Intro Histo práctica 1

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UNIVERSIDAD DE CARABOBO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD- SEDE CARABOBO
ESCUELA DE CIENCIAS BIOMÉDICAS Y TECNOLÓGICAS
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLÓGICAS Y 
FORENSES
Asignatura: HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA, para estudiantes de 
medicina
UNIVERSIDAD DE CARABOBO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD- SEDE CARABOBO
ESCUELA DE CIENCIAS BIOMÉDICAS Y TECNOLÓGICAS
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLÓGICAS Y 
FORENSES
DOCENTES RESPONSABLES:DOCENTES RESPONSABLES:
Ordinarios Activos 2012 Contratados Servicios Docentes 2012
Prof. (a) Prof. (a) Cejas Joselvis
Prof. (a) Prof. (a) López Viloria Eliana M
Prof. (a) Prof. (a) Coelho Beatriz
Prof. (a) Prof. (a) Da Corte Yaneth
Asignatura: HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA, para estudiantes de 
medicina
Prof. (a) Prof. (a) López Viloria Eliana M
Prof. (a) Prof. (a) Pérez Acosta María Alejandra
Prof. (a) Prof. (a) Rodríguez Zulma 
Prof. Prof. Romero José
Prof. (a) Prof. (a) Villamizar Merlin
Prof. (a) Prof. (a) Villarreal Blanco Vanessa
Prof. (a) Prof. (a) Da Corte Yaneth
Prof. (a) Prof. (a) Douaihi Sofía
Prof. (a) Prof. (a) Pérez De Borges Marialejandra
Prof. (a) Prof. (a) Requena Lisette
Prof. (a) Prof. (a) Rodríguez Luisel
Edición académica 2012: Prof. (a) Prof. (a) López Viloria Eliana M
CONTENIDO:
UUnidadnidad (I) (I) 
Práctica 1 Práctica 1 
INTRODUCCIÓN A LA INTRODUCCIÓN A LA histología histología 
Nombre de la lámina Coloración Diapositivas 
números
Frotis de sangre periférica Wrigth-Giemsa 39-44
3
Técnica HistológicaTécnica HistológicaTécnica HistológicaTécnica Histológica
•Obtención de la muestra.Obtención de la muestra.Obtención de la muestra.Obtención de la muestra.
Necropsias o autopsia 
Biopsias 
Humanos
Piezas operadas. 
Animales de 
experimentación
Humanos
4
TÉCNICAS PROCESAMIENTO DE TEJIDOS TÉCNICAS PROCESAMIENTO DE TEJIDOS TÉCNICAS PROCESAMIENTO DE TEJIDOS TÉCNICAS PROCESAMIENTO DE TEJIDOS 
TÉCNICAS DEL PROCESO:TÉCNICAS DEL PROCESO:TÉCNICAS DEL PROCESO:TÉCNICAS DEL PROCESO:
1.1.1.1.---- TÉCNICAS DE INCLUSIÓN EN MEDIO SÓLIDO:TÉCNICAS DE INCLUSIÓN EN MEDIO SÓLIDO:TÉCNICAS DE INCLUSIÓN EN MEDIO SÓLIDO:TÉCNICAS DE INCLUSIÓN EN MEDIO SÓLIDO:
a.- INCLUSIÓN EN PARAFINA: MICROSCOPÍA ÓPTICA.
b.- INCLUSIÓN EN PLÁSTICOS: MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA.
2.2.2.2.---- TÉCNICAS DE CONGELACIÓN:TÉCNICAS DE CONGELACIÓN:TÉCNICAS DE CONGELACIÓN:TÉCNICAS DE CONGELACIÓN:2.2.2.2.---- TÉCNICAS DE CONGELACIÓN:TÉCNICAS DE CONGELACIÓN:TÉCNICAS DE CONGELACIÓN:TÉCNICAS DE CONGELACIÓN:
a.- CORTES CON CRIOSTATOS.
b.- CORTES CON MICROTOMOS DE CO2.
3.3.3.3.---- TÉCNICAS POR MÉTODOS CITOLÓGICOS:TÉCNICAS POR MÉTODOS CITOLÓGICOS:TÉCNICAS POR MÉTODOS CITOLÓGICOS:TÉCNICAS POR MÉTODOS CITOLÓGICOS:
a.- IMPRONTAS: TEJIDOS SEMIBLANDOS.
b.- RASPRONTAS: TEJIDOS DUROS Y LEÑOSOS.
c.- APLASTAMIENTOS: TEJIDOS BLANDOS Y FRIABLES.
