02 CITOPLASMA, NUCLEO, CICLO, MUERTE Y DIVISION CELULAR

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CITOPLASMA: 
Protoplasma que rodea al núcleo formado por organitos, citoesqueleto, citosol e inclusiones, con funciones 
específicas en el metabolismo celular. Al microscopio óptico presenta aspecto homogéneo, aun cuando en él se 
encuentran organitos, citoesqueleto, citosol e inclusiones. 
 
COMPONENTES DEL CITOPLASMA: 
1---Organitos: Membranosos como membrana plasmática, retículo endoplasmático (liso y rugoso), aparato de 
Golgi, mitocondrias, lisosomas y peroxisomas. No membranosos: ribosomas y centriolos. 
2---Citoesqueleto: Microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. 
.3--- Inclusiones: Alimentos almacenados, pigmentos y cristales. 
4---Matriz citoplasmática o citosol: 
 
ORGÁNULOS CITPLASMÁTICO Y OTROS COMPONENTES 
APARATO DE GOLGI: 
 orgánulo membranoso, presenta características argirofilas, se localiza cerca del núcleo, asociado al centrosoma, 
al microscopio electrónico está formado por un conjunto de cisternas o sacos aplanados o dictiosomas, cuyas 
partes laterales aparecen dilatadas. Las funciones del AG son: Glicosidación, Forma los lisosomas primarios. 
Forma el acrosoma de los espermatozoides. Empaquetamiento de las proteínas. 
 
LISOSOMAS: 
son organelos membranosos cerrados, constituidos por una sola membrana. son visibles al microscopio de campo 
brillante mediante el uso de técnicas histológicas como el azur y técnicas histoquímicas para la fosfatasa ácida. 
Pueden ser clasificados como: 
— Lisosoma primario. Lisosoma recién sintetizado y que acaba de salir por la fase trans del aparato de Golgi. 
Contiene las enzimas hidrolíticas o enzimas lisosomales y aún no se ha puesto en contacto con ningún otro cuerpo 
membranoso. 
— Lisosoma secundario. Este tipo de lisosoma resulta de la unión de un lisosoma primario con otro cuerpo 
membranoso surgido a partir de elementos provenientes del exterior de la célula o del interior de esta: 
• Heterofagosoma. • Citolisosoma • Cuerpo residual 
FUNCIÓN: DIGESTIÓN CELULAR. 
 
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO: 
 se encuentra en la mayoría de las células. Es un organelo membranoso y consiste en un conjunto de túbulos, 
cisternas y sacos aplanados dispuestos en forma de red, conectados unos con otros, que se distribuyen por toda 
la CÉLULA 
 
 
El retículo endoplásmico liso (REL) posee contornos suaves y continuos (LO QUE ES LO MISMO DECIR: Su superficie 
es lisa y se caracteriza por túbulos membranosos), SE LOCALIZA A CONTINUACIÓN DEL RER, predomina la 
organización en túbulos membranosos, No se observa al microscopio óptico. 
FUNCIONES: Síntesis de lípidos, almacenamiento de calcio, destoxificación, 
El retículo endoplasmático rugoso (RER) presenta ribosomas adosados a sus membranas, lo cual le confiere su 
carácter basófilo, se distingue al M/O por la basofilia localizada que le confiere al citoplasma. Este organito se 
localiza en la zona para basal en las células cilíndricas secretoras, mientras que en células no polarizadas ocupa 
una posición más bien excéntrica, como es el caso de las células plasmáticas. 
FUNCIONES: Síntesis de proteínas de membrana, de secreción y de otras que permanecen dentro de la célula 
para realizar funciones metabólicas. 
PEROXISOMAS 
Son organelos membranosos, con una membrana única, cuyo diámetro es de 0,5 a 1,2 μm. En estos orgánulos 
se degradan las purinas y otros compuestos. En los peroxisomas se produce agua oxigenada (H202), compuesto 
muy tóxico para la célula que es degradado rápidamente por una enzima. FUNCIÓN: DESTOXIFICACIÓN Y LA β 
OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS. 
 
MITOCONDRIAS: 
Orgánulos membranosso que presentan su propio ADN y una 2ble membrana. FUNCIÓN: Respiración celular. 
Producción de ATP (energía metabólicamente utilizable). 
 
