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SEMILOGÍA DE OÍDOS Anatomía El oído se divide en tres partes: oído externo, oído medio y oído interno OÍDO EXTERNO: Comprende el pabellón auricular y el conducto auditivo externo. Función es captar las ondas sonoras, amplificarlas y conducirlas hasta el oído interno. Hasta allí se presenta la hipoacusia de transmisión o de conducción Pabellón auricular Armazón fibrocartilaginoso, tiene forma de cáliz o de feto en posición invertida, correspondiendo el lóbulo a la cabeza. Se compone de piel, tejido subcutáneo, grasa, músculos rudimentarios y cartílagos. Las partes anatómicas que conforman el pabellón auricular. Con una serie de relieves o puntos de referencia que son: Hélix. Borde del pabellón, con forma de rollo y marca el límite externo. Antihélix. Es la zona opuesta a la anterior. Concha. Depresión central del pabellón. Meato. Entrada del conducto auditivo externo. Trago. Zona triangular pequeña localizada en el punto más externo delante del meato auditivo. Lóbulo. Parte carnosa inferior del pabellón. Anatomía Pabellón Auricular Conducto auditivo externo: En forma de S itálica, Tubular, conecta el ambiente con la membrana timpánica, de aproximadamente 25 mm de longitud, cubierto de piel, los dos tercios internos óseos y tercio externo cartilaginoso, y entre ambos un istmo, donde se tienden a localizar los cuerpos extraños. Inervación sensitiva por el plexo cervical C2 C3, por el V par craneal y la concha o zona de Ramsay Hunt por el VII par craneal donde aparecerán las vesículas del herpes ótico. La irrigación está dada por la arteria carótida externa. Relaciones anatómicas: por delante con la articulación temporomandibular, por detrás con la mastoides y la tercera porción del nervio facial, por debajo con la parótida y por arriba con la fosa craneal media. En caso de Neurinomas del acústico se encuentra el signo de Hitselberger o hiperestesia de la pared posterosuperior del conducto auditivo externo. En la zona más interna inervación por el X par craneal que media el reflejo tusígeno que aparece al manipular con conducto auditivo Inervación sensitiva oído externo OÍDO MEDIO Sistema neumático aireado, interconectado que incluye: Caja Timpánica: Lateralmente se encuentra la membrana timpánica que consta de 2 zonas separadas por los ligamentos timpanomaleolares. Membrana timpánica En la parte central del tímpano se visualiza la apófisis larga del martillo en donde termina se encuentra una depresión llamada umbus a partir de la cual en el cuadrante antero inferior se observa una zona luminosa al introducir el otoscopio, ésta se conoce como cono o triángulo luminoso. Pars tensa: Más extensa, en ella protruye el mango del martillo, por debajo de la apófisis corta del martillo en el cuadrante antero inferior el triángulo luminoso que desaparece con las retracciones timpánicas Pars flácida o membrana de Shrapnell: En la parte superior por encima de la apófisis corta del martillo, es más débil lo que lo hace susceptible de invaginación o de retracción al oído medio por colesteatomas, esto se puede observar como el signo de la fístula de Gellé . En el interior de la caja del tímpano, cadena de huesecillos: o Martillo o Yunque o Estribo: Se articula con la ventana oval del oído interno Anatomía oído medio, externo e interno Trompa de Eustaquio: Función de aireación de las cavidades del oído medio y equilibrio de presiones de éste y la atmosférica del exterior de la membrana timpánica, 2 partes: o 1/3 superior óseo en el interior del peñasco comunicado con la caja timpánica o 2/3 inferiores cartilaginosos, comunican con la rinofaringe. Tensor y elevador del velo del paladar se encarga de abrir la trompa al masticar y bostezar. Mastoides: Cavidad neumatizada en el interior del hueso temporal, compuesta por celdillas, comunicado con la caja del tímpano por el orificio Aditus ad antrum. Su