5
TÉCNICAS PROCESAMIENTO DE TEJIDOS 
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS Y 
FORENSES. DONADAS POR EL PROF. CUPERTINO NAVA 6
TÉCNICA HISTOLÓGICATÉCNICA HISTOLÓGICATÉCNICA HISTOLÓGICATÉCNICA HISTOLÓGICA
Etapas de la preparación de 
tejidos para su estudio al tejidos para su estudio al 
microscopio óptico
7
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS Y 
FORENSES. DONADAS POR EL PROF. CUPERTINO NAVA 8
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
TOMADO DE: Histología y Embriología del ser humano. Eynard-Valentich-Rovasio. 9
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
TOMADO DE: Histología y Embriología del ser humano. Eynard-Valentich-Rovasio. 10
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
TOMADO DE: Histología y Embriología del ser humano. Eynard-Valentich-Rovasio. 11
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
TOMADO DE: Histología y Embriología del ser humano. Eynard-Valentich-Rovasio. 12
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
TOMADO DE: Histología y Embriología del ser humano. Eynard-Valentich-Rovasio. 13
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
PASO 2: Fijación del tejido.PASO 2: Fijación del tejido.PASO 2: Fijación del tejido.PASO 2: Fijación del tejido.
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS Y 
FORENSES. DONADAS POR EL PROF. CUPERTINO NAVA 14
Preparación Preparación Preparación Preparación 
Tejido Fijado Tejido Fijado Tejido Fijado Tejido Fijado 
(VIENE DEL (VIENE DEL (VIENE DEL (VIENE DEL 
PASO 2)PASO 2)PASO 2)PASO 2)
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
Preparación Preparación Preparación Preparación 
del tejido para del tejido para del tejido para del tejido para 
pasos pasos pasos pasos 
posteriores:posteriores:posteriores:posteriores:
Corte del Corte del Corte del Corte del 
tejido (hoja de tejido (hoja de tejido (hoja de tejido (hoja de 
Bisturí)Bisturí)Bisturí)Bisturí)
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS 
Y FORENSES. DONADAS POR PROF. (A) MAGALY ARAUJO 15
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
Corte del Corte del Corte del Corte del 
tejido (hoja de tejido (hoja de tejido (hoja de tejido (hoja de 
Bisturí)Bisturí)Bisturí)Bisturí)
Tejido FijadoTejido FijadoTejido FijadoTejido Fijado
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS 
Y FORENSES. DONADAS POR PROF. (A) MAGALY ARAUJO 16
Mx.Mx.Mx.Mx. Fijada en Fijada en Fijada en Fijada en 
Formol al 10% Formol al 10% Formol al 10% Formol al 10% 
(PASO 2)(PASO 2)(PASO 2)(PASO 2)
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
Preparación para Preparación para Preparación para Preparación para 
pasos posteriores:pasos posteriores:pasos posteriores:pasos posteriores:
Gasa e Gasa e Gasa e Gasa e 
identificación de la identificación de la identificación de la identificación de la 
Mx.Mx.Mx.Mx.
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS 
Y FORENSES. DONADAS POR PROF. (A) MAGALY ARAUJO 17
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
Batería de Deshidratación (alcohol a Batería de Deshidratación (alcohol a Batería de Deshidratación (alcohol a Batería de Deshidratación (alcohol a 
concentraciones crecientes)concentraciones crecientes)concentraciones crecientes)concentraciones crecientes)
PASO 3PASO 3PASO 3PASO 3
Batería de Batería de Batería de Batería de AclaramientoAclaramientoAclaramientoAclaramiento ((((XilolXilolXilolXilol))))
PASO 4PASO 4PASO 4PASO 4
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS 
Y FORENSES. DONADAS POR PROF. (A) MAGALY ARAUJO 18
TÉCNICA HISTOLÓGICA DE LA PARAFINATÉCNICA HISTOLÓGICA DE LA PARAFINATÉCNICA HISTOLÓGICADE LA PARAFINATÉCNICA HISTOLÓGICA DE LA PARAFINA
PASO 4: PASO 4: PASO 4: PASO 4: AclaramientoAclaramientoAclaramientoAclaramiento ((((xilolxilolxilolxilol))))
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS 
Y FORENSES. DONADAS POR PROF. (A) MAGALY ARAUJO 19
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
Estufa
Inclusión en parafina fundida
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS 
Y FORENSES. DONADAS POR PROF. (A) MAGALY ARAUJO
PASO 5: Inclusión del tejido en parafina fundida.
