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EFICACIA CLÍNICA Y SEGURIDAD
DE LA FRACCIÓN LIOFILIZADA DE
MAXIVAC® PRIMA DP FRENTE A
LA ENFERMEDAD DEL MOQUILLO EN HURONES
Valls Badia, X.(1), Roca Canudas, M.(2), Sabaté Elias, D.(3) y Ferrer Hernàndez, J.(2)
(1) Clínica Veterinària Exòtics, Balmes 454; Barcelona, Spain
(2) Laboratorios Hipra, S.A., Avda la Selva, 135; Amer, Girona, Spain.
(3) Veterinaria Esteve, Laboratorios Dr. Esteve S.A., Avda. Mare de Déu de Montserrat, 221; Barcelona, Spain.
* Reg.nº 1.404 ESP, Laboratorios Hipra, S.A.
FIGURA 1
FIGURA 2
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Ninguno de los animales del grupo Vacunado presentó reacciones locales o generales tras la 
inyección de la vacuna, garantizando este hecho su seguridad en hurones. Uno de los animales 
del grupo Control murió durante la extracción de sangre del día 0.
Tras la infección experimental, el 100% de los animales del grupo Control presentaron signos 
clínicos de moquillo entre los días 7 y 12 post-infección, muriendo o teniendo que ser eutana-
siados debido a la severidad de sus signos clínicos, antes de fi nalizar el período de seguimien-
to, entre los días 11 y 19 post-infección. Por el contrario, ninguno de los animales del grupo Va-
cunado presentó signos clínicos compatibles con la enfermedad tras la infección experimental, 
permaneciendo todos con un buen aspecto general, un altísimo nivel de vitalidad y sin pérdida 
de apetito. Esporádicamente alguno de ellos presentó signos clínicos leves de tipo respiratorio 
(estornudos, tos o ligera secreción ocular).
El estudio histopatológico de las muestras obtenidas durante las necropsias de los animales del 
grupo Vacunado que habían presentado algún signo clínico fuera de la normalidad evidenciaron 
la presencia de traqueitis y bronquiolitis neutrofílica multifocal leve, además de otras lesiones 
atribuibles a la eutanasia con barbitúricos.
En el caso de los animales del grupo Control necropsiados, se observó neumonía bronquiolo-
intersticial difusa severa con bronquiolitis necrotizante, sincitios, cuerpos de inclusión intracito-
plasmáticos a nivel pulmonar (fi g. 1) y a nivel de epitelio pélvico y en alguno de ellos, también a 
nivel de epitelio transicional de la vejiga urinaria, y marginación y pavimentación de leucocitos, 
tanto a nivel de las venas meníngeas como a nivel de epitelio pélvico.
El posterior análisis inmunohistoquímico de las muestras confi rmó que las lesiones observadas 
en los animales del grupo Control eran debidas al virus del moquillo (fi g. 2), mientras que las 
observadas en los animales del grupo Vacunado eran debidas a problemas respiratorios no re-
lacionados con la enfermedad del moquillo. 
La combinación de los resultados obtenidos en ambos grupos, un 100% de protección en los 
animales vacunados frente a un 100% de morbilidad (mortalidad) en el grupo no vacunado, 
constituyen un excelente aval de la efi cacia clínica tanto de la vacuna como del plan vacunal 
empleado en el presente estudio.
CONCLUSIONES
Los resultados del presente estudio demuestran la efi cacia clínica y seguridad de la vacunación 
con la fracción liofi lizada de MAXIVAC® prima DP seguida de una revacunación a las dos sema-
nas, en la protección frente a la enfermedad del moquillo en hurones.
INTRODUCCIÓN 
En la actualidad no existe en España ninguna vacuna específi ca para la enfermedad del mo-
quillo en hurones (Mustela putorius furo). Ello ha obligado a los veterinarios clínicos a emplear 
las vacunas multivalentes comercializadas para perros, por lo que los hurones reciben, además 
del virus atenuado del moquillo, otras valencias totalmente innecesarias. MAXIVAC® prima DP 
(ESTEVE Veterinaria)* es una vacuna comercial registrada para su uso frente al moquillo y a la 
parvovirosis canina. A diferencia de otras vacunas, MAXIVAC® prima DP tiene la particularidad 
de que sus dos valencias se presentan por separado (la del moquillo en su fracción liofi lizada y 
la de la parvovirus en su fracción líquida) para su reconstitución en el momento de la vacuna-
ción.
OBJETIVO 
El objetivo del presente estudio fue valorar la efi cacia y seguridad de la administración de la 
fracción liofi lizada de MAXIVAC® prima DP (virus del moquillo canino atenuado, cepa Lederle 
≥105DICT50), en la protección frente a la enfermedad del moquillo en hurones.
MATERIAL Y MÉTODOS 
Para la realización del estudio se empleó un modelo de infección experimental fundamentado 
en la monografía de la European Pharmacopeia 5.0, “Distemper vaccine (live) for mustelids, 
freeze-dried”, el cual se aplicó bajo condiciones estrictas de laboratorio respetando, a su vez, 
los principios éticos que rigen el bienestar animal.
El estudio tuvo una duración de 8 semanas (ver esquema-resumen) y se llevó a cabo con 60 
hurones de 4 meses de edad, distribuidos aleatoriamente en dos grupos, Vacunado y Control, 
con 50 y 10 animales respectivamente. Los animales del primer grupo fueron vacunados el día 0 
y revacunados a las 2 semanas con la fracción liofi lizada de MAXIVAC® prima DP reconstituida 
en 1ml de suero fi siológico, administrada por vía subcutánea. Los animales del grupo Control 
recibieron 1ml de suero fi siológico por vía subcutánea el día 0 y a las 2 semanas, a modo de 
placebo.
Transcurridas 3 semanas desde la revacunación, los animales se ubicaron en naves de seguri-
dad biológica y recibieron un inóculo intramuscular de una suspensión vírica de la cepa Snyder 
Hill del virus del moquillo. Durante las 3 semanas posteriores a la infección se llevó a cabo un 
registro de todos los signos clínicos observados con el fi n de valorar su compatibilidad con la 
enfermedad del moquillo. Se realizaron necropsias a aquellos animales que a lo largo de dicho 
período murieron. Asimismo, al fi nalizar las tres semanas de seguimiento post-infección, se 
sacrifi caron aquellos animales del grupo Vacunado que habían presentado algún signo clínico 
fuera de la normalidad. De todos los animales necropsiados se obtuvieron muestras de diferen-
tes órganos las cuales se conservaron en formaldehído al 4% para su posterior estudio histo-
patológico.
A lo largo del estudio se llevó a cabo un seguimiento clínico diario de los animales y se les ex-
trajeron dos muestras de sangre bajo anestesia con isofl ourano. Las muestras de sangre fueron 
desueradas y el suero resultante se almacenó a -20ºC para su eventual valoración.