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9/12/2020 Examen habilitante - Final de Microbiología y Parasitología I - Área Virología
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfzxBN5GcrbJkmEuO5pfhSgE5A7iVmhsY95PUGCO81XmSJTzg/viewscore?sid=3ef81f18a6… 2/9
BELEN AZUL
Cuestionario de Virología 10 de 15 puntos
El cuestionario consta de 15 preguntas de elección múltiple. Ud. dispondrá de 25 minutos para 
responderlo.
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Coexistencia de 2 poblaciones de partículas: influenza A H1N1 e influenza A H3N2.
Recombinación genética con producción de progenie con hemaglutininas y
neuraminidasas en mosaico, es decir, influenza A H1/H3 y N1/N2.
Reasociación genética con producción de progenie de influenza A H3N1.
Reasociación genética con producción de progenie de influenza A H1N2.
NOMBRES (como constan en el DNI). Escriba sus nombres en letras
MAYÚSCULAS. *
Un investigador posee una solución de medio axénico dividido en dos tubos,
conteniendo en uno de ellos una población viral de influenza A H1N1 y en el
otro, otra población de influenza A H3N2. Decide mezclar las soluciones de
ambos tubos. ¿Qué evento infiere Ud. que acontecería al producirse dicha
mezcla en un tercer tubo? *
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El aumento del peristaltismo intestinal se promueve ante la infección de neuronas del
sistema nervioso autónomo que inervan el tracto entérico.
La enterotoxina viral NSP4 puede afectar enterocitos no infectados, al unirse a
receptores celulares, generando un desbalance osmótico.
La virucopria acontece al liberarse partículas a la luz intestinal mediante exocitosis y
también a partir de la lisis de las células infectadas.
La infección del epitelio intestinal genera un proceso inflamatorio con infiltrado
mononuclear que coincide temporalmente con el acortamiento de las vellosidades.
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Tienen un rol patogénico central ante las eventuales reinfecciones por rinovirus (más
de 100 serotipos) y por los grupos A y B del virus sincicial respiratorio.
Son responsables de la patogénesis de las hepatitis fulminantes por virus hepatitis B.
Los fenómenos mediados por ADE alternativo requieren receptores para Fc (FcR)
expresados en la superficie de las células de estirpe macrofágica para promover la
tormenta de citoquinas.
Pueden acontecer en un individuo inmunocompetente ante 2 infecciones sucesivas
por serotipos diferentes del virus dengue, o ante una primoinfección de un neonato de
1 mes de vida con un serotipo de dengue diferente al que infectó a su madre
inmunocompetente en el 8vo. mes de gestación.
La patogénesis de la infección por rotavirus se caracteriza por los siguientes
eventos, EXCEPTO: *
Con respecto a los eventos de inmunofacilitación mediada por anticuerpos
(“antibody dependent enhacement”: ADE), indique la opción CORRECTA: *
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La lesión neuronal acontece habitualmente por el depósito de complejos inmunes.
Los virus que producen encefalitis deben promover una fase virémica.
El compromiso neurológico puede acontecer al cabo de días hasta años desde el
momento de la infección, según el agente etiológico y la patología producida.
Sólo los virus que ingresan al organismo a través de las mucosas del epitelio
digestivo o respiratorio pueden alcanzar el tejido neural.
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Los individuos que padecen la infección por un serotipo de virus polio no están
protegidos frente a una ulterior infección por otro serotipo del mismo virus.
Los pacientes afectados por una miocarditis por Coxsackie B1 pueden desarrollar
una mialgia epidémica (pleurodinia) ante una subsiguiente infección por Coxsackie
B6.
Los individuos con agammaglobulinemia desarrollan los cuadros más graves de
glomerulonefritis durante el curso de una hepatitis C.
Los genotipos de los virus hepatitis B pueden influenciar el curso evolutivo de la
infección.
Con respecto a la patogénesis de las infecciones virales que afectan al SNC,
indique la opción CORRECTA: *
Con respecto a la patogénesis de las infecciones virales, indique la opción
INCORRECTA: *
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Producen virotoxinas.
Inducen cambios en el microbioma del individuo.
Pertenecen al género enterovirus.
Replican en las células del centro del vómito.
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Puede generar múltiples cuasiespecies con cambios dinámicos durante la infección,
como también lo hacen el virus Epstein-Barr y el citomegalovirus humano.
Puede inhibir la adecuada expresión de péptidos virales en el contexto del CMH-I,
como también lo hacen los virus hepatitis B y hepatitis C.
Puede promover el agotamiento de la respuesta T, como también lo hacen el virus
hepatitis B y el virus hepatitis C.
