INF ELECTRICIDAD - RATAS

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Universidad Nacional
Pedro Ruiz Gallo
Facultad De Medicina Humana
INFORME DE LABORATORIO
PRACTICA Nº 01
TEMA	:	Efecto de la Estimulación Eléctrica en Ratas Albinas
CURSO		:	Biofísica
DOCENTE		:	Dr. Néstor Rodríguez Alayo.
INTEGRANTES	:	
Gavidia Cardoso, Karen Vanessa.
Herrera Cercado, César Leonardo.
La Torre Quincho, Julio Edson.
Laredo De Los Heros, Joshua Fabian.
Liza Puicán, Raúl Jesús.
Lozada Fernández, Gissela Yasmin.
Muro Castañeda, José Steve.
Nunura Barba, Meylin.
Pflucker Huamán, Rodrigo Martín.
Purizaca Chilón, Abel Bladimir.
Robles Marcelino, Leslie Sollange.
Saavedra Serrano, Juliette Andrea.
Saldaña Vargas, Roy Arnold.
I. INTRODUCCION:
Hablar de electricidad nos lleva pensar comúnmente en algo peligroso, pero lo cierto es que ella consiste en algo más que un flujo de electrones a través de un conductor.
Los seres vivos tienen propiedades eléctricas por naturaleza al poseer en su estructura tanto iones positivos como negativos (electrolitos) que se encuentran en movimiento dependiendo de sus concentraciones. Estas propiedades eléctricas son las responsables de acelerar o retardar el impulso nervioso que puede ser desencadenado por un impulso eléctrico, mecánico o químico.
Es así que la electricidad es muy importante en nuestro cuerpo, nuestra vida depende de ella. Es la responsable que respondamos a los estímulos (si es que alcanza el umbral requerido) ya que nuestro receptor se encarga de generar el potencial eléctrico que consiste en producir una diferencia de potenciales alrededor de la membrana celular.
Sabes que no todas las células del organismo responden a los estímulos de la misma manera, existen células más excitables que otras es decir generan más potenciales o son más susceptibles a generarlos como por ejemplo las neuronas o los músculos que al ser altamente excitables posen la capacidad de responder estímulos y transformarlos en impulsos nerviosos.
Con la utilización de 3 organismos experimentales demostraremos que los seres vivos también conducen corriente eléctrica y que su aumento progresivo de esta misma ocasiona en menor y mayor media daños fisiológicos para el organismo. 
Sabemos que para generar un estimulo es necesario igualar o superar el umbral de excitación, dicho umbral no es nada mas que el valor mínimo para generar una respuesta que tiende a manifestarse de diferente manera ya que el dolor depende de la intensidad.
En esta oportunidad suministraremos analgésicos para 2 organismos, que actuaran inhibiendo los receptores del dolor acrecentando el umbral de excitación.
 
Según esto planteamos lo siguiente:
¿Que efectos ocurren en las ratas tras la estimulación eléctrica?
¿Qué analgésicos producen la mayor resistencia al dolor dependiendo de la intensidad creciente, de que manera influyeron las respuestas a los estímulos eléctricos?
¿Por qué la corriente eléctrica causa dolor en el animal?
II. OBJETIVOS:
Evidenciar las diferentes reacciones del animal (retiramiento de extremidades, sacudida muscular, salto, carrera, chillido, shock respiratorio, etc.) frente al estímulo creciente de la corriente eléctrica en ratas intactas.
Conocer y comprobar la influencia de los analgésicos.
 Comparar las diferentes reacciones al estímulo eléctrico creciente entre ratas intactas y tratadas con analgesia.
Representar los resultados obtenidos en tablas.
III. IMPORTANCIA:
Gracias a este experimento vamos a poder conocer la gran trascendencia que cumple la electricidad en nuestro cuerpo.
Además cabe recalcar que gracias a la electricidad se producen muchas funciones vitales para el cuerpo humano.
La importancia de este experimento con ratas albinas, radica entonces en saber el comportamiento y efectos de la electricidad en los seres vivos a diferentes voltajes y frecuencias, además vamos a poder observar las reacciones y daños que puede provocar la electricidad. 
