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Tercer parcial
1.Generalidades:
● clasificación psicofármacos: psicolépticos, psicoanalépticos, psicodislepticos y
ejemplos de cada una
● conceptos: psicofármaco, psicoestimulante, antidepresivo, efecto hipnótico, sedante,
ansiolítico. Dependencia, tolerancia
2.Antipsicóticos:
● clasificación en típicos y atípicos, diferencias entre ellos. dentro de los típicos la
clasificación clínica.
● Mecanismo acción! vías en que actúan y cuáles son los efectos terapéuticos y
cuales son los efectos adversos de inhibir esas vías. + bloqueo de otros receptores y
efectos adversos!
mecanismo de acción de los atípicos
● Efectos adversos de los típicos: sme neuroleptico, sme neuroleptico maligno
(diferencias entre ambos smes), extrapiramidales y como se pueden controlar.
● efectos adversos de los atípicos! cuales tienen en común. “el mas tipico de los
atipicos”, clozapina,
3.Antidepresivos:
● M.A, temprano y tardío, tiempo de latencia de acción.
● Clasificación, dentro de los tricíclicos en aminas 2ria y 3rias.
● IMAO: M.A, clasificacion, sme del queso
● Tricíclicos: F.C, efectos adversos y con qué canales se relacionan. cómo es su índice
terapéutico
● IRSS: F.C, efectos adversos. diferencias con tricíclicos.
● Bupropion: M.A, efectos adversos.
● Mirtazapina: M.A, efectos adversos
● Sme serotoninérgico: con q fcos se da
4.Hipnosedantes-ansiolíticos
● grupos farmacológicos. recordar conceptos de dependencia, tolerancia y sme de
abstienencia.
● BZD: M.A (diferencia con barbitúricos), cual es su antagonista.Acciones
farmacológicas. Clasificación según potencia, vida media (vida media larga= mayor
acumulacion y efecto resaca, y menor sme abstinencia; vidamedia corta = menor
acumulacion y resaca, mayor sme abstinencia) y liposolubilidad. FC!!
efectos adversos!!
● Barbitúricos: clasificación, índice terapéutico, efectos adv!
● hipnoticos no BZD: zolpidem, zopiclona. M.A
● anioliticos no BZD: buspirona, M.A
5. Litio.
● Fcodinamia: sus 3 mecanismos de acción: accion sobre segundos mensajeros,
sobre PKC y regulación génica.
● Fcocinética TODO.
● EA + comunes y graves.
● Interacciones IMP!!
● rango terapéutico e intoxicación.
6. Anticonvulsivantes.
● Clasificación (grupos, en función del mecanismo de acción)
● SABER BIEN CBZ Y ÁCIDO VALPROICO!
● Mecanismo de acción de cada uno.
● Fcinética: recordar inductores/inh del CYP → INTERACCIONES!
● EA.
● Cuales se pueden dar en embarazo? → fenobarbital y lamotrigina.
● Cuales sirven como estabilizadores del ánimo? → lamotrigina, ac valproico, cbx y
oxacarbamazepina.
7.Parkinson
● Grupos fcologicos en parkinson : Levodopa, Agonistas dopa (viejos, nuevos),
(x)COMT, IMAO-B, Amantadina, Anticolinérgicos
● L-dopa: fundamento de la combinación con benserazida, carbidopa.
FARMACOCINÉTICA DE L-DOPA, efectos adversos (periféricos, psiquiatricos,
diskinesias, distonías, otros), concepto de periodos on-off, concepto de periodo de
luna de miel. C.I
● Ago dopa: clasificación, por que los viejos no se usan para parkinson y para que si
se usan. nuevos saber cuales hay y por que via se adm, ppal apomorfina, que
ventajas por sobre l-dopa tienen los nuevos
● (x)comt: M.A, entacapone
● imao-b: M.A cuales son
● Amantadina: M.A
● Anticolinergicos: cuales son
8. Digestivo:
● grupos de fcos: Antiácidos (sistémicos y locales, clasificación); Fcos que aumentan
la defensa de la mucosa; Proquinéticos(colinergicos, (x)recepD2,moduladores R
serotoninérgico, análogos de la motilina [eritromicina]); Antieméticos
((x)D2,(x)5HT-3,(X)sustacia P); Antidiarreicos (opioides, octeotride);Antiflatulentos
(simeticona); Antiespasmódicos (bromuro de hiosina[buscapina], dropinoxato)
● antiácidos: IBP!! todo, (x)H2 todo. Locales como actuan, efecto adv hidróxido mag y
de aluminio.
*pd: antiacido adecuado es aquel que en los sgtes 15 mins de administrado cambia
el ph entre 3 y 5. cuando ph es de 5 hay efecto rebote mediado por gastrina.
● Fcos q aumentan la defensa: M.A misoprostol, efectos adversos, sucralfato M.A
efectos adv, bismuto efectos en la mucosa, efectos adv
● proquinéticos: colinergicos por que no son utilizados como proquineticos. (x)D2
cuales son, metoclopramida M.A (no solo decir q bloquea D2, sino contar como lo
hace), otra acción fcologica. diferencia entre domperidona y metoclo. efectos adv,
F.C.
moduladores recep serotoni: M.A, receptor! ef adv.
● Antieméticos: sitio de acción! M.A de todos, receptores
● Antidiarreicos: saber q se usa loperamida, recep Mu,
● Vesicula biliar: coneptos de colerético, colagogo y ejemplos. disolventes de cálculos
cuales son.

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