Preguntas choice

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1) ¿Cómo se distribuye una droga (que es un ácido débil) entre dos compartimientos con diferente pH, separados por una membrana biológica? (Nota: El pH del compartimiento alcalino es mayor que el pKa del ácido débil y el pH del compartimiento ácido es menor que el pKa del ácido débil). 
Seleccione una:
a. Del lado ácido, el ácido débil presenta una concentración mayor de su fracción no-ionizada y similar de su fracción ionizada, con respecto al lado alcalino. 
b. Del lado alcalino, el ácido débil presenta una concentración mayor de su fracción ionizada y similar de su fracción no-ionizada, con respecto al lado ácido. 
c. Del lado alcalino, el ácido débil presenta una concentración menor de su fracción ionizada y similar de su fracción no-ionizada, con respecto al lado ácido. 
d. Del lado ácido, el ácido débil presenta una concentración mayor de su fracción ionizada y similar de su fracción no-ionizada, con respecto al lado alcalino. 
2) Identifique un mecanismo de transporte a través de membranas biológicas que presente una cinética no-saturable. 
Seleccione una:
a. Transporte activo secundario con antiporte. 
b. Transporte activo. 
c. Difusión simple. 
d. Difusión facilitada. 
3) ¿Cuál de las siguientes vías de administración presenta extenso efecto de primer paso hepático?
Seleccione una:
a. Vía inhalatoria
b. Vía oral 
c. Vía sublingual
d. Vía rectal
4) ¿Qué son equivalentes farmacéuticos?
Seleccione una:
a. Son productos medicamentosos con idénticos ingredientes activos, potencia y concentración.
b. Son productos medicamentosos con idénticos ingredientes activos, potencia, concentración, presentación y vías de administración. 
c. Son productos medicamentosos con idénticos ingredientes activos, potencia, concentración, presentación, vías de administración y bioequivalencia.
d. Son productos medicamentosos con idénticos ingredientes activos.
Retroalimentación
5) ¿Qué son bioequivalentes?
Seleccione una:
a. Son productos medicamentosos con una masa del ingrediente activo en biofase que no difieren en mayor grado en condiciones idóneas e idénticas.
b. Son productos medicamentosos con una rapidez y magnitud de biodisponibilidad del ingrediente activo que no difieren en mayor grado en condiciones idóneas e idénticas.
c. Son productos medicamentosos con concentraciones plasmáticas del ingrediente activo que no difieren en mayor grado en condiciones idóneas e idénticas.
d. Son productos medicamentosos con una rapidez y magnitud de biodisponibilidad del ingrediente activo y del excipiente que no difieren en mayor grado en condiciones idóneas e idénticas. 
6) ¿Cuál de las siguientes situaciones clínicas da cuenta de un fenómeno de taquifilaxia?
Seleccione una:
a. La necesidad de disminuir la dosis de una droga para generar el mismo efecto luego de un año de tratamiento crónico.
b. La necesidad de aumentar la dosis de una droga para generar el mismo efecto, luego de un año de tratamiento crónico.
c. La necesidad de aumentar la dosis de una droga para generar el mismo efecto, luego de una única dosis. 
d. La necesidad de disminuir la dosis de una droga para generar el mismo efecto luego de una única dosis.
7)La constante de disociación (KD) de una droga, ¿da cuenta de cuál de las siguientes propiedades de dicha droga en un sistema biológico?
Seleccione una:
a. La afinidad de la droga por el receptor.
b. La potencia de la droga en dicho sistema biológico.
c. La especificidad de la droga por el receptor.
d. La eficacia de la droga en dicho sistema biológico. 
8) La respuesta máxima de una droga ¿da cuenta directamente de cuál de las siguientes propiedades de dicha droga en un sistema biológico?
Seleccione una:
a. La potencia de la droga en dicho sistema biológico.
b. La especificidad de la droga por el receptor.
c. La eficacia de la droga en dicho sistema biológico. 
d. La afinidad de la droga por el receptor.
9) La EC50 (es decir, la concentración efectiva del agonista al 50% de la respuesta máxima) ¿da cuenta directamente de cuál de las siguientes propiedades de dicha droga en un sistema biológico?
