Leal-

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Capítulo 1 
 
La Atmósfera: 
 
Un Sistema del Planeta 
Tierra 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Edbertho Leal-Quirós 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 2 
Tabla de Contenido 
 
I Objetivos del Curso 
 Introducción 
 
II La Atmósfera 
 Composición Química 
 Variación de la Presión Atmosférica y Densidad con la Altitud 
 Variación en Tamaño y Presión 
 Propiedades de la Atmósfera 
 Estructura Atmosférica 
• Troposfera 
• Estratosfera 
• Mesosfera 
• Termosfera 
• Ionosfera 
 
III Introducción a la Contaminación Atmosférica 
 Definición de contaminación atmosférica 
 
IV Contaminación Atmosférica Inducida por los Humanos 
 Distribución de la masa de la Tierra 
 Concentración de trazas significativas de gases en la atmósfera 
 Absorción de energía solar en la región UV por O2, O3, H2O, CO2 
 Absorción de energía solar en la región IR por CO2, O3, H2O, CH4 
 Espectro de acción en los seres vivos 
 Efecto invernadero 
 Efecto de las actividades humanas con los gases de efecto invernadero 
 Las actividades humanas y el cambio del clima global 
 Cantidad del CO2 en los sistemas de la Tierra 
 Cantidad del N2O en los sistemas de la Tierra 
 La química de la estratosfera y su relación con el Ozono 
 ¿Qué tal con el calentamiento global? 
 Protocolo de Montreal 
 Protocolo de Kyoto 
 Consecuencias del calentamiento global 
 Manejo de las emisiones de gases del efecto invernadero 
 
V Resumen de la Agencia para la Protección del Medio Ambiente (EPA) 
de la Cantidad Tendencias de Emisiones 
 Estándares revisados para Ozono y material particulado 
 Comparación de áreas de desarrollo y tendencias de emisiones 
 3
VI Contaminación de Interiores 
Introducción a las fuentes de contaminante, efectos toxicológicos a la salud y 
control de la fuente relacionada a la calidad del aire interior 
 Fuentes, efectos a la salud, y control de la fuente 
1. Radón 
2. Humo ambiental del tabaco (ETS) 
3. Monóxido de carbono (CO) 
4. Dióxido de nitrógeno (NO2) y Dióxido de sulfuro (SO2) 
5. Compuestos orgánicos volátiles (VOC’S) 
6. Material particulado suspendido (PM-2.5 y PM-10) 
7. Formaldehído 
8. Plaguicidas 
9. Asbestos 
10. Plomo (Pb) 
11. Microorganismos y otros contaminantes biológicos (Microbial) 
12. Clases de enfermedades, agentes y fuentes de infecciones. 
 
VIII Referencias 
 4 
I Objetivos del curso 
Al completar este capítulo, el dominio del conocimiento de los tópicos será demostrado 
al lograr los objetivos establecidos bajo el título. 
1. La Atmósfera: 
a. Hacer una tabla de las primeras ocho moléculas mas abundantes en la 
atmósfera de la tierra incluyendo la formula química, el nombre y la 
concentración de cada una in (PPM) y también su porcentaje. 
b. Hacer una grafica de la variación de la presión atmosférica y la densidad con la 
altitud. 
c. Describir la estructura de la atmósfera de la Tierra y grafique la variación de la 
temperatura con la altitud incluyendo las zonas. 
d. Definir cada una de las zonas atmosféricas y haga una lista de sus 
propiedades. 
 
2. Contaminación atmosférica 
Definir contaminación de aire y contaminación de aire interior. 
 
3. Contaminación atmosférica inducida por los humanos 
a. Hacer una lista de los contaminantes principales de la atmósfera que son 
generados por actividades del ser humano. 
b. Hacer una tabla con dos columnas, una con el nombre de las moléculas que 
son contaminantes de la atmósfera de la Tierra y otra con la masa en 
kilogramos aproximadamente. 
c. Mencionar los gases que contribuyen al efecto invernadero. 
d. Hacer una lista de la cantidad de billones de toneladas de CO2, N2O 
almacenados en cada una de los sistemas de la Tierra: Atmósfera, Océano, 
Tierra y el flujo anual de un sistema a otro. 
e. Describir la química de la estratosfera y su relación con el ozono y 
especialmente enuncie la reacción química en la formación y destrucción del 
ozono. 
f. Describir las consecuencias del calentamiento global. 
 
4. Resumen de los estándares de calidad de aire y la tendencia de emisiones 
a. Explicar los estándares de EPA para el ozono y para el material particulado 
(PM-2.5 y PM-10). 
5. Fuentes de contaminación, efectos a la salud y controles de fuentes de 
contaminación del aire interior 
a. Hacer una lista de las principales fuentes de contaminación del aire interior. 
b. Describir los mejores controles de las fuentes de los contaminantes del aire 
interior. 
c. Describir los efectos para la salud de los principales contaminantes del aire 
interior. 
 5
II La atmósfera 
 
Introducción 
 
El planeta Tierra esta compuesto de sistemas que interactúan unos con los otros. Si un 
sistema es adversamente modificado por ejemplo por contaminación debido a 
fenómenos naturales o por actividades humanas, los otros sistemas podrían sufrir los 
mismos efectos negativos. Esta sección esta dedicada a la atmósfera, la contaminación 
del aire y los efectos sobre la salud humana principalmente por la contaminación que 
también es inducida por los propios humanos. La masa de la atmósfera ~5.3x1018 kg es 
uno de los sistemas de la Tierra con menos masa, y aun así esta es vital para la vida 
del ser humano. 
 
La masa del sistema de la Tierra está compuesta por: 
Tierra ~ 6.0 x 1024 kg 
Océanos ~ 1.4 x 1021 kg 
Atmósfera ~ 5.3 x 1018 kg 
Biosfera ~ 5.6 x 1016 kg 
Humanos ~ 6.0 x 1011 kg 
 
Una persona saludable puede sobrevivir 15 días sin comida, tres días sin tomar agua, y 
sólo tres minutos sin respirar. No es sorprendente entonces que en las salas de 
emergencias de los hospitales la primera atención médica hacia los pacientes sea 
asegurarse que éstos respiren bien. 
 
La primera parte de este capítulo se inicia con una descripción de las propiedades 
físicas y químicas de la atmósfera, incluyendo también la estructura de la atmósfera. 
 
La segunda parte describe una introducción a la contaminación del aire. 
 
La tercera parte comprende varios tópicos en los cuales se discute la contaminación 
inducida por las actividades humanas; por ejemplo, las trazas de gases en la atmósfera, 
el efecto invernadero, las cantidades de COX, NOX, SOX y otros contaminantes en la 
atmósfera, las disminución del ozono en la estratosfera y finalmente la relación de 
todos estos contaminantes y el fenómeno del calentamiento global de la Tierra. 
 
La cuarta parte incluye un resumen de la calidad del aire y las tendencias y cambios con 
el tiempo de las emisiones así como también se revisa los nuevos estándares sobre 
ozono y materia particulada (PM-2.5 y PM-10) 
 
Finalmente, la última parte incluye las fuentes de contaminación, los efectos a la salud 
humana y los controles de las fuentes de emisión y contaminación de la atmósfera 
terrestre. 
 
 6 
Composición química 
 
La atmósfera contiene una variedad de substancias gaseosas cuyas concentraciones 
difieren significativamente. Los niveles de concentración de estas substancias fluctúan 
desde cantidades minúsculas o trazas de gases hasta los altos niveles de nitrógeno 
(N2 molecular), que comprende 78% de la masa de atmósfera. La composición 
gaseosa de la atmósfera1, 2 se puede describir en términos de los componentes 
atmosféricos que han permanecido prácticamente constantes durante milenios y aquello 
que han varíado durante el curso de tiempo de la experiencia humana. 
 
 
Componente Fórmula Química Concentración (ppm) 
Nitrógeno N2 780,840.00 
Oxígeno O2 209,460.00 
Argón Ar 9,340.00 
Neón Ne 18.18 
Helio He 5.24 
Criptón Kr 1.14 
Hidrógeno H2 0.50 
Xenón Xe 0.09 
 
Tabla 2.1. Los Componentes atmosféricos a - Concentraciones Constantes 2 
 
 
Componente Fórmula Química Concentración 
(ppm)
Vapor de Agua H2O 0.1-30,000.00000 
Bióxido de carbono CO2 350.00000 
Metano CH4 1.67000 
Oxido nitroso N2O 0.30000 
Monóxido de carbono CO 0.19000 
Ozono O3 0.04000 
Amoniaco NH3 0.00400 
Bióxido de nitrógeno NO2 0.00100 
Bióxido de azufre SO2 0.00100 
Oxido nítrico NO 0.00050 
Sulfuro de hidrógenoH2S 0.00005 
 
Tabla 2.2. Los Componentes Atmosféricos de Concentraciones Variables 
Los gases cuyas concentraciones permanecen constantes incluyen nitrógeno, oxígeno, 
argón, neón, helio, criptón, hidrógeno y xenón. El nitrógeno es el gas más abundante 
en la atmósfera. A pesar de su relativa abundancia, el gas ejerce un impacto directo 
 7
poco significativo en cuanto respecta a los procesos atmosféricos mayores o al sustento 
de formas de vida. El nitrógeno gaseoso es utilizado por las plantas para la producción 
de moléculas que contienen nitrógeno (incluyendo proteínas, los ácidos nucleicos y la 
clorofila) que son esenciales, directamente o indirectamente, a todos seres vivos. 
Las formas de vida dependen de un complejo de procesos biológicos y químicos (el ciclo 
de nitrógeno) que convierte N2 a NO3-. 
 
