Tema 1 Introducción a la Biologia, conceptos

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BIOLOGÍA
Tema 1 : Introducción
1. Concepto de Biología 
La biología es la ciencia que estudia la vida. La vida son los organismos que realizan una serie de funciones vitales como:
· Relación
· Reproducción
· Metabolismo (elaboración de nutrientes y elimina excretas)
Los virus no realizan funciones vitales ni de reproducción porque necesitan para reproducirse la célula ellos solos no pueden hacerlo, ni el metabolismo pero sí se relacionan con el entorno por ejemplo al reconocer la célula a la que tienen que atacar, por tanto ¿ es un virus un ser vivo? Los virus son simplificaciones de organismos antes más complejos y que han perdido todas sus funciones.
Y los minerales como la amatista realizan las 3 funciones vitales porque se relacionan con el medio y lo van cambiando, se reproducen, y también realizan el metabolismo cogiendo nutrientes del ambiente, pero no por eso es un ser vivo.
CONCLUSIÓN: Es muy difícil situar la frontera entre lo que es un ser vivo y lo que no lo es. Hay que tener mucho cuidado en decir si es o no es vivo, y en determinar las funciones vitales que cumple.
2. Niveles de organización de la materia
Ya sea materia inerte o bien materia viva debe presentar un modelo de organización. Estos niveles de organización son los siguientes.
	
A) Nivel atómico: Las partículas subatómicas se unen formando un nivel atómico. Ningún ser vivo se ubica en este nivel.
B) Nivel molecular: Los distintos átomos se unen formando moléculas la unión es por enlaces. Los virus se encuadrarían aquí.
C) Nivel supramolecular: Las moléculas se asocian formando complejos supramoleculares. Ningún ser vivo se ubica aquí.
D) Nivel celular: Los distintos complejos se asocian formando células. Los organismos unicelulares tanto eucariotas como procariotas son de este nivel.
E) Nivel subatómico: Está formado por partículas subatómicas inferiores al átomo. Ningún ser vivo se ubica en este nivel.
F) Nivel tisular: Nivel de los tejidos. Distintas células con distinto origen se asocian formando tejidos para cumplir una función determinada. No hay organismos en este nivel.
G) Nivel órgano: Diferentes tejidos se unen formando órganos. No existen seres vivos que se ubiquen aquí.
H) Nivel de aparatos y sistemas: Los distintos órganos se asocian en aparatos o sistemas para cumplir funciones superiores. No hay organismos que se ubiquen en este nivel.
I) Nivel organización pluricelular: El conjunto de esos aparatos o sistemas forman el organismo pluricelular. Todos los seres vivos están en este nivel.
J) Nivel de población: Conjunto de individuos interfertiles que habitan en una misma zona.
K) Nivel de ecosistema: Conjunto de todas las poblaciones que se encuentran en un área determinada.
L) Nivel de Biosfera: Todas las poblaciones y todos los ecosistemas de la tierra.
El paso de un nivel al superior requiere energía y la bajada va a liberar una cantidad de energía.
La ventaja de los organismos pluricelulares es que requieren menos energía que la misma cantidad de células de organismos unicelulares. Es decir que se produce un ahorro de energía en cada célula. 
Los organismos pluricelulares son más eficaces puesto que al tener muchas células cada célula se encarga de una función y se especializa hasta que realiza ese trabajo esencialmente es el caso de los glóbulos rojos.
3. El origen de la vida
El origen de la vida lo vamos a estudiar en base a una serie de filósofos:
A) Anaxagoras: S.V. a.C. decía que la vida ha sido eterna y había llegado a la tierra en forma de partículas procedentes del éter.
B) Arrehius: S. XX. a.C. amplía la de Anaxagoras y dice su teoría de la “panspermia” con la esencia parecida a la de Anaxagoras. La tierra fue colonizada por seres venidos del exterior.
C) Aristóteles : S.IV. a.C. decía que la materia viva se organizaba a partir de materia en descomposición, esto dio origen a la teoría de la generación espontánea que se mantuvo hasta el siglo XX.
D) Harvey: S.XVII a.C. decía que todo ser vivo procedía de otro ser vivo, rechazando la teoría de la generación espontánea de Aristóteles.
E) Redit: S.VII. d.C. Realiza un experimento para demostrar la falsedad de la generación espontanea y fue:
1º El metió un filete de carne en un tarro y no lo tapo y al tiempo observó que aparecían una serie de organismos.
2º Después de observar esto lo tapa con un pergamino y observa que no se produce la descomposición y por tanto no se genera vida. Pero este paso fue muy confuso puesto que los aristotélicos decían que con el pergamino no podía pasar el hálito de la vida y por tanto no se producía la vida
3º Quitó el pergamino y puso una tela que dejaba pasar el aire y no se produjo ninguna observación de vida.
F) Spallanzoni: Pero no seguros con el experimento de Redit spallanzoni hierve la materia orgánica y dice que si se hierven los frascos suficientemente no aparecen los pequeños organismos descritos por Leeo Wenhoeff.
G) Pasteur: Pasteur definitivamente erradico la teoría de la generación espontánea y realizó un experimento que le llevó a descubrir una forma de conserva sorprendente, la pasteurización. Su experimento trataba de lo siguiente: 
Colocó una serie de vasos y en el interior materia orgánica, los vasos eran con un tubo de cisne. Descubrió que en los vasos 1 y 2 donde el cuello del vaso era recto aparecía bacterización siempre. En el tercer vaso ya tenía una pequeña curva y aparecía poco nivel de bacterización y putrefacción. Sin embargo en el cuarto con 2 curvas no había ningún nivel de putrefacción ni señales de bacterias.
CONCLUSIÓN: Si el aire entra arrastra una serie de partículas y da lugar a la putrefacción sin embargo si el aire no entra por el cuello no arrastra las partículas y bacterías y no se da lugar a la creación de organismos.
H) Oparín: En la década de los 20, plantea una hipótesis según la cual los primeros organismos debieron formarse a partir de la materia orgánica presente en la sopa primitiva además de agua.
I) Haldane: En 1933, realiza un experimento demostrando que los compuestos orgánicos son estables en una atmósfera rica en Hidrogeno pero se descomponen rápidamente en una rica en Oxígeno.
CONCLUSIÓN: Todos estos filósofos ayudaron a que la teoría de la generación espontánea fuera rechazada totalmente, y por su parte una teoría la de la evolución de las especies de Darwin fuera aceptada cada vez más. Todo esto va a desatar el ansia por conocer el problema sobre la aparición de la vida en la Tierra.
4. Evolución abiótica o evolución precelular
Composición química de la atmósfera primitiva: La composición principal es el Hidrógeno y helio pero estos van a dar por fusión entre sí y otros, una serie de elementos en menos cantidad como el Litio, Carbono, Nitrógeno....
Estos elementos primeros dieron origen a la atmósfera primitiva pero todos estos elementos se fusionaban unos con otros y se producían una serie de compuestos químicos pero esta atmósfera carecía de oxígeno, tenía agua y otros compuestos pero no oxígeno por esta falta de oxígeno a ésta atmósfera primitiva se le llamaba atmósfera reductora.
H	He	Li	C	 N	O	 S	.....	Neon	...	Ar
		 CH4	NH3	H2O	SH2
								 X		X
				CO2				 Se perdieron
Composición química de la atmósfera secundaria : Se produce primero una pérdida del Neón y el Argón que eran pesados, y con ellos materiales menos pesados como, un gran número de moléculas más ligeras como H, He, Li que se perdieron junto con los demás por 2 razones:
· Calentamiento del Planeta
· Vientos Solares
Pero aunque se pierde gran cantidad vuelven a aparecer compuestos como el CO2, el N2, el NH3 el H2O y el SH2 y otros por la emisión volcánica de gases que se incorporan a la atmósfera. Esta atmósfera secundaria sigue siendo reductora, es decir, que sigue careciendo de Oxígeno. La vida se originó en esta atmósfera secundaria, esto quiere decir que a partir de los compuestos anteriormente dichos se originó la vida.
CONCLUSIÓN: La edad del planeta se cifra en 4500 a 5.000 millones de años y la roca más antigua encontradaes de 3.800 millones de años. Las formas de vida más antiguas son las bacterias y datan de 3.300 millones de años y se han descubierto fósiles tan antíguos como las rocas de 3.500 millones de años. 
En rocas australianas de 3.800 millones de años se encontró Hierro en forma de Ión Ferroso esto quiere decir que la atmósfera todavía era reductora. 
a) Síntesis de los compuestos orgánicos prebióticos:
1. Harvey: S.XIX se pensaba que los compuestos orgánicos sólo los podían obtener los seres vivos gracias al concurso del álito vital propio de los seres vivos que no podian obtenerse por laboratorio, Wohler en 1828 sintetizó urea en condiciones abióticas lo cual significaba la inexistencia de ese álito vital.
2. Urey: en 1952 planteó un esquema teórica a partir del cual utilizando los componentes de la atmósfera primitiva se podía obtener moléculas orgánicas.
3. Miller: en 1953 discipulo de Urey recogió ese esquema y desarrolló un experimento clásico de gran importancia.
Primero metió una serie de compuestos en la bola con una capacidad de 5litros con compuestos que había en la atmosfera primitiva. Colocó unos electrodos para simular los rayos y un mechero para dar el calor del Sol. Se producieron una serie de vapores que se condensaron en la zona donde está el H2O y al cabo de la semana se obtuvo un líquido con : 
· Lípidos
· Aminoácidos
· Azúcares y otros......
Si en 7 días los resultados eran moléculas orgánicas en 1000 años que fue el tiempo que duró esa atmósfera primitiva pudo haberse originado la vida muy facilmente.
Posteriormente Miller varió los compuestos iniciales y aun así le siguieron saliendo gran variedad de moléculas orgánicas, como la ribosa, precursor de la azúcar.
4. Oró: Obtuvo adenina que es una base nitrogenada constituyente del RNA y el ADN a partir de una mezcla de ácido cianíhidrico y amoniaco, lo cual demostraba que incluso las moléculas complejas se podían obtener abióticamente.
5. Calvin: Utilizando luna fuente energética distinta obtuvo una gran variedad de compuestos orgánicos. Para Calvin si la situación de la atmósfera primitiva podía dar la formación de vida así se produjo.
b) Las reacciones abióticas: Las moléculas como el CO2 y el NH3 ... cuando reciben el impacto de radiaciones se rompen originando los llamados radicales libres. Pero al no existir O3 (ozono) se rompen ésta es la hipótesis fotoquímica. Estos radicales libres tienen gran tendencia a reaccionar entre ellas y formar compuestos más complejos como los Aldehidos. Éstas moléculas complejas son la base de todas las moléculas orgánicas, ésta hipótesis fotoquímica parece muy probable más que la de Miller.
El origen de la vida no es un proceso que se limita a la tierra ya que en algunos meteoritos se encuentran moléculas orgánicas, por tanto, el mismo proceso se puede estar desarrollando en otros planetas.
	