IV. FUNDAMENTO TEÓRICO:
1. ELECTRICIDAD:
Es un fenómeno físico originado por cargas eléctricas estáticas o en movimiento y por su interacción. Cuando una carga se encuentra en reposo produce fuerzas sobre otras situadas en su entorno. Si la carga se desplaza produce también fuerzas magnéticas. Hay dos tipos de cargas eléctricas, llamadas positivas y negativas. La electricidad está presente en algunas partículas subatómicas. La partícula fundamental más ligera que lleva carga eléctrica es el electrón, que transporta una unidad de carga. Los átomos en circunstancias normales contienen electrones, y a menudo los que están más alejados del núcleo se desprenden con mucha facilidad. En algunas sustancias, como los metales, proliferan los electrones libres. De esta manera un cuerpo queda cargado eléctricamente gracias a la reordenación de los electrones. Un átomo normal tiene cantidades iguales de carga eléctrica positiva y negativa, por lo tanto es eléctricamente neutro. Si un cuerpo contiene un exceso de electrones quedará cargado negativamente. Por lo contrario, con la ausencia de electrones un cuerpo queda cargado positivamente, debido a que hay más cargas eléctricas.
a) Corriente Eléctrica: 
Es el flujo de partículas cargadas a través de un conductor cuando se aplica un campo eléctrico. Las partículas cargadas pueden ser electrones como en un conductor metálico, o iones negativos o positivos, como en una solución electrolítica o en un gas ionizado. 
b) Intensidad de Corriente Eléctrica: 
Se define como la carga que pasa por la sección transversal de un conductor en unidad de tiempo. 
c) Potencial Eléctrico: 
Es el trabajo que debe realizar una fuerza eléctrica para mover una carga positiva "q" desde el infinito (donde el potencial es cero) hasta ese punto.
d) Tensión Eléctrica o Voltaje:
Es la presión que ejerce una fuente de suministro de energía eléctrica o fuerza electromotriz (FEM) sobre las cargas eléctricas o electrones en un circuito eléctrico cerrado, para que se establezca el flujo de una corriente eléctrica
e) Condensador: 
Es un dispositivo que está formado por un par de conductores, generalmente en forma de tablas, esferas o láminas, separados por un material dieléctrico (siendo este utilizado en un condensador para disminuir el campo eléctrico, ya que actúa como aislante) o por el vacío, que, sometidos a una diferencia de potencial adquieren una determinada carga eléctrica.
f) Conductores y Aislantes:
Es aquel cuerpo que puesto en contacto con un cuerpo cargado de electricidad transmite ésta a todos los puntos de su superficie. Generalmente elementos, aleaciones o compuestos con electrones libres que permiten el movimiento de cargas. 
¿Cómo se carga eléctricamente un cuerpo?
Los cuerpos se pueden cargar generalmente por contacto, por inducción o por frotamiento. Este proceso tiene su base en la alteración del número de electrones. 
g) Resistencia:
Es la propiedad que tiene un cuerpo para limitar el paso de la corriente a través de un circuito. Normalmente nos referirnos a ella como impedancia compleja y consta de resistencia (afectada por la componente continua de la señal) y reactancia (afectada por la componente alterna). Se mide en ohmios. 
- BIOELECTRICIDAD
La bioelectricidad se estudia desde dos puntos de vista: 
a) Como la fuente de energía eléctrica en el interior de las células 
b) Como la corriente electrolítica (o corriente iónica) debido a los campos eléctricos en el exterior de la célula. 
Las células son las fuentes fundamentales de los potenciales eléctricos, entendiéndose como tales a las diferencias de potenciales existentes entre el interior y el exterior de la célula.
2. POTENCIAL ELÉCTRICO Y POTENCIAL DE ACCIÓN: 
Los potenciales eléctricos se encuentran en todas las células del cuerpo, éstos potenciales crean impulsos eléctricos, los cuales pueden transmitir señales a través de la membrana y pueden activar las muchas funciones de la célula.
Las señalesnerviosas se transmiten mediante potenciales de acción que son cambios rápidos del potencial de membrana que se extiende rápidamente a lo largo de la membrana de la fibra nerviosa.
Un potencial de acción es una inversión del potencial de membrana con 
Una duración menor a un milisegundo, y llega hasta +30 mv. Obedece a la ley del todo o nada: “Un estímulo debe ser lo suficientemente grande como para despolarizar la neurona por encima del valor umbral”, el potencial de acción siempre tiene el mismo tamaño.
Las neuronas no pueden excitarse durante la despolarización y son difíciles de excitar durante la repolarizacion: Esto constituye los periodos refractarios absolutos y relativos que limitan la velocidad máxima de disparo y restringen la propagación del potencial de acción en una sola dirección.