Por medio de procesos biológicos y atmosféricos, N2 puede reaccionar con O2, el 
segundo gas en abundancia en la atmósfera y de concentración constante , para 
producir substancias conocidas como óxidos de nitrógeno (NOx), que incluyen óxido 
nítrico, el bióxido de nitrógeno, y el óxido nitroso. Estos compuestos NOx formados por 
la oxidación de N2, se encuentran en la atmósfera en niveles residuales, y a diferencia 
de sus precursores (N2 y O2) aparentan variar con el tiempo. Este es especialmente el 
caso de NO y NO2. Las concentraciones de N2O en la atmósfera habían sido 
consideradas constantes hasta recientemente cuando se han detectado cambios en 
estas. Los cambios han ocurrido como resultado del uso creciente de abonos de 
nitrógeno sintetizados químicamente, los cuales son desnitrificados por bacterias para 
producir N2 y/o N2O. 
 
El oxígeno molecular en la atmósfera comprende casi el 21% de la masa de la 
atmósfera. Su disponibilidad en grandes concentraciones ha proporcionado la 
oportunidad para la evolución del metabolismo oxidante, la serie de reacciones 
bioquímicas de transferencia energética que sustentan todas las formas de vida 
complejas. Por tanto el oxígeno es vital para casi toda forma viviente. El oxígeno es 
también significativo porque su presencia evolutiva en la atmósfera durante mil millones 
de años, ha proporcionado las moléculas precursoras para la formación de la capa de 
ozono estratosférica, la cual protege la materia orgánica y viviente del poder destructivo 
de alta-energía de la luz ultravioleta que es incidente en la atmósfera de la tierra. Las 
concentraciones de ozono en la superficie de la tierra son relativamente bajas (en el 
orden de 0.02ppm). Pero esto cambia dramáticamente con la altura, alcanzando 
concentraciones máximas en la estratosfera media. 4 
 
En comparación con N2 y O2, la cantidad del dióxido de carbono en la atmósfera es 
relativamente baja, comprendiendo sólo cerca de 0.035% ó 350 ppm. A pesar del 
hecho, el dióxido de carbono es de enorme importancia dado que comprende una de 
las dos formas principales de materia prima esencial para el proceso de fotosíntesis. El 
CO2 es la fuente del carbón, elemento indispensable para la vida. El dióxido de carbono 
es también un importante gas invernadero y debido a su absorbancia térmica juega un 
papel significativo en mantener un balance favorable del calor global. 
 
El vapor de agua es el componente atmosférico cuya concentración varía más, del 0.1 a 
30,000ppm. Al Igual que el dióxido de carbono, es también un importante gas 
invernadero, absorbiendo energía infrarroja e irradiándola de regreso al espacio. 
 
 8 
El vapor del agua es también significativo en la atmósfera porque cambia fácilmente sus 
fases. Al enfriarse se condensa para formar nubes, que son responsables de la mayor 
parte del albedo de la tierra (la habilidad de la tierra para irradiar luz solar hacia el 
espacio). El albedo tiene un enorme efecto en la cantidad de luz solar que alcanza la 
superficie de la tierra. 
El Helio, Neón, Kriptón y Xenón son los llamados gases nobles. Estos son inertes y 
como resultado no aparentan desempeñar efecto o rol alguno en la atmósfera. 
 
 
 
Figura 2.1. Variación de ozono con la altura en la atmósfera de la tierra. 
 A una altura de 40 Km., la concentración de ozono es máxima. 
 
 La atmósfera contiene también gases de traza producidos por procesos biológicos y/o 
geológicos. Estos incluyen el amoniaco, el metano, sulfuro de hidrógeno, el monóxido 
de carbono y el bióxido de azufre. El amoniaco, sulfuro de hidrógeno y metano son 
producidos principalmente por descomposición biológica. El metano absorbe energía 
térmica y puede servir como un gas invernadero. 
 
Además de los gases ya mencionados en las tablas de Componentes Atmosféricos y 
descritos arriba, una variedad de otras substancias gaseosas se puede encontrar en la 
atmósfera. Tales substancias a menudo son liberadas por organismos vivientes. Las 
plantas liberan cantidades grandes de aceites volátiles tales como isopreno y pireno 
durante los períodos del crecimiento activo. La presencia de estas substancias en la 
atmósfera aparenta ser de carácter muy transitorio; por lo tanto, no pueden ser 
descritos como componentes normales de la atmósfera. 3, 4 
 
 9
Variación de la Presión Atmosférica y Densidad con la Altitud 
 
Las moléculas del aire están en movimiento constante, chocando entre si y otros 
objetos en su camino. Cuando una molécula choca con otra molécula u objeto, rebota y 
transfiere el momentum. La fuerza experimentada por el objeto es relacionada a cuán 
rápido el momentum es transferido al objeto. El momentum transferido es una función 
de la energía cinética media de las moléculas y es proporcional a la temperatura 
absoluta. En temperaturas altas, las moléculas tienen más energía cinética y así se 
mueven más rápidamente. Cuando ellas chocan un objeto, se transfiere más 
momentum y por lo tanto la fuerza experimentada es más grande. Esta fuerza ejercida 
en un área de unidad de superficie es llamada la presión. En el sistema internacional de 
unidades, se mide en Newtons (N) por metro cuadrado y en el sistema inglés se mide 
en libras por pulgada cuadrada (psi). 
Un objeto en la superficie de la tierra sostiene una columna vertical de aire que cubre el 
objeto. Esta columna de aire ejerce una fuerza en el objeto igual a su peso. Esta fuerza 
de presión atmosférica es mayor a nivel del mar. La presión atmosférica a nivel del mar 
es igual a 1.013x105 N/m2 (Pa) o 14.7 lb f/in2 (psi). La presión atmosférica se expresa 
generalmente en milibares, y en milímetros o pulgadas de mercurio (Hg.). A nivel del 
mar la presión atmosférica es igual a 101 mbar, 760 torr (1 torr=1 mmHg milímetro de 
mercurio) o 29.92 in Hg (pulgadas de mercurio). 
 
La presión atmosférica en una atmósfera isotérmica disminuye con la altitud porque el 
peso de la columna sobrepuesta disminuye. La disminución en la densidad atmosférica 
contribuye a esta disminución en la presión. A medida que la elevación aumenta, la 
concentración de moléculas gaseosas por unidad de volumen de aire disminuye. Esta 
disminución en la densidad atmosférica así como en la presión, es exponencial. 
En el poblado mas alto de los Andes, a una elevación de 5.3 km, la densidad del aire y 
la presión atmosférica disminuyen a la mitad de sus valores al nivel del mar son 
aproximadamente la mitad de ésos a nivel del mar. El setenta y cinco por ciento de la 
masa de la atmósfera se puede encontrar en los primeros 10 km de la troposfera; 
mientras el 99% de la masa atmosférica está por debajo de 33 km. 3 
 
 10 
 
 
Figura 2.2. La densidad y la presión atmosférica cambian con la altitud. 
Si la altura de la escala, H, es constante, la gráfica semi-logarítmica presentará la 
presión como una línea recta. La curvatura aumenta a través de la variación en 
temperatura, masa molecular promedio y atracción gravitacional con la altitud. 
 
Variación de tamaño y presión 
 
El aire ejerce una resistencia imperceptible a nuestras actividades diarias: esto pese a 
que cuenta con una densidad de alrededorde 1.2 kg/m3. Naturalmente la atmósfera 
entera tiene una enorme masa, pero aún así es una de las reservas globales menos 
masivas. Otra característica importante de la atmósfera es su extrema movilidad que 
facilita el mezclado (Mixing time). La Tabla 2.3 compara la masa y tiempos de 
mezclado en las capas de la Tierra. La atmósfera aparece en la tabla que se mezcla 
muy rápido. Esto significa mezclarse dentro de su mismo depósito en vez de 
intercambiarse con otro depósito. Como ejemplo, una masa de un gas que contiene 
Radón (Rn), el cual tiene un tiempo de residencia de tan sólo unos pocos días, no 
mezclará con una fracción grande de la masa atmosférica porque el tiempo vertical de 
 11
mezcla de la atmósfera es mayor de 80 días. De otro lado, el Dióxido de Carbono 
(CO2), que tiene un tiempo de residencia mucho más larga, se debe mezclar bien. 3
 
 Masa (kg) Tiempo de mezcla (a) 
Biosfera b 1 4.2x1015 60 
Atmósfera 5.2x1018 <0.2 
Hidrosfera 2.4x1021 1600 
Corteza 2.4x1022 >3x107
Manto 4.0x1024 >108
Centro 1.9x1024 
 
Tabla 2.3. Tamaño y variaciones de mezcla vertical de los depósitos. 
 
