Bacteriologia_general

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AGRADECIMIENTO
· En primer lugar a nuestro padre celestial, que nos da la vida y nos permite estar en buen estado de salud para poder cumplir nuestros objetivos como seres humanos.
· A nuestros padres, por darnos la facilidad y amor incondicional para poder trazarnos un futuro como excelentes profesionales
· A la UNAP, por brindarnos el acceso de una educación de calidad, que nos permite desarrollarnos como futuros profesionales de vanguardia.
· No podemos dejar de mencionar a la facultad de “FARMACIA Y BIOQUIMICA” que nos brinda conocimiento científico, información de calidad con carácter humanístico.
· Expresamos nuestro aprecio por nuestra querida docente Q.F. IVONNE NAVARRO DEL AGUILA, Mgr, responsable de la catedra de MICROBIOLOGIA FARMACÉUTICA, por el esfuerzo de aportar conocimientos detallados y exactos, útiles para nuestra formación académica como profesionales de ciencias de la salud.
· A nuestros compañeros, que hacen más divertida nuestro vida universitaria.
PRESENTACIÓN:
Nos complace presentar este trabajo titulado: “BACTERIOLOGIA GENERAL”, En la cual abordaremos puntos importanes como: Morfología y estructura de la célula bacteriana, Formas de resistencia y Metabolismo. Cultivo e identifación de las bacterias. Mostramos material descriptivo referente a la importancia de los mismos.
"LAS BACTERIAS", en su mayoría organismos unicelulares que al agruparse conforman colonias, tan grandes que pueden llegar hasta los 5 millones de células. Estos organismos llevan mucho más tiempo que nosotros (la especie humana); a pesar de las condiciones y las alteraciones de la naturaleza estos organismos pueden soportar y adaptarse a todo medio y entorno natural, desde las partes más oscuras del lecho marino hasta el pico más alto; desde el medio más frígido hasta el clima más ardiente como las aguas termales o un volcán. Estos organismos estarán aquí mucho después que nos hayamos ido; serán los únicos capaces de soportan los cambios bruscos por los cuales la tierra está atravesando desde estos momentos.
Este trabajo tiene como objetivo general la adquisición de nociones básicas sobre la utilidad de conocer conceptos de suma importancia para las ciencias de la salud, realizando una introducción sobre el tema y recogiendo algunas descripciones y características estructurales y morfológicas. También desglosarnos el origen y las aplicaciones de la bacteriología, en la campo de la medicina. Todos estos temas nos ayudaran en la formación de nuestro perfil de futuros profesionales Químicos farmacéuticos.
Es menester formular la importancia de la aplicación de estos organismos celulares en la cual mediante su identificación podemos contribuir a facilitar mecanismos de defensa farmacológicos. De esta manera enfocaremos un tema de actual importancia la cual permite adquirir nuevos conocimientos, que podemos llevarlo a experimentación dentro de la facultad de farmacia y bioquímica de la UNAP.
INDICE
AGRADECIMIENTO
PRESENTACIÓN
INTRODUCCÓN……………………………………………………………………………………………………………….……4
ANTECEDENTES…………………………………………………………………………………………………………….……..5
BACTERIOLOGÍA GENERAL……………………………………………………………………………………………….…..6
1.-MORFOLOGÍA Y ESTRUCTURA DE LA CELULAR BACTERIANA ……………………………………………6
-Membrana celular. …………………………………………………………………………………………….………………6
-Citoplasma………………………………………………………………………………………………………………………….6
-Genoma bacteriano………….………………………………………………………………………………….……………..6
El DNA…………………………………………………………………………………………….……………….6
-Tinción de Gram. ……………………………………………………………………………………………….………………7
-Pared bacteriana. …………………………………………………………………………………………………………..…8
Pared de las bacterias grampositivas
Pared de las bacterias gramnegativas. 
1.1 Bacterias con pared diferenciada…………………………………………………………………………………10
Las microbacterias
Las espiroquetas
Las clamidias y las rickettsias
Las microbacterias
1.2 Estructuras facultativas de las bacterias……………………………………………………………………….10
-Cápsula. 