neumatización es progresiva y se completa entre los 6-12 años de edad. Su función es conducir el sonido del ambiente a los líquidos del oído interno y mantener el equilibrio entre el oído medio y la mastoides. La inervación sensitiva del oído medio procede del nervio aurículotemporal —V par—, del timpánico —IX par— y la rama auricular —X par—; la irrigación proviene de la carótida externa. Membrana timpánica: Es el diafragma receptivo de impulsos auditivos, es cóncava en la parte central e inclinada en la parte inferior, su color es perlado Anatomía del Oído OÍDO INTERNO Es un receptor que transforma un estímulo sonoro en uno eléctrico. En caso de patología se presenta hipoacusia perceptiva o neurosensorial Se compone del laberinto óseo, en su interior contiene perilinfa y flotando en interior se encuentra el laberinto membranoso lleno de endolinfa. 2 zonas: Laberinto anterior o cóclea: constituye el órgano de la audición o Rampa vestibular: Contiene perilinfa. En contacto con la ventana oval donde se articula con el estribo. o Rampa media o conducto coclear: Contiene endolinfa (Parecida al LIC, rica en K). En su interior, en la membrana basilar, el órgano de Corti con células ciliadas con fibras auditivas que van al ganglio espiral, donde está la primera neurona de la vía auditiva. o Rampa timpánica: Allí desemboca la perilinfa (Parecida al LCR, LEC, rica en Na) desde el espacio subaracnoideo a través del conducto coclear. Se articula con la ventana redonda. Laberinto posterior: Constituyen el aparato vestibular, relacionado con el control del equilibrio. o Vestíbulo Utrículo: Comunica con los conductos semicirculares Sáculo: Comunica con la cóclea mediante el ductus reuniens de Hensen o conducto sáculo coclear o 3 Conductos semicirculares: Parten del utrículo y están dispuestos en los 3 planos del espacio (Superior, posterior y lateral u horizontal) Fibras vestibulares procedentes de máculas de sáculo y utrículo y de las crestas ampulares de los conductos semicirculares, van al Ganglio de Scarpa donde se encuentra la primera neurona de la vía vestibular El oído interno es irrigado por la arteria laberíntica, rama de la arteria cerebelosa anteroinferior o de la arteria basilar. Vía acústica: Vía casi directa al córtex temporal. 1ra neurona en el ganglio espiral, donde llegan las fibras del órgano de Corti y salen las que forman el nervio auditivo hasta los núcleos cocleares del tallo después al córtex temporal. Vía vestibular: Pocas conexiones corticales, conexión con núcleos oculomotores, fascículo longitudinal medial (Reflejo vestíbulo coclear (Alteración general nistagmo)), con la vía espinal (Reflejo vestíbulo espinal (Alteración genera latero pulsión de la marcha, Romberg, Unterberger Barany positivas)), el X par craneal (manifestaciones vegetativas del vértigo), fibras propioceptivas cervicales y con el cerebelo (allá se integra la información de todos los movimientos corporales). 1ra neurona en el ganglio de Scarpa, neuronas se agrupan en 2 haces: Nervio Vestibular Superior: Lleva las fibras del utrículo y de las crestas ampulares de los conductos semicirculares superior y lateral Nervio Vestibular Inferior: Lleva las fibras del sáculo y del conducto semicircular posterior. Llegan a los núcleos vestibulares del tallo. El equilibrio se basa en mecanismos reflejos: Sistemas aferentes que informan la posición en el espacio (Vista, laberinto posterior, propiocepción) Sistemas integradores de información (núcleos vestibulares del tronco y cerebelo) Sistema eferente para ejercer la función de mantener el equilibrio ANAMNESIS Terminología: Otalgia. Dolor en el oído. Otorrea. Salida de flujo no hemorrágicopor el conducto auditivo externo, puede ser mucosa, serosa o purulenta. Otorragia. Es la salida de sangre por el oído, en traumas como fractura de la base del cráneo. Otoliquia. Es la salida de líquido cefalorraquídeo por el oído, en