresalientes es incluso más fácil. 
Los sumarios de padres también pueden ser utilizados para manejar el riesgo de selección, 
es decir, el riesgo de que los BV verdaderos de un padre sean significantemente peores de lo 
esperado. Los padres cuyas precisiones son altas deberían utilizarse intensamente, mientras que 
con los que tienen precisiones bajas se deberían utilizar con mayor cautela, esto dependerá del 
riesgo que el productor esté dispuesto a tomar. 
 
Las predicciones son para comparar animales 
En las evaluaciones para peso al destete, aptitud materna, peso a los 18 meses y 
circunferencia escrotal se consideró la heterosis o vigor híbrido del animal con registro, mientras 
que para los dos primeros caracteres también se ajustó por heterosis de la madre. Estos ajustes 
son fundamentales para evitar confundir el efecto de la heterosis, que no es transmisible, con 
el mérito genético o DEP del animal, que si lo es. 
 
 
 
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UT 2. Capítulo II. Tema 5. 17 
INCOVENIENTES EN LA EVALUCACION GENETICA A GRAN ESCALA 
El advenimiento de la evaluación genética a gran escala ha revolucionado el mejoramiento 
animal para algunas especies y ha cambiado la forma en la que los productores trabajan y 
aceleran el cambio genético, sin embargo, se pueden describir algunos inconvenientes. 
 
Datos defectuosos 
La evaluación genética no puede ser mejor que la información que contribuye con ella. Los 
datos de campo son reportados por muchos cabañeros, y estos varían mucho en su 
conocimiento y en el interés en los principios del MGA, debido a esto la información de campo 
está sujeta a error, intencional o no. 
 
Genealogía 
En la evaluación genética moderna, las predicciones están basadas en gran parte en el P de 
los parientes, por lo que es importante que las relaciones genealógicas sean usadas 
correctamente. Por ejemplo, un pedigrí estimado para animales jóvenes es inútil si los padres 
del animal no han sido identificados. 
La identificación de los padres no es usual en muchas especies, y ello causa errores en la 
predicción. Afortunadamente, los errores de este tipo son generalmente corregidos a corto 
plazo. Tan pronto como un individuo tiene suficiente información de progenie, la información 
proveniente del pedigrí es de poca relevancia. Las tecnologías que mejoran la identificación 
animal benefician las predicciones genéticas. 
 
Registros de P 
A veces los cabañeros falsifican los registros de P, sucumben ante la tentación de hacer ver a 
los animales mejores de lo que realmente son. Sin embargo, la falsificación deliberada 
probablemente sea rara, son más comunes los “cálculos estimados a ojo”, a veces simplemente 
es más fácil suponer el P que medirla cuidadosamente. Por ejemplo, muchos pesos al nacimiento 
no son medidos con balanzas, son simplemente “calculados a ojo”, atajos como éstos reducen 
la confianza de las predicciones. 
Una fuente común de sesgo en datos de campo es el reporte incompleto. El reporte 
incompleto se refiere al reporte de solo los buenos registros de performance. Para ver el efecto 
del reporte incompleto, imagine que un criador solo reportaregistros del 20% mejor de la 
progenie de un padre. Seleccionando la información, el criador ha hecho parecer al padre mejor 
de lo que realmente es. 
Al contrario de los sesgos causados por el refugo para baja performance, el sesgo causado 
por el reporte incompleto no puede ser explicado con procedimientos BLUP avanzados. 
Mientras que a los primeros registros de los animales refugados por performance pobre se 
puede acceder, a los registros de los animales no reportados, no. Es como si estos animales 
nunca existieron. Todos los registros deberían ser reportados, tanto los buenos como los malos. 
 
Información utilizada para ajustar los registros del P 
Los registros del P pueden ser reportados precisamente, pero si la información utilizada para 
ajustar esos registros para efectos ambientales conocidos es errónea, los registros del P 
ajustados también serán erróneos. Por ejemplo, si la fecha de nacimiento para un conjunto de 
corderos mellizos es registrada un mes después de la verdadera fecha de nacimiento, los ajustes 
Introducción a la Producción Animal - FCV - UNNE 
 
UT 2. Capítulo II. Tema 5. 18 
de los pesos subsecuentes de los corderos para su edad serán defectuosos. Parecerá que 
crecieron más rápido de lo que realmente lo hicieron. 
 
Grupos contemporáneos 
A veces los animales pueden ser reportados como miembros de un GC equivocado, un animal 
criado en el GC “A” es raramente reportado en un grupo “B”, pero los criadores a veces reportan 
animales como miembros de un solo GC cuando, para ser correcto, deberían dividirlos en dos o 
más. El mal agrupamiento de los animales causa problemas especialmente severos cuando los 
animales que recibieron trato preferencial (por ejemplo, animales para exposiciones) son 
reportados en el mismo GC con animales que no lo recibieron. Los animales con trato 
preferencial parecen desmesuradamente buenos en comparación con los otros. 
 
