Guia de estudio - Uniones intercelulares

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CÁTEDRA DE HISTOLOGÍA, EMBRIOLOGÍA, BIOLOGÍA MOLECULAR Y GENÉTICA 
ESCUELA DE MEDICINA 
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL COMAHUE 2020 
UNIDAD I Células y Tejidos 
 
UNIONES INTERCELULARES. Uniones estrechas, adherentes, desmosomas, uniones en 
hendidura. Ultraestructura. Adhesión intercelular. Especializaciones de membrana, membranas 
basales, nutrición de los epitelios. 
 
 
OBJETIVOS. 
Al finalizar el trabajo práctico, el alumno será capaz de: 
- Explicar la organización y funciones de los complejos de unión célula-célula y célula – 
matriz. 
- Describir la composición de la lámina basal. 
- Explicar la importancia de los complejos de unión en la arquitectura celular y tisular. 
- Describir los fenómenos de reconocimiento y adhesión celular y conocer las moléculas 
que los median. 
- Integrar sus conocimientos sobre células epiteliales con los de biología molecular (ADN, 
ARN, transcripción, traducción, síntesis proteica), aplicadas a proteínas de células 
epiteliales. 
 
 
 
1. Los complejos de unión son especialmente abundantes en tejidos epiteliales. La superficie 
apical de los epitelios está expuesta al ambiente (por ejemplo, en la piel) o al lumen de 
los órganos que revisten, mientras que la superficie basal se apoya sobre la lámina basal 
(o membrana basal para algunos autores) en contacto con la matriz extracelular (MEC). 
En el centro de todas las uniones celulares existen proteínas transmembrana específicas o 
receptores de adhesión que interactúan con proteínas similares en células adyacentes o 
con componentes de la MEC a través de su dominio extracelular. El dominio 
citoplasmático, a su vez, está unido al citoesqueleto por un grupo diverso de proteínas 
adaptadoras. (Fuente: Jefferson, J.; Leung, C.; Liem, R. (2004) “Plakins: Goliaths that 
link cell junctions and the cytoskeleton” Nature Rev Mol Cell Biol 5, 542-533.) 
 
a) En el esquema 1, indique los distintos complejos de unión intercelular. 
 
ESQUEMA 1: COMPLEJOS DE UNIÓN CELULAR (tomado de: Jefferson, J.; Leung, C.; 
Liem, R., 2004) 
 
 
 
 
 
 
2. Lea en la bibliografía la organización ultraestructural de los diferentes complejos de unión 
célula-célula de los epitelios. En el esquema 2, resuma las principales características 
moleculares y funcionales de cada uno. 
 
 
 
ESQUEMA 2: UNIONES INTERCELULARES (Tomado de: Alberts, Bray, Hopkin y col., 
2006) 
 
 
 
 
 
 
3. Explique qué son las citoqueratinas. ¿Cómo es su expresión en los epitelios y dentro de 
éstos? 
 
4. Describa la composición y función de la lámina basal. 
 
 
 
 
 
 
 
 
5. Describa los complejos de unión célula-matriz extracelular. 
 
6. Las moléculas de adhesión celular median, entre otras cosas, el reconocimiento celular. 
La interacción entre moléculas de adhesión celular (CAMs, por sus siglas en inglés) puede 
ser considerada como la unión de un ligando a su receptor. Este es un concepto importante 
ya que generalmente la unión de dos células establece eventos intracelulares (transducción 
de señales) en las células adherentes. Existen principalmente dos modos de interacción 
entre CAMs: homofílicas y heterofílicas. 
 
 
 
ESQUEMA 3: MOLÉCULAS DE ADHESIÓN CELULAR 
(http://bioweb.wku.edu/courses/Biol566/L21AdhesionSigTransdctn.html) 
 
 
 
 
 
 
 
7. La unión de las células a la MEC requiere proteínas trasmembrana que unan los 
componentes del citoesqueleto a las proteínas de la MEC. Los contactos focales proveen 
el vínculo estructural entre las células y la MEC. Los hemidesmosomas conectan la 
superficie basal de las células epiteliales a la lámina basal subyacente. En relación a la 
figura 1, describa cada uno de estos complejos de unión. (Incluya en su descripción 
algunos de los componentes de la MEC que caracterizó en el punto 1, y las CAMs) 
 
 
 
 
 
 
http://bioweb.wku.edu/courses/Biol566/L21AdhesionSigTransdctn.html
http://bioweb.wku.edu/courses/Biol566/L21AdhesionSigTransdctn.html
http://bioweb.wku.edu/courses/Biol566/L21AdhesionSigTransdctn.html
 
 
 
 
 FIGURA 1 (Becker, Kleinsmith, Hardin, Bertoni. “The World of the Cell”, 7° ed. 2009, Benjamin 
Cummings.)