El potencial de acción se propaga activamente a una velocidad constante y sin pérdida de la amplitud a todo lo largo del axón. Debido a que la zona activa, donde se genera el potencial de acción tiene diferente carga que las zonas adyacentes se genera flujos de corriente de los circuitos locales que despolarizan la membrana adyacente de manera que el potencial de acción avanza, no se propaga hacia atrás debido al periodo refractario.
Cada potencial de acción comienza con un cambio súbito desde el potencial de membrana negativo en reposo normal (-90mV) hasta un potencial positivo y después termina con un cambio casi igual de rápido hacia el potencial negativo (reposo).
Son cambios rápidos de energía en la membrana de una célula excitable que se extiende rápidamente a lo largo de la misma, pudiendo volver a su estado
- FASE DE DESPOLARIZACIÓN: La membrana se hace permeable a los iones sodio mediante los canales de voltaje y éstos difunden hacia el interior. El estado polarizado de -90mV se neutraliza inmediatamente por éstos iones, éste potencial aumenta positivamente. Éste efecto es conocido como despolarización. En las fibras nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio positivo que se mueven al interior hace que el potencial de membrana se sobreexcite más allá del nivel de cero y se haga positivo.
- FASE DE REPOLARIZACIÓN: Después de algunas diezmilésimas de segundo los canales de sodio empiezan a cerrarse hasta hacerlo totalmente. Los canales de potasio empiezan a abrirse y el potasio difunde hacia el exterior. Esto reestablece el potencial de membrana en reposo a lo que denominamos repolarización de membrana.
- CANALES DE SODIO Y POTASIO ACTIVADOS POR VOLTAJE: Los canales iónicos dependientes de voltaje son proteínas transmembranales selectivas a un ion y sensibles al voltaje, existen en dos estados intercambiables abiertos o cerrados dependiendo del voltaje transmembranal. Estos dos canales activados por voltajes tienen una función adicional a la bomba sodio y potasio. En el estado activado el canal de voltaje de sodio puede aumentar la permeabilidad al sodio de 500 a 5000 veces. 
- BOMBA DE SODIO Y POTASIO: Proporciona una contribución adicional al potencial de reposo hay bombeo continuo de 3 iones sodio al exterior por cada 2 iones potasio al exterior. Éste hecho de que se bombeen más iones sodio hacia el exterior que iones potasio hacia el interior da un grado adicional de negatividad.
3. CONDUCCION DEL POTENCIAL DE ACCION:
La velocidad de conducción en axones no mielinizados es entre 0.5 y 2 m/s. La velocidad es proporcional a la raíz cuadrada del diámetro del axón. Los axones mielinizados conducen con mayor rapidez por que los flujos de corriente de los circuitos locales se dan alrededor de cada capa aislante de mielina de manera que solo la membrana axónica en los nodos de Ranvier se despolariza para generar un potencial de acción, los potenciales de acción parecen saltar de un nodo al siguiente. La velocidad es proporcional al diámetro del axón y varía entre 7 a 100 m/s.
4. DOLOR:
Ha sido definido por la asociación internacional como “una sensación y experiencia emocional no placentera asociada a daño tisular actual o potencial”. Es decir una sensación de alerta ante el desequilibrio de un organismo.
Los receptores para el dolor son las terminaciones libres que se encuentran en casi todos los tejidos del organismo.
Los impulsos dolorosos son transmitidos al SNC por dos sistemas de fibras:
A) Compuesto por delgadas fibras mielinizadas que conducen a velocidades de 12-40 m/s.
B) Fibras no mielinizadas, estas se encuentran en división lateral de las raíces dorsales, conducen los impulsos a la baja velocidad de 0.5-2 m/s.
Componentes del dolor:
Componente sensitivo: Es el fenómeno de percepción y transmisión de información a través de receptores periféricos, llamados nociceptores que se ubican y se modulan tanto en el asta posterior de la medula espinal a nivel bulbar, limbito, cortical.
Componente sensorial: Es la interpretación central que se hace del dolor, de acuerdo a las vivencias o experiencias personales:
Neurofisiología del dolor:
En la transmisión del dolor participan mecanismos periféricos y centrales:
a) Mecanismos periféricos: El dolor es captado por nociceptores y fibras aferentes del dolor (fibra A, delta y C), que conducen los estímulos a niveles centrales.
