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Carrera de Medicina 
Asignatura: Bioquímica Médica 
 
 
 
 
PREGUNTAS 
 
1-En pacientes con diabetes mellitus se afecta la entrada de glucosa a las células. ¿Por qué? 
Primero la diabetes mellitus va a afectar la forma que el cuerpo utiliza la glucosa en la 
sangre, ya que la glucosa es una importante porque es una fuente de energía para las 
células que forman los músculos y tejidos. 
Respondiendo la pregunta se debe a que las células beta producen poca o ninguna 
insulina. Sin la insulina suficiente, la glucosa se acumula en el torrente sanguíneo en lugar 
de entrar en las células. Esta acumulación de glucosa en la sangre se denomina 
hiperglucemia. El cuerpo es incapaz de usar esta glucosa para obtener energía. 
2-Describa la reacción de hexoquinasas. La glucosa se fosforila a glucosa 6P en presencia de 
ATP. 
En la primera reacción de la glicolisis, la enzima hexoquinasa usa ATP para transferir un 
grupo fosfato a la glucosa y formar glucosa-6-fosfato. El producto continúa la glicolisis para 
ser oxidado a piruvato, precursor del acetil-CoA que se oxidará en el ciclo del ácido cítrico. 
3-Reacción de la glucosa fosfato isomerasa. 
Es el segundo paso de la glucólisis va implicar la transformación de glucosa-6-fosfato en 
fructosa6-fosfato (F6P). Esta reacción sucede gracias a la enzima fosfoglucosa isomerasa, lo 
cual esta implica una reacción de isomerización y produce un reordenamiento del enlace 
para así transformar el anillo de 6 miembros en un anillo de 5 miembros. 
 