RIBOSOMAS: 
*Son organitos pequeños de unos 15-20 nm de diámetro. 
*Se pueden encontrar libres en el citoplasma o asociados a las cisternas del retículo endoplasmático formando el 
RER. Se encuentran también aunque en menos cantidad en el interior de las mitocondrias. 
*Por lo general se observan en cadena formando polirribosomas con forma de círculos, espirales o rosetas. 
*Están formados por dos subunidades, que se forman en el interior del núcleo. 
*Se acoplan solo en el momento de la síntesis proteica. 
*Están formados por ARNr y proteínas y se mantienen unidos por una hebra delgada del ARNr (ARN mensajero). 
*FUNCIÓN: SÍNTESIS DE PROTEÍNAS ESTRUCTURALES DE LA CÉLULA Y PROTEÍNAS EXPORTABLES Y DE 
MEMBRANA. 
CENTRIOLOS: 
*Orgánulo membranoso constituido por dos pequeños cilindros huecos situados en ángulo recto entre sí, 
localizados cerca del núcleo 
*Tienen la capacidad de duplicarse antes de que se inicie la división celular 
*Son visibles al M/O. 
 *Están formados por 9 tripletes de microtúbulos, llamados A, B y C inmersos en un material amorfo. 
* Al M/E presentan aproximadamente 150 nm de diámetro y 400 nm de longitud. 
*FUNCIÓN: ESTÁN IMPLICADOS EN EL MOVIMIENTO DE ESTOS COMPONENTES DE LA CÉLULA (CILIOS Y 
FLAGELOS) 
 
CITOESQUELETO: 
Entramado tridimensional de filamentos y túbulos proteicos que ocupan el interior de la mayoría de las células 
eucariotas que contribuye al mantenimiento de la estructura y forma celular, así como su motilidad. Permite el 
soporte y movilidad de los orgánulos citoplasmáticos y de otros elementos intracelulares y tiene un papel 
primordial en la división celular. 
 
COMPONENTES DEL CITOESQUELETO: 
MICROTÚBULOS: 
*Diámetro de 25 nm. 
 *Formados por 13 protofilamentos de tubulina A y B que forman heterodímeros. 
 *Los protofilamentos se disponen en espiral. 
*Localización: *Proteínas asociadas: 
1-- Agrupados: 
 Dobletes (cilios, flagelos y cuerpos basales de los cilios) Kinesina 
 Tripletes (centriolos) Dineína citoplasmática 
2-- Aislados: Dineína ciliar y flagelar 
Dispersos en el citoplasma Dinamina 
Formando las fibras del huso acromático 
*Función: ACTUAN COMO ENTRAMADO ESTRUCTURAL DE LA CÉLULA Y TRANSPORTAN SUST DE UNA PARTE A 
OTRA DE LA CÉLULA. 
 
 
MICROFILAMENTOS: 
* Diámetro de 7 nm. 
 *Formados por 2 cadenas de actina en doble hélice. 
 *Su mayor concentración se encuentra por debajo de la membrana plasmática formando parte del esqueleto de 
membrana. 
*Forman parte de las estructuras que permiten la unión entre dos células vecinas o con la matriz extracelular. 
*FUNCIÓN: mantener la forma de la célula y formar protuberancias citoplásmicas como los seudópodos y las 
microvellosidades. Otras de sus funciones son participar en la unión de dos células o entre las células y la matriz 
extracelular, en la transducción de señales y por último en la motilidad celular, en asociación con la proteína 
motora miosina, permiten la contracción muscular. 
 
FILAMENTOS INTERMEDIOS: 
*Formados por proteínas fibrosas estables y poco solubles. 
* Diámetro aproximado de 10 nm. 
* Las proteínas se combinan en dímeros helicoidales que se asocian para formar tetrámeros (protofibrillas). 
* 4 protofibrillas forman un protofilamento. 
* 8 protofilamentos forman un filamento intermedio. 
*FUNCIÓN: Mantienen la fuerza de tensión celular y brindan soporte mecánico a la célula. 
PROTEINAS ASOCIADAS: 
√ Queratina (epitelios) 
√ Neurofilamentos (neuronas) 
√ Desmina (músculo) 
√ Proteína ácida fibrilar (células de glía) 
√ Vimentina (células de origen mesenquimatoso) 
√ Láminas (en el núcleo de todas las células) 
 
CITOSOL O MATRIZ CITOPLASMÁTICA: 
Componente más extenso de la célula que contiene gran cantidad de enzimas que funcionan de manera 
concertada para constituir vías metabólicas. Es el paso obligado en el camino de muchas moléculas que van de 
uno a otro componente de la célula.INCLUSIONES: 
depósitos transitorios constituidos por una reserva de nutrientes u otras moléculas, a los cuales se les denomina 
inclusiones citoplasmáticas. De este modo, las inclusiones citoplasmáticas no son más que estructuras que existen 
en el citoplasma y que constituyen verdaderos almacenes de sustancias específicas disponibles para ser utilizadas 
por las células o por el organismo. 
Las inclusiones celulares se pueden clasificar de la forma siguiente: 
1. Nutrientes almacenados. (LÍPIDOS Y GLUCÓGENO) 
2. Pigmentos. (MELANINA Y LIPOFUSCINA) 
3. Cristales. 
 