c) Concentración de los compuestos: Para que puedan formarse moléculas complejas, es necesario que las sencillas sean concentradas. Este proceso puede ocurrir de varias formas:
· Evaporación: Elimina el agua y deja los solutos, los cuales se concentran, esta evaporación puedo ocurrir en charcas, brazos de mar y experimentalmente se consigue que a partir de soluciones de aminoácidos se formen las moléculas proteicas son las llamados protenoides que tienen cierta capacidad enzimática, es decir, catalizan reacciones.
· Congelación: El crecimiento de los cristales de hielo se consigue por incorporación de moléculas de H2O. Con frecuencia esta queda rechazada del hielo y concentrada pudiendo interactivarse entre sí.
· Coacervados: Los lípidos en solución acuosa tienden a formar estructura como micelas es decir, en bicapas, dando origen a pequeñas esferas, estas esferas incorporan nuevos lípidos, y se dividen espontaneamente (reproducción) se relacionan (modifican el medio ambiente) y además tienen tendencia a absorver moléculas, sobre todo grandes como los polímeros, como consecuencia de esto las concentran permitiendo que se establezcan enlaces entre ellas.
· Concentración en medios minerales: Algunos minerales, sobre todo del tipo de las arcillas, están formadas por silicatos dispuestos en filas, en bicapas pero estos silicatos tienen gran capacidad de absorción de sustancias, incluso absorven también moléculas grandes, pero tienen preferencia por las pequeñas. Experimentalmente utilizando un mineral arcilloso se han obtenido polipéptidos a partir de mezclas de aminoácidos, se han obtenido nucleótidos a partir de los elementos constituyentes de estos nucleótidos, y se han obtenido polipéptidos a partir de mezclas de nucleótidos, es decir, con un proceso sencillo se pueden obtener grandes moléculas orgánicas.
d) El papel del ARN: Es el llamado Acido ribonucleico. Lo que está muy claro es que algún tipo de ARN ( o el de transferencia o el mensajero) el que se encuentra en la base de la vida. Este argumento se mantiene gracias a una serie de hechos que lo corroboran que son los siguientes:
· 1.-Ribozimas: Acidos ribonucleicos con enzimas catalíticas. Los ribozimas son moléculas de ARN que presentan funciones enzimáticas, esto les permite por una parte modificar su propia molécula, y por otra parte la información también les va a permitir duplicarse.
· 2.-Formaldehido: En reacciones que se producen entre los radicales libres se producen una serie de moléculas entre ellas el formaldehído. La polimeración (unión) de moléculas de formaldehído origina ribosa, que es el azúcar que constituye el ARN.
· 3.-ADN: El ADN se obtiene a partir de nucleótidos con ribosa, es decir, con nucleótidos constituyentes del ARN y no al revés.
· 4.-Cebadores: La duplicación del ADN necesita moléculas denominadas cebadores de ARN dicho de otra manera, no se puede formar ADN si no hay primero ARN.
· 5.-Células Eucariotas: En células eucariotas infectadas por retrovirus se ha encontrado una enzima de origen vírico, esa enzima es la retrotranscriptosa vírica, que va a ser la encargada de transformar el ARN en ADN en el proceso de transcripción.
 ADN 	descod	 ADN transcrip ARN	 traduc Proteínas
		 ADN transcrip A RN 
Este segundo proceso inverso la va a realizar la enzima de trascriptosa inversa.
· 6.- Sintesis de proteínas: La sintetización de proteínas necesita del ARN pero se pueden producir en ausencia de ADN, por tanto, primero tuvo que ser el RNA.
· 7.- Coenzimas: La mayor parte de las coenzimas son o bien ribonucleotidos (unión de nucleótidos y ribosa) o bien derivados de ribonucleótidos. Las coenzimas son moléculas necesarias para las actividades de las enzimas. 
CONCLUSIÓN: Las primeras moléculas de ácidos nucleicos son de RNA y si estas molécuas de RNA eran capaces de relacionarse, nutrirse y reproducirse, quiere decir que eran moléculas con vida.
e) El origen de la selección natural: Las proteínas presentan capacidad enzimática que pueden utilizarla para duplicar ácidos nucleicos pero son moléculas relativamente inestables, se pueden destruir fácilmente. Los ácidos nucleicos el ARN son más estables, por tanto, tubo que existir una asociación de ácido nucleico – proteína, existiendo una competencia entre los ácidos nucleicos por conseguir las proteínas más eficaces para su duplicación.
Hace alrededor de 3500 millones de años a 4000 millones de años se formaron unos sitemas autoreplicantes (con capacidad de duplicación) formados por ácidos nucleicos y proteínas de enzímas, como el mecanismo de traducción es común a todos los seres vivos, al igual que el cógigo genético la única posibilidad de que esto sea así es que todas tengan el mismo origen común, es decir, los sistemas autoreplicantes eficaces fueron seleccionados a favor, y el resto eliminados.
5. Evolución biótica
a) Protocélulas o progenotes: Algunos sistemas autoreplicantes de ácidos nucleicos, pudieron quedar encerrados en microesferas de lípidos que les protegían del exterior. Las proteínas con capacidad enzimática, catalizan reacciones de duplicación delos ácidos nucleicos, mientras que los ácidos nucléicos estarían formados por uno o varios genes, estos progenotes ya eran seres vivos aunque primitivos.
Obtenían sus nutrientes del exterior de la sopa primitiva, eran por tanto heterótrofos (comen mat. Orgánica ya formada) su mecanismo de división era primitivo, por lo que los descendientes no eran iguales entre sí, si no que debían tener una cierta semejanza y al ser diferentes podía actuar sobre ellos la selección natural.
A partir de estos progenotes se formaron los primitivos procariotas (3300 millones de años), por tanto, en algún momento algunos organismos comenzaron a desarrollar mecanismos autotróficos, es decir, se independizaron de la sopa primitiva, puesto que ya no dependían de ella, estos organismos son las metanobacterias, son bacterias anaerobias estrictas, es decir, que no pueden vivir en presencia de oxígeno para ellas es tóxico. Esta metanobacteria pertenecen al grupo de las artibacterias, que se diferencian del resto en la primitivez de su código genético, actualmente estas bacterias se localizan en sitios muy escasos.
Otra línea de bacterias, las denominadas sulfobacterias verdes son bacterias de azufre, que comenzaron a desarrollar mecanismos fotosintéticos, inventaron el fotosistema 1 que es una cadena transportadora de electrones. Estas bacterias utilizan como dador de electrones el SH2. Estas sulfobacterias realizan una fotosíntesis anaerobica (no liberan oxígeno).
A partir de estas bacterias se originaron ya los organismos autótrofos fotosintéticos como los vegetales, puesto que los mecanismos de fotosíntesis son los mismos, en realidad las sulfobacterias dieron origen a las cianobacterias, hace 2700 milllones de años y estas cianobacterias ya desarrollaron el fotosistema 2 relacionado con el agua y que produce por tanto una fotosíntesis con liberación de O2.
La liberación de O2 por fotosintesis supone que empezase a acumularse en la atmósfera y por tanto a cambiar la atmósfera reductora a la atmósfera oxidante actual. Este cambio se produjo a los 2200 millones de años ya que a esta edad se encuentran rocas con hierro férrico (oxidado). Actualmente todavía se encuentran cianobacterias primitivas en Australia.
Hace 1700 millones de años se produjeron las primeras células eucariotas, actualmente se piensa que una célula eucariota es un conjunto de bacterias, esa asociación que se produjo para dar lugar a las células eucariotas fue: 
Procariota procariota (mitocondrias) procariota (cloroplastos9 euc. Vegetal
Procariota procariota (mitocondrias) eucariota Animal
		Hace 600 millones de años se formaron los primeros organismos pluricelulares animales, esos organismos pudieron formarse gracias a que la composición de la atmósfera ya era semejante a la actual, este cambio progresivo de la atmosfera con incremento de la cantidad de O2 se tradujo en un cambio en las proteínas, en ellas se sustitueron los aminoácidos sensibles al O2 ejemplo la cisterina.
Tema 2: Composición de los seres vivos
1. Nivel atómico
Los elementos químicos que aparecen en los seres vivos son los llamados bioelementos o biogenésicos, de todos los elementos químicos, solamente 22 s encuentran en los seres vivos, esto se debe a que los elementos han sufrido una selección química. Esta selección se ha realizado atendiendo a 3 criterios:
a) Comportamiento en el agua: Elementos que interactiven en el H2O.
b) Reactividad: Capacidad de formar enlaces. Elementos que van a formar moléculas con una cierta inestabilidad.
c) Tipos de enlaces: Debe formar enlaces que no requieran excesiva energía para formarse o destruirse. Tienen que formar gran variedad de enlaces, es decir, elementos que formen gran variedad distinta de moléculas.
2. Clasificación de los bioelementos
La clasificación de los bioelementos se puede dividir según 2 criterios:
- Según la constancia: que se divide en 2 subpartes:
a) Por su constancia en los seres vivos: Elementos constantes son los que se encuentran en todos los seres vivos, 16 bioelementos de 22 posibles.
b) Por su insconstancia en los seres vivos: Sólo se encuentran en algunos seres vivos. 5 bioelementos de 22 posibles.
- Según la abundancia o concentración en los Seres Vivos: 
a) Elementos primarios: Aquellos cuya concentración en los Seres Vivos es superior al 1% del peso seco. Elementos primarios son:
· Carbono
· Oxígeno
· Hidrógeno	 que forman los elementos esenciales
· Nitrógeno	
· Calcio
· Fosforo
Los elementos esenciales han sido seleccionados sobre todo porque presentan una serie de características:
· Tienen bajo peso atómico, son elementos muy ligeros.
· Además estos elementos pueden formar enlaces covalentes (compartición electrónica) pero no covalentes puros sino que existe un desplazamiento electrónico hacia el elemento más electronegativo. Y además han sido seleccionados porque esos enlaces covalentes presentan polaridad.
1) El átomo de Carbono: El átomo de carbono es un átomo muy especial. Es un elemento que necesita poca energía para formar o destruir sus enlaces. Su composición es:
 C= 1s2 2s´ Px´ Py´ Pz´ 	
	Es un enlace Sp3. Además de esto el Carbono va a formar enlaces tanto con elementos electropositivos como con elementos electronegativos. (H O N -C =C _=C ).
Hay otro elemento de su misma familia, es decir, casi con las mismas características que el C y ese es el Silicio pero, porqué el C está en todos los seres vivos y el Silice no? porque el silice necesita mucha más energía para formar o destruir sus enlaces.
	
