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10. tubulointersticiales Nefritis intersticial aguda (inmunoalérgica) Patogenia · Tras 2ª exposición, dosis-independiente (dosis mínimas ya producen CLX) · AINE, betalactámicos, rifampicina, quinolonas · Retirar ETX · + soporte · + CORTICOIDES CLX · FIEBRE + rash + eosinofilia/eosinofiluria/↑ IgE · IRA · DOLOR LUMBAR: ambas fosas renales, sordo · DX · BX: para confirmar CI de fármaco, TX sin esperar a ella, infiltrado mononuclear difuso · ECO: riñones agrandados · DD Lesiones glomerulares Lesiones tubulointersticiales · Proteinuria (albúmina): posible nefrótica · Oliguria · Hematuria y cilindros hemáticos · HTA · Acidosis metabólica: si progresa a ERC · Proteinuria tubular: nunca nefrótica · Poliuria: nicturia, polidipsia, isostenuria, DIN · Leucocituria y cilindros piúricos · TA normal: sd. pierde sal · Acidosis metabólica hiperCl · Alteraciones iónicas: K DD NEFROPATÍA POR ANTIINFLAMATORIOS CCMM · Sd. nefrótico NTA tóxica · Dosis-dependiente, no proteinuria, cilindros granulosos, no CLX de inmunoalérgica Nefritis intersticial aguda inmunoalérgica FRA prerrenal por alteración de PG Nefritis intersticial crónica · Dosis-dependiente, fibrosis tubular y necrosis papilar (“signo del anillo”), ECO con riñones pequeños, ERC de progresión lenta · Características de túbulo-intersticial Uretelioma · Ajuste de dosis en IR: si excreción renal >70% y/o VM en IR alargada · + monitorización en algunos: vanco, genta, tacrolimus, warfarina · Inductores hepáticos: isoniacida, efavirenz, fenitoína, CBMZP, tabaco, fenobarbital, OH moderado · Inhibidores hepáticos: cimetidina, ketoconazol, eritromicina, valproato, OH exagerado · Concentración de equilibrio = concentración media en estado estacionario: · Aquella en que las concentraciones plasmáticas oscilan en cada intervalo de una manera estable · Se alcanza en el momento en que la cantidad de fármaco eliminada en cada intervalo de dosificación se iguala con la cantidad administrada en ese mismo intervalo · Tiempo de semivida x 4-5
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