Logo Studenta

Embrionologia do Aparelho Locomotor

¡Este material tiene más páginas!

Vista previa del material en texto

TEMA 
EMBRIOLOGÍA DEL APARATO 
LOCOMOTOR 
 
 
 
 
 
 
 Dra. Carmen Peralta Uroz 
 
INTRODUCCIÓN A LA EMBRIOLOGIA 
Etapas del desarrollo: periodo pre-embrionario 
Primera semana 
del desarrollo Segunda y tercera semana del desarrolllo 
Disco germinativo 
bilaminar 
Disco germinativo 
trilaminar 
Fecundación 
Segmentación 
Implantación 
Blastocisto Mórula 
 INTRODUCCIÓN A LA EMBRIOLOGIA 
 Período Embrionario 
4ª - 8ª semana 
Organogénesis 
 Período Fetal 
9ª semana 
Desarrollo aparatos y sistemas 
Aumenta el tamaño corporal 
 
ECTODERMO MESODERMO 
 
ENDODERMO 
• Epidermis + glándulas 
anejas 
• Mucosas de orificios 
corporales 
• SNC 
• Dermis 
• Tejido conjuntivo del 
organismo 
• Aparato circulatorio 
• Aparato genitourinario 
• Sistema muscular 
• Esqueleto 
• Tubo digestivo + 
glándulas anejas 
• Revestimiento interno 
de algunos órganos 
(pulmones) 
LAS TRES HOJAS 
BLASTODÉRMICAS 
Linaje de las partes 
especializadas del cuerpo a 
partir de las tres hojas 
blastodérmicas primarias (Scott 
F. Gilbert, Ed.Omega) . 
DESARROLLO EMBRIONARIO DEL APARATO 
LOCOMOTOR 
MESODERMO DE UN EMBRIÓN: 
 
• CORDAMESODERMO – Notocorda - Formación del tubo neural y establecimiento del eje corporal. 
 
• MESODERMO DORSAL- Formación de somitas a ambos lados del tubo neural. Tejidos conjuntivos. 
 Hueso, músculos, cartílago y dermis. 
 
• MESODERMO INTERMEDIO- Sistema urinario, conductos genitales. 
 
• MESODERMO LATERAL - Formación del corazón, vasos sanguíneos, células sanguíneas, tapizado de las 
cavidades corporales y componentes mesodérmicos de las extremidades (no músculos), membranas 
extraembrionarias (transporte de nutrientes). 
 
• MESODERMO CEFÁLICO- Músculos de la cabeza. 
Micrografía electrónica de barrido del tubo neural y los somitas 
 (Scott F. Gilbert, Ed.Omega). 
SOMITAS 
• A las tres semanas y media, 38-39 pares. 
 
• Partes de las SOMITAS: 
 
• Dermatomiotomo- Porción dorsolateral somita. 
 
 - Lateral (dermis) 
 - Medial (musculatura esquelética) 
• Esclerotomo- posición ventro medial somita. 
 - Huesos y articulaciones. 
CRESTAS NEURALES 
• DIFERENCIACIÓN- Neuronas y células de soporte 
del sistema nervioso periférico, melanocitos, 
células endocrinas, esqueleto, tejido conectivo, 
músculo. 
 
• ORÍGENES DE LA CRESTA NEURAL- En células 
situadas en márgenes laterales de la placa neural. 
Las células de la cresta neural se liberan del tubo 
neural. Tras la degradación de la lámina basal las 
células de la cresta neural atraviesan los restos 
de la lámina basal y migran. 
 
 
• MIGRACIÓN DE LA CRESTA NEURAL- 
Condicionada por componentes de la matriz 
extracelular. Migran siguiendo las láminas 
basales (del ectodermo superficial o tubo neural). 
DESARROLLO DEL SISTEMA ÓSEO 
• Desarrollado del mesénquima (deriva del mesodermo) 
 
 
• Desarrollo del hueso: 
 
 - Osificación intramembronosa: Del mesénquima. Determinados elementos de la 
 cabeza: osteoblastos se transforman en osteocitos. Vascularizado. 
 
 - Osificación endocondral: El mesénquima se transforma en cartílago hialino que se convertirá en 
 tejido óseo. Huesos largos de las extremidades (al final periodo embrionario). 
 
 
 
 
 
 
 
 
Osificación endocondral Osificación intramembronosa 
DESARROLLO DE LAS ARTICULACIONES Y 
DEL CARTÍLAGO 
ARTICULACIONES 
 
• A partir de la sexta semana. 
 
