Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
Guía Farmacoterapéutica COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA 6ª edición, 2015 9 78 84 35 10 42 65 � � DIRECCIÓN TERRITORIAL DE MELILLA G u ía F a rm a co te ra p é u ti ca 2 0 1 5 25460 PORTADA FARMACOLOGIA OK:Maquetación 1 23/11/15 11:43 Página 1 6ª edición, año 2015 Hospital Comarcal de Melilla Comisión de Farmacia y Terapéutica Edita: © Instituto Nacional de Gestión Sanitaria Subdirección General de Gestión Económica y Recursos Humanos Servicio de Recursos Documentales y Apoyo Institucional Alcalá, 56 28014 Madrid El copyright y otros derechos de propiedad intelectual pertenecen al Instituto Nacional de Gestión Sanitaria. Se autoriza la reproducción total o parcial siempre que se cite explícitamente su procedencia. NIPO: 678-15-024-X DL: M-30.690-2015 ISBN: 978-84-351-0426-5 Colección Editorial de Publicaciones del Instituto Nacional de Gestión Sanitaria: 1.997 Catálogo General de Publicaciones Oficiales: http://publicacionesoficiales.boe.es/ En esta publicación se ha utilizado papel reciclado libre de cloro de acuerdo con los critemedioambientales de la contratación pública. Imprime: Epes, Ártes Gráficas PAGINA CREDITOS:Maquetación 1 04/11/15 11:24 Página 1 DIRECCION TERRITORIAL DE MELILLA COMISIÓN DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA HOSPITAL COMARCAL DE MELILLA 2 RELACIÓN DE AUTORES Miembros de la Comisión de Farmacia y Terapéutica Serna Juan, Salvador A. Presidente Comisión. González Sánchez, José M. Secretario Comisión. Bueno García, Carmen. Vocal enfermería. Hornos Hornos, Claudio. Vocal nefrología. Ismael Ismael, Fadma. Vocal enfermería. Soler González, Rafael. Vocal neurología. Torres García, Yolanda. Vocal enfermería. Villanueva Serrano, Santiago. Vocal UCI. De la Vega Olías, Javier. Coordinador de Calidad. Vázquez de la Villa, Antonia. Directora Médico. Agradecimientos: Agradecemos su participación a todo el personal del Hospital Comarcal que ha contribuido con sus opiniones y estudios a la selección de los fármacos aquí incluidos. 3 ÍNDICE GENERAL DE MATERIAS A. Aparato digestivo y metabolismo .......................... 4 B. Sangre y órganos hematopoyéticos ....................... 29 C. Aparato cardiovascular ..................................... 52 D. Terapia dermatológica ...................................... 82 g. terapia genitouria, incluidas hormonas sexuales 91 H. Terapia hormonal ............................................ 99 J. Terapia antiinfecciosa vía sistémica ..................... 111 L. Terapia antineoplásica ..................................... 157 M. Aparato locomotor ......................................... 196 N. Sistema nervioso ............................................ 206 P. Antiparasitarios ............................................. 247 R. Aparato respiratorio ........................................251 S. Órganos de los sentidos .................................... 262 V. Varios ......................................................... 277 X. Alimentación enteral ....................................... 286 Normativa y funcionamiento Servicio Farmacia .......... 298 Índice alfabético .............................................. 323 4 A. APARATO DIGESTIVO Y METABOLISMO A01 ESTOMATOLÓGICOS A01A ESTOMATOLÓGICOS A01AB Antiinfecciosos y antisép. para tratamiento oral local MICONAZOL Gel oral 20 mg/g Adultos: 100 mg (2 cucharadas grandes) 4 veces/día. Niños: 50 mg (1 cucharada grande) 4 veces/día. Lactantes: 25 mg, una cucharada pequeña) 4 veces/día. Observaciones: Mantener el gel en la boca el mayor tiempo posible antes de ingerirlo. Ef. adversos: Náuseas, diarreas. NISTATINA Suspensión 100.000 u/ ml. Adultos y Niños: Bucal 2,5-5 ml/6h. Intestinal 5-10 ml/6h Lactantes: 2,5 ml/6h. RN: 1 ml/6h. El jarabe se puede mezclar con leche, miel y líquidos no ácidos. Mantener en la boca el máximo tiempo posible y tragar. Ef. adversos: Son poco frecuentes: náuseas, vómitos y diarreas si se ingieren dosis altas. Observación: Contiene 1% de etanol. También sacarosa. Mantener correcta higiene dental porque puede producir caries. A01AC Corticoides para el tratamiento oral local (Tipo Afta Juventus®) BENZALCONIO, Cloruro HIDROCORTISONA, Hemisuccinato Colutorio 10 mg/100 ml 200 mg/ml Dosis: 2-3 toques diarios sobre la zona afectada. 5 A02 – FÁRMACOS PARA ALTERAC. RELACIONADAS CON ACIDEZ A02A. ANTIÁCIDOS A02AD Combinaciones y complejos de Al, Ca y Mg ALMAGATO Suspensión sobres 1,5 g/sobre Dosis: Un sobre 1-3 h después de comidas y antes de acostarse. Niños 6-12 años, mitad de dosis. Observaciones: En ttos. prolongados vigilar niveles de Ca, P, K y función renal (riesgo de hipermagnesemia en I.R.). Interacciones: No administrar simultáneamente con Oxitetraciclina, Digoxina, Sales de hierro e Isoniazida; disminuye su absorción. Espaciar dosis 1-2 h. A02AH Antiácidos con bicarbonato sódico BICARBONATO SÓDICO ÁCIDO CÍTRICO Sobres 1.87 g. 1.4 g. Dosis: Como antiácido 1 sobre 1-3 horas después de las comidas o cuando se presenten las molestias. Niños mayores de 6 años mitad de dosis. Precauciones: Por su contenido en sodio (22 mEq/sobre) no usar de forma habitual en I.R, IC, IH o hipertensión. Ef. adversos: Riesgo de alcalosis sistémica. Interacciones: ver Bicarbonato polvo. A02B FÁRMACOS PARA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO A02BA Antagonistas del receptor H2 RANITIDINA Inyectable 50 mg Comprimidos 300 mg Dosis: Oral 300 mg al acostarse. IV en perfusión intermitente, 50 mg/6-8 h en 100 ml de Fisiológico o Glucosado 5 % a pasar en 0,5- 2 h. IV directa, en 10 ml de fisiológico o agua para inyección y 6 administración en 5-10 min. Ef. adversos: En general raros y poco graves. Cefaleas y cansancio, ocasionalmente. Interacciones: Los antiácidos pueden interferir su absorción, espaciar la dosis al menos 1 h Reduce los niveles plasmáticos de Ketoconazol. Precauciones: Embarazo, lactancia y enfermedad hepática. Su vida media se incrementa en insuficiencia renal de 2-4 veces; reducir la dosis. A02BC Inhibidores de la bomba de protones OMEPRAZOL Vial 40 mg Cápsulas 20 mg. Dosis: 1 cápsula una vez/día; En Zollinger-Ellison, dosis inicial de 60 mg. una vez al día, con dosis de mantenimiento de 20-120 mg/día; dosis superiores a 80 mg/día deben administrarse en 2 tomas. IV: 40 mg/24 h en 100 ml SSF o G5 en 20-30 min. Una vez reconstituido usar en 12 h. Interacciones: Inhibe citocromo P-450. Puede potenciar el efecto y toxicidad de Fenitoina y Diacepam y anticoagulantes orales. Ef. adversos: Náuseas, diarreas, gastralgias, parestesias, etc. Contraindicaciones: Embarazo, lactancia y Pediatría. Observaciones: Administrarlo preferentemente por la mañana. A02BX Otros medicamentos para la úlcera gástrica y el reflujo SUCRALFATO Sobres 1 g Dosis: 1 sobre 4 veces/día. Dar 1 h. antes de las comidas y antes de acostarse. Espaciar su administración con antiácidos, tetraciclinas, hierro y digoxina. Ef. adversos: Estreñimiento, diarrea, sequedad de boca. 7 A03 ANTIESPASMÓDICOS A03A FÁRMACOS PARA ALT. FUNCIONALES INTESTINALES A03AX Otros fármacos para alteraciones funcionales g-i. DIMETICONA Gotas 100 ml/ml Compr. 40 mg Dosis: Adultos: 80-120 mg 4-6 veces/día. Niños: 40-60 mg c/8 h. Observaciones: Tomar tras las comidas. Masticar los comprimidos A03B BELLADONA Y DERIVADOS, MONOFÁRMACOS A03BA Alcaloides de la belladona, deriv. con amina terciaria ATROPINA, Sulfato Inyectable 1 mg/1ml Dosis: Adultos: 0.3-1.2 mg 4-6 veces/día. Niños: 0.01 mg/Kg 4-6 veces al día. Interaccciones: Altera biodisponibilidad de digoxina; Efecto aditivo con otros anticolinérgicos: antidepresivos, fenotiazinas, antihistamínicos. Ef. adversos: Sequedad de boca, taquicardia, midriasis, etc. Precauciones: Insuficiencia renal, insuficiencia hepática y cardíaca. Embarazo. Hipertiroidismo. Contraindicaciones: Obstrucción piloroduodenal.Esofagitis por reflujo. Glaucoma. Hipertrofia prostática. Lactancia. A03BB Alcaloides semisintéticos belladona, dvdos de amonio BUTILESCOPOLAMINA Grageas 10 mg Iny. 20 mg Adultos: 1-2 comp. c/8 h.; 1 amp IM/IV c/6-8h. Niños: 5-10 mg 3 veces/día; en casos graves 5 mg IM o IV. Interaccciones: Altera biodisponibilidad de digoxina; Efecto aditivo con otros anticolinérgicos. Ef. adversos: Sequedad de boca, taquicardia, midriasis, etc. 8 Precauciones: I.R., I.H. y cardíaca. Embarazo. Hipertiroidismo. Contraindicaciones: Obstrucción piloroduodenal. Esofagitis por reflujo. Glaucoma. Hipertrofia prostática. Lactancia A03D ASOCIACIONES DE ANTIESPASMÓDICOS CON ANALGÉSICOS A03DB Combinaciones de belladona y deriv. con analgésicos METAMIZOL Sodio BUTILESCOPOLAMINA Grag. 250 mg 10 mg Iny (IM,IV) 2,5 g 10 mg Adultos: Oral 1-2 grag 3 veces/día. Vía parenteral 1 ampolla sólo en casos de cólicos muy intensos c/8h Interacc; E. adversos; Precauc; CI: Ver componentes aislados. A03F: PROCINÉTICOS A03FA Procinéticos CINITAPRIDE Sobres 1mg Dosis: Atonia g-i y reflujo gastroesofágico. En adultos 1 mg/8 h. Espaciar 1 h. su administración de la de otros fármacos, especialmente antifúngicos, macrólidos, digitálicos, antidopaminérgicos, antirretrovirales. Contraindicado: Embarazo, lactancia y niños Precauciones: Adecuar dosis en insuficencia renal/hepática. En Parkinson e historial de discinesias. Ef. adversos: Somnolencia. Síntomas extrapiramidales. Discinesia tardía. Ginecomastia. Prurito. DOMPERIDONA Suspensión 5 mg/5 ml Dosis: Adultos y niños mayores de 7 años 10 mg/8 h. Niños de 4-7 años: 5 mg/8h. De 1-3 años 2,5 mg/8h. Administrar 15-20 min antes de las comidas. 