fractura del peñasco. Hipoacusia. Es la pérdida de la sensibilidad auditiva expresada en decibeles; el rango normal está entre -10 y +20 dB. Paracusia. Representa una distorsión de la captación sonora. o Autofonía: Resonancia de la propia voz, típica de la sordera de conducción o Diploacusia: Percepción de dos tonalidades distintas o Acúfenos: Sensaciones auditivas sin estímulo exterior, se originan dentro del oído y suelen sentirse en un lado o Tinitus: Percepción de un sonido cuando no lo hay en el ambiente, con carácter de pito (zumbidos) o de timbre. Vértigo. Es la sensación de movimiento o del paciente o del ambiente, indica patología vestibular. o Objetivo: Cuando el paciente siente que las cosas giran a su alrededor. o Subjetivo: Cuando el paciente siente que gira alrededor de las cosas. o Periférico: Compromiso de canales semicirculares del oído interno. Vértigo más severo, frecuentemente hipoacusia y tinnitus. o Central Compromiso de núcleos vestibulares y sus conexiones. Vértigo más ligero, no vómito ni trastornos de la audición Cofosis: es la pérdida total de la audición. Generalmente de conducción, neurosensorial o mixta. Paciente niega tener una pérdida auditiva, diciendo que es la gente que no habla claramente. Nistagmo: Movimiento ocular involuntario que se presenta en la mirada lateral extrema, se identifica por la fase rápida y es el signo ocular más común en personas con trastornos vestibulares. Alteraciones en el tamaño de la oreja: o Macrotia: Oreja grande. o Microtia: Oreja pequeña. o Poliotia: Existencia de varias orejas. o Anotia: Falta del pabellón auricular. Necesario indagar: Edad: Orienta a determinadas patologías propias de algunos grupos etáreos; Ejm: Niños: Procesos inflamatorios del oído externo y del medio. Sexo: Otoesclerosis más en las mujeres que en los hombres. Ocupación: Ejm Obreros de la construcción que se ven expuestos a trauma acústico crónico, que produce la “sordera profesional”. Hábitos de vida: alcohol y tabaco favorecen las laberintitis tóxicas. Antecedentes: Afecciones rinofaríngeas son el punto de partida de lesiones en el oído. Afecciones ocurridas a la madre durante el embarazo, parto y posparto inmediato: rubéola, la toxoplasmosis y la sífilis, responsables de trastornos auditivos parciales o totales en el recién nacido. ¿Cómo están los oídos? ¿Cómo está la audición? ¿Dolor de oído? ¿Le sale algo por los oídos? ¿Qué siente en los oídos? ¿Le zumban constantemente los oídos? EXPLORACIÓN Examen físico INSPECCIÓN Se observa tamaño, forma, coloración y posición, la implantación del pabellón auricular debe estar en la misma línea horizontal en la que se sitúa el ángulo externo del ojo, malformaciones, heridas. Casos en los cuales hay implantaciones más bajas se ha relacionado con malformaciones en otras partes del organismo, especialmente los riñones. Asociaciones de sordera y nefritis se han observado. Quistes preauriculares o fístulas Observar elasticidad, color y transparencia y por la característica de la piel delgada permite detectar fácilmente cianosis, anemia o roja en la policitemia y además encontrar lesiones comunes en región periauricular como los tofos gotosos y en las etapas tardías de la lepra cambios degenerativos del tejido conectivo, fibras colágenas y elásticas que acarrean a la formación de pliegues, arrugas faciales (facies leonina), elongamiento de los lóbulos auriculares (orejas en badajo de campana), atriquia de la cola o la totalidad de las cejas (madarosis). Los lóbulos de las orejas pueden moverse rítmicamente con los latidos cardíacos en el caso de insuficiencia aórtica. En la compresión por la almohada pueden aparecer nódulos en el pabellón, y en esta región aparece una eminencia conocida con el nombre de tubérculo de Darwin, sin significado especial. Además se pueden encontrar adenopatías preauriculares y retroauriculares. PALPACIÓN Compresión del trago o signo