-Flagelos
-Fimbrias
2. FORMAS DE RESISTENCIAS: ESPORAS………………………………………………………………………………11
3. METABOLISMO, CULTIVO E IDENTIFICACIÓN DE LAS BACTERIAS……………………….…………….13
3.1 División bacteriana……………………………………………………………………………………….……………….13
3.2 Medios de cultivo…………………………………………………………………………………….…………………… 13
3.3 Identificacion de las bacterias…………………………………………………………………..…………………..14
CONCLUSIONES:……………………………………………………………………………………….………………………..15
BIBLIOGRAFIA……………………………………………………………………………………………..……………………..16
INTRODUCCÓN:
Las bacterias son microorganismos unicelulares que presentan un tamaño de algunos micrómetros de largo (entre 0,5 y 5 µm, por lo general) y diversas formas incluyendo esferas, barras y hélices. Las bacterias son procariotas y, por lo tanto, a diferencia de las células eucariotas (de animales, plantas, etc.), no tienen núcleo ni orgánulos internos. Generalmente poseen una pared celular compuesta de peptidoglucano. Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y son móviles. Del estudio de las bacterias se encarga la bacteriología, una rama de la microbiología.
Las bacterias son los organismos más abundantes del planeta. Son ubicuas, encontrándose en todo hábitat de la tierra, creciendo en el suelo, en manantiales calientes y ácidos, en desechos radioactivos,1 en las profundidades del mar y de la corteza terrestre. Las bacterias son imprescindibles para el reciclaje de los elementos, pues muchos pasos importantes de los ciclos biogeoquímicos dependen de éstas.
En el cuerpo humano hay aproximadamente diez veces tantas células bacterianas como células humanas, con una gran cantidad de bacterias en la piel y en el tracto digestivo. Aunque el efecto protector del sistema inmune hace que la gran mayoría de estas bacterias sea inofensiva o beneficiosa, algunas bacterias patógenas pueden causar enfermedades infecciosas, incluyendo cólera, sífilis, lepra, tifus, difteria, escarlatina, etc. Las enfermedades bacterianas mortales más comunes son las infecciones respiratorias, con una mortalidad sólo para la tuberculosis de cerca de dos millones de personas al año.5
Aunque el término bacteria incluía tradicionalmente a todos los procariotas, actualmente la taxonomía y la nomenclatura científica los divide en dos grupos. Estos dominios evolutivos se denominan Bacteria y Archaea (arqueas). La división se justifica en las grandes diferencias que presentan ambos grupos a nivel bioquímico y en aspectos estructurales.
Las bacterias juegan un papel fundamental en la naturaleza y en el hombre: la presencia de una flora bacteriana normal es indispensable, aunque gérmenes son patógenos. Análogamente tienen un papel importante en la industria y permiten desarrollar importantes progresos en la investigación, concretamente en microbiología celular y en genética. 
ANTECEDENTES:
Antonie van Leeuwenhoek, la primera persona que observó una bacteria a través de un microscopio.
La existencia de microorganismos ya fue hipotetizada a finales de la Edad Media. En el Canon de medicina (1020), (Avicena) planteaba que las secreciones corporales estaban contaminadas por multitud de cuerpos extraños infecciosos antes de que una persona cayera enferma, pero no llegó a identificar a estos cuerpos como la primera causa de las enfermedades.
Las primeras bacterias fueron observadas por Antón van Leeuwenhoek en 1683 usando un microscopio de lente simple diseñado por él mismo. Inicialmente las denominó animalículos y publicó sus observaciones en una serie de cartas que envió a la Royal Society. El nombre de bacteria fue introducido más tarde, en 1828, por Ehrenberg. Deriva del griego bacteriona, que significa bastón pequeño.
Louis Pasteur demostró en 1859 que los procesos de fermentación eran causados por el crecimiento de microorganismos, y que dicho crecimiento no era debido a la generación espontánea, como se suponía hasta entonces. (Ni las levaduras, ni los mohos, ni los hongos, organismos normalmente asociados a estos procesos de fermentación, son bacterias). Pasteur, al igual que su contemporáneo y colega Robert Koch, fue uno de los primerosdefensores de la teoría germinal de las enfermedades infecciosas.16 Robert Koch fue pionero en la microbiología médica, trabajando con diferentes enfermedades infecciosas, como el cólera, el ántrax y la tuberculosis. Koch logró probar la teoría germinal de las enfermedades infecciosas tras sus investigaciones en tuberculosis, siendo por ello galardonado con el premio Nobel en Medicina y Fisiología, en el año 1905.
