BACTERIOLOGÍA GENERALIDADES y Microbiología

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2ª . PARCIAL DE MICROBIOLOGIA
1 – O QUE É MICROBIOLOGIA?
 RAMA DE LA BIOLOGÍA TRATA LAS FORMAS DE VIDA QUE NO SON VISIBLES SIN UN AUMENTO. 
2 – COMO DENOMINADOS OS MICROORGANISMOS?
 MICROORGANISMOS O MICROBIOS. 
3 – QUAL É O ALCANCE DE LA MICROBIOLOGIA?
GENÉTICA, FISIOLOGÍA, EPIDEMIOLOGÍA, ENTRE OTRAS. 
4 – QUAIS SAO AS CIENCIAS QUE ABARCA A MICROBIOLOGIA?
PARASITOLOGÍA, BACTERIOLOGÍA, MICOLOGÍA, VIROLOGÍA E INMUNOLOGÍA. 
5 – O QUE SÃO PROCARIOTAS?
SERES VIVOS CUYO ADN CARECE DE MEMBRANA NUCLEAR LIMITANTE. EN ESTE GRUPO SE ENCUENTRAN LAS BACTERIAS PRIMITIVAS O ARQUEOBACTERIAS Y LAS EUBACTERIAS O BACTERIAS VERDADERAS.
SON LOS ORGANISMOS VIVOS MÁS ANTIGUOS DE LA TIERRA. 
6 – O QUE SAO EUCARIOTAS?
SON SERES VIVOS EN LOS CUALES LAS CÉLULAS TIENEN NÚCLEOS VERDADEROS, ES DECIR, LIMITADOS POR LA MEMBRANA NUCLEAR.
EN ESTE GRUPO SE ENCUENTRAN LAS ALGAS, LOS HONGOS, LOS PROTOZOARIOS, LAS PLANTAS Y LOS ANIMALES. 
7 – O QUE SÃO OS VIRUS?
 S POSEER MATERIAL GENÉTICO, NO POSEEN MEMBRANA CELULAR, CITOPLASMA NI LA MAQUINARIA PARA LA SÍNTESIS PROTEICA, POR LO QUE DEPENDEN EXCLUSIVAMENTE DE LOS PROCESOS METABÓLICOS DE LAS CÉLULAS A LAS QUE PARASITAN. 
8 - CONCEITO DE TAXONOMÍA DE LOS SERES VIVOS 
TAXONOMÍA TRATA SOBRE LA CLASIFICACIÓN Y LA DENOMINACIÓN CORRECTA DE LOS SERES VIVOS. 
EL SISTEMA UTILIZADO PARA LA NOMINACIÓN DE LOS SERES VIVOS, INCLUYENDO LOS AGENTES MICROBIANOS UNICELULARES, LOS ARTRÓPODOS Y LOS HELMINTOS,
9 - LA ESPECIE CONSTITUYE LA UNIDAD BASE DEL AGRUPAMIENTO DE LOS SERES VIVOS.
SE RECONOCEN VARIAS CATEGORÍAS DE AGRUPACIONES QUE SON: 
LA CEPA: FORMADA POR CULTIVOS PUROS DEL MICROORGANISMO, PROCEDENTES DE UN SOLO AISLAMIENTO.
EL CLON: ES LA PROGENIE OBTENIDA POR CULTIVO A PARTIR DE UN SOLO MICROORGANISMO.
LAS VARIEDADES O SUBESPECIES: PUEDEN ESTABLECERSE SIGUIENDO CRITERIOS QUÍMICOS, BIOLÓGICOS, POR FAGOS O SEROLÓGICOS. 
10 – PRINCIPALES CARACTERES TAXONÓMICOS
SON LAS DISTINTAS CARACTERÍSTICAS QUE SE USAN PARA LA CLASIFICACIÓN MICROBIANA 
MORFOLOGÍA (FORMA, TAMAÑO, ORGANELAS)
FISIOLOGÍA (METABOLISMO)
NECESIDADES NUTRITIVAS (MEDIOS DE CULTIVO ESPECIALES, FACTORES DE CRECIMIENTO)
CARACTERÍSTICAS CULTURALES (FORMA DE CRECIMIENTO, TIPO DE COLONIA) 
PROPIEDADES BIOQUÍMICAS (FERMENTACIONES)
COMPONENTES QUÍMICOS DE LAS ESTRUCTURAS (PARED, MEMBRANA, FLAGELO)
SENSIBILIDAD A LOS ANTIMICROBIANOS.
ESTRUCTURA ANTIGÉNICA, PATOGENIA (NATURAL Y EXPERIMENTAL)
CARACTERÍSTICAS GENÉTICAS.
COMPOSICIÓN DE LOS ÁCIDOS NUCLÉICOS. 
11- LA SUPERVIVENCIA DEPENDE, EN MUCHOS CASOS, DE LA FORMA EN QUE SE ENCUENTRAN RELACIONADOS LOS SERES VIVOS. COO LA MICROBIOLOGÍA ESTABELECE ESTAS RELACIONES?
SON EL PARASITISMO, EL COMENSALISMO Y EL MUTUALISMO. 
12- O QUE É PARASITISMO?
ES LA RELACIÓN ENTRE SERES VIVOS, EN LA QUE UNO DE ELLOS ( EL DE MENOR TAMAÑO) CRECE Y SE MULTIPLICA A EXPENSAS DEL OTRO, PRODUCIÉNDOLE DAÑO. 
13 – COMO PODEMOS CLASSIFICALOS?
ESTRICTOS CUANDO PRODUCEN LA ENFERMEDAD CADA VEZ QUE SE ENCUENTRAN PARASITANDO 
FACULTATIVOS CUANDO PUEDEN OCASIONAR O NO LA ENFERMEDAD SEGÚN SEA LA CIRCUNSTANCIA. 
14 – O QUE É COMENSALISMO?
ES CUANDO DOS ORGANISMOS SE ASOCIAN SIN PRODUCIRSE DAÑO NI SE ALIMENTAN UNO A EXPENSAS DEL OTRO. EN LA MAYORÍA DE LOS CASOS LOS COMENSALES SON DE MENOR TAMAÑO QUE EL ORGANISMO HOSPEDADOR Y SE ALIMENTA DE LO QUE LE SOBRA O DE LAS CÉLULAS O SECRECIONES QUE SON ELIMINADAS NORMALMENTE SIN QUE HAYA UN PROCESO PATOLÓGICO. 
15 – O QUE É MUTUALISMO?
 SE DENOMINA A LA DEPENDENCIA OBLIGADA ENTRE DOS ORGANISMOS (POR LO MENOS PARA UNO DE ELLOS). NO PUDIENDO VIVIR EN FORMA SEPARADA. 
16 – CITE E EXPLIQUE AS FORMAS DE HOSPEDADOR:
HOSPEDADOR O HUÉSPED: SE DENOMINA ASÍ AL QUE ALBERGA AL MICROORGANISMO O PARÁSITO. 