 
4-Reacción de la fosfofructoquinasa (aclarar que es I). 
Fosfofructoquinasa-1 es la principal enzima reguladora de la glucólisis. Es una enzima 
alostérica compuesta de cuatro subunidades y controlada por 
varios activadores e inhibidores. PFK-1 cataliza la fosforilación de la fructosa-6-fosfato con 
gasto de una molécula de ATP para formar fructosa-1, 6-bifosfato y ADP. 
Esta reacción tiene un cambio en la energía libre de –23.8kJ/mol, por lo que es irreversible. 
Este paso está sujeto a una regulación extensiva ya que no solamente es irreversible, sino 
que también el sustrato original está forzado a proceder hacia la ruta glicolítica luego de 
este paso. 
5-Explique la reacción de la aldolasa y triosa fosfato isomerasa. 
La aldolasa es una enzima citoplasmática que participa en la conversión de algunos azúcares 
en energía. Esta es una enzima que cataliza la interconversión entre gliceraldehído-3-
fosfato (gadp) y dihidroxiacetona fosfato (dhap), reacción que tiene lugar a través de un 
intermediario enediol. 
6- ¿Por qué se consideran dobles las reacciones a partir del 3P gliceraldehído? 
Porque es una reacción en equilibrio que es reversible, convierte la Fru2,6-BP en 2 triosas 
fosfato, dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehído-3-fosfato, de las mitades superior e 
inferior de la molécula de Fru-1,6-BP, respectivamente. 
Este aparece como subproducto de la vía de biosíntesis del triptófano, un aminoácido 
https://www.quimica.es/enciclopedia/Enzima.html
https://www.quimica.es/enciclopedia/Gluc%C3%B3lisis.html
https://www.quimica.es/enciclopedia/Enzima_alost%C3%A9rica.html
https://www.quimica.es/enciclopedia/Enzima_alost%C3%A9rica.html
https://www.quimica.es/enciclopedia/Enzima#Activadores.html
https://www.quimica.es/enciclopedia/Inhibidor_enzim%C3%A1tico.html
https://www.quimica.es/enciclopedia/Mol%C3%A9cula.html
https://www.quimica.es/enciclopedia/Adenos%C3%ADn_trifosfato.html
https://www.quimica.es/enciclopedia/Adenos%C3%ADn_difosfato.html
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esencial que no puede ser sintetizado por el organismo humano. 
7-Explique la fase oxidativa de la glucólisis. 
En esta fase es en la que se produce la generación del poder reductor, formándose dos 
moléculas de NADPH + H+: una, en el primer paso catalizado por la glucosa-6-fosfato 
deshidrogenasa; y otra, en el último catalizado por la 6-fosfogluconato deshidrogenasa. 
8-Explique la formación de ácido 3P glicérico. 
El resultado es el ácido 1,3 diP glicérico (DPG). Éste cede un grupo fosfato al ADP, que pasa 
a ATP por fosforilación a nivel de sustrato, formándose ácido 3P glicérico (3PG). Este 
compuesto se transforma mediante una mutasa en el isómero ácido 2P glicérico (2PG). 
9-Describa la reacción de fosfogliceromutasa. 
La enzima fosfoglicerato mutasa cataliza un desplazamiento reversible del grupo fosforilo 
entre el C-2 y C-3 del glicerato. El Mg2+ es esencial para esta reacción. Esta reacción tiene 
lugar en 2 pasos, con un intermediario correspondiente a 2,3-bisfosfoglicerato. 
10-Explique la reacción de enolasa. 
Esta reacción se gracias a una deshidratación del 2-fosfoglicerato a fosfoenolpiruvato (PEP), 
segunda reacción glucolítica va a generar compuestos con un gran potencial de 
transferencia del grupo fosforilo. Además, promueve la eliminación reversible de una 
molécula de agua del 2-fosfoglicerato, dando PEP; es una enzima clave en la vía glucolítica 
y todos los mamíferos tienen tres isoformas de esta enzima: α, β y γ-enolasa. 
11-Explique la reacción de pirúvica quinasa. 
El piruvato quinasa ayuda a fabricar la energía necesaria para desempeñar esta función. Sin 
una cantidad suficiente de piruvato quinasa, los glóbulos rojos no funcionan como deberían 
funcionar y se descomponen más deprisa. La reacción pirúvica quinasa empieza por un 
fosfoenolpiruvato que va a reaccionar con ADP y así formar el piruvato y una molécula de 
ATP. Sigue una transferencia del grupo fosforilo desde el fosfoenolpiruvato al ADP; esta 
reacción será reversible es catalizada por el piruvato quinasa, que requiere K+ y también 
Mg2+ o Mn2+. 
12- ¿Por qué la deficiencia hereditaria de pirúvico quinasa en los hematíes produce anemia 
hemolítica? 
Es una carencia hereditaria del pirúvico quinasa, que es utilizada por los glóbulos rojos. Sin 
esta enzima, los glóbulos rojos se descomponen con demasiada facilidad, lo que ocasiona 
un nivel bajo de estas células (anemia hemolítica). La acumulación de 2,3- bisfosfoglicerato 
en sus hematíes disminuye la afinidad por el oxígeno de la hemoglobina. 
13- En condiciones aeróbicas (presencia de oxígeno) se favorece la degradación total de la 
glucosa hasta CO2 y agua. ¿Por qué? 
Porque por la glucólisis se degradan moléculas de CO2 y H2O, y en el proceso, se producen 
30-32 moléculas de ATP. El estado del agua que contiene suficiente oxígeno disuelto para 
permitir la existencia de bacterias aeróbicas. 
14- ¿Por qué se estimula la síntesis de lactato en condiciones anaeróbicas? 
Condiciones anaeróbicas "sin oxígeno", las bacterias anaerobias son microorganismos que 
son capaces de sobrevivir y multiplicarse en ambientes que no tienen oxígeno. Se inhabilitan 
las vías mitocondriales donde se genera energía, por eso sólo se realiza en la glucólisis. Un 
1 mol de glucosa se va convertir en 2 moles de lactato. En este trayecto no se consume 
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oxígeno ni se produce CO2. Existiendo una utilidad de 2 moles de ATP por cada molécula de 
glucosa convertida en lactato. 
15- ¿Por qué se plantea que la glucólisis aerobia es más eficiente desde el punto de vista 
energético? 
Porque con oxígeno, los organismos pueden descomponer la glucosa hasta que se 
transforma en dióxido de carbono. Esto libera la energía suficiente para producir hasta 38 
moléculas de ATP. Por lo tanto, la respiración aeróbica libera mucha más energía que la 
respiración anaeróbica. 
16- Describa las características generales de la gluconeogénesis. 
- Es el proceso para producir glucosa a partir de precursores de origen alterno a los 
carbohidratos. 
- Esta vía metabólica es más que una inversión de la glucólisis. 
- Proporciona al cuerpo glucosa que no se obtiene de los alimentos, como durante un 
período de ayuno. 
- La energía es proporcionada por el metabolismo de los ácidos grasos liberados por 
el tejido adiposo. 
- La gluconeogénesis se manifiesta principalmenteen células del hígado o el riñón. 
- Los sustratos principales son lactato, aminoácidos, piruvato y glicerol. 
17- Describa el primer rodeo metabólico de la gluconeogénesis. 
Primer rodeo metabólico de la gluconeogénesis: el ácido pirúvico por acción de la enzima 
pinivico carboxilasa se convierte en ácido oxalacético. Seguidamente, el oxalacético se 
convierte en ácido málico por acción del enzima málico deshidrogenasa mitocondrial. 
 