b) Los elementos secundarios: Son aquellos cuya concentración está comprendida entre el 1 y el 0,01 % del peso seco, son por ejemplo 
· El Cl y el Na que intervienen en la regulación de la presión osmótica y el 
· K que interviene en la conducción del impulso nervioso. 
· Tambien el S que se asocia a muchas moléculas (azúcares, aminoácidos). 
· También el hierro Fe que interviene por ejemplo en moléculas transportadoras de electrones ( ) y en moléculas transportadoras de gases (hemoglobina).
· Tambien el magnesio que interviene en moléculas importantes importantes como las clorofilas.
c) oligoelementos, microelementos o elementos traza: Aquellos cuya concentración en los seres vivos es menor al 0,01%.
Justifica la importancia de los oligoelementos?
A pesar de su baja concentración los oligoelementos son esenciales para la vida, es decir, la importancia de un elemento no está ligada a su abundancia en los seres vivos. Los oligoelementos intervienen como cofractores en la actividad enzimática por lo que su carencia impide la actividad de las enzimas.
· Cobre: Intervienen en moléculas transportadoras de electrones (citocromos) tambien en la cadena respiratoria mitocondrial.
· Cinc: Se asocia a la insulina que es la hormona que regula la glucemia (reduce el nivel de glucosa en la sangre)
· Cobalto: Se encuentra formando la cobalamina (vitamina del grupo B) que es una coenzima.
· Otros elementos:; Como el molibdeno, el cromo, el selenio, y el Vanadio que son otros elementos cofractores.
3. Nivel molecular
a) El Agua: es una molécula especial dado que combina un elemento fuertemente electronegativo el O, con un elemento fuertemente electropositiva, el H.
-Estructura del agua: El enlace entre el O y el H es un enlace covalente, por tanto en el que existe una compartición de electrones, pero no es covalente puro.
		
- O 		H +		Esta molécula es un dipolo.
		H +
	Compuesto
	Peso m.
	 Estado
	 H2
	 2
	Gas
	 H2O
	 18
	Lig/gas/sol
	 N2
	 28
	Gas
	 O2
	 32
	Gas
	 CO2
	 44
	Gas
El átomo de H puede interaccionar con otro átomo de oxigeno mediante unos enlaces en teoría débiles, que son los puentes de hidrógeno, por los cuales se unen unos hidrógenos con otros.
Por tanto, podemos concluir que la molécula de H2O no está aislada está en contacto ton los demás por los puentes de hidrógeno, si se queda sola se convierte en gas.
- El agua en los seres vivos: En los seres vivos el agua puedeencontrarse de varias formas:
- Agua circulante: Se puede encontrar moviendose por los seres vivos, en el agua que forma la savia.
· Agua de inhibición: que hidrata estructuras que es un agua que puede ser movilizada, y convertirse en agua circular, cuando un orgánulo o celula se deshidrata pierde esta agua.
· Agua cambiada: Formando moléculas, es la llamada agua bloqueada, no puede ser utilizada en caso de necesidad.
· Agua metabólica: Aquella que se produce o consume en reacciones metabólicas.
· Características de los Seres Vivos: 
· Elevado calor específico: Requiere una gran cantidad de calor para aumentar su temperatura, su nivel energético. El agua se comporta como una reguladora de la temperatura, un estabilizante térmico, absorbe calor y impide que se eleve mucho la temperatura. En relación con esta se encuentra su gran conductividad térmica. En los seres vivos el agua coge el calor donde se produce (músculos) y lo lleva a donde no hay (cerebro) y piel, por tanto, esto es importante para regular la temperatura del organismo.
· Elevado calor de vaporización: Se requiere gran cantidad de calor para que una molécula pase a gas. Ese calor se utiliza para romper los enlaces por puentes de H por eso los seres vivos pueden utilizar el agua como refrigerante.
· Elevada constante dieléctrica: Como el agua es un dipolo puede interactivar con un gran número de sustancias que presentan cargas (ácidos, aldehidos, cetonas) y por tanto el agu aes el disolvente universal y las moléculas que no disuelve las transporta.
· Bajo grado de ionización: El agua se puede comportar como un ácido débil, tiende a regular el PH cerca del valor normal.
· Se encuentra en estado líquido entre 0 y 100º y además alcanza su máxima densidad a los 4º. Esta es de gran importancia para la vida, pq si baja la temperatura se congela y flota ya que la mínima densidad la alcanza a los 0º.
· Funciones biológicas del agua: 
		
El agua es el disolvente universal: por tanto forma disoluciones. En una disolución podemos encontrar: 
· Disolvente: Son las moléculas dispersantes, en este caso es el agua.
· Soluto: Son las moléculas dispersas en el disolvente.
Podemos utlizar 2 criterios para separar 2 grandes grupos de disoluciones:
1º Criterio: Peso molecular del soluto: Si el peso molecular es bajo hablamos de dispersiones moleculares. ( NaCl forma en el agua una 	dispersión molecular ).
		Estas dispersiones se caracterizan porque no se puede separar soluto de disolvente por centrifugación ni siquiera por congelación.
		Por el contrario si el peso molecular es elevado hablamos de dispersiones coloidales o coloides. Los coloides se presentan o bien en forma de sol (líquido) o bien en forma de gel (viscoso). El paso de sol a gel siempre es posible, el inverso no siempre, porque se produce una gelidificación entre las moléculas y por eso no se puede convertir a sol. Estos coloides se diferencian de los anteriores en que las moléculas del soluto se separan por congelación.
2º Criterio: Hace referencia al estado del soluto, si es un sólido se habla desuspensión (barro arcilla) con agua su es un líquido se habla de emulsión. Las disoluciones o las dispersiones presentan algunas propiedades como son las de:
· Adsorción: esta propiedad de adsorción supone que las moléculas de soluto o de disolvente se unan a una superficie.
· Diálisis: Se pueden separar 2 o más solutos diferentes de una disolución en función de su peso molecular o de su tamaño. (Ejemplo utilizando una membrana semipermeable, es decir, permeable para unas moléculas pequeñas e impermeables para otras moléculas grandes), es decir presenta una permeabilidad selectiva.
· Difusión: La difusión consiste en el movimiento de moléculas de soluto y/o disolvente en el interior de la disolución, por tanto la difusión implica la igualdad de las concentraciones tanto de soluto como de disolvente. Cuando un soluto se mueve en la disolución se modifican algunas propiedades del disolvente (agua). Esas propiedades que se modifican son las propiedades coligativas: dependen del numero de moléculas de soluto pero no de su tamaño. Dentro de estas propiedades coligativas están:
· Punto congelación	 Que varía según la cantidad 
							 Soluto que se introduzca en el 
· Punto de ebullición	 disolvente.
· Presión Osmótica o Osmosis:
1º Caso :1>2 nºm/ V mol= gr/pm nºm1> nºm2 nºm H2O1 < nº m H2O2 
 En este caso no hay nada que separe a ambas disoluciones y por tanto hay intercambio de:
- Soluto: de la zona con más agua (hipertonica) a la de menos agua (hipotónica)
- Agua: A la inversa del soluto de la zona con más agua a la de menos agua para llegar a un equilibrio de concentración.
2º Caso: 1<2 nºm/ V mol= gr/pm nºm1< nºm2 nºm H2O1 < nº m H2O2
En este caso como hay una membrana semipermeable que separa ambas disoluciones para que se iguale la concentración de las disoluciones, se va a realizar una permeabilidad selectiva, es decir se permite el paso a sustancias pequeñas, el agua, pero no al soluto. Entonces para igualar la concentración entre una y otra disolución se va a pasar el agua de la concentración más diluida (hipotónica) a la menos diluida (hipertónica). 
Se define presión osmótica como la presión que se establece entre 2 disoluciones debido a la difusión.
¿ Qué nos mide la presión osmótica? La tendenica al movimiento de agua entre 2 disoluciones, la fuerza que hace al agua pasar de la disolución más diluida a la disolución menos diluida. La presión Osmótica depende del peso molecular de las partículas, es decir, va a depender del nº de moleculas pero no del tamaño de las mismas.
3º Caso: 1=2 nºm/ V mol= gr/pm nºm1= nºm2 nºm H2O1 = nº m H2O2
 En este caso la cantidad de disolvente, agua, en cada disolución es la misma, por tanto , el movimiento neto de agua es 0. Aun así sigue produciendose movimientos de una disolución a otro, pero lo que pasa es que la cantidad que pasa de la disolución 1 a la 2 es igual que la que pasa de la 2 a la 1, por tanto se queda igual.
¿Cómo actúa la presión osmótica en una célula animal?
Hay menos agua en el interior de la célula que en el exterior, esto hace que entre agua dentro, y se vaya hinchando y termine explotando, es la llamada plasmolísis.
La concentración de agua dentro de la célula es mayor que la del exterior, por tanto, por la presión osmótica, el agua sale del interior hacia el exterior, se va arrugando y se produce la deshidratación. 
Al haber menos concentración en el exterior que en el interior se produce una reacción de expulsión de las sales minerales al ser las moléculas más simples para expulsar y así se iguala la concentración. También la célula responde construyendose una membrana de secreción, es decir, poner una barrera que impida la rotura de la célula.
Este tercer caso es el estado turgente (normal) de la célula, es decir, en este caso hay una igualdad entre el agua del exterior, como la del interior.
El agua es un gran reactivo químico El agua interviene en un gran número de reacciones como la hidrólisis, reducciones......
El agua es el disolvente universal por lo que transporta gran número de sustancias en las células y el organismo, además debido a su elevada tensión superficial (fuerza que une a las moléculas en la superficie del H2O) . Por esta tensión superficial el agua experimenta fenómenos de capilaridad, fenómenos que se desarrollan en tubos muy pequeños , el agua puede ascender por los capilares siendo este el mecanismo de transporte por ejemplo de la savia bruta.
Función estructural del agua pude formar parte de estructuras como pueden ser esqueletos hidrostáticos (elementos de sosten) o sistemas ambulacranes (desplazamiento).
Función protectora mecánica debido a su baja viscosidad y a su incompresibilidad, el agua reduce rozamientos, evita golpes, por ejemplo esto se da en los líquidos cefalorraquideos.
Función protectora térmica: Por su elevado calor específico el agua homogeiniza la temperatura, coge el calor donde se produce (músculos) y lolleva a donde se necesita ( el cerebro).
Tampón de PH: El agua actúa cómo tampón del PH debido a su bajo grado de ionización.
b) Sales minerales: Las podemos encontrar en estado sólido en esqueletos (externos y internos) como disueltas, por tanto disociadas en los correspondientes aniones y cationes (Na+ K+ Ca++ Mg++ Be++) y aniones ( Cl- CO--) también podemos encontrarlas unidas a moléculas orgánicas.
		