- Nociceptores: Para que se transmita el dolor es necesario un estímulo que usualmente se inicia a nivel periférico a través de la liberación de diversos mediadores químicos (PG, bradicininas, histamina, serotonina), los cuales actúan sobre los nociceptores periféricos (somáticos y viscerales), desencadenando la transmisión del dolor.
- Vías de transmisión del dolor: Los estímulos captados por los nociceptores son conducidos a través de las fibras nerviosas A-delta y C, que transmiten específicamente el dolor, tanto el dolor bien localizado (fibras A, delta), como el dolor mal localizado (fibra C)
b) Mecanismos centrales:
El SNC tiene un rol modulador muy importante en la inhibición y sumación- facilitación de la información que le aportan los nociceptores periféricos.
Las fibras aferentes que transmiten el impulsos nociceptivo hacen sinapsis en el asta posterior de la medula espinal a nivel de las láminas I, II y V. las neuronas localizadas en las láminas I y V dan origen a la vías de proyección desde el asta posterior hacia el tálamo. Estas vías se denominan haces espinotalámicos. Se reconocen dos haces espinotalámicos cada uno de los cuales trasmiten dolor de diferentes características: 
- Haz ventral o paleoespinotalámico (PET): Transmite el dolor crónico, sordo, de poca intensidad, y difuso (mal localizado).
- Haz lateral o neoespinotalámico (NET): Transmite el dolor intenso, agudo, y bien localizado.
Modulación de la nocicepción:
Las vías espinotalámicas no solo se encargan de trasmitir el impulso doloroso, sino que, conjuntamente con el sistema límbico y la corteza cerebral participan en la modulación de la nocicepción; es decir, en la modulación de la percepción del dolor, mediante diversos mecanismos regulatorios aun no bien esclarecidos que influyen en la forma como el sujeto percibe e interpreta el dolor.
Tipos de dolor:
Dolor crónico: Ocurre al establecerse un circuito continuo de estímulos a nivel del sistema límbico asociado o similar al sistema de almacenamiento de memoria, que forman circuitos reverberantes que cada vez se hacen más intensos con la persistencia del estímulo; por tanto, cuanto más sensación de dolor hay en el tiempo, más difícil de borrar es este circuito reverberante que queda grabado en la memoria, lo cual explica la dificultad que existe para el tratamiento del dolor crónico.
Dolor referido: Es el dolor en relación a una víscera, que se trasmite a la piel, debido a que ambas zonas están inervada en el mismo segmento medular. Puede ser: 
 - Visceral a piel
 - Segmento espinal
Dolor proyectado: En la vía de inervación. Por ejemplo se sufre un corte a nivel del brazo y se puede sentir dolor en la mano, debido a que se hanlesionado zonas que van a transmitir información de la mano.
V. MATERIALES:
 
Ratas Albinas Adultas
Mamífero con un metabolismo rápido que dará resultados rápidos en su cuerpo y además presenta semejanzas orgánicas y sistémicas con el ser humano; además posee un tamaño adecuado para su fácil manipulación.
Usado generalmente en investigaciones por su tamaño, inteligencia, docilidad, bajo costo, corto periodo de gestación, fácil de mantener y relativamente saludable. Son muy útiles en investigaciones sobre cáncer, drogas, enfermedades de inmunodeficiencias o alergias.
Jaula Algisimétrica:
Permite determinar experimentalmente los umbrales de excitación de los animales a un determinado voltaje.
 
Está constituida por:
Madera: Es un dieléctrico ya que seca es un mal conductor de calor y electricidad. Forma parte del armazón de la jaula Algisimétrica.
Vidrio: El vidrio es un mal conductor del calor y la electricidad. Por lo que resulta práctico para el aislamiento térmico y eléctrico, cuyas propiedades lo hacen óptimo para su uso en este experimento, constituyendo las paredes de la jaula. Brinda además la capacidad de visualizar lo que esta sucediendo dentro del comportamiento experimental.
Fibras de cobre: Es un metal cuya gran característica es su alta conductividad eléctrica, se usa como base de la jaula.
Estimulador eléctrico
Es un estimulador de tipo condensador de descarga que sirve igualmente como fuente de impulso eléctrico. Aparato eléctrico que tiene la ventaja de que la frecuencia, duración e intensidad de estos estímulos puedan ser variadas a voluntad en forma precisa y fácil, permitiendo de este modo un mejor manejo de una serie de fenómenos fisiológicos.
Jeringas de tuberculina
Instrumento de un centímetro de capacidades destinado a la inducción de sustancias liquidas en pequeñas cantidades (décimas) en conductor, cavidades o tejidos de un cuerpo. 