del trago o traccionar hacia atrás el lóbulo de la oreja puede indicar inflamación del conducto auditivo externo. Compresión de la mastoides en búsqueda de dolor en relación con trauma e inflamación consecutiva a infecciones primarias del oído. Palpación de la articulación temporomandibular, en muchas ocasiones siendo la causal de otalgia. EXPLORACIÓN TROMPA AUDITIVA Determinar la eficiencia de la ventilación del oído: Pruebas de Toynbee: Consiste en comprobar la permeabilidad de la trompa de Eustaquio. Se pide al paciente que se tape la nariz y trague saliva, eso produce en el tímpano un hundimiento que se puede observar en la otoscopia simple. Maniobra de Politzer o ducha de aire: Maniobra que puede ser útil aunque poco frecuente en el examen médico rutinario. Se realiza colocando la oliva de la pera de Politzer en una narina, se obstruye la otra con el dedo pulgar y se insufla aire presionando la pera. El aire insuflado penetra por la fosa nasal hacia la rinofaringe. Para que no se escape a la orofaringe debe de realizarse a la vez el cierre palatofaríngeo acoplando el velo del paladar contra la pared posterior de la faringe, pronunciando K o tragando, entonces la presión aérea creada en la rinofaringe abre la trompa y el aire penetra en el oído medio. Maniobra de Valsalva: Cualquier intento de exhalar aire con la glotis cerrada o con la boca y la nariz cerradas OTOSCOPIA (visualización del oído con un espéculo y fuente de luz) En niños el canal es más recto y en adultos con cierta angulación por lo cual es necesario traccionar hacia arriba y hacia atrás la oreja para poder ingresar y observar el tímpano, además es necesario poner la cabeza del paciente con desviación hacia el hombro del lado opuesto del oído que se va a examinar debido a la dirección oblicua que sigue normalmente el canal. http://es.wikipedia.org/wiki/Glotis Otoscopia Inicialmente se explora el conducto auditivo externo, Introduciendo en forma lenta y suave el espéculo hasta uno o uno y medio centímetros de profundidad, utilizando el espéculo más grande que se ajuste de manera cómoda al conducto para que se logre distender la porción cartilaginosa y no lesionar la porción ósea del canal auditivo; observe el conducto auditivo externo desde el meato hasta el tímpano y determine la presencia de eritema, estrechez, cerumen impactado, desechos, cuerpos extraños o secreciones: se continúa deslizando suavemente el otoscopio sobre la pared inferior hasta visualizar la membrana timpánica, en ella determinar presencia de exudados, otorragias, otorraquia en caso de fractura de la roca del temporal, pero además observar su integridad teniendo en cuenta su disposición la cual se dirige con conexidad hacia el canal y porción posterosuperior más cerca del ojo del examinador; color gris perla nacarado normalmente, pero en casos de inflamación eritematoso, en otitis media serosa color ámbar en ocasiones con burbujas o la silueta de un nivel de líquido horizontal y en otitis supurativa color blanquecino, con aumento de la convexidad normal y se pierden ciertos puntos de referencia a identificar: Mango del martillo. Su extremidad superior termina en una prominencia de la cual parten repliegues anterior y posterior, y entre ellos la pars flácida, resto membrana tensa. Reflejo luminoso: Hacia la parte antero inferior se observa en forma rectangular con vértice dirigido hacia la extremidad inferior del mango del martillo. Después de inflamaciones agudas generalmente queda un tímpano cicatrizado que se observa blanco y retraído haciendo un mango del martillomás prominente, igual de retraído se observaría en una obstrucción de la trompa de Eustaquio Para realizar neumatoscopia, se puede utilizar el tubo de goma con una perilla en uno de sus extremos, o adaptar un segmento de un equipo de venoclisis —20 cm— y colocarlo en la boca del examinador para insuflar y aspirar aire. El otro