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Taller 1 
Indique la respuesta correcta (sólo una opción es correcta): 
1- En el proceso de replicación de ADN eucariota se observa que: 
A: Puede iniciarse en cualquier posición de las secuencias de ADN 
B: Se caracteriza por ser un proceso mayormente dispersivo 
C: Oligonucleótidos de ARN actúan como cebadores (primers) en ambas cadenas 
D: Los telómeros son replicados usando como molde una secuencia de ADN conservada 
 
2- Las ADN polimerasas δ y ε que participan en el proceso de replicación del ADN: 
A: Añaden desoxinucleótidos solamente en el extremo 3´ 
B: Inician la polimerización independientemente de la presencia de cebador (primer) en 
la cadena adelantada 
C: La polimerización del ADN procede en dirección 3´-5´ mediante uniones fosfodiéster 
D: Carecen de actividad 3´exonucleasa 
 
3- La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se diferencia de la replicación in vivo 
de ADN de eucariotas en que en la PCR: 
A: Se utilizan cebadores (primers) que son oligonucleótidos de ARN 
B: La enzima Taq polimerasa no introduce errores en el copiado 
C: El incremento de temperatura permite la desnaturalización de las hebras de ADN 
D: Requiere de una helicasa y ligasa distinta a la replicación in vivo 
Respuesta 
1- C 
2- A 
3- C 
Taller 2 
CASO: Las células con activa división celular expresan un factor de transcripción 
específico E2F1 que junto al coactivador p300 regulan positivamente la transcripción de 
genes blanco que promueven la transición de G1 a S del ciclo celular. 
 
1- El mecanismo molecular que permite la regulación implica que: 
A: E2F1 y p300 se unen directamente al ADN 
B: p300 se une al ADN y E2F1 se une a p300 
C: p300 se une a E2F1 que se une al ADN 
D: Ni E2F1 ni p300 se unen directamente al ADN 
 
2- La proteína coactivadora p300 posee actividad enzimática modificadora de histonas. 
En función de su efecto sobre la transcripción, la actividad enzimática puede ser: 
A: Desfosforilación 
B: Acetilación 
C: Metilación 
D: Desacetilación 
 
3- La actividad de E2F1/p300 incrementa la expresión del gen de la ciclina E. Esta 
ciclina funciona como: 
 
A: Subunidad regulatoria de quinasas 
B: Quinasa de múltiples blancos celulares 
C: Factor de transcripción específico 
D: Receptor de mitógenos 
4- La fase G0 se caracteriza por: 
A: Ausencia de actividad metabólica 
B: Máximo grado de condensación de la cromatina 
C: Estado transcripcionalmente activo 
D: Incremento significativo de la concentración de ciclinas 
 
5- El corte y empalme alternativo (splicing alternativo) implica: 
A: La producción de distintos polipéptidos a partir de distintos genes. 
B: La producción de una proteína a partir de distintos transcriptos primarios. 
C: La producción de distintos polipéptidos a partir de una única secuencia de ADN. 
D: La producción de múltiples transcriptos primarios a partir del mismo gen. 
 
6- Los microARN (miARN) se caracterizan por: 
A: Prolongar la vida media de los ARN mensajeros 
B: Tener función de endonucleasa 
C: Unirse a secuencias de ARN mensajeros complementarias 
D: Incrementar la traducción proteica 
 
Respuesta 
1- C 
2- B 
3- A 
4- C 
5- C 
6- C 
Taller 3 
CASO: 
La testosterona, la progesterona y los estrógenos son hormonas esteroideas producidas 
principalmente en las gónadas (ovario, testículo). Éstas están implicadas en diferentes 
funciones al unirse a sus receptores en los tejidos diana o blanco. 
 