En depósitos masivos, la gravedad puede causar grandes variaciones de presión con la 
profundidad. En la atmósfera, el cambio de la presión es complicado debido a la 
compresibilidad de los gases. La variación de la presión con la altitud se puede derivar 
de las leyes de gases, empezando por la ecuación de estado. En una capa muy delgada 
de gas, la diferencia de presión a través de la capa será: 
 
 dP = -gρ · dz (2.1) 
 
Donde P es la presión, g es la aceleración debido a la gravedad, ρ es la densidad y z 
es la altitud. El signo negativo es una convención que permite medir las altitudes a 
partir del nivel del suelo, el cual se le asigna un valor de cero. La densidad de un gas se 
relaciona a la presión por la ecuación: 
 
P = ρRT/Mm (2.2) 
 
Donde R es la constante universal de gas 8.314 (K• mol)-¹], T es la temperatura 
absoluta y Mm es la media del peso molecular del aire (28.966). Sustituyendo esta 
ecuación en la ecuación (2.1) obtenemos: 
 
dP/P = - g Mmdz/RT (2.3) 
 
Si las medias moleculares del peso y la temperatura se asumen constantes con la 
altitud entonces la ecuación 2.3 puede ser integrada: 
 
Pz = Po exp (-gMmz/RT)) (2.4) 
 
Substituyendo en el exponente H por RT/gMm para obtener la ley barométrica: 
 
 
b Las plantas, los animales y la materia orgánica se incluyen mientras el carbón y el carbón sedimentario no son 
incluidos. El tiempo de mezcla del carbón en la materia viva se estima en 50 a. 
 12 
Pz = Po exp (-z/H) (2.5) 
 
H es la altura de la escala y representa el cambio en la altura requerida para lograr una 
baja en la presión de 1/e. También se puede considerar como el espesor de la 
atmósfera entera cuando se estima una densidad uniforme y equivalente a la densidad 
al nivel del suelo. La forma de la ecuación es semejante si uno está interesado en otras 
cantidades tales como la variación con la altura del número de moléculas por el 
volumen de la unidad, n. Los parámetros nz y n0 pueden reemplazar los términos de la 
presión. La altura de la escala y varias otras propiedades de la atmósfera a nivel del 
suelo se listan en la tabla siguiente: 
 
Propiedades de la atmósfera 
 
La altura de la escala y un número de otras propiedades de la atmósfera a nivel de 
tierra están listados en la siguiente tabla: 
 
Densidad (ρ) 1.225014 kg m-3
Aceleración gravitacional (g) 9.8065 m s-2
Viscosidad cinemática 1.4607x10-5 m2 s-1
“Mean free path” 6.632x10-8 m 
Peso molecular (Mm) 28.966
Numero densidad 2.5476x1019 cm-3
Presión (P) 101325 Pa
Altura de escala (H) 8434 m
 
 Tabla 2.4. Propiedades de la atmósfera con la densidad a nivel del mar. 
 
El perfil de la atmósfera de la Tierra ilustrada en la figura 2.2 muestra cuán 
rápidamente baja la presión y la densidad con altitud. La disminución aunque 
exponencial, es suave y monotónica. La curvatura surge por la variación en la 
temperatura, media de la masa molecular y atracción de gravedad con la altitud. 
Aunque cada uno de las zonas y capas de la estructura vertical de la atmósfera, como 
se muestran en la Tabla 2.3 tiene buenos niveles de estructura, esto no siempre es tan 
obvio como si lo son las estratificaciones de las rocas dentro de la Corteza Terrestre. 
En los depósitos líquidos, los cambios de la temperatura son características 
estructurales importantes 4, 5. 
 
 
Estructura Atmosférica 
 
La interacción de la radiación con la atmósfera puede llevar a la estructura térmica 
bastante compleja ilustrada en la figura 2.3. (Estructura vertical de la atmósfera de la 
Tierra) 
 
 13
 
Figura 2.3. Estructura Vertical de la atmósfera de la Tierra 
 
La manera en que los cambios de temperatura con la altura se utilizan para definir 
varias regiones de la atmósfera, es decir troposfera, estratosfera, mesosfera, 
termosfera etc. Las fronteras entre estas regiones se llaman tropopausa, estratopausa, 
mesopausa, etc. 
 
Troposfera 
 
Es la más cercana a la tierra, contiene todos los gases, en ella se producen todos los 
cambios climáticos y a medida que se asciende en ella el aire se va enfriando. La 
Troposfera comienza en la superficie de la tierra y se extiende de 6 a 14.5 km de altura 
(5 a 9 millas). Esta es la zona de mayor densidad de la atmósfera. A medida que se 
asciende en altitud en esta capa, la temperatura disminuye de 17°C a -52°C. Casi todo 
el clima de la tierra ocurre en esta zona. La Tropopausa y la Troposfera se conocen 
como la baja atmósfera5. 
 
 
 
 
 14 
Estratosfera 
 
La Estratosfera comienza justamente sobre la Troposfera y se extiende hasta una 
altitud de 50 km (31 millas) de altura. Comparada con la Troposfera, esta zona de la 
atmósfera es más seca y menos densa. Recibe una mayor radiación solar por lo que 
alcanza una temperatura mayor que los últimos niveles de la troposfera, en ella se 
ubica la capa de ozono. Existe poco movimiento de las masas de aire por lo que es ideal 
para el transporte aéreo. La temperatura en esta zona aumenta gradualmente a -3°C, 
debido a la absorción de radiación ultravioleta. La capa de Ozono, absorbe y dispersa la 
radiación Ultravioleta en esta zona. El 99% del aire de la atmósfera terrestre esta 
localizado en la Troposfera y Estratosfera. La Estratopausa separa la Estratosfera de la 
Mesosfera que es la siguiente zona6. 
 
 
Figura 2.4: Las capas de la atmósfera. 
 
Mesosfera 
 
La Mesosfera comienza justamente sobre la Troposfera y se extiende hasta una altura 
de 85 kilómetros (53 millas). En esta zona la temperatura desciende hasta alcanzar los 
-110 °C, en su límite con la capa superior. En esta capa ya no es posible encontrar 
vapor de agua, mientras que los otros gases disminuyen su concentración. En la 
mesosfera se producen partículas con carga eléctrica, ya sean átomos o moléculas que 
ganan o pierden electrones, es decir los componentes químicos están en su estado 
excitado. También, se pueden observar estrellas fugaces, que se producen por la caída 
 15
de meteoritos, que emiten luz al rozar con la capa. La Mesopausa separa la Mesosfera 
de la Termosfera. 
 
Termosfera 
 
La termosfera comienza justo sobre la mesosfera y se extiende hasta 600 km de altitud, 
(372 millas). La temperatura aumenta a medida que se incrementa la altura debido a 
la energía del sol. Las temperaturas en esta región pueden alcanzar hasta 1,727°C. 
 
Ionosfera 
 
Esta zona se caracteriza por la presencia de Plasma. Esta zona se extiende desde 85 
km hasta aproximadamente 1,000 km (53 a 600 millas). Se distingue por tener una 
composición gaseosa variable; las partículas que la forman son ionizadas, como 
producto de la radiación ultravioleta. Por la presencia de tantas cargas eléctricas, en la 
ionosfera la temperatura sube considerablemente y puede llegar a los 1,500 °C en su 
parte más alta. Asimismo, el plasma de la Ionosfera actúa comoun espejo y refleja las 
ondas electromagnéticas y se puedan realizar las transmisiones radiales y las 
telecomunicaciones. La frontera de la Ionosfera varía con la actividad solar. Aunque 
esta zona es delgada, sin embargo tienen lugar las Auroras. Además en esta zona, el 
capo magnético de la tierra atrapa las partículas más energéticas provenientes del sol. 
A región mas baja de la Termosfera de 130 a 180 km, ha sido muy difícil de estudiar. 
Satélites no pueden orbitar esta zona, pues pueden caer de la orbita y quemarse con la 
fricción atmosferica1. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 16 
III Introducción a la contaminación atmosférica 
 
Definición de Contaminación Atmosférica 
 
La contaminación atmosférica es la presencia de la materia indeseable en el aire, en 
cantidades suficientemente grandes para producir efectos perjudiciales. Existen tres 
tipos de contaminación del aire: Contaminación de la alta atmósfera, contaminación del 
aire exterior y contaminación del aire interior. 
La contaminación de la alta atmósfera incluye la eliminación del Ozono debido al Cloro, 
Fluor y Bromo emitidos al aire principalmente por actividades humanas. El Efecto 
Invernadero debido a la emisión a la atmósfera de gases tales como: COx, NOx, SOx y 
CH4 entre otros, debido a actividades humanas y también a fenómenos naturales como 
volcanes, etc. 
La contaminación del Aire Exterior e Interior se debe en su mayor parte a las 
actividades humanas. En este tipo de contaminación también se debe considerar 
además de la contaminación por emisiones de productos Químicos, también la 
contaminación Física tal como el Ruido y la Radiación. En este texto solo 
consideraremos la contaminación química. 
La emisión del contaminante atmosférico es proporcional a la población multiplicada por 
la actividad económica por persona por emisiones de contaminantes por unidad de 
actividad económica. 
 
No existe un “problema de contaminación”, sino una familia de problemas relacionados. 
La contaminación atmosférica significa normalmente la contaminación del aire en 
espacios abierto (ambiente) fuera de nuestras estructuras. La mayoría de las leyes de 
contaminación del aire se dirigen a reducir la contaminación del medio ambiente 
externo. La contaminación del aire en espacios confinados, es decir, dentro de nuestras 
fábricas y lugares de trabajo es regulada por un conjunto enteramente diferente de 
leyes y la reguladora de salud y seguridad ocupacional OSHA, por sus siglas en ingles, 
mientras que la Agencia para la Protección Ambiental EPA, regula la contaminación 
atmosférica del medio ambiente externo. 
 
La contaminación interior puede ser causada por diferentes factores: emisiones de 
fuentes de combustión, o productos que liberan substancias potencialmente 
perjudiciales, e incluso puede ser producida naturalmente por materiales radioactivos 
que se encuentran bajo el subsuelo de estructuras, como el Radón. 
 
El problema general de la contaminación atmosférica toma la forma siguiente: las 
emisiones → el transporte, la dilución, y la modificación en la atmósfera → los efectos 
en personas, en la propiedad, y en el ambiente. Aunque los detalles puedan diferir de 
contaminante a contaminante, todo sigue este patrón. 8, 16
 
 
 
 17
IV Contaminación Atmosférica Inducida por Humanos 9, 10 
 
Distribución de la Masa de la Tierra 
 
La masa de la Tierra esta distribuida en cinco sistemas: tierra, océanos, atmósfera, 
biosfera y humanos. 
 