20
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS 
Y FORENSES. DONADAS POR PROF. (A) MAGALY ARAUJO
PASO 5: Inclusión del tejido en parafina fundida.
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PASO 6: Preparación del taco o bloque de tejido incluido 
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
Moldes de Inclusión ComercialesMoldes de Inclusión Improvisados 
adecuados
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS Y 
FORENSES. DONADAS POR PROF. (A) MAGALY ARAUJO y PROF. CUPERTINO NAVA 22
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS 
Y FORENSES. DONADAS POR PROF. (A) MAGALY ARAUJO
PASO 6: Preparación del taco o bloque de tejido incluido 
Orientación del tejido y llenado de cajas con parafina
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TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
DISPENSADOR DE PARAFINA
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS Y 
FORENSES. DONADAS POR EL PROF. CUPERTINO NAVA
PASO 6: Preparación del taco o bloque de tejido incluido 
Orientación del tejido y llenado de cajas con parafina
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TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS 
Y FORENSES. DONADAS POR PROF. (A) MAGALY ARAUJO
PASO 6: Preparación del taco o bloque de tejido incluido 
Endurecimiento de la parafina a temperatura ambiente
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TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
Bloque terminado
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS 
Y FORENSES. DONADAS POR PROF. (A) MAGALY ARAUJO
PASO 6: Preparación del taco o bloque de tejido incluido 
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TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
Microtomos
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS Y 
FORENSES. DONADAS POR PROF. (A) MAGALY ARAUJO y PROF. CUPERTINO NAVA 27
Bloque de 
Tejido
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
PASO 7; Corte del tejido en el Microtomo
Cuchilla del 
Microtomo
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS 
Y FORENSES. DONADAS POR PROF. (A) MAGALY ARAUJO 28
Bloque de 
Tejido
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
Tejido 
Cortado
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS 
Y FORENSES. DONADAS POR PROF. (A) MAGALY ARAUJO
PASO 7; Corte del tejido en el Microtomo
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TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
PASO 8: Montaje sobre lámina portaobjeto.
Tejido Cortado en el Baño de flotación
Tejido 
Cortado
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS 
Y FORENSES. DONADAS POR PROF. (A) MAGALY ARAUJO 30
Tejido
TÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICATÉCNICA HISTOLÓGICA PARA MICROSCOPÍA ÓPTICA
FOTOGRAFÍAS: LABORATORIO HISTOTECNOLOGÍA. DPTO CS. MORFOLÓGICAS 
Y FORENSES. DONADAS POR PROF. (A) MAGALY ARAUJO
Lámina 
Portaobjeto
PASO 8: Montaje sobre lámina portaobjeto.
Tejido Cortado en el Baño de flotación
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HISTOQUÍMICAHISTOQUÍMICAHISTOQUÍMICAHISTOQUÍMICA
Colorantes Básicos o Catiónicos:
Poseen una carga global positiva, por lo que reaccionan con los 
componentes aniónicos de las células y los tejidos. 
Ej.: Hematoxolina, fucsina básica, etc.
Colorantes Ácidos o Aniónicos:
Poseen una carga global negativa, por lo que reaccionan con los 
componentes catiónicos de las células y los tejidos. 
AcidofíliaAcidofíliaAcidofíliaAcidofília:::: Capacidad de tinción de los colorantes ácidos.Capacidad de tinción de los colorantes ácidos.Capacidad de tinción de los colorantes ácidos.Capacidad de tinción de los colorantes ácidos.
BasofíliaBasofíliaBasofíliaBasofília:::: Capacidad de tinción de los colorantes básicos.Capacidad de tinción de los colorantes básicos.Capacidad de tinción de los colorantes básicos.Capacidad de tinción de los colorantes básicos.
componentes catiónicos de las células y los tejidos. 
Ej.: Eosina, fucsina ácida, etc.
Colorantes neutros:
Su carga global es neutra por lo que conservan la propiedad de
colorear conjunta o separadamente diversas estructuras.
Ej.: Tinción de Wrigth-Giemsa.
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HISTOQUÍMICAHISTOQUÍMICAHISTOQUÍMICAHISTOQUÍMICA
Colorantes metacromáticos:
Colorantes básicos que reaccionan con algunas estructuras
tisulares y producen tonos de color totalmente distintos al que se
espera.
Ej.: azul de metileno o de toluidina
Colorantes Metacromáticos: Cuando se tiñen ciertos componentes Colorantes Metacromáticos: Cuando se tiñen ciertos componentes 
cambia el color.