Seleccione una:
a. La especificidad de la droga por el receptor.
b. La potencia de la droga en dicho sistema biológico. 
c. La eficacia de la droga en dicho sistema biológico.
d. La afinidad de la droga por el receptor.
10) ¿Qué implica una ocupación fraccional (f) del 50%?
Seleccione una:
a. Que se ha alcanzado el 50% de la dosis máxima.
b. Que se ha alcanzado el 50% de la respuesta máxima.
c. Que el 50% de los receptores se encuentran unidos al ligando. 
d. Que el 50% de los ligandos se encuentran unidos al receptor.
11) ¿Qué implica una concentración efectiva 50 (EC50)?
Seleccione una:
a. Que se ha alcanzado el 50% de la respuesta máxima. 
b. Que el 50% de los ligandos se encuentran unidos al receptor.
c. Que se ha alcanzado el 50% de la dosis máxima.
d. Que el 50% de los receptores se encuentran unidos al ligando.
12) ¿Qué modificaciones se generan en una curva dosis-respuesta de manera característica en presencia de un antagonista competitivo?
Seleccione una:
a. Un desplazamiento de la curva hacia la izquierda, sin disminución de la respuesta máxima.
b. Un desplazamiento de la curva hacia la derecha, sin disminución de la respuesta máxima. 
c. Un desplazamiento de la curva hacia la derecha, con disminución de la respuesta máxima.
d. Un desplazamiento de la curva hacia la izquierda, con disminución de la respuesta máxima.
13) ¿Qué modificaciones se generan en una curva dosis-respuesta de manera característica en presencia de un antagonista irreversible?
Seleccione una:
a. Un desplazamiento de la curva hacia la izquierda, sin disminución de la respuesta máxima.
b. Un desplazamiento de la curva hacia la izquierda, con disminución de la respuesta máxima.
c. Un desplazamiento de la curva hacia la derecha, con disminución de la respuesta máxima. 
d. Un desplazamiento de la curva hacia la derecha, sin disminución de la respuesta máxima.
14)Señale un efecto adverso frecuente de los agonistas beta 2. 
Seleccione una:
a. Vasodilatación por antagonismo alfa 1.
b. Broncoconstricción por antagonismo beta 2.
c. Vasoconstricción por antagonismo beta 2.
d. Taquicardia por agonismo beta 1. 
15) Señale una respuesta hemodinámica que suele presentarse tanto con la administración de fenilefrina como con la administración de noradrenalina.
Seleccione una:
a. Vasoconstricción a bajas dosis y vasodilatación a altas dosis.
b. Disminución de la frecuencia cardíaca por aumento de la presión arterial mediada por mecanismo de barorreflejo.
c. Vasodilatación a bajas dosis y vasoconstricción a altas dosis. 
d. Aumento de la frecuencia cardíaca por disminución de la presión arterial mediada por mecanismo de barorreflejo.
16) Señale una respuesta hemodinámica que suele presentarse tanto con la administración de adrenalina como con la administración de dopamina.
Seleccione una:
a. Vasoconstricción por antagonismo beta 2.
b. Vasoconstricción a bajas dosis y vasodilatación a altas dosis.
c. Vasodilatación por antagonismo alfa 1.
d. Vasodilatación a bajas dosis y vasoconstricción a altas dosis. 
17) Señale un fenómeno molecular que suele presentarse como consecuencia del tratamiento crónico de drogas beta-bloqueantes.
Seleccione una:
a. Disminución de la exocitosis de noradrenalina hacia la terminal sináptica por feed-back negativo.
b. Down-regulation de receptores beta.
c. Mecanismo del falso neurotransmisor.
d. Up-regulation de receptores beta. 
18)Indique una característica farmacocinética de tiotropio e ipratropio que limita sus efectos adversos sistémicos.
Seleccione una:
a. Al tratarse de aminas cuaternarias, son pobres su absorción gastrointestinal y pasaje a sistema nervioso central.
b. Al tratarse de ésteres de alcaloides, tienen alta afinidad por acetilcolinesterasa hepática y plasmática. 
c. Al tratarse de aminas cuaternarias, tienen alta afinidad por acetilcolinesterasa hepática y plasmática.
d. Al tratarse de ésteres de alcaloides, son pobres su absorción gastrointestinal y pasaje a sistema nervioso central.