La Masa del Sistema de la Tierra se compone de: 
 
Tierra ~ 6.0 x 1024 kg 
Océano ~ 1.4 x 1021 kg 
Atmósfera ~ 5.3 x 1018 kg 
Biosfera ~ 5.6 x 1016 kg 
Humanos ~ 6.0 x 1011 kg 
 
Además, la atmósfera contiene los siguientes gases con masas altamente significativas: 
 
CO2 ~ 1.6 x 1015 kg 
O3 ~ 8.7 x 1012 kg 
N2O ~ 1.5 x 1012 kg 
CH4 ~ 5.2 x 1012 kg 
 
A pesar de que la masa de los seres vivos es bien pequeña en comparación con el resto 
de los sistemas de la tierra, debido a las actividades humanas, los humanos han 
inducido la contaminación a todos los sistemas terrestres. En esta lección serán 
estudiados solo los efectos en la atmósfera. Sheo Prasad 9 ha hecho un estudio 
profundo de los efectos de las actividades humanas en el cambio del clima global y 
otros fenómenos, y utilizaremos su tratamiento. 
 
Concentración de Trazas Significativas de Gases en la Atmósfera 
 
La atmósfera esta compuesta mayormente de nitrógeno, oxigeno, argón, neón, helio, 
hidrógeno y trazas de vapor de agua, metano, y muchas otras trazas. En las siguientes 
figuras 4.1 y 4.2, podemos observar las variaciones en densidad y temperatura de las 
trazas según su altitud. 
 
 18 
 
 
Figura 4.1. Densidad y temperatura de CFC, CH4, H2O, y N2 vs. Altura. 
 La segunda curva representa la variación de la temperatura de la atmósfera con la 
altitud. (Figuras son cortesía de Sheo Prasad)9,10
 
 
Figura 4.2. Densidad y Temperatura de N2O, O3, CO2, y O2 vs. Altitud. 
La segunda curva representa la Variación de la Temperatura de la Atmósfera con la 
Altitud. 
 19
Absorción de Energía Solar en la Región de Ultravioleta (UV) por oxígeno, 
ozono, vapor de agua y dióxido de carbono 
 
Todos estos componentes gaseosos protegen la biosfera de rayos ultravioleta 
perjudiciales, ya son absorbidos como puede notarse en las figuras a continuación. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Figura 4.3. Absorción de Energía. 
Los gases traza (O
3
, CO
2
, CH
4
, N
2
O) son muy importantes principalmente absorbiendo 
y emitiendo la radiación de rayos X, el UV, la luz Visible e Infrarrojo. 
 
 
 20 
 
 
Figura 4.4. Radiación Solar 
La absorción de radiación ultravioleta por muchas moléculas en la atmósfera con sus 
longitudes de onda. 
 
Absorción de Energía Solar en la Región de Infrarrojo por ozono, vapor de 
agua, dióxido de carbono y metano 
 
La Figura 4.5 muestra la curva de absorción de Infrarrojo por varias moléculas, 
presentes en la atmósfera terrestre. 
 
Espectro de Acción en los Seres Vivos 
 
La Figura 4.6 muestra el espectro de acción sobre los seres vivos (plantas, animales) 
expuestos a la radiación especialmente en la región de UV. Como podemos observar en 
la figura, cuando la longitud de onda es menor la respuesta relativa y los efectos 
perjudiciales son mayores. Debemos tener presente que entre mayor es el tiempo de 
exposición, más grande es la dosis de radiación absorbida y los efectos perjudiciales 
aumentan. 
 
 21
 
 
Figura 4.5: Espectro IRIS (Sahara). Absorción de la radiación solar IR por varias 
moléculas en la atmósfera con su largo de onda. 
 
 
Figura 4.6. Espectro de Acción en la región UV. Respuesta relativa a la radiación 
solar UV por los seres vivos con respecto al largo de onda. 
 22 
Efecto Invernadero (Gases de Invernadero) 
 
Los gases de invernadero son los gases en la atmósfera que absorben energía infrarroja 
y contribuyen al aumento de la temperatura del aire. Ciertos gases invernadero en la 
atmósfera de la Tierra permiten pasar la luz del sol a la superficie de la Tierra, y 
atrapan (absorben) la radiación infrarroja saliente (onda larga), de la misma manera 
que un invernadero previene que el calor escape a través de sus paneles de vidrio. Este 
efecto invernadero es beneficioso a la vida en la Tierra ya que sin este calor, la 
temperatura promedio de la Tierra estaría cerca de 63°F, (35°C) más frío, y sería 
mucho menos conveniente para la vida humana. 
 
Sin embargo se debe mantener el balance, porque de aumentar demasiado la 
temperatura, se produce calentamiento global el cual también es perjudicial a la larga 
pues puede ocasionar el descongelamiento de los polos y algunos Nevados y se 
produce un cambio en el clima global, lo cual es bastante perjudicial. 
Las trazas de gases (O3, CO2, CH4 y N2O) sirven como gases de efecto de invernadero y 
contribuyen a que la tierra sea habitable. La próxima figura 4.7 presenta una visión 
artística del efecto de invernadero.Figura 4.7. Representación artística del efecto de invernadero. 
 
Los gases invernadero primarios son dióxido de carbono y metano. El vapor del agua 
exhibe también características de gas de invernadero, y a menudo se clasifica como un 
 23
gas invernadero. Los clorofluorocarbonos y el óxido nitroso son gases invernadero 
secundarios, aunque algunos científicos creen que los clorofluorocarbonos (CFCs) 
juegan un papel relativamente significativo. A pesar de su importancia al efecto 
invernadero, todos los gases invernadero componen menos de 0.04 % de la atmósfera 
del mundo, el dióxido de carbono ocupa cerca de 0.03 % por ciento. 
 
Todos los gases invernadero menos los CFCs ocurren naturalmente en la atmósfera. La 
cantidad del carbón que pasa por el ciclo natural en los procesos de la biosfera como 
bióxido de carbono es enorme (cerca de 700 billones de toneladas). Los científicos 
creen que la estabilidad general del clima a largo plazo indica que las cantidades del 
dióxido de carbono generado por procesos naturales corresponden a las cantidades 
absorbidas por estos procesos. El metano es el componente principal de gas natural, y 
es producido también por muchos procesos biológicos de descomposición. Emisiones de 
óxido nitroso que ocurren naturalmente vienen de procesos biológicos de la tierra. 
Las actividades humanas alteran las concentraciones que ocurren naturalmente de los 
gases invernadero. La quema de combustibles fósiles es la actividad humana que más 
afecta la concentración del bióxido de carbono. El gas metano es liberado a la 
atmósfera durante los procesos naturales y de manufactura. Es producto de la 
industria ganadera, el cultivo de arrozales y la descomposición de desperdicios sólidos. 
El aumento en óxido nitroso proviene principalmente de los procesos de combustión. 
 
CFC’s son compuestos estables, no tóxicos que contienen carbón, cloro, el flúor, y a 
veces hidrógeno. Ellos han aumentado como resultado de su uso en solventes de 
agentes de limpieza, refrigerantes, propulsores de aerosol, y en la fabricación de 
esponjas plásticas. La producción de clorofluorocarbonos se estabiliza en gran parte 
debido a las disposiciones de 1987 del Protocolo de Montreal sobre control de emisiones 
de sustancias que agotan la Capa de Ozono. Alguna evidencia actual indica que los 
efectos del calentamiento global de los clorofluorocarbonos pueden ser menores de los 
que los científicos pensaron previamente. 
La controversia actual acerca del calentamiento global es generada por los temores al 
aumento en las concentraciones de los gases invernadero, especialmente dióxido de 
carbono. Algunos científicos y los ecologistas creen que estas concentraciones 
crecientes intensificarán el efecto invernadero, causando que la temperatura promedio 
de la tierra aumente. Esto produciría resultados terribles, inclusive fracasos de cosecha, 
aumento en la intensidad de las tormentas, y las inundaciones costeras como resultado 
del aumento en el nivel del mar. Otros científicos, sin embargo, creen que estos 
temores se exageran mucho. Estos alegan que las políticas para reducir drásticamente 
las emisiones de gas invernadero tendrían efectos muy perjudiciales en la economía del 
mundo. Sin embargo, la mayor parte de los países del mundo ya ratificaron el 
Protocolo de Kyoto, donde se recomienda reducir la emisión de gases que contribuyen 
al efecto invernadero sobre todo CO2, y CH4. 
 
 
 
 24 
Efecto de las Actividades Humanas con los Gases de Efecto Invernadero 
 
El reporte de La Academia Nacional de Ciencias clasifica las predicciones del cambio del 
clima en tres categorías que reflejan los niveles diferentes de la posibilidad de 
ocurrencia: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tabla 4.1. Categorías de cambios de clima y sus predicciones. 
 
El informe concluye que cualquiera de estos cambios mencionados variaría 
significativamente de región a región y sería muy difícil de predecir. “La naturaleza y la 
magnitud de las condiciones del tiempo y eventos que quizás acompañen el 
calentamiento de invernadero en cualquier ubicación particular en el futuro son muy 
inciertas.” 17
 
 
Ejemplos de Gases Invernaderos Afectados por Actividades Humanas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tabla 4.2: Cambios de concentración de CO2, CH4, y N2O debido a las actividades 
humanas. 
 
________________ 
ppmv = partes por millón de volumen; ppbv = partes por billón (109) de volumen. 
1 El rango de crecimiento del CO2, CH4, y N2O están promediados comenzando en la década, de 1984. 
2 Estimado con datos de 1992-1993. 
a Ninguna sola vida para CO2O puede ser definida debido a los diferentes índices de respuesta por 
diversos procesos. 
b Definido como un tiempo de ajuste que tiene en cuenta los efectos indirectos del metano en su propia 
vida. 
 25
Las Actividades Humanas y el Cambio Global 
 
A pesar de representar una porción minúscula relativo al sistema terrestre, los humanos 
pueden causar cambios climáticos globales duraderos. Entre ellos: 
• Aumento de gases invernaderos (con tiempo de vida atmosférica larga) 
• Cambio en el ozono estratosférico (que provee una capa protectora de 
 UV sobre la biosfera) 
 
Cantidad de CO2 en los Sistemas de la Tierra 
 
El CO2 es regulado en la biosfera y es sensible a la perturbación causada por humanos. 
 