Ácido peryodico-Schiff: Para determinar macromoléculas ricas en 
hidratos de carbono. (Glucógeno y Glicoproteínas).
Feulgen: Determinación histoquímica de DNA.
Sudán III: Para determinación de lípidos
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TÉCNICAS DE COLORACIONESTÉCNICAS DE COLORACIONESTÉCNICAS DE COLORACIONESTÉCNICAS DE COLORACIONES
A.- Algunas coloraciones de rutina:
1.- Hematoxilina y Eosina: más utilizada en los cortes de tejidos.
2.- Papanicolaou o papmart: más utilizada en los frotis vaginales.
3.- Giemsa y Wright-giemsa: útiles en sangre y medula ósea.
B.- Algunas coloraciones especiales:
1.- PAS: mucina y membranas basales.1.- PAS: mucina y membranas basales.
2.- Tricromicos: colágeno y músculo.
3.- Sudan III: lípidos.
4.- Azul de prusia: depósitos de hierro.
5.- Rodanina: depósitos de cobre.
6.- Plata metanamina: retículo, membranas basales.
7.-Orceina y Fucsina Resorcina: membranas y fibras elásticas.
8.- Nitrato de plata: células nerviosas.
9.- Carbonato de plata: microglias.
10.- Otras coloraciones: para estructuras específicas.
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Preparación de Preparación de Preparación de Preparación de frotisfrotisfrotisfrotis o extendidoso extendidoso extendidoso extendidos
� Se puede realizar para cualquier líquido (corporal o no)
lo que incluye el tejido sanguíneo.
�Pasos para su preparación:
�Limpiar la superficie de dos láminas portaobjetos
�Colocar en el extremo de una de ellas una gota del
líquido del que se quiera preparar el extendido.
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líquido del que se quiera preparar el extendido.
Preparación de Preparación de Preparación dePreparación de frotisfrotisfrotisfrotis o extendidoso extendidoso extendidoso extendidos
�Pasos para su preparación:
�Posicionar la 2da lámina portaobjeto, tal y como
indica el esquema, sobre la gota del lpiquido.
�Deslizar la 2da lámina portaobjeto sobre la 1ra.
�La superficie de la 1ra lámina portaobjeto quedará
cubierta por el líquido.
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cubierta por el líquido.
�Dejar secar.
Preparación de Preparación de Preparación de Preparación de frotisfrotisfrotisfrotis o extendidoso extendidoso extendidoso extendidos
�Pasos para su preparación:
�Fijar con metanol o al calor.
�Proceder a teñir el extendido.
�Dejar secar
�Colocar una gota de aceite de inmersión sobre la
superficie de la lámina.
�Observar al microscopio óptico.
37
�Observar al microscopio óptico.
Frotis o Extendido vs Corte Histológico
FROTIS O EXTENDIDOFROTIS O EXTENDIDOFROTIS O EXTENDIDOFROTIS O EXTENDIDO
• Líquidos (Tejidos o no)
• Fijación: al aire o la llama
• La muestra no requiere inclusión en
CORTE HISTOLÓGICOCORTE HISTOLÓGICOCORTE HISTOLÓGICOCORTE HISTOLÓGICO
• Tejidos sólidos (blando o semiblandos)
• Fijación: métodos físicos y químicos.
• Inclusión en parafina y cortes en
38
• La muestra no requiere inclusión en
parafina ni ser cortada.
• Extendido de monocapa celular.
• El procedimiento de tinción se
realiza sin pasos previos y es rápido
(5 mínutos)
• Una vez teñido queda listo para su
observación microscópica
• Inclusión en parafina y cortes en
micrótomo.
• Cortes delgados de tejido
• El procedimiento de tinción requiere 
acondicionamiento del tejido. 
• Se requiere acondicionar el corte para su 
observación microscópica
� Descripción:
Se observan las células sanguíneas : Glóbulos rojos o eritrocitos,
glóbulos blancos o leucocitos y plaquetas o trombocitos.
NOMBRE DE LA LÁMINA: NOMBRE DE LA LÁMINA: NOMBRE DE LA LÁMINA: NOMBRE DE LA LÁMINA: 
Frotis de Sangre periféricaFrotis de Sangre periféricaFrotis de Sangre periféricaFrotis de Sangre periférica
COLORACIÓN: COLORACIÓN: COLORACIÓN: COLORACIÓN: WrightWrightWrightWright----Giemsa.Giemsa.Giemsa.Giemsa.
glóbulos blancos o leucocitos y plaquetas o trombocitos.