Aunque a finales del siglo XIX ya se sabía que las bacterias eran causa de multitud de enfermedades, no existían tratamientos antibacterianos para combatirlas. Fue ya en 1910 cuando Paul Ehrlich desarrolló el primer antibiótico, por medio de unos colorantes capaces de teñir y matar selectivamente a las espiroquetas de la especie Treponema pallidum, la bacteria causante de la sífilis. Erlich recibió el premio Nobel en 1908 por sus trabajos en el campo de la inmunología y por ser pionero en el uso de tintes y colorantes para detectar e identificar bacterias, base fundamental de las posteriores tinción de Gram y tinción de Ziehl Neelsen.
Un gran avance en el estudio de las bacterias fue el descubrimiento realizado por Carl Woese en 1977, de que las arqueas presentan una línea evolutiva diferente a la de las bacterias. Esta nueva taxonomía filogenética se basaba en la secuenciación del ARN ribosómico 16S y dividía a los procariotas en dos grupos evolutivos diferentes, en un sistema de tres dominios: Arquea, Bacteria y Eukarya.
BACTERIOLOGÍA GENERAL
1.-MORFOLOGÍA Y ESTRUCTURA DE LA CELULAR BACTERIANA 
Las bacterias son células procariotas de un tamaño medio entre 0.5 y 5pm, por lo que pueden observarse mediante microscopio óptico. El citoplasma está limitado por la membrana celular, por fuera de la cual se halla la pared, su interior se encuentra repleto de ribosomas y posee de un núcleo deformado por DNA. Algunas bacterias tienen cápsula, flagelos y fimbrias.
-Membrana celular. La célula bacteriana se halla envuelto por una membrana celular o citoplasmática formada por una doble capa de fosfolípidos características de las membranas biológicas, en la que se encuentran proteínas de gran importancia funcional relacionadas con la permeabilidad y el metabolismo energético y biosintético.
-Citoplasma. El citoplasma de las células procariotas está repleto de ribosomas en los que se realiza la síntesis proteica. Tienen una estructura y función semejante a los de las células eucariotas, pero presentan algunas diferencias como son su menor tamaño y su afinidad por algunos antibióticos que bloquean su actividad, en tanto que estos no afectan a los ribosomas de las células eucariotas humanas. Los ribosomas bacterianos poseen una masa de 70S (las dos subunidades que los forman tienen 30S y 50S), mientras que los de las células eucariotas tienen una masa de 80S (40S y 60S), (“S” son unidades Svedberg indirectamente relacionados con la masa)
FIGURA 1. ESTRUCTURA DE LAS BACTERIAS
-Genoma bacteriano. Está formado por una sola molécula de DNA bicatenario circular, cerrada y de gran tamaño (cromosoma). Excepcionalmente, algunas bacterias como Borrelia, burgdorferi y Streptomyces spp. Tienen el DNA lineal, no cerrado, y otras como Vibrio cbolerae poseen dos cromosomas de tamaño desigual.
El DNA de Escbericbia coli mide 1-2mm lo que supone unas mil veces la longitud de la bacteria. Este gran tamaño en relación al volumen de la bacteria hace que se encuentra compactado en el citoplasma, formando el nucleoide, que, a diferencia del núcleo de las células eucariotas, no está limitado por una membrana. En el DNA con función de soporte y por lo tanto la disposición del DNA es muy organizada, con las zonas que se están transcribiendo en la periferia. 
Las bacterias pueden albergar material genético independiente del cromosoma en forma de pequeñas moléculas circulares de DNA bicatenario, denominadas plásmidos, que son, por tanto, un material genético extra cromosómico autónomo. Muchos de ellos son portadores de genes que codifican diversas funciones destacando los genes de resistencia a diversos antimicrobianos .Los plásmidos pueden transferirse de unas bacterias a otras, incluso de especies a diferentes, por el mecanismo de conjugación, transfiriendo la resistencia a la bacteria receptora.