extremo del tubo de goma se coloca en el orificio que se halla en la parte lateral del otoscopio, por el cual pasará el aire hacia el conducto auditivo y será posible observar si la membrana timpánica es móvil o no. Membrana timpánica EXPLORACIÓN AUDITIVA Se explora la función de la rama coclear del nervio auditivo, la cual realiza las funciones auditivas del VIII par craneal: audición y equilibrio Primero, verificar la permeabilidad del conducto auditivo externo, si es necesario eliminando cerumen y secreciones. Después observar el tímpano y las características previamente descritas. Sordera de conducción: Oclusión del conducto auditivo externo o enfermedad del oído medio Por interferencia o bloqueo del sonido del oído externo al oído interno ocasionado por enfermedades del oído externo como obstrucción del canal auditivo por cerumen, cuerpos extraños sobretodo en niños de 2-5 años que tienen la costumbre de introducirse cosas en el oído, infecciones y exudados en edades de 4-15 años, anomalías congénitas del oído medio o cambios degenerativos como la Otoesclerosis en persona de 25-50 años de edad. Sordera nerviosa o de percepción: Lesiones en cóclea o trayecto nervioso Causales como aplasia congénita del oído interno, lesiones de la cóclea o nervio coclear, generalmente a causa de meningitis, sífilis o tumores; infecciones por rubeola en el embarazo, aminoglucósidos. Sordera histérica: Generalmente bilateral, difícil de distinguir de una orgánica. Sordera del anciano: A partir de los 50 años la células ciliadas del órgano de Corti empiezan a degenerarse y con ello comienza la disminución de la agudeza auditiva , inicialmente para tonos agudos y posteriormente a tonos graves. Además esto se puede ver influenciado por la esclerosis de la cadena de huesecillos del oído medio y cerumen más seco con la edad. Evaluación rama coclear: Un paciente con sordera de conducción oyen su propia voz mejor por conducción ósea que aérea lo que los hace pensar que su voz es suficientemente fuerte y lo hacen con naturalidad. Si hay sordera de percepción oyen mal por ambas vías por eso hablan en voz alta. Prueba de la voz susurrada o la voz cuchicheada: Ubicarse en posición lateral al paciente a una distancia entre 30 y 60 cm, solicite al paciente tapar con unos de sus dedos el oído que no está siendo examinado y realizar movimientos en diferentes direcciones: arriba-abajo, adelante-atrás. Después con voz cuchicheada, decir palabras cortas de una o dos sílabas y solicite al paciente que las repita. Posteriormente evalúe luego el oído contrario, utilizando el mismo procedimiento. Lo normal es que el paciente repita correctamente por los menos la mitad de las palabras dichas. Si es anormal, indica alteración en la audición y se deben realizar las pruebas de diapasones para establecer si se trata de una sordera de conducción o neurosensorial. Los diapasones usados son de 256, 512 y1.024 Hz los cuales evalúan la audición en las frecuencias del lenguaje Prueba de Weber: Golpee suavemente el diapasón contra una de sus manos o sobre algún otro objeto, generando un sonido de baja o mediana intensidad (60 dB) y sin vibración. Coloque el diapasón en el vértice de la línea media del cráneo y pregunte al paciente por cuál oído escucha el sonido con más intensidad, o si es igual por ambos. Normalmente se debe escuchar con igual intensidad por ambos oídos, lo cual se interpreta como Weber negativo o indiferente. Interpretación: El sonido se lateraliza al oído más sordo: Sordera de conducción. El sonido se lateraliza al oído sano: Sordera neurosensorial. Prueba de Rinne: Explora conducción ósea y aérea del sonido. Ocluya el oído que no va a evaluar, golpee suavemente el diapasón y coloque la base en contacto con la apófisis mastoides; solicite al paciente que indique cuándo deja de escuchar el sonido, al suceder esto, coloque inmediatamente el diapasón entre uno y tres