NÚCLEO: 
El núcleo es la estructura de mayor tamaño en la célula, generalmente único, esférico y central. Es basófilo y 
contiene el material genético de la célula por lo que controla todas las funciones celulares y rige la herencia. 
 
COMPONENTES DEL NÚCLEO: 
FORMA: APLANADA (CÉLULAS ENDOTIALES QUE REVISTEN LOS VASOS SANGUÍNEOS), IRREGULARES 
(LEUCOCITOS), OVOIDES (CÉLULAS EPITRELIALES CILÍNDRICAS), ESFÉRICAS (NEURONAS). 
#: MONONUCLEADAS (NEURONAS), BINUCLEADAS (HEPATOSITOS), MULTINUCLEADAS (CÉLULAS 
MUSCULARES), ANUCLEADAS (ERITROCITOS). 
VOLUMEN: CORRESPONDIENTE AL VOLUMEN CELULAR 3:1, GENERALMENTE 5-15 um. 
POSICIÓN: CENTRAL (NEURONA) O EXCENTRICO (ADIPOSITOS, PLASMÁTICAS) 
AL ME: PROVISTO DE ENVOLTURA NUCLEAR, CROMATINA, NUCLEOLO, MATRIZ NUCLEAR. 
 
ENVOLTURA NUCLEAR (E.N): 
*La envoltura nuclear no es visible al microscopio óptico, solo se observa el límite entre el núcleo y el citoplasma. 
*Está formada por una doble membrana que rodea al núcleo y que posee numerosos poros que permiten el paso 
de ARN y proteínas entre el núcleo y el citoplasma. 
*La envoltura nuclear crea y mantiene una estructura tridimensional y consiste en dos membranas (interna y 
externa) que periódicamente se unen definiendo poros que contienen proteínas que conforman el complejo de 
poro nuclear; estos poros regulan selectivamente la entrada y salida del núcleo de determinadas moléculas. 
*Entre ambas membranas existe un espacio de 20 a 30 nm llamado cisterna peri nuclear. 
*La membrana exterior se continúa con el retículo endoplásmico rugoso, y posee ribosomas adheridos a ella. La 
membrana interna es lisa. 
 
CROMATINA 
*La cromatina es uno de los componentes del núcleo en interfase. 
*Se localiza de preferencia en las regiones periféricas del núcleo; se halla compuesta por ADN y proteínas. 
*Se observa al microscopio óptico como un fino granulado intensamente basófilo. La basofilia se debe a los grupos 
fosfato de las cadenas polinuclotídicas que forman el ADN. 
* Para que la cromatina sea funcional debe estar extendida ya que condensada no es activa. 
 
COMPONENTES DE LA CROMATINA: 
EUCROMATINA: 
*forma extendida de la cromatina 
* Al M/E se presenta como una trama delicada. Es más abundante en las células con gran actividad sobre el ADN. 
 
HETEROCROMATINA: 
*es la forma condensada de la cromatina y se considera transcripcionalmente inactiva. 
*Al M/E es electrodensa; se visualiza en las fotomicrografías como parches densos. 
*Algunas veces delinea la membrana nuclear, sin embargo, se rompe formando áreas claras en las zonas 
correspondientes a los poros de la envoltura nuclear, permitiendo que se lleve a cabo el transporte a nivel de 
estos. 
*Algunas veces la heterocromatina forma una imagen como una rueda de carreta. 
 
NIVELES DE ORGANIZACIÓN DE LA CROMATINA: 
1-NUCLEOSOMAS O FIBRAS DE 10 nm: Unidades básicas de la cromatina, constituyen el primer nivel de 
organización de esta. Los nucleosomas están formados por aproximadamente 146 pares de bases de longitud del 
ADN asociado a un complejo específico de 8 proteínas básicas llamadas histonas. 
2-SOLENOIDE O FIBRA DE 30 nm: compuesta por grupos de nucleosomas empaquetados uno sobre otros 
adoptando disposiciones regulares gracias a la acción de la histona H1. Al conjunto de seis nucleosomas se le 
llama solenoide o fibra de 30 nm 
3-LAZOS O FIBRAS DE 300 nm: 
4-BRAZOS O FIBRAS DE 700 nm: 
 
NUCLEOLO: 
es una estructura del núcleo de las células eucariotas donde tiene lugar la síntesis y procesamiento del ARNr, así 
como su ensamblaje con proteínas ribosomales formando las subunidades de los ribosomas. 
 -------------Por tal razón, las células que sintetizan proteínas poseen un nucléolo grande, 
 prominente, o varios nucléolos. 
 