19)Señale la opciónque mejor describe un síndrome de intoxicación por antagonistas muscarínicos.
Seleccione una:
a. Taquicardia, piel sudorosa, visión cercana borrosa, excitación. 
b. Taquicardia, piel seca, visión lejana borrosa, somnolencia.
c. Taquicardia, piel sudorosa, visión lejana borrosa, somnolencia.
d. Taquicardia, piel seca, visión cercana borrosa, excitación.
20) Señale una indicación de atropina intravenosa en bolo.
Seleccione una:
a. Glaucoma de ángulo cerrado.
b. Retención aguda urinaria.
c. Bradicardia extrema. 
d. Íleo paralítico.
21) Señale una indicación de galantamina oral.
Seleccione una:
a. Miastenia gravis. 
b. Glaucoma de ángulo cerrado.
c. Retención urinaria.
d. Enfermedad de Alzheimer.
22) ¿Cuál es el blanco molecular de la ketamina?
Seleccione una:
a. Receptores NMDA. 
b. Receptores nicotínicos ACh.
c. Receptores GABA-A.
d. Receptores de glicina.
23) Un anestésico se administra por vía endovenosa como una emulsión oleosa, siendo un derivado de la soja, el glicerol y el huevo. ¿En qué población de pacientes debe administrarse con particular PRECAUCIÓN dicha droga y por qué?
Seleccione una:
a. En ancianos, debido a su eliminación principalmente renal sin cambios.
b. En pacientes con patología respiratoria, debido a su marcado efecto broncoconstrictor.
c. n insuficiencia hepática, debido a su eliminación principalmente por CYP3A4. 
d. En pacientes con patología cardiovascular, debido a su marcado efecto hipotensor.
24) Los opioides frecuentemente generan efectos adversos característicos a través de receptores mu2. Teniendo en cuenta dichos efectos adversos, ¿qué drogas coadyuvantes deberán adicionarse al tratamiento crónico con opioides?
Seleccione una:
a. Buprenorfina y metadona.
b. Antieméticos y catárticos. 
c. Naloxona y naltrexona.
d. Midriáticos y antidiuréticos.
25) Indique un agonista parcial de receptores opioides mu, con metabolismo hepático por CYP3A4 y duración de efecto prolongada por su larga vida media de disociación del receptor, que se utilice en el tratamiento de la dependencia a opioides.
Seleccione una:
a. Naloxona
b. Metadona 
c. Buprenorfina
d. Fentanilo
26) En un paciente bajo tratamiento crónico del dolor con opioides que presenta miosis, depresión respiratoria, depresión del sensorio y disminución de los ruidos hidroaéreos. ¿qué droga administraría para confirmar el diagnóstico e iniciar el tratamiento de cuadro?
Seleccione una:
a. Codeína
b. Metadona
c. Fentanilo
d. Naloxona 
27) ¿Cuál de las siguientes drogas puede administrarse por vía intravenosa, es más potente que la morfina y tiene una duración de efecto menor que la morfina cuando se administra como dosis única?
Seleccione una:
a. Tramadol
b. Nalbufina
c. Fentanilo 
d. Codeína
28) ¿Cuáles son los efectos del paracetamol?
Seleccione una:
a. Antipirético y analgésico. 
b. Analgésico y antiinflamatorio.
c. Antipirético, analgésico y antiinflamatorio.
d. Antipirético y antiinflamatorio.
29) Un paciente que recibe colchicina como tratamiento de gota presenta náuseas, dolor abdominal y diarrea. Si interpreta este cuadro como un efecto adverso por colchicina, ¿qué conducta adoptaría?
Seleccione una:
a. La indicación de gastroprotectores y antidiarreicos, continuando el mismo régimen terapéutico. 
b. La hidratación oral, continuando el mismo régimen terapéutico.
c. La discontinuación inmediata de colchicina.
d. La disminución de la dosis de colchicina.
30) ¿Cuál de las siguientes drogas es un AINEs?
Seleccione una:
a. Naproxeno. 
b. Colchicina.
c. Paracetamol.
d. Iloprost.
31) ¿Cuáles son los efectos adversos MÁS CARACTERÍSTICOS de los AINEs como grupo?