9 Contraindicado: En embarazo, lactancia y alergia. Precauciones: Disminuir la dosis a la mitad en IR, IH y ancianos. Ef. adversos: Agitación, somnolencia, astenia, sedación. A dosis altas síndromes extrapiramidales. Interacciones: Puede reducir la absorción de digoxina. Su eficacia puede ser disminuida por fármacos que disminuyan el peristaltismo intestinal (anticolinérgicos, opiáceos). Su toxicidad puede ser potenciada por sedantes (alcohol). METOCLOPRAMIDA Comp. 10 mg Solución 5 mg/5 ml Iny (IM ,IV) 10 mg/2 ml Adultos: Oral 10 mg 3 veces/día antes de comidas; IM o IV 1 amp. 1-3 veces/día. Niños: Oral 0.5 mg/Kg/d en 2-3 tomas; IM o IV hasta 5 mg 3 v/día Interacciones: Anticolinérgicos y analgésicos narcóticos neutralizan su acción en el tracto digestivo. Fenotiazinas potencian su toxicidad. Disminuyen la absorción oral de digoxina y cimetidina. Depresores del SNC potencian el efecto sedante. Ef. adversos: Somnolencia, fatiga, nerviosismo. Disquinesas tardías. Reacciones extrapiramidales. Galactorrea. Precauciones: IR grave. En ancianos mayor riesgo de efectos extrapiramidales Contraindicaciones: Feocromocitoma. A04 ANTIEMÉTICOS A04A ANTIEMÉTICOS Y ANTINÁUSEAS A04AA Antagonistas de los receptores de la serotonina (5HT3) ONDASENTRÓN Comp. 8 mg Inyec. IV 8 mg/4 ml Dosis: En quimioterapia 8 mg IV lenta o en 50-100 ml de Fisiológico o Glucosado al 5 % en 15 min., inmediatamente antes de la quimioterapia. Después seguir con 1 mg/h durante 24 h o bien 8 mg/8h. Dosis de mantenimiento VO 8 mg/8 h 5 días. 10 Ef. adversos: Leves y transitorios, de tipo nervioso y GI. Contraindicaciones: Embarazo, lactancia y niños < 4 años. Precauciones: En geriatría y en enfermedad hepática grave. Observaciones: Diluido es estable 7 días a temperatura ambiente o nevera. PALONOSETRÓN Vial 250 mcg Dosis: En quimioterapia altamente emetógena: 1 ampolla en bolo IV 30’ antes de la QT en 30 seg. No usar en la post-QT. No precisa modificación de dosis en IR o IH. Efectos adversos: Cefalea, estreñimiento, arritmias y alteraciones electrolíticas Contraindicaciones: Embarazo, lactancia y niños. Precauciones: Atención en historial de obstrucción intestinal subaguda y en antecedentes de prolongación del intervalo QT. Interacciones: No asociar con serotoninérgicos. A04AD Otros antieméticos APREPITANT Cápsulas 125mg 1 cáps. + 80mg 2 cáps. Dosis: 125mg el día de la QT y 80mg los dos días posteriores. Todo ello junto a corticoides y un anti 5-HT3. No precisa ajustar dosis en Insuficiencia renal. Sí hay que proceder al ajuste en insuficiencia hepática grave. Ef. adversos: Hipo, estreñimiento, dispepsia, fatiga, anorexia, elevación ALT. Contraindicaciones: Embarazo, lactancia y niños. Interacciones: Muy numerosas y de elevada relevancia clínica por ser metabolizado a través del CYP3A4 y CYP2C9. No asociar a Irinotecan, y especialmente no asociar a pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida por riesgo vital. 11 ESCOPOLAMINA Iny.IV 0,5 mg/ml Dosis: Según situación clínica del paciente. Interacciones: Depresores SNC y anticolinérgicos potencian su acción. Ef. adversos: Somnolencia. Vértigo. Sequedad de boca. Reacciones extrapiramidales. Disquinesia tardía. Contraindicaciones: En menores de 15 años. Párkinson. Hipersensibilidad a fenotiazinas. Depresión grave del SNC. A05 – HEPATOPROTECTORES A05AA Ácidos biliares. URSODEOXILICO, Ácido Comp. 150 mg Dosis: Como disolvente de cálculos biliares rediotransparentes 8- 10 mg/Kg/día en 2 tomas. En cirrosis biliar 15 mg/Kg/día en 2 tomas. Ef. adversos: Alteraciones gastro-intestinales. Contraindicaciones: Embarazo, lactancia y niños. A06 LAXANTES A06A LAXANTES A06AB Laxantes de contacto (Tipo Citrafleet®) PICOSULFATO, Sodio MAGNESIO, Óxido Cítrico, Ácido Sobres 10 mg 3,5 g 10,98 g Indicaciones: Vaciado intestinal antes de RX, exploración colo- rectal o cirugía gastrointestinal. Dosis: 2 sobres en adultos (incluyendo ancianos). El 1º se tomará a las 24h anteriores al procedimiento y el 2º 8 horas más tarde. Beber abundante agua clara. 12 Ef. adversos: Dolor abdominal, cefalea. Precauciones: En ancianos mayor riesgo de desequilibrio electrolítico. Lactancia Contraindicaciones: Embarazo, ICC, rabdomiolisis, megacolon. Íleo, ascitis, hipermagnesemia. Interacciones.- Atención a fármacos que alteren los niveles de electrolitos, tetraciclinas y fluoroquinolonas, ya que pueden ser quelados por el Mg, y puede ocasionar malabsorción. A06AD Laxantes osmóticos SALES LAXANTES (Fosfosoda®) Hidrógeno fosfato de disodio Dihidrógeno fosfato de sodio Frascos 45 ml 10,8 g 24,4 g Indicaciones: Vaciado intestinal antes de RX, exploración colo- rectal o cirugía gastrointestinal. Dosis: Dos frascos completos. El primero se toma 24h antes del procedimiento diluido en 120ml de agua. El segundo 12h antes y también diluido en 120ml de agua. Beber abundante agua clara. Contraindicaciones: Niños, naúseas, IR moderada-grave, ICC, hiperparatiroidismo primario por hipercalcemia, megacolon, íleo, enfermedad inflamatoria intestinal, ascitis. Precauciones: En ancianos posible desequilibrio hidroelectrolítico. Ef. adversos: Mareos, cefalea, náuseas, vómitos, escalofríos, dolor de pecho. Interacciones.- Atención a fármacos que alteren los niveles de electrolitos, en prolongantes del intervalo QT, y puede dar lugar a malabsorción de medicaciones habituales. LACTITOL Sobres 10 g Adultos: Estreñimiento: 10 gr 2 veces/día. Prevención de Encefalopatía: 0,15-0,25 gr/kg, 3 veces/día. 13 Niños: En estreñimiento 0,25 gr/Kg/dia en encefalopatía igual dosis que en adultos. Administrar preferentemente con las comidas. Ef. adversos: Náuseas, flatulencia, calambres abdominales, diarrea. Precauciones: Diabéticos. Controlar niveles de potasio, cloro y anhidrido carbónico. Contraindicaciones: Obstrucción en la zona gastro-intestinal. Galactosemia.. LACTULOSA Sobres 15 ml Solución 800 ml 3,33 g/5 ml Adultos: Estreñimiento: 15 ml 2 veces/día. Encefalopatía: 30-50 ml 3 veces/día hasta lograr 2 deposiciones diarias sin diarreas, entonces reducir dosis. Niños: En estreñimiento administrar 2.5 ml 2 veces/día (lactantes), 5 ml 2 veces/día (<5 años),10 ml 2 veces/día (5-10 años). Ef. adversos: Náuseas, flatulencia, calambres abdominales, diarrea. Precauciones: Diabéticos. Controlar niveles de potasio, cloro y anhidrido carbónico. Contraindicaciones: Obstrucción GI. Galactosemia. A06AG: Enemas SALES LAXANTES (Enema Casen®) Sodio, Fosfato dibásico Sodio, Fosfato monobásico Enemas 140ml 16 g/100 ml 8 g/100 ml Dosis: Adultos: 120-240 ml. Niños: 80 ml. Contraindicaciones: Sintomatología de apendicitis, dolor abdominal no diagnosticado. 14 SALES LAXANTES (Clisteran®) Laurilsulfato sódico, acetate Citrato sódico, dihidrato Sórbico, ácido Microenemas 5 ml 45 mg 450 mg 5 mg Dosis: 1 canuleta en el momento elegido. Contraindicaciones: Hemorroides, rectocolitis hemorrágica. A06AX Otros laxantes GLICERINA Sup.infantil 1,85 g Sup.adulto 2,85 g Indicaciones: Estreñimiento ocasional. 1 al día. A07 ANTIDIARREICOS, ANTIINFECCIOSOS Y ANT. INTESTINALES A07AA Antiinfecciosos intestinales; antibióticos RIFAXIMINA Compr. 200 mg Indicaciones: Enterocolitis bacteriana resistente, diverticulitis, profilaxis quirúrgica, hiperamonemia. 200-400 mg/8h. no más de 7 días. Absorción sistémica nula. Ef. adversos: Coloración rojiza orina. Urticaria. A07B. ADSORBENTES INTESTINALES A07BA. Preparaciones con carbón adsorbente CARBÓN ACTIVO Polvo 25 gr Polvo 50 gr Dosis: adultos 50 g. Repetir en caso necesario c/4-6 h Niños: normalmente 25 g. Observaciones: Añadir agua hasta la señal y agitar hasta suspensión homogénea. Administrar por vía oral o por sonda. La administración debe realizarse lo antes posible, pudiendo ser útil durante 4-6 h. La suspensión preparada es estable 72 h. 15 Interacciones: Jarabe de ipecacuana. Tras su administración deberá esperarse 1-2 h A07C ELECTROLITOS CON HIDRATOS DE CARBONO A07CA Fórmulas para rehidratación oral Tipo Sueroral Hiposódico Glucosa Potasio, cloruro Sodio, bicarbonato Sodio, cloruro Sacarosa Sobres 20 g 1,5 g 2,5 g 1,2 g 20 g Rehidratación: Adultos: 1 litro (1 sobre) durante 6 h. Niños: 50- 120 ml/Kg durante 4-6 h. Mantenimiento: Adultos 1 litro/h. durante 6 h. en los casos graves. Niños > 2 años 1-3 litros en 24 h. Niños < 2 años 1 litro en 24 h. Contraindicaciones: I.R. Ileo paralítico. Obstrucción intestinal. Niños < 1 mes. Oliguria o anuria prolongada. Vómitos graves. A07D INHIBIDORES DE LA MOTILIDAD INTESTINAL A07DA Inhibidores de la motilidad intestinal LOPERAMIDA Cáps. 2 mg Adultos: 2 cáp. seguidas de 1 cáp. cada deposición diarreica. Máximo: 8 cap. al día. 7-15 años: 1 cáp. seguida de otra cada deposición diarreica, (máximo: 6 cáp./día). Interacciones: La colestiramina puede disminuir su absorción. Potencia la acción de anticolinérgicos e inhibidores del peristaltismo intestinal. Ef. adversos: Sequedad de boca. Vómitos. Fatiga. Hipertonía. 16 Estreñimiento. Contraindicado: < 2 años. Insuficiencia hepática. Suboclusión intestinal. A07E ANTIINFLAMATORIOS INTESTINALES A07EA Corticoides de acción local BUDESONIDO Suspensión rectal 2 mg El preparado es extemporáneo, de forma que debe disolverse el comprimido de 2mg de budesónido en el vehículo acuoso para formar la suspensión. Todo ello inmediatamente antes de su administración. Indicaciones: Colitis ulcerosa que afecta al recto o colon sigmoide y descendente. Dosis: Un enema diario durante 4 semanas antes de acostarse. Ef. adversos: Transtornos g-i, agitación, insomnio, exantema cutáneo. Precauciones: En insuf.hepática y en niños (la experiencia es limitada). Contraindicaciones: Embarazo A07EC Ácido aminosalicílico y similares MESALAZINA Sobres 1 g Enema 1 g Adultos: Fase aguda hasta 4g/día en 2-4 tomas. En mantenimiento 2g/día en 1 toma. Vía recta 1 enema/noche durante 2-3 semanas Niños (>6 años): Fase aguda 30-50mg/kg/día (max.4g) y en mantenimiento 15-30mg/kg/día (max.2g) Observaciones: No masticar los granulos. Colocar debajo de la lengua. En pacientes con I.R. ajustar dosis Ef. adversos: Molestias GI. Dolores musculares. Cefaleas. 