PARTES DEL NUCLEOLO AL M/E: 
1-COMPONENTE GRANULAR: representa la mayor parte de las ribonucleoproteínas y está formada por gránulos 
electrodensos. Con un diámetro de alrededor de 15 nm 
2-CENTROS FIBRILARES: se distinguen en la masa granular como una o varias zonas redondeadas, poco 
electrodensas y con una estructura fibrilar 
3-COMPONENTE FIBRILAR DENSO: rodea a los centros fibrilares como una capa electrodensa de material fibroso. 
Todo este material fibroso representa al ADN asociado al nucléolo y a las primeras etapas de síntesis del ARNr, 
4-MATRIZ NUCLEOLAR 
 
MATRIZ NUCLEAR O CARIESQUELETO: presenta tres componentes: la lámina nuclear, la matriz nucleolar y la 
matriz fibrogranulosa; 
 
CICLO CELULAR: 
*Proceso ordenado y repetitivo en el tiempo en el cual la célula crece y se divide originando dos células hijas. 
* El ciclo celular puede considerarse como una sucesión repetitiva de estados en el tiempo 
* La duración del ciclo celular varía según la estirpe celular, siendo su duración media de unas 24 horas. Las células 
que no se están dividiendo no pertenecen al ciclo celular, sino que están fuera, en fase Go. 
* las células que se encuentran en el ciclo celular se llaman células proliferantes y las que se encuentran en fase 
Go se llaman células quiescentes. 
* La célula puede encontrarse en dos etapas del ciclo claramente diferenciadas: 
 
1.La etapa de división celular o etapa M.: 
*Ocurre la división celular en la cual, si la célula progenitora es una célula somática, se originan dos células hijas 
idénticas en contenido de ADN a la célula progenitora. 
*En el caso de que la célula progenitora sea una célula germinativa, luego de la duplicación del ADN se producen 
dos divisiones celulares sucesivas; a esta división celular especial se le da el nombre de meiosis. Estas dos 
divisiones celulares sucesivas reciben los nombres de primera división meiótica y segunda división meiótica. 
 
2. La etapa de interfase o de no división, en la cual la célula realiza sus funciones específicas y, si la misma está 
destinada a la división celular, realiza la duplicación del ADN. Se divide a su vez en 3 etapas: 
***FASE G1: Es la primera fase del ciclo celular, en la cual ocurre el crecimiento celular con síntesis de proteínas 
y de ARN. Es el período que trascurre entre el fin de una división y el inicio de la síntesis de ADN, durar entre 6 y 
12 horas. En esta etapa queda determinado el destino de la célula, la cual puede: continuar el ciclo celular, 
diferenciarse y salir a Go, activarse, pasar a la senescencia o morir. 
***FASE S: se produce la replicación o síntesis del ADN. Como resultado de esto cada cromosoma queda formado 
por dos cromátidas idénticas. Con la duplicación del ADN se produce la duplicación de proteínas nucleares y en 
lo adelante el núcleo celular tendrá el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio. Esta etapa tiene 
una duración entre 6 y 8 horas. 
***FASE G2: Continúa la producción de proteínas y ARN. Ocurren cambios en la estructura celular que indican el 
principio de la división celular. En esta etapa ocurre la duplicación de los centriolos. Tiene una duración entre 3 y 
4 horas. 
 
ESTRUCTURAS DE LOS CROMOSOMAS: 
1-CENTRÓMERO: ZONA DONDE AMBAS 
CROMÁTIDES SE UNEN. 
2-CINETOCORO: PARTE EXTERNA DEL 
CENTROMERO. 
 
 
CARIOTÍPO: 
 Las células somáticas del humano poseen 46 cromosomas (23 pares). 
 Cada miembro del par proviene de cada padre y se denominan homólogos. 
 El número original de cromosomas de una célula se denomina número diploide. 
 Las células sexuales tienen un solo juego de cromosomas,por lo tanto, son haploides. 
EN DEPENDENCIA DE LA POSICIÓN DEL CENTRÓMERO: 
 Telocéntricos: centrómero en un extremo. 
 Acrocéntricos: uno de sus brazos es muy corto. 
 Submetacéntricos: brazos de diferente longitud. 
 Metacéntricos: brazos de igual longitud. 
 