Tramadol (Tramal)
Composición: 50 mg de clorhidrato de tramadol/ ml. 
Es un medicamento que calma el dolor (produce analgesia). Actúa reduciendo los efectos de las endorfinas (moléculas que intervienen en la transmisión del dolor) que se encuentran en el cerebro y en la columna vertebral. 
El tramadol combina con los receptores opiáceos del cerebro y bloquea la transmisión de estímulos de dolor. 
Morfina
Es un alcaloide fenantreno del opio siendo preparado el sulfato por neutralización con ácido sulfúrico. La morfina es una sustancia controlada, opioide agonista utiliza en premedicación, anestesia, analgesia, tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocárdica y para la disnea al fracaso ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar.
Ketorolaco
Composición: 60 mg .De clorhidrato de keterolaco/ ml.
El keterolaco es un analgésico potente.pero de actividad antiinflamatoria apenas moderadamente eficas. Es uno de los pocos antiinflamatorios no esteroideos (No opiaceo) cuya administracion parenteral ha sido aprobada. 
VI. PROCEDIMIENTO
1.-Se procede a registrar el peso de las tres ratas albinas adultas.
	 TIPO DE RATA
	PESO
	RATA CONTROL
	50 g
	RATA EXPERIMENTAL 1 (RATA CON TRAMADOL)
	84 g
	RATA EXPERIMENTAL 2 (RATA CON MORFINA)
	52 g
2.- Luego procedemos a medir las dosis de las tres ratas albinas.
a) A la rata control no se le aplicó ningún analgésico, con el objetivo de visualizar los efectos originales de la aplicación de la corriente eléctrica, y de esta manera utilicemos estos resultados para compararlos con aquellos que se obtengan de las ratas a las que sí se les aplicó los medicamentos.
b) A la rata experimental 1 se le suministró vía intramuscular la cantidad de 25 mg de tramadol.
c) A la rata experimental 2 se le aplicó vía intramuscular la cantidad de 25 mg de morfina.
VII. RESULTADOS
	N°
	Animal de Experimentación
	5 Voltios
	10 Voltios
	20 Voltios
	50 Voltios
	75 Voltios
	
	
	R
	S
	R
	S
	R
	S
	Sa.
	R
	S
	Sa.
	C
	Ch.
	R
	S
	Sa.
	C
	Ch.
	1
	Rata Control
	+
	+
	+
	+
	+
	+
	+
	++
	++
	++
	+
	+
	+++
	+++
	+++
	+++
	+++
	2
	Rata con Tramadol
	-
	-
	-
	-
	-
	+
	-
	-
	+
	+
	-
	-
	-
	+
	+
	+
	-
	3
	Rata con Morfina
	-
	-
	-
	-
	-
	-
	-
	-
	+
	-
	-
	-
	-
	+
	-
	+
	-
�
LEYENDA:
R: Retiramiento
S: Sacudida
Sa: Salto
C: Carrera
Ch: Chillido
ESCALA DE EVALUACIÓN
(-) Ausente
(+) Presente
(++…) Exagerado 
�
OBSERVACIÓN : El organismo experimental tratado con el analgésico ketorolaco no mostró los resultados esperados, debido a que el tiempo requerido para el efecto no fue lo suficiente o también porque al animal en experimentación ya se había utilizado como control y posiblemente se haya adaptado al estímulo eléctrico. 
VIII. DISCUSIONES:
	RATA CONTROL – INTACTA
 SIN ANALGESICOS
Peso = 50gr
	RATA EXPERIMENTAL
CON TRAMADOL
Peso = 84 gr.
	RATA EXPERIMENTAL
CON MORFINA
Peso = 52 gr.
	Colocamos la rata en la jaula y observamos que se ubicaba en las partes hechas de madera ya que esta como aislante electico evitaba el flujo de corriente.
Al aplicar 5 voltios, notamos respuestas leves como retiramiento y sacudida. 
Con 10 voltios, observamos un retiramiento de las patas delanteras, las traseras no muestran reacción debido a una mayor cantidad de tejido adiposo, y también se observó sacudida.
A los 20 voltios, se observa la misma intensidad en el retiramiento y en la sacudida, además su pelaje comienza a erizarse y su frecuencia respiratoria es mayor a la normal. Posteriormente se observó un pequeño salto.