Puede promover la piroptosis en linfocitos T CD4+ abortivamente infectados, como
también lo hace el virus hepatitis C al infectar productivamente los hepatocitos.
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Neuroinvasividad.
Diseminación virémica.
¿Qué factor exhiben en común los virus causantes de gastroenteritis? *
Con respecto a la infección por HIV y su comparación con las producidas por
otros agentes, indique la opción INCORRECTA: *
Las siguientes son características de la infección por virus rabia, EXCEPTO: *
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Diseminación virémica.
Neurotropismo.
Máxima patogenicidad y virulencia.
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HIV puede modificar su tropismo durante el curso de la infección, alterando
determinantes de su envoltura para interactuar con otros correceptores.
Los virus hepatotrópicos primarios desnudos emergen a la circulación por lisis de la
membrana plasmática hepatocitaria, lo que promueve la elevación del nivel de
transaminasas séricas.
Los virus con genoma a RNA poseen un IRES, para realizar la traducción cap-
dependiente.
Los virus que integran su genoma al celular poseen una integrasa.
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Presencia de anticuerpos heterófilos / virus Epstein-Barr (durante la mononucleosis
infecciosa), virus dengue (ante reinfecciones heterotípicas)
Leuco-plaquetopenia / virus Junín, virus dengue (en la fiebre hemorrágica).
Linfopenia / virus sarampión, HIV, virus Junín.
Linfocitosis / virus Epstein-Barr, HTLV-1, virus herpes humano-6.
Con respecto a la replicación viral, indique la opción CORRECTA: *
Los siguientes grupos de virus producen infecciones que habitualmente
exhiben en común las siguientes características hematológicas, EXCEPTO: *
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Las infecciones producidas por virus oncogénicos habitualmente estimulan los
oncogenes p53 y pRb.
Los virus con genoma a DNA que poseen una DNA polimerasa DNA-dependiente
generan variabilidad antigénica habitualmente mediante la producción de
cuasiespecies.
Los virus que degradan los factores regulatorios del Interferón y/ó inhiben sus
moléculas efectoras promueven infecciones persistentes.
Los anticuerpos dirigidos contra las hemaglutininas del virus influenza tienen
actividad neutralizante.
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Detección genómica del RNA del virus sarampión mediante RT-PCR en tiempo real.
Detección del título del virus sarampión en cultivos celulares.
Detección de antígenos del virus sarampión mediante pruebas de ELISA.
Detección de partículas del virus sarampión mediante microscopía electrónica.
Con respecto a los mecanismos de defensa antiviraly a la evasión viral a la
respuesta inmune, indique la opción CORRECTA: *
Con el propósito de promover las medidas de prevención adecuadas, Ud.
desea determinar hasta qué momento y con qué cuantía los pacientes
enfermos de sarampión son infectivos. Para ello, solicitaría a partir de la
muestra clínica respiratoria apropiada una de las siguientes opciones. Indique
la CORRECTA: *
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Hepatitis aguda / virus hepatitis A, virus hepatitis B, virus Epstein-Barr,
citomegalovirus humano, virus fiebre amarilla.
Conjuntivitis aguda / adenovirus, enterovirus 70, virus Zika.
Meningitis y/ó encefalitis epidémica / virus herpes simplex-1, virus herpes simplex-2,
virus Junín.
Hepatitis crónica / virus hepatitis B, virus hepatitis C, virus hepatitis D.
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Algunos miembros de la familia Herpesviridae codifican viroquinas IL-10 símil para
facilitar su persistencia.
El virus parotiditis promueve una infección sistémica.
La duración del período de incubación de la rabia está relacionada con el sitio de
inoculación viral en el organismo.
La disminución del nivel de linfocitos CD4+ Th17 infectados en el tejido linfoide
asociado al intestino (GALT) es reversible, luego de superarse el momento del set
point en la etapa aguda de la infección por HIV.
¿Con respecto a la patogénesis de las infecciones producidas por los grupos
de agentes mencionados, indique la asociación INCORRECTA: *
Con respecto a la patogénesis viral, indique la opción INCORRECTA: *
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Tumores por virus hepatitis C ó por virus papiloma humano (tipos de alto riesgo) /
integración del genoma viral al de la célula.
Tumores por virus hepatitis B, por virus Epstein-Barr ó por virus hepatitis C /
inestabilidad cromosómica por formación de radicales libres.
Sarcoma de Kaposi por virus herpes humano-8 y linfoma T por virus Epstein-Barr /
desarrollo tumoral durante la fase de latencia viral.
Tumores linfoideos por virus Epstein-Barr ó por HTLV-1 / estimulación apoptótica
compensatoria en las células infectadas.
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¿Cuál de los siguientes eventos es común a la génesis de tumores producidos
por los grupos de virus mencionados? *
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