Seminario 9 más integración

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SEMINARIO 9 + INTEGRACIÓN 
 
1. En relación al receptor CCR9: 
a) Es una integrina. 
b) Reconoce ácido retinoico. 
c) Dirige el tránsito de los linfocitos T naive a la mucosa intestinal. 
d) Su interacción con CCL25 resulta en una afinidad incrementada de alfa4 beta 7, expresada por el linfocito T efector, por MadCAM-1. 
 
2. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) El enterocito puede ser activado por IL-17A, IL-22 e IL-23. 
b) El enterocito produce TSLP, IL-33 e IL-2. 
c) Los enterocitos activados producen IL-8, quimioatractante de los neutrófilos. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
3. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) En el GALT se formarán centros germinales en los ganglios mesentéricos, pero no en las placas de Peyer. 
b) Las células M presentan una escasa actividad endocítica. 
c) La quimiocina CCL25 media un efecto quimiotáctico sobre las células T CD4+ efectoras provenientes de células T naive activadas 
en el GALT. 
d) Las células dendríticas presentes en la lámina propia expresan Eβ7. 
 
4. En relación al GALT: 
a) La expresión de CCR7 no es necesaria para el ingreso de los linfocitos T naive a las Placas de Peyer. 
b) La integrina 4β7 media la adherencia estable de los linfocitos T efectores a la cara luminal de las vénulas de endotelio plano que 
irrigan a la lámina propia. 
c) Los linfocitos T CD8+ intraepiteliales pueden endocitar antígenos presentes en el lumen intestinal. 
d) A fin de mediar un efecto citotóxico sobre enterocitos infectados por virus, los linfocitos T CD8+ intraepiteliales deben procesar 
antígenos virales por vía endógena. 
 
5. En relación al GALT: 
a) Los plasmoblastos que infiltran la lámina propia del intestino delgado expresan la integrina alfa4 beta 7. 
b) Los linfocitos T efectores acceden a la lámina propia por vía aferente linfática. 
c) Las células M expresan, en su cara basolateral, altos niveles del receptor para IgA. 
d) La IgA secretoria es producida por plasmocitos de vida media larga, pero no por plasmocitos de vida media corta. 
 
6. En relación al siguiente gráfico dot-plot (citometría de flujo): 
 
a) Los linfocitos T se ubican en los cuadrantes II y III. 
b) Los linfocitos B se ubican en el cuadrante III. 
c) Los linfocitos T CD8 se ubican en el cuadrante I. 
d) Los linfocitos T CD4 se ubican en el cuadrante IV. 
 
7. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) En las placas de Peyer las células dendríticas convencionales o mieloides incrementan el polimorfismo de sus moléculas del 
complejo mayor de histocompatibilidad. 
b) Las Placas de Peyer no contienen células dendríticas foliculares. 
c) Los linfocitos T CD8+ intraepiteliales acceden al epitelio por vía aferente linfática. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
8. ¿Cuál de las siguientes técnicas es empleada correctamente? 
a) Inmunodifusión radial a fin de cuantificar niveles totales de IgE sérica en un paciente atópico. 
b) Hemograma a fin de determinar el procentaje de células NK en sangre periférica. 
c) PRIST a fin de evaluar niveles séricos de IgE dirigidos contra un alérgeno particular. 
d) Inmunodifusión radial para la cuantificación de los niveles plasmáticos de IgM. 
 
9. En relación al estudio (evaluación del estallido respiratorio en neutrófilos por oxidación del colorante dihidrorodamina) de 
un paciente que padece enfermedad granulomatosa crónica con un patrón de herencia ligada al sexo y sus familiares, se 
observan los siguientes histogramas. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? 
 
I
IV III
II
A
n
ti
-C
D
8 
FI
TC
Anti-CD3 PE
2 
 
 
a) El histograma A corresponde a un hermano del paciente que no padece la enfermedad. 
b) El histograma B corresponde al paciente que padece la enfermedad. 
c) El histograma C corresponde a la madre del paciente. 
d) El histograma A corresponde al padre del paciente, quien no padece la enfermedad. 
 
10. En relación a la IgA secretoria y el GALT 
a) La principal función de la IgA secretoria es la de actuar como anticuerpo neutralizante en la luz intestinal. 
b) El pépido J le confiere a la IgA secretoria resistencia a la acción proteolítica de enzimas presentes en la luz intestinal. 
c) Reconoce epitopes presentes en bacterias patógenas pero no en la flora comensal. 
d) Media la inducción de una respuesta inflamatoria en el GALT. 
 
11. En relación a las células B de memoria: 
a) Expresan CD40, CD27, HLA-DR y CCR7. 
b) Representan del 1 al 2% del total de las células B2 circulantes en el individuo adulto. 
c) Pueden ser activadas al reconocer el antígeno, pero no a través de receptores de reconocimiento de patrones (RRPs). 
d) Expresan un número menor de BCR en su superficie, respecto de los linfocitos B2 naive de los cuales derivan. 
 