FIGURA 2. MORFOLOGIA BACTERINA
-Tinción de Gram. La tinción de Gram facilita la visualización de las bacterias, permitiendo clasificarlas en cocos, cuando tienen forma redondeada, y bacilos, cuando poseen una forma alargada. Esta tinción también permite clasificarlas en dos grupos, las bacterias grampositivas que adquieren color violeta intenso y las gramnegativas que adquieren color rosado. Tanto la forma como la tinción dependen de la estructura de la pared, estructura que condiciona además otras características, como la diferente sensibilidad a los antibióticos.
-Pared bacteriana. La pared bacteriana es una estructura que se encuentra situada por fuera de la membrana citoplasmática construyendo un exoesqueleto protector. Está constituida por fibras polisacáridos formados por moléculas de N-acetilglucosamina y N-acetilmurámico. Las fibras se hallan unidas entre sí por pequeños péptidos de 4 a 5 aminoácidos, por tanto, en conjunto, su composición es la de un glucopéptido, también denominado peptidoglucano o mureína, que solo se encuentra en el mundo bacteriano.
La biosíntesis de los péptidos del peptidoglucano se efectúa por un conjunto de 4 a 6 proteínas con actividad enzimática (transpeptidas y carboxipeptidasas), denominadas proteínas fijadoras de penicilina (en inglés penicillin binding proteins, PBP), situadas en la membrana citoplasmática, que sólo poseen las células procariotas. Ese nombre se debe a que la penicilina y otros betalactámicos se unen a esas enzimas y ejercen su acción antibiótica bloqueando su función.
FIGURA 3. TINCION DE GRAM
Pared de las bacterias grampositivas. En este grupo de bacterias el peptidoglucano forma una gruesa malla tridimensional a través de la cual emergen radialmente al exterior estructuras fibrilares polisacáridas, como los ácidos teicoicos. 
Pared de las bacterias gramnegativas. En este grupo de peptidoglucano forma una malla fina, existiendo por fuera del mismo una membrana externa, que no se encuentra en las bacterias grampositivas.
Entre la membrana externa y la membrana citoplasmática se delimita un espacio denominado periplasmático. La membrana externa, recuerda la estructura lipídica comun de todas las membranas biológicas, pero presenta algunas peculiaridades: a) su capa 4externa no esta formada por fosfolipidos sino por lipolisacáridos (LPS), y b) posee gran cantidad de proteinas, denominadas porinas, inmersas en ella que forman canales y regulan la permeabilidad.
 La actividad de muchos antibióticos frente a las bacterias gramnegativas depende de su capacidad para atravesar la membrana externa a traves de las porinas o de la capa lipidica y alcanzar sus dianas en el interior de la bacteria.
El lipopolisacátido es una molécula alargada que posee dos fragmentos, uno interno de naturaleza lipídica, anclado en la membrana que se conoce como lípido A, y otro polisacátido, que sobresale al exterior, formado a su vez por dos partes: una interna (core) y otra externa que constituye el antígeno de superficie más importante de las bacterias gramnegativas denominado antígeno O. En algunas bacterias, como las neisserias o los hemófilos, el polisacárido distal no existe, constituyendo un lopooligosacátido (LOS) formado unicamente por el lípido A y el fragmento proximal. 
El LPS posee gran actividad biológica. Su inoculación endovenosa a animales de experimentacion da lugara una compleja y grave reacción que puede abocar al shock (shock séptico), por lo que al LPS se le denomina endotoxina. Su acción tóxica depende fundamentalmente de la fracción lipídica (lípido A). La intensidad de la respuesta frente a la endotoxina varía según la susceptibilidad de la especie animal, siendo elevada en el hombre.
Algunas bacterias, tanto grampositivas como gramnegativas, poseen por fuera de la pareduna capa proteica cristalina, muy resistente, denominada capa S, cuya función precisa no se conoce, aunque se ha relacionado con funciones de protección, soporte y adherencia
FIGURA 4. ESTRUCTURA DE LA PARED BACTERIANA
La pared bacteriana se sitúa por fuera de la membrana celular o citoplasmática (MC) El peptidoglucano (PG) está formado por un polímero de N-acetilglucosamina (G) y N-acetilmurámico (M) que forman largas fibras unidad entre ellas por puentes peptídicos (Pp), lo que confiere solidez a la pared. Estos puentes están sintetizados por las enzimas denominadas proteínas fijadoras de penicilina (PBP) Las bacterias grampositivas tienen la pared formada por una capa de peptidoglucano gruesa (PG), atravesada por ácidos teicoicos (AT) y carente de membrana externa.