Falta de parentesco entre grupos contemporáneos 
Las técnicas BLUP resuelven los efectos de GC así como también las predicciones genéticas. 
Es esta habilidad de separar los efectos ambientales comunes a todos los miembros del GC, de 
los efectos genéticos, lo que hace a BLUP tan útil. Pero con el objetivo de obtener buenas 
estimativas es necesario que los animales de diferentes GC estén relacionados. La mejor 
situación sería si todos los padres en una raza tuvieran progenie en todos los GC, entonces cada 
uno estaría conectado con todos los otros por familias de medios hermanos. Por supuesto, en 
las poblaciones reales las conexiones de este tipo no existen, las relaciones genealógicas entre 
animales en diferentes grupos contemporáneos son a menudo bastante lejanas. Cuanto más 
cercanas sean las relaciones mejor la conexión entre grupos, y mejores las predicciones 
genéticas resultantes. 
La estructura de una población afecta la conexión. Las poblaciones en las cuales los padres 
tienen progenie en muchos rebaños o lotes tienden a tener buena conexión. Las poblaciones en 
las cuales hay poco intercambio de germoplasma entre rebaños o rodeos tienden a tener 
conexión escasa. La inseminación artificial es una herramienta extremadamente importante 
para incrementar la conexión en una población. 
 
Interacción genotipo-ambiente 
Los datos para la evaluación genética a gran escala a menudo provienen de diferentes 
ambientes. Esto no es un problema siempre y cuando no haya una interacción genotipo 
ambiente (GxE) significativa. Recuerde que las interacciones GxE ocurren cuando la diferencia 
de P entre dos (o más) genotipos cambia de un ambiente a otro. 
Si la progenie de un padre se desempeña bien en relación a la progenie de otros padres en 
un ambiente, pero se desempeña pobremente en relación a la progenie de otros en otro 
ambiente, entonces existe interacción GxE seria. Los DEPs publicados de un padre, que están 
basados en el P de su progenie en ambos ambientes, podrían no reflejar su DP verdadera, tal 
como se expresa en cualquiera de los dos ambientes. 
La interacción GxE causa la reordenación de los individuos (la mayoría de padres notables) 
en diferentes aéreas geográficas y sistemas de manejo. El grado de reordenamiento depende 
de las especies, el carácter y la cantidad de variación en ambiente y manejo. Como regla, los 
caracteres de baja heredabilidad como la fertilidad y la supervivencia son más susceptibles a la 
interacción G x E que los caracteres altamente heredables. 
 
Introducción a la Producción Animal - FCV - UNNE 
 
UT 2. Capítulo II. Tema 5. 19 
ALTERNATIVAS A LA EVALUACIÓN GENÉTICA A GRAN ESCALA 
La evaluación genética a gran escala es común, donde la infraestructura necesaria 
(computadoras, asociaciones de cría, experiencia técnica, etc.) existe. Sin embargo, hay 
alternativas capaces de acelerar el cambio genético. 
 
Núcleos de mejoramiento 
Son programas de mejoramiento corporativos que involucran a varios criadores. En la 
formación de los núcleos de mejoramiento, los mejores machos y hembras que son propiedad 
de criadores cooperativos son congregados en un núcleo. Usualmente estos animales son 
reunidos físicamente para formar núcleos, esto es necesariamente así, si todos los 
apareamientos son por servicio natural, pero no tiene que ser el caso si se usa inseminación 
artificial. Una vez que el núcleo es formado, todos (o casi todos) los padres usados en el esquema 
son producidos en el núcleo donde se llevan registros meticulosos de pedigrí y P, las técnicas de 
predicción son más sofisticadas y se lleva a cabo la selección más intensiva. 
Un núcleo de mejoramiento simplificado es 
diagramado en la figura. En los núcleos de 
mejoramiento cerrados el germoplasma fluye en 
una sola dirección (flechas sólidas). Los animales, 
particularmente los machos, producidos en el núcleo 
son usados en las majadas o rodeos cooperadores. 
En un núcleo de mejoramiento abierto el flujo es 
bidireccional (flecha punteada). Las hembras que se 
han probado son superiores en las majadas o 
rebaños cooperadores son transferidas a el núcleo. 
Muchas de las ventajas de los núcleos de mejoramiento derivan de la ganancia genética 
lograda cuando se forma el núcleo de población de elite. Si los animales del núcleo son bien 
elegidos, el mérito genético promedio debería ser mucho mayor que el mérito genético 
promedio de los rodeos o majadas contribuyentes. Los logros adicionales resultan de una 
precisión e intensidad de selección incrementada (especialmente en los núcleos de 
mejoramiento abiertos). 
Los núcleos combinados con ovulación múltiple y transferencia embrionaria (OMTE) han sido 
propuestos como una forma de mayor incremento de la tasa de cambio genético. El uso de la 
transferencia embrionaria permite a las hembras de elite tener mucha progenie, así se 
incrementa la intensidad y la precisión de la selección entre las hembras. Si OMTE puede ser 
satisfactoriamente utilizado con hembras muy jóvenes, entonces el intervalo generacional en 
hembras puede ser reducido sustancialmente. La precisión podría sufrir, pero la tasa de cambio 
genético se podría incrementar significativamente. La efectividad de los esquemas que 
involucran OMTE depende mucho de la tasa de éxito de la tecnología. 
Los núcleos de mejoramiento puede que no produzcan individuos con las precisiones 
extremadamente altas que vemos con la evaluación genética a gran escala, pero lo compensan 
con la ganancia genética inicial, lograda en la formación de los núcleos y en la ventaja sumada 
(dependiendo de su perspectiva) de un grado de disciplina y consistencia impuesta en los 
criadores cooperadores. Y no hay razón para que el núcleo de mejoramiento y la evaluación 
genética a gran escala no puedan coexistir. Los rodeos o majadas que cooperan con el núcleo 
de mejoramiento pueden ser parte de un esfuerzo de evaluación genética mayor.