17 Miocarditis, pericarditis, erupciones cutáneas Precauciones: Pacientes con IR de edad avanzada, o con niveles altos de urea en sangre o proteinuria. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los salicilatos. Niños < 6 años. IR grave e IH grave. Úlcera péptica. Diátesis hemorrágica. Embarazo y lactancia. A07F MICROORGANISMOS ANTIDIARREICOS A07FA Microorganismos antidiarreicos LACTOBACILOS ACIDOFILOS Sobres 4 g Adultos: Prevención y tratamiento de las diarreas inducidas por la toma de antibióticos, así como reposición de la flora intestinal. Tomar un sobre al día solubilizado en cualquier líquido o yogur. Precauciones: No usar con fiebre, ni en niños menores de 2 años ni en embarazo Rehidratación: Adultos: 1 litro (1 sobre) durante 6 h. Niños: 50- 120 ml/Kg durante 4-6 h. Mantenimiento: Adultos 1 litro/h. durante 6 h. en los casos graves. Niños > 2 años 1-3 litros en 24 h. Niños<2 años 1 l. en 24 h. Contraindicaciones: I.R. Ileo paralítico. Obstrucción intestinal. Niños < 1 mes. Oliguria o anuria prolongada. Vómitos graves. A09 – DIGESTIVOS INCLUIDOS ENZIMAS A09A – DIGESTIVOS (INCL. ENZIMAS) A09AA Enzimas digestivos PANCREATINA Cápsulas 10.000 U Cápsulas 25.000 U Indicaciones: Insuficiencia pancreática exocrina. La dosis se ajustará según la patología y la composición de la comida. Observaciones: No masticar ni triturar las cápsulas. Si existe dificultad de deglución abrir y mezclar con la comida. 18 A10 - ANTIDIABÉTICOS A10A – INSULINAS Y ANÁLOGOS A10AB Insulinas y análogos de acción rápida INSULINA REGULAR HUMANA Vial 100 UI/ml Comienzo acción 30-60. Efecto máximo 2-4 horas. Duración 8h. La Insulina rápida humana es la única que puede ser administrada vía IV. Los tiempos indicados son aproximados para productos puros en función de diversos factores que pueden modificar la biodisponibilidad y corresponden a la vía SC. Dosis: Ajustar individualmente. Interacciones: Potencian su efecto hipoglucemiante: IMAO, salicilatos, alcohol, captoprilo, guanetidina, fenilbutazona, cloranfenicol, tetraciclinas, anabolizantes hormonales. Reducen el efecto hipoglucemiante: tiazidas, fenitoína, diazóxido, hormonas hiperglucemiantes (corticoides, anticonceptivos orales), heparina. Ef. adversos: Hipoglucemia. Lipoatrofia en la zona de la inyección. Precauciones: Reducir dosis en I.R. INSULINA ANÁLOGA ASPART Vial 100 UI/ml Comienzo acción <15’. Efecto máximo 1-2 horas. Duración 4-6h. A10AC Insulinas y análogos de acción intermedia INSULINA NPH Vial 100 UI/ml Comienzo accion 1-1,5h. Efecto máximo 6-10 h. Duración > 12h A10AE Insulinas y análogos de acción prolongada 19 INSULINA ANÁLOGA GLARGINA Vial 100 UI/ml Comienzo accion 1,5h. Efecto máximo 5 h. Duración 24h A10B HIPOGLUCEMIANTES, EXCLUYENDO INSULINAS A10BA Antidiabéticos orales: Biguanidas METFORMINA Comp. 850 mg Dosis: Individualizada; Inicial 1 comp/8-12 h. Mantener 10-15 días y reevaluar. Precauciones: Vigilar creatinina sérica ya que la ins. renal puede desembocar en acidosis láctica grave por acúmulo de fármaco. Contraindicaciones: Insuf. renal, administración con contrastes yodados, alcohol, anestesia general. Ef. adversos: Alteraciones gastro-intestinales que suelen remitir espontáneamente. A10BB Antidiabéticos orales: Sulfonilureas GLIBENCLAMIDA Comprimidos 5 mg Dosis: Individualizada. Inicial: 2,5 mg/día. Dosis máx. 20 mg/día. Interacciones: Aumenta riesgo hipoglucemia: IMAO, anticoagulantes orales, pirazolonas, sulfamidas, cloranfenicol, y betabloqueantes. Ef. adversos: Hipoglucemia. Reac. alérgicas. Leucopenia, trombocitopenia. Molestias GI. Precauciones: ICC, insuficiencia renal o hepática. Contraindicaciones: Insuficiencia hepática grave. Lactancia, Embarazo (elegir insulina). I/Q. Traumatismos o stress grave. 20 GLICAZIDA Comprimidos 80 mg Dosis: Individualizada. Inicial: 40-80 mg/día.Dosis máx. 320 mg/día Interacciones. Contraindicaciones: Ver GLIBENCLAMIDA. Ef.adversos: Hipoglucemia. Reacc. de hipersensibilidad. Molestias gastro-intestinales. Trombocitopenia, agranulocitosis, anemia. Precauciones: I.R. o hepática. A11 VITAMINAS A11B POLIVITAMÍNICOS A11BA Polivitamínicos solos VITAMINAS (Tipo Hidropolivit®) Gotas 20 ml Composición (1ml): Ácido ascórbico 50 mg. Nicotinamida 16 mg. Pantotenato sódico 1,6 mg. Piridoxina 0,8 mg. Riboflavina 1,6 mg. Tiamina 1,6 mg. Retinol 1.250 UI. Colecalciferol 1660 UI. Tocoferol 1,6 mg. Biotina 0.25 mg. Dosis: Niños 20-30 gotas/día. Lactantes 5-7 gotas c/12 h. Adultos 40 gotas/dia Precauciones: Embarazo. VITAMINAS HIDRO Y LIPOSOLUBLES (para Nutrición Parenteral) Inyectable IV Vial 5 ml Composición: Cocarboxilsa 5,8 mg, Riboflavina 5,67 mg, Nicotinamida 46 mg, Piridoxina 5,5 mg, Ac. Fólico 414 mcg, Vit. B12 6 mcg, Dexpantenol 16,5 mg, Biotina 69 mcg. Vit C 125 mg. Vit A 3500 UI. Vit D 220 UI. Vit E 10,2 mg. Dosis: IV (lenta o infusión) o IM. Adultos y niños mayores de 11 años 1/24h. Contraindicaciones: Alergia, embarazo y menores 11 años. Precauciones: Ictericia. Controlar función hepática (por tener a. glicólico como excipiente) Observaciones: Disolver en 5 ml para usarla por vía IV y en 2,5 21 para IM. A11C VITAMINAS “A” Y “D” (INCLUYENDO COMBINACIONES) A11CA Vitamina A RETINOL, Acetato Grageas 50.000 UI Adultos y niños > 8 años: 50000-75000 UI/día; en casos graves 100000 UI/día durante 3 dias, continuando con 50000 UI/día durante 2 semanas y 10000-20000 UI/día durante 2 meses. Niños 4-8 años: 15000 UI/día; < 4 años: 10000 UI/día 2 meses. Observaciones: 0,3 mcg de retinol=1 UI de retinol. Interaciones: Colesteramina y neomicina interfieren su absorción. Ef. adversos: Intoxicación aguda con somnolencia, cefalea, descamación de la piel, hipertensión endocraneal (en neonatos). Intoxicación crónica con anorexia, dolor abdominal, hepatomegalia, cefalea, vértigo. Precauciones: Riesgo hipervitaminosis; embarazo dosis no > 5000 UI/día. A11CC Vitaminas D CALCITRIOL Dihidroxicolecalciferol Cáps. 0,25 mcg Dosis: la dosis usual en hemodializados es 0,5 mcg 3 veces por semana incrementando en caso de respuesta inadecuada 0,25-0,5 c/2-4 semanas. El ajuste se realizará conforme a los niveles séricos de calcio y fósforo. Administrar IV rápida por el catéter una vez finalizada la diálisis. Adultos y niños: 0,25 mcg/día. Aumentar si no hay respuesta 0,25 mcg/día a intervalos de 2-4 sem. En niños con IR no dializados 0,014-0,041 mcg/Kg/24 h. Administrar conjuntamente 0,8-1 g/día de calcio. Interacciones: Puede ser necesario un aumento de la dosis si se 22 administra con fármacos inductores del metabolismo hepático (barbitúricos y anticonvulsivantes). No administrar con sales de magnesio ni colestiramina en pacientes con IRC. Precauciones: Pacientes digitalizados. Controles de calcio al mes. HIDROFEROL Calcifediol Amp. bebible 266 mcgs Gotas 100mcg/ml Dosis: Se administrará la dosis conducente a niveles de calcio sérico entre 9-10mg/dl. En osteodistrofia renal 1 amp/5-6 días. Dar 1 amp.al mes si se trata de paliar problemas óseos inducidos por corticoides. Se puede tomar sola o diluida en agua-zumo. Hipercalcemia, hipercalciuria, litiasis cálcica e hipervitaminosis D. Interacciones: Puede ser necesario un aumento de la dosis si se administra con fármacos inductores del metabolismo hepático (barbitúricos y anticonvulsivantes) y también junto con corticoides. No administrar con sales de magnesio ni colestiramina en pacientes con IRC. Potencia el efecto de la digoxina e inhibe el del verapamilo Precauciones: IH, IR, ICC, hipoparatiroidismo. COLECALCIFEROL (Vit. D3) Sol. Oleosa 2.000 UI/ml Dosis: En prevención de déficits de osteomalacia tomar 6-12 gt/24 h. En tto. Tomar de 18-36 gt/24 h. durante 7-10 días. En el caso de niños > 6 meses con raquitismo congénito o riesgo de padecer déficit de vit D, pautar 3 gt/24 h. En caso de raquitismo no congénito 9-18 gt/24 h. En lactantes no añadir las gotas al biberón, darlo diluido o con zumo. Precauciones: No dar con antiácidos con magnesio, ya que podría dar lugar a hipermagnesimia por aumento en su absorción. Ef.adversos: Naúseas, vómitos, sequedad de boca, estreñimiento, sabor metálico, cefaleas, somnolencia, irritabilidad. También arritmias, hipercolesterolemia e Δ reversible de transaminasas. 23 A11D VITAMINA B1 (INCLUYENDO COMBINACIÓN CON B6 Y B12) A11DA Vitamina B1 TIAMINA Inyect. IM 100 mg Comp. 300 mg Profilaxis: 25-100 mg/día. Tratamiento: 100-200 mg/día. Casos graves 600-1200 mg/día 1-2 semanas, seguidos de 300 mg/día varias semanas. Observaciones: Reservar vía parenteral a casos de mala absorción intestinal o deficiencias agudas con trastornos cardiacos o mentales. Ef. adversos: Reacciones alérgicas con urticaria y colapso. A11DB Asociación B1 más B6 más B12 HIDROXOCOBALAMINA PIRIDOXINA, Clorhidrato TIAMINA, Clorhidrato Comprimidos 0.5 mg 250 mg 250 mg Dosis: Oral 1-3 comprimidos/día. Interacciones: Enfermos de Parkinson tratados con levodopa, la piridoxina puede disminuir los niveles de levodopa. Ef. adversos: Reacciones alérgicas. En casos graves colapso cardiovascular y shock anafiláctico. A11G VITAMINA “C” (INCL. COMBINACIONES) A11GA Vitamina C AC.ASCORBICO Iny. 1 g Adultos y niños: Tto. de déficit de vitamina “C”: 200-1000 mg/día. Dosis máxima 1g/día. Contraindicaciones: Litiasis por oxalatos. IR grave. Interacciones: La acidificación de la orina 24 puede favorecer la eliminación de algunos fármacos y retrasar la de otros. Ef. adversos: Puede favorecer la formación de cálculos renales (hiperoxaluria) y urinarios, artritis gotosa, shock anafiláctico, cefalea, insomnio, transtornos g-i. A11H OTRAS VITAMINAS, SOLAS A11HA Otras vitaminas, solas PIRIDOXINA, Clorhidrato Comp. 300 mg Inyec.