centímetros de distancia del borde externo del conducto auditivo y mida el tiempo hasta que deje de escucharlo el cual debe ser de 10 a 15 segundos más. Compare en segundos el tiempo escuchado por la vía aérea y por la vía ósea. Lo normal es escuchar el sonido el doble del tiempo por la vía aérea que por la vía ósea, es decir, en relación 2:1. Interpretación: Rinne positiva: Paciente escucha el sonido más tiempo por la vía aérea que por la ósea, pero en proporción inferior a 2:1. Indica sordera neurosensorial. Rinne negativa: Paciente escucha el sonido más tiempo por la vía ósea que por la vía aérea. Indica sordera de conducción. Prueba de Schwabach Golpee el diapasón suavemente. Coloque el mango sobre la apófisis mastoides del paciente y solicite al paciente indicar el momento en el cual deja de escucharlo, después colóquelo inmediatamente sobre la apófisis mastoides del examinador. Lo normal es que el paciente escuche el sonido al mismo tiempo que el examinador, obviamente verificando que la audición del examinador se encuentre sano. Interpretación: Prolongado: Paciente escucha el sonido mucho más tiempo que el examinador. Se presenta en las hipoacusias de conducción Acortado: Paciente escucha el sonido menos tiempo que el examinador. Se presenta en hipoacusias neurosensoriales. Evaluación rama vestibular: Prueba calórica y de frío: Solicite al paciente sentarse y colocar la cabeza en hiperextensión de 60°. Irrigue durante veinte segundos el conducto auditivo externo con agua fría entre 0 y 10 °C. Realice luego el mismo procedimiento por el otro conducto. Respuesta normal: Nistagmo horizontal con el componente lento hacia el lado irrigado y con el rápido en dirección contraria, además de mareos y náuseas; manifestaciones se deben presentar al medio minuto de la irrigación y deben persistir por uno y medio minutos. Prueba de Nylen-Bazany: Solicite al paciente adoptar la posición de decúbito supino, con la cabeza en hiperextensión de 45° por fuera de la camilla. Indique girar la cabeza en forma rápida hacia uno de los lados. Observe los ojos en busca de nistagmo. Solicite girar la cabeza hacia el lado contrario y observe de nuevo en busca del nistagmo. Normalmente no se debe presentar nistagmo. Si éste se presenta indica alteración en el equilibrio. Prueba de Romberg: Paciente se explora en decúbito supino, ojos cerrados, pies juntos. Se puede sensibilizar la prueba apretando los brazos con fuerza. Romberg negativo: No hay oscilación y se mantiene el equilibrio. Romberg positivo: Oscilación y pérdida del equilibrio. En síndrome vestibular periférico hay oscilación y caída al lado lesionado, corrigiéndose esta tendencia si el paciente abre los ojos. Prueba de Babinski-Weill: Se hace que el paciente de 3-5 pasos hacia adelante y hacia atrás con los ojos cerrados. Normalmente debe hacerlo en línea recta. En síndrome vestibular periférico marcha normal con ojos abierto pero al cerrarlos presenta lateropulsión hacia el lado lesionado con marcha en abanico. Síndrome vestibular central: Alteración de la marcha con ojos abiertos y cerrados, además de ataxia, dismetría, temblor. Prueba de pisoteo a ciegas o de Unterberger: El paciente marca el paso en el terreno sin avanzar a un ritmo de 50 pasos en 30 segundos con los ojos cerrados. Puede sensibilizarse la prueba manteniendo los brazos extendidos por delante de él. En condiciones normales el paciente mantiene la misma posición al final de la prueba. En el síndrome vestibular periférico el sujeto se desvía un ángulosuperior a 30 º en dirección al oído lesionado. Tiene un significado similar a la prueba de marcha a ciegas. La valoración de este ángulo serviría para hacer un seguimiento de la compensación Prueba de los índices de Barany: El paciente sentado con los ojos cerrados y apuntando con sus índices a los del examinador. Prueba se puede sensibilizar con movimientos de ascenso y descenso