Seleccione una:
a. Infarto agudo de miocardio, nefrotoxicidad y osteoporosis.
b. Infarto agudo de miocardio, hepatotoxicidad e hipersensibilidad.
c. Úlceras gastroduodenales, nefrotoxicidad e hipersensibilidad. 
d. Úlceras gastroduodenales, hepatotoxicidad y osteoporosis.
¿Cuál de los siguientes es un corticoide de potencia intermedia y que sólo se administra por vía oral?
Seleccione una:
a. Cortisona. 
b. Prednisolona.
c. Prednisona.
d. Betametasona.
32) Un paciente se encuentra recibiendo un glucocorticoide tópico hace más de una semana para tratamiento de la psoriasis. ¿Cuál de los siguientes efectos adversos es MÁS PROBABLE que ocurra?
Seleccione una:
a. Trastornos psiquiátricos.
b. Aumento de la presión arterial.
c. Atrofia de la piel.
d. Ardor en el área de aplicación. 
33) Un paciente se encuentra recibiendo dosis bajas de corticoides inhalados en forma diaria para el tratamiento del asma. ¿Cuál de los siguientes efectos adversos es MÁS PROBABLE que ocurra?
Seleccione una:
a. Aumento de la presión arterial.
b. Hiperglucemia.
c. Atrofia de la piel.
d. Disfonía. 
34) ¿Cuál de las siguientes es una indicación de antagonistas de receptores H2?
Seleccione una:
a. Náuseas y vómitos.
b. Reacciones alérgicas.
c. Afecciones pruriginosas.
d. Úlceras gastroduodenales. 
35) Señale un efecto indeseado que pueda atribuirse con ALTA PROBABILIDAD al tratamiento con metformina en un paciente con diabetes tipo II que recibe dicha droga.
Seleccione una:
a. Aumento de peso corporal. 
b. Meteorismo y distensión abdominal.
c. Edema macular.
d. Hipoglucemia.
36) Un paciente con diabetes recibe una vez al día antes de acostarse una inyección subcutánea de una formulación blanquecina de insulina. ¿Cuál de las siguientes insulinas MÁS PROBABLEMENTE podría ser la que se describe?
Seleccione una:
a. Aspart
b. Regular
c. Lispro
d. NPH 
37) Señale un antidiabético de primera línea para el tratamiento INICIAL de un paciente con diabetes tipo II.
Seleccione una:
a. Metformina
b. Canaglifozina
c. Rosiglitazona 
d. Exenatide
38) Un paciente en tratamiento con un antidiabético presenta confusión, debilidad, visión borrosa, sudoración y palpitaciones, interpretados como síntomas de hipoglucemia. ¿Cuál de las siguientes drogas MÁS PROBABLEMENTE podría ser responsable de dicho efecto adverso?
Seleccione una:
a. Glimepirida
b. Pioglitazona 
c. Metformina
d. Dapaglifozina
39) Respecto a la eritropoyetina, señale su principal vía de administración y efecto adverso.
Seleccione una:
a. Vía oral. Agranulocitosis.
b. Vía intravenosa. Dolor óseo.
c. Vía subcutánea. Hipertensión arterial. 
d. Vía intramedular. Cefalea.
40)¿Cuál de las siguientes es una contraindicación del uso de alendronato?
Seleccione una:
a. Hipercalcemia.
b. Anemia severa.
c. Estenosis esofágica. 
d. Hiperfosfatemia.
41) ¿Cuál es el mecanismo de acción del metimazol?
Seleccione una:
a. Inhibe la secreción de hormonas tiroideas desde el coloide.
b. Es antagonista competitivo de receptores tiroideos.
c. Inhibe la incorporación de iodo a la tiroglobulina. 
d. Es agonista completo de receptores de TSH.
42) ¿Qué debería tener en cuenta antes de iniciar un tratamiento para hiperparatiroidismo secundario?
Seleccione una:
a. La vía de administración.
b. Todas son correctas. 
c. La calcemia del paciente.
d. La fosfatemia del paciente.
43) Señale un efecto farmacológico CARACTERÍSTICO del tamoxifeno que lo diferencia del raloxifeno.
Seleccione una:
a. Alivio de síntomas vasomotores asociados a la menopausia.
b. Antiproliferativo mamario.
c. Estimulante endometrial. 
d. Antiresortivo óseo.