(IM,IV) 300 mg/2 ml Dosis: 1 amp. o 1 comp. 1-2 veces/día. Observaciones: Evitar en tratamientos con Levodopa (ver interacciones). Interacciones: Disminuyen los niveles plasmáticos de levodopa. Los requerimientos de piridoxina pueden ser mayores en pacientes que estén tomando isoniazida, hidralazina y anticonceptivos orales. Ef. adversos: Parestesia. Somnolencia. Disminución de los niveles de ácido fólico. DEXPANTENOL Iny. SC, IM, IV 500 mg/2 ml Dosis: 1 ampolla c/24-48 h. TOCOFEROL, Acetato (Vitamina E) Cáps. 50 mg Cáps. 200 mg Dosis: Trastornos de absorción 100 mg/dia. Coadyuvante de Alimentación Parenteral: 50-100 mg (IM) 2-3 veces/semanas. Complemento en la alimentación de prematuros: 50-100 mg (IM) 2 veces por semana. Anemia hemolítica: 50-100 mg/día (IM). Ef. adversos: Hiperlipemia. Alteraciones hemorreológicas. Tromboflebitis. Debilidad. Náuseas. Cefaleas. Alterac. visuales. A12 SUPLEMENTOS MINERALES, EXCLUIDO HIERRO 25 A12A CALCIO A12AA Suplementos minerales: calcio CALCIO, Glubionato Ampollas (4,6 mEq Ca/10ml) (2,3mm Ca/10ml) Adultos: Dosis inicial adultos 7-14 meq/día por vía IV según la gravedad en 2-3 veces en 100ml glucosa 5%. En niños administrar entre 1-7meq/día sin superar la velocidad de 0,7- 1,8 meq Ca/min. Interacciones: Potencia los efectos de los digitálicos, y si fuera necesario inyectar lentamente. El Magnesio antagoniza sus efectos por competencia (y viceversa). Ef. adversos: Por inyección IV muy rápida: irritación, bradicardia, arritmias. Precauciones: Controlar niveles plasmáticos y excreción urinaria de calcio. Si nivel plasmático > 110 mg/l o excreción urinaria > 5 mg/Kg durante 24 h. suspender tto. Embarazo y lactancia. Contraindicado: Insuficiencia renal, hipercalcemia, hipercalciuria o litiasis. Observaciones: Cada ampolla presenta un contenido de 92 mg de calcio. CALCIO, Cloruro 10 % Ampollas IV (9,1 mEq Ca/10 ml) Dosis: Según necesidades. Ef. adversos: Necrosis tisular, esclerosis por extravasación, acidosis. Precauciones: Potenciala toxicidad de digoxina en digitalizados. Contraindicado: I.R. grave, hipercalcemia, hipercalciuria o litiasis cálcica. Observaciones: Cada ampolla de 10 ml contiene 180 mg de calcio. 26 CALCIO, Pidolato Sobres 3,75 g Jarabe 500 mg/5 ml Dosis adultos: 10 ml 2-4 veces/día. Niños: 5 ml 2-4 veces/día. Interacciones: Disminuye la absorción de tetraciclinas. Las sales de hierro disminuyen su absorción oral. Δ la toxicidad de la digital Ef. adversos: Anorexia, náuseas, vómitos. Cefalea. Rubor. Reacciones alérgicas. Precauciones: Evitar dosis mayores de las recomendadas en embarazo y pediatría. Contraindicado: I.R. grave. Hipercalcemia/calciuria o litiasis cálcica Observaciones: 1 g pidolato (10cc)= 135mg (6.7 mEq) de Ca. CARBONATO CÁLCICO Comprimidos mastic. 1.260 mg Dosis adultos: Hiperfosfatemia en IR: 2-8 g/día. Otras patologías 1 comprimido c/8-12h. Observaciones: Cada comprimido contiene 500 mg de calcio (25 mEq = 12.5 mmol). Los comprimidos deben ser masticados antes de tragados, seguidos de un vaso de agua. A12B POTASIO A12BA Suplementos minerales: potasio POTASIO, Cloruro Cápsulas 600 mg (8 meq K) Dosis: Planteamiento preventivo: 1 cps/8 h. Planteamiento curativo: 5-12 cápsulas en 2-3 tomas. El contenido de las cápsulas pude espolvorarse sobre alimento, masticarse, etc si el paciente no puede tragarlas. Interaciones: No dar junto con diuréticos ahorradores de potasio, riesgo de hiperkalemia, especialmente en I.R. Ef. adversos: Hiperkalemia. Irritación GI. Contraindicaciones: Enfermedad de Addison 27 POTASIO, Glucoheptonato Solución 1 mEq/ml Adultos: 10 ml 1-3 veces/día. Niños y lactantes: 5 ml 1-4 veces/día. Interaciones: No dar junto con diuréticos ahorradores de potasio, riesgo de hiperkalemia, especialmente en I.R. Ef. adversos: Hiperkalemia. Irritación GI. Contraindicaciones: Enfermedad de Addison. A12C OTROS SUPLEMENTOS MINERALES A12CC Suplementos minerales: magnesio MAGNESIO, Lactato Comprimidos 404,85 mg Dosis: Adultos 1-2 comp/8h. Niños 1 comp c/8-12h. Contiene 120 mg de Mg/g = 4,9 mmol/g= 9,9 mEq/g. Contraindicaciones: IR aguda. Miastenia gravis. Cushing. Interacciones: No administrar conjuntamente con preparados de Calcio por riesgo de fracaso terapéutico. MAGNESIO, Pidolato Solución 2 g/ 5 ml Dosis: En adultos 5ml/12h y en niños 5ml/24h. La dosis puede aumentarse en función de la depleción de Mg. Contraindicaciones: Insuficiencia renal aguda. Miastenia gravis. Cushing. Observaciones: La solución contiene carmoisina como colorante, que puede dar intolerancias cruzadas con los alérgicos al AAS. También contiene sacarosa lo que deberá ser teniendo en cuenta en pacientes diabéticos. Interacciones: No administrar conjuntamente con preparados de Calcio por riesgo de fracaso terapéutico. 28 MAGNESIO, Sulfato Ampollas IV 1,5 g/10 ml Dosis: Según analítica. Usualmente 1.5 g/día. Observaciones: 1 ml = 1,23 mEq de Magnesio. Precauciones: Insuficiencia renal. A16 –OTROS PRODUCTOS APARATO DIGESTIVO Y METABOLIS A16AA Aminoácidos y derivados CARGLUMICO, Ácido Comprimidos 200 mg Dosis e indicaciones: Hiperamonemias secundarias a metabolopatías. Inicialmente las dosis oscilan entre 100 y 250mg/kg/día. Una vez controlada la amonemia, las dosis de mantenimiento están comprendidas entre 10 y 100mg/kg, hasta conseguir niveles de amoníaco normales. Dividir la dosis diaria a administrar en 2-4 tomas preferentemente antes de las comidas. Los comprimidos pueden y deben fraccionarse para permitir los ajustes posológicos. Se ingieren dispersados en 5-10 ml de agua. Ef. adversos: Aumento de la sudoración. Precauciones: Embarazo. Vigilar funcionalidad de los órganos vitales durante la terapia, debido a la falta de experiencia con la misma. Contraindicaciones: Lactancia. 29 B. SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS B01 ANTITROMBÓTICOS B01A ANTITROMBÓTICOS BO1AA Antitrombóticos: antagonistas de la vit K ACENOCUMAROL Comprimidos 1mg y 4 mg Dosis usual: 1er día 8-16 mg, 2º día 4-12 mg. Mantenimiento: A partir del 3er día la posología debe instaurarse según valores del INR. Interacciones: Potencian la actividad anticoagulante: sulfamidas, salicilatos, pirazolonas, neomicina. Disminuyen su acción: barbitúricos, glutetimida, fenazona, alimentos ricos en Vit. K (verduras). Las bebidas carbónicas también la alteran. Ef. adversos: Hemorragias. Alteraciones GI. Precauciones: Pacientes con úlcera péptica. Contraindicaciones: Durante el parto o cirugía reciente. 1er trimestre y últimos meses de embarazo. Diatesis hemorrágica. BO1AF Inhibidores directos del factor Xa RIVAROXABAN Comprimidos 10 mg Dosis: Prevención del TEV en cirugía de reemplazo de cadera- rodilla (10mg/24h) 2-5 semanas. Prevención trombos en SCACEST (2,5mg/12h). Prevención del ictus y la embolia en FA no valvular (20mg/24h). Tto. de la TVP y la EP (15mg/12h). Efectos adversos: Mareos, cefaleas, hipotensión, prurito, edemas, astenia, sequedad boca. Precauciones: Modificar dosis en IR (Cl<50ml/min). ContraIndicaciones: Insuficiencia hepática. Interacciones. Se metaboliza vía CYP3A4, lo que produce 30 numerosas interacciones con sus estimuladores o inhibidores. Observaciones: Para cambiar el tto. desde Rivaroxaban a HBPM, la 1ª dosis debe inyectarse justo cuando tocara la del oral. De manera inversa, la 1ª dosis de rivaroxaban debe tomarse entre 0 y 2h antes de que tocara la admón de la HBPM. BO1AB Antitrombóticos: Heparina y derivados ANTITROMBINA III Inyectable IV 500 UI Dosis: Según nivel plasmático de AT III. Para obtener niveles del 100 % usar la fórmula: 100 x C. plasmática AT III(%)=U de AT III a administrar/Kg. Pacientes con deficiencia congénita de AT III: dosis inicial de 50-60 U/Kg. Mantenimiento: 6-8 U/Kg c/6 h. Observación: No constituye "per se" un tratamiento eficaz de la trombosis, debe asociarse con un tratamiento antitrombótico efectivo (heparina o fibrinolíticos). La administración conjunta con heparina requiere monitorización del efecto anticoagulante. Ef. adversos: Vasodilatación. ENOXAPARINA (HBPM) Iny. SC 20 mg 40 mg 60 mg 80 mg Dosis: En Cirugía de BAJO riesgo: 20 mg/dia administrando la 1ª dosis 2 h antes de la intervención. ALTO riesgo: 40 mg 12 h antes de la intervención. Continuar tratamiento 7-10 días. Prevención de coágulos en hemodiálisis 0,6-1 mg/kg. Tratamiento de TVP 1 mg/kg/12 h.x 10 d. Angina inestable e infarto sin onda Q :1 mg/kg/12 h junto con 100-325 mg/24h AAS. Interacciones: Control estricto si se da con fármacos que puedan modificar la coagulación como anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios, AINE, dextranos, etc. Ef. adversos: Hemorragias. 31 Precauciones: Insuficiencia hepática o renal. H.T.A. Úlcera G.I. Contraindicaciones: Trastornos graves de la coagulación. Endocarditis bacteriana aguda. Trombocitopenia en pacientes con test de agregación "in vitro" en presencia de este medicamento, hemorragias, salvo las de C.I.D. accidentes CV hemorrágicos, postoperatorio tras I/Q de cerebro o médula. BEMIPARINA Iny. SC 2500 UI 3500 UI 7500 UI Dosis. En cirugía de riesgo moderado poner 2.500UI 2h antes y mantener 7-10días c/24h. En riesgo alto para prevenir TEV 3.500 UI 2h antes y 7-10 días. En caso de tto. de TVP la dosis es de 115 UI/kg/día durante 7±2 días para lograr un INR entre 2-3. Una vez logrado, iniciar anticoagulación oral. Interacciones, Ef. adversos, Precauciones y CI igual que con enoxaparina. FONDAPARINUX Sodio Iny.SC 2,5mg Dosis: Se incluye únicamente para el tto. de la angina inestable o IAM sin elevación del segmento ST en los que no está indicada o no es posible una ICP urgente. Pautar lo antes posible 2,5mg/24h y mantenerlo durante 8 días. Interacciones, Ef. adversos, Precauciones y CI igual que con enoxaparina. HEPARINA SÓDICA Iny.IV 1% (5 ml) 50 mg (5.000 UI) Iny. IV 5% (5 ml) 250 mg (25.000) Dosis: Individualizada; modificar según la evolución delproceso. La dosis puede fijarse según los resultados de los tests de coagulación. Interacciones: Puede potenciar la acción de benzodiazepinas. Riesgo de hemorragia aumentado con AINE y antiagregantes plaquetarios. 