1- Hay descriptos diferentes formas de proteínas que actúan como receptores 
estrogénicos (ER); ejemplo ERα y ERβ; cada uno codificado por genes distintos y se 
expresan en tejidos distintos, aunque el ligando es el mismo. En las células 
endometriales se observa la presencia de receptores ERα. En células del pulmón se 
observa la presencia de receptores ERβ. Esto ejemplifica los siguientes mecanismos 
celulares-moleculares involucrados: 
 
a) Corte-empalme alternativo (Splicing alternativo) en cada tejido 
b) Recombinación génica en cada tejido 
c) Expresión génica diferencial en cada tejido 
d) Glicosilación diferencial de las proteínas receptoras en cada tejido 
 
2- La expresión del receptor ERα puede estar regulada por la acción de diferentes 
microARN, entre ellos microARN-206. Esto podría producirse en base al siguiente 
mecanismo: 
a) El microARN se une al ARN mensajero disminuyendo su vida media. 
b) El microARN se une al ARN mensajero aumentando su traducción. 
c) El microARN favorece la ubiquitinización del ARN mensajero. 
d) El microARN se une al ARN mensajero impidiendo su exportación al citosol. 
 
3- Luego de la unión ligando-receptor de estrógenos, se pueden observar diferentes 
eventos que median la respuesta celular; por ejemplo, la liberación de una proteína 
específica de una chaperona y la posterior translocación de la proteína específica desde 
el citosol al núcleo (acción en nucleoplasma), en estos eventos se observa que: 
 
a) La proteína se mantenía en el citosol, aunque su acción la cumple en el nucleoplasma 
porque la chaperona ocultaba el sitio señal de localización nuclear (NSL) de la proteína 
 
b) La proteína se transloca al núcleo, aunque no tenga en su secuencia la señal de 
localización nuclear (NSL) porque la liberación de la chaperona es suficiente para la 
translocación 
 
c) El proceso de translocación de la proteína al núcleo es mediado por vesículas 
revestidas de clatrina y direccionadas por el complejo multiproteico SNARE-Rab 
GTPasa nucleares 
 
d) El proceso de translocación de la proteína al núcleo es mediado por importinas que 
son proteínas carrier de transmembrana de la envoltura nuclear 
 
4- Una vez en el nucleoplasma, esta proteína específica permite el reclutamiento de la 
enzima Histona acetil transferasa (HAT) que participará del proceso de remodelación de 
la cromatina en ciertos dominios génicos, usted esperaría que esto produzca: 
 
a) Favorecimiento de la trascripción al posibilitar la descondensación cromatínica 
b) Podría interpretarse que la acción de esta proteína es reclutar correpresores 
c) Desfavorecimiento de la transcripción al posibilitar la condensación cromatínica 
d)El agregado de grupos acetilos a las histonas mediados por la HAT aumenta la 
afinidad de las Histonas por el ADN 5 
 
5 ) La localización subcelular de una proteína puede determinarse con la tecnología de 
ADN recombinante, mediante: 
 
a) La expresión de un ARN de interferencia del transcripto de esa proteína. 
b) La amplificación del gen de la proteína mediante PCR. 
c) La utilización de vectores virales para regular negativamente la expresión de la 
proteína. 
d) La expresión de una proteína de fusión con una proteína fluorescente. 
 
Respuestas 
1- C 
2- A 
3- A 
4- A 
5- C 
 
Taller 4 
1) Los neumonocitos 2 secretan surfactante a la luz alveolar. El surfactante está 
compuesto por lípidos y 4 proteínas específicas diferentes. La biosíntesis de los 
componentes del Surfactante ocurre en: 
 
A. RER, Golgi, Peroxisomas, vesículas, membrana plasmática. 
B. RER, REL, Lisosomas, vesículas, membrana plasmática. 
C. Ribosomas libres, REL, Golgi, vesículas, membrana plasmática. 
D. RER, REL, Golgi, vesículas, membrana plasmática. 
 
2) Una de las proteínas que componen el surfactante es la SP-B. Si una mutación afecta 
la secuencia del promotor tal que impide la asociación con los factores de transcripción 
basales produce: 
A. Interferencia para la asociación de factores de transcripción específicos 
B. Disminución de la velocidad de elongación durante la transcripción 
C. Impedimento en la formación del complejo de pre-iniciación de la transcripción. 
D. El aumento de la velocidad de la polimerización de la ARN polimerasa II 
 
3) Para verificar si se expresa o no la proteína SP-B en el tejido con la mutación 
previamente mencionada, la técnica con mejor alcance es: 
A. Electroforesis de ADN 
B. PCR (reacción en cadena de la polimerasa)C. Western blot 
D. Microscopía electrónica de barrido 
 
Preguntas sueltas 
4) El método de interferencia por ARN (ARNi) permite: 
 
A. Inferir el tamaño de un segmento de ADN amplificado 
B. Inactivar el producto de expresión de un gen específico 
C. Amplificar un gen específico 
D. Insertar un segmento de ADN específico 
 
 
5) Un grupo de células A secreta proteínas solubles a la matriz extracelular. Estas 
proteínas secretadas funcionan como señal que estimula la migración celular de un 
grupo de células B hacia las células A. 
A. En el frente de avance de las células B se observa exocitosis y protrusiones de 
membrana 
B. El frente de avance de las células B está orientado en el polo opuesto al sitio de 
producción de la señal 
C. En el polo de retracción de las células B se observa una fuerte tendencia a la 
polimerización de microtúbulos 
D. Las células B reciben la señal migratoria de las células A, a través de receptores 
citosólicos. 
 
Respuesta 
1- C 
2- C 
3- C 
4- B 
5- A 
 
 
Taller 5 
CASO 
El síndrome de MERFF es una enfermedad por disfunción mitocondrial que se caracteriza por 
presentar alteraciones neurológicas en los afectados. La causa son mutaciones en un gen del 
ADN mitocondrial que codifica para ARN de transferencia mitocondrial del aminoácido Lisina 
(ARNtLys). 
1. El ADN mitocondrial se caracteriza por: 
A: Tener una estructura circular monocatenaria 
B: Origen hereditario uniparental materno 
C: Estado altamente heterocromatinizado 
D: Ausencia de secuencias promotoras 
 
2. Una mutación en el ADN mitocondrial que genere la pérdida de expresión del ARNtLys 
produce: 
A: Menor expresión en el citosol del ARNtLys 
B: Disminución en el transporte de proteínas citosólicas a la matriz mitocondrial 
C: Menor tasa de traducción de proteínas codificadas por el ADN nuclear 
D: Disminución en la síntesis de proteínas codificadas únicamente por el ADN 
mitocondrial 
 
En esta enfermedad se observó la disminución de proteínas específicas que participan de 
cadena de transporte de electrones 
 
3. La cadena de transporte de electrones: 
A: Bombea protones a través de la membrana mitocondrial externa 
B: Genera un gradiente electroquímico favorecedor de la acción de la ATP sintasa 
C: Se ubica en la membrana mitocondrial interna y favorece la hidrólisis del ATP 
D: Bombea protones hacia la matriz mitocondrial 
 
4. Para poder evidenciar la disminución de proteínas específicas mencionadas, requeriría 
utilizar como técnicas: 
A: Extracción y electroforesis de ADN 
B: Microscopia electrónica de barrido 
C: Fraccionamiento submitocondrial y western blot 
D: Fraccionamiento subcelular seguido de inmunofluorescencia 
 
5. Las manifestaciones neurológicas se han explicado por la disfunción mitocondrial secundaria 
a la alteración en la cadena de transporte de electrones 
A: La disminución de síntesis de ATP es crítica para el sistema nervioso central (alto consumo 
de energía) 
B: La síntesis de ATP no se ve afectada, pero se acumula piruvato a niveles tóxicos en la matriz 
mitocondrial 
C: La hidrólisis de ATP está disminuida (baja concentración de ADP) y el pH se mantiene alto 
D: La disminución de síntesis de ATP es compensada por procesos de oxidación peroxisomal 
 
PREGUNTAS SUELTAS: 
 
6. Las integrinas son proteínas transmembranas que: 
 
A: Intervienen en señalización y adhesión entre la célula y la matriz extracelular 
B: Median interacciones homofílicas célula-célula 
C: Participan en uniones oclusivas 
D: Son receptoras de factores de crecimiento 
 
7. En la matriz extracelular la colagenasa (metaloproteasa) participa en procesos de transición 
epitelio-mesenquimática: 
 
A: Incrementando la asociación matriz extracelular-moléculas de adhesión celular 
B: Incrementando la estabilidad de la membrana basal 
C: Disminuyendo la estabilidad de la membrana basal 
D: Remodelando componentes de la matriz extracelular sin afectar la membrana basal 
Respuesta 
1- B 
2- D 
3- B 
4- C 
5- A 
6- A 
7- C 
 
TALLER 6 
 
1. Uno de los eventos moleculares que se observan en el proceso de transición epitelio-
mesenquimáticas es: 
 
A. Incremento de expresión de E-cadherinas 
B. Adquisión de polaridad ápico-basal 
C. Fragmentación de la membrana basal 
D. Incremento de la adhesión célula-matriz 
 
2. El proceso de migración celular involucra: 
A. Endocitosis en la región celular posterior que se retrae y eliminación de hemidesmosomas. 
B. Exocitosis en la región celular posterior que se retrae y eliminación de adhesiones focales 
C. Endocitosis en el frente de avance y formación de hemidesmosomas. 
D. Exocitosis en el frente de avance y formación de adhesiones focales. 
 
3. La proteína Ras (protooncogen) es una GTPasa pequeña que forma parte de muchas vías de 
señalización. Diversas mutaciones en el gen que codifica para la proteína Ras se pueden hallar en 
muchos tipos de cáncer. ¿Qué alteración de la actividad de Ras es la que tiene más probabilidades 
de contribuir al crecimiento descontrolado de las células cancerosas? 
 
A. Una mutación que incrementa la afinidad de Ras por GDP. 
B. Una mutación que disminuye la afinidad de Ras por GTP. 
C. Una mutación que impide la síntesis de Ras. 
D. Una mutación que disminuye la tasa de hidrólisis de GTP por Ras. 
 
El epitelio intestinal es un tejido con alto nivel de renovación celular permanente a partir de células 
madre. 
 
4. Las células madre del epitelio intestinal: 
 
A. Pueden generar células secretoras, contráctiles o nerviosas. 
B. Son células indiferenciadas con capacidad de auto-renovación. 
C. Pueden proliferar en ausencia de factores de crecimiento. 
D. Son células totipotenciales 
 
5. Las células mitóticamente activas del epitelio intestinal se caracterizan por tener niveles elevados 
del factor promotor de la mitosis (MPF) durante: 
 
A. G1. 
B. G2. 
C. S. 
D. Todo el ciclo celular. 
 
6. La exposición a radiaciones ionizantes (por ejemplo, rayos x) puede inducir daños en el ADN de 
las células de diversos tejidos, incluyendo al epitelio intestinal. En el caso de roturas en la doble 
cadena de ADN, un mecanismo de reparación que puede actuar es el de: 
 
A. Escisión de nucleótidos (REN). 
B. Escisión de bases (REBA). 
C. Unión de extremos no homólogos. 
D. Lectura de prueba de la polimerasa. 
 
7. Las células con daños en el ADN activan mecanismos de control que detienen la progresión en el 
ciclo celular. Las proteínas que participan de ese mecanismo de control son codificadas por: 
 
A. Proto-oncogenes 
B. Genes de proteínas de la familia ras. 
C. Genes supresores de tumores. 
D. Genes de quinasas dependientes de cilclinas (Cdks). 
 
8. Cuando los daños en ADN no han sido reparados, los mecanismos de control del ciclo celular 
inducen la muerte celular programada, caracterizada por: 
A. Activación de proteasas intracelulares. 
B. Inducir una respuesta inflamatoria. 
C. Iniciarse por medio del bloqueo de la fosforilación oxidativa. 
D. Aumento en la liberación de enzimas a la matriz extracelular 
 
Respuesta 
1- C 
2- D 
3- D 
4- B 
5- B 
6- C 
7- C 
8- A