A los 50 voltios, los parámetros ya tomados en cuenta anteriormente aumentan en intensidad, como causa de la sensación de dolor que aumenta. Presenta agitaciones respiratorias más seguidas.
	Seguido de haberle suministrado la cantidad necesaria de tramadol y pasado un tiempo, se la introdujo en la jaula y se observó que a diferencia del otro animal, ésta permaneció tranquila en el centro, debido al adormecimiento.
Al aplicar 5v, no se observó respuesta alguna.
Con 10v, tampoco no se llega a observar ningún movimiento.
20v, debido al tramadol se evidencia que la rata se sacude levemente.
A los 50v, se observó el levantamiento de las patas delanteras convirtiéndose en su umbral de estímulo, hubo una sacudida rápida y salto.
A los 75v, el analgésico probablemente haya sido metabolizado, por lo cual se observó retiración brusca de los miembros y al no soportar la corriente eléctrica, dio un salto, sacudida y una carrera de ida y vuelta.
	Se suministra el analgésico correspondiente, la rata mostraba signos de ansiedad debido al ambiente hostil para ella. 
		
Al aplicar 5v, no se observó respuesta alguna.
Al aplicar 10v, no se observó respuesta alguna.
Al aplicar 20v, no se observó respuesta alguna.
A los 50v, se observaron leves sacudidas.
A los 75v, el analgésico mostraba las características inhibitorias del dolor, ya que en comparación con los otros organismos en experimentación las respuestas a este voltaje fueron más intensas.
	A los 75 voltios, los parámetros ya tomados, llegan a una intensidad muy elevada, hay micción y los chillidos son más fuertes, su pelaje se eriza al máximo, además se acelera la frecuencia respiratoria y cardiaca, eso quiere decir que de aumentar el flujo podríamos ocasionar un shock respiratorio incluido la muerte del animal. 
Finalmente, al quitar el flujo se observa que la rata se tranquiliza, eso significaría que sus membranas están despolarizadas y necesita tiempo para recuperar su concentración normal de iones.
	Finalmente se observó el pelaje erizado al máximo y que no hubo presencia de chillido como manifestación de un dolor intenso debido a que los receptores del dolor estaban bloqueados por la acción del analgésico, lo que también explica porque las respuestas fueron más lentas que larata control.
	
IX. CONCLUSIONES
La electricidad interviene en la actividad muscular y la transmisión de impulsos nerviosos que son generados al paso de la corriente eléctrica por las células, las cuales son conductoras debido a las diferentes concentraciones iónicas que existen en su membrana.
Los umbrales de los nocirreceptores pueden ser modificados por analgésicos como el tramadol y morfina que hacen que este umbral aumente, por lo que fue necesario voltajes más fuertes para provocar respuestas en ratas tratadas.
Las ratas intentaban refugiarse en la madera y vidrio de la jaula debido a que esos materiales actúan como dieléctricos es decir no permitiendo la propagación de la corriente eléctrica.
Las reacciones en las ratas tratadas y rata de control eran similares, la variante era que a diferencia de las ratas tratadas la rata de control presentaba respuestas más rápidas con un voltaje no muy fuerte, en cambio las ratas tratadas con analgésicos necesitaban estímulos eléctricos mayores para provocar las mismas reacciones
Los resultados obtenidos y representados en una tabla nos permitió conocer las diferentes reacciones en los ratas albinas como: la sacudida muscular, el retiramiento de extremidades, los saltos, etc., estas reacciones aumentaban según la cantidad de estimulo eléctrico que se le aplicaba y a la vez provocaban lesiones en su organismo.
X. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
ELVAR QUEZADA CASTILLO-WILDER AGUILAR CASTRO, “Física Aplicada a las Ciencias de la Vida y la Salud”, CONCYTEC, Editorial Libertad, Trujillo, 1994, pag. 277-291.
GERALD. TORTORAY SANDRA GRABOWSKI, “Principios de Anatomía y Fisiología”, 9º edición, Oxford, 2002, pag. 281-289; 397-404.
A.S.Frumento. Biofísica. Tercera Edición. Editorial Mosby / Doyma Libros.
VELAZQUEZ “Farmacología Básica”. Edit. Médica Panamericana S.A.
 Madrid, 2009, Pág. 527.
Red de Revistas Científicas De América Latina y el Caribe, Universidad Autónoma Del Estado De México
https://www.redalyc.uaemex.mx
Colegio de farmacéuticos de Barcelona http://www.farmaceuticonline.com
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