ALCANOS Y ALQUENOS

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ALCANOS
Propiedades Físicas de los alcanos:
 Punto de ebullición y fusión: los puntos de fusión y ebullición van a aumentar a medida 
que se incrementa el número de átomos de carbono. Las fuerzas intermoleculares son 
menores en los alcanos ramificados por ello tienen puntos de ebullición más bajos.
 Solubilidad: Los alcanos por ser compuestos apolares no se disuelven en agua, sino en 
solventes no polares como el benceno, éter y cloroformo.
 Densidad: a medida que aumenta el número de carbonos, las fuerzas intermoleculares son
mayores y por lo tanto la cohesión intermolecular. Esto da como resultando un aumento 
de la proximidad molecular y, por tanto, de la densidad.
Propiedades químicas:
 Oxidación completa (Combustión): los alcanos se oxidan en presencia de aire u oxígeno y 
el calor de una llama, produciendo dióxido de carbono, luz no muy luminosa y calor. Ese 
calor emitido puede ser calculado y se denomina calor de combustión.
 Pirólisis o cracking: este es un proceso usado en la industria petrolera y consiste en pasar 
un alcano pesado por tubos calentados de 500 º a 800 ºC lo que permite que el 
compuesto se descomponga en alquenos e hidrógeno.
 Halogenación: Los alcanos reaccionan con los halógenos, en presencia de luz solar o 
ultravioleta desde 250ºC hasta 400 ºC, produciendo derivados halogenados al sustituir 
uno o más hidrógenos por átomos del halógeno.
1. Describa brevemente las propiedades físicas y químicas de los hidrocarburos insaturados
(Alquenos y alquinos).
ALQUENOS:
Propiedades físicas
PUNTOS DE FUSIÓN Y EBULLICIÓN: Aumentan al aumentar el número de carbonos
SOLUBILIDAD: Insolubles en H2O Pero solubles en solventes orgánicos
DENSIDAD: Menos densos que el agua
ESTADO FISICO: Los 3 primeros gases, De 5 a 15 C líquidos, de 16 o más sólidos. 
Propiedades químicas
 Doble enlace: conformado por un enlace sigma (σ) y un enlace pi (π) 
 Muy reactivos: Llevan a cabo reacciones de adición; Adición de hidrógeno: Hidrogenación.
Adición de Halógeno: Halogenación. Adición de ácido binario. (Regla de Markovnikov) . 
 Altamente combustibles y reaccionan con el oxígeno formando: Dióxido de carbono, Agua 
y Energía en forma de calor. 
 Fácilmente reducibles a alcanos por la adición de Hidrógeno en el doble enlace Con 
catalizadores como: Niquel, Platino
Propiedades químicas
Las reacciones químicas de los alquinos son muy semejantes a las de los alquenos.
Los alquinos, como los alcanos y alquenos son altamente combustibles y reaccionan con el oxígeno
formando como productos dióxido de carbono, agua y energía en forma de calor;
Las reacciones más frecuentes son las de adición: de hidrógeno, halógeno, agua, etc.
Hidrogenación de alquinos: Los alquinos pueden ser hidrogenados para dar los
correspondientes cis-alquenos (doble enlace) tratándolos con hidrógeno en presencia de
un catalizador de paladio sobre sulfato de bario o sobre carbonato de calcio (catalizador Lindlar)
parcialmente envenenado con óxido de plomo.
Halogenación: Dependiendo de las condiciones y de la cantidad añadida de halógeno (flúor, F2;
cloro, Cl2; bromo, Br2...), se puede obtener derivados halogenados del alqueno o del alcano
correspondiente.
Hidrohalogenación: El triple enlace también puede adicionar halogenuros de hidrógeno, agua,
alcohol, etc., con formación de enlaces dobles o sencillos. 
2. nombrar 
https://es.wikipedia.org/wiki/Haluro_de_hidr%C3%B3geno
https://es.wikipedia.org/wiki/Hidrohalogenaci%C3%B3n
https://es.wikipedia.org/wiki/Halogenaci%C3%B3n
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%93xido_de_plomo
https://es.wikipedia.org/wiki/Catalizador_Lindlar
https://es.wikipedia.org/wiki/Carbonato_de_calcio
https://es.wikipedia.org/wiki/Bario
https://es.wikipedia.org/wiki/Sulfato
https://es.wikipedia.org/wiki/Paladio
https://es.wikipedia.org/wiki/Cat%C3%A1lisis
https://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3geno
https://es.wikipedia.org/wiki/Alqueno
https://es.wikipedia.org/wiki/Isomer%C3%ADa_cis-trans
https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrogenamnm_b_ci%C3%B3n&action=edit&redlink=1
https://es.wikipedia.org/wiki/Agua
https://es.wikipedia.org/wiki/Hal%C3%B3geno
https://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3geno
https://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_de_adici%C3%B3n
1-Penteno. 
1,3,7 Octatrieno
4-cloropent-2-eno
3.  Dibuje los siguientes compuestos. Lo que está entre parentesis son formas diferentes 
de escribir la misma molécula:
A) 2- Bromo Heptano
CH3-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
 l
 Br
B) Ciclo 1,4 Hexadieno ( 1,4 Ciclo Hexadieno) ( Ciclo Hexa- 1,4- dieno)
5 4 3 2 1
8 7 6 5 4 3 2 1
C) 4 - Etil - 2 - Pentino. ( 4-Etil-Pent-2-ino)
D) 3,4-dimetil- 2- Noneno. (3,4-dimetil- Nona-2-eno)