HOSPEDADOR DEFINITIVO: ES EL QUE ALBERGA LAS FORMAS MÁS DESARROLLADAS, ADULTAS Y SEXUALMENTE MADURAS DEL PARÁSITO (PARA TAENIA SOLIUM EL HOSPEDADOR DEFINITIVO ES EL HUMANO). 
HOSPEDADOR INTERMEDIARIO: ES EL QUE DESARROLLA Y HOSPEDA LAS FORMAS LARVARIAS DEL PARÁSITO (PARA TAENIA SOLIUM EL HOSPEDADOR INTERMEDIARIO ES EL CERDO). 
HOSPEDADOR ACCIDENTAL: SE DICE DEL CASO EN QUE EL PARÁSITO AL PENETRAR AL HOSPEDADOR, NO LOGRA DESARROLLAR SU CICLO Y NO COMPLETA SU EVOLUCIÓN.
17 – O QUE SÃO VECTORES?
ES EL SER VIVO QUE VEHICULIZA AL PARÁSITO PATÓGENO PARA TRANSMITIR LA ENFERMEDAD. PUEDE ACTUAR DE VECTOR MECÁNICO, COMO SUELEN SER LAS MOSCAS Y LAS CUCARACHAS, QUE SOLAMENTE TRANSPORTAN LOS MICROORGANISMOS O VECTOR BIOLÓGICO, DESARROLLANDO UN CICLO INDISPENSABLE PARA EL DESARROLLO DEL PARÁSITO. 
18 – O QUE SAO RESERVORIO?
ES EL SER VIVO QUE ALBERGA AL MICROORGANISMO O PARÁSITO, CONSTITUYENDO EL HÁBITAT NATURAL EN DONDE SE DESARROLLA Y SIRVE DE FOCO DE DISEMINACIÓN.
19 – O QUE SÃO FUENTES DE INFECCIÓN?
 ONSTITUYEN HÁBITAT OCASIONALES O TRANSITORIOS DE LOS AGENTES INFECCIOSOS. 
ESTAS FUENTES PUEDEN SER OBJETOS INANIMADAS CORNO EL AGUA, EL SUELO, EL POLVO, QUE VEHICULIZAN BACTERIAS, ESPORAS, HONGOS, QUISTES DE PROTOZOARIOS O HUEVOS DE HELMINTOS.
20 – O QUE SÃO PORTADORES?
ES TODO INDIVIDUO QUE PUEDE ALBERGAR AGENTES PATÓGENOS DE DIVERSAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS, TENIENDO LA CAPACIDAD DE TRANSMITIRLOS A OTRAS PERSONAS CUANDO SON ELIMINADOS FUERA DE SU CUERPO. 
SON CUATRO LAS SITUACIONES EN LAS QUE SE MANIFIESTA ESTA POSIBILIDAD: 
PORTADORES DURANTE EL PERIODO DE INCUBACIÓN: HECHO QUE SE PUEDE OBSERVAR EN LAS ENFERMEDADES QUE PRESENTAN MULTIPLICACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS EN LA REGIÓN RINOFARÍNGEA (SARAMPIÓN, RUBÉOLA, GRIPE, COQUELUCHE, RESFRÍO COMÚN), ASÍ COMO TAMBIÉN EN LAS DE ASIENTO EN OTRAS ÁREAS (INTESTINO, PULMONES, GENITALES) 
PORTADORES ENFERMOS: DONDE LA TRANSMISIÓN DE LA ENFERMEDAD SE REALIZA DURANTE EL PERIODO DE ESTADO DE LA MISMA, EL GRADO DE ELIMINACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS NO GUARDA RELACIÓN CON LAS FORMAS CLÍNICAS (GRAVES, MEDIANAS, LEVES)
PORTADORES DURANTE EL PERIODO DE LA CONVALECENCIA: ES CUANDO LA ELIMINACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS CONTINÚA UN TIEMPO DESPUÉS QUE LA PERSONA SE HAYA CURADO DE LA ENFERMEDAD. ESTO DEPENDE DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL AGENTE CAUSAL, ASÍ COMO DEL SISTEMA INMUNITARIO DEL INDIVIDUO. 
PORTADORAS SANOS: SON LOS INDIVIDUOS QUE SIN HABER PADECIDO APARENTEMENTE UNA ENFERMEDAD DETERMINADA, ELIMINAN EL AGENTE CAUSAL DE LA MISMA, DEBIDO PROBABLEMENTE A COLONIZACIONES TRANSITORIAS DEL MICROORGANISMO. ESTO PUEDE OCURRIR EN PERSONAS CON ALTO GRADO DE INMUNIDAD Y SE DENOMINAN INFECCIONES INAPARENTES O ABORTIVAS, LAS CUALES PASAN TOTALMENTE DESAPERCIBIDAS. 
21- O QUE É CICLO?
SON LAS ETAPAS QUE NECESITA UN MICROORGANISMO PARA COMPLETAR SU EVOLUCIÓN. 
22 - O QUE É CICLO DIRECTO (MONOXÉNICO)?
CUANDO TODO SU CICLO SE DESARROLLA EN UN SOLO TIPO DE HOSPEDADOR, NO NECESITA DEL HOSPEDADORES INTERMEDIARIOS. 
23 - O QUE É CICLO INDIRECTO (DIHETEROXÉNICO)? 
CUANDO EL MICROORGANISMO NECESITA TANTO DEL HOSPEDADOR DEFINITIVO COMO DEL HOSPEDADOR INTERMEDIARIO PARA COMPLETAR SU CICLO (SE DENOMINA DIHETEROXÉNICO, EL CICLO DE UN MICROORGANISMOS QUE REQUIERE DE DOS HOSPEDADORES). 
24 – O QUE E INFECCION?
SE USA PARA DESIGNAR LA PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO PATÓGENO EN EL INTERIOR DEL HOSPEDADOR, SEA QUE SE ENCUENTRE EN FORMA LATENTE ASINTOMÁTICA O PRODUCIENDO EL CUADRO CLÍNICO DE LA ENFERMEDAD CORRESPONDIENTE. 
25- TIPOS DE INFECCIÓN 
EXISTEN DIVERSOS MODELOS DE INFECCIÓN, TRES TIPOS PRINCIPALES: 
LAS INFECCIONES DE CARÁCTER TÓXICO.
SON PRODUCIDAS POR MICROORGANISMOS QUE TIENEN ESCASA CAPACIDAD DE INVASIÓN, PERO QUE SEGREGAN EXOTOXINAS QUE PUEDEN TENER ACCIÓN LOCAL O A DISTANCIA.
LAS INFECCIONES INVASIVAS.
SON PRODUCIDAS POR MICROORGANISMOS CON ALTO PODER INVASOR, PERO SIN CAPACIDAD DE PRODUCIR TOXINAS NI REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD.
LAS INFECCIONES MIXTAS. 
SE PRODUCEN POR MICROORGANISMOS QUE SON CAPACES DE INVADIR EL ORGANISMO, A TRAVÉS DE CUALQUIERA DE LAS VÍAS YA SEÑALADAS (CONTIGÜIDAD, LINFÁTICA O SANGUÍNEA), PRODUCIENDO ADEMÁS EXOTOXINAS.