1. Funciones biológicas: Mantienen la salinidad del medio interno. Por tanto es necesario mantener el medio donde han evolucionado las moléculas orgánicas donde son por tanto estables.
2. Mantienen el PH: Sustancias reguladores del PH.
			1) PH ,, PH>7 ,, [H+]> [OH-],, [H+] ,, PH
Ante una elevación del PH las sales minerales lo han contrarrestando.
			2) PH ,, PH>7 ,, [H+]> [OH-],, [H+] ,, PH
	Ante un descenso del PH las sales minerales contrarrestan el defecto y expulsan el H y así sube el PH.
			2) PH = Cte,PH=7,[H+]= [OH-],,[H+] = Cte, PH= 7
	Se van a mantener igual el PH, es decir, no se va a producir un movimiento neto de PH.
CONCLUSIÓN: Las sales minerales lo que van a hacer es mantener el PH en valores cercanos a la neutralidad. Si no se mantienen ese PH neutro se destruyen las proteínas y por tanto se produce la muerte del organismo.
3. Regulan la presión osmótica: Pueden ser absorbidos o expulsados por fenómenos de difusión o transporte.
4. Función estructural: Las sales minerales forman estructuras por ejemplo los esqueletos internos o externos. Tambien se encuentran en las denominadas menbranas de secreción de los vegetales o lo mismo en la pared celular.
5. Las sales son oligoelementos es decir, ayudan el las funciones enzimáticas.
Tema 3: Nivel molécular: Moléculas orgánicas
1. Azúcares
También llamados glúcidos, sacáridos, tambén se denominan hidratos de carbono.
a) Propiedades físicas de los azúcares: Son sustancias sólidas cristalinas incoloras y blancas que pueden ser solubles e insolubles y que pueden ser o no dulces.
b) Propiedades químicas de los azúcares: Están formados por C, H, O, con un número variable de atomos de C por lo que sus pesos moleculares pueden oscilar entre 100 y 1 millón. Están formados por grupos OH por un grupo Aldehido o cetona y en algunos casos por otros grupos como ácidos, diol, o amino.
c) Clasificación o tipos de azúcares: La clasificación es muy variable, y hace referencia a muchos términos pero nosotros vamos a utilizar una que es esta:
1. Monosacáridos
	 Son los formados por una única molécula de azúcar. Desde el punto de vista químico responden a la formula (CH2O) n veces, siendo N un número comprendido entre 3 y 8 (3 N 8). Tambien desde el punto de vista químico pertenecen a 2 grupos posibles:
	
· Polihidroxialdehido Aldosas
			H
			/
			C == O Aldehido ( -- CHO) 
			/
			C 
· Polihidroxicetonas Cetosas		
			C
			/
			C == O Cetona (=C=O)
			/
			C
a) Aldosas: Las aldosas son monosacáridos con función aldehido. Y pueden tener varios carbonos, según n sea:
		
	- N = 3: Es el grupo de las triosas, concretamente de las aldotriosas (aldo función aldehido ; triosas 3 carbonos). Dentro de estas aldotriosas destacan 2 moléculas importantes:
	C=O					H	
		/					/
	 H--- C---OH			 H --- C --- OH
		/					/
	 H ---C--- OH			 H --- C --- OH
		/					/
		H				 H --- C --- OH
							/
	 						H
 (Gliceraldehido)			 (Glicerina)			
Base del metabolismo 		 Base del metabolismo 
	De los azúcares			 de los lípidos
					
A través de estos 2 compuestos se van a conectar las rutas metabólicas entre los azúcares y los lípidos. Estos compuestos son isómeros porque tienen la misma fórmula empírica pero diferente fórmula molecular. A estos 2 compuestos también se les puede llamar isómeros ópticos.
a) Tipos de aldotriosas: Las aldotriosas pueden ser de 2 tipos :
1. Destrogidos: Los isómeros destrógidos son los isómeros que giran y rotan el plano el plano de la luz polarizada a la derecha. Las moléculas giran entorno al carbono asimétrico. Estos isómeros destrógidos se les suele denominar como D pero tambien mediante el símbolo (+). 
	 C = O							 C = O
								
	 C			 180 º			 	 C
H—C---OH						 OH --- C --- H
	 /							 /
	 H							 H
 			
		Estos isómeros son los isómeros opticos, porque desvían el plano de la luz polarizada en este caso a la derecha, es decir, que tienen actividad óptica.
2. Lebógidos: : Los isómeros destrógidos son los isómeros que giran y rotan el plano el plano de la luz polarizada a la izquierda. Las moléculas giran entorno al carbono asimétrico. Estos isómeros destrógidos se les suele denominar como L pero tambien mediante el símbolo ( - ).
3. La mezcla equimolécular de un D y L se denomina compuesto Racemica. La mezcla racémica no produce desviación en el plano de la luz polarizada. 
El que un compuesto sea destrogiro o lebogiro depende de los llamados Carbonos asimétricos.Los Carbonos asimétricos son aquellos que presentan 4 sustituyentes distintos y se indican mediante un asterisco.
	
 C = O							 
								
	 C						 	 C1
 H— C ---OH						 OH C H
	 /							 
	 H							 C3
	 C Carbono asimétrico (es decir, con actividad óptica)
Aquellos elementos cuyo penúltimo OH se encuentra a la derecha se denomina de la se denomina de la serie D, sin embargo si dicho OH se encuentra a la izquierda se denomina de la serie L. Pero no hay que caer en el fallo de agrupar la serie D con los destrógenos porque no es lo mismo.
	SERIE D 			d ( + )
	
	SERIE L 			l ( + )
 En los azúcares se seleccionan los elementos destrógidos independientemente de a qué serie pertenezcan, en los aminoácidos se seleccionan los lebógidos, independientemente a que serie pertenezcan.
 Sabemos cuantas series de isómeros tenemos D y L, pero cuantos isómeros tenemos no lo sabemos y se calcula mediante una formula muy sencilla:
	
		Nº de isómeros ópticos = C nº C.asimétricos	 
	 C = O							 
								
 H C OH						 	 
				Nº isómeros = 2´ =2 series en este caso D y L.
 H — C --- OH						 
	 / 							 
	 H
		
c) Representación de Kicher: La representación de kitcher es mediante figuras: 
· Circulo: con función aldehido o cetona.
· Línea: La línea indica cadena con...
· Raya: Con una raya se indica el OH.
			 1
																									 2																						 3
		Aquellos isómeros ópticos que son imágenes especulares, son los llamados enantiomorfos.
		
		Aquellos isómeros ópticos que no son imágenes especulares son los diasteroisómeros.
		Aquellos isómeros ópticos que se diferencian en la posición del grupo OH (alcohol) son los epímeros.
Conclusión: las ecuaciónes de gliceraldehido y del L-gliceraldehido son enantiomorgos y epímeros
																																																																																											 D-Glicerina	 L –Glicerina
- N = 4 : Son las denominadas aldotetrosas.
 C = O							 
								
 H C OH						 	 
 H C OH
	 
 H — C --- OH						 
				 / 							 
				 H
 
	 El número de carbonos de las aldotetrosas es 4 hallado por la formula.
Ejercicio. Di cual de estos 4 compuestos anteriores en representación de Kichter son enantiomorfos, diasteroisómeros y epímeros.
	1				
 D-eritrosa		 D-treosa	 L-eritrosa		 L-treosa
· N=5 Aldopentosas: monosacáridos con 5 carbonos con función aldehido. Los compuestos más importantes de las aldopentosas son:
 D-RIBOSA		 D –ARABINOSA
 (
Monosacárido importante en los vegetales, forma glucoxidos, croncretamente gomas, que sirven como elementos de defensa para los vegetales.
) (
Es un monosacárido importanto que además de cómo azúcar interviene en nucleótidos y acidos nucléicos formando el ARN o 
el ADN.
)
 (
Son constituyentes de las pared ce
lular de los vegetales dela llamada membrana de secreción. Paredes formadas por Xilosa, Lixosa, Glucosa y por último uniones de otros azúcares.
Las aldopentosas tienen 3 carbonos asimétricos y por la formula nos salen 8 isómeros diferentes, 4 de la serie 
D y 4 de la serie L.
)																																																																													 											 D- XILOSA					D-LIXOSA
- N=6 Aldohexosas: Monosacáridos con 6 carbonos con función aldehido. Añadimos un carbono más en el numero 2. 
																																																																																					 D-ALOSA				 D- ALTROSA
	
			
 (
Proviene de
 la D-Arabinosa
)
		D-GLUCOSA				 D- MANOSA
 (
Su importancia es menor y va a formar parte de muchos polisacáridos.
) (
Molécula muy importante energética por excelencia que puede ser utilizada para construir estructuras por ejemplo celulosa. Puede ser utilizada para formar moléculas almacenadoras de energía por ejemplo almidón y glucógeno
)
																																														
