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Capítulo 35 Resistencia del organismo alainfección II Inmunidad y alergia Grupo G - Dr César Arriola - UNIDAD V - Resistencia del Organismo a la Infección II

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MCGRAW-HILL EDUCACIÓN
Todos los derechos reservados.
Cátedra de Fisiología Humana I.
Facultad de Ciencias Médicas – FCM.
Universidad María Auxiliadora – UMAX.
M. R. Alonso – Gran Asunción, Paraguay.
UNIDAD V: Cont. 
RESISTENCIA DEL ORGANISMOS A LA 
INFECCIÓN II. INMUNIDAD ADQUIRIDA, 
ALERGIA E HIPERSENSIBILIDAD.
arriolamd@hotmail.com
@arriolaacosta
Prof.: Dr. César Arriola Acosta.
Médico Cirujano.
Especialista en Medicina del Deporte.
Máster en Educación Superior Médica.
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PROF.: DR. CÉSAR ARRIOLA ACOSTA.
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INMUNIDAD INNATA
COMPRENDE LOS SIGUIENTES ASPECTOS:
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Enzima, ataca a las bacterias y las disuelve
Reaccionan con algunas bacterias y las inactivan
Se activan de diferentes formas, 
para destruir bacterias
reconocen y destruyen 
células extrañas, tumorales, 
etc
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ANTIGENOS
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Estructura del anticuerpo 
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Especificidad de los anticuerpos
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Interviene especialmente 
en la alergia
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1.Ataque directo 
contra el invasor
2. La activación del sistema 
del complemento que 
adquiere así múltiples 
medios para destruir al 
invasor por si mismoP
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ACTIVACION DE LA VIA CLASICA DEL COMPLEMENTO
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SISTEMA DEL 
COMPLEMENTO
1. OPSONIZACION Y 
FAGOCITOSIS
2. LISIS 
3. AGLUTINACION 
4. NEUTRALIZACION DE 
LOS VIRUS 
5. QUIMIOTAXIS
6. ACTIVACION DE LOS 
MASTOCITOS Y DE LOS 
BASOFILOS
7. EFECTOS 
INFLAMATORIOS
ElC3b, activa con fuerza la fagocitosis por parte de los macrófagos y 
neutrofilos, de manera que ingieran las bacterias unidas a 
complejos antígenos-anticuerpos
En la cascada  complejo lítico (combinación de varios factores)
C5b6789  rompe las membrana de las bacterias
Los productos del complemento  alteran la superficie de los 
microorganismos  adhieran entre si
Las enzimas del complemento  atacan a las estructuras de 
algunos virus  anulan su virulencia
El fragmento C5a provoca la quimiotaxis de los neutrofilos y los 
macrófagos aumente la fagocitosis
Los fragmentos C3a,C4a y C5a activan los mastocitos y Basófilos 
para liberen histamina y heparina aumente el flujo local e 
interviene en el proceso de la inflamación.
Además de los mastocitos y Basófilos, aumenta el flujo sanguíneo, 
crece la fuga de proteínas por los capilares, coagulación de las 
mismas proteínas para evitar el movimiento de los agentes invasores
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Tipos de linfocitos T 
1. Celula T colaboradoras
2. Celuas T citotoxicas
3. Celulas T supresoras.
supresoresP
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Son los mas 
numerosos  ¾ 
parte de todos los 
linfocitos
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• ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO 
PROLIFERACION DE LAS CELULAS T CITOTOXICAS 
Y DE LAS CELULAS T SUPRESORAS
• ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO Y 
DIFERENCIACION DE LAS CELULAS b PARA 
FORMAR CELULAS PLASMATICAS Y ANTICUERPOS
• ACTIVACION DEL SISTEMA DE MACROFAGOS
• EFECTO ESTIMULANTE DE RETROACCION SOBRE 
LASPROPIAS CELULAS COLABORADORAS
Funciones de las linfocinas
FUNCION REGULADORA.
Cuando faltan las linfocinas  el sistema 
inmunológico se paraliza ej:(SIDA)
destruye las celulas T colaboradoras
LA INTERLEUCINA -2
LA INTERLEUCINA -4,5 Y 6
- Detienen a los macrófagos en el sitio de la inflamación, activan a los mismos
- LA INTERLEUCINA-2  EFECTO DE RETROACCION POSITIVA
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LINFOCITOS T CITOTOXICOS
• Es una celula de ataque directo, se las llama células 
agresoras o killer cells
• Las proteínas receptoras de la superficie de las células 
citotoxicas se unen con fuerza a los microorganismos o a 
las celulas que contienen el antigeno especifico 
secreta proteína formadora de agujeros “ PERFORINAS” 
 taladran grandes agjeros en la membrana atacada, 
tambien liberan sustancias citotoxicas, la celula se 
hincha  disuelve.
• Actúan destruyendo las células cancerosas y celulas 
ajenas al organismo.
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INMUNIZACION
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HASTA LA PROXIMA SEMANA
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