Ejercicios Tecnicas de biologia molecular

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1. Actualmente, las técnicas de biología molecular son ampliamente utilizadas en el diagnóstico de enfermedades infecciosas o neoplásicas. Con respecto a las técnicas de biología molecular, considere las siguientes afirmaciones y marque la alternativa correcta. I. El producto final de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), después de completar todos los ciclos, se denomina "amplicón". II La PCR multiplex es una reacción en la que varias regiones diferentes de ADN se amplifican al mismo tiempo y en el mismo tubo. III. La técnica de PCR en tiempo real (qPCR) se usa solo en situaciones donde la información genética a amplificar es una molécula de ARN. IV. La etapa de desnaturalización por PCR consiste en exponer la reacción a temperaturas cercanas a 72 ºC para que puedan aparecer las cadenas del ADN molde.
a) Solo las declaraciones II y IV son correctas.
b) Solo las declaraciones I y III son correctas.
c) Todas las declaraciones son correctas.
d) Solo las afirmaciones I, II y IV son correctas.
e) Solo las declaraciones I y II son correctas
2. El paso de extensión final de la reacción en cadena de la polimerasa consiste en:
a) 02 pasos de anillamiento y 01 pasos de extensión.
b) 02 pasos de anillamiento y 02 pasos de extensión.
c) 01 solo paso de anillamiento.
d) 01 paso de anillamiento y 01 paso de extensión.
e) 01 paso de extensión única.
3. Actualmente, las técnicas de biología molecular son ampliamente utilizadas en el diagnóstico de enfermedades infecciosas o neoplásicas. Con respecto a las técnicas de biología molecular, considere las siguientes afirmaciones y marque la alternativa correcta. I. El producto final de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), después de completar todos los ciclos, se denomina "amplicón". II La PCR multiplex es una reacción en la que varias regiones diferentes de ADN se amplifican al mismo tiempo y en el mismo tubo. III. La técnica de PCR en tiempo real (qPCR) se usa solo en situaciones donde la información genética a amplificar es una molécula de ARN. IV. La etapa de desnaturalización por PCR consiste en exponer la reacción a temperaturas cercanas a 72 ºC para que puedan aparecer las cadenas del ADN molde.
a) Solo las declaraciones II y IV son correctas.
b) Solo las declaraciones I y III son correctas.
c) Todas las declaraciones son correctas.
d) Solo las afirmaciones I, II y IV son correctas.
e) Solo las declaraciones I y II son correctas
4. El paso de anillamiento de la reacción en cadena de la polimerasa permite a los cebadores recocer la tira desnaturalizada. El tiempo requerido para este paso es:
a) 30-45 minutos.
b) 45-90 segundos.
c) 30-45 segundos.
d) 10-15 segundos.
e) 10-15 minutos
5. La técnica de PCR (reacción en cadena de la polimerasa) consiste en:
a) Producir múltiples copias de ADN
b) Producir múltiples copias de ARN
c) Produce múltiples copias de proteínas
d) Produce múltiples copias de glucosa
e) Producir múltiples copias de anticuerpos
6. En investigaciones criminales, se pueden dejar en su lugar algunos cabellos, células de la piel, sangre u otros fluidos corporales y el ADN recolectado de estas muestras tiene la capacidad de indicar la solución al delito. A menudo, la cantidad de ADN disponible para el análisis es limitada, sin embargo, con la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), se puede amplificar el menor rastro de ADN encontrado, aumentando la cantidad de material y proporcionando suficiente para rastrear el perfil genético y así garantizar el análisis. Con respecto a la técnica de PCR, marque la opción CORRECTA.
a) Los pasos utilizados para realizar la PCR son desnaturalización, extensión (Taq polimerasa) y anillamiento (cebadores) en ese orden.
b) En la PCR convencional, el resultado se analiza comúnmente utilizando una electroforesis en agarosa o gel de poliacrilamida.
c) Para realizar la PCR, es necesario utilizar solo el ADN a amplificar, la polimerasa Taq y los nucleótidos (dNTP).
d) La PCR convencional permite la cuantificación de productos usando fluorescencia.
e) Actualmente, las enzimas de polimerización deben agregarse a cada etapa de desnaturalización
7. La etapa de desnaturalización inicial de la técnica de reacción en cadena de la polimerasa apenas cambia y consiste en:
a) dos pasos de desnaturalización a 94ºC durante 5 minutos.
b) una sola etapa de desnaturalización a 94ºC durante 10 minutos.
c) dos pasos de desnaturalización a 90ºC durante 5 minutos.
d) un solo paso de desnaturalización a 94ºC durante 5 minutos.
e) un solo paso de desnaturalización a 95ºC durante 10 minutos.
8. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica que se ha perfeccionado durante décadas, lo que permite amplificar selectivamente las secuencias de ADN de los pacientes. Se utiliza como herramienta de análisis de rutina en laboratorios de diagnóstico e investigación. El principio de esta técnica es
a) amplificar regiones específicas del genoma o transcripciones mediante repeticiones de los pasos de desnaturalización, anillamiento y polimerización, con un promedio de 20 a 30 ciclos. El paso de polimerización se realiza mediante la adición de la enzima ADN polimerasa después de cada ciclo de desnaturalización.
b) amplificar segmentos previamente definidos de la molécula de ADN, que requieren la síntesis de cebadores específicos que amplifican el fragmento deseado en cada ciclo, que comprende tres etapas: desnaturalización, hibridación y extensión.
c) permitir, en tiempo real (qPCR), el monitoreo de la amplificación de ADN a lo largo del proceso y no solo al final. Para que esto suceda, los pasos siguen el siguiente orden: desnaturalización, anillamiento, polimerización y transcripción inversa.
d) permitir la hibridación in situ por fluorescencia, cuyos pasos se producen en el siguiente orden: desnaturalización, anillamiento o hibridación, extensión o polimerización.
9. Las reacciones de amplificación de ADN, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se han vuelto muy útiles en laboratorios clínicos y forenses. Estas reacciones permiten la identificación o cuantificación (qPCR) del ADN presente en muestras clínicas para detectar, por ejemplo, alteraciones genéticas, infecciones por microorganismos o la presencia de ADN humano diferente al de la víctima