Las bacterias gramnegativos poseen una pared formada una capa de peptidoglucano más fina y una membraba externa (ME). Entre la membrana celular y la externa se forma el espacio periplásmico. La membrana externa está unida al peptidoglucano por lipoproteinas (LP)
El lipopolisacarido (LPS) forma la capa exterior de la membrana externa de las bacterias gramnegativas y esta formado de dentro hacia afuera por el lipido A, un oligosacárido que forma la región nuclear (core) y un polisacárido formado por varios azúcares repetidos que forman el antigeno O (Ag O).
Tanto en la membrana citoplasmática como en la externa hay numerosos y diversas proteinas (P) con funciones biosintéticas, catabólicas, de permeabilidad (Porinas, Po) y de expulsión de catabolitos y tóxicos (sistemas de secreción)
1.1 Bacterias con pared diferenciada
Las microbacterias, poseen una pared con la estructura básica de las bacterias grampositivas, pero e smuy rica en ácidos grasos de cadena larga, como los ácidos micólicos (ceras). Estos ácidos grados confieren a esas bacterias propiedades particulares, entre ellas una mayor resistencia a los agentes químicos como los ácidos y alcalis. Las micobacterias se tiñen mal por el método de Gram por lo que para visualizarlas se utiliza la tinción de Ziehl-Neelsen.
Las espiroquetas tienen una 4estructura de la pared semejante a la de las bacterias gramnegativas, pero con los flagelos situados en el espacio periplasmático, lo que es sorprendente ya que es un carácter específico de las células eucariotas. Estas bacterias sin pared presentan una forma y tamaño variables, pero en su medio natural son muy resistentes, en algunos casos por la presencia de la capa protéica S.
Las clamidias y las rickettsias tienen un tamaño pequeño (0,2 – 0,5 um), poseen una estructura que recuerda la de las bacterias gramnegativas. Son metabolicamente deficientes por lo que solo se multiplican en el interior de las células eucariotas. Por su pequeño tamaño y su localización intracelular fueron confundidas con virus.
Las microbacterias, las espiroquetas, los micoplasmas, las clamidias y las rickettsias no pueden observarse teñidas por el método de Gram, requiriendo tinciones o técnicas específicas para su visualización.
1.2 Estructuras facultativas de las bacterias.
Hay diversas estructuras bacterianas que no son imprescindibles para su supervivencia, entre ellas destacan la c+apsula, los flagelos y las fimbrias (pili)
-Cápsula. La cápsula es un polisacarido que envuelve a la bacteria. Impide o dificulta la fagocitosis por lo que constituye un importante factor de virulencia para las bacterias que la poseen y en algunas es un factor de adherencia. Tiene una notable capacidad antigénica (antigeno K). El limo (slime) también es una estructura formada por polímeros polisacáridos, que recubren la pared bacteriana, su diferencia con las cápsulas eradica unicamente en la textura, siendo más compactas las cápsulas y más laxos los limos.
-Flagelos. Son estructuras fibrilares de naturaleza proteica, antigenicas (antigeno H) que constituyen órganos de movilidad de las bacterias.
Como se acaba de sñealar, el lipopolisacárido (O), la cápsula (K) y los flagelos (H), son estructuras antigénicas de gran interess para la serotipificación de las bacterias, pero no son las únicas, ya que en algunas bacterias como el meningococo se utilizan las proteninas de la membrana externa para el seotipado.
-Fimbrias. Son filamentos proteicos cuya principal función es la de fijación de las bacterias a receptores de las células epiteliales. VConstituyen, por tanto, un importante factor de adaptación a un territorio orgánico, por ejemplo, las bacterias comensales del tubo digestivo se unen a traves de las fimbras a la mucosa intestinal.
2. FORMAS DE RESISTENCIAS: ESPORAS
Algunas bacterias en situaciones ambientales adversas, son capaces de generar formas de resistencia, denominadas esporas, mediante un proceso complejo de esporulación.
FIGURA 5. CAPAS QUE FORMAN LAS ESPORAS
Las esporas son producidas únicamente por algunas bacterias grampositivas y entre ellas solo existen dos generos de interes en medicina Bacillus y Clostridium. Están formadas por varias envolturas concéntricas de diferente composición química, que son muy resistentes. 