D-GULOSA		 D-HILOSA D-GALACTOSA		 D-TALOSA
 (
Muy importante porque va a formar disacáridos importantes tambien a la vez de poder formar polisacáridos más importantes.
)
	Los isómeros que se encuentran en las hexosas son 16 al tener 4 carbonos asimétricos. 8 de la serie L y 8 de la serie D.
b) Cetosas: Monosacáridos con función cetona son polihidróxicetonas.
	 - N=3 Cetotriosas: Con 3 carbonos con función cetona.
	H
	/
H -- C -- OH
	/
 C = O				Dihidróxiacetona ( Glicerina )
	/
H -- C -- OH
	/
 OH 
	No hay carbonos asimétricos porque tanto el C1 como el C3 tienen 2 hidrógenos iguales por tanto 2 0 = 1 no hay ni D ni L solo existe la Dihidróxiacetona.
	- N = 4 Cetotetrosas: Son monosacáridos de 4 carbonos con función cetona.
 (
Estos 2 elementos son imágenes especulares por tanto son enantiomorfos y epímeros . En estas cetotetrosas ya ha
y un carbono asimétrico por tanto aquí aparecen ya series D y L.
)
																														 D-ERITROSA L - ERITROSA								
- N = 5 Cetopentosas : Las cetopentosas son monosacáridos con función cetosa y 5 carbonos. Estas cetopentosas ya tienen 2 carbonos asimétricos por tanto ya tienen 2 isómeros opticos diferentes en cada Serie que són:
		
																																																			 D- RIBULOSA	 D- XILULOSA
	Estos 2 compuestos provienen de la D- Eritrosa
- N = 6 cetohexosas : Son monosacáridos con función cetona y 6 carbonos. Ahora estas cetohexosas tendran 3 carbonos asimétricos . Por tanto al tener 3 carbonos simétricos tendran 8 isómeros opticos 4 por cada serie. Estos isómeros son:
	
	
 (
Monosacárido muy importante al ser molécula energética y además forma parte de polisacáridos y intervienen en muchas rutas ( cata y anabolismo).
) D-XILOSA 	 D-FRUCTOSA	 D-SORBOSA D-TAGATOSA
	 Proviene de la ribulosa	 Proviene de la Xilulosa
d) Ciclación de los azúcares: En la naturaleza los monosacáridos no se encuentran formando moléculas lineales, sino que forman, ciclos, anillos debido a la reactividad del grupo aldehido o cetona con los grupos alcohol proximos. La unión del aldehido o cetona provoca un enlace llamado eniacetal intramolecular que al formarse dentro de la misma molécula, la cicla.
						 C4 Fura pentagonal
			Aldosas C1 + HO-C 
						 C5 Pirano hexagonal 
						 C5 FURANO
			Cetosas C2+HO-C 
						 C6 PIRANO
 H O					H	 OH
 	C1							C1
	 /							/
 H -- 	C2 – OH					H --	C2 -- OH
	/							/
 HO --	C3 – H					 OH --	C3 -- H
	/							/
 H --	C4 – OH					 H -- 	C4 -- 
	/							/
OH -- C5 – OH					 H --	C5 -- OH
	/							/
	C6 – OH						C6H2OH
	En estos isómeros el carbono que define la serie siempre es el penúltimo en este caso sería el número 5.
Aquí se va a producir otro carbono asimétrico que va a producir por tanto más isómeros opticos estos isómeros opticos se llaman Anómeros y son los siguientes:
· : OH – Casimétrico – CIS – OH – Cserie
· : OH – Casimetrico – TRANS- OH – Cserie
 	e) Nomenclatura de los ácidos: 
 Tipo de anómero + serie + radical compuesto del azúcar + ciclo + -- osas.
 H OH 					OH	 H
 	C1							C1
	 /							/
 H -- 	C2 – OH					H --	C2 -- OH
	/							/
 HO --	C3 – H					 OH --	C3 -- H
 	/							/
 H --	C4 					 H -- 	C4 
	/							/
 H -- C5 – OH					 H --	C5 -- OH
	/							/
	C6 H2OH						C6H2OH
- D- Glucofuranosa			 - D – glucofuranosa
e) Como se representan ciclos?
	1) 	
				 C1 O c2
	2) 		
 		 Derecha abajo e izquierda arriba
	 3) 							
		Si en el carbono que reacciona 7 o 5 esta hacia abajo cambia hacia arriba y viceversa
4)
	Anómero alfa como es igual que el penultimo fijandonos en la posición 5ª de Fichter sale a la derecha por tanto se pone hacia abajo.
Los carbonos del Furano se encuentran en el mismo plano. Mientras que los del Carbono del pirano se encuentran en distintos planos, los planos - se pueden convertir uno en otro por un proceso de mutarotación.
- 1 ) Derivados de Monosacáridos
	- Acidos-alcoholes: Dentro de este grupo acido-alcohol estan:
a) Sorbitol: Procede de la reducción del carbono uno de la glucosa. Y suele utilizarse como aditivo alimentario.
		
b) Inositol : Derivado de la oxidación del ciclohéxano que tiene muchos posibles isómeros según la posición de los grupos OH (-ol). Es un componente importante en sistemas de sostén por ejemplo conjuntivos. En ellos suele formar fosfativil inositol.
 (
C
) (
C
) (
C
) (
C
) (
C
) (
C
)	
	
c) Glicerol: Por reducción del gliceraldehido. Es por tanto, un derivado del monosacarido y un elemento de las grasas.
	- Azucares - ácidos: Se forman por la intensa oxidación de algún, grupo alcohol. 
																												 se obtiene																																		 Oxidación de la glucosa 
			
	
	Acido glicuróneo que es importante en las grasas vegetales y en el cartílago.
a) Acido ascórdico: tambien llamado Vitamina C. Que es un derivado de la glucosa.
- Amino – azucares : Presenta un grupo amino ( NH2 ).
a) 2- glucosamina: El grupo amina se encuentra sustituyendo al alcohol del grupo 2.
																
 NH	 	 NH				 NH	
 
	Esta glucosamina suele reaccionar con un grupo acetil originando la n-acetil-glucosamina.
	La glucosamina y la n-acetil glucosamina son componentes estructurales que se encuentran en esqueletos externos por ejemplo la quitina ( que es el elemento principal del exoesqueleto de insectos y crustáceos ).
	A demás se encuentran en paredes bacterianas, también forman parte de algunos antibióticos.
b) Galactosamina : Se encuentra en cartílagos y en paredes bacterianas.
- Dexosiazúcares: ( 2-dexosiazúcares) sin un oxígeno en el carbono 2.
	
 (
R
E
D
U
C
C
I
O
N
) (
 Oxidación
)		a) D-ribofuranosa = ribosa: 																																																																				b) 2- dexosirribosa D- ribofuranosa = Dexosirribosa
 (
Se encuentra en nucleótidos y en acidos nucléicos como ARNs.
) (
Se encuentra en nucleótidos y en acidos nucléicos como el ADNs.
)																																																																															- Esteres de ácidos inorgánicos: 
· Fosfórico o ortofosfórico: 
	H3PO4 P2 C-OH + OH – P – OH 	 C –O –P - OH – H2O	
		 En hexosas esta esterificación se produce en el C1 o C6. Estas hexosas son muy importantes en las rutas metabólicas y són las siguientes.	
																		 Glucosa –1- fosfato 																																												
						Glucosa –6- fosfato 		
	En la ribosa puede ser el C3 o C5. Se llamarían Ribosa –3- fosfato o Ribosa –5- fosfato.
	
2 ) Derivados de los disacáridos
	- Ósidos: Formados por 2 moléculas de monosacáridos. La unión de las moléculas son de la siguiente manera:OH – ( C1 o C2 ) + CH- (Cx)
			 OH 			 OH
				 H2O
				
				Si Cx C1 o C2 Disacárido no reductor
				Si Cx = C1 o C2 Disacaridos reductores.
					(-OH) C1 + C4 (OH) ( 1 4 )
																																																																																	O- Glicosídico
									 Eter
a) Nomenclatura de los ácidos: 
	Disacáridos reductores:
 
Nº C – O – anómero – serie – radical 2º - ciclo –terminación (-il)
- anómero – serie – radical 2º - ciclo – terminación (-osa)
	Disacáridos no reductores:
Nº C – O – anómero – serie – radical 2º - ciclo – terminación (-il)
- anómero – serie – radical 2º - ciclo – terminación (-osido)
 
	- maltosa: Unión de 2 unidades de D-glucopiranosa con un enlace ( 14). Se nombraría así: 
4-O- - D- glucopiranosil - - D- glucopiranosa
	- Isomaltosa: Está formada por 2 unidades de - D-glucopiranosa unidas mediante enlaces (16). Aunque también esta isómaltosa se puede obtener por la hidrólisis del almidón. Se nombraría así: 
6 -O- - D- glucopiranosil - - D- glucopiranosa
Y su representación sería así: 
			+ H2O 
	
- - Celobiosa: Se forma mediante 2 glucosas unidas mediante un enlace (14). 
El enlace (1 ) es un enlace muy dificil de destruir muy pocos organismos, contienen el enzima necesario para romper ese enlace por lo que este enlace se utiliza para formar moléculas con función estructural principalmente. 
La Celobiosa es la unidad, el ladrilo para formar la celulosa, que es un polisacárido estructural. Este enlace por esta razón es característico de todos los que tienen función estructural.	
	 - Lactosa: Esta formada por una unidad de D-galactopiranosa y otra unidad de D-glucopiranosa, mediante un enlace (1 4).
	
	- Sacarosa: Formadas por D-glucopiranosa y una - D- fructofuranosa mediante un enlace (12)
																																				
		“O- X- D – Glucopiranosil – B – D- Fructopiranosido”ç
	
	B) Tipos de azúcares disacáridos: Hay 2 tipos:
		- Reductores: Son los azúcares que tienen un OH de un carbono anomérico libre son reductores.
		OH – C * anomérico libre Reductores
	Es decir, tienen gran tendencia a reducir a otros compuestos y ellos a olvidarse. Se usan una serie de pruebas para ver la capacidad reductora, la más importante es la de Fehling.
Todos los monosacáridos son reductores y algunos disacáridos como la maltosa e isomaltosa. Es decir todos los que tengan un enlace distinto de (12) o viceversa, (22).
	