desde los 90º sobre la vertical hasta los 45º. Normalmente los índices no se desvían; en síndrome vestibular periférico los índices se desvían al lado lesionado y en sentido contrario al nistagmus. En el síndrome vestibular central no se desvían, o lo hacen en sentido contrario al esperado. Pruebas cerebelosas de coordinación: javascript:miventana('links/unterberger_sens.htm','unterberger2','500','500') Diadococinesia, índice-nariz y talón-rodilla sirven para definir compromiso vestibular de tipo central. Dominio del especialista: Audiometría tonal Impedanciometría Potenciales evocados de tallo cerebral Electronistagmografía Ayudas endoscópicas: rinusinusal y la nasofaringoscopia. ALTERACIONES DEL OÍDO Pericondritis del pabellón auricular: La infección del tejido conectivo cartilaginoso de la oreja secundario a un trauma, quemadura, cirugía, entre otros; desencadena un cuadro inicial de celulitis con edema calor y rubor para posteriormente llevar a la formación de abscesos subpericóndricos con aumento del tamaño, engrosamiento de la oreja y dolor pulsátil que pueden llevar hasta la necrosis del cartílago, generando una deformación de la oreja que se conoce como “oreja en coliflor”. Síndrome de Ramsay Hunt (Herpes Zoster Ótico): Se debe al compromiso del ganglio geniculado por el virus varicela-zoster, da lugar a un cuadro clínico caracterizado inicialmente por otalgia y erupción vesicular en el territorio del nervio facial (pabellón auricular, el conducto auditivo externo y hasta en la membrana timpánica, también pueden presentarse lesiones en la cavidad oral), secundario presenta una parálisis facial periférica ipsilateral. Frecuentemente se añade al dolor, erupción y parálisis facial por el compromiso en el VIII par craneal hipoacusia, acúfenos y crisis vertiginosas periféricas y nistagmo. La parálisis facial aparece entre 4 y 15 días después de la erupción un poco más severa que la parálisis de Bell. Otitis externa: Se debe a una inflamación del conducto auditivo externo de origen infeccioso o alérgico, puede presentarse de una forma circunscrita, difusa, maligna o eccematosa de características crónicas, es común el origen bacteriano en los nadadores, la clínica es una otalgia marcada con dolor irradiado hacia la región temporal y mandibular, a menudo, signo del trago positivo, con otorrea escasa y líquida, prurito y sensación de plenitud ótica. En la otoscopia hay edema y eritema del conducto que en ocasiones es tan severo que puede obstruirlo y generar desde hipoacusia leve hasta sordera de conducción. Cuando la infección es por hongos, sobretodo después de uso prolongado de antibióticos, la clínica ya presenta es una otorrea más grumosa y blanquecina con prurito marcado, en la otoscopia se pueden observar hifas. En pacientes con algún trastorno de la inmunidad pueden presentarse formas severas por pseudomonas, con la clínica de una infección bacteriana más severa que no mejora con los tratamientos, empiezan a presentar cambios en el tejido del conducto y puede llegar a comprometer pares craneales. Las dermatitis eccematosas se caracterizan por descamación y prurito que mejora con los corticosteroides tópicos. Otitis media aguda: Infección de la mucosa que tapiza el oído medio, su origen más común es de infecciones del tracto respiratorio superior, es sobretodo común en lactantes y preescolares por alteración de la función tubárica o hipertrofias adenoideas que permiten diseminación de las bacterias causales; en niños mayores por asistencia a la guardería, estar con acompañantes fumadores o en ambientes fríos también es más común su presentación. En la presentación aguda inicialmente hay una colección de material purulento en el oído medio que ocasiona otalgia severa de carácter pulsátil, plenitud ótica, fiebre y síntomas generales, en los lactantes a menudo se manifiesta por irritabilidad diurna y síntomas digestivos o