 
18- Explique el segundo rodeo metabólico de la gluconeogénesis. 
Segundo rodeo metabólico de la gluconeogénesis: es a partir de la formación de la fructosa-
6-(P), las reacciones pueden de nuevo invertirse hasta la formación de glucosa-6-(P). 
19- Describa el tercer rodeo metabólico. 
La glucosa 6 fosfato se convierte en glucosa libre por acción de la enzima glucosa 6 
fosfatasa, se encuentra en el hígado. De esta forma se sintetiza glucosa que sale a la sangre. 
Regulación coordinada de la glucólisis y la gluconeogénesis. 
20- ¿Qué consecuencias tendrá el déficit de glucosa 6 fosfatasa en el hígado? 
Las consecuencias que trae la glucosa 6 fosfatasa en hígado, es que se tendrá una mala 
tolerancia en el ayuno, grasas en hígado y presentaran también hígado agrandado, retraso 
del crecimiento, osteopenia, a veces osteoporosis, cara redonda, nefromegalia y epistaxis 
frecuente debido a disfunción plaquetaria. 
21- ¿Por qué la deficiencia de tiamina en la dieta favorece que se acumule piruvato? 
Porque una disminución en la actividad de enzimas dependientes de tiamina limita la 
conversión de piruvato a acetil-coa y la utilización del ciclo acido crítico, lo que lleva a la 
acumulación de piruvato y lactato. 
22- Explique las características generales de ciclo de las pentosas. 
- Una de las funciones principales de este ciclo es actuar como una fuente de 
pentosas y de NADPH 
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- vía catabólica de oxidación directa de la glucosa, formada por una serie de 
reacciones que transforman la glucosa en triosa fosfato y CO2. 
- Algunas de las reacciones y enzimas de este ciclo son comunes a la glucólisis. 
 
 
 
B I B L I O G R A F Í A 
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Lecturio. https://www.lecturio.com/es/concepts/gluconeogenesis/ 
• Morfofisiología III Tema 3: Metabolismo Material complementario # 2: 
Metabolismo de la glucosa. Introducción: En condiciones normales, los 
glúcidos constituyen la principal fuente de energía. (s/f). Sld.cu. 
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http://uvsfajardo.sld.cu/sites/uvsfajardo.sld.cu/files/87-88_mc-
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• INSERM US14 -- TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS. 
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