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Tercer parcial 1.Generalidades: ● clasificación psicofármacos: psicolépticos, psicoanalépticos, psicodislepticos y ejemplos de cada una ● conceptos: psicofármaco, psicoestimulante, antidepresivo, efecto hipnótico, sedante, ansiolítico. Dependencia, tolerancia 2.Antipsicóticos: ● clasificación en típicos y atípicos, diferencias entre ellos. dentro de los típicos la clasificación clínica. ● Mecanismo acción! vías en que actúan y cuáles son los efectos terapéuticos y cuales son los efectos adversos de inhibir esas vías. + bloqueo de otros receptores y efectos adversos! mecanismo de acción de los atípicos ● Efectos adversos de los típicos: sme neuroleptico, sme neuroleptico maligno (diferencias entre ambos smes), extrapiramidales y como se pueden controlar. ● efectos adversos de los atípicos! cuales tienen en común. “el mas tipico de los atipicos”, clozapina, 3.Antidepresivos: ● M.A, temprano y tardío, tiempo de latencia de acción. ● Clasificación, dentro de los tricíclicos en aminas 2ria y 3rias. ● IMAO: M.A, clasificacion, sme del queso ● Tricíclicos: F.C, efectos adversos y con qué canales se relacionan. cómo es su índice terapéutico ● IRSS: F.C, efectos adversos. diferencias con tricíclicos. ● Bupropion: M.A, efectos adversos. ● Mirtazapina: M.A, efectos adversos ● Sme serotoninérgico: con q fcos se da 4.Hipnosedantes-ansiolíticos ● grupos farmacológicos. recordar conceptos de dependencia, tolerancia y sme de abstienencia. ● BZD: M.A (diferencia con barbitúricos), cual es su antagonista.Acciones farmacológicas. Clasificación según potencia, vida media (vida media larga= mayor acumulacion y efecto resaca, y menor sme abstinencia; vidamedia corta = menor acumulacion y resaca, mayor sme abstinencia) y liposolubilidad. FC!! efectos adversos!! ● Barbitúricos: clasificación, índice terapéutico, efectos adv! ● hipnoticos no BZD: zolpidem, zopiclona. M.A ● anioliticos no BZD: buspirona, M.A 5. Litio. ● Fcodinamia: sus 3 mecanismos de acción: accion sobre segundos mensajeros, sobre PKC y regulación génica. ● Fcocinética TODO. ● EA + comunes y graves. ● Interacciones IMP!! ● rango terapéutico e intoxicación. 6. Anticonvulsivantes. ● Clasificación (grupos, en función del mecanismo de acción) ● SABER BIEN CBZ Y ÁCIDO VALPROICO! ● Mecanismo de acción de cada uno. ● Fcinética: recordar inductores/inh del CYP → INTERACCIONES! ● EA. ● Cuales se pueden dar en embarazo? → fenobarbital y lamotrigina. ● Cuales sirven como estabilizadores del ánimo? → lamotrigina, ac valproico, cbx y oxacarbamazepina. 7.Parkinson ● Grupos fcologicos en parkinson : Levodopa, Agonistas dopa (viejos, nuevos), (x)COMT, IMAO-B, Amantadina, Anticolinérgicos ● L-dopa: fundamento de la combinación con benserazida, carbidopa. FARMACOCINÉTICA DE L-DOPA, efectos adversos (periféricos, psiquiatricos, diskinesias, distonías, otros), concepto de periodos on-off, concepto de periodo de luna de miel. C.I ● Ago dopa: clasificación, por que los viejos no se usan para parkinson y para que si se usan. nuevos saber cuales hay y por que via se adm, ppal apomorfina, que ventajas por sobre l-dopa tienen los nuevos ● (x)comt: M.A, entacapone ● imao-b: M.A cuales son ● Amantadina: M.A ● Anticolinergicos: cuales son 8. Digestivo: ● grupos de fcos: Antiácidos (sistémicos y locales, clasificación); Fcos que aumentan la defensa de la mucosa; Proquinéticos(colinergicos, (x)recepD2,moduladores R serotoninérgico, análogos de la motilina [eritromicina]); Antieméticos ((x)D2,(x)5HT-3,(X)sustacia P); Antidiarreicos (opioides, octeotride);Antiflatulentos (simeticona); Antiespasmódicos (bromuro de hiosina[buscapina], dropinoxato) ● antiácidos: IBP!! todo, (x)H2 todo. Locales como actuan, efecto adv hidróxido mag y de aluminio. *pd: antiacido adecuado es aquel que en los sgtes 15 mins de administrado cambia el ph entre 3 y 5. cuando ph es de 5 hay efecto rebote mediado por gastrina. ● Fcos q aumentan la defensa: M.A misoprostol, efectos adversos, sucralfato M.A efectos adv, bismuto efectos en la mucosa, efectos adv ● proquinéticos: colinergicos por que no son utilizados como proquineticos. (x)D2 cuales son, metoclopramida M.A (no solo decir q bloquea D2, sino contar como lo hace), otra acción fcologica. diferencia entre domperidona y metoclo. efectos adv, F.C. moduladores recep serotoni: M.A, receptor! ef adv. ● Antieméticos: sitio de acción! M.A de todos, receptores ● Antidiarreicos: saber q se usa loperamida, recep Mu, ● Vesicula biliar: coneptos de colerético, colagogo y ejemplos. disolventes de cálculos cuales son.
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