26- PERIODO DE INCUBACIÓN
ES EL TIEMPO QUE TRANSCURRE DESDE LA PENETRACIÓN DEL AGENTE PATÓGENO ENEL HOSPEDADOR HASTA EL MOMENTO EN QUE APARECEN LOS PRIMEROS SÍNTOMAS DE LA ENFERMEDAD. 
27 BACTERIEMIA, VIREMIA, FUNGUEMIA Y PARASITEMIA 
ES LA PRESENCIA DE MICROORGANISMOS EN LA SANGRE, EN FORMA PASAJERA, CONFIRMADA POR CULTIVO. 
28 - SEPTICEMIA
ES UN TÉRMINO QUE TRADICIONALMENTE SE USÓ EN FORMA INTERCAMBIABLE CON BACTERIEMIA, PERO MUCHOS MÉDICOS LO CONSIDERAN QUE IMPLICA MAYOR GRAVEDAD. PARA LOS DEMÁS MICROORGANISMOS SE HABLA DE VIREMIA, FUNGUEMIA Y PARASITEMIA. 
29 - SEPSIS
SE USÓ ANTERIORMENTE COMO SINÓNIMO DE INFECCIÓN GENERALIZADA O SISTÉMICA, PERO SIN ESPECIFICAR LA POSITIVIDAD DE LOS CULTIVOS. 
ACTUALMENTE EL TÉRMINO SEPSIS SE PROPONE COMO EL DE LA SITUACIÓN CLÍNICA EN LA QUE HAY EVIDENCIA DE INFECCIÓN, MÁS UNA RESPUESTA SISTÉMICA MANIFESTADA POR TEMPERATURA ELEVADA, TAQUICARDIA, ACELERACIÓN DE LA RESPIRACIÓN, LEUCOCITOSIS O NEUTRÓFILOS EN BANDA EN SANGRE PERIFÉRICA. 
30 - FLORA MICROBIANA HABITUAL
DURANTE LA VIDA INTRAUTERINA EL FETO VIVE EN UN AMBIENTE ESTÉRIL, LIBRE DE BACTERIAS Y RECIÉN DESPUÉS DEL NACIMIENTO COMIENZA LA COLONIZACIÓN MICROBIANA, LA QUE SE ASIENTA EN PRIMER LUGAR SOBRE LA PIEL. MUY PRONTO LOS MICROORGANISMOS INVADEN TODAS AQUELLAS REGIONES ANATÓMICAS QUE TIENEN COMUNICACIÓN LIBRE CON EL EXTERIOR, COMO SON BOCA, NARIZ, OÍDOS, RINOFARINGE, ESÓFAGO, ESTÓMAGO, INTESTINOS, VAGINA. 
LA FLORA MICROBIANA VA OCUPANDO, EN UN INDIVIDUO NORMAL, TODOS ESTOS TERRITORIOS. SE ENCUENTRAN LIBRES DE BACTERIAS, SIN EMBARGO, ALGUNAS REGIONES QUE MANTIENEN LIBRE COMUNICACIÓN CON EL EXTERIOR COMO SER LOS ALVÉOLOS, LOS BRONQUIOS Y LA TRÁQUEA, DEBIDO A LA EXISTENCIA DE VARIOS MECANISMOS DE DEFENSA, TANTO MECÁNICOS (CILIAS DE CÉLULAS EPITELIALES QUE EMPUJAN DE DENTRO PARA AFUERA A LOS MICROORGANISMOS) 
LOS MICROORGANISMOS NO PATÓGENOS QUE SE ASIENTAN EN EL HUMANO, JUEGAN UN IMPORTANTE ROL. LOS MICROORGANISMOS QUE SE ENCUENTRAN EN EL INTESTINO, POR EJEMPLO, PARTICIPAN EN LA METABOLIZACIÓN DE LOS ALIMENTOS, A PARTIR DE LOS CUALES SE ORIGINAN VITAMINAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO, QUE POSTERIORMENTE SON ABSORBIDOS POR EL INTESTINO. 
PROTEGEN CONTRA LAS INFECCIONES, EVITANDO QUE SE ASIENTE LOS AGENTES PATÓGENOS, COMPITIENDO CON ELLOS POR EL ESPACIO Y POR LOS NUTRIENTES. SI BIEN ES CIERTO QUE ALGUNOS DE MICROORGANISMOS DE LA FLORA HABITUAL, PUEDEN SER PATÓGENOS OPORTUNISTAS, EN LOS CASOS DE ENFERMEDADES INMUNODEPRESORAS, LA FLORA NORMAL ES CONSIDERADA IMPRESCINDIBLES PARA LA SALUD. 
31 - MICROORGANISMOS OPORTUNISTAS O PATÓGENOS POTENCIALES
SON AQUELLOS QUE BAJO CIERTAS CONDICIONES PUEDEN PRODUCIR LA ENFERMEDAD, GENERALMENTE CUANDO EL HOSPEDADOR TIENE DISMINUIDOS SUS MECANISMOS DE DEFENSA. 
32- RELACIONES HOSPEDADOR-MICROORGANISMO 
COMPRENDE UNA SERIE DE PROCESOS OCURRIDOS EN EL HOSPEDADOR, QUE APARECEN DESDE EL MISMO MOMENTO DE LA PENETRACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS, DESARROLLÁNDOSE A CONSECUENCIA UNA RESPUESTA, SEA MOTIVADA POR EL MISMO MICROORGANISMO O SUS TOXINAS. 
33 - SE DENOMINA INFECCIÓN INAPARENTE, ASINTOMÁTICA O SUBCLÍNICA?
 CUANDO, SIN EXISTIR MANIFESTACIONES DE ENFERMEDAD, PUEDE COMPROBARSE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS, COMO RESPUESTA INMUNOLÓGICA OCASIONADA POR LA PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO DENTRO DEL CUERPO. 
34 - POSTULADOS DE KOCH
FUE ROBERT KOCH QUIEN ESTIPULÓ LAS CONDICIONES REQUERIDAS PARA QUE UN DETERMINADO MICROORGANISMO PUDIERA SER CONSIDERADO COMO AGENTE ETIOLÓGICO ESPECÍFICO DE UNA ENFERMEDAD, ENUNCIANDO LO QUE HOY SE CONOCE COMO LOS POSTULADOS DE KOCH, QUE CONSTAN DE LOS SIGUIENTES PUNTOS: 
EL AGENTE DEBE ENCONTRARSE SIEMPRE EN LA ENFERMEDAD.
DEBE PODER AISLÁRSELO EN CULTIVO PURO.
INOCULADO EL CULTIVO A LOS ANIMALES DE EXPERIMENTACIÓN DEBE REPRODUCIR LA ENFERMEDAD ORIGINAL. 
DEBE AISLARSE DE NUEVO EL MISMO MICROORGANISMO EN CULTIVO PURO, A PARTIR DE LAS LESIONES DEL ANIMAL. 