La cantidad almacenada en: 109 Toneladas 
1. La atmósfera 2,300 
2. Los océanos 130,000 
3. La tierra (en su mayor parte en combustibles fósiles). 
 
40,000 
 
Flujo anual 109 Toneladas por 
año 
1. De la biosfera a la atmósfera (respiración y 
descomposición de la materia orgánica) 
60 
2. De la atmósfera a la biosfera (fotosíntesis) 60 
3. Del océano a la atmósfera 100 
4. De la atmósfera a océanos 100 
5. A la atmósfera desde el interior de la Tierra (los 
volcanes, las fuentes termales) 
0.1 
6. En fósiles nuevos 
dentro de la tierra 
<0.1 
7. A la atmósfera por la Combustión causada por los 
humanos 
6 
8. En la atmósfera proveniente de nuevos cultivos 2 
 
 
 
Tabla 4.3: Cantidad de CO2 introducidos en los sistemas de la tierra y sub-sistemas 
 debido a actividades humanas y también por fenómenos naturales. 
 
 
 
 
 
 
 26 
Cantidad de N2O en los sistemas de la Tierra 
 
El N2O atmosférico produce efectos semejantes al CO2
 
Fuentes estimadas de N2O 
 
De Origen Natural *(TgN/ año) 
 
Océanos 3.0 (1-5) 
Suelos tropicales 
Bosques húmedos 3.0 (2.2-3.7) 
Sabanas secas 1.0 (0.5-2.0) 
Suelos Templados 
 Bosques 1.0 (0.5-2.3) 
 Prados 1.0 
 
Total de Fuentes Naturales 9.0 
 
Causado por Humanos 
 
Suelos cultivados 3.5 (1.8-5.3) 
Biomasa quemada 0.5 (0.2-1.0) 
Fuentes Industriales 1.3 (0.7-1.8) 
Ganado y lotes de alimentación 0.4 (0.2-0.5) 
 
Las fuentes totales causadas por los humanos 5.7 
 
* (TgN/año)- Toneladas de gramos de Nitrógeno equivalente por año 
 
Tabla 4.4: Cantidades de N2O introducidos al sistema terrestre y sub-sistemas 
 debido a las actividades humanas y también por fenómenos naturales. 
 
 
La química de la estratosfera y su relación con el Ozono3, 4 
 
A. La formación y Destrucción de Ozono 
(Primera Atmósfera pura y pre-biológica) 
 
O2 + hv (<242nm) 2 O (a) 
O + O2 + M O3 + M (b) 
O3 + hv (200-320 nm) O + O2 (c) 
O3 + O 2O2 (d) 
 
 27
Donde M es una tercera molécula, que debe estar presente en el encuentro de O y O2 
para acarrear parte de la energía liberada en la reacción. 
hv es el símbolo para un fotón y (200-320 nm) indica el rango de longitud de onda con 
la cual los fotones pueden inducir la reacción. 
 
B. La Destrucción catalítica de Ozono 
(Pre- y post- tiempos industriales presentes) 
 
Ozono es una molécula metaestable; su concentración del equilibrio es 
extremadamente baja, pero las moléculas aisladas se disocian lentamente. Sin 
embargo, pueden ser destruidas rápidamente por reacciones catalíticas en cadena. En 
tales reacciones, el OzonoO3 es convertido en Oxigeno molecular O2 por un portador 
de cadena, X, que se restaura a si mismo en el proceso. Las reacciones generales son: 
 
X + O3 = XO + O2 (e) 
XO + O = X + O2 (f) 
Reacción neta: O3 + O 2O2 (d) 
 
Hay muchos candidatos posibles para el portador X de cadena, pero se han identificado 
cuatro especies importantes para la destrucción de ozono estratosférico: el radical 
hidroxilo (HO•), átomos de cloro (Cl) y bromo (Br), y el óxido nítrico (NO). 
 
Clorofluorocarbonos 
 
Las fuentes grandes de cloro y bromo estratosféricos han sido creadas 
inadvertidamente por la fabricación humana de compuestos orgánicos que contienen 
uno o dos átomos de carbón conectados solamente a flúor, cloro, y/o bromo. 
Estos son los clorofluorocarbonos, CFCs, y los halógenos que contienen bromo 
 
Los clorofluorocarbonos y los halógenos han sido enormemente útiles porque no son 
tóxicos ni inflamables. Estas propiedades deseadas están directamente relacionadas a la 
baja reactividad química de esas moléculas en la troposfera. Puesto que ellos carecen 
de átomos de H, y no contienen los enlaces C-H, los CFCs y los halógenos no están 
sujetos a la oxidación, ni en una llama ni bioquímicamente. 
Aún los átomos de hidroxilo son incapaces de atacar estas moléculas, las cuales por lo 
tanto, escapan del destino troposférico de la mayoría de las especies orgánicas y son 
destruidos en la estratosfera por la acción de fotones de UV. 
La absorción de fotones de UV resulta en el rompimiento de los enlaces más débiles en 
la molécula de C-Br o C-Cl: 
 
RX + hv = R• + X• (g) 
(R- Alkyl) 
 
 28 
Una vez liberados, los átomos de cloro y bromo destruyen el ozono por vía de las 
reacciones (e) + (f). 
 
Medidas del satélite indican que los niveles altos de clorofluorocarbonos alcanzan la 
estratosfera; arriba su concentración disminuye los sobre 20 km, mientras las 
concentraciones de HCl y HF aumentan (los últimos productos de la destrucción de 
clorofluorocarbono). 
Estas moléculas son formadas por una variedad de mecanismos, principalmente el 
ataque lento de Cl• ó F• en moléculas de metano, que va subiendo desde la troposfera: 
 
Cl• (F•) + CH
4 = HCL (HF) + CH3 
• (h) 
 
Oxido nítrico 
 
Aunque NO es producido abundantemente por la combustión y descargas eléctricas en 
las capas mas bajas de la atmósfera, la mayor parte es oxidado a NO2 y convertido al 
ácido nítrico en la troposfera. 
El óxido nitroso, N2O, aunque se encuentra en menor cantidad, tiene una reactividad 
mas baja y eventualmente alcanza la estratosfera. 
Sobre los 30 km, la mayor parte del N2O es fotolizado por fotones de UV para producir 
N
2 y átomos excitados de oxígeno: 
 
N
2
O + hv (UV) = N
2
 + *O (i) 
 
Un porcentaje pequeño, 10% o menos, de las moléculas N2O reaccionan con átomos 
excitados de oxígeno para producir NO: 
 
N
2
O + *O 2 NO (j) 
 
Esta es la fuente principal de NO en la estratosfera. 
 
 El NO puede reaccionar como X en reacciones ozono-destructoras (e) y (f), 
completando un ciclo a través de NO2 en el proceso. 
Sin embargo, NO2 reacciona también con otros portadores en cadenas de destrucción 
de ozono, HO• y ClO•. 
 
La reacción con HO• produce ácido nítrico, mientras la reacción con ClO• produce una 
molécula análoga, el nitrato de cloro: 
 
ClO• + NO
2
= ClONO
2 (k) 
 
 29
El ácido nítrico y el nitrato de cloro no toman parte directamente en la destrucción de 
ozono, actúan como moléculas de reserva y atrapan las especies HO• y ClO• en las 
formas menos reactivas, liberándolas en respuesta a la luz UV: 
 
HONO
2
 + hv = HO• + NO
2 (l) 
 
CLONO
2
 + hv = ClO• + NO
2
 (m) 
 
Aunque HO• y ClO• continúan disponibles para la destrucción de ozono, al atarse a NO2, 
reducen su disponibilidad apreciablemente y por lo tanto, reducen la destrucción de 
ozono. 
 
EL NO tiene un efecto dual, por un lado, sirviendo como catalítico de cadena para la 
destrucción de ozono, pero por el otro lado tiene un efecto inhibidor sobre otros 
mecanismos en la destrucción de ozono, dependiendo de la altitud. 3, 4 
 
La química de la estratosfera y su relación al ozono 
 
El ozono estratosférico es de origen fotoquímico, pero es regulado por gases de origen 
antropogénicos. 
 
 
Figura 4.8 Diagrama esquemático de la química de la estratosfera y su relación con 
el ozono. 
 
 30 
Agujero en la capa de ozono 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Figura 4.9: Vista del agujero en el ozono en la Antártica. 
 
Reacciones mas complejas causan el agujero en la capa de ozono en el tiempo de la 
primavera en las regiones polares, como puede observarse en la Figura 4.10. La 
cantidad de ozono es medido en unidades Dobson, (DU). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Figura 4.10: Total de ozono promedio en el mes de marzo que presenta 
 un incremento durante los pasados 30 años. Los datos para 
 esta figura han sido tomados de las regiones polares, (63o-90o) 
 31
Unidades Dobson (UD): son la forma estándar de expresar cantidad de ozono en la 
atmósfera. Un UD es 2.69 x 1016 moléculas de ozono por centímetro cuadrado, o 2.69 x 
1020/ m2. Una unidad Dobson se refiere a un pedazo de ozono que es 10 micrómetro 
más delgado bajo temperaturas y presiones estándares. Por ejemplo, 300 unidades 
Dobson de Ozono que bajan hacia la superficie de la Tierra a 0oC podrán ocupar una 
capa de solo 3 mm de espesor. Un intervalo normal es de 300 a 500 unidades Dobson, 
el cual es equivalente a un octavo de pulgada. 
 
 
 
Figura 4.11: Tendencia del Cloro Atmosférico 
 
¿Qué tal con el calentamiento global? 
 
 
Figura 4.12: Crecimiento de emisiones proyectadas de CO2, caso se continúe con el 
mismo patrón de uso de productos fósiles; así como la transportación 
y la generación de electricidad. 
 32 
El Protocolo de Montreal es un acuerdo hecho en 1987 por un grupo de naciones 
para reducir la producción de clorofluorocarbonos (CFCs), por un 50% para el año 2000 
para así proteger el la capa de ozono. En 1990 se hizo una enmienda para retirar 
completamente estas sustancias químicas para el año 2000 en naciones desarrolladas y 
para el año 2010 en naciones menos desarrolladas.11 La respuesta al agujero en la 
capa de ozono con el Protocolo de Montreal fue magnífica. 
 