DIVISIÓN CELULAR: (empieza al final de la fase G2) 
MITOSIS: proceso de división de las células que da lugar a dos nuevas células, generalmente idénticas. En este 
proceso ocurre la separación de los componentes celulares entre las 2 células hijas. Que tiene como resultado 2 
células hijas con la misma cantidad de cromosomas, sus fases son: 
 PROFASE: 
* Migración de los centriolos previamente duplicados a los dos polos opuestos. 
*Formación del huso mitótico. 
*Desaparece el nucleolo y se desorganiza la envoltura nuclear. 
*Los cromosomas se hacen visibles. 
*El RER y el Golgi se fragmentan en vesículas. 
*Se desorganiza el citoesqueleto. 
*La célula pierde su adhesión y se torna esférica. 
 METAFASE: 
*Los microtúbulos del huso se unen a los cinetocoros. 
*Los cromosomas completamente formados migran al ecuador de la célula. 
 ANAFASE: 
*Separación y migración de las cromátides hermanas a polos opuestos de la célula. 
 TELOFASE: 
* Los cromosomas llegan a sus respectivos hemihusos. 
*Se reconstituye la envoltura nuclear. 
*Los cromosomas se desenrollan y forman la cromatina. 
*Se reconstituye el nucleolo. 
CITOCINESIS: Proceso de división del citoplasma, donde ocurre la división y la relocalización de las mitocondrias, 
el aparato de Golgi y todo el citoplasma en cada nueva célula; además, se reestablece el citoesqueleto. 
 
MEIOSIS: proceso de división celular que ocurre en las células sexuales y que se caracteriza porque a cada 
duplicación del ADN siguen dos divisiones celulares sucesivas., su resultado es células con la mitad del número 
cromosómico (haploide o n). Tiene dos etapas: la meiosis I 
Y la meiosis II. 
CONSECUENCIAS GENÉTICAS DE LA MEIOSIS: 
 Reducción del número de cromosomas a la mitad que permite que luego de la fecundación se mantenga 
el número de cromosomas de la especie. 
 Recombinación de la información genética. 
 La separación de cromosomas maternos y paternos recombinados se realiza al azar contribuyendo al 
aumento de la diversidad genética. 
 
MUERTE CELULAR: 
NECROSIS: Muerte celular accidental, ocurre de forma pasiva y es seguida de agresión celular con daño severo a 
las membranas. 
 
*SE CARACTERIZA POR: 
 Afecta a grupos celulares y no a células aisladas. 
 Ocurre en situaciones patológicas con daño severo de las membranas. 
 Ingresan a la célula agua e iones del medio extracelular. 
 Las estructuras citoplasmáticas aumentan su volumen, se rompen y se liberan las enzimas lisosomales 
que acaban por destruir los componentes celulares y los tejidos vecinos. 
 Se produce respuesta inflamatoria y posteriormente un proceso de cicatrización 
 
APOPTOSIS: Muerte celular programada, es un proceso activo en respuesta a múltiples estímulos fisiológicos y 
patológicos que la propia célula ejecuta. 
 
*ETAPAS DEL PROCESO APOPTÓTICO: 
1-INDUCCIÓN: Reconocimiento de señal de muerte (externa o interna) 
2-EJECUCIÓN: Se activan numerosas enzimas como las caspasas, endonucleasas y la transglutaminasa cuyos 
sustratos son moléculas celulares. 
3-FAGOCIYOSIS: Eliminación de los cuerpos apoptóticos por macrófagos o células vecinas. 
 
 
*SE CARACTERIZA POR: 
 Ocurre en células aisladas. 
 Las células pierden su adhesividad. 
 El núcleo se condensa y aumenta su coloración (picnosis). 
 La cromatina se margina y se adhiere a la envoltura nuclear, el ADN se fragmenta y más tarde el núcleo 
se fragmenta (cariorrexis). 
 En la superficie celular se forman yemas que formarán los cuerpos apoptóticos. 
 Los cuerpos apoptóticos son reconocidos por los fagocitos para su eliminación. 
 No se libera contenido citoplasmático al medio extracelular por lo que no hay respuesta inflamatoria. 
 
 
 
CENTRIOLOS 
 
 
 
 
 
 
MITOCONDRIAS 
 
LISOSOMAS 
 
 
APARATO DE GOLGI 
 
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER) MEMBRANA CITOPLASMÁTICA 
 
 
NÚCLEO 
 
 
 
 
 
 
 
CROMATINA