32 Ef. adversos: Hemorragias. Reacciones alérgicas. Alopecia. Osteoporosis. Precauciones: Controlar el PT o hacer un test global de coagulación. Contraindicaciones: Diatesis hemorrágica. HTA grave. Historial reciente de trombosis. Úlcera G.I. Tras intervenciones neurológicas u oculares. Endocarditis bacteriana y amenaza de aborto. B01AC Antiagregantes plaquetarios (excl.. Heparina) ACETILSALICÍLICO, Ácido Compr. 100 mg Compr. 300 mg Compr. 500 mg Adultos: Dolor y fiebre: 500 mg c/4 h. según necesidades del paciente; en artritis 3,5-5,5 g/día repartidos en varias dosis. Procesos inflamatorios: 750-1000 mg c/8h. Profilaxis primaria de infarto 150-200 mg/24h. Observaciones: Las dosis orales deben tomarse con las comidas, leche o vaso de agua para minimizar las posibles alteraciones g-i. Interacciones: Potencia la acción de anticoagulantes y antidiabéticos orales. Eleva los niveles de metotrexato. Los antiácidos reducen su absorción. Ef. adversos: Irritación GI. Reacciones de hipersensibilidad. Somnolencia. Vértigo. Riesgo de hepatitis. Tinnitus. Problemas de visión. Pérdida de audición. Precauciones: Asma o historial de alergia a medicamentos. Antecedentes de úlcera péptica. Insuficiencia hepática. Dos últimas semanas del embarazo. Se excreta por leche materna. Su administración en niños con gripe o varicela se ha asociado al Síndrome de Reye. Contraindicaciones: Úlcera péptica activa. Hemofilia o problemas de coagulación. I.R. Terapia conjunta con anticoagulantes orales. 33 CLOPIDOGREL Comp. 75 mg Comp. 300mg Dosis: 1 Comprimido/día. Ef. adversos: Diarrea, prurito, rash cutáneo. Alteraciones hematológicas (hemorragias, púrpura, equimosis, epixtasis). Contraindicaciones: En procesos hemorrágicos activos, insuficiencia hepática grave y tratamiento concomitante con warfarina o acenocumarol. Interacciones: Vigilancia estrecha si se administra con otros fármacos anticoagulantes como AAS, Heparina, AINEs, Alteplasa, Tenecteplasa. TICLOPIDINA, Clh. Grageas 250 mg Dosis: 1-2 cáp/día. Dosis de 3-4 cáp se reservan a tratamientos de corta duración, con estricto control del tiempo de coagulación y agregabilidad plaquetaria. Dar en comidas. Interacciones: Potencia la acción de anticoagulantes y antidiabéticos orales. Ef. adversos: Hemorragias. Náuseas, vómitos, dolor abdominal. Exantema alérgico. Discrasias sanguíneas (leucopenia, trombocitopenia o agranulocitosis). Precauciones: Embarazo. Dar con abundante líquido y alcalinizando la orina, por su acción uricosúrica. Suspender tratamiento si aparecen discrasias sanguíneas. Contraindicaciones: Hemorragias. Úlcera G.I. AVC en fase aguda. Antecedentes de leucopenia, trombocitopenia o agranulocitosis. TIROFIBAN Vial 50 ml 0.5 mg/ml Medicamento restringido a uso en UVI y urgencias. Usos: Prevención del infarto agudo de miocardio en SCASEST con dolor precordial y cambios en las enzimas cardiacas. Reducción de complicaciones post-infarto en SCACEST. Dosis: 0,4 mcg/kg/min, durante 30 min + 0,1 mcg/kg/min x 48 h. 34 Administrar con Heparina (5000 UI en bolo + 1000 ui/h) + AAS. Iniciar tratamiento en las 12 h siguientes al episodio y continuar 48 h. Preparación: un vial en 200 cc (extraer 50) de SSF o G 5% TICAGRELOR Compr. recub. 90 mg Indicaciones: Prevención de acontecimientos tromboembólicos en pacientes afectos de SCA junto con AAS. Posología: 2 compr. juntos el día 1 y luego continuar con un comprimido/12h durante 12 meses. No precisa ajustar dosis en IR Contraindicaciones: Pacientes en hemodiálisis e IH moderada o grave. Sangrado activo. Interacciones: No administrar junto con inhibidores del CYP3A4, como claritromicina, dexametasona, fenitoina, rifampicina o simvastatina. En toma conjunta el AVC de digoxina Δ 28 %. Sertralina, citalopram y paroxetina Δ el riesgo de anomalías hemorrágicas cutáneas. Ef.adversos: Disnea, contusión y epistaxis B01AD Antitrombóticos: enzimas ALTEPLASA Inyectable 20 mg Inyectable 50 mg Dosis: 70-100 mg en un bolo IV de 10 mg en 1-2 min, el resto en perfusión durante 90 min. La dosis de 100 mg se dará en 180 min: 60 mg en la 1ª h (con 10 mg de ellos al inicio del tratamiento administrados en 1-2 min) 20 mg en la 2ª h y 20 mg en la 3ª hora. Con la administración simultánea de heparina se reduce el riesgo de reoclusiones. Observaciones: Disolver el vial en agua para inyección hasta concentración de 1 mg/ml. Antes de la infusión, ésta solución puede diluirse con solución salina fisiológica (0,9%) hasta una dilución máxima de 1:5. Interacciones: Anticoagulantes y antiagregantes plaquetarios 35 aumentan el riesgo de hemorragia. Ef. adversos: Hemorragias (gastrointestinales, genitourinarias, intracraneales), reacciones anafilácticas y arritmias, entre otras. Contraindicaciones: Pancreatitis aguda, endocarditis bacteriana, hepatopatias, hepatitis aguda. ESTREPTODORNASA ESTREPTOQUINASA (Tipo Varidasa®) 2.500 U.I. 10.000 U.I. Dosis: 1 comrimido cuatro veces al día. Ef. adversos: Reacciones alérgicas: urticaria, shock anafiláctico. Precauciones: Reduce las concentraciones de fibrinógeno y plasminógeno. Si existe riesgo de hemorragia (hipertensión, hemiplejia). Contraindicacaciones: Hemocoagulopatías. TENECTEPLASA Inyectable IV 8.000 UI-10.000 UI Medicamento restringido a U.V.I. Dosis: Según tabla en bolo IV de 10 segundos. No diluir con soluciones de glucosa. Observaciones: Reconstituir el vial añadiendo el volumen total de API de la jeringa precargada. Empujar lentamente el émbolo para evitar formación de espuma. Retirar con la jeringa insertada el volumen preciso para el tratamiento. Desechar la porción no usada. Interacciones, Efectos Sec., Contraind.: Ver ALTEPLASA. UROKINASA Inyectable 100.000 UI Oclusiones venosas o arteriales: Comenzar con 4400 UI/Kg en 10- 15 min., seguidas de 4.400 UI/Kg/h. IV durante 12 h. Oclusiones de shunts arterio-venosos y hemorragias Intraoculares: 5.000-37.500 UI disueltas en 2-3 ml SSF. 36 Interacciones: No administrar con antiagregantes plaquetarios. Ef. adversos: Hemorragia por sobredosis (se trata con ac. tranexámico). Reacciones alérgicas. Fiebre. Precauciones: Control tiempo trombina y niveles de fibrinógeno hemático. Contraindicaciones: Hemorragia interna en progreso, estados de hipocoagulabilidad. AVC. Neoplasias intracraneales. Úlcera GI. Edema pulmonar. HT grave. Endocarditis bacteriana subaguda. B02 HEMOSTATIVOS Y DERIVADOS B02A ANTIFIBRINOLÍTICOS B02AA Antifibrinolíticos: aminoácidos TRANEXÁMICO, Ácido Comprimidos 500 mg Ampollas 500 mg/5ml Dosis: Individualizar según el paciente y el diagnóstico. Interacciones: Anticonceptivos orales aumentan riesgo de trombosis. Ef. adversos: Dolor abdominal. Vértigos. Trastornos GI. Hematurias. Obstruc. uretral. Trombosis. Alteraciones visuales. Precauciones: Reducir la dosis en I.R. Contraindicaciones: Embarazo. IR grave. Predisposición a enfermedad tromboembólica. B02B VITAMINA “K” Y OTROS HEMOSTÁTICOS BO2BA Vitaminas “K” FITOMENADIONA Amp. Ped. 2 mg/0,2 ml Ampollas 10 mg/1ml Estados hipoprotrombinémicos: 2,5 a 25 mg VO o IM. Hemorragia neonatal: Profilaxis 1-2 mg IM al RN sano ó 1 mg IV en RN con riesgo especial, inmediatamente después del alumbramiento. Tratamiento 1 mg/kg IV. Hemorragia leve: 5-10 mg Oral IM. Aumentar dosis si no resp. 37 Hemorragia grave: 10-20 mg IV lenta (30 segundos). Dosis máxima 50 mg/dia. Ef. adversos: Ictericia nuclear en prematuros. Formación de nódulos y dolor en el punto de inyección. Reacciones alérgicas. Precauciones: Embarazo. Observaciones: La vía IV se reservará a casos graves. Se administrará lentamente para evitar cuadros anafilácticos. La vía IM tiene características de depotcon liberación continua, por lo que puede dificultar la reinstitución de tratamientos anticoagulantes. Las ampollas pediátricas se pueden administrar VO, IM, IV. B02BB Fibrinógeno FIBRINÓGENO HUMANO Iny. Perf. IV 1 g Usar sólo en caso de déficit de fibrinógeno. Dosis usual de 2 a 8 gramos. B02BD Factores coagulación sanguinea FACTOR VII ACTIVADO Iny.IV 50 KUI Iny. IV 250 KUI Dosis: En hemoragias graves administrar la dosis en bolo IV en 2-5 min. Repetir a las 24 h. si se considera necesario. Interacciones: No administrar junto a concentrados de complejos de protrombina, activados o no. Reacciones adversas: Excepcionalmente prurito, náuseas, cefaleas, diaforesis, hiper o hipotensión. Precauciones: Al existir riesgo de factor hisular en la sangre circulante con posibilidad de efecto trombogénico, cuidado en enfermos afectos de ateroselerosis, traumatismo por aplastamiento o CIV. También precaución en embarazo/lactancia. 38 FACTOR HUMANO (Factor VIII) FACTOR VON WILLEBRAND Inyect. IV 1000 UI 2400 UVW Dosis: 3-6 ml/min según nivel y necesidad de F.VIII, peso y gravedad de la hemorragia. Tras la administración de 1 UI/kg se produce un aumento aproximado de un 1% (inicial) o un 2% (mantenimiento) de la actividad de F.VIII. Cálculo de las UI requeridas = peso corporal (Kg) x 0.5 x incremento de factor deseado en % del normal. E. Von Willebrand: 20-40 UI F.VIII/Kg peso. FACTOR VIII RECOMBINANTE Iny. IV 1000 UI 500UI 250 UI Dosis: tras administrar 1 UI/kg se produce un aumento de un 1% (inicial) o un 2% (mantenimiento) de la actividad de F.VIII. Administrar IV lenta 3-6 ml/minuto. B02BD Factores de coagulación sanguinea Tipo Octaplex® Protrombina Factor VII Factor IX Factor X Proteínas “S” y “C” Vial 20 ml 280 UI 180 UI 500 UI 360 UI 500 UI Indicaciones: Corrección rápida de los sangrados ocasionados por déficits adquiridos de factores de coagulación como los ocasionados por los ttos. con antagonistas de la vitamina K. Dosis: Es función del valor actual del INR. Suponiendo que se pretenda reducir su valor hasta≈1, las dosis de Octaplex serían: - Si INR actual entre 2-2,5, dosis de 0,9-1,3ml/kg peso corporal. - Si INR actual entre 2,5-3, dosis de 1,3-1,6ml/kg peso corporal. - Si INR actual entre 3-3,5, dosis de 1,6-1,9ml/kg peso corporal. 