El Protocolo de Kyoto, creado en diciembre 1997, es un acuerdo internacional entre 
las naciones desarrolladas para concertar un freno a las emisiones de gas 
invernadero.11
 
 
Figura 4.13: Las emisiones futuras de CO2 si no hay control ni disminución 
 en las emisiones de gases invernadero. 
 
 
Figura 4.14: Cambio en temperatura local en el Antártico y correlaciones con 
 la concentración de CO2 en los pasados 160,000 años. 
 
 33
Los datos presentados en la Figura 4.14 evidencian que el clima ha cambiado a causa 
de las emisiones de gases de invernadero. 
 
Consecuencias del calentamiento global 
 
El calentamiento global tiene el potencial para producir graves consecuencias. 
 
 
 
Figura 4.15: Consecuencias del Calentamiento Global, (Tomada de EPA). 
 
Manejo de emisiones de gases de invernadero 
 
El manejo de las emisiones de gases de invernadero es bastante difícil. 
• Tecnologías que sean amigables al clima, comúnmente conocida como 
“Technology Cooperation” (Tecnologías cooperativas) 
• Prácticas que reduzcan las emisiones de gases tipo invernadero e incrementen 
por ejemplo la secuestración geológica del CO2 y cambios en el manejo forestal). 
 
Ambas afectan energía, la cual es fundamental para nuestra sociedad- potencia 
eléctrica para nuestros hogares, negocios e industrias. La implementación del Protocolo 
de Kyoto para controlar la emisión de gases de invernadero, es mucho más difícil que 
el Protocolo de Montreal.10 
 
 34 
V Resumen de la agencia para la Protección del Medio Ambiente 
(EPA) de la cantidad de aire y tendencias de emisiones. 12
 
La EPA evalúa permanentemente dos clases de tendencias: las concentracionesde aire 
basadas en medidas actuales de concentraciones de contaminante en el aire del 
ambiente (afuera) en sitios escogidos a través del país, y las emisiones basadas en las 
estimaciones de ingeniería del tonelaje total de estos contaminantes liberados en el aire 
anualmente. Además, empezando en 1994, bajo el Programa Lluvia Acida, la EPA 
comenzó a rastrear las emisiones de SO2 y NOx basados en datos de monitoreo 
continuo de emisiones obtenidos de las industrias generadoras de energía eléctrica. 
 
Generalmente hay similitudes entre tendencias de calidad de aire y tendencias de 
emisión para cualquier contaminante dado. Sin embargo, a veces, hay diferencias 
notables entre el por ciento de cambio en concentraciones del ambiente y el por ciento 
de cambio en emisiones. Estas diferencias pueden ser atribuidas principalmente a la 
ubicación de los monitores de calidad de aire. Dado que la mayoría de los monitores se 
posicionan en o cerca de áreas urbanas, las tendencias en la calidad del aire suelen 
rastrear más de cerca los cambios en emisiones urbanas más bien que los cambios en 
emisiones nacionales totales. 
Cada año la EPA recopila y analiza los datos de la concentración de la calidad del aire 
de miles de estaciones monitoras alrededor del país. 
Las estaciones de monitoreo son operadas por agencias gubernamentales estatales, 
tribales, locales y federales, incluyendo la EPA. Las tendencias son derivadas 
promediando las medidas directas de estos sitios anualmente. Durante los últimos 10 
años (a través de 1988 y 1997), la calidad del aire ha continuado mejorando. 
 
Estándares revisados para ozono y material particulado12
 
En 1997, la EPA revisó los estándares nacionales de la calidad de aire del ozono (O3) y 
del material particulado (PM). Antes de esta fecha, el estándar PM aplicaba a partículas 
menor o igual que 10 micrómetros en el tamaño, o PM-10. Con los estándares 
revisados, la EPA reforzó la protección contra partículas más pequeñas agregando un 
indicador para PM-2.5, (Partículas cuyo tamaño es menor o igual que 2.5 micrómetros). 
La EPA estima las tendencias de emisiones por todo el país basadas en lecturas actuales 
monitoreadas o cálculos de ingeniería de las cantidades y tipos de contaminantes 
emitidos por automóviles, fábricas, y por otras fuentes. 
 
Las tendencias de la emisión se basan en muchos factores, incluyendo el nivel de la 
actividad industrial, el desarrollo tecnológico, el consumo del combustible, millaje 
recorrido por vehículos, y otras actividades que causan la contaminación atmosférica. 
Las tendencias de emisiones reflejan también los cambios en las regulaciones de 
contaminación atmosférica y la instalación de controles de emisión más eficientes. 
 
 35
 % Disminución en Concentraciones(1988-1997) 
% de Disminución en Emisiones
(1988-1997) 
Sulfatos 38 >25 
Pb 67 44 
NO2 14 1(NOx) 
O3
19 (pre existente NAAQS) 
16 (Revisado NAAQS) 20(VOC) 
PM-10 26 12 
SO2 39 12 
PM-2.5 DATOS AUN NO ESTAN DISPONIBLES 
Tabla 5.1: La tabla muestra la disminución de concentración y también la disminución 
de las emisiones de los contaminantes. 
 
Durante los últimos 10 años, las emisiones de los seis contaminantes atmosféricos 
principales han disminuido. 
 
Comparación de áreas de desarrollo y tendencias de emisiones12 
 
Entre 1970 y 1997, la población de Estados Unidos aumentó en un 31 por ciento, (A 
finales del 2006, la población es de 300 millones), las millas de vehículo viajadas 
aumentaron en un 127 por ciento, y el producto interno bruto aumentó en un 114 por 
ciento. Al mismo tiempo, las emisiones totales de los seis contaminantes atmosféricos 
principales disminuyeron por un 31 por ciento. 
 
 
 
Figura 5.1: Comparación de áreas de desarrollo y tendencias de emisiones12 
 
 
 36 
 
Figura 5.2: Comparación de emisiones de varios contaminantes en 1970 y en 1997. 
Todas las emisiones de los mayores contaminantes han ido decreciendo 
 
La mejoría dramática en las emisiones y calidad de aire ocurrieron a la par con 
aumentos significativos en el crecimiento económico y poblacional. Las mejoras son el 
resultado de la implementación efectiva de leyes y regulaciones de aire limpio, así como 
el uso de tecnologías industriales más eficientes. 
 
A pesar del gran progreso en la mejora de la calidad de aire, para el 1997 había todavía 
aproximadamente 107 millones de personas a nivel nacional que vivían en condados 
con niveles de calidad de aire en violación de los estándares nacionales y primarios de 
calidad de aire (Figura 5.3). 12 
 
 
 37
 
Figura 5.3: Esta figura representa el numero de personas expuestas a concentraciones 
en el aire sobre los niveles de NAAQS en el 1997. Las barras azules representan los 
estándares revisados para el ozono y Material Particulado, (PM-10 y PM-2.5). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 38 
VI Contaminación de interiores 
 
Hay muchas fuentes de Contaminación del medio ambiente interior. Esta sección es una 
referencia a contaminantes químicos en el interior, así como sus efectos a la salud 
humana y el control de las fuentes que originan esta contaminación. 
 
Las fuentes del contaminante, efectos toxicológicos a la salud, y el control en 
la fuente 
 
Radón (Rn): 
 
Fuentes: 
Sub-suelo, materiales de construcción, y el agua subterránea. 
 
Efectos a la salud: 
No se observan síntomas inmediatos. Se estima que contribuye a la muerte de entre 
7,000 y 30,000 casos de cáncer de pulmón cada año. Los fumadores tienen un alto 
riesgo de padecer del cáncer de pulmón inducido por el Radón. 
 
Control en la fuente: 
• Realice pruebas de nivel de Radón en su hogar. 
• Tome medidas correctivas si el nivel de Radón en su hogar es de 4 picocuries 
 por litro (pCI/L) o más. 
• Los niveles de radón menores de 4 pCi/L representan un riesgo, y en muchos 
 casos es aconsejable su reducción. 
 
Humo ambiental de tabaco (ETS): 
 
Fuentes: 
Cigarrillo, puros y pipas. 
 
Efectos a la salud: 
Irritación de ojos, nariz y de garganta; dolores de cabeza; cáncer de pulmón; puede 
contribuir a enfermedades cardíacas. Aumenta el riesgo de bronquitis, pulmonía, e 
infecciones de oído particularmente en los niños; acumulación del líquido en el oído; 
aumento en la severidad y la frecuencia de episodios de asma; disminución de la 
función pulmonar. 
Control en la fuente: 
• No fume en su hogar ni permita a otros hacerlo. 
• No fume si hay niños presentes, especialmente infantes. 
• Aumentar la ventilación en áreas donde se fuma. Abra ventanas o utilice 
ventiladores. 
 39
Monóxido de carbono (CO): 
 
Fuentes: 
Calentadores que usan kerosén y no tienen ventiladores; escapes de gases de 
chimeneas y hornos, calentadores de gas, estufas y chimeneas que queman madera. 
Emisiones de automóvil en garajes conectados. Humo ambiental de tabaco. 
 
Efectos a la salud: 
En concentraciones bajas, fatiga en personas sanas y dolor en el pecho en personas 
con enfermedad cardiaca. En concentraciones más altas, daña la visión y afecta la 
coordinación; dolores de cabeza; mareo; confusión; náusea. Puede causar síntomas de 
gripe temporeros. Fatal en concentraciones muy altas. 
 