LA NECESIDAD DE DETECTAR EN LA SANGRE DE LOS ENFERMOS Y DE LOS ANIMALES DE EXPERIMENTACIÓN INOCULADOS, LOS ANTICUERPOS CORRESPONDIENTES AL MICROORGANISMO EN CUESTIÓN. 
LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA MÉTODOS DIRECTO E INDIRECTO
LOS MÉTODOS DE OBSERVACIÓN DIRECTA UTILIZAN COLORACIONES ESPECIALES PARA CADA ORGANISMO, TÉCNICAS DE CONCENTRACIÓN Y LOS CRITERIOS DE IDENTIFICACIÓN DE LOS MISMOS EN BASE A SU MORFOLOGÍA Y TAMAÑO. 
ES TAN IMPORTANTE COMO LA CORRECTA IDENTIFICACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS, LA CORRECTA TOMA DE LOS ESPECÍMENES. 
35 - MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO DIRECTO 
SON PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN DEMOSTRAR LA PRESENCIA DEL AGENTE INFECCIOSO EN CUALQUIERA DE SUS ETAPAS MORFOLÓGICAS. ESTOS MÉTODOS PUEDEN SER: 
MACROSCÓPICOS: SOLO SE UTILIZAN PARA EL DIAGNÓSTICO DE VERMES ADULTOS Y ARTRÓPODOS. 
MICROSCÓPICOS: COMPRENDE CUALQUIERA DE LOS EXÁMENES HECHO CON LA AYUDA DEL MICROSCOPIO, SEA EN MATERIALES FRESCOS O COLOREADOS Y CON LA AYUDA O NO DE DIFERENTES PROCEDIMIENTOS TALES COMO CAMPO OSCURO, CONTRASTE DE FASE, INMUNOFLUORESCENCIA. 
CULTIVOS: SON MÁS USADOS EN BACTERIAS Y HONGOS. PERMITEN AUMENTAR EL NÚMERO DE MICROORGANISMOS CUANDO ELLOS SON MUY ESCASOS Y ESTUDIAR ADEMÁS SUS PROPIEDADES CULTURALES Y BIOQUÍMICAS.
INOCULACIONES: PUEDEN SER A VECES LOS PROCEDIMIENTOS MÁS FÁCILES O MÁS RÁPIDOS PARA LOGRAR EL DIAGNÓSTICO DE ALGUNOS AGENTES INFECCIOSOS. 
ESTUDIO HISTOPATOLÓGICO: EL MATERIAL SE OBTIENE POR PUNCIÓN, BIOPSIA O NECROPSIA.
XENODIAGNÓSTICO: SE UTILIZA EN MAL DE CHAGAS, DONDE UN INSECTO LIBRE DE PATÓGENOS CRIADO EN EL LABORATORIO ES LLEVADO A SUCCIONAR SANGRE DEL PACIENTE . EL CONTENIDO DEL INTESTINO DEL INSECTO SE EXAMINA DESPUÉS EN BUSCA DE LA PRESENCIA DEL PATÓGENO.
HOY EN DÍA LOS PROCEDIMIENTOS DE BIOLOGÍA MOLECULAR QUE DETECTAN ÁCIDOS NUCLEICOS, ANTÍGENOS PROTEICOS Y OTRO TIPO DE MOLÉCULAS DE LOS MICROORGANISMOS, DEBEN SER CONSIDERADOS COMO MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO DIRECTO. 
36 - MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO INDIRECTO 
SON PROCEDIMIENTOS EN LOS QUE NO SE OBSERVA EN NINGÚN MOMENTO AL AGENTE QUE SE INVESTIGA, SINO LAS REACCIONES QUE PRODUCE EN EL ORGANISMO AFECTADO. LOS MÉTODOS PUEDEN SER ESPECÍFICOS E INESPECÍFICOS. 
INESPECÍFICOS
PUEDEN SER ANÁLISIS CLÍNICOS DE TIPO GENERAL QUE SUELEN ORIENTAR HACIA UNA DETERMINADA CAUSA. 
EL HEMOGRAMA Y LA ERITROSEDIMENTACIÓN PROPORCIONAN DATOS DE MUCHO VALOR PRESUNTIVO EN EL DIAGNÓSTICO DE DETERMINADAS ENFERMEDADES. 
LA LEUCOCITOSIS Y LA NEUTROFILIA TIENEN ALTO SIGNIFICADO EN LAS INFECCIONES PIÓGENAS AGUDAS.
LA EOSINOFILIA EN LAS PARASITOSIS.
LA ERITROSEDIMENTACIÓN ACELERADA SE OBSERVA EN PROCESOS INFECCIOSOS. 
ESPECÍFICOS
ESTOS MÉTODOS SE BASAN EN EL ESTUDIO DE LAS REACCIONES CELULARES Y HUMORALES INMUNOLÓGICAS ESPECÍFICAS, PARA DIAGNOSTICAR EN FORMA INDIRECTA EL AGENTE QUE LAS OCASIONÓ. 
LOS PROCEDIMIENTOS ESPECÍFICOS PUEDEN SER: PRUEBAS INMUNOALÉRGICAS O REACCIONES INTRADÉRMICAS QUE UTILIZAN ANTÍGENOS BACTERIANOS TOTALES O FRACCIONADOS, PARA DETECTAR ESPECIALMENTE INMUNIDAD CELULAR Y PRUEBAS SEROLÓGICAS QUE DEMUESTRAN LA INMUNIDAD HUMORAL, BASADAS EN LA UNIÓN ESPECÍFICA DEL ANTÍGENO CON EL ANTICUERPO, USANDO PARA ELLO DIVERSOS PROCEDIMIENTOS. 
BACTERIOLOGÍA GENERALIDADES
37 - LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS ESTÁN CAUSADAS POR ORGANISMOS PERTENECIENTES A GRUPOS MUY DIFERENTES, QUAIS SAO?
VIRUS, BACTERIAS, HONGOS, PROTOZOARIOS, HELMINTOS Y ARTRÓPODOS.
38 – QUAL A DIFERENÇA ENTRE LOS VIRUS DOS DEMAIS?
DIFIEREN DE TODOS LOS ORGANISMOS CELULARES, YA QUE NO SON CONSIDERADOS EXACTAMENTE CÉLULAS, SINO MÁS BIEN PARTÍCULAS. 
NO POSEEN MEMBRANA PLASMÁTICA NI LA MAQUINARIA METABÓLICA, POR LO QUE DEPENDEN DE CÉLULAS HOSPEDADORAS PARA SU REPRODUCCIÓN. 
LA INFORMACIÓN GENÉTICA DE LOS VIRUS SE ENCUENTRA EN EL ARN O ADN QUE POSEEN, EL CUAL DEBE SER INCORPORADO A LA CÉLULA QUE PARASITA PARA PODER DESARROLLAR SU CICLO DE VIDA, UTILIZANDO TODO EL SISTEMA DE REPLICACIÓN, TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN DEL HOSPEDADOR. 
39 - LA ESTRUCTURA CELULAR DE LAS BACTERIAS ES MUY DISTINTA A LAS CÉLULAS EUCARIOTAS. 
LA PARED CELULAR LE CONFIERE A LAS BACTERIAS UNA CARACTERÍSTICA ESPECIAL EN LA RELACIÓN CON EL ENTORNO Y CON LAS CÉLULAS DEL HOSPEDADOR AL CUAL PARASITA. 
40 - QUAIS SAO AS SEMELHANÇASENTRE HONGOS E PROTOZOARIOS?
SON MICROORGANISMOS UNICELULARES EUCARIOTAS, POR LO QUE POSEEN UN NÚCLEO ESTRUCTURADO, ADEMÁS DE ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS COMO APARATO DE GOLGI, LISOSOMAS Y MITOCONDRIAS QUE NO POSEEN LAS BACTERIAS. 
LOS HONGOS POSEEN UNA PARED CELULAR QUE LES CONFIERE RIGIDEZ Y CARACTERÍSTICAS PROPIAS.
LOS PROTOZOARIOS, SU MORFOLOGÍA ES BIEN DISTINTA, CON ORGANELAS DE LOCOMOCIÓN CARACTERÍSTICAS DE CADA GRUPO Y CICLOS BIOLÓGICOS. 
41 - CUATRO SON LAS FORMAS FUNDAMENTALES DE LAS BACTERIAS: COCOS, BACILOS, ESPIRILOS Y VIBRIONES.
42. COCOS: FORMAS ESFÉRICAS O APROXIMADAMENTE ESFÉRICAS. PUEDEN ENCONTRARSE AISLADOS (MONOCOCOS), EN DUPLOS (DIPLOCOCOS), EN RACIMOS DE UVAS (ESTAFILOCOCOS), EN TÉTRADAS (TETRÁGENAS), EN CADENAS (ESTREPTOCOCOS) Y EN MASA CÚBICAS DE 8 ELEMENTOS (SARCINAS)
43 - BACILOS: FORMAS CILÍNDRICAS O BASTONES. SE PUEDE CLASIFICARLOS EN BACILOS PEQUEÑOS (LARGO INFERIOR A 2 µM), BACILOS MEDIANOS (LARGO ENTRE 2 Y 4 µM) Y BACILOS GRANDES (LARGO SUPERIOR A 4 µM). LOS BACILOS SE PRESENTAN GENERALMENTE AISLADOS, A VECES EN DUPLOS (DIPLOBACILOS), EN CADENAS (ESTREPTOBACILOS), EN EMPALIZADAS, CONFIGURANDO SÍMBOLOS DEL ALFABETO CHINO, PRESENTANDO EXTREMOS REDONDEADOS, RECTOS O PUNTIAGUDOS. 
44. VIBRIONES: FORMAS BACTERIANAS ENCORVADAS, EN FORMA DE COMA O DE PARÉNTESIS.
45 - ESPIRILOS: EN ESTE CASO LAS BACTERIAS PRESENTAN NUMEROSAS CURVATURAS, LAS CUALES PUEDEN SER MUY REGULARES (TREPONEMAS) O MUY FINAS (LEPTOSPIRAS).
46 - ESTRUCTURAS EXTERNAS
PARED CELULAR: ES LA MÁS EXTERNA DE LAS FORMACIONES BACTERIANAS. SU COMPOSICIÓN ES ALGO DIFERENTE SEGÚN SE TRATE DE UNA BACTERIA GRAM POSITIVA O GRAM NEGATIVA. EL COMPONENTE COMÚN ES LA MUREÍNA O PÉPTIDOGLUCANO AL QUE SE LE AGREGA, EN LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS, EL ÁCIDO TEICOICO QUE PUEDE ALCANZAR MÁS DEL 50% DE LA PARED. 
ADEMÁS DE LA MUREÍNA, LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS TIENE ÁCIDOS TCICOICO Y LIPOTEICOICO. EL ÁCIDO LIPOTEICOICO, ANCLA LA PARED BACTERIANA A LA MEMBRANA PLASMÁTICA. 
EN LOS BACILOS GRAM NEGATIVOS EL PÉPTIDOGLUCANO CONSTITUYE UNA PEQUEÑA PORCIÓN DE LA PARED, EN LA QUE SE ENCUENTRAN MAYORITARIAMENTE PROTEÍNAS, FOSFOLÍPIDOS Y LIPOPOLISACÁRIDOS. 
47 - EN LA CONFORMACIÓN DE LA CAPA EXTERNA DE LAS BACTERIAS GRAM NEGATIVAS SE DISTINGUEN TRES CAPAS BIEN DEFINIDAS: 
UNA MEMBRANA EXTERNA COMPUESTA DE LIPOPOLISACÁRIDOS, FOSFOLÍPIDOS Y PROTEÍNAS. LOS LIPOPOLISACÁRIDOS POSEEN POLISACÁRIDO O (ANTÍGENO TIPO ESPECÍFICO), UN ANTÍGENO GRUPO ESPECÍFICO Y LA FRACCIÓN LIPÍDICA A ÉSTA ES LA FRACCIÓN TÓXICA O ENDOTOXINA BACTERIANA. EN LA MEMBRANA EXTERNA SE ENCUENTRAN LAS PROTEÍNAS LLAMADAS PORINAS, QUE CONFORMAN LOS POROS DE LA PARED.
LA CAPA INTERMEDIA ESTÁ CONSTITUIDA POR EL PÉPTIDOGLUCANO. 
LA MEMBRANA PLASMÁTICA INTERNA. ENTRE LA CAPA DE PÉPTIDOGLUCANO Y LA MEMBRANA PLASMÁTICA INTERNA SE ENCUENTRA EL ESPACIO PERIPLÁSMICO. 
48 – FUNCIONES PRINCIPALES DE LA PARED: 
PROTEGER A LAS BACTERIAS CONTRA LAS AGRESIONES.
CONFERIR UNA MORFOLOGÍA CONSTANTE.
IMPEDIR COMO FILTRO LA ENTRADA DE PARTÍCULAS MAYORES QUE EL TAMAÑO DE SUS POROS.
INVAGINARSE DURANTE EL PROCESO DE LA REPRODUCCIÓN Y DIVISIÓN BACTERIANA.
PARTICIPAR CON SU ENDOTOXINA (LÍPIDO A) EN EL PROCESO PATOGÉNICO. 
49 - MEMBRANA PLASMÁTICA:
ES LA MEMBRANA INTERIOR SITUADA DEBAJO DE LA PARED CELULAR, SELECTIVAMENTE PERMEABLE. A TRAVÉS DE ELLAS SE EXCRETAN LAS EXOENZIMAS. SU INVAGINACIÓN INTERNA FORMA LOS MESOSOMAS QUE TABICAN PARCIALMENTE EL CITOPLASMA EN ALGUNAS BACTERIAS; EN LA REPRODUCCIÓN CELULAR SON LOS MESOSOMAS LOS QUE INICIAN EL PROCESO DE LA PARTICIÓN. 
50- COMPOSICION QUIMICA DE DE LA MEMBRANA PLASMATICA: LIPIDOS / GLUCIDOS E PROTEINAS
51- ESPACIO PERIPLÁSMICO: 
ESTÁ COMPRENDIDO ENTRE LA PARED CELULAR Y LA MEMBRANA PLASMÁTICA. EN ESTE ESPACIO SE REALIZAN LOS PROCESOS DE DEGRADACIÓN DE LAS MACROMOLÉCULAS ORGÁNICAS PROTEICAS, POLISACÁRIDAS O LIPÍDICAS MEDIANTE ENZIMAS EXCRETADAS POR LA MEMBRANA PLASMÁTICA, PARA SU POSTERIOR ASIMILACIÓN; ASÍ TAMBIÉN EN EL PERIPLASMA SE EJECUTAN LOS FENÓMENOS RESPIRATORIOS, POR INTERMEDIO DE LOS CITOCROMOS.
52 - CÁPSULA: 
ES UNA SECRECIÓN VISCOSA DE NATURALEZA POLISACÁRIDA. 
LAS BACTERIAS PUEDEN SER O NO CAPSULADAS, CARÁCTER MORFOLÓGICO QUE ES UTILIZADO PARA LA IDENTIFICACIÓN DE LAS MISMAS. 
LAS BACTERIAS CON CÁPSULA PUEDEN PERDERLA EN FORMA MOMENTÁNEA POR FALTA DE ESTÍMULO PARA SU FORMACIÓN O DEFINITIVAMENTE POR MUTACIÓN. LA FORMACIÓN DE LA CÁPSULA ES ESTIMULADA POR LOS CIERTOS TIPOS DE AZÚCARES NECESARIOS PARA LA SÍNTESIS DE LA MISMA EN MEDIOS DE CULTIVOS QUE CONTIENEN SUERO SANGUÍNEO Y EN PROCESOS INFECCIOSOS. 
LA INHIBICIÓN DE LA FORMACIÓN DE LA CÁPSULA SE PUEDE OBTENER POR SIEMBRAS SUCESIVAS DE LA BACTERIA EN MEDIOS DE CULTIVOS POBRES Y SENCILLOS. 
53 - LA FUNCIÓN PRINCIPAL DE LA CÁPSULA ES:
PROTEGER A LA BACTERIA CONTRA LA FAGOCITOSIS, LOS BACTERIÓFAGOS Y LOS ANTIMICROBIANOS. 
LA CÁPSULA ES ASIENTO DE IMPORTANTES ANTÍGENOS (ANTÍGENO CAPSULAR K), QUE TIENEN MUCHO USO EN LA TIPIFICACIÓN BACTERIANA. 
54 - FLAGELOS: 
SON ORGANELAS DESTINADAS A LA LOCOMOCIÓN DE LAS BACTERIAS. SE PUEDEN OBSERVAR EN LOS BACILOS Y EN LOS VIBRIONES, RARAMENTE EN LOS COCOS, SU PRESENCIA SE NOTA POR LA MOTILIDAD QUE IMPRIME A LA BACTERIA EN LOS EXÁMENES DE PREPARADOS EN FRESCO. 
LA PRESENCIA O LA AUSENCIA DE FLAGELOS, PERMITE DIFERENCIAR LAS BACTERIAS EN MÓVILES E INMÓVILES QUE AYUDA A LA CLASIFICACIÓN DE LAS ESPECIES BACTERIANAS.
55 - LOS FLAGELOS CONSTAN DE TRES PORCIONES DEFINIDAS: 
EL FILAMENTO, EL MANGUITO O CODO Y EL CORPÚSCULO PARABASAL.
56 - TENIENDO EN CUENTA LA PRESENCIA O NO DE FLAGELOS, SU NÚMERO Y POSICIÓN, LAS BACTERIAS PUEDEN SER CLASIFICADAS EN: 
ATRICAS (SIN FLAGELOS)
MONÓTRICAS (CON UN SOLO FLAGELO)
ANFITRICAS (CON FLAGELOS EN CADA POLO)
LOFÓTRICAS (CON MECHONES DE FLAGELOS POLARES) 
PERÍTRICAS (CON NUMEROSOS FLAGELOS DISTRIBUIDOS EN TODA LA SUPERFICIE). 
57 - FIMBRIAS: 
SON ESTRUCTURAS MÁS CORTAS Y FINAS QUE LOS FLAGELOS EN FORMA DE PELOS (PILLI). SE OBSERVAN EN MUCHAS BACTERIAS GRAM NEGATIVAS DEL TRACTO INTESTINAL Y CARECEN DE MOVIMIENTOS. LAS FIMBRIAS SON VISIBLES ÚNICAMENTE CON EL MICROSCOPIO ELECTRÓNICO, ESTANDO CONSTITUIDAS POR UNA PROTEÍNA ANTIGÉNICA, LA PILLINA. 
SE DESCRIBEN DOS TIPOS DE PILLI: LOS SEXUALES Y LOS COMUNES, QUE PUEDEN ESTAR PRESENTES EN UNA MISMA BACTERIA. 
LOS PILLI COMUNES SE CARACTERIZAN POR SER RÍGIDOS Y NUMEROSOS, MUESTRAN GRAN CAPACIDAD DE ADHESIÓN A LAS CÉLULAS EPITELIALES Y HEMATÍES O A PARTÍCULAS (LÁTEX) Y LES SIRVEN A LAS BACTERIAS PARA FORMAR PELÍCULAS. 
LOS PILLI SEXUALES TIENEN UN GROSOR APROXIMADO AL DE LOS COMUNES, PERO SON MÁS LARGOS, SON MÁS ESCASOS. EXISTEN DOS TIPOS FUNDAMENTALES DE PILLI SEXUALES: EL I Y EL F, USADOS EN LA TRANSFERENCIA GENÉTICA DURANTE EL PROCESO DE LA CONJUGACIÓN. 
ADEMÁS DE LOS PILLI SEXUALES Y LAS ADHESINAS, EXISTEN FIMBRIAS CON ACTIVIDAD FUNCIONAL COMO LECTINAS, EVASINAS Y AGRESINAS. 
LAS FIMBRIAS LES SIRVEN A LAS BACTERIAS PARA FACILITAR SU ADHERENCIA A LAS CÉLULAS DEL HOSPEDADOR. 
LA ACCIÓN DE LAS EVASINAS IMPIDE LA FAGOCITOSIS DE LAS BACTERIAS.
LAS AGRESINAS POR SU FUNCIÓN CITOLÍTICA ACTÚAN COMO UNA VERDADERA TOXINA. 
LOS PILLI TAMBIÉN, LES SIRVEN A LAS BACTERIAS PARA DEFENDERSE DE LOS BACTERIÓFAGOS. 
GLICOCALIX: ALGUNAS BACTERIAS PUEDEN PRODUCIR UN HOMO POLÍMERO (LEVANO O DEXTRANO), QUE FORMA UNA TRAMA DE FIBRILLAS ALREDEDOR DE ELLAS, FACILITANDO SU ADHERENCIA A DETERMINADAS SUPERFICIES; ESTE GLICOCALIX PUEDE DEJAR DE PRODUCIRSE EN LOS MEDIOS DE CULTIVOS ARTIFICIALES. 
ESPORAS: SON ÓRGANOS QUE FORMA LA BACTERIA, RESISTENTES AL CALOR, AL FRÍO, A LA DEFICIENCIA NUTRICIONAL, A LOS AGENTES QUÍMICOS Y A LA DESECACIÓN. ALGUNAS BACTERIAS PUEDEN FORMADAS CUANDO EXISTEN CONDICIONES DESFAVORABLES PARA SU DESARROLLO. LOS GÉNEROS BACILLUS Y CLOSTRIDIUM COMPRENDEN LAS ESPECIES ESPORULADAS PATÓGENAS PARA EL HUMANO. 
PARA INICIAR LA FORMACIÓN DE LA ESPORA:
LA BACTERIA REÚNE SUS ELEMENTOS MÁS IMPORTANTES EN UN DETERMINADO SITIO DEL CITOPLASMA.
LUEGO OCURRE LA INVAGINACIÓN DE LA MEMBRANAPLASMÁTICA DONDE ENCIERRA EN UNA DOBLE CAPA DE LA MISMA AL MATERIAL GENÉTICO. 
ESTAS DOS MEMBRANAS SE ENCARGAN DE SINTETIZAR LAS CAPAS NECESARIAS PARA COMPLETAR LA ENVOLTURA DE LA ESPORA. 
TERMINADA LA FORMACIÓN DE LA ESPORA, SU MORFOLOGÍA MUESTRA UN CENTRO O CORE QUE ES EL PROTOPLASTO O PARTE VITAL DE LA ESPORA QUE LUEGO DE LA EXOSPORULACIÓN DESARROLLARÁ LA BACTERIA VEGETATIVA. 
ESTE PROTOPLASTO, QUE ES POBRE EN AGUA Y RICO EN CALCIO, PORTA EL ADN BACTERIANO. 
EL CORE ESTÁ CUBIERTO POR EL CÓRTEX, CONSTITUIDO POR VARIAS ENVOLTURAS DE GLUCOPÉPTIDOS, UNA CAPA IMPERMEABLE COMPUESTA POR UNA PROTEÍNA SIMILAR A LA QUERATINA Y LA CAPA MÁS EXTERNA O EXOSPORIO QUE ES DE NATURALEZA LIPOPROTEÍCA. 
SEGÚN SU UBICACIÓN EN LAS BACTERIA, LAS ESPORAS PUEDEN SER: 
	TERMINALES, ECUATORIALES O SUBTERMINALES.
DE ACUERDO A SU FORMA SE DISTINGUEN EN:
	OVALES Y ESFÉRICAS. 
ESTRUCTURA INTERNA
RIBOSOMAS: SON PARTÍCULAS DE ARN UNIDAS A PROTEÍNAS. 
AL INTERCONECTARSE ENTRE SI, DURANTE LA TRADUCCIÓN, FORMAN AGREGADOS DENOMINADOS POLISOMAS O POLIRRIBOSOMAS. 
ESTANDO CONSTITUIDOS POR ARN RIBOSÓMICO (ARNR) Y PROTEÍNAS RIBOSÓMICAS. 
LOS RIBOSOMAS REALIZAN LA TRADUCCIÓN DEL CÓDIGO GENÉTICO CONTENIDO EN EL ARN MENSAJERO (ARNM), CON LA PARTICIPACIÓN DEL ARN DE TRANSFERENCIA (ARNT), QUE APORTA LOS AMINOÁCIDOS, PRODUCIENDO LA SÍNTESIS DE LAS PROTEÍNAS BACTERIANAS. 
EL ARNM ES UNA CADENA COMPLEMENTARIA ORIGINADA POR TRANSCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA DE BASES DEL ADN QUE TRANSPORTA EL MENSAJE GENÉTICO CODIFICADOR. 
EL ARNR ES EL QUE SE ENCARGA DE TRADUCIR EL MENSAJE DEL ARNM Y EL ARNT SE ENCARGA DE TRANSPORTAR LOS AMINOÁCIDOS AL RIBOSOMA PARA QUE LA SÍNTESIS PUEDE REALIZARSE. 
PLÁSMIDOS: SON ESTRUCTURAS DE ADN EXTRACROMOSÓMICO QUE NO SON CONSTANTES EN LAS BACTERIAS. 
SI BIEN SE REPLICAN Y SE TRANSMITEN A LAS CÉLULAS HIJAS, CONTIENEN INFORMACIÓN GENÉTICA QUE NO ES ESENCIAL PARA EL DESARROLLO BÁSICO DE LA BACTERIA. 
PUEDEN TRANSMITIRSE POR CONJUGACIÓN DIRECTA DE UNA BACTERIA A OTRAS.
 LOS PLÁSMIDOS PUEDEN ESTAR O NO INCORPORADAS AL CROMOSOMA BACTERIANO. 
TIPOS DE PLÁSMIDOS
PLÁSMIDOS SEXUALES: CODIFICAN LA PRODUCCIÓN DE PILLI SEXUALES F, NECESARIOS PARA LA TRANSFERENCIA DE GENES CROMOSÓMICOS DURANTE LA CONJUGACIÓN. 
PLÁSMIDOS R: QUE CONTIENEN LOS FACTORES DE RESISTENCIA MICROBIANA.
ESTÁN FORMADOS POR DOS PORCIONES QUE SON, EL FACTOR DE TRANSFERENCIA DE LA RESISTENCIA (FTR) QUE CORRESPONDE A LOS GENES QUE SE ENCARGAN DEL PROCESO DE LA TRANSFERENCIA Y EL FACTOR DETERMINANTE QUE CORRESPONDE A LOS GENES QUE CODIFICAN A LAS ENZIMAS DE RESISTENCIA A LOS ANTIMICROBIANOS (POR EJEMPLO: LAS BETALACTAMASAS CONTRA LOS ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS Y LAS TRANSFERASAS CONTRA LOS AMINOGLUCÓSIDOS). 
OTROS PLÁSMIDOS: 
PLÁSMIDO COL: SE ENCARGA DE GOBERNAR LA PRODUCCIÓN DE PROTEÍNAS BACTERIANAS DENOMINADAS BACTERIOCINAS. ESTAS SON SEMEJANTES A LOS ANTIBIÓTICOS Y SON LETALES PARA OTRAS BACTERIAS.
LAS BACTERIOCINAS AUTOREGULAN LA PROLIFERACIÓN DE LA FLORA BACTERIANA INTESTINAL, INHIBIENDO TAMBIÉN LA COLONIZACIÓN DE BACTERIAS POTENCIALMENTE PATÓGENAS. 
PLÁSMIDO K: CODIFICA ANTÍGENOS SUPERFICIALES. 
PLÁSMIDO INV: CONFIERE CAPACIDAD DE INVASIÓN Y PENETRACIÓN BACTERIANA A LAS CÉLULAS EPITELIALES DEL INTESTINO. 
PLÁSMIDO HLΓ: DETERMINA LA PRODUCCIÓN DE ALFA HEMOLISINAS QUE DESTRUYEN LOS HEMATÍES. 
PLÁSMIDO ENT: CODIFICA ENTEROTOXINAS. 
NUCLEOIDE: EL MATERIAL GENÉTICO ESTÁ CONSTITUIDO POR UNA CADENA DE ADN DOBLE HÉLICE, DISEMINADA EN TODO EL CITOPLASMA. CONTIENE EL CÓDIGO GENÉTICO NORMAL DE LA BACTERIA O GENOMA. DEBIDO AL HECHO DE NO HALLARSE EL NÚCLEO ENCERRADO DENTRO DE UNA MEMBRANA NUCLEAR, POR TRATARSE DE UNA CÉLULA PROCARIOTA, HA RECIBIDO LOS NOMBRES DE CROMOSOMA BACTERIANO O NÚCLEOPLASMA. 
EL ADN CROMOSÓMICO POSEE LA INFORMACIÓN GENÉTICA DE LA BACTERIA Y TRAVÉS DEL ARNM Y LOS RIBOSOMAS, TRADUCE LA INFORMACIÓN EN PROTEÍNAS ESTRUCTURALES Y METABÓLICAS QUE CARACTERIZAN Y CONFIEREN ESPECIFICIDAD A UN TIPO DETERMINADO DE BACTERIA. 
GRANULACIONES CITOPLASMÁTICAS: LOS GRÁNULOS METACROMÁTICOS ESTÁN INTEGRADOS POR POLIFOSFATOS DE RESERVA ENERGÉTICA PARA LAS BACTERIAS. SON FRECUENTES EN LAS BACTERIAS, LOS GRÁNULOS GRASOS CONSTITUIDOS POR POLÍMEROS DEL ÁCIDO BETA-OXI-BUTÍRICO, QUE SE TIÑEN CON EL SUDAN LLL O EL ÁCIDO ÓSMICO, QUE TAMBIÉN SON RESERVAS ENERGÉTICAS. 
VACUOLAS: CONTIENEN LÍQUIDOS O GASES, SON ESPACIOS INTRACITOPLÁSMICOS QUE SE PUEDEN OBSERVAR EN LA MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA COMO ZONAS CLARAS VACÍAS. 
COLORACIONES EN EL LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA
COLORACIÓN DE GRAM
ESTE ES EL PROCEDIMIENTO DE MAYOR USO EN BACTERIOLOGÍA Y MICOLOGÍA, PERMITE CLASIFICAR A LOS MICROORGANISMOS EN DOS GRUPOS: GRAM POSITIVOS (BACTERIAS Y HONGOS QUE SE COLOREAN DE VIOLETA) Y MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS (BACTERIAS Y HONGOS COLOREADOS DE ANARANJADO, SI SE USA SAFRANINA Y DE ROJO SI SE USA FUCSINA DESTILADA)
DESCRITA POR CHRISTIAN GRAM EN 1884, SIGUE SIENDO LA COLORACIÓN DIFERENCIAL DE MAYOR PRACTICIDAD PARA EL ESTUDIO DE LAS BACTERIAS. LA AFINIDAD TINTORIAL DE LA BACTERIA POR EL COLORANTE VIOLETA, TIENE MUCHO QUE VER CON LA ESTRUCTURA DE LA PARED BACTERIANA, YA QUE LOS MICROORGANISMOS GRAM POSITIVOS DEJAN DE SERLO, CUANDO POR ALGÚN MOTIVO PIERDEN LA PARED. LAS CONDICIONES FISICOQUÍMICAS DE LA PARED DE ESTAS BACTERIAS SON LAS RESPONSABLES DE RETENER EL COMPLEJO FORMADO POR LOS COLORANTES BÁSICOS Y LOS MORDIENTES (LUGOL), QUE POSTERIORMENTE NO PUEDEN SER ARRASTRADOS POR EL ALCOHOL. 
COLORACIÓN DE ZIEHL-NEELSEN
ESTA COLORACIÓN SE USA PARA RECONOCER LAS BACTERIAS DEL GÉNERO MYCOBACTERIUM, DEL GÉNERO NOCARDIA Y LOS COCCIDIOS INTESTINALES. LOS MICROORGANISMOS QUE SE COLOREAN CON LA FUCSINA BÁSICA (ROJOS) Y RESISTEN A LA DECOLORACIÓN POR EL ÁCIDO Y EL ALCOHOL, SE DENOMINAN ÁCIDO ALCOHOL RESISTENTE (AAR), LOS DEMÁS MICROORGANISMOS Y CÉLULAS APARECEN TEÑIDOS EN AZUL.
EL HECHO DE QUE ALGUNOS MICROORGANISMOS SEAN ÁCIDO-ALCOHOL RESISTENTES, SE DEBE A LA ELEVADA CONCENTRACIÓN LIPÍDICA QUE POSEEN EN LA PARED O CUBIERTA (ÁCIDOS MICÓLICOS, CERAS, FOSFOLÍPIDOS). EN EL PROCESO DE LA TINCIÓN, EL MATERIAL GRASO DE LOS MICROORGANISMOS SE ABLANDA POR EL CALOR Y DEJA PASAR EL COLORANTE, EL CUAL SE UNE A SU ESTRUCTURA INTERNA. EL DECOLORANTE ÁCIDO-ALCOHOL, QUE SE AGREGA POSTERIORMENTE EN FRÍO, NO CONSIGUE ENTRAR CON LA MISMA FACILIDAD CON LA CUAL PENETRÓ EN CALIENTE, POR LO QUE SON INCAPACES DE RETIRARLO EN EL CASO DE LOS AAR. 
COLORACIÓN DE GIEMSA
ESTE COLORANTE SE UTILIZA PARA ESTUDIAR PARÁSITOS, PRINCIPALMENTE PROTOZOARIOS DE LA SANGRE Y DE LOS TEJIDOS. LAS CÉLULAS Y LOS PROTOZOARIOS PRESENTAN EL NÚCLEO DE COLOR ROJO VINOSO Y EL CITOPLASMA DE COLOR AZUL CLARO.
COLORACIÓN DE SAFRANINA
SE USA PARA CRYPTOSPORIDIUM SPP., LSOSPORA BELLI Y CYCLOSPORA CAYETANENSIS. 
FROTIS DE HECES. 
Teñido en caliente, hasta-ebullición durante 1 minuto con el colorante safranina al 1 %. 
Lavado con agua corriente. 
Coloración de fondo con la siguiente solución: 
Azul de metileno, alcohol e Hidróxido de Potasio
 ¨ Lavado con agua corriente
Coloración de Ziehl-Neelsen (modificada para Coccidios intestinales
 Esta coloración se utiliza para Cryptosporidium spp., lsospora belli y Cyclospora cayetanensis. 
Cubrir el frotis de heces ya fijado, con el colorante de Ziehl-Neelsen.
Calentar hasta que se desprendan vapores (no debe hervir). 
Dejar 20 a 30 minutos. 
Lavar con agua corriente. 
Decolorar con alcohol-ácido durante 1 minuto. 
Lavar con agua. 
Coloración de contraste con azul de metileno al 0,3% durante un minuto.