- SINOVIALES: El mesénquima origina 
ligamentos capsulares y otros ligamentos 
periféricos. 
 
- NO SINOVIALES: Fibrosas, mantienen 
unidos los huesos. Carecen de cavidad 
sinovial. 
 
 
 
CARTÍLAGO 
 
• Deriva del esclerotoma, forma tejido laxo o 
tejido conectivo. 
 
• Se diferencia en: Fibroblastos, 
condroblastos y osteoblastos. 
 
 
 A) Sinoviales, B) No sinoviales 
A) 
B) 
DESARROLLO DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO Y 
DE LAS EXTREMIDADES 
 
 
MÚSCULOS 
 
• Origen mesodérmico dorsal, a partir de los mioblastos. 
 
-Somitas originan los músculos del esqueleto axial, la pared corporal y extremidades. 
 
-Somitómeros originan los músculos de la cabeza y huesos de cara y cráneo. 
 
 
 
 
EXTREMIDADES 
 
• La formación del miembro comienza como un esbozo de la extremidad. 
 
• EL FGF induce la formación de la cresta ectodérmica apical y regula la apoptosis. 
necesaria para eliminar las membranas interdigitales. 
 
 
DESARROLLO EMBRIOLÓGICO FACIAL 
PATOLOGIA. Labio leporino y fisura Palatina 
PARES CRANEALES 
APLICACIONES 
 
 
 
*Células madre. Tratamientos de enfermedades: cardiovasculares, Alzheimer, diabetes, fallo en 
regeneración hepática. Reprogramación celular (Borrar la memoria del desarrollo de una célula). 
*Secuencia del genoma humano. Tecnología de microarrays , proteómica, epigenética, metabolómica: 
Lectura de la patología, diagnosis y tratamiento de la enfermedad (siRNA, proteínas recombinantes, 
anticuerpos). 
A TENER EN CUENTA 
 
 
-La comunicación materno-filial en el embarazo y vínculo afectivo. El cerebro de la mujer 
embarazada libera la hormona de la confianza (oxitocina) y desactiva la del estrés (cortisol). 
-Diálogo molecular madre-embrión. La madre percibe al embrión como algo no propio pero sin 
señales de rechazo que activarían las defensas". 
Tolerancia immunológica se inicia a petición del embrión. Liberación de sustancias que desactivan las 
células maternas que generarían el natural rechazo hacia lo extraño: Natural killers y linfocitos T y B. 
-Células del feto en órganos de la madre. Microquimerismo. Los órganos de la madre contienen células 
procedentes del feto con capacidad de regeneración. Células de feto varón (identificando en la mujer el 
cromosoma Y) convertidas en cardiomiocitos de la madre. 
CORRELACIONES CLÍNICAS 
 
*Defectos cromosómicos durante formación blastocito –> Aborto 
*Embarazos ectópicos durante implantación–> Aborto 
 *Gastrulación interrumpida a nivel caudal –>DISGENESIA CAUDAL. Malformación en 
extremidades inferiores, lesiones vasculares inferiores, sistema urogenital afectado. 
*Malformación de órganos. Ectopias -> Mal posición del órgano; Extrofia: órgano fuera del 
cuerpo por no formación del ectodermo. 
 *Afectaciones graves del SN, en el 75% de los casos mueren antes del nacimiento. Del 25% 
que nacen, el 40% mueren el primer año de vida. 
-En zona anterior -> ANANCEFALIA. Defectos craneales asociados. 
-En zona posterior-> MIELOSQUISIS ó Espina Bífida. Defectos vertebrales asociados. 
 -Espinas Bífidas Oculta: Es la forma más leve. El esclerotoma no rodea totalmente el 
 tubo neural. No hay alteraciones nerviosas. 
 -Espinas Bífidas Quística: Afectación del arco posterior. Afectación en vértebra, 
 meninge y médula. 
-Anomalías del prosencéfalo. Origina anomalías en la cara. 
 
 
 
 
BIBLIOGRAFÍA 
• Título: Embriología; Autor: Ronald W.Dudek; Editorial: Wolters Kluwer 
 
• Título: Biología del desarrollo; Autor: Scott F.Gilbert; Editorial:Omega 
 
• Título: Histología Básica; Autor: L.C.Junqueira, J.Carneiro; Editorial: Salvat 
 
• Título: Human Embriology; Autor: Yamada S, Hill M and Takakuwa T; Editorial: Intech

Continuar navegando

Materiales relacionados