39 - Si INR actual > 3,5, dosis >1,9ml/kg peso corporal. Dosis máxima 120 ml de producto (6 viales). Reconstituir cada vial con 20ml de API y no hacer diluciones adicionales. La admon IV se llevará a cabo inicialmente a razón de 1ml/min, y si se tolera bien (monitorizar pulso) subir a 2 o máximo 3 ml/min. Precauciones: Contiene heparina como excipiente. Observaciones: Anotar en la Hª del paciente el nº de los lotes administrados para habilitar la trazabilidad de los factores. B03 ANTIANÉMICOS B03A HIERRO B03AA Hierro bivalente: preparados orales FERROGLICINA, Sulfato Gotas 25 ml 170 mg/ml (30 mg Fe2/ml) Dosis: Prematuros 5-10 gotas/día. Lactantes 10-20 gotas/día. Niños > 1 año 15-45 gotas/día. HIERRO, Gluconato Iny. IV 62,5 mg (45 mg Fe) Dosis: Según analítica. Vía exclusivamente IV. Diluir en 100 ml S.F. y pasar en 1 hora. HIERRO (II), Lactato Viales bebibles 157.1 mg (37,5 mg Fe2) Dosis: adultos 1-2 viales cada 8-24 h. Niños de 3-6 años 1 vial c/12-24h. Menores de 3 años 1/2 vial c/12 h. HIERRO (II), Sulfato Comprimidos recub. 256 mg (80 mg Fe2) Dosis: 1-2 comp/día, en ayunas o fuera de las comidas. Interacciones: Espaciar la administración al menos 2 h. con antiácidos o tetraciclinas, disminuye la absorción del antibiótico o 40 del hierro. Ef. adversos: Alteraciones GI. Pigmentación de heces de negro. Precauciones: Úlcera G.I. Insuficiencia hepática. Contraindicación: Hemocromatosis o hemosiderosis; anemias no ferropénicas. B03AC Hierro, preparados parenterales HIERRO, Sacarosa Iny. IV 100mg/5ml Dosis: Es función del peso y del valor actual de Hb que presente el paciente (consultar tablas en ficha técnica). Dosis máxima 200mg/día 3 veces a la semana. Diluir el contenido del vial en 100ml de SSF y pasar los primeros 25ml en 15’ (dosis de prueba). Si no anafilaxia o hipotensión, pasar el resto a un máximo de 50ml/15min. Ef. adversos: Alteraciones del gusto, hipotensión, fiebre, temblores, anafilaxia. Precauciones: Insuficiencia hepática. Infecciones agudas o crónicas por inhibición de la eritropoyesis. Contraindicaciones: Primer trimestre del embarazo, historial de asma o de atopia cutánea. Niños<14 años. Embarazo: En 2º y 3º trimestre, los estudios disponibles no indican afectación del feto, parto o desarrollo post-natal. Observaciones: Espaciar cinco días la toma de Fe oral de la IV por problemas de absorción. HIERRO, Carboximaltosa Iny. IV 500mg/10ml Dosis: Es función del peso y del valor actual de Hb que presente el paciente (consultar tablas en ficha técnica). Dosis máxima diaria y también semanal: 1000mg. Forma de admón pude ser por inyección IV muy lenta o diluyendo: -100-200mg Fe diluir en máximo 50ml y pasar en mínimo 3’. 41 -200-500mg Fe diluir en máximo 100ml SF y pasar en mínimo 6’. -500-1000mg Fe diluir en máximo 250ml SF y pasar mínimo 15’. Disponible únicamente para administrar en HOSPITAL DE DIA Resto de aspectos igual que para Hierro sacarosa. B03B VITAMINA B12 Y ÁCIDO FÓLICO B03BA Vitamina B12 CIANOCOBALAMINA Amp. 1.000 µg (1 mg)/2 ml Dosis: 1 semana 1.000 µg (1mg)/día, luego 1.000 µg/semana durante 4-8 semanas. Posteriormente 1.000 µg/mes. Interacciones: Cloranfenicol y otros mielodepresores disminuyen la respuesta a la B12. Ef. adversos: Reac. alérgicas, incluso shock anafiláctico. Policitemia y trombosis periférica en el tratamiento de la anemia perniciosa. Precauciones: No utilizar como tratamiento si no existe diagnóstico previo. Pacientes predispuestos, dosis altas puede precipitar una crisis gotosa. B03BB Ácido fólico y derivados FÓLICO, Ácido Comprimidos 5 mg Anemia megaloblástica: Comenzar con 5 mg/día durante 4 meses. Mantenimiento 5 mg cada 1-7 dias. Interacciones: Disminuye la eficacia terapéutica de fenitoina, fenobarbital y primidona. Cloranfenicol, anticonceptivos orales, trimetoprim, fenobarbital y fenitoina disminuyen la actividad antianémica del ácido fólico. Ef. adversos: Molestias GI. Irritabilidad. Depresión. Contraindicación: Anemias megaloblásticas por déficits Vit. B12 42 FOLINATO CÁLCICO Iny. 300 mg Iny. 50 mg Comp. 15 mg Anemia Megaloblástica: 15 mg/día durante 10-15 días. Terapéutica de rescate: Instaurar después de transcurrido un periodo (en general 24 h) desde la administración del antifolínico. La dosis usual es de 120 mg durante las primeras 12-24 h, seguidos de 12 mg IM c/6 h durante 48-72 h. Observaciones: Determinar niveles de metotrexato y creatinina a las 24 h. de iniciado el tratamiento con metotrexato; si los niveles de metotrexato > 5 M/millon y/o la creatinina sérica aumenta más de 50% de los valores previos al tratamiento. Con metotrexato, realizar un rescate ampliado con 100 mg/m2 de folinato cálcico c/3 h. hasta niveles de metotrexato < a 5M/cien millones. En administraciones sucesivas de metotrexato se efectuará igual pauta. Cáncer colorectal de mama y gástrico: 200 mg/m2 IV lenta + 370 mg/m2 de 5-FU x 5 dias. Repetir c/28 dias. Pauta semanal: 500 mg/ m2 a pasar en 2 h seguido de 600 mg/m2 5-FU. Repetir c/6 semanas. Interacciones: Fenitoina, cicloserina, primidona, barbitúricos, anticonceptivos orales y el alcoholismo crónico disminuyen la biodisponibilidad del ácido fólico. Ef. adversos: Reacciones alérgicas. Fiebre. Precauciones: Embarazo. Lactancia. B03X: OTROS ANTIANÉMICOS B03XA Otros antianémicos EPOETINA BETA Jeringa precargada 30.000 UI Indicaciones: En nuestro centro está aprobado únicamente para la anemia inducida por Quimioterapia. Dosis: Normalmente un inyectable semanal por vía subcutánea, aunque pueden necesitarse dos dosis semanalesespecialmente en 43 terapias hematológicas. Ef. adversos: Hipertensión, cefalea, artralgia, náuseas, edema. Precauciones: Historia de convulsiones e hipertensión mal controlada. En embarazo y lactancia no existe prohibición explícita. En ttos. crónicos se sugiere administrar 300 mg de sulfato ferroso al dia. Interacciones.- No se han descrito, citostáticos incluidos. METOXI-PEG EPOETINA BETA Jeringa precargada 50 mcg, 75 mcg, 100 mcg, 150 mcg 200 mcg ,250 mcg Indicaciones: Anemia asociada a IRC en adultos. No tiene indicación en las secundarias a patologías tumorales. Dosis: El fármaco se administra vía subcutánea una vez al mes. En pacientes “naive” y para alcanzar el objetivo de [Hb]=10 g/dl, la dosis del fármaco es de 1,2µg/kg peso/mes. Si la tasa de incremento de Hb es <1g/dl/mes, la dosis mensual puede aumentarse un 25% de forma segura hasta lograr el objetivo. Ef. adversos: Hipertensión, cefalea. Precauciones: En embarazo y lactancia Observaciones: Si ferritina sérica<100µ/l o sat.transferrina<20% tomar hierro oral para garantizar integridad de la eritropoyesis Interacciones.- No se han descrito hasta hoy. B05. SUSTITUTIVOS DEL PLASMA Y SOLUC. PARA INFUSIÓN B05A. SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS B05AA Sustitutivos del plasma y fracciones proteicas plasm. ALBUMINA HUMANA Iny. IV 20% 10 g/50 ml Dosis: Adultos y niños 2 ml/kg a un ritmo de 10-20 gotas/minuto. En hipoproteinemia: Adultos 1-2 ml/Kg/día. Niños 0.5-1 ml/Kg/día. Dado su coste, no usar en situaciones que puedan tratarse con 44 expansores, ni en hipoalbuminemia por déficit nutricional. Ef. adversos: Riesgo de sobredosificación proteica (taquicardia, elevación de la presión sanguínea, disnea). Contraindicaciones: Anemias severas. Situaciones donde sea peligrosa una elevación de P. sanguínea y aumento del volumen sistólico. HIDROXIETILALMIDÓN Iny. IV 500 ml 6 g/100 ml Dosis: depende de las pérdidas de líquido y del hematocrito siendo lo usual 20 ml/kg/día, normalmente 500-1000 ml/dia. Precauciones: Pacientes con valores de creatinina sérica superiores a 1,5-2,5 mg/dl. En caso de déficit de fibrinógeno administrar únicamente hasta que se disponga de sangre. Ef. adversos: Riesgo de reacciones anafilácticas, administrar los primeros 10-20 ml bajo estrecha vigilancia. A dosis elevadas trastornos de circulación. Puede elevar la alfaamilasa si hemorragia grave. Contraindicaciones: I. cardiaca descompensada. I.R. con hiperproteinemia. B05B SOLUCIONES ENDOVENOSAS B05BA Soluciones para nutrición parenteral AMINOÁCIDOS ESTANDAR 85 g aa/l 100 g aa/l 125 g aa/l Sol.IV (500 ml) 14 g N/l Sol.IV (500 ml) 16,5 g N/l Sol.IV (500 ml) 20,1g N/l Observaciones: Aminogramas estandard para uso exclusivo en N. Parenteral. Dosis: ver protocolos de Nutrición Parenteral Total. 