HSA_Guia-de-actuacion-clinica-hemorragia-subaracnoidea v2

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GUÍA DE ACTUACIÓN CLÍNICA EN LA HEMORRAGIA 
SUBARACNOIDEA (HSA) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PROCEDIMIENTO GENERAL 
PG/ÁREA/V2/22 
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Rev.: 2 
Fecha de Edición: 01/04/2021 
GUÍA DE ACTUACIÓN CLÍNICA EN LA 
HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA (HSA) 
 
 
Redactado por: Revisado por: Aprobado por: 
Bayo Poleo, Rosario 
Rodríguez Sánchez, Jose Antonio 
Bernal García, Luis Miguel 
Fernández de Alarcón, Luis 
Peinado Clemens, Rosario 
Torres Fernández, Carlota 
Comisión de Dirección 
Fecha: 09 Abril 2021 Fecha: 18 diciembre 2021 Fecha: 18 enero 2022 
 
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ÍNDICE 
ÍNDICE .......................................................................................................................................................... 2 
INTRODUCCIÓN........................................................................................................................................... 3 
ETIOLOGIA ................................................................................................................................................... 3 
PRESENTACIÓN CLÍNICA DE LA HSA ...................................................................................................... 4 
ESCALA DE HUNT Y HESS ..................................................................................................................... 4 
WORLD FEDERATION OF NEUROLOGICAL SURGEONS (WFNS) ...................................................... 4 
DIAGNÓSTICO DE HSA .............................................................................................................................. 5 
TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA (TC) .................................................................................................. 5 
ESCALA DE FISHER ............................................................................................................................. 5 
PUNCIÓN LUMBAR .................................................................................................................................. 5 
ANGIOTAC ................................................................................................................................................ 5 
ANGIOGRAFIA CEREBRAL ..................................................................................................................... 5 
TRATAMIENTO DEL ANEURISMA ............................................................................................................. 6 
CONSIDERACIONES GENERALES SOBRE EL TRATAMIENTO QUIRÚRGICO Y 
ENDOVASCULAR DE LOS ANEURISMAS CEREBRALES .................................................................... 6 
A. RIESGOS TERAPÉUTICOS ............................................................................................................. 6 
B. EFICACIA TERAPÉUTICA ................................................................................................................ 7 
C. ELECCIÓN DE LA TÉCNICA TERAPÉUTICA.................................................................................. 7 
PROTOCOLO DE ACTUACIÓN EN PACIENTES CON HSA ANEURISMÁTICA ...................................... 7 
COMPLICACIONES ..................................................................................................................................... 8 
RESANGRADO ANEURISMÁTICO .......................................................................................................... 8 
VASOESPASMO CEREBRAL ................................................................................................................... 8 
HIDROCEFALIA ........................................................................................................................................ 8 
INFORMACIÓN Y AUTORIZACIÓN (CONSENTIMIENTO INFORMADO) ................................................. 9 
BIBLIOGRAFÍA............................................................................................................................................. 9 
FLUJOGRAMA DEL MANEJO DIAGNÓSTICO TERAPEUTICO DE LA HSA ....................................... 10 
 
 
 
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GUÍA DE ACTUACION CLÍNICA EN LA HEMORRAGIA 
SUBARACNOIDEA (HSA) 
INTRODUCCIÓN 
La hemorragia subaracnoidea (HSA) es la extravasación de sangre en el espacio subaracnoideo 
o leptomeníngeo y representa el 5-10% de los ictus. La causa más frecuente de HSA primaria 
espontánea es la ruptura de un aneurisma intracraneal (80-85% de los casos). 
Se puede reducir la mortalidad y la morbilidad si la HSA se trata de forma urgente. Una cefalea 
explosiva de comienzo brusco es la característica cardinal, pero no específica en el diagnóstico 
clínico de la HSA. Es obligatorio realizar una tomografía computarizada (TC) de cráneo en todos 
los pacientes con síntomas sugerentes de HSA. 
El resangrado es el peligro más inminente y debe evitarse por oclusión endovascular con coils 
o por el clipaje quirúrgico de aneurisma lo más precoz posible. 
La prevalencia de los aneurismas intracraneales en la población general se estima entre el 1,5 y 
el 8 %. Los rangos de edad en los que se diagnostica esta patología están entre 40 y 70 años, 
aumentando la prevalencia al aumentar la edad y siendo más frecuente su presentación en 
mujeres (56%). 
Los índices de supervivencia a los 30 días tras el episodio de HSA oscilan entre un 39 y 60%. La 
mayor parte de las muertes ocurren en los primeros días tras la hemorragia; el 15% antes de 
llegar al hospital y el 20% en las primeras 48 horas; un 35% de muertes ocurrieron dentro de 
las 8 primeras horas del episodio y solamente un 39% sobreviven a los 30 días. 
ETIOLOGIA 
1. Traumática. Es la causa más frecuente 
2. Espontánea 
a. Aneurismática. Entre un 75-80% de los casos 
b. Malformaciones vasculares. Causan entre el 6-10% de los casos. 
c. Perimesencefálica. Con mejor pronostico y representan un 5-10% de todas las 
HSA. 
d. Otras causas como alteraciones de la pared vascular, de la coagulación, 
tumores cerebrales, HTA, trombosis venosa cerebral, Moya Moya, etc. 
e. Idiopáticas en un 15-20%. 
En esta guía nos vamos a referir a la HSA espontánea. 
 
 
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PRESENTACIÓN CLÍNICA DE LA HSA 
La HSA es catalogada como una emergencia médica y el síntoma principal es una cefalea 
brusca, “la mayor cefalea de su vida” y junto a ella pueden aparecer fotofobia, pérdida de 
conocimiento, náuseas y vómitos, rigidez nucal, déficit neurológico focal, crisis comiciales y 
hemorragias subhialodeas en el fondo de ojo. 
Antes de la ruptura “mayor” de un aneurisma, pueden ocurrir síntomas premonitorios 
(“cefalea centinela”) hasta en un 45% de los casos. El síntoma más frecuente es una cefalea 
brusca, debido probablemente a un pequeño sangrado aneurismático, que se infradiagnostica 
en un 12% de los casos. La ruptura mayor del aneurisma sucede a la cefalea centinela entre 1 y 
6 semanas después. 
Es importante estimar el grado clínico de cada paciente ya que existe una buena correlación 
entre la evolución final y el grado clínico inicial. Para ello se utilizan escalas clínicas, que dan 
idea del efecto inicial de la hemorragia y de los efectos fisiopatológicos que suceden en el 
comienzo de la enfermedad. 
 
ESCALA DE HUNT Y HESS 
ESTADIAJE CARACTERÍSTICAS MORTALIDAD 
OPERATORIA 
SUPERVIVENCIA 
I Asintomático o cefalea leve y/o rigidez 
leve de nuca. 
0-5% 70% 
II Cefalea y rigidez de nuca moderada sin 
déficit neurológico más allá de paresia de 
nervios craneales 
 
2-10% 
 
50% 
III Somnolencia, confusión mental y leve 
déficit neurológico focal. 
10-15% 50% 
IV Estupor y hemiparesia moderada o 
severa. 
60-70% 20% 
V Coma y rigidez de descerebración. 70-100% 10% 
A menudo se asocia el Grado Ia definido como un paciente consciente, sin signos meníngeos 
pero con déficit neurológico focal. 
 
WORLD FEDERATION OF NEUROLOGICAL SURGEONS 
(WFNS) 
I Escala de coma de Glasgow (GCS) 15, sin déficit motor 
II Escala de coma deGlasgow (GCS) 14-13, sin déficit motor 
III Escala de coma de Glasgow (GCS) 14-13, con déficit motor 
IV Escala de coma de Glasgow (GCS) 12-7, con o sin déficit motor 
V Escala de coma de Glasgow (GCS) 6-3, con o sin déficit motor 
 
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DIAGNÓSTICO DE HSA 
TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA (TC) 
Es la prueba más sensible en el diagnóstico de la HSA; y se debe practicar lo antes posible 
después de la sospecha clínica de HSA, ya que con el paso de los días pierde sensibilidad al irse 
lisando la sangre depositada en el espacio subaracnoideo. Únicamente un 2-5% de los 
pacientes con HSA tienen una TC normal en el primer día tras el sangrado, presentando una 
sensibilidad en las primeras 12 horas de entre el 98 y 100%, pasando a un 93% a las 24 horas y 
el 57% a los seis días. Además del diagnóstico, la TC aporta una valiosa información sobre la 
extensión y localización de la sangre, presencia de dilatación ventricular, hematomas 
intraparenquimatosos, etc. 
La valoración de la gravedad de la HSA por diagnóstico de TC se realiza mediante la escala de 
Fisher 
ESCALA DE FISHER 
1 Sin evidencia de sangrado en cisternas ni en ventrículos 
2 Sangre difusa fina con una capa < 1 mm en cisternas medida verticalmente 
3 Coágulo grueso cisternal > 1mm en cisternas medida verticalmente 
4 Hematoma intraparenquimatoso o intraventricular +/- sangrado difuso 
 
PUNCIÓN LUMBAR 
Dado que la sensibilidad de la TC no es absoluta, la PL debe realizarse cuando existen dudas de 
la presencia de sangre en la TC inicial (TC normal o retraso en la referencia a un centro 
hospitalario). Si el LCR es xantocrómico, el diagnóstico de HSA es prácticamente cierto. 
 
ANGIOTAC 
Es una prueba no invasiva que, cuando está bien hecha, presenta una sensibilidad y 
especificidad comparable a la angiografía cerebral en la detección de aneurismas mayores de 3 
mm. 
Define mejor la presencia de calcificaciones en el aneurisma, trombosis del mismo, y relación 
del aneurisma con referencias óseas o localización dentro de un hematoma. Por ello, la angio-
TC puede y es considerada hoy en día como la primera prueba diagnóstica de elección para la 
detección de aneurismas en pacientes con HSA y, con ello, el método sobre el que decidir el 
tratamiento idóneo para la exclusión del aneurisma. Una gran ventaja de la angio-TC es la 
rapidez con la que puede llevarse a cabo, inmediatamente después de la TC cerebral con la 
que se ha hecho diagnóstico de HSA, y antes de abandonar la sala de TC. 
 
ANGIOGRAFIA CEREBRAL 
La prueba estándar para el diagnóstico de aneurismas responsables de HSA sigue siendo la 
angiografía cerebral y, por lo tanto, aquellos pacientes con HSA y angio-TC negativo deben ser 
 
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sometidos a angiografía de cuatro vasos para descartar la presencia de patología vascular 
subyacente. Esta prueba se deberá realizar lo antes posible tras la hemorragia (en las primeras 
24-48 horas). Con esta prueba se aprecian las características anatómicas del aneurisma y de los 
vasos del polígono de Willis, así como datos fundamentales en la planificación del tratamiento. 
Así mismo, se puede hacer una valoración del estado de la circulación cerebral 
(predominancias arteriales, flujo cruzado, etc.). 
 
TRATAMIENTO DEL ANEURISMA 
Tras el ingreso del paciente en UCI se comenzará un tratamiento con medidas generales y 
luego ha de completarse con el tratamiento endovascular o quirúrgico. 
Con los avances de las técnicas microquirúrgicas, el tratamiento de los aneurismas cerebrales 
es posible, en prácticamente todas las localizaciones intracraneales, mediante la colocación de 
un clip metálico sobre el cuello de la lesión para excluirlos de la circulación cerebral. 
El tratamiento endovascular de los aneurismas cerebrales mediante coils desprendibles por 
mecanismo electrolítico (coils GDC), fue introducido en la práctica clínica en 1991 y supuso un 
gran avance con respecto a técnicas endovasculares anteriores, ya que permitía en 
empaquetamiento controlado de la cavidad aneurismática con el objetivo de excluirla de la 
circulación y evitar el sangrado secundario a su ruptura. Constituyen un tratamiento menos 
agresivo que la cirugía, pudiendo ser tratados pacientes ancianos y con un elevado riesgo 
quirúrgico. 
CONSIDERACIONES GENERALES SOBRE EL TRATAMIENTO 
QUIRÚRGICO Y ENDOVASCULAR DE LOS ANEURISMAS 
CEREBRALES 
Dada la amplia utilización del tratamiento endovascular para el tratamiento de aneurismas 
cerebrales se hace necesaria la revisión de las indicaciones de dicho tratamiento, a la luz de la 
mejor evidencia científica disponible y en el contexto de las alternativas quirúrgicas. Los 
elementos esenciales a comparar son los riesgos de las dos terapéuticas en términos de 
morbilidad y mortalidad, y la eficacia de las mismas, medida en términos de reducción del 
riesgo de ruptura aneurismática tras el tratamiento. 
 
A. RIESGOS TERAPÉUTICOS 
En todos los procedimientos, el riesgo está condicionado por la selección de pacientes, por la 
excelencia de la técnica de los operadores y por los dispositivos médicos adyacentes. El ISAT 
(International Subarachnoid Aneurysm Trial), es un estudio multicéntrico, prospectivo, 
aleatorizado, diseñado para comparar el resultado funcional de la embolización versus 
tratamiento quirúrgico en un grupo seleccionado de pacientes con aneurismas saculares rotos, 
considerados candidatos a ambos tratamientos. Dicho resultado funcional fue definido como 
proporción de pacientes con puntuación de 3-6 en la escala modificada de Rankin (invalidez o 
muerte) a un año de seguimiento. La hipótesis primaria fue que el tratamiento endovascular 
 
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reduciría en 25% la proporción de pacientes con invalidez o muerte con respecto a la cirugía. El 
análisis de la variable resultado fue con intención de tratar. Los resultados preliminares a un 
año fueron los siguientes: el 23,7% de los pacientes asignados al tratamiento endovascular 
presentaron invalidez o muerte, en comparación con el 30,6% de los pacientes asignados al 
tratamiento quirúrgico; dichas diferencias fueron altamente significativas (p<0,001). La 
mayoría de los estudios comparativos sugieren que el tratamiento endovascular presenta 
menores riesgos inherentes que el tratamiento quirúrgico. 
 
B. EFICACIA TERAPÉUTICA 
El objetivo primordial de la cirugía o de la embolización de los aneurismas cerebrales es la 
reducción del riesgo de hemorragia subaracnoidea inicial (en el tratamiento de aneurismas 
incidentales) o del resangrado (en el caso de aneurismas rotos). 
El parámetro que mejor puede permitir comparar la eficacia de las dos técnicas es la reducción 
a largo plazo de la tasa de hemorragia subaracnoidea tras el tratamiento de los aneurismas 
rotos. Dicha tasa ha de estar medida como número de nuevos eventos hemorrágicos en 
relación al total de personas-año de seguimiento. 
En el caso del tratamiento quirúrgico, existen estudios de series de casos, que detectan una 
tasa anual de ruptura del 0,2-0,3%. El caso del tratamiento endovascular, estudios de similares 
características, demuestran una tasa anual de recurrencia de la hemorragia del 0,9%. 
Existen varias series de casos que ponen de manifiesto una mayor tendencia de resangrar en 
los aneurismas de mayor tamaño (grandes o gigantes) tratados endovascularmente con tasas 
anuales de resangrado que oscilan del 2.7 al 4% en aneurismas grandes y hasta del 33% en 
aneurismas gigantes. 
 
C. ELECCIÓN DE LA TÉCNICA TERAPÉUTICA 
La elección de cirugía o embolización para un paciente particular debería basarse en una 
estimación individualizada de los riesgos relativos de ambas técnicas y de sus probabilidades 
de conseguir una oclusión completa. Dicha estimación está influenciada por características del 
aneurisma (localización, tamaño, morfología), de la situación clínica del paciente y por el 
entorno institucional(experiencia relativa y medios técnicos y humanos, del equipo 
neuroquirúrgico y neurorradiólgo vascular responsables del tratamiento). 
 
PROTOCOLO DE ACTUACIÓN EN PACIENTES CON 
HSA ANEURISMÁTICA 
Los pacientes con hemorragia subaracnoidea aneurismática vista en angioTC y clasificados 
según la escala de Hunt and Hess en los grados I a III tienen indicación de realizar angiografía y 
tratamiento endovascular del aneurisma en el mismo procedimiento lo antes posible, 
habitualmente a la mañana siguiente al ingreso. En todo caso debe ser tratado antes de las 72 
horas para evitar la fase de vasoespasmo. Si esto no fuera posible se pondrá en conocimiento 
de la dirección del hospital para buscar una solución. En caso contrario deberá plantearse el 
clipaje del aneurisma si no hay contraindicación médica. 
 
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Los beneficios potenciales del tratamiento precoz (dentro de 24-72 horas de la hemorragia) 
incluyen la prevención del resangrado y el mejor tratamiento del vasoespasmo, que son las 
más temidas complicaciones de la HSA. La decisión sobre la elección del tratamiento se debe 
hacer de forma multidisciplinar mediante un equipo experimentado de neurocirujano y 
radiólogo vascular intervencionista. 
En los pacientes con aneurismas intracraneales y grados clínicos IV y V en la escala de Hunt 
Hess, dados los pobres resultados de tratamiento endovascular o quirúrgico publicados en la 
literatura médica, será valorado el tratamiento en función de la edad y otros condicionantes 
clínicos. Por tanto las decisiones deben ser individualizadas y consultando con los familiares. 
Los pacientes con hematoma intraparenquimatoso asociado a la hemorragia subaracnoidea, 
con efecto de masa significativo y subsidiario de tratamiento quirúrgico serían indicación de 
tratamiento endovascular del aneurisma con carácter urgente. 
COMPLICACIONES 
RESANGRADO ANEURISMÁTICO 
El resangrado es la complicación más temible en los primeros días y es responsable del 30-40% 
de la mortalidad por HSA. Es la principal causa prevenible de morbimortalidad debida a 
hemorragia subaracnoidea aneurismática, y por ello su prevención representa el mayor 
desafío terapéutico al que se enfrentan los médicos que tratan a los pacientes que han sufrido 
hemorragia subaracnoidea aneurismática. El riesgo de resangrado se estima de un 3-4% en las 
primeras 24 horas, del 30% durante el primer mes y alrededor de un 40% en los siguientes 6 
meses. La mortalidad ligada al resangrado se cifra en un 70%. La morbilidad con serias secuelas 
neurológicas de la HSA es significativa, alrededor del 18% de los supervivientes. 
 
VASOESPASMO CEREBRAL 
El vasoespasmo es un estrechamiento de las arterias o arteriolas más frecuentemente 
perianeurismáticas que pueden llevar a la isquemia y al infarto cerebral en los casos más 
severos. El vasoespasmo angiográfico llega al 66% de los pacientes, pero el sintomático con 
isquemia está alrededor del 30%. 
La hemorragia subaracnoidea puede causar vasoespasmo cerebral precoz o diferido. Es poco 
frecuente que aparezca antes del tercer día ni después del día 17 y su incidencia máxima está 
entre los días 3 y 14 después de la hemorragia. No hay duda de que el vasoespasmo cerebral 
complica los efectos de la hemorragia subaracnoidea y su pronóstico. Los índices de 
mortalidad entre los pacientes con vasoespasmo sintomático son al menos el doble de 
aquellos pacientes sin esta complicación. Su prevención representa un desafío terapéutico en 
la actualidad. 
 
HIDROCEFALIA 
Tras una hemorragia subaracnoidea se puede producir una alteración en la dinámica del 
líquido cefalorraquídeo cerebral. Esta hidrocefalia, al igual que el vasoespasmo cerebral tardío, 
puede ser sintomática o asintomática, y su inicio puede ser inmediato al episodio de sangrado 
o desarrollarse después de días e incluso semanas. La incidencia de hidrocefalia aguda tras una 
HSA espontánea es de 15-20%. 
 
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INFORMACIÓN Y AUTORIZACIÓN (CONSENTIMIENTO 
INFORMADO) 
Salvo los pacientes que constituyen una emergencia médica, el resto de pacientes y/o 
familiares dispondrán de la información y el tiempo suficiente para evaluar las distintas 
posibilidades de tratamiento, de acuerdo con las disponibilidades del centro. Aunque en los 
pacientes con HSA la situación no permite excesivas demoras, puesto que ello podría acarrear 
consecuencias nefastas para la salud e incluso la integridad física del paciente, un cierto flujo 
de información sí debe ser proporcionado con el objeto de que paciente y familiares sean 
conscientes de la gravedad de la enfermedad y participen en la medida de sus posibilidades en 
la libre toma de decisiones. 
Todo ello dentro de la normativa vigente según el artículo 14/1986 de la ley General de 
Sanidad y el Real Decreto 1976/1999. 
BIBLIOGRAFÍA 
1.-Lagares A, de Toledo P, Fernández-Alén JA, Ibáñez J, Arikan F, Sarabia R, et al., Por el Grupo 
de Trabajo de Patología Vascular de la Sociedad Española de Neurocirugía (SENEC). Base de 
datos multicéntrico de hemorragia subaracnoidea espontánea: presentación, criterios de 
inclusión y desarrollo de una base de datos en internet. Neurocirugía (Astur). 2008; 19: 405—
15. 
2.-Guerrero López F, de la Linde Valverde CM, Pino Sánchez FI. Manejo general en Cuidados 
Intensivos del paciente con hemorragia subaracnoidea espontánea. Med Intensiva. 2008; 
32:342—53. 
3.-J. Vivancos, F. Filo, R. Frutos, et al, Por el Grupo de Estudio de Enfermedades 
Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Guía de actuación clínica en la 
hemorragia subaracnoidea. Sistemática diagnóstica y tratamiento. Neurología. 2014; 29 (6): 
353-370. 
4.-Pedro Martínez Cuetos, pedro Alcázar, Caro Barrena. Grupo Español de Neurorradiología 
Intervencionista (GeNI). Guía de Práctica Clínica para el tratamiento endovascular de los 
aneurismas cerebrales. 
5. Actuació davant de la hemorràgia subaracnoìidal (HSA) espontanià de l´Hospital Universitai 
de Bellvitge. Febrerro 2018 
FLUJOGRAMA DEL MANEJO DIAGNÓSTICO TERAPEUTICO DE LA HSA 
 
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