El Control en la fuente: 
• Mantener aparatos de gas ajustados apropiadamente. 
• Considerar comprar calentadores con ventiladores. 
• Utilizar el combustible apropiado para calentadoras de queroseno. 
• Instalar y utilizar un ventilador de escape externo para las cocinas de gas. 
• Abrir el conducto de escape de humo, al utilizar chimeneas. 
• Utilizar estufas que usan madera de un tamaño apropiado, certificadas por 
 los estándares de emisión de la EPA. 
• Inspeccionar, limpiar y calibrar los sistemas de calefacción central por 
 un profesional anualmente. Reparar cualquier escape inmediatamente. 
• No encender el automóvil en un garaje cerrado. 
 
Dióxido de Nitrógeno (NO2) y el Dióxido de Azufre (SO2): 
 
Fuentes NO2: 
Calentadoras de Kerosen, cocinas de gas no ventiladas. Humo ambiental detabaco. 
Efectos a la salud: Irritación de ojos, nariz y de garganta. Puede causar impedimento 
en la función de los pulmones incrementar infecciones respiratorias en niños. 
 
Fuentes SO2: 
Equipo de Microfilm, limpiadores de ventana, limpiadores ácidos para tuberías, 
productos de combustión, el humo de tabaco, el equipo de imprenta heliográfica. 
 
Efectos a la Salud NO2 y SO2 : 
Irritación de los ojos, tracto respiratorio, garganta y membrana mucosa. Agravación de 
enfermedades respiratorias crónicas. Puede dañar funciones pulmonares y causar 
infecciones respiratorias en niños y jóvenes. 
 
 
 40 
El control en la fuente: 
Los pasos para reducir la exposición son iguales que los de monóxido de carbono. 
Estos pasos para la reducción de exposición son igualmente utilizados para aquellos de 
monóxido de carbono. 
 
Compuestos orgánicos volátiles (VOCs) 
 
Fuentes de (VOC): 
Los productos caseros incluyendo: pinturas, removedores de pintura, y otros solventes; 
preservativos para la madera; aerosoles; limpiadores y desinfectantes; repelentes de 
polilla; los combustibles almacenados y los productos para el mantenimiento del 
automóvil. 
 
Efectos a la Salud: 
Irritación de ojos, nariz, e irritación de garganta; dolores de cabeza, la pérdida de 
coordinación, náusea; daño al hígado, al riñón, y al sistema nervioso central. Algunos 
compuestos orgánicos causan cáncer en animales y seres humanos, mientras otros se 
consideran posibles cancero génicos. 
 
El control en la fuente: 
• Seguir las indicaciones del fabricante al utilizar estos productos. 
• Utilizar estos productos en áreas ventiladas. 
• Disponer de los contenedores vacíos de forma segura y apropiada; 
 comprar los productos en cantidades apropiadas para su uso inmediato. 
• Mantener fuera del alcance de niños y animales. 
• Nunca mezclar los productos de la casa a menos que se indique 
 en la etiqueta. 
 
Material Particulado (PM-2.5, PM-10) 
 
Fuentes de Emisiones de Material Particulado (PM) 
Se define como una mezcla de partículas sólidas y líquidas suspendidas en el aire. Este 
material se caracteriza de acuerdo a su tamaño. Algunas partículas son lo 
suficientemente largas, grandes y oscuras para ser vistas como hollín o humo. Otras 
partículas son tan pequeñas que pueden ser detectadas sólo con un microscopio de 
electrones. Estas partículas que vienen en un distintos tamaños (partículas “finas” de 
2.5 micrómetros en diámetro ó más pequeñas y las partículas “gruesas” de 10 
micrómetros en diámetro y mayores de 2.5 micrómetros), originadas de diferentes 
fuentes móviles o estacionarias como también de fuerzas naturales. Las partículas finas 
(PM 2.5) que resultan de la combustión del combustible de vehículos de motor, 
generación de energía y facilidades industriales, así también chimeneas residenciales y 
de hornos de madera. Las partículas gruesas (MP-10) son generalmente emitidas de 
fuentes, tales como vehículos que transitan en carreteras no pavimentadas, manejo de 
 41
materiales, operaciones de moler y pulverizar, así también como polvo fugitivo. Algunas 
partículas son emitidas directamente desde sus fuentes, tales como chimeneas y carros. 
En otros casos, gases como el Dióxido de Azufre SO2, NOx y VOC interactúa con otros 
compuestos en el aire para formar partículas finas. Sus composiciones químicas y físicas 
varían dependiendo de la localidad, tiempo del año y el clima. 
 
Efectos a la salud 
El material particulado que puede ser inhalado incluye partículas finas y gruesas. 
Estas partículas pueden acumularse en el sistema respiratorio y están asociados con 
numerosos efectos a la salud. La exposición a partículas gruesas es primordialmente 
asociada con la gravedad de condiciones respiratorias, tales como el asma. Las 
partículas finas están mas asociadas con los efectos de salud que incrementan las 
admisiones a los hospitales y salas de emergencias por enfermedades del corazón y 
pulmones, incrementan los síntomas y enfermedades respiratorias, ajando las funciones 
pulmonares, y hasta la muerte prematura. Las partículas PM-10 pueden afectar los 
tejidos superiores del sistema respiratorio, mientras que PM-2.5 pueden afectar los 
pulmones y pueden estar alojadas en los alvéolos y los tejidos pulmonares. 
Como las partículas más pequeñas son más o menos el tamaño de las células, la PM-2.5 
puede causar más daño al sistema respiratorio. Los grupos sensitivos que están en 
mayor riesgo incluyen las personas de edad avanzada, individuos con enfermedades 
cardiopulmonares, como asma, y los niños. 
PM es la causa mayor de la reducción de visibilidad en muchas partes de los Estados 
Unidos. Las partículas que están en el aire pueden causar danos a pinturas y 
materiales de construcción. 
 
El Control de la fuente: 
• Ventilar las descargas de hornos al exterior; mantener las puertas abiertas 
 cuando se utilizan calentadores sin ventilación 
• Escoger estufas que usan madera de tamaño apropiado, cumplir 
 con estándares de emisión de EPA. 
• Utilizar estufas que usan madera de un tamaño apropiado, certificadas por 
 los estándares de emisión de la EPA. 
• Inspeccionar, limpiar y calibrar los sistemas de calefacción central por 
 un profesional anualmente. Reparar cualquier escape inmediatamente. 
• Cambiar y limpiar filtros en sistemas centrales de calefacción y refrigeración 
 según las especificaciones del fabricante. 
 
Estándar revisado para material particulado SS (PM2.5 & PM10) 
El 18 de Julio de 1997 se promulgaron nuevos estándares para MP 2.5 programadas 
a 15 microgramos por metro cúbico (μGA) y 65μg/m3, respectivamente, para los 
estándares anuales y de 24 horas. Además, la forma del estándar de 24 horas para 
PM10 fue cambiado. EPA esta comenzando a recopilar data en concentraciones de PM2.5. 
 42 
Comenzando en el 2002, basados en tres años de monitorear los datos, EPA puede 
diseñar áreas no-logradas que no conocen los nuevos estándares PM2.5. 
 
Tendencias en niveles de PM10: 
Entre 1988 y 1997, las concentraciones de PM10 disminuyeron en un 26 por ciento. Las 
tendencias a corto plazo entre 1996 y 1997 mostraron una disminución del 1 por ciento 
en niveles monitoreados de la concentración de PM10. 
 
Las emisiones de PM10 mostrado en la gráfica se basan en estimaciones de emisiones 
antropogénicas incluyendo fuentes de combustible, los procesos industriales, y las 
fuentes de transportación, que justifican sólo el 6 % del total de emisiones PM10 para 
todo el país. Entre 1988 y 1997, las emisiones PM-10 para estas fuentes disminuyeron 
en un 12 por ciento. Las emisiones de PM-10 entre 1996 y 1997 disminuyeron en un 1 
por ciento. 
Las estimaciones de emisiones presentadas no incluyen las emisiones de fuentes 
naturales y misceláneas, tal como polvo fugitivo (carreteras sin pavimentar), la erosión 
de viento, incendios descontrolados, y fuegos controlados. Estas estimaciones de 
emisiones no tienen en cuenta los PM10 que son formados secundariamente en la 
atmósfera por contaminantes gaseosos (SO2 y NOx). 
 
Formaldehído 
 
Fuentes del formaldehído: 
Productos de madera prensada (madera, paneles, paredes, etc.) y muebles hechos con 
productos de madera prensada, espuma aislante de Urea-formaldehído. (UFFI). Las 
fuentes de combustión y el humo ambiental del tabaco. Cortinas, adornos duraderos, 
otros textiles y pegas. 
 
Efectos a la salud: 
Irritación de ojos, nariz y garganta; jadeo y tos; fatiga, picazón en la piel y reacciones 
alérgicas severas. Puede causar cáncer. También puede causar otros efectos 
enumerados bajo VOC’s 
 
Control de la fuente: 
• El uso de "exterior-grade" productos de madera comprimida 
 (emite menos formaldehído pues contiene resinas de fenol, no resinas de urea). 
• Utilizar acondicionadores, ventiladores y deshumidificadores de aire 
 para reducir los niveles de humedad y mantener una temperatura moderada. 
• Aumentar la ventilación, especialmente después de traer nuevas fuentes 
 de formaldehídoal hogar. 
 
 
 
 43
Pesticidas 
 
Fuentes de pesticidas: 
Son productos usados para matar plagas caseras (insecticidas y desinfectantes). 
También productos usados en la tierra o los jardines que se filtran y llegan a las casas. 
 
Efectos a la Salud: 
Irritación en los ojos, nariz y garganta; daño al sistema central nervios e hígado; 
incrementa el riesgo de cáncer. 
 
