Seminario 4 choice

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1. En relación a la IL-17A: 
a) Induce la apoptosis de los enterocitos. 
b) Activa a los enterocitos, promoviendo la producción de mucinas, péptidos antimicrobianos e IL-8. 
c) Induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
2. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) El individuo no infectado por HIV carece de clones T capaces de reconocer epitopes propios al virus. 
b) Al activar al enterocito, la IL-22 promueve el reclutamiento de neutrófilos en la lámina propia. 
c) El interferón-γ media un efecto quimiotáctico sobre los macrófagos. 
d) La IL-2 promueve la apoptosis de las células TCD4+ activadas. 
 
3. ¿Cuál de los siguientes elementos NO juega un papel relevante en la respuesta inmune protectora frente a 
una gastroenteritis de origen viral? 
a) HLA-A. 
b) Células NK. 
c) IL-12. 
d) IL-23. 
 
4. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) A diferencia de la activación de los linfocitos T naive, la activación de los linfocitos T efectores o memoria efectores 
no requiere de la percepción de moléculas coestimulatorias en la CPA. 
b) La secuencia aminoacídica de los dominios variables del TCR sufre cambios en el transcurso de la transformación 
del linfocito T naive en efector. 
c) La IL-7 promueve la apoptosis de células T de memoria. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
5. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) Tanto la cadena alfa como beta de las moléculas del CMH de clases I y II contribuyen a su elevado polimorfismo. 
b) En el transcurso de la ontogenia T, las moléculas del CMH experimentarán modificaciones en las secuencias 
aminoacídicas de sus dominios variables. 
c) El polimorfismo en las moléculas del CMH es similar en el hombre y en la mujer. 
d) En el transcurso de la presentación antigénica, la molécula CD3 interactuará con las moléculas de clase I o II del 
CMH, según se trate de linfocitos T CD4+ o linfocitos T CD8+, respectivamente. 
 
6. En relación a la citoquina interferón-: 
a) Es producida por el macrófago activado en un perfil inflamatorio. 
b) Ejerce un efecto quimiotáctico sobre los macrófagos. 
c) Promueve la inmunidad anti-viral al favorecer el desarrollo de memoria por parte de las células T CD8+ y al promover 
la activación de las células NK. 
d) Promueve la migración de los neutrófilos desde sangre a los ganglios drenantes del sitio de infección, en el escenario 
de un proceso infeccioso viral. 
 
7. En relación a la citoquina IL-12: 
a) Es producida por células T CD4+ diferenciadas en un perfil TH1. 
b) Promueve la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17. 
c) Juega un papel relevante en la defensa frente a infecciones por bacterias extracelulares capsuladas. 
d) Es producida por macrófagos y células dendríticas convencionales activadas por PAMPs o DAMPs. 
 
8. En relación a la citoquina IL-4: 
a) Juega un papel relevante en los mecanismos de defensa frente a infecciones por bacterias y hongos extracelulares. 
b) Es producida por células TH2 e induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH2. 
c) Es producida por células linfoides innatas de tipo 3. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
9. En relación a la citoquina IL-23: 
a) Activa al epitelio. 
b) Promueve la proliferación de las células TH17. 
c) Es un quimioatractante para los neutrófilos. 
d) Es producida por las células TH17 activadas. 
 
10. En relación a los siguientes enunciados: 
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a) Al arribar al área paracortical de los ganglios linfáticos, las células T naive interactuarán con las células dendríticas 
convencionales presentes en el área paracortical a través de uniones planteadas entre las moléculas LFA-1 (expresada 
por la célula T) e ICAM-1/2 (expresadas por la célula dendrítica). 
b) La interacción CD40-CD40L no participa en la activación de los macrófagos por células TH1, en el tejido infectado. 
c) Las células TFH expresan las moléculas CD80/CD86. 
d) Las células T CD8+ efectoras median la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos. 
 
11. En relación a los siguientes enunciados: 
a) Las células Th1 producen interferón-γ, IL-2 e IL-12. 
b) Las células TH17 producen IL-17A, IL-22 e IL-23. 
c) Las células Th2 producen IL-4, IL-5, IL-9 e IL-13. 
d) Las opciones a, b, c y d son incorrectas. 
 
12. ¿Cuál de las siguientes citocinas/quimiocinas promueve mayormente la inmunidad anti-viral? 
a) IL-17A. 
b) IL-8. 
c) IL-12. 
d) IL-4. 
 