	- No reductores: Son no reductores el resto de los azúcares.
4. Polisacáridos.
	Moléculas formadas por un gran número de monosacáridos. Se clasifican en :
a) Holosidos: Son los que están formados por solo azúcares.
		
	- Homopolisacaridos: Está formado por un número de unidades repetidas del mismo azúcar. Se divide en:
	
· Pentosanas: Son los que tienen 5 carbonos. Entre ellas destaca
· Arabana: Formados por unidades de x-L- Arabofuranosa y unidas mediante enlaces x (15)
· Xilana: Formados por unidades de D-Xilopiranosas unidas mediante enlaces B (14)
· Hexonasas: Tienen 6 carbonos y destacan:
· Manosanas: Van a estar formadas por Manosa
· Fructosanas: Van a estar formadas por una cadena lineal de glucosa, como por ejemplo destacan:
· Amilosa: Se forma solo con cadenas de glucosaas y mediante enlaces x(14). Proceden de la hidrólisis del almidón. Esta amlosa es rota por la amilasa.
· Celulosa: Formada por moléculas de D-glucopiranosa por enlaces B(14). Este enlace es muy fuerte solo algunas bacterias lo pueden romper, este enlace al ser muy dificil de romper se encuentra en la naturaleza en la membrana de secreción de los vegetales. Las cadenas lineales se disponen en capas, las cuales se entrecruzan. Además se asocia a otros polisacáridos como hemicelulosa, xilanas... es decir, se utiliza para moléculas estructurales. La celulosa también puede ser formada por una repetición de unidades de B- celobiosa.
		
· Glucosanas: Igual que los fructosanas estan formados por una cadena lineal de glucofuranosas. Dentro de estas destacan
· Dextravos: Formados por cadenas lineales con enlaces x(12) (13) (14) y puntos de ramificación con enlaces x (16). Los dextravos son moléculas de reserva de energía en levaduras y hongos.
· Almidón: Formados por cadenas lineales de glucosa con enlaces x(14) y puntos de ramificación x (16)
																																																																							Resultado cadenas lineales y cada 10-12 unidades de glucosa hay un punto de ramificación, es decir, una cadena lineal. El almidón es el polisacárido de reserva vegetal, es la forma de almacenamiento de glucosa por parte de los vegetales.
	Se forma almidón, para producir un descenso de la presión osmótica, puesto que una molécula de glucosa y una de almidón contribuyen a igual medida a esa presión.
· Glucógeno: Semejante al almidón pero las ramificaciones se producen cada 8 o 10 unidades de glucosa. Lo mismo que sucede con el almidón sucede con el glucógeno con el objetivo de reducir la Presión Osmótica. Es el polisacárido de reserva animal de energía y se almacenan principalmente en el hígado, y en menor cantidad en el músculo, el glucógeno muscular es el que se encarga de dar primero energía al músculo una vez que se termina pasa a usar grasas y lípidos y si sigue el ejercicio intenso hay deuda de O2 y al no generarse glucosa se fomenta. Las enzimas -amilasa rompen los enlaces x (14) empezando por el extremo no reductor y producen unidades de glucosa. Las B- amilasas rompen también los enlaces x(14) pero producen maltosa de esta manera estas enzimas van eliminando estos rectos de glucosa hasta que se encuentran con una ramificación y ya no pueden seguir. La acción de X y B amilasa va a producir dextrina limite como engrudo.
Una enzima que pertenece ya a otro grupo, el de los desramificados dentro están las x (16) glucosidasas que rompen los puntos de ramificación. Por tanto los desramificados van a producir amilosa. Cuando las X- amilasas y las B-Amilasas actúan sobre amilosa obtenemos glucosa + maltosa. Las amilasas salival, pancreáticas son de este grupo.
Por eso la hidrólisis del almidón produce Glucosa + Maltasa. La maltasa va a romper la maltosa y produce las unidades de glucosa. Por lo tanto sólo queda glucosa.
- Aminosanas: Formados por aminoazúcares. Dentro de este grupo 
destaca:
· Quitina: Formado por unidades n-acetilglucosamina unidas mediante enlaces B(14) la quitina es el componente principal del exoesqueleto de artrópodos, en crustáceos se une con Sales minerales.
5. Heterosacáridos
· Emicelulosa: Formado por Arabinosa y Xilosa. Es un componente de la pared celular de vegetales junto con celulosa y otros.
· Mucopolisacáridos: El acido hialúrico, es una sustancia cementante de células por ejemplo de tejido conjuntivo o en la corona del ovulo. Dentro de estos mucopolisacáridos están:
· Condrotina: Que es característica de un tipo de células llamadas condrocitos.
· Heparina: Que es un anticoagulante que es secretado con las células cebadas conjuntivas.
· Heteróxidos: Formados por una parte que es azúcar y una parte que no es azúcar, esa parte no azúcar se le denomina aglicón o tambien gemina. Si la gemina es un liquido estamos en los glucolípidos, si la gemina es un acido nucléico estamos en los gluconucléicos, si la gemina es una proteína estamos dentro de los glucoproteínas.
· Glucoproteínas: Los azúcares se encuentran unidos mediante enlaces (13) (14) con grupos amino de las proteínas. Ejemplos de glucoproteínas:
· Mucoproteínas: - Mucina con función bactericida
 - Mucoides del cartílago
· Glucoproteínas: Presentes en la leche o en la sangre en general, en las membranas celulares donde sirven para la identificación de células vecinas y próximas. Algunas enzimas y hormonas también son de aquí.
· Péptidosglicanos: Característicos de paredes bacterianas, que están formados por cadenas lineales de 2-aminoazúcares. La m-acetilglucosamina y el m-acetil murámico unidos mediante enlaces B (14) por tanto función estructural. Estas cadenasse unen a otras a través de un puente formado por aminoácidos. Algunos antibióticos impiden la formación de n-acetilmurámico y por tanto bloquea la pared bacteriana y la celula se encuentra sin protección.
LÍPIDOS
1. Definición
	También se llaman grasas. Desde el punto de vista químico está formado por C e H y en menor cantidad O y en menos cantidad todavía N, P , S. Desde el punto de vista físico son untuosos, insolubles en aguas y solventes en aguas polares. Solubles en solventes orgánicos. Pueden encontrarse a temperatura ambiente como líquidos, semisólidos, sebos y grasa.
2. Clasificación
	Es un grupo muy complejo, con gran número de compuestos distintos lo que se explica que haya un gran número de clasificaciones distintas:
	2.1.Complejos o saponificables
Su molécula contiene ácidos grasos y pueden dar la reacción de saponificación, es decir, la formación de un jabón. 
		
			R- C- OH HO – Na
				O	 K
En función del tipo de ácido graso y de la base que reacciona se van a formar distintos tipos de jabones. Si la base es un monovalente (1 valencia) se produce un jabón soluble en agua, hidrófilo y hidrófobo. Si es no polar va a ser hidrófobo y lipófilo. Si el _________ es disolvente se produce el mismo tipo de reacción y se forma un jabón insoluble en agua.
c) Acidos grasos: Están formados por una parte ácida y por otra parte grasa. Las grasas son cadenas de C por lo que pueden ser saturadas e insaturadas con dobles o triples enlaces.
		Ej. Acido palmítico CH3 – (CH2)14 – COOH
		Ej. ácido palmitoléico 
		
Los ácidos grasos tienen gran número de enlaces, como fuerzas de vander vals.
 (
Fuerzas de Vander Bals
)
			
Consecuencia de esto es que los organimos homeotermos que regulan su temperatura corporal en valores alrededor de 37 º dependiendo del tamaño corporal, tienden a acumular acidos grasos saturados, para que a esas temperaturas se encuentran en forma sólida o semisólida. La ventaja de que se encuentren de esta manera sólida es que se encuentran localizados en puntos concretos. En cambio los organismos poiquilotermos que son aquellos cuya temperatura corporal depende de la ambiental tiende a almacenar ácidos grasos nuevos o poliinsaturados, para poder movilizarlos fácilmente con temperaturas moderadas o bajas.
Por ejemplo el olivo cuya temperatura corporal depende de la ambiental o los vegetales que suelen almacenar ácidos grasos insaturados. Los ácidos grasos presentan una gran reactividad desde el punto de vista químico ya que pueden dar reacciones de esterificación también reacciones de saponificación (formación de sales) y reacciones de oxidación, precisamente el antióxidante de los lípidos es la vitamina E, que es tambien el tocoferol o vitamina antiesterilizante. Por tanto estos ácidos grasos van a proteger las membranas celulares de la oxidación y por tanto este es un proceso de envejecimiento de la célula.
Además los ácido grasos en medio acuoso pueden formar capas superficiales con los grupos hidrófilos estableciendo enlaces de puente de hidrógeno con el agua, mientras que la cadena hidrófoba se dispara hacia fuera del agua.
																																																														
Pueden también formar micelas, es decir estructuras en monocapa con los grupos hidrófilos, tambien hacia el exterior y de igual manera pueden formar estructuras en bicapa donde el agua se encuentra tanto por fuera como por dentro. Esta es la base de las membranas celulares.
· Tipos de ácidos grasos: Se dividen en:
· Saturados: Acido butírico, formado por 4 carbonos, muy sencillo por tanto su estructura es:
	C4 = CH3 – ( CH2)2 - COOH
	
 	Acido palmitoléico: (C16) = CH3 –(CH2)14-COOH
	Acido esteórico: (C18) = CH3 – (CH2)16 – COOH
· Insaturados: Con dobles enlaces:
· Monoinsaturados: Un único doble enlace:
· Palmitoleico: C16, con doble enlacen en el carbono 9. 
					CH3 – (CH2)5 – CH = CH – (CH2)7 – COOH
· Oléico: Presente en gran cantidad en el aceite de oliva, con 18 carbonos y doble enlace en el 9.
					CH3 – (CH2)7 – CH = CH – (CH2)7 – COOH
· Polinsaturados:
· (
Estos aa.gg son precursores de las prostanglandinas por encontrarse en la membrana de secreccion p
rogstática. Están relacionadas con los procesos inflamativos y con la secreción de mucus en el ap. digestivo
) Linoléico: molécula con 18 carbonos y dobles enlaces en carbonos 9 y 12. 		
	CH3 – (CH2)4 – CH = CH – (CH2)1 – CH= CH – (CH2)7- COOH
· Acido linolénico: Con 18 carbonos y insaturaciones en 9,12,y 15.
	CH3 – (CH2)4 – CH = CH – (CH2) – CH= CH – (CH2)7- COOH = 
· Acido arquidónico: 20 carbonos y insaturaciones en 5, 8, 12, 14.
		