En su interior se hallán todos los elementos propios de la forma metabólicamente activa (forma vegetativa), como el DNA, los ribosomas y diversas enzimas, que están en un estado deshidratado. Debido a sus envolturas, al estado deshidratado de sus componentes internos, así como a la abundancia de ácido dipicolínico y de proteinas específicas las esporas son altamente resistentes a los agentes físicos y químicos como el calor, los ácidos, los alcalis y muchos desinfectantes. Para su destrucción se requiere calor humeod (autoclave) a 121°C durante 20 min, calor seco (horno opupinel) a 180°C durante 2 horas o desinfectantes esporicidas en forma y tiempo adecuados. 
FIGURA 6. Esporas del CLOSTIDIUM BUTULINON
Las esporas al encontrar condiciones favorables revierten al estado metabólico activo y recobran la morfología de la forma vegetativa de la bacteria a través de un proceso de germinación.
Las esporas por su forma pueden ser circulares u ovales y según su localización en la bacteria antes de desprenderse pueden clasificarse en centrales, suterminales y terminales. Estas características ayudan a la identificación de las especies de las bacterias esporuladas. 
FIGURA 7. ESPORA POR SU FORMA Y POSICIÓN
3. METABOLISMO, CULTIVO E IDENTIFICACIÓN DE LAS BACTERIAS.
El metabolismo es el conjunto de todas las reacciones bioquímicas de una célula. Las bacterias de interes en medicina son organoheterotrofas, es decir, utilizan compuestos orgánicos tanto apra la obtención de enercía como para la obtención del carbono utilizado para la biosíntesis.
Muchas bacterias heterótrofas pueden obtener energía tanto por vía fermentativa (anaerobia) como a traves de las cadenas erspiratorias (aerobía), por lo que pueden cultivarse y crecer tanto en presencia como en ausencia de oxigeno, denominandose “aerobias y anaerobias facultativas”. Algunas bacterias, denominadas “aerobias estrictas”, sólo pueden crecder en presencia de oxigeno porque las vías fermentativas no producen suficiente energía para su crecimiento. Otras, solo poseen la vía fermentativa anaerobia y ademas la presencia de oxigeno es letal para ellas, estas bacterias denominadas “anaerobias estrictas” deben mantenerse y cultivarse en una atmosfera carente de oxigfeno. Por ultimo algunas bacterias denominadas “microaerófilas” activan su metabolismo a concentraciones bajas de oxigeno, pero no crecen a la concentración admosférica y lo hacen muy lentamente en anaerobiosis estricta. Esta característica referente a la necesidad de oxigeno de una bacteria para desarrollar su catabolismo se denomina “tipo respiratorio”. Por lo tanto, según lo señalado, las bacterias según su tipo respitarorio pueden ser: 1) aerobias y anaerobias facultativas; 2) aerobias estrictas; 3) anaerobias estrictas, y 4) microaerófilas.
3.1 División bacteriana. La división bacteriana se hace por fisión bacteriana. Se denomina tiempo de generación al tiempo necsario para que una población bacteriana doble su número, es decir representaaproximadamente el tiempo que tarda una bacteria en dividirse. El tiempo de generación puede variar de minutos a horas según las especies.
3.2 Medios de cultivo. Las bacterias para su multiplicación en el laboratorio deben sembrarse en medios de cultivo que posean las sustancias nutritivas suficientes para obtener la energía y los sustratos que ler permitan realizar la biosíntesis de las moleculas necesarias para su crecimiento y multiplicación.
Algunas bacterias crecen en medios de formulacion sencilla como una simple infusión de carneo, o una solucion de peptona en agua. Estos medios se denominan “medios usuales”. Otros medios se enriquesen con suero, sangre u otros factores nutritivos para construir los “ medios enriquesidos”. Las bacterias que crecen en medios usuales se denominan bacterias “no exigentes” entanto que las que requieren medios ricos o factores específicos para crecer se denominan “ exigentes”. 