Control de la fuente: 
• Utilizar estrictamente según las direcciones del fabricante. 
• Mezclar o diluir en las afueras de su hogar. 
• Aplicar sólo en cantidades recomendadas. 
• Aumente la ventilación cuando se use dentro de un lugar. 
• Saque las plantas o las mascotas afuera cuando se le aplique plaguicidas 
 a estos. 
• Utilizar métodos no químicos de control de plagas en donde sea posible. 
• Si usa una compañía de control de plagas, selecciónela cuidadosamente. 
• No guarde dentro del hogar los plaguicidas que no necesita, dispóngalos 
 de forma segura. 
• Guarde la ropa con repelentes contra polilla en áreas ventiladas separadas, 
 si es posible. 
• Mantenga los interiores limpios, secos y bien ventilados para evitar plaguicidas 
 y problemas de olores. 
 
Asbestos 
 
Fuentes de Asbestos: 
Aislantes y otros materiales como loza de piso, compuestos de paredes y plásticos 
reforzados. 
 
Efectos a la Salud: 
Los asbestos no son una fuente que produzca efectos agudos a la salud. De todos 
modos, durante las operaciones de renovación o mantenimiento, el asbesto puede ser 
sacado y se convierte en material aerotransportado como particulado. No hay síntomas 
inmediatos, pero hay riesgos a largo plazo de cáncer de las vías respiratorias, abdomen 
y enfermedades pulmonares. Los fumadores son los de mayor riesgo en desarrollar 
cáncer del pulmón provocados por el asbesto. 
 
 
 44 
Control de la fuente: 
• Es mejor dejar los materiales de asbestos que no están dañados solos si éstos no 
van a ser alterados. 
• Utilizar personal entrenado y cualificado para el control de medidas que va a 
alterar los asbestos y para la limpieza. 
• Llevar a cabo procedimientos apropiados en el reemplazo de las puertas de los 
hornos que pueden tener asbestos. 
 
Plomo (Pb) 
 
Fuentes: 
Pintura a base de plomo, suelo contaminado, polvo, y agua potable. 
 
Efectos a la Salud: 
 
El plomo afecta prácticamente a todos los sistemas del cuerpo. El plomo a altos niveles 
(los niveles de plomo a o sobre 80 microgramos por decilitro (80 ug/dl de sangre) 
puede causar convulsiones, coma, y aun la muerte. 
Los bajos niveles de plomo pueden causar efectos adversos a la salud en el sistema 
nervioso central, hígado y células sanguíneas. Los niveles de plomo en la sangre tan 
bajos como 10 ug/dl pueden perjudicar el desarrollo mental y físico. 
 
Control de la fuente: 
 
• Mantenga las áreas donde los niños juegan libres de polvo y lo más limpio 
 posible. 
• Deje la pintura con base de plomo sin tocarse si esta en buena condición. 
 No la entierre en arena o queme la pintura que pueda contener plomo. 
• No renueva por usted mismo la pintura con plomo. 
• No lleve dentro de su casa polvo de plomo. 
• Si usted trabaja o tiene un pasatiempo que se relaciones con el plomo, 
 cámbiese la ropa y use las alfombras de piso antes de entrar a su hogar. 
• Coma una dieta balanceada, rica en hierro y calcio. 
 
Microorganismos y otros contaminantes biológicos 
 
Fuentes Contaminantes Biológicos (microbianos): 
Sistemas de aire manuales, aires acondicionados, materiales dañados por el agua, áreas 
cerradas con una alta humedad, paredes o techos mojados o humedecidos, alfombras, 
materiales orgánicos y superficies porosas mojada, humidificadores con pobre 
mantenimiento, sistemas de agua caliente, excavaciones exteriores, plantas, excreta 
animal, animales e insectos y productos de comida. 
 45
Efectos a la Salud: 
Reacciones alérgicas tales como enfermedades hipersensibles (neumonitis 
hipersensibles, rinitis alérgica, etc.) e infecciones tales como legionnaires pueden 
apreciarse. Los síntomas pueden incluir escalofríos, fiebre, dolor muscular, pecho 
apretado, dolor de cabeza, tos, dolor de garganta, diarrea y nausea. 
 
Control en la fuente: 
 
• Instalar y usar abanicos para ventilar los exteriores, en las cocinas y los baños. 
• Ventilar y secar la ropa en los exteriores. 
• Limpiar los humificadores de acuerdo con las instrucciones del manufacturero 
 y llenar con agua limpia diariamente. 
• Vaciar frecuentemente las trazas de agua de los aires acondicionados, 
 deshumificadores y neveras. 
• Limpiar y secar o remover alfombras dañadas por el agua. 
• Utilizar el sótano como áreas para vivir si es a prueba de agua o tiene 
 ventilación adecuada. Utilizar deshumificadores, de ser necesario, 
 para mantener la humedad entre un 30% a un 50%. 
 
Clases de enfermedades, agentes y fuentes de infecciones 
 
Las enfermedades infecciosas se pueden clasificar en tres grupos: las enfermedades 
contagiosas, las enfermedades ambientales virulentas, y las infecciones oportunistas. 
Las enfermedades contagiosas son transmitidas de una persona a otra y son causadas 
por virus y bacterias. 
Las infecciones virulentas y oportunistas de fuente ambiental resultan de la exposición a 
aerosoles producidos de depósitos ambientales. 
Los ejemplos de enfermedades dentro de cada una de estas categorías se presentan en 
la Tabla 6.1. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 46 
Tipo de 
enfermedad
Agente Enfermedad Fuentes
Enfermedades 
Contagiosas 
Virus de Influenza 
 
Virus de 
sarampión 
Mycobacterium 
tuberculosis 
Influenza 
 
sarampión 
 
tuberculosis 
Personas 
infectadas 
Personas 
infectadas 
Personas 
infectadas 
Enfermedades 
Ambientales 
Virulentas 
Histoplasma 
capsulatum 
 
 
Coccidioides 
immitis 
 
Legionella 
pneumophila 
histoplasmosis 
 
 
 
coccidioidomycosis
 
 
Fiebre de Pontiac 
Tierra mojada 
enriquecida con 
excremento de 
pájaro 
 
Tierra Seca 
(desiertos) 
 
Sistemas para 
Calentamiento de 
agua, torres de 
enfriamiento 
“cooling towers”, 
etc. 
Infecciones 
ambientales 
oportunistas 
Legionella 
pneumophila 
 
 
Mycobacterium 
avivum 
 
 
Cryptococcus 
neoformans 
 
Asperigillus 
fumigatus 
Enfermedad 
Legionnaires 
 
 
Tuberculosis 
atípica. 
 
 
Cryptococcosis. 
 
 
Aspergillosis. 
Calentamiento de 
agua, torres de 
enfriamiento 
“cooling towers”. 
 
Depósitos 
naturales de 
agua. 
Excremento seco 
de pájaro 
 
Planta de Auto 
Calefacción 
basada en 
material orgánica 
Tabla 6.1: Clases de enfermedades, agentes y fuentes de infecciones 
 47
VII Referencias 
 
1. Earth’s Atmosphere 1/20/2004 
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3. Chemistry of the Environment / Second edition 
Thomas G. Spiro; William M. Stigliani 2003 Prentice-Hall Inc. 
4. Atmospheric Data and Resources/ Atmospheric Structure 
http://www.oralchelation.com/clarks/data/pl .htm 1/20/2004 
5. Structure of the Earth’s Atmosphere 1/20/2004 
http://www.ux1.eiu.edu/~cfjps/1400/atoms_struct.html
6. The Earth’s Atmosphere 
http://csep10.phys.utk.edu/astr161/lect/earth/atmosphere.html 1/23/2004 
7. Meteorology Today: An Introduction to Weather, Climate, and the Environment 
C. Donald Ahrens; 5th edition; 1994 Copyright by West Publishing Company 
8. Air Pollution Control Engineering 
Second edition. Noel de Nevers; 1995 Copyright Mc Graw Hill, Inc. 
9. Sheo Prasad 
“Human Activities and Global Change” Presented at PUPR on October 3, 2002 
10. Sheo Prasad 
Private Communications 
11. Environmental Science: The way the world works 
Seventh edition. Bernard J. Nebel. Richard T. Wright 
2000 by Prentice-Hall Inc. 
12. US EPA 1997 Summary Report/ Summary of Air Quality and Emissions Trends 
http://www.epa.gov/air/aqtrnd97/brochure/summ.html 3/1/2004 
13. “The inside story: A guide to indoor air quality” 
US EPA Indoor Air Publications, EPA Document# 402-k-93-007, April 1995 
http://www.epa.gov/iaq/pubs/insidest.html 1/27/2004 
14. Indoor Air Quality Investigation/Chapter 6/OSHA Institution November 13, 
1990 CPL 2-2.20B CH-1 
15. Environmental Science; Creating a Sustainable Future 
Sixth edition; Daniel D. Chiras/ 2001 by Jones and Bartlett Publishers, Inc. 
16. Ecosystem Change and Public Health a Global Perspective 
Edited by Joan L. Aron and Jonathan A. Patz; 2001 the Johns Hopkins University 
Press Baltimore and London 
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http://www.epa.gov/air/aqtrnd97/brochure/summ.html
http://www.epa.gov/iaq/pubs/insidest.html
	Troposfera
	Estratosfera 
	La Estratosfera comienza justamente sobre la Troposfera y se extiende hasta una altitud de 50 km (31 millas) de altura. Comparada con la Troposfera, esta zona de la atmósfera es más seca y menos densa. Recibe una mayor radiación solar por lo que alcanza una temperatura mayor que los últimos niveles de la troposfera, en ella se ubica la capa de ozono. Existe poco movimiento de las masas de aire por lo que es ideal para el transporte aéreo. La temperatura en esta zona aumenta gradualmente a -3°C, debido a la absorción de radiación ultravioleta. La capa de Ozono, absorbe y dispersa la radiación Ultravioleta en esta zona. El 99% del aire de la atmósfera terrestre esta localizado en la Troposfera y Estratosfera. La Estratopausa separa la Estratosfera de la Mesosfera que es la siguiente zona6. 
	Termosfera