b) Ácilglicérido: Significa que son moléculas formadas por acidos grasos y glicerina. Es la reacción entre la glicerina (propanotriol) más de un ácido graso, por esta reacción se produce la condensación de una molécula de agua.
 H							 H
	/								/
 (
Esterificación
) H --- C --- OH			H – C—O – CO – R1
	/				 /
 OH --- C --- H						HO –C --H
 (
+ H2O
)	/							 /
 (
hidrólisis
) H --- C --- OH		 H—C--OH		
	/				 /
 H							 H
 (
MONOACILGLICÉRIDO
)
	
Esto es una reaccion de esterificación. Las enzimas encargadas de digerir esos compuestos son las lipasas. Los acilglicéridos suelen ser ceras y los tipos son:
· Lanolina: Cera que se situa en la lana para que sea hidrófoba e impermeable
· Cerume:	Célula que protege el conducto auditivo. Formado por largas cadenas de C e H, sirve como elemento de protección.
· Ceras Vegetales: Que recubren e impermeabilizan frutos, flores y hojas. Son las que les dan ese brillo.
	
c) Lípidos saponificables complejos: Es un grupo numerosísimo de lípidos con una gran variedad de formulas y por sus propiedades químicas, estos lípidos son utilizados para construir membranas celulares. Estos lípidos están formados por un grupo OH que puede ser glicerina o esfingosina y por acidos grasos.
		AA.GG. 1. AA.GG
			 2. AA.GG - C1 + acido graso saturado	
					 - C2 + acido graso insaturado
		OH Glicerina glicerolípidos
 (
2
) (
 1
)			Esfingosinas esfingolípidos
		X 	- Azúcar glucolípidos
			- Pi = H3PO4 fosfolípidos
	Es un grupo muy complejo con muchas posibilidades y clasif.
1) Glicerolípidos: Son aquellos lípìdos que tienen glicerina. Van a estar formados por el alcohol glicerina, y cuando interviene el alcohol glicerina intervienen 2 acidos grasos R.
 		H						H
 		/						/
	H ---C --- O – R1				 H – C –O – R1
 		/						/
 R1—O – C --- H	 	 C ---H	
		/		 /		
	H—C --- OH				 H --	C --- O
	 /						/
	 H						H
		
Si fuese con el ácido palmítico se llamará palmetil glicérido. Puede esterificarse un 2º acido graso y por tanto obtendremos otra molécula de agua y entonces se llamara diglicérido (monoglicéridos + monoglicéridos + el alcohol glicerido). Los triglicéridos se denominan también gases neutros, es la forma de almacenamiento y transporte de los acidos grasos por la sangre. Los triglicéridos son almacenados en el tejido adiposo. 
El que los acidos grasos sean transportados en forma de triglicéridos que puedan formarse depósitos en anterias, junto con otro líquido, el colesterol, dandose ateromas.
¿ Qué tipo de triglicéridos tendrán / almacenaran los distintos tipos de organismos? Ricas en acidos grasos saturados o insaturados, según su temperatura corporal. Hay una gran cantidad de isómeros esto es una característica de las grasas.
 (
Ci= R i
C1 = R1
C2 = R2
C2= R3
C3 = R3 
C3= R2
)
			R1 = R2 =/ R3 
			
	
- Ceras: Formados por un alcohol de cadena larga y un ácido graso de cadena larga. Tienen una cadena larga por la posibilidad de unirse por las fuerzas de Van der Vals.
	Ej. Ceras abejas Palnitrato de nicrílico
				 C16 C30
							 C46
			Hidrófoba C16 – (CH2)14 – CO ---O ---C1 ..... C30
			
Los glucoglicerolípidos con glucosa o galactosa son característicos de membranas celulares vegetales y tambien de bacterias.
2)Esfingolípidos: Interviene el alcohol esfingoxina que es un alcohol de cadena larga. Como estructura general es : (no hay que saber)
		
	R1 – CH – R2 – CH2OH	 R1 – CH—R2 – CH2-CH + HO –C1
		/				 /
		NH				 NH
		/				 /
		H				 CO
		/				 /
		OH				 R3
		/
	R3 ---C=O
a) gangliosidos: El azúcar es un oligosacárido, principalmente formado por n-acetilglucosamina y n-acetilgalactosamina. Dan rigidez a la membrana celular, intervienen en procesos de mitosis. Sirven como marcadores antigénicos celulares, es decir, de reconocimiento de células. Sirven como punto de reconocimiento y anclaje para bacterias, reconocen el tipo de célula y las atacan.
		3) Fosfolípidos:
		
		
En los fosfolípidos es característico que se forme un enlace entre 2 enlaces tipo éster, es el enlace llamado fosfodiéster. También es probable que se una una etanalamina, que es un derivado del etanal aminado, y entonces obtendremos fosfativiletanolamina.
Si se trata de _______ entonces se obtiene fosfativil _____ , que es otro molécula aminada y es lo que recibe el nombre de lecitina, que es un aditivo alimentario. También tenemos la _______ que nos va a dar el fosfativil_____. Estas 3 últimas moléculas tienen grupos amino por lo que pueden ser denominados también fosfoaminolípidos, que son lípidos con grupo fosfato y amino.
Si la molécula Y es el inositol que es un derivado del ciclohexano entonces se va a formar el fosfativil inositol. Si la molécula Y es la glicerina, más otro fosfatídico, entonces tendremos 2 moléculas de ácido fosfatídico unido por un puente de glicerina.
	
3. Fosfoesfingolípidos: Son lípidos formados por fosfatos y esfingoxina. La esfingoxina es un polialcohol, con un grupo amino. Se produce condensación de H2o entre un OH del agua y un H se produce un enlace del tipo amida.
La unión de acidos grasos esfingoxina y grupo fosfato da la ceramida. El fosfato puede unirse a otra molécula Z y por tanto se puede producir un enlace de puente de fosfodiester, en este caso esta molécula puede ser 
		Etanolamina
				______
Que són moléculas aminadas, del grupo de los fosfoaminolípidos
				O
				/
 (
Fosfoaminolípidos
)	R – CHNH –CH2—O –P –O –Z Ceramida + etanolamina 
	 /			/				_______
	R` ---C = O			OH
	La ceramida + la etanolamina o ______ se denominan esfingomielínas, que son los componentes principales de las membranas mielínicas que son las membranas de las celulas de schwan, que son células aislantes tanto de las fibras mielínicas (células de schwan que protegen al axon) como de las fibras amielínicas (células de schwan protege varios axones a la vez). Elementos aislantes son precisamente la función principal de los fosfoesfingolípidos.
2. Lipidos saponíficables
Son aquellos que no tienen acidos grasos . Los vamos a dividir en :
a) Esteroides: El ácido más común es el ciclopenhidrofenantreno cuyo ciclo es el siguiente. 
Este ciclo se denomina también gonano o también esterano. En el carbono 18 y 10 hay un metilo y en el 17 hay una cadena más o menos larga. Los vamos a dividir en 2 grupos diferentes:
	- Esteroles o esteroidealcoholes: Todos tienen en el C 3 un grupo OH. 
- Colesterol: Es un componente importante de las membranas celulares, además es precursor de otras sustancias, entre ellas hormonas. Es transportada por la sangre asociada a proteínas de densidad variable; proteínas de baja densidad o de alta densidad. Su concentración es la colesterolemia, el colesterol es producido de forma endrógeno, interna y además puede ser obtenido en la dieta. Si el nivel de colesterol es elevado se pueden producir depósitos en las paredes arteriales, depósitos llamados ateromas por estos ateromas, se puede llegar a tener aterosclerosis. Los ateromas suponen:
· Reducción del diámetro de los vasos.
· Reducción del volumen de sangre
· Descenso de la elasticidad de las arterias.
· (
 ATEROMA
)Todo esto va a hacer que los tejidos vean reducidos sus aportes de O2 y de nutrientes entre ellos glucosa.
La aterosclerosis puede producir infartos, que pueden ser de corazón, y si el infarto prosigue se va a producir una muerte de parte del corazón que es la llamada angina de pecho y si sique se produce la muerte del organismo. Si el infarto afecta al cerebro es el infarto cerebral. Esta aterosclerosis es una posibilidada dentro de la enfermedad general llamada arteriosclerosis.
· Acidos biliares: Se encuentran en la bilis, es decir, son producidos por el hígado, sus funciones son:
· Elevar el PH, esto se efectúa a nivel del duodeno.
· Emulsionar las grasas, que es de gran importancia puesto que la digestión se produce siempre en la superficie de las moléculas, y al emulsionar se incrementa la superficie
		Dentro de estos ácidos biliares destacan por ejemplo:
· El acido Cólico
· Acido dexosicólico
· Acido tamocólico
· Acido glicocólico
· Vitamina D: Se presenta de 2 formas, en D2 calciferol y D3 antirraquitica. La vitamina D se produce por irradiación ultravioleta en la piel del z-dehidrocolesterol, que es semejante al colesterol pero en CZ se elimina el H.La vitamina D interviene en la absorción de calcio a nivel del intestino.
La concentración de este calcio ( calcemia) y la concentración de fósforo, asociado (fosfatemia) , estos 2 son regulados por las:
· Calcitana producida por el tiroides	
· Parathormona producida por el paratiroides. 
		
A parte de estas 2 reguladoras de calcio y fósforo esta regulación también la cumple la vitamina D.
El papel de la calcitana y parathormona es más importante todavía porque regulan la renovación ósea.
La carencia de Vitamina D se produce en una reducción el aporte de Calcio:
· Si esto se produce en la infancia, se va a traducir en una descalcificación de los huesos, en las piernas arqueadas y la reducción del crecimiento, todo esto es lo que se llama raquitismo. 
· Si la falta se produce en el adulto hay una descalcificación ósea de huesos donde se producen roturas y dientes en los que se producen caries. 
· En el caso de la mujer es importantísimo en etapas como la menopausía puesto que bajan mucho las hormonas y se produce una descalcificación general, se puede producir osteoporosis, esto se evita con calcio y hormonas.
 La vitamina D se encuentra en la carne en el hígado que tiene un gran aporte vitamínico.
· 	Hormona sexual o extradial: que se dividen en 2 grandes grupos:
· Masculinas: Los llamados andrógenos que son los formadores de hombres.
· Testosterona: Responsable de los caracteres sexuales de 1ª ( los que definen al hombre y mujer )y 2ª (los caracteres asociados a los primarios) en el hombre.
	