Los medios de cultivos pueden ser liquidos o solidos. Los medios liquidos son caldos obtenidos mediantes infusiones de carsne o peptona. Si en ellos se disuelven en caliente polvo de agar, que es un polisacárido obtenido de algas marinas, al infiarse adquieren una consistencia sólida, gelatinosa, constituyendo los medios sólidos. Los medios sólidos permiten el aislamiento de las bacterias cuando se siembran por tecnica de agotamiento. Por otra parte, los medios de aislamiento solidos pueden ser usuales, enriquesidos, diferenciales, selectivos y de enriquesimiento.
FIGURA 8. MEDIOS DE CULTIVO
Los medios de cultivo una vez sembrados se encuban en una admosfera, que poseea una concentracion de oxígeno adecuada al tipo respiratorio de la bacteria y a la temperatura óptima, que para la mayoria de las bacterias comensales y patógenas, para el hombre es de 35-37°c, que corresponde al del cuerpo humano.En los cultivos se detecta el crecimiento bacteriano, a simple vista por la aparicion de turbides en los medios líquidos, y por la formacion de colonias en los sólidos.
El crecimiento de la lineas de las bacterias (turbidez o colonias) se observa en las 18 y 48 horas de incubación; pero algunas bacterias como el micobacterium tuberculosis, causante de la tuberculosis, requieren semanas para dar lugar a turbidez a los medios líquidos o para formar colonias mascroscópicamente visibles en los medios sólidos. La visualisación macroscópica del crecimiento depende del tiempo de generación que en E. coli. Es alredor de 20 min. Por lo que a las 18-24, ya se observan sus colonias. Mientas que el de M. tuberculosis de alredor de 24h, requiriendose hasta 3 semanas para que las colonias se puedan visualizarse a simple vista.
3.3 Identificacion de las bacterias. Para identificar las bacterias aisladas por cultivo, lo primero que debe hacer es clasificarlo por su morfología, (cocos o bacilos), por sus caracteristicas pintóreas (gran positias o gram negaticas), por el tipo respiratorio (aerobias o anaerobias), por sus necesidades nutritivas (exigentes y no exigentes) y por la esporulación (esporuladas o no espuruladas).ello permitiria, por ejemplo, clasificar inicialmente una bacteria coxmo bacilo gram negativo aeróbio y anaeróbio, facultativo no exigente y no esporulado.
A partir de esta clasificación inicial de las bacteria, se identifican a nivel especia estudiando sus caracteres metabólicos en medios de identificación, sin embargo, para la identificación de las bacterias y de los hongos, se introduciendo con gran fuerza la determinación de los perfiles protéicos, mediante espectrometria de masa. 
La identificación por métodos genéticos, se efectúa secuenciando el gen que codifica el 165 RNA
CONCLUSIONES:
Concluyo que las bacterias son microorganismos unicelulares que presentan un tamaño de algunos micrómetros de largo (entre 0,5 y 5 µm, por lo general) y diversas formas incluyendo esferas, barras y hélices. Las bacterias son procariotas y, por lo tanto, a diferencia de las células eucariotas (de animales, plantas, etc), no tienen núcleo ni orgánulos internos. Generalmente poseen una pared celular compuesta de peptidoglucano. Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y son móviles. Del estudio de las bacterias se encarga la bacteriología, una rama de la microbiología. También que hay medios de cultivos adecuados para cada tipo a partir de su identificación.
Existen bacterias en todos los sitios. Hemos visto el interés de su estudio para la comprensión de la microbiologia celular, de la síntesis de proteínas y de la genética. Aunque las bacterias patógenas parecen ser las más preocupantes, su importancia en la naturaleza es ciertamente menor. El papel de las bacterias no patógenas es fundamental. Las bacterias de los suelos y del las aguas son indispensables para el equilibrio biológico.
Por último, las bacterias pueden ser utilizadas en las industrias alimenticias y químicas: intervienen en la síntesis de vitaminas y de antibióticos.
Las bacterias tienen, por lo tanto, un papel fundamental en los fenómenos de la vida, y todas las áreas de la biología han podido ser mejor comprendidas gracias a su estudio.
BILIOGRAFIA
LIBRO DE MICROBIOLOGIA, CAPITULO 11, PP127-134
https://www.monografias.com/trabajos71/biologia-celular-molecular-bacterias/biologia-celular-molecular-bacterias2.shtml
http://www.unsa.edu.ar/biblio/repositorio/malim2007/2%20bacterias.pdf
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