44) Señale un efecto adverso CARACTERÍSTICO de los progestágenos que los diferencie de los estrógenos.
Seleccione una:
a. Sangrado intermitente, irregular e impredecible. 
b. Mayor riesgo de eventos tromboembólicos.
c. Mayor riesgo de cáncer de mama.
d. Migraña, náuseas y vómitos.
45)¿Cuál es el mecanismo de acción del misoprostol?
Seleccione una:
a. Agonista adrenérgico beta.
b. Bloqueante cálcico.
c. Antagonista de receptores de oxitocina.
d. Análogo de prostaglandinas. 
46) ¿Cuál de las siguientes es un método anticonceptivo cuyo principal mecanismo de acción es anovulatorio?
Seleccione una:
a. Todos son anovulatorios. 
b. Etonogestrel subdérmico.
c. Mini-pill.
d. SIU – levonorgestral.
47) Un paciente recibe inhibidores de la 5 alfa reductasa como tratamiento de hiperplasia prostática benigna. ¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso de esta droga sobreel cual usted debería advertirle antes de iniciar el tratamiento?
Seleccione una:
a. Disfunción eréctil. 
b. Hirsutismo.
c. Alopecia androgénica.
d. Acné.
48) Un paciente adolescente deportista utiliza andrógenos para mejorar su rendimiento competitivo. ¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso de este grupo de drogas sobre el que particularmente debería advertirle?
Seleccione una:
a. Enfermedad renal crónica.
b. Alopecia androgénica.
c. Cierre epifisario precoz. 
d. Cáncer de pulmón.
49) ¿Cuál es el efecto adverso ocular que se presenta con MAYOR FRECUENCIA en pacientes en tratamiento crónico con corticoides?
Seleccione una:
a. Neuritis óptica.
b. Queratitis. 
c. Exoftalmos.
d. Cataratas.
50) ¿Cuál de las siguientes drogas antidiabéticas presenta MAYOR EVIDENCIA de disminuir eventos cardiovasculares en pacientes con diabetes tipo II?
Seleccione una:
a. Rosiglitazona.
b. Liraglutida. 
c. Saxagliptina.
d. Glimepirida.
51) Un paciente recibe colchicina y alopurinol como tratamiento de gota. ¿Cuáles de los siguientes efectos indeseables son atribuibles a estas drogas y ameritan la DISCONTINUACIÓN INMEDIATA del tratamiento?
Seleccione una:
a. Mialgias y leucocitosis.
b. Vómitos, diarrea y rash prurítico-eritematoso.
c. Cefalea, mareos y aumento de la creatinina.
d. Eritema conjuntival e hiperkalemia. 
52) En un estudio de investigación en el que se quiere evaluar la colesterolemia de los habitantes de la Argentina, se toma una muestra numerosa de forma aleatoria de personas de la Cuidad de Buenos Aires. A partir de estos datos, ¿qué puede afirmar sobre la validez del estudio?
Seleccione una:
a. Ni la validez interna ni la externa se ven comprometidas.
b. Tiene comprometida la validez externa, pero no la interna. 
c. Tiene comprometida tanto la validez interna como la externa.
d. Tiene comprometida la validez interna, pero no la externa.
53) Señale un escenario que amerite la suspensión temporaria de anticonceptivos orales combinados.
Seleccione una:
a. Cirugía mayor con inmovilización postoperatoria prolongada. 
b. Anemia ferropénica severa.
c. Paciente que recibe anticonceptivos orales combinados hace 5 años o más.
d. Disminución del clearance de creatinina.
54) ¿Cuál de los siguientes fármacos demostró disminuir la progresión de la artrosis?
Seleccione una:
a. Ácido hialurónico intraarticular.
b. Corticoides intraarticulares.
c. No existe un tratamiento que haya demostrado disminuir esta progresión. 
d. Glucosamina/Condroitín sulfato.
55) Un paciente presenta un episodio de intoxicación aguda con un antihistamínico que se manifiesta como fiebre, excitación, alucinaciones, ataxia, incoordinación, convulsiones y plétora facial. ¿Qué droga MÁS PROBABLEMENTE será la responsable de este cuadro?