45 AMINOÁCIDOS+GLUCOSA+LÍPIDOS NUTRICIÓN PARENT.PERIFÉRICA (Tipo Oliclinomel N4®) Bolsa 1.500 ml Tricameral Premezclada Uso: En adultos y niños > 2 años en situaciones de transición a petición de NPT por vía central, o como apoyo a ingesta moderada por boca. No usar como aporte único en situaciones de nula o baja ingesta por riesgo de malnutrición del paciente. Tiempo máximo de tratamiento 7 días, pasado ese tiempo si persiste desnutrición e ingesta oral limitada, pautar nutrición parenteral total. Composición: 3,6 g N2/l. 22 g aa/l. 80 g.glucosa/l. 20 g.lípidos/l 21 meq Na+/l 16 meq K+/l 520Kcal no pp/l 750mosm Observaciones: Pautar solo una bolsa por día. La duración de la perfusión deberá oscilar entre 12 y 24 horas. Una vez mezcladas las tres cámaras, en página 301 figuran las posibilidades de aditivación de aportes extras de electrolitos. AMINOÁCIDOS+GLUCOSA+LÍPIDOS NUTRICIÓN PARENT.PERIFÉRICA (Tipo Oliclinomel N7®) “INTRADIALISIS” Bolsa 1.000 ml Tricameral Premezclada Uso: Exclusivo para PACIENTES EN HEMODIALISIS. Pasar el preparado una vez finalizada la sesión en ≈ 2 horas AMINOÁCIDOS HEPATICOS Observaciones: Uso en NPT en el tto. de encefalopatía hepática, cirrosis, hepatitis y otras hepatopatías graves. Preparado con aminograma adaptado a las especiales características de la insuficiencia hepática (enriquecido en aa de cadena ramificada) AMINOÁCIDOS INFANTILES Solución IV (250 ml) 100 g aa/l; 14,9 g N/l Observaciones: Uso en nutrición parenteral pediátrica. Preparado 46 con aminograma adaptado a las necesidades metabólicas de la población infantil. AMINOÁCIDOS RENALES Solución IV (250 ml) 100 g aa/l; 16,3g N/l Observaciones: Uso en Nutrición Parenteral en pacientes con I.R grave. Preparado con aminograma adaptado a las especiales características de la insuficiencia renal. LÍPIDOS MCT (Tipo Intralipid®) Aceite de soja Lecitina yema de huevo Glicerol Emulsión 20 % (250 ml) 50 g 3 g 5,6 g Observaciones: Aporte lipídico en Nutriciones Parenterales. No infundir nunca directamente en vena por riesgo de tromboembolismo. LÍPIDOS MCT/LCT/Ω3 (Tipo Smof®) Aceite de soja Triglicéridos cadena media Aceite de oliva refinado Aceite de pescado rico en Ω3 Emulsión 20 % (250 ml) 15 g 15 g 12,5 g 7,5g Observaciones: Aporte lipídico para Nutrición parenteral en situaciones de especial riesgo cardiovascular. No infundir nunca directamente en vena por riesgo de tromboembolismo. Apta para niños y neonatos. B05BB Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico GLUCOSADOS, Sueros 5% 10% 20% 30% Inyectables 100 ml, 250 ml, 500 ml 500 ml 500 ml 500 ml 47 33% 40% 50% 70% 20 ml (Glucosmon 33%) 250 ml 500 ml 500 ml Observaciones: La Glucosa 5% es isotónica. Ef. adversos: Hipofosfatemia, en tratamientos largos. Precauciones: Admón lenta. Controlar balance hídrico, iónico y glucemia. Contraindicaciones: Diabetes no tratada, Addison. SODIO, Cloruro Inyectable IV, SC (0,9 %) 10 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000ml Observaciones: 1 ml = 0,143 mEq de sodio + 0,143 mEq Cloruro. Precauciones: En tratamientos prolongados con corticosteroides. Contraindicaciones: Hipercloremia, hipernatremia, hipocaliemia. Acidosis. Estados edematosos en alt.cardiacas, hepáticas, renales, hipertensión grave o estados de hiperhidratación. Nota: Existe una presentación de 250 especial para lavados. SODIO, Cloruro (hipertónico) 500 ml 2% 10 ml 10% 10 ml 20% 500 ml 20% Observaciones: Al 10 % 1 ml = 1,7 mEq de Sodio + 1,7 mEq de Cloruro. Al 20 % 1 ml = 3,4 mEq de Sodio + 3,4 mEq de Cloruro. Presentación 500 ml 20%, no apta uso sistémico. SODIO, Cloruro (hipotónico) Inyectable IV (500 ml) 0.45% (450 mg/100 ml) Observaciones: Cl 77 mmol/l. Na 77 mmol/l. GLUCOSALINO ISOTÓNICO GLUCOSA SODIO, Cloruro Iny. IV (500 ml) 3,5 g/100 ml 300 mg/100 ml Dosis: Usualmente de 1500-3000 ml/día. Precaución: En tratamientos prolongados con corticoides y 48 contraindicado en deshidratación hipotónica y estados edematosos con alteraciones renales, cardiacas o hepáticas y HT grave. GLUCOSALINO 1/5 GLUCOSA SODIO, Cloruro Iny. IV (500 ml) 4,7 g/100 ml 180 mg/100 ml Ef. adversos, Precauciones, CI: Ver GSLN.ISOTÓNICO. RINGER LACTATO CALCIO, Cloruro dihidratado POTASIO, Cloruro SODIO, Cloruro SODIO, Lactato Iny. IV (500 ml) 27 mg/100 ml 40 mg/100 ml 600 mg/100 ml 325 mg/100 ml Ef. adversos: Alcalosis (con dosis elevadas o con perfusiones demasiado rápidas). Precauciones: En tratamientos prolongados con corticoides. Controlar balance hídrico e iónico. Contraindicaciones: Hiperlactidemias. Insuficiencia cardiaca congestiva. IH grave. Alcalosis. B05BC Soluciones productoras de diuresis osmótica MANITOL Iny. IV (500 ml) 10 g/100 ml Iny. IV (500 ml) 20 g/100 ml Interacciones: No administrar junto con sangre por riesgo de aglutinación. Ef.adversos: Por infusión intravenosa rápida: cefalea, escalofríos, dolor torácico, alteraciones de equilibrio ácido-base y electrolitos. Precauciones: Realizar controles del balancehídrico e iónico. Contraindicaciones: Oligoanurias por fallo renal. Insuficiencia cardiaca, hipertensión grave, edema pulmonar. Deshidratación hidroelectrolítica. 49 B05C. SOLUCIONES PARA IRRIGACIÓN B05CX Otras soluciones para irrigación AGUA DESTILADA Bolsa (3.000 ml) Uso para irrigación en intervenciones urológicas. No usar vía IV. AMINOACÉTICO, Ácido (Glicina) Bolsa (3.000 ml) 1,5 g/100 ml Ef. adversos: Por absorción: salivación, náuseas, mareos, sed, eliminación hidroelectrolítica, retención de orina, edema, sequedad de boca, deshidratación, alteraciones CV y pulmonares. Precauciones: IR, ICC, IH, Insf. pulmonar. Hiponatremia. Contraindicaciones: Anuria. SODIO, Cloruro Bolsa(250 ml y 3.000 ml) 0.9 % Ef. adversos: Por absorción de cantidades excesivas: sobrecarga circulatoria, fallo cardiaco, intoxicación hídrica con hiponatremia y desequilibrio electrolítico. Precauciones: I.R., cardiaca o pulmonar grave. En hiponatremia. B05X ADITIVOS DE SOLUCIONES ENDOVENOSAS B05XA Soluciones de electrolitos BICARBONATO Sódico Iny.IV 500ml 1/6 M Iny.IV 250ml 1 M Iny.IV 10 ml 1 M Observaciones: 1 M = 8,4 g; 1/6 M = 1.4 g. 1 M = 1 mEq de Bicarbonato + 1 mEq de Sodio. 1/6 M= 0,166 mEq de Bicarbonato + 0,166 mEq de Sodio. Precauciones: Evitar admón. rápida (riesgo de alcalosis). Enfermedades que cursen reteniendo sodio e hipocalcemia. Contr: Alcalosis metabólica y respiratoria. Estados edematosos. 50 POTASIO, Acetato (1M) Inyectables (IV) 10 ml 10 mEq/10 ml Observaciones: 1 ml=1 mEq de Acetato + 1 mEq Potasio. POTASIO, Cloruro (2 M) Inyectables IV 20 mEq/10 ml Observaciones: 1 ml ampolla = 2 mEq de Cl + 2 mEq K. POTASIO, Fosfato (1M) Inyectable IV 10 ml Observaciones: 1 ml= 1 mmol de P + 1 mEq K. OLIGOELEMENTOS, Mezcla Zinc Cobre Manganeso Cromo Inyectables IV 45,9 mcmol/10 ml 15,7 mcmol/10 ml 9,1 mcmol/10 ml 0,19 mcmol/10 ml Observaciones: Mezcla estándar para uso en Nutr. Parenteral. OLIGOELEMENTOS, Zinc Inyectables IV 45,9 mcmol/10 ml Observaciones: Uso en Nutrición Parenteral. SODIO, Fosfato Fosfato monosódico 1M Inyectable IV 10 mEq/10 ml Observaciones: 1 ml= 1 mMol. de fosfato y 1 mEq. de Sodio SODIO, Acetato (1M) Ampollas IV 10 ml (1 mEq/ml) Observaciones: 1 ml contiene 1 mEq de sodio. Sodio 75 mEq. Magnesio 15 mEq. (Tipo Hiperlite®) Potasio 60 mEq Acetato 75 mEq Vial IV (75 ml) Calcio 15 mEq Cloruro 90 mEq 51 Observaciones: Aporte electrolítico estándar en Nutrición Parenteral. Cada preparación lleva incorporado de forma standard un vial de este concentrado poliónico, independientemente de que puedan incorporarse aportes extras de determinados iones partiendo de las ampollas si la situación electrolítica del paciente así lo requiriera. 52 C. APARATO CARDIOVASCULAR C01 CARDIOTERAPIA C01A GLUCÓSIDOS CARDIOTÓNICOS C01AA Glucósidos de digital DIGOXINA Comprimidos 250 mcg Inyec. IV 0.5 mg/2 ml Solución 0.25mg/5 ml Adultos vía oral: Digitalización rápida 1-1,5 mg/día c/6-8 h. (un día). Digitalización lenta y mantenimiento 0,25 mg c/24 h. x 7 días. (ancianos: 0,125 mg). Adultos vía IV: Digitalización rápida: 0,75-1 mg, repartidos en 24 h. Mantenimiento seguir con 0,25 mg/día. Niños < 10 años (todas las vías): Digitalización 0,01-0,02 mg/Kg, repetir la dosis c/6 h. hasta obtener respuesta. Mantenimiento 0,01-0,02 mg/Kg/día. Interacciones: No emplear junto a preparados de calcio IV. Evitar la administración simultánea por vía oral de resinas cambiadoras de iones, adsorbentes intestinales, antiácidos y neomicina. Los corticosteroides, diuréticos deplectores de potasio y la anfotericina B pueden aumentar la toxicidad. Ef. adversos: Arritmias, bradicardia. Anorexia, náuseas, vómitos. Debilidad muscular. Alteraciones visuales. Diarreas. Cefalea. Precauciones: Evitar hipopotasemia. Aumenta el riesgo de toxicidad: infarto de miocardio reciente, I. respiratoria avanzada, carditis reumática, hipercalcemia, y en hipotiroideos. I.R. reducir dosis. Contraindicaciones: Fibrilación ventricular o taquicardia. Arritmias supraventriculares por WPW. Observaciones: 20 gotas Lanacordin ped= 50 mcg. C01B ANTIARRÍTMICOS (CLASES I y III) C01BB Antiarrítmicos, clase IB 53 FENITOINA SÓDICA Comp. 100 mg Iny. IM-IV 100 mg Iny. IM-IV 250 mg Antiarrítmico: 5 mg/Kg en infusión IV a velocidad < 50 mg/min; los niveles plasmáticos deben oscilar entre 5-20 mcg/ml. IM: 200- 400 mg/día. Estatus epiléptico: Adultos 150-250 mg IV lenta y a los 30 min 100-500 mg. En niños la dosis es de 250 mg/m2 superficie corporal En neurocirugía (profilaxis): 100-200 mg. Interacciones: Pueden aumentar los niveles de fenitoina: Cloranfenicol, isoniazida, diazepam, clordiazepóxido, fenilbutazona, salicilatos, cimetidina, sulfonamidas, etosuximida. Pueden disminuir los niveles de fenitoina: Carbamazepina, diazóxido, ác. fólico. Pueden aumentar o disminuir los niveles de fenitoina: Ac valproico, fenobarbital. La fenitoina puede disminuir los niveles de: estrógenos, anticoagulantes orales, quinidina, rifampicina, doxiciclina. Ef. adversos: Somnolencia, nistagmo y ataxia (si niveles plasmáticos > 20 mcg/ml). Depresión miocárdica, bradicardia, hipotensión, bloqueo auriculoventricular, paro cardiaco (por admón IV rápida). Precauciones: Monitorizar en insuficiencia hepática, uremia, hipoalbuminemia y ancianos. Diabetes, puede producir hiperglucemia (por su inhibición sobre la liberación de insulina). Realizar periódicos recuentos hemáticos. Teratógeno, en especial durante 1er trimestre. Contraindicaciones: Bradicardia sinusal, bloqueo atrioventricular de 2º o 3º grado, síndrome de Adams-Stokes. C01BC Antiarrítmicos, clase IC PROPAFENONA, CLH Ampollas 70 mg. Comprimidos 300 mg. Dosis inicial: Durante la primera semana 600 mg/día, 54 eventualmente puede ser necesario elevar la dosis a 900 mg/día. Mantenimiento: 300-600mg/día, en 2 tomas (mañana y noche). IV: inyección directa: 1-2 mg/kg/dia, en 3-5 min. (mas rapido puede dar hipotensión severa. Infusión 0.5-1 mg/min en G.5%, en 3h. Interacciones: Con betabloqueantes, anestésicos locales, y otros fármacos que reduzcan el ritmo o la contractibilidad. Ef. adversos: Molestias GI. Mareos. Dificultad en visión. Arritmias Precauciones: Pacientes de edad avanzada y en aquellos con alteración miocárdica grave, elevar dosis gradualmente. Contraindicaciones: Insuficiencia cardiaca grave. Shock cardiogénico. Bradicardia o hipotensión severa. Bloqueo cardiaco completo. Enfermedades obstructivas pulmonares graves. FLECAINIDA Comprimidos 100 mg Dosis usual: En arritmias ventricualres la dosis usual es 100mg/12h, pudiendo aumentarse en 50mg cada 3-5 días hasta alcanzar la dosis máxima de 200mg/12h. En arritmias supraventriculares, empezar con 50mg/12h pudiendo llegar hasta los 150 mg/12h. Interacciones: Con digoxina, otros antiarrítmicos, antihistamínicos, antiepilépticos e ISRS. Ef. adversos: Astenia, fatiga, fiebre, anorexia, bloqueo AV de segundo y tercer grado, erupciones cutáneas, rubor, inquietud, confusión, dispepsia, dolor abdominal, disnea, visión borrosa, diplopía. Precauciones: En ancianos e IR estrecha vigilancia y del EKG: medir niveles plasmáticos del fármaco. Contraindicaciones: ICC, IAM, BAV 2º o 3º grado y FA larga evolución. 