despertar brusco con llanto desconsolado en las noches. En la otoscopia se puede observar un tímpano abombado y enrojecido con material purulento posterior, el diagnóstico más certero se hace a través de una neumatoscopia, pues al no haber movimiento en la membrana indica la acumulación de líquido en ella. Secundariamente puede presentarse una perforación espontánea de la membrana timpánica, sobre todo en la región postero inferior, con secreción de material purulento que genera en el paciente mejoría de la otalgia que presentaba. En pacientes con algún trastorno de la inmunidad el compromiso suele ser más severo en algunos casos con compromiso secundario del SNC. Otitis media crónica: También es debida a una inflamación del oído medio por más de 3 meses de evolución, tiene un carácter recidivante que puede ser debida a una perforación timpánica secundaria a una OMA, traumatismos, infecciones respiratorias altas y humedad persistente, con alteración de la función tubárica que cronifica el proceso, clínicamente se caracteriza por ser indolora con un grado de hipoacusia variable según el compromiso del oído y otorrea crónica. En las formas simples, no hay presencia de osteólisis de las paredes del oído medio, cuando hay presencia de inflamación crónica hay una proliferación epitelial conocida como colesteatoma, el cual se diferencia del cuadro previo en que la otorrea es persistente y fétida a pesar del manejo, con una hipoacusia de transmisión más marcada por el compromiso que se presenta en la cadena de huesecillos y la membrana timpánica. Una de las complicaciones más importantes que se pueden presentar sobretodo en procesos agudos en niños, es la mastoiditis, una infección del hueso mastoides del cráneo que genera una clínica consistente en otorrea persistente, eritema, calor y rubor en la región retroauricular afectada, con dolor marcado con la palpación y fiebre con síntomas generales. También puede haber complicaciones como meningitis, abscesos, compromiso de pares craneales y laberintitis, entre otras. Presbiacusia: A partir de los 50 años de edad inicia la degeneración en las células ciliadas del órgano de Corti, con esto se desencadena una hipoacusia de percepción de carácter bilateral y simétrico que se hace cada vez más progresivo. Inicialmente hay problemas para la audición de los tonos agudos, por el mayor compromiso en las zonas basales y el paciente se queja oye pero no entiende, con molestias sobretodo en ambientes ruidosos; al progresar la enfermedad ya hay compromiso de los tonos más graves y ya se presenta una repercusión en las relaciones interpersonales. Existen otras formas, como la atrofia de la estría vascularis de predominio familiar; neuronal en donde se puede degenerar desde las neuronas del ganglio espiral de Corti, un núcleo de neuronas sensoriales en la cóclea que recibe información auditiva de las células ciliares del órgano de Corti, sus axones que forman las fibras el nervio coclear y se unen con el nervio vestibular, hasta el nervio auditivo, encargado de enviar los impulsos nerviosos al lóbulo temporal del cerebro en la corteza auditiva; las repercusiones en cualquiera de estos compromisos desencadena pérdida de la audición más tardía, similar en todas las frecuencias, pero afecta tanto a la comprensión de la palabra o discriminación verbal, como aspectos fundamentales para la interpretación de la información. Sordera Entre otras causas de se encuentran: Otoesclerosis de herencia autosómica dominante enmujeres de raza blanca, entre la tercera y la cuarta década de la vida empeora con el embarazo, barotrauma o trauma acústico, tumores, ototóxicos generando cocleotoxicidad o vestibulotoxicidad (Aminoglucósidos, antineoplásicos, diuréticos de asa, antipalúdicos derivados de la quinina), sífilis, esclerosis múltiple, enfermedades autoinmunes o congénitas.
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