La tinción utilizada consiste en azul de metileno y eosina. La acción
combinada de estos colorantes proporciona una coloración púrpura
a los núcleos de los leucocitos y a los gránulos neutrofílicos y un color
rosado a los eritrocitos.
39
FROTIS DE SANGRE PERIFERICAFROTIS DE SANGRE PERIFERICAFROTIS DE SANGRE PERIFERICAFROTIS DE SANGRE PERIFERICA
� TinciónTinciónTinciónTinción dededede WrightWrightWrightWright----GiemsaGiemsaGiemsaGiemsa....
� Una tinción que consiste en azul de metileno y eosina.
La acción combinada de estos colorantes da una
coloración púrpurapúrpurapúrpurapúrpura a los núcleos de los leucocitos y a los
40
coloración púrpurapúrpurapúrpurapúrpura a los núcleos de los leucocitos y a los
gránulos neutrofílicos y da color rosadorosadorosadorosado a los eritrocitos.
� Diagnóstico: Apreciar la diferencia entre un 
corte histológico y un extendido o frotis.
Glóbulos 
rojos o 
Glóbulos 
blancos o 
Leucocito
NOMBRE DE LA LÁMINA: Frotis de Sangre periféricaNOMBRE DE LA LÁMINA: Frotis de Sangre periféricaNOMBRE DE LA LÁMINA: Frotis de Sangre periféricaNOMBRE DE LA LÁMINA: Frotis de Sangre periférica
COLORACIÓN: COLORACIÓN: COLORACIÓN: COLORACIÓN: WrightWrightWrightWright----Giemsa.Giemsa.Giemsa.Giemsa.
AUMENTO: 100XAUMENTO: 100XAUMENTO: 100XAUMENTO: 100X
rojos o 
Eritrocitos
Plaqueta
Fotografías Cortes histológicos: Dpto. Cs. Morfológicas y Forenses FCS-UC 41
NOMBRE DE LA LÁMINA: Frotis de Sangre periféricaNOMBRE DE LA LÁMINA: Frotis de Sangre periféricaNOMBRE DE LA LÁMINA: Frotis de Sangre periféricaNOMBRE DE LA LÁMINA: Frotis de Sangre periférica
COLORACIÓN: COLORACIÓN: COLORACIÓN: COLORACIÓN: WrightWrightWrightWright----Giemsa.Giemsa.Giemsa.Giemsa.
AUMENTO: 400XAUMENTO: 400XAUMENTO: 400XAUMENTO: 400X
Glóbulos 
blancos o 
Leucocito
Plaqueta
42Fotografías Cortes histológicos: Dpto. Cs. Morfológicas y Forenses FCS-UC
Glóbulos 
rojos o 
Eritrocitos
Leucocito
NOMBRE DE LA LÁMINA: Frotis de Sangre periféricaNOMBRE DE LA LÁMINA: Frotis de Sangre periféricaNOMBRE DE LA LÁMINA: Frotis de Sangre periféricaNOMBRE DE LA LÁMINA: Frotis de Sangre periférica
COLORACIÓN: COLORACIÓN: COLORACIÓN: COLORACIÓN: WrightWrightWrightWright----Giemsa.Giemsa.Giemsa.Giemsa.
AUMENTO: 1000XAUMENTO: 1000XAUMENTO: 1000XAUMENTO: 1000X
Glóbulos 
blancos o 
Leucocito
43Fotografías Cortes histológicos: Dpto. Cs. Morfológicas y Forenses FCS-UC
Glóbulos 
rojos o 
Eritrocitos
Leucocito
NOMBRE DE LA LÁMINA: Frotis de Sangre periféricaNOMBRE DE LA LÁMINA: Frotis de Sangre periféricaNOMBRE DE LA LÁMINA: Frotis de Sangre periféricaNOMBRE DE LA LÁMINA: Frotis de Sangre periférica
COLORACIÓN: COLORACIÓN: COLORACIÓN: COLORACIÓN: WrightWrightWrightWright----Giemsa.Giemsa.Giemsa.Giemsa.
AUMENTO: 1000XAUMENTO: 1000XAUMENTO: 1000XAUMENTO: 1000X
Plaquetas o 
Trombocitos
44Fotografías Cortes histológicos: Dpto. Cs. Morfológicas y Forenses FCS-UC
Glóbulos 
rojos o 
Eritrocitos