55 C01BD Antiarrítmicos, clase III AMIODARONA, CLH. Comprimidos 200 mg Inyect. IV 150 mg Oral: Arritmias ventriculares: 0,8-1,6 g/día, fraccionando dosis después de comidas x 1-3 semanas. Continuar con 600-800 mg/día x 1 mes y luego reducir dosis hasta conseguir la mínima efectiva. Taquicardia supraventricular: Inicial, 600-800 mg/día hasta conseguir control, reducir a 300 mg/día x 3 semanas y mantener con 200-400 mg/24 h. IV: 5 mg/Kg peso, en infusión 20-120 min. con monitorización ECG. Max.: 1,2 g/día. Precauciones: Realizar exámenes periódicos oftalmológicos y de función tiroidea. Riesgo de fotosensibilidad.Alto contenido en iodo. Contraindicaciones: Alteración tiroidea. Embarazo. Bloqueo atrioventricular, bradicardia marcada. Alergia al iodo. C01C ESTIMULANTES CARDIACOS (EXCL.GLUCÓSIDOS) C01CA Estimulantes cardiacos: Adrenérgicos y dopaminérg. DOBUTAMINA, CLH. Inyectables IV 250 mg Dosis usual: 2,5-10 mcg/Kg/min. Algunos pacientes responden satisfactoriamente a 0,5 mcg/Kg/min. Excepcionalmente se administran dosis de 40 mcg/Kg/min. Observaciones: Ajustar la velocidad de perfusión y duración del tratamiento a la repuesta del paciente. Con frecuencia es aconsejable la disminución gradual de la dosis. La reconstitución se debe realizar en Glucosa 5 %, ClNa 0.9 %. Se debe usar en 24 h. Las diluciones más comunes son: 250 mg en 250-500 ml de diluyente (0,5-1 mg/ml). La ingestión de líquido debe restringirse en pacientes que reciban concentraciones de 56 1-5 mg/m. Interacciones: COMPATIBLE con dopamina, ClK, tobramicina, lidocaína. INCOMPATIBLE con soluciones fuertemente alcalinas (por ejemplo bicarbonato), y soluciones que contengan bisulfito sódico o etanol. Con nitroprusiato posible aumento del gasto cardiaco y, por lo general, disminución de la presión pulmonar de enclavamiento. Ef. adversos: Aumento de la frecuencia cardiaca, latidos ectópicos, náuseas, cefaleas, dolor anginoso, palpitaciones, disnea. Precauciones: En niños y embarazo. Puede intensificar la isquemia en IAM. Posible ligera vasoconstricción, sobre todo en pacientes previamente tratados con betabloqueantes. En presencia de hipovolemia ésta debe ser corregida antes de la administración de dobutamina. Contraindicaciones: Estenosis subaórtica hipertrófica idiopática. DOPAMINA, CLH Inyectable IV 200 mg Dosis inicial: de 2-5 mcg/Kg/min, de forma orientativa. Casos graves: Inicial 5 mcg/Kg/min, aumentándola gradualmente c/min. de 5-10 mcg/Kg/min, según respuesta. Interacciones: La administración conjunta con alcaloides ergóticos puede producir una importante vasoconstricción periférica. Reducir dosis de dopamina en pacientes que hayan estado hasta 10 días antes a tratamiento con IMAO. Ef. adversos: Vasoconstricción (riesgo de gangrena en pacientes con vasculopatías periféricas), taquicardia, hipertensión, hipotensión, extrasístoles. Náuseas, vómitos. Precauciones: En embarazo y niños. En pacientes con vasculopatía periférica y angina de pecho. En caso de extravasación puede producirse necrosis en el lugar de inyección, se debe inyectar sc de 10-15 mg de fentolamina tan 57 pronto sea posible Contraindicaciones: Feocromocitoma, taquiarritmias, fibrilación auricular. EFEDRINA, Clh. Iny. Parenteral 50 mg/ml Dosis: IM o SC 25-50 mg repetidos en caso necesario. IV 5-25 mg lentamente, repetidos a los 5-10 min. s/p. Dosis pediátrica 3 mg/kg. Ef. adversos: Dificultad para la micción. Hiperactivación cardiaca. Insomnio. Midriasis. EPINEFRINA, Clh. Iny. (IM, IV, SC) 1 mg/ml Shock 0.5-1 ml IM. Hemorragias: 2-3 ml en 400 ml de fisiológico SC o IV. Reacciones anafilácticas: 0.1-0.3 varias veces al día. Asma: 0.5 ml, eventualmente asociada a otros fármacos. Interacciones: Antidepresivos tricíclicos, digoxina o quinidina potencian su toxicidad cardiovascular. Diabéticos, puede ser necesario reajustar dosis del antidiabético. Ef. adversos: Ansiedad, palpitaciones, taquicardia, arritmias cardiacas. Sequedad de boca. Frío en las extremidades. Precauciones: Insuficiencia coronaria. Hipertiroidismo. Hipertensión. Diabetes. Ancianos. ETILEFRINA, Clh. Iny. (M, IV, SC) 10 mg/1 ml. Adultos: 1 amp. c/4-6 h IM, IV, SC si precisa. Niños: IM, SC: 0,4-0,7 ml c/4-6 h. Interacciones: Los simpaticolíticos alfa pueden bloquear su acción. Ef. adversos: Palpitaciones, inquietud, temblor de manos. Cefalea. Midriasis. 58 Precauciones: En ancianos con graves lesiones arteriales. Contraindicaciones: Hipertiroidismo. Hipertensión arterial. ISOPRENALINA Inyectables IV, SC, IM, Intrarterial 0,20 mg/1 ml Dosis: Perfusión IV una amp. en 100 ml de suero. En profilaxis de crisis en caso de síndrome repetido de Stokes-Adams 1-2 ml/min (hasta 4 ml/min). En tratamiento del shock 1-2 ml/min. En pruebas hemodinámicas 0.5-1 ml/min. (hasta 2 ml/min). Si no es posible la perfusión IV se puede inyectar ½-1 amp. SC o más raramente IM. Niños: ¼-1/2 de las dosis para adultos. Observaciones: Si respuesta insuficiente, considerar acidosis, recomendándose la administración de perfusiones de lactato o bicarbonato. Contraindicaciones: Niños < 6 años. NORADRENALINA Inyectable 1 mg/ml (10 ml) Dosis: Adultos; Inicial 8-12 mcg/min. Mantenimiento 2-4 mcg/min. Dilución usual para infusión IV 4 mg/250 ml de glucosa 5 %. Peditria 2 mcg/min o 2 mg/m2/min. Ef. adversos y precauciones: Ver adrenalina. Irritación y necrosis tisular, evitar extravasación. C01D VASODILATADORES USADOS EN ENFERMEDAD CARDIACA C01DA Nitratos orgánicos ISOSORBIDA MONONITRATO Comp. Retard 50 mg Comp. 20 mg. Dosis usual: 20 mg c/8-12 h, después de comidas. Pacientes sin tratamiento previo con nitratos se recomienda iniciarlo con dosis 59 bajas (10 mg 2 veces/día), y aumentar progresivamente. Interacciones: Las fenotiazina aumentan efecto hipotensor. Ef. adversos: Dolor de cabeza. Rubor, sofoco, palpitaciones. Fatiga. Hipotensión ortostática. Erupciones cutáneas. Precauciones: Realizar la administración sentado, especialmente al inicio, con dosis elevadas o ancianos. Evitar suspensión brusca de tratamientos. Contraindicaciones: Shock circulatorio, infarto circulatorio agudo. 1er trimestre del embarazo. NITROGLICERINA Parches (tópicos) 5 mg – 10 mg – 15 mg Dosis: Comenzar con un parche de "5" c/24 h. Si es necesario se aumentará a un parche de "10" o de "15" c/24 h. Las dosis se refieren a las cantidades liberadas en 24 h. Observaciones: Adherir el parche a una zona cutánea sana, poco vellosa, seca y limpia. Retirar y desechar a las 24 h. No aplicar en la misma zona cutánea hasta pasados unos días. Interacciones: El alcohol potencia sus efectos vasodilatadores. Posible adición si se administra con otros vasodilatadores. Ef. adversos: Cefaleas. Rubor. Vértigo. Taquicardia. Hipotensión. Vómitos. Cianosis. Metahemoglobinemia. Dermatitis de contacto. Precauciones: No suspender bruscamente el tratamiento. Se recomienda retirar el parche durante 8 h/día para evitar la aparición de tolerancia. Contraindicaciones: Anemia grave. Glaucoma de ángulo cerrado. Trauma craneal. Hemorragia cerebral y pericarditis constrictivas. Erupciones cutáneas. Sofocos. Hipotensión. NITROGLICERINA Iny. IV 5 mg/5ml Dosis: En frasco de vidrio inf. IV en fisiológico o glucosado a 60 razón de 5 mcg/min.aumentando de 5 en 5 mcg/min c/5 min, hasta obtener el efecto o hasta un max. de 20 mcg/min. Las dosis se incrementarán en rangos de 10-20 mcg/min. Ef. adversos: Dolor de cabeza. Náuseas. Palpitaciones. Sofocos. Hipotensión. Erupciones cutáneas. Contraindicaciones.: Anemia grave. Hemorragia cerebral y trauma craneal. NITROGLICERINA Tabletas 0.4 mg Dosis: 1 tableta sublingual al comienzo de la crisis, dejándola disolver y procurando no tragar saliva durante 1 min. Repetir en caso necesario a los 5-10 min hasta 3-4 veces. Contraindicaciones: Shock cardiogénico 2º a IAM. C01DX Otros vasodilatadores patologías cardiacas MOLSIDOMINA Comprimidos 2 mg Dosis: 2 mg c/12 h. después de comidas. A veces es suficiente 1 mg c/12 h. En casos excepcionales pautar hasta 4 mg c/8 h. Ef. adversos: Cefaleas. Hipotensión ortostática. Trastornos GI. Vértigo. Prurito. Precauciones: Estricto control en IAM reciente. No dar en 1er trimestre del embarazo. Hipotensos, especialmente en ancianos, estados hipovolémicos o en tratamientos con hipotensores. Contraindicaciones: Shock cardiogénico o hipotensión grave (presión sistólica < 100 mm Hg). C01E OTROS PREPARADOS PARA TERAPIA CARDIACA C01EA Otros preparados terapia cardiaca: Prostaglandinas ALPROSTADILO Iny. (IV, intraarterial,
Compartir