12. En relación a las células T de memoria: 
a) Las células T de memoria centrales expresan CCR7, L-selectina, CD3, y CD40. 
b) La vida media de las células T de memoria efectoras es similar a la que presentan las células T efectoras. 
c) Las células T CD8+ de memoria expresan un mayor tenor de moléculas coestimulatorias respecto de las células T CD4+ de 
memoria. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
13. En relación a células B y anticuerpos: 
a) Los anticuerpos IgG presentan una vida media en circulación de 96 hs. 
b) La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos puede ser mediada a través de anticuerpos IgG, IgE e IgM. 
c) Los linfocitos B2 inmaduros expresan solo IgG de superficie como receptor antigénico. 
d) Los anticuerpos IgM secretados por plasmocitos de corta vida media se presentan en circulación como pentámeros. 
 
14. En relación a las células dendríticas presentes en la lámina propia intestinal: 
a) Presentan una alta expresión de moléculas coestimulatorias y moléculas del CMH de clase II. 
b) Presentan una alta capacidad de procesamiento antigénico. 
c) Pueden migrar a la luz intestinal y luego reingresar a la lámina propia. 
d) Producen la quimiocina CXCL13. 
 
15. En relación a los linfocitos intraepiteliales: 
a) Expresan E-cadherina. 
b) Son mayormente linfocitos T CD8+ que pueden expresar como receptor T el heterodímero αβ o . 
c) Expresan CD40. 
d) Son, mayoritariamente, linfocitos T de memoria centrales. 
 
16. ¿Cuál de las siguientes citocinas/quimiocinas promueve mayormente la inmunidad anti-viral? 
a) IL-17A. 
b) IL-8. 
c) IL-12. 
d) IL-5. 
 
17. En relación a los siguientes enunciados: 
a) Aquellas células TCD4+ naive que reconozcan con mayor afinidad los péptidos antigénicos presentados por las células dendríticas 
convencionales en las placas de Peyer tenderán a diferenciarse en células TFH. 
b) Las células foliculares dendríticas presentes en las placas de Peyer expresan moléculas del CMH de clase II. 
CBA D
Control sano
A B C
FL-1
3 
 
c) El receptor neonatal para IgG, presente en la mucosa intestinal, es una molécula de clase II del CMH no clásica. 
d) Las citocinas IL-12 y TNF-α promueven el desarrollo de respuestas Th17 en la mucosa intestinal. 
 
18. Los enterocitos presentes en el intestino delgado expresan: 
a) MadCam-1. 
b) La integrina alfa4 beta7. 
c) P-selectina. 
d) E-cadherina. 
 
19. En relación a las células T de memoria: 
a) Al activarse expresarán PD1-L. 
b) La frecuencia de células T de memoria frente a un epitope antigénico particular es de 100 a 
1000 veces mayor respecto de la frecuencia de células T naive específicas para el mismo epitope. 
c) Las células T de memoria centrales expresan CCR7, L-selectina, CD3, CD4 y CCR9. 
d) Sus TCR presentan mayor afinidad por el epitope antigénico respecto de las células T naive de 
las cuales derivan. 
 
20. ¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en relación a los mecanismos de defensa frente a 
bacterias capsuladas? 
a) Interferón-gama. 
b) Heterodímero TAP1/TAP2. 
c) Integrina MAC-1 (CD11b/CD18). 
d) Perforinas. 
 
21. ¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en relación a los mecanismos de defensa frente a 
bacterias intracelulares como M. tuberculosis? 
a) IL-8. 
b) IL-2.c) CXCR4. 
d) CXCL12. 
 
22. ¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en relación a los mecanismos de defensa frente a 
infecciones virales? 
a) IL-21. 
b) IL-22. 
c) IL-8. 
d) IL-4. 
 
23. En relación a la citocina interferón-gama: 
a) La producen las células TH1, las células NK y los macrófagos activados en un perfil clásico. 
b) Promueve la inmunidad anti-viral merced a su capacidad de estimular la producción de anticuerpos neutralizantes. 
c) Promueve la expansión clonal de las células TH1. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
24. ¿Cuál de los siguientes elementos es dispensable a fin de montar una efectiva respuesta inmune frente a una 
infección bacteriana que causa daño tisular a través de la producción de una poderosa exotoxina? 
a) CD40. 
b) CD28. 
c) IL-21. 
d) IL-12. 
 
25. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) Las citocinas IL-4, TSLP e IL-33 promueven la diferenciación de las células T CD4+ en un perfil TH2. 
b) La IL-9 induce eosinofilia. 
c) La IL-6 promueve el desarrollo de un perfil TH1. 
d) La IL-23 promueve el desarrollo de respuestas TH1.