13. En relación a las células TFH: 
a) Producen CXCL13. 
b) Expresan L-selectina. 
c) Producen IL-8. 
d) Producen IL-21. 
 
14. Las células T de memoria efectoras presentan la siguiente propiedad: 
a) Expresan CCR7. 
b) Expresan CD40. 
c) Tienen una vida media menor al compararlas con las células T efectoras. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
15. Las células T CD4+ colaboran con el proceso conducente a la activación de los linfocitos T CD8 naive y a 
la generación de memoria T CD8+ al: 
a) Presentarle péptidos antigénicos a través de moléculas del CMH de clase I a los linfocitos T CD8+. 
b) Al interactuar con las células dendríticas y presentarle péptidos antigénicos. 
c) Al interactuar con las células dendríticas e incrementar en las mismas la expresión de moléculas coestimulatorias. 
d) Incrementando en las células T CD8+ la expresión de moléculas del CMH de clase II. 
 
16. En relación a las células T CD8+: 
a) Un paciente con mutaciones que originan la pérdida de función de las moléculas TAP-1/TAP-2, no presentará (o 
presentará un número sumamente reducido) de células T CD8+ naive en sangre periférica. 
b) En las células T CD8 naive los genes que codifican a las cadenas alfa y beta del TCR se encuentran en su 
configuración germinal. 
c) Las células T CD8+ de memoria centrales sufren hipermutación somática en los ganglios linfáticos. 
d) En ausencia de procesos infecciosos, las células T CD8+ expresarán sobre su superficie moléculas del CMH de 
clase que no portan péptidos. 
 
17. En relación al fenómeno de contracción clonal de las células T: 
a) Se inicia luego de 3-4 meses de instaurado el proceso infeccioso. 
b) En su transcurso mueren la totalidad de las células T pertenecientes al clon expandido. 
c) Un clon T que se ha expandido en respuesta al reconocimiento de un antígeno microbiano sufrirá contracción clonal 
aun cuando la infección persista en el tiempo. 
d) Culmina a las 72-96 hs de haberse inducido la activación T. 
 
18. En relación a la ontogenia T: 
a) El fenómeno de recombinación V-D-J ocurre en forma posterior a la selección positiva y previo a la selección 
negativa. 
b) Los timocitos comenzarán a coexpresar CD4 y CD8 luego de producida la selección positiva. 
c) El timoproteosoma se expresa en el epitelio tímico cortical, pero no en el epitelio tímico medular. 
d) En el transcurso de la selección positiva morirán aquellos timocitos incapaces de reconocer péptidos presentados 
por moléculas del CMH de clases I o II. 
 
19. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) La IL-2 promueve la inmunidad antiviral merced a su capacidad de activar a los macrófagos en un perfil clásico. 
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b) La IL-4 promueve el desarrollo de fenómenos alérgicos merced a su capacidad de activar al eosinófilo. 
c) La IL-22 promueve la inmunidad antifúngica merced a su capacidad de activar a los macrófagos en un perfil 
clásico. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
20. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) Las interacciones ICOS-ICOSL y PD-1/PD-1L tienden a limitar la expansión clonal T. 
b) En los ganglios linfáticos se observa, en ausencia de infección y/o fenómenos de autoinmunidad, una producción 
constitutiva de las quimiocinas CCL19 y CCL21. 
c) Los conductos reticulares fibroblásticos presentes en los ganglios linfáticos expresan sobre su superficie la 
quimiocina CXCL13. 
d) La IL-5 activa a los mastocitos. 
 
21. En relación a las células TH1: 
a) Producen IL-6. 
b) Al arribar al tejido infectado reconocerán nuevamente el péptido antigénico presentado por moléculasdel CMH de 
clase II, siendo este reconocimiento requerido a efectos de producir IFN- en el tejido infectado. 
c) Las células TH1 pueden activar a los linfocitos T CD8 naive. 
d) La IL-22 inhibe la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH1. 
 
22. ¿Cuál de los siguientes fenómenos NO ocurre en el transcurso de la ontogenia T? 
a) La eliminación de clones T autoreactivos. 
b) La hipermutación en los dominios variables del TCR. 
c) El rearreglo de segmentos génicos que codifican para los dominios variables del TCR. 
d) La presentación de péptidos propios por células dendríticas convencionales. 
 
23. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) La IL-23 induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17. 
b) La IL-21 induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TFH. 
c) El TNF-alfa induce la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH17. 
d) Las células TFH expresan CCR7. 
 
24. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) Las células TH1 cumplen un papel relevante frente a infecciones por bacterias capsuladas. 
b) Las células TH2 cumplen un papel relevante frente a infecciones por bacterias extracelulares. 
c) Las células TFH cumplen un papel relevante frente a infecciones por bacterias productoras de exotoxinas. 
d) Las células TH17 cumplen un papel relevante frente a infecciones parasitarias. 
 
25. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) Las células TH1 expresan CCR7. 
b) las células TH2 expresan CXCR5. 
c) Las células TH17 expresan P-selectina, luego de activarse. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas.