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242 4 HERPETOS En el mundo la clase Amphibia está compuesta de tres ordenes vivientes, Anura, Caudata y Gmnophiona, conocidas comúnmente cono ranas, salamandras y ciegas, respectivamente. Superficialmente, las salamandras parecen lagartijas pequeñas (cola larga y dos pares de extremidades), pero se diferencian de ellas por carecer de escamas y uñas. Las ciegas se parecen más a las lombrices de tierra, aunque algunos campesinos piensan que son serpientes, estas tienen cuerpos muy alargados y carecen de extremidades. Sus ojos están debajo de la piel, lo que da origen a uno de sus nombres vulgares: ciegas. Las ranas y los sapos tienen las extremidades bien desarrolladas (el par posterior es más desarrollado que el par anterior), carecen de cola y tienen un cuerpo corto (Lynch & Renjifo, 2001). La clase Reptilia está compuesta por cuatro ordenes vivientes, Chelonia o Testudinata (tortugas), Crocodylia (caimanes y cocodrilos), Rhynchocephalia y el orden Squamata (lagartos y serpientes). Ver apéndice. Las tortugas se caracterizan por tener un rostro corto, ojos y oídos prominentes; carecen de dientes, sus mandíbulas están cubiertas por una funda córnea, el cuerpo está dentro de un caparazón de hueso, la cola es pequeña con relación al tamaño del cuerpo y el cuello es lago. Los machos tienen un pene como órgano copulador. Los cocodrilos presentan un rostro largo, ojos y oídos prominentes, dientes en alvéolos, cola larga y miembros robustos con palmeadura en los dedos pediales. Al igual que en las tortugas, los machos tienen un pene. En las serpientes y lagartijas existe mucha variación, pero presentan dientes sin alvéolos y los machos tienen un hemipene a cada lado en la base de la cola. Las serpientes carecen de miembros, oídos y párpados, mientras que la mayoría de las lagartijas presentan párpados (Rodríguez-Schettino y Chamizo-Lara, 2003). Como se mencionó anteriormente, los anfibios y los reptiles, poseen particularidades a nivel biológico y ecológico que los hacen susceptibles a transformaciones en el ambiente natural, convirtiéndolos en buenos indicadores del estado de los ecosistemas naturales. Información que a su vez, puede ser incorporada en programas de monitoreo y formulación de planes de manejo. A continuación se presentan algunas de dichas particularidades: Los anfibios, por ejemplo, además de tener una piel húmeda y permeable al agua, para su reproducción requieren también de un ambiente húmedo para el desarrollo de sus larvas y/o embriones. La gran mayoría de las ranas y sapos están íntimamente ligadas a las fuentes de agua ya que tienen larvas acuáticas (renacuajos), (Lynch & Renjifo, 2001). 243 Esta dependencia de los anfibios a las fuentes de agua, hace que el factor limitante en la distribución de este grupo sea precisamente, el agua. De tal manera que requieren un ambiente con una alta humedad relativa y fuentes de agua disponibles. Además para la persistencia de estos animales en los lugares que cumplan con las dos características mencionadas, dichas fuentes de agua deben cumplir con ciertos requerimientos específicos para cada especie, entre las que se incluyen, el poseer o no corriente, ser río, quebrada, charco o pantano y el grado de contaminación, ya que por tener piel permeable al agua, los anfibios no toleran altos niveles de ésta y es una de la principales causas de su desaparición (Navas, C.A. 1999). En contraste con los anfibios, los reptiles tienen una serie de adaptaciones que les han permitido vivir en zonas secas o desérticas. Entre estas se encuentran: la piel impermeable cubierta de escamas y desprovista de glándulas mucosas, y el huevo amniótico, frecuentemente envuelto por una cáscara, con desarrollo embrionario carente de larvas acuáticas, lo que los libera de tener que volver a las fuentes de agua a depositar sus huevos (Lynch & Renjifo, 2001). Debido a dichas características, la distribución de los reptiles se encuentra limitada por la temperatura ambiental y/o la radiación solar, ya que las bajas temperaturas por periodos prolongados de tiempo disminuyen las funciones metabólicas de los reptiles, provocando entre otras cosas, que el desplazamiento del animal sea demasiado lento, poniéndolo en peligro al hacerlo una presa fácil (Lynch & Renjifo, 2001). 4.1 Métodos El presente estudio se llevo a cabo en la cuenca hidrográfica mayor del río Lagunilla ubicada en el norte del departamento del Tolima, seleccionando un total de 7 puntos de muestreo para el caso de la herpetofauna, partiendo del bosque seco tropical a 330m. Aproximadamente en el municipio de Ambalema localidad de Chorrillo, hasta la zona de vida Alto Andina en los municipios de Murillo y Líbano, localidades de La Gloria y El Agrado respectivamente (Tabla 2.112), cada uno de estos sitios fue visitado en dos periodos climáticos, el primero época de transición del 29 de marzo al 7 de Abril de 2008 y el segundo, del 1 al 10 de mayo del mismo año 244 Tabla 40. Sitios de muestreo seleccionados para el estudio en la Cuenca mayor del río lagunilla. Altura Municipio Localidad Zona de vida 1 330 Ambalema Chorrillo (bs-T) BOSQUE SECO- TROPICAL 2 900 Lerida Alto Bledo (bs-T) BOSQUE SECO- TROPICAL 3 1000 Lerida Padilla Alta (bs-T) BOSQUE SECO- TROPICAL 4 2800 Murillo LaGloria BOSQUE ALTO ANDINO 5 1600 Villa hermosa Primavera (bh-P) BOSQUE HUMEDO- PREMONTANO 6 2250 Libano El Agrado BOSQUE ALTO ANDINO 7 1550 Casabianca Palma Peñitas (bh-P) BOSQUE HUMEDO- PREMONTANO 4.1.1 De Campo El método usado para la colecta de los herpetos fue el Muestreo de Encuentro Visual y Acústico (MEVA), en donde se realizaron recorridos entre las 18:00 y 23:00 horas del primer día y las 6:00 y 9:00 horas del segundo, en hábitat tales como quebradas, humedales, pantanos, potreros, interior de bosque y en todo tipo de lugares donde se presumía la presencia de estos individuos (Foto 16). Después de la colecta, los individuos fueron fotografiados, para luego realizar la descripción morfológica externa basados en la presencia, ausencia, forma, tamaño y color de estructuras tales como glándulas paratoideas, membranas timpánicas, tipos de discos y almohadillas en dedos, escudetes, tipos de pliegues, tubérculos, rebordes cutáneos, membranas interdigitales manuales y pediales, tipo de pupilas, espolones y espinas humerales, que fueron consignados en las fichas y libretas de campo, junto con los caracteres morfométricos de Longitud Rostro-Cloaca tomados con un calibrador manual SHERR-TUMICO de precisión 0.1 mm. Así 245 mismo, se realizó una descripción general del lugar de encuentro, acompañado de datos medioambientales como temperatura y humedad relativa. Foto 16. Muestreo de Campo en las horas de la noche en la Cuenca mayor del río Lagunilla. 4.1.2 De Laboratorio Los individuos fueron sacrificados para el caso de los anfibios con una inmersión en alcohol al 10%, hasta evidenciar paro del ritmo cardiaco y para los reptiles a través de una punción cardiaca de xilocaina, para ser fijados y conservados en su posición natural en una bandeja con formol al 10%. Posteriormente fueron transportados al Laboratorio de Investigación en Zoología de la Universidad del Tolima donde fueron fijados y preservados, de acuerdo al protocolo propuesto por Simmons (1987): 1) Sacrificar los animales mediante anestesia con cloretona o etanol al 10%. 2) Fijar a los individuos colocándolos en una bandeja con tollas remojadas en formol analítico por 12 horas. En este momento de la fijación es importante su postura. 246 3) Etiquetar los individuos y pasarlos a un recipiente con formol analítico al 10% por quince días. 4) Lavar los individuos en agua pura por dos horas. 5) Colocar los ejemplares en etanol (sin pirimidinas) al 70% de pureza por ocho días. 6) Preservar los individuos en etanol (sin pirimidinas) al 70% limpio.La determinación taxonómica, se realizó con ayuda de las diagnosis descriptivas para cada una de las especies de anuros y comparación directa con los individuos presentes en la Colección de Referencia. Para el caso de reptiles fueron usadas las claves de Ayala y Castro, 1990; Pérez Santos, 1998 y Peters y Orejas – Miranda, 1986. 4.1.3 De Análisis Las técnicas estadísticas utilizadas fueron de tipo descriptivo para la delimitación de las distribuciones altitudinales de todas las especies de anfibios y reptiles encontrados. Las abundancias fueron tomadas como el porcentaje que representan las familias y géneros dentro de las muestras; la diversidad fue registrada como el número total de especies encontradas para cada uno de los sitios muestreados de la cuenca mayor del río Lagunilla. 4.2 Resultados Luego de concluido el estudio en la cuenca hidrográfica del río Lagunilla en el grupo de los herpetos, se puede inferir que esta presenta una diversidad baja de acuerdo al rango altitudinal estudiado, pues se identificaron un total de 20 especies y 88 individuos, de las cuales 13 pertenecen al grupo de los anfibios y tan solo 7 al de los reptiles (Tabla 41). En todas las localidades de muestreo se colectaron anfibios, siendo estos más diversos y abundantes que los reptiles, los cuales no se colectaron en las localidades de Padilla Alta, La Gloria y Palma Peñitas (Figura 40). Para el caso de los anfibios, las familias con la mayor diversidad fueron Hylidae y Brachicephalidae con un total de 3 especies, seguida por las familias Centrolenidae y dendrobatidae con 2, las demás familias presentaron tan solo 1 especie (Figura 41). 247 0 1 2 3 4 5 6 7 Chorrillo Alto Bledo Padilla Alta La Gloria El Agrado Palma Penitas Sitios de Muestreo N u m e ro d e e s p e c ie s Anfibios Reptiles Tabla 41. Familias, géneros y especies de anfibios y reptiles encontrados en la cuenca mayor del río Lagunilla. FAMILIA GÉNERO ESPECIE LEPTODACTYLIDAE Leptodactylus Leptodactylus labiales HYLIDAE Hypsiboas Hypsiboas crbepitans Scinax Scinax ruber Dendropsophus Dendropsophus microcephalus BUFONIDAE Rhinella Rhinella typhonius Chaunus Chaunus marinus DENDROBATIDAE Dendrobates Dendrobates truncatus Ranitomeya Ranitomeya sp CENTROLENIDAE Centrolene Centrolene sp 1 Centrolene sp. 2 BRACHYCEPHALIDAE Eleuterodactylus Eleuterodactylus taeniatus Eleutherodactylus uranobates Eleutherodactylus permixtus POLYCHROTIDAE Anolis Anolis sp1. GEKKONIDAE Gonatodes Gonatodes albogularis CORYTOPHANIDAE Basiliscus Basiliscus galeritus COLUBRIDAE Liophis Liophis melanotus cf VIPERIDAE Bothrops Bothrops asper GYMNOPHTALMIDAE Proctoporus Proctoporus striatus TEIIDAAE Cnemidophorus Cnemidophorus lemniscatus Figura 40. Diversidad de anfibios y reptiles en cada uno de los sitios de muestreo en la cuenca mayor del río Lagunilla en el 2008. 248 Anfibios 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 H yl id ae C en tro le ni da e Bu fo ni da e D en dr ob at id ae Br ac hy ce ph al id ae Le pt od ac ty lid ae Familias de Anfibios N u m e ro d e e s p e c ie s Anfibios 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 Ce nt ro le ne El eu th er od ac tyl us Ch au nu s Rh in ell a Hy ps ib oa s De nd ro ps op hu s Sc ina x Ra ni to m ey a De nd ro ba te s Le pt od ac ty lus Generos de Anfibios N um er o de e sp ec ie s Anfibios Figura 41. Diversidad de especies de anfibios a nivel de familias. Dentro de los anfibios los géneros que presentaron la mayor diversidad fueron Eleutherodactylus con 3 y Centrolene con 2, los demás solo presentaron una especie por cada genero (Figura 42). Figura 42. Diversidad de especies por géneros de anfibios en la cuenca mayor del río Lagunilla en el 2007. A nivel de abundancia por familias de anfibios, se tiene que Dendrobatidae presento el mayor numero de individuos con un total de 26, seguida por hylidae con un total de 13 individuos Brachycephalidae y Bufonidae con 7 y Leptodactylidae con 6, la familia con la menor abundancia fue Centrolenidae con tan solo 3 individuos (Figura 43). 249 Gener os de Anf i bi os 4%17% 7% 3% 7% 8% 3% 33% 4% 14% Cent r ol ene E l euther odactyl us Chaunus Rhi nel l a Hypsi boas Dendr opsophus Sci nax Rani tomeya Dendr obates Leptodactyl us Familias de Anfibios 21% 5% 11% 42% 11% 10% Hylidae Centrolenidae Bufonidae Dendrobatidae Brachycephalidae Leptodactylidae Figura 43. Abundancia relativa en las familias de anfibios colectadas en el primer muestreo de la cuenca del río Lagunillas. A nivel de generos en la clase anfibia, Ranitomeya se presenta con el mayor numero de individuos con un total de 26, seguido por Eleutherodactylus con 13, Basiliscus con 12 y Leptodactylus con 11, los generos Liophis, Cnemidophorus, Proctoporus y Anolis, reportaron tan solo 1 individuo cada uno (Figura 44). Figura 44. Abundancia de géneros de anfibios en la cuenca mayor del río Lagunilla para el año 2008 Para el caso de la clase Reptilia, todas las familias presentaron tan solo una especie (Figura 45). 250 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 Po ly cr ho tid ae C or yt op ha ni da e G ek ko ni da e C ol ub rid ae Vi pe rid ae G ym no ph ta lm id ae Te iid ae Familias de Reptiles N u m e ro d e E s p e c ie s Reptiles Reptiles 4% 45% 35% 4% 4% 4% 4% Anolis Basiliscus Gonatodes Liophis Bothrops Proctoporus Cnemidophorus Figura 45. Numero de especies de reptiles por familias en la cuenca mayor del río Lagunilla para el primer muestreo del 2008. El número de individuos por géneros de reptiles presenta a Basiliscus con la mayor cantidad con un total de 12, seguido por Gonatodes con 9, los demás presentaron tan solo un individuo por genero (Figura 46). Figura 46. Abundancia por géneros de reptiles presentes en cuenca mayor del río Lagunilla en el año 2008. Con respecto a al temporalidad de los dos muestreos realizados para la cuenca hidrográfica mayor del río Lagunilla en el año 2008, se tiene que tanto el numero de especies como el de individuos, no presento mayores variaciones excepto por la localidad de Chorrillo que reporto una nueva especie en la segunda salida (Mayo 1 al 10 de 2008) al igual que La Gloria (Figura 47), además del reporte de 251 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Chorrillo Alto Bledo Padilla Alta La Gloria El Agrado Palma Penitas Localidades de Muestreo N um er o de E sp ec ie s primera Epoca segunda Epoca 0 5 10 15 20 25 30 C ho rr illo Al to B le do Pa di lla A lta La G lo ria El A gr ad o Pa lm a P en ita s Localidades muestreadas N u m e ro d e I n d iv id u o s Primera Epoca Segunda epoca solo una especies en El Agrado para esta misma época, mientras que a nivel de abundancias, el incremento se presento principalmente en la vereda El Agrado en donde el numero de individuos de Ranitomeya sp. fue mucho mayor en la segunda salida, aunque se observa claramente como la localidad de Chorrillo se mantiene como la de mayor diversidad y abundancia (Figura 48). Figura 47. Numero de especies para cada sitio muestreado en cada una de las visitas realizados durante el semestre A del 2008. Figura 48. Numero de individuos reportados en cada uno de los sitios de muestreo en las dos épocas estudiadas en el año 2008. Con 252 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 metros sobre el nivel del mar Scinas ruber Dendropsophus microcephalus Hypsiboas crepitans Leptodactylus labialis Chaunus marinus Dendrobates truncatus Eleutherodactylus taeniatus Centro lene sp 1 Eleutherodactylus uranobatesEleutherodactylus permixtus Centro lene sp 2 Ranitomeya sp Rhinella typhonius E s p e c ie s d e A n fi b io s respecto a la distribución altitudinal de las especies de anfibios, se observa que la gran mayoría de estas fueron encontradas en localidades típicas, esto es solo se reportaron en un solo sitio de muestreo, tan solo 5 de las 13 especies fueron reportadas en al menos 2 sitios de muestreo (Figura 49). Para el caso de los reptiles la localización de las especies encontradas fue mucho mas drástica y tan solo una especies Basiliscus galeritas, se registro en dos de las zonas muestreadas (Figura 50). Figura 49. Distribución altitudinal de las especies de anfibios encontradas en el estudio realizado en el año 2008. 253 0 500 1000 1500 2000 2500 Metros sobre el nivel del mar Liophis melanotus Gonatodes albogularis Basiliscus galeritus Cnemidophorus lemniscatus Anolis sp. Bothrops asper Proctoporus striatus E s p e c ie s d e r e p ti le s Figura 50. Distribución altitudinal de las especies de reptiles reportadas en el estudio de la cuenca mayor del río Lagunilla para el año 2008. 4.3 Interpretación de Resultados Como primera medida cabe mencionar que la diversidad de especies tanto a nivel de anfibios como de reptiles es muy baja, pues la cuenca hidrográfica mayor del río Lagunilla presenta un tamaño muy similar al de otras cuencas hidrográficas como es el caso de la cuenca hidrográfica mayor del río Totare, en donde se reportaron un total de 25 especies de anfibios y 14 de reptiles frente a 13 de anfibios y tan solo 7 de reptiles presentes en Lagunilla, no obstante las diferencias fisiográficas entre estas dos cuencas son claras, ya que la incidencia volcánica en esta ultima es notoria, dando como resultado alteraciones naturales drásticas principalmente en los lechos de las fuentes hídricas estudiadas, las cuales repercuten en la diversidad de estas especies. Sin embargo, uno de los aspectos de mayor impacto en el bajo encuentro de especies de anfibios y reptiles en esta región, tiene que ver con el elevado grado de intervención antropica en la mayoría de las localidades estudiadas, ya que las practicas agrícolas en la mayoría de los 254 sitios, se extienden hasta los limites de las fuentes hídricas, sin dejar de lado la expansión de la frontera ganadera y procesos de potrerizacion principalmente en las zonas altas de la cuenca. En términos propiamente biológicos de los grupos estudiados, se tiene que autores como Lynch en 1998 sostiene que la humedad y las fuentes hídricas resultantes de la lluvias en diferentes épocas del año, aumentan la posibilidad de encuentro de dichas especies, dadas las condiciones propicias que estas ofrecen a estos grupos, sin embargo la constante en las dos salidas realizadas en el año 2008 fue de lluvias y la baja diversidad se mantuvo. Con esto se puede inferir los factores incidentes en esta disminución de la diversidad están directamente relacionados con los diferentes procesos de intervención anteriormente mencionados. También es de destacar que la gran mayoría de los anfibios registrados en este estudio son especies que se han venido identificando en el país como indicadoras de ecosistemas altamente intervenidos, principalmente en las zonas bajas del territorio, esto es por debajo de los 1200 metros (Castro y Vargas, 1999), además corroborado por Reinoso et-al en 2007. Para el caso de los géneros de la familia centrolenidae encontrados en la cuenca, se viene presentando una constante diferente a lo expuesto anteriormente, y es el encontrar estos individuos en las zonas de estudio que presentan los mayores niveles de conservación de la misma en donde la vegetación que acompaña las fuentes hídricas presenta una continuidad y es bastante densa. En este sentido se deben profundizar estudios encaminados a establecer el verdadero papel bioindicador de zonas conservadas de este grupo de ranas (denominadas de cristal). Un aspecto interesante en el presente estudio, tiene que ver con el registro de un mayor numero de especies en las localidades pertenecientes a las zonas bajas de la cuenca, contrario a lo propuesto por autores como Lynch et-al en 1997 los cules sostienen que la región andina presente una de las mayores diversidades del país, por encima de las zonas bajas, en este sentido toma fuerza otro factor propuesto por estos mismos autores y tiene que ver con el elevado nivel de endemismo presente en las especies de alta montaña, el cual se refleja en una baja diversidad al realizar un estudio a lo largo de un gradiente altitudinal como es el caso del estudio de esta cuenca, por el contrario las especies de zonas bajas presentan altos niveles de simpatria, ofreciendo la oportunidad de encontrar un mayor numero de especies en una sola localidad de estudio. En cuanto a la distribución altitudinal de las diferentes especies encontradas, familias como Hylidae y Bufonidae se ven representadas por especies principalmente en zonas bajas, esto dado por su comportamiento reproductivo el 255 cual se encuentra estrechamente relacionado a fuentes de agua lenticas, ecosistemas ampliamente observados en estas zonas, ya a medida que se haciende altitudinalmente, estas familias van siendo reemplazadas por la familia Brachycephalidae, dentro de la que se encuentra en genero Eleutherodactylus, el cual presenta un tipo de reproducción directa el cual no requiere específicamente de fuentes de agua y si de elevados niveles de humedad y abundante vegetación (Duellman & Trueb, 1986). Para el caso de los reptiles dadas sus condiciones fisiológicas, estos se encuentra restringidos principalmente a zonas secas, ya que su condición de organismos ectodermos los hace completamente dependientes de las condiciones reinantes en el ambiente, y es precisamente en las zonas bajas en donde las condiciones de temperatura presentan menores rangos de variación a lo largo del día facilitando así sus procesos biológicos (Zug et-al 2001). Es importante mencionar que la diferencia de diversidad observada en este estudio en donde el numero de especies de anfibios fue mucho mayor que el de reptiles, se debe en primera medida a que a nivel nacional los anfibios son mas diversos que los reptiles y además estos últimos resultan mas inconspicuos, dados sus hábitos crepusculares y a que los anfibios son mas fácilmente identificables gracias al canto presentado por los machos de todas las especies de este grupo. Para el caso de los sitios de muestreo, la vereda Chorrillo se presenta como la de mayor diversidad y abundancia, esto dado en primera mediada a lo ya expuesto anteriormente, en donde es posible encontrar un elevado numero de especies gracias a los fenómenos de simpatria, además en estas regiones, las diversas practicas agrícolas y ganaderas han derivado en un mayor numero de ecosistemas (en la gran mayoría de manera artificial) en donde se pueden establecer las diferentes especies, sin desconocer que aun prevalecen en esta región algunos relictos boscosos, zonas de pantano y vegetación ribereña, favoreciendo aun mas la presencia tanto de anfibios como de reptiles. A diferencia de zonas como Chorrillo, la vereda Palma Peñitas presento una de las menores diversidades de la cuenca, debido principalmente al fuerte impacto ocasionado por la agricultura que a diferencia de Chorrillo no desencadeno en un mayor numero de hábitat para la herpetofauna, por el contrario el paisaje se encuentra dominado por cultivos como el café y el plátano con un terreno bastante pendiente y altamente poblado.
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