Seminario 5 choice

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JUEGO-REPASO SEMINARIO 5 + INTEGRACIÓN 
 
1. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) El individuo no infectado por HIV carece de clones B y T capaces de reconocer epitopes propios al virus. 
b) En el escenario de la colaboración T-B, las células TFH producen IL-21. 
c) El interferón-γ media un efecto quimiotáctico sobre los macrófagos. 
d) La IL-2 promueve la apoptosis de las células TCD4+ activadas. 
 
2. En relación a los siguientes enunciados: 
a) Las células B2 naive presentan lo genes de inmunoglobulinas en su configuración germinal. 
b) En respuesta a procesos infecciosos, las células B2 naive podrán reconocer antígenos en el propio tejido afectado. 
c) Las células B2 naive expresan, en forma constitutiva, la molécula CD40. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
3. En relación a los siguientes enunciados: 
a) No existe selección negativa en la ontogenia B, en órganos linfáticos secundarios. 
b) Luego de reconocer el antígeno, la célula B2 debe procesarlo por las vías endocítica y endógena, a fin de que pueda 
concretarse la colaboración T-B. 
c) El repertorio B de dos hermanos gemelos univitelinos es idéntico. 
d) El haplotipo de dos hermanos gemelos univitelinos es idéntico. 
 
4. ¿Cuál de los siguientes elementos NO juega un papel relevante en la respuesta inmune protectora frente a 
una gastroenteritis de origen viral? 
a) HLA-A. 
b) Enzima AID. 
c) IL-12. 
d) IL-23. 
 
5. En relación a las células B de memoria: 
a) Expresan altos niveles de moléculas DP, DQ y DR. 
b) Pueden originarse por diferenciación de plasmoblastos. 
c) Su diferenciación en células B de memoria se asocia a una actividad incrementada de las enzimas RAG-1 y RAG-2. 
d) Al reconocer antígenos en los órganos linfáticos secundarios se activarán sin dar lugar a la formación de centros 
germinales. 
 
6. En relación a las células dendríticas foliculares: 
a) Producen IL-2. 
b) Expresan CXCR5. 
c) Presentan péptidos antigénicos a los linfocitos TFH. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
7. Un individuo adulto es inmunizado con un hidrato de carbono microbiano, no asociado a proteínas: 
a) La inmunización inducirá la producción de anticuerpos por células B2, luego de que éstas se diferencien en 
plasmocitos de vida media corta. 
b) La inmunización inducirá la anergia de células B2, cuyos BCR sean capaces de reconocer el hidrato de carbono. 
c) La inmunización no promoverá, en el individuo inmunizado, la producción de anticuerpos. 
d) Fragmentos del hidrato de carbono podrán ser presentados a través de moléculas del CMH de clase I. 
 
8. En relación a la generación de diversidad de las inmunoglobulinas: 
a) El dominio variable de las cadenas livianas está codificado por 3 genes o fragmentos génicos (ADN) denominados 
V, D y J. 
b) La unión entre los genes o fragmentos génicos recombinados (ADN) suele ser imprecisa. 
c) La recombinación de los genes o fragmentos génicos V, D y J se produce a nivel del ARN. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
9. En relación a los siguientes enunciados: 
a) Los anticuerpos IgG integran el BCR del linfocito B2 naive circulante. 
b) Los linfocitos B transicionales de tipo 2 expresan un receptor integrado por la cadena pesada ya rearreglada, 
asociada con la cadena liviana sustituta. 
c) Las células B2 no median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos. 
d) Las células B1no se activan en respuesta a antígenos proteicos. 
 
10. En relación al BCR expresado por los linfocitos B2: 
a) Puede reconocer tanto epitopes lineales como conformacionales. 
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b) Durante la ontogenia, comienza a ser expresado por primera vez en los linfocitos B transicionales de tipo I. 
c) La diversidad en el repertorio de BCR es similar para los linfocitos B1 y B2. 
d) El BCR de los linfocitos B1 experimenta hipermutación somática. 
 
11. En relación al fenómeno de colaboración T-B: 
a) En la segunda instancia de colaboración T-B, que ocurre en el centro germinal, no es requerido que las células TFH 
reconozcan péptidos antigénicos presentados por las células B2. 
b) Los macrófagos subcapsulares retendrán en su superficie antígenos de bajo peso molecular a fin de facilitar su 
reconocimiento por las células B2. 
c) Las células B2 pueden diferenciarse a plasmocitos en ausencia de colaboración T-B. 
d) Tanto las células B2 naive como las células TFH expresan CXCR5. 
 
12. En relación al proceso de maduración de la afinidad de los anticuerpos: 
a) Involucra la participación de las enzimas RAG1/RAG-2. 
b) Transcurre centralmente en la médula ósea. 
c) Puede obviar la reacción de centro germinal. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
13. La ontogenia T y B comparten como propiedad: 
a) Ambas se desarrollan por completo en órganos linfoides primarios. 
b) Ambas se verían profundamente afectadas en pacientes carentes de moléculas del CMH de clase I. 
c) En ambas cumplen un papel relevante el factor de transcripción AIRE. 
d) En ambas se generan pre-receptores: pre-BCR para el caso de la ontogenia B y pre-TCR para el caso de la ontogenia 
T. 
 
14. ¿Cuál de las siguientes moléculas es dispensable a efectos de inducir una efectiva respuesta inmune anti-
viral? 
a) MDA-5. 
b) IL-8. 
c) CXCL12. 
d) CD40. 
 
15. En relación a las células B1: 
a) Las células B1 naive expresan IgM e IgD como inmunoglobulinas de superficie. 
b) El co-receptor expresado por las células B1integra a las moléculas CD21, CD81 y CD16. 
c) La unión de C3d al antígeno disminuye su capacidad de activar a las células B1. 
d) Las células B1 adquieren una funcionalidad plena en el niño, a los 3 meses de vida. 
 
16. En relación a la hipermutación somática: 
a) Ocurre en los plasmoblastos. 
b) Es responsible del cambio de isotipo de los anticuerpos.. 
c) Afecta a los dominios VL y CL de las cadenas livianas de los anticuerpos. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
17. ¿Cuál de los siguientes factores no participa en la colaboración T-B?: 
a) IL-21. 
b) ICOS. 
c) HLA-A. 
d) HLA-DR. 
 
18. En relación a los anticuerpos IgG: 
a) Presentan una vida media superior al resto de los isotipos de anticuerpos. 
b) Sus cadenas pesadas presentan 2 dominios constantes. 
c) A diferencia de la IgM, y debido a su menor peso molecular, atraviesan placenta. 
d) Permiten a las células T CD8+ mediar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos 
 
19. Cuál de los siguientes elementos es dispensable a fin de montar una efectiva respuesta inmune frente a 
una infección bacteriana que causa daño titular a través de la producción de una poderosa exotoxina: 
a) CD40. 
b) CD28. 
c) IL-21. 
d) IL-12. 
 
20. En relación a la ontogenia B: 
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a) En el estadio pro-B se produce el reordenamiento de la cadena L de las inmunoglobulinas. 
b) En el estadio pre-B comienza el reordenamiento de la cadena liviana. 
c) En el estadio B inmaduro, aquellas células B que no reciban señales a través de su BCR no podrán emigrar de la 
médula ósea. 
d) La edición del BCR contribuye a la eliminación de los clones B autorreactivos. 
 
21. En relación a los anticuerpos IgA: 
a) Pueden mediar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos. 
b) Su concentración sérica es comparable a la que presentan los ancticuerpos IgE. 
c) Actúa, fundamentalmente, como anticuerpo neutralizante. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
22. La reacción de centro germinal es necesaria para: 
a) La producción de anticuerpos frente a polisacáridos capsulares. 
b) La diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TFH. 
c) La generación de anticuerpos IgA de alta afinidad. 
d) La reactivación de la enzimas RAG1/RAG2. 
 
23. ¿Cuál de los siguientes fenómenos NO ocurre en el transcurso de la respuesta inmune? 
a) La formación de centros germinales en sitios diferentes a los ganglios linfáticos. 
b) Fenómenos de hipermutación en los genes de inmunoglobulinas que ocurran por fuera de los órganos linfáticos 
secundarios. 
c) La generación de plasmocitos de vida media corta a partir de células B2 activadas por antígenos proteicos.d) La participación de las células B2 como células presentadoras profesionales de antígeno. 
 
24. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) Las células B1 juegan un papel relevante en la defensa frente a infecciones por bacterias capsuladas. 
b) Las células B1 no emplean su BCR a fin de reconocer hidratos de carbono microbianos. 
c) Las células B1 naïve no expresan CD21. 
d) Las células B1 comienzan a estar presentes en cavidad peritoneal y pleural, a partir de los 18 meses de vida. 
 
25. En relación a los plasmoblastos derivados de células B2: 
a) Una expresión incrementada de CXCR5 facilita su egreso desde el ganglio linfático a la circulación general. 
b) Sufren hipermutación somática. 
c) Pueden diferenciarse a células B de memoria. 
d) Los plasmoblastos que acceden a la circulación general expresan CXCR4.