Seleccione una:
a. Cetirizina.
b. Ranitidina.
c. Desloratadina.
d. Prometazina. 
56) En pacientes con antecedente de asma, la morfina puede precipitar crisis asmáticas. ¿Cuál es el mecanismo de dicho efecto adverso?
Seleccione una:
a. Inhibición de la mono-amino-oxidasa (MAO).
b. Liberación de bradicinina.
c. Inhibición de la recaptación de serotonina (5HT).
d. Liberación de histamina. 
57) Una mujer puérpera solicita un método anticonceptivo. Usted considera sugerirle anticonceptivos orales con sólo progestágenos, eligiendo como droga el levonorgestrel. ¿Cuál de los siguientes escenarios lo obligaría a usted a descartar esta opción como método anticonceptivo para esta paciente?
Seleccione una:
a. Que el hijo de la paciente reciba leche vacuna.
b. Que la paciente sea primípara.
c. Que el hijo de la paciente sea celíaco.
d. Que la paciente sea hipertensa. 
58) ¿Qué signos clínicos son CARACTERÍSTICO de la intoxicación por salicilatos?
Seleccione una:
a. Coagulación intravascular diseminada y aplasia medular.
b. Tinnitus, disminución de la capacidad auditiva e hiperventilación. 
c. Vómitos, diarrea, rash prurítico-eritematoso y anuria.
d. Encefalopatía aguda y hepatitis fulminante.
59) Una mujer con hipotiroidismo en tratamiento con levotiroxina le informa que se encuentra embarazada. A partir de esta información, ¿qué conducta adoptaría respecto a su tratamiento farmacológico?
Seleccione una:
a. Suspende la levotiroxina por riesgo de arritmias letales en el feto.
b. No modifica el tratamiento con levotiroxina porque no atraviesa la barrera hemato-placentaria.
c. Disminuye la dosis de levotiroxina por riesgo de alteraciones óseas en el feto.
d. Aumenta la dosis de levotiroxina por aumento de sus requerimientos durante el embarazo. 
60) Un paciente deportista utiliza andrógenos para mejorar su rendimiento competitivo. Al terminar la temporada, suspende abruptamente la droga. ¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso esperable como consecuencia de la supresión de la droga?
Seleccione una:
a. Disminución del tamaño testicular. 
b. Acné.
c. Hirsutismo.
d. Alopecia androgénica.
61) ¿Cuál es el mecanismo de acción del tamoxifeno?
Seleccione una:
a. Antagonista competitivo del estradiol en receptores estrogénicos, induciendo conformaciones del receptor que promueven la unión de correpresores.
b. Antagonista competitivo del estradiol en receptores estrogénicos, induciendo conformaciones del receptor que promueven la unión de coactivadores o correpresores, según el tipo celular. 
c. Agonista parcial del estradiol en receptores estrogénicos, induciendo conformaciones del receptor que promueven la unión de coactivadores.
d. Agonista parcial del estradiol en receptores estrogénicos, induciendo conformaciones del receptor que promueven la unión de coactivadores o correpresores, según el tipo celular.
62) Señale un efecto indeseado que pueda atribuirse con ALTA PROBABILIDAD al tratamiento crónico con metformina en un paciente con diabetes tipo II.
Seleccione una:
a. Deficiencia de ácido fólico.
b. Hiperuricemia. 
c. Hipokalemia.
d. Deficiencia de la vitamina B12.
63) Señale una CONTRAINDICACIÓN que comparten los bifosfonatos y el denosumab.
Seleccione una:
a. Enfermedad renal crónica.
b. Esofagitis. 
c. Hipocalcemia.
d. Hiperfosfatemia.
64) Un efecto adverso característico del tratamiento con andrógenos es la presentación de ginecomastia. ¿Cuál de las siguientes categorías de drogas, administrada de manera conjunta con los andrógenos, DISMINUIRÍA EL RIESGO de presentación de dicho efecto adverso?
Seleccione una:
a. Inhibidores de la 5 alfa reductasa.
b. Inhibidores de la aromatasa. 
c. Inhibidores del receptor de andrógenos.
d. Inhibidores de la síntesis de andrógenos.
65) En el estudio “Effects of Metformin Versus Glipizide on Cardiovascular Outcomes in Patients With Type 2 Diabetes and Coronary Artery Disease”, ¿cuáles fueron el Hazard Ratio y el intervalo de confianza que se obtuvieron?
Seleccione una:
a. HR = 1,24; IC 95% = (1,05 – 1,90). 
b. HR = 1,24; IC 95% = (0,40 – 1,35).
c. HR = 0,54; IC 95% = (0,40 – 1,35).
d. HR = 0,54; IC 95% = (0,30 – 0,90).
66) ¿Cuál es la dosis tóxica del paracetamol?
Seleccione una:
a. 400 mg/kg 
b. 100 mg/kg
c. 75mg/kg
d. 200mg/kg
67) ¿Qué droga requerirá un ajuste de dosis en pacientes que reciben un inhibidor de CYP3A4?
Seleccione una:
a. Naltrexona
b. Remifentanilo 
c. Morfina
d. Tramadol
68) ¿Qué características diferencian a la naltrexona de la naloxona?
Seleccione una:
a. La posibilidad de administración oral, su mayor duración de acción y su indicación en la deshabituación alcohólica.
b. La posibilidad de administración oral, su menor duración de acción y su indicación en la intoxicación alcohólica. 
c. La posibilidad de administración intravenosa, su menor duración de acción y su indicación en la deshabituación alcohólica.
d. La posibilidad de administración intravenosa, su mayor duración de acción y su indicación en la intoxicación alcohólica.
69) Un niño con fiebre asociada a un cuadro viral recibe dosis terapéuticas de un antipirético. Evoluciona con encefalopatía aguda y hepatitis fulminante resultando en un desenlace fatal ¿Cuál es el antipirético que MAS PROBABLEMENTE haya recibido?
a) Aspirina
b) Paracetamol
c) Dipirona
d) Ibuprofeno
70) Señale un efecto adverso grave y CARACTERISTICOque se presenta con un anticuerpo monoclonal que se utiliza como agente antiresortivo en el tratamiento de la osteoporosis por glucocorticoides. 
a) Agranulocitosis
b) Aplasia medular
c) Encefalopatía hipertensiva
d) Osteonecrosis mandibular
71) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta respecto a los efectos del levonorgestrel aplicado como anticonceptivo poscoital?
a) Su efecto farmacológico produce la terminación de embarazos establecidos
b) Su efecto farmacológico está contraindicado en mujeres con migraña
c) Su efecto anticonceptivo es eficaz dentro de una ventana temporal menor a la del DIU
d) Su efecto anticonceptivo es seguro hasta un máximo de 3 veces al año. 
72) Un paciente en tratamientos por dependencia a opioides recibe por vía oral un antagonista puro de opioides mu, de vida media muy larga (aproximadamente 30 hrs) con acumulación tisular y metabolismo hepático. ¿Qué estudio elegiría para monitorear un efecto adverso que CARACTERIZA a esta droga y que no es compartido por el resto de opioides?
a) Electrocardiograma
b) Fondo de ojo
c) Gases en sangre arterial
d) Ionograma plasmático
73) ¿Cuál de las siguientes drogas podría ser responsable de producir síndrome de abstinencia en un paciente que se encuentra recibiendo altas dosis de morfina por trataiento crónico de dolor? 
a) Oxicodona
b) Fentanilo
c) Codeína
d) Buprenorfina
74) señale una droga antidiabética que quiere ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal crónica. 
a) Metformina
b) Acarbosa
c) Pioglitazona
d) Repaglinida
75) cual de los siguientes AINES exige NECESARIAMENTE regmines terapéuticos cortos (i.e 3 dias) por su elevada nefrotoxicidad
a) Ibuprofeno
b) Ketorolac
c) Naproxeno
d) Diclofenac
76) ¿Que ventaja farmacológica presentan las formulaciones parenterales y transdermicas de los andrógenos en comparación con las formulaciones orales? 
a) Menor concentración plasmática pico
b) Menor toxicidad renal
c) Mayor biodisponibilidad
d) Mayor tolerancia
77) señale un efecto farmacológico CARACTERISTICO del finasteride
a) Disminución del estradiol
b) Disminución de la testosterona
c) Disminución de la dihidrostestosterona
d) Disminución de la androstenediona
78) el tratamiento con drogas antitiroideas requiere tener en consideración un efecto adverso característico grave, aunque infrecuente ¿Qué conducta adoptaría usted para vigilar la aparición del mismo?
a) Electrocardiograma a intervalos regulares durante el tratamiento
b) Recuento de neutrófilos a intervalos regulares durante el tratamiento
c) Aparición de odinofagia y fiebre
d) Aparición de hematomas en piel y partes blandas
79) un paciente que recibe un antihistamínico presenta boca seca con sabor metálico, retención urinaria y disuria como efectos adversos atribuibles a la droga ¿Qué droga se encontrara recibiendo este paciente MAS PROBABLEMENTE?
a) Cetirizina
b) Difenhidramina
c) Loratadina
d) Ranitidina
80) un paciente recibe altas dosis de dexametasona durante 3 dias y luego se suspende completamente el tratamiento. ¿Qué opinión le merece este régimen terapéutico?
a) Este régimen terapéutico no requiere una administración más prolongada ni una disminución paulatina de la dosis
b) Hubiera ameritado realizar un tratamiento de al menos una semana y disminuir paulativamente la dosis de dexametasona. 
c) Hubiera ameritado realizar un tratamiento de al menos una semana, ya que regímenes brees no son útiles por su inicio de acción lento
d) Hubiera ameritado disminuir paulatinamente la dosis de dexametasona, con el objetivo de disminuir el riesgo de síndrome de retirada (o deprivacion) 
 
81) ¿en qué grupo de pacientes debe PRIORIZARSE el uso de insulina detemir en lugar de insulina NPH? 
a) Pacientes con insuficiencia renal crónica
b) Pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
c) Pacientes con obesidad
d) Pacientes con antecedentes de hipoglucemia
82) ¿cuál de las siguientes opciones señala un requerimiento para el uso, distribución, y comercialización de un fármaco nuevo en nuestro país?
a) Require presentar estudios que demuestren eficacia y seguridad, corroborados por ANMAT, a menos que el fármaco ya presente aprobación previa en países del anexo A del decreto 150/92
b) Require presentar estudios que demuestren eficacia y seguridad, corroborados por ANMAT, en todos los casos, independientemente si el fármaco ya está aprobado en otros países. 
c) Requiere presentar estudios que demuestren eficacia y seguridad, corroborados por ANMAT, a menos que el fármaco ya presente aprobación previa en cualquier otro país. 
d) Requiere presentar estudios que demuestren eficacia y seguridad corroborados por ANMAT, a menos que el fármaco ya presente aprobación previa en países del anexo B del decreto 180/92
83) un paciente cursando la semana 28 de embarazo presenta complicaciones, por lo que debe practicarse una cesárea de pretermino. Se decide la administración de un corticoide para disminuir el riesgo de síndrome de distres respiratorio y muerte en el feto. ¿Qué características farmacológicas presenta el corticoide indicado para este cuadro?
a) Alta potencia antiinflamatoria y duración de acción prolongada
b) Alta potencia antiinflamatoria y duración de acción corta
c) Alta potencia en la retención de agua y sodio y duración de acción corta
d) Alta potencia en la retención de agua y sodio y duración de acción prolongada
84) ¿Cuál de las siguientes drogas se encuentra CONTRAINDICADA en mujeres con cáncer de mama?
a) Tamoxifeno
b) Etinilestradiol
c) Metilergotamina
d) Raloxifeno
85) ¿Cuál de los siguientes AINEs presenta mayor riesgo de hepatotoxicidad? 
a) Ketorolac
b) Diclofenac
c) Aspirina
d) Ibuprofeno
86) ¿Cuál de las siguientes es una via de administración de progestágenos?
a) Sistema intrauterino
b) Implante subdermico
c) Todas las anteriores
d) Intramuscular
87) Un paciente medicado con inhibidores de la recaptacion de serotonina (IRSS) como drogas antidepresivas empieza a recibir un opioide. El paciente evoluciona con excitación, hipertermia, cefalea, hipotensión, rigidez y convulsiones. ¿Qué opioide habrá recibido dicho paciente, MAS PROBABLEMENTE?
a) Metadona
b) Morfina
c) Codeína
d) Meperidina. 
a)