· Femeninas: Que las dividimos en :
· Estrógenos: son muy importantes y numerosos, destacamos los siguientes:
 (
Son res
ponsables de los caracteres pr
i
marios y secundarios de la mujer.
)
· Estrona:
 
· Estriol: 
	Tanto la testosterona como los estrógenos van a unir la hipófisis con la diáfisis , es decir, van a ayudar al crecimiento
· Gestágenos: hormonas que intervienen en la gestación.
· Progesterona: Producen el movimiento del músculo aterino, esto produce la implantación o eliminación del embrión si se impide, esta eliminación se impide suministrando progesterona y estrógenos, es la llamada píldora.
	 
b) Hormonas: se dividen en:
· Corticosteroideos: Esteroides producidos por las cortezas de las glándulas suprarrenales. Se dividen en 2 grupos según en el grupo donde actúan.
· Glucocorticoides: Producidos por la corteza que actúa sobre el metabolismo de los glúcidos. Destacan dentro:
· Cortisona
· Cortisol
· Corticosterona
Estas 3 tienen un efecto __________ de la diabetes, preparan al organismo para la acción ( suministran glúcidos) si se abusa de esto, se produce una fatiga pancreática y otros. Hay que usarlos con mucha precaución. En tiempos cortos y con bastante tiempo entre cada toma.
· Mineralocorticoides: Que actúan sobre elementos minerales, por ejemplo sobre el agua y las sales minerales actúan:
· Aldosterona y la Dexosicorticosterona.
		
· Hormona sexual o extradial: que sedividen en 2 grandes grupos:
· Masculinas: Los llamados andrógenos que son los formadores de hombres.
· Testosterona: Responsable de los caracteres sexuales de 1ª ( los que definen al hombre y mujer )y 2ª (los caracteres asociados a los primarios) en el hombre.
	
· Femeninas: Que las dividimos en :
· Estrógenos: son muy importantes y numerosos, destacamos los siguientes:
 (
Son responsables de los caracteres pr
i
marios y secundarios de la mujer.
)
· Estrona:
 
· Estriol: 
	Tanto la testosterona como los estrógenos van a unir la hipófisis con la diáfisis , es decir, van a ayudar al crecimiento
· Gestágenos: hormonas que intervienen en la gestación.
· Progesterona: Producen el movimiento del músculo aterino, esto produce la implantación o eliminación del embrión si se impide, esta eliminación se impide suministrando progesterona y estrógenos, es la llamada píldora.
· Perpenos: Formados por uniones de isopreno ( 2-metil-1,3, butadieno). Se dividen en función del número de moléculas de isopreno y que catalizan entre sí. Se dividen en:
· Monoterpenos: 2 moléculas de isoprenos. Destacan:
· Mentol: Esencia vegetal, que se evapora rapidamente, que tiene capacidad desinfectante y bactericida, se ingiere para la sangre y de ahí a los pulmones, y en la expiración limpia las vías respiratorias.
· Diterpenos: Formados por 2 monoterpenos, es decir 4 isoprenos, de estos destaca sobre todo el fitol.
· Tetraterpenos: Formados por 4 monoterpenos de 8 isoprenos.
-Carotenos: Pigmentos fotosintéticos de colores naranjas o rojizos. Hay distintos tipos de pigmentos según la época del año y latitud en que estemos.
· Xantofilas: Pigmentos fotosintéticos de colores amarillentos.
		- Quimonos: que se dividen en:
			- Coenzima Q: Molécula transportadora de e-
· Plastoquimona: quimona presente en los plastidios en cloroplastos puesto que es una cadena transportadora de e-.
· Vitaminas : Son lípidos, que son liposolubles frente al resto de vitaminas que son hidrosolubles.
· A: Interviniente en el proceso de visión, es un retinol. El retinol se une a una proteína, la oxina dando lugar a una molécula que es la rodopsina que es una lipoproteína. Cuando esta rodopsina coge un rayo de luz, la rompe en sus elementos constituyentes y esta rotura produce un cambio en la permeabilidad de la membrana que se transmite a la membrana de las neuronas, originando un impulso nervioso, este impulso sería transmitido al centro de la visión (occipital ) de ahí será interpretado como un punto de luz. La carencia de vitamina A va a producir ceguera. También inteviene a nivel de los epitelios, por ejemplo al nivel de la piel, su carencia produce placas queratinosas en la piel, que también afecta a la córnea, dando ceguera o calcificación de la córnea. Interviene también en el metabolismo óseo, dado que la vitamina A,se encuentra en el hígado, también se encuentra en el huevo, en la leche y además se puede obtener a partir de sus precursores que son los carotenos.
· Vitamina K: Interviene en la síntesis de un factor de coagulación sangüínea, por eso también se llama antihemorrágica,es de gran importancia. El ácido acetil salicílico, es una antivitamina K por eso la aspirina favorece las hemorragias, puede ser utilizada de varias maneras, puesto que va a hacer que no se produzcan trombosis y por tanto reduce los infartos. La vitamina K se encuentra en los vegetales verdes como la lechuga pero puede ser obtenida a partir de la actividad de la flora bacílico, es una antivitamina K por eso la aspirina favorece las hemorragias, puede ser utilizada de varias maneras, puesto que va a hacer que no se produzcan trombosis y por tanto reduce los infartos. La vitamina K se encuentra en los vegetales verdes como la lechuga pero puede ser obtenida a partir de la actividad de la flora bacteriana intestinal, gran parte de las necesidades de vitamina K las forman estas bacterias, por eso es de gran importancia conservar esta flora, como comiendo yoghurt, que renuevan esa flora. Los antibióticos reducen esta flora.
· Vitamina E: Interviene entre otras cosas en procesos de división celular en epitelios, entre ellos el epitelio germinativo, productor de los gametos, por eso la falta de vitamina E se traduce en esterilidad por eso también se le llama antiesterilizante, también se le llama tocoferol. Se encuentra en el hígado, huevo, aceite y otros. Actúa como antióxidante de lípidos. 
	Todas las vitaminas liposolubles deben ser consumidas en cantidades usuales y si consumes más de lo necesario puedes tener la llamada impervitaminosis y pueden formarse cuadros de toxicidad.
· Prostaglandinas: Formadas por acidos grasos, poliinsaturados como por ejemplo el ciclopentano y el ciclopenteno. Cumplen funciones diversas:
· Incrementan la contracción del músculo liso, y el musculos de las trompas del abductor.
· Aumentan también la contracción del musculo uterino , cuya función principal es desarrollada por la oxitocina.
· Intervienen también en la unión plaquetaria favoreciendola, es decir, favorecen la formación de coágulos
· Producen vasodilatación, por tanto, descienden la presión arterial.
· Están relacionadas con la secreción de mucus a nivel del aparato digestivo.
El acido acetíl salicílico inhibe la secreción de prostaglandinas, se reduce la formación de coágulos. La ingestión de acido acetíl salicílico produce un descenso de secreción de mucus en el aparato digestivo, por eso se pueden producir úlceras.
3. Funciones biológicas de los lípidos.
Función energética, función de reserva de energía (grasas), función de transporte (lípidos unidos a proteínas), función estructural (colesterol o lípidos variados), función hormonal, función vitamínica, función protectora (mecanica), y función protectora térmica (sirve para aislar del exterior.
Tema 5: Prótidos
1. Introducción
Es el grupo que incluye a las proteínas. Estas proteínas están formadas por C,O,N,H y S en menor cantidad, y en menor cantidad todavía P, Fe y Co, y Mg.
2. Prótidos
2.1. Clasificación de los protidos
a) Péptidos:
· Aminoácidos: Hace referencia a que es una molécula que tiene un grupo amino y un grupo ácido, siendo R una cadena más o menos larga. Los distintos tipos de aminoácidos se van a diferenciar en estas cadenas que pueden ser -a.a -a.a -a.a. con respecto a la posición del grupo amino. 
	Nosotros los que vamos a estudiar son los -a.a, que son los componentes de las proteínas, el resto son componentes de péptidos. 
	Estas formulas tienen un carbono asimétrico y si hay un carbono asimétrico hay isómeros ópticos, es decir podemos localizar el grupo amino a la derecha o a la izquierda.
	Pero aunque haya isómeros ópticos , independientemente de que sean levógiros o destrógiros, todos los proteidos son de la serie L.
				b) Propiedades de los aminoácidos
- Físicas: Son sólidos, incoloros o blancos, solubles en H2O, cristalinos, con elevado punto de fusión, actividad óptica.
 - Química: 1 o más grupos ácidos y por 1 o más grupos básicos ( amina )
Los aminoácidos pueden comportarse como reguladores del Ph. 
Aminoácidos ión neutro ; PH punto isoeléctrico. El punto isoeléctrico depende de la composición del aminoácido del numero de ácidos y bases que tenga.
· Clasificación de los aminoácidos: Los aminoácidos se dividen en 4 grupos grandes en función de la cadena R:
· 1. Cadena R no polar o hidrófoba:
· 1.1. Cuando R es una cadena, por ejemplo, alanina. Abreviada se simplifica con ala. Otro como la valina (val) o la leucina (leu) o prolina (pro)
· 1.2. Siendo R un anillo con dobles enlaces por ejemplo la fenilamina (phe) aditivo alimentario
· 1.3. Conteniendo R azufre por ejemplo la metionina
· Con R polar pero sin carga.
· 2.1. Cuando R es H por ejemplo la glicocola o glicina (gly).
· 2.2. Cuando R tiene un alcohol como por ejemplo la serina (ser) la treonina (thr) la tirosina (tyr) que es el precursor de la tiroxina que es una hormona tiroide que regula el metabolismo general.
· 2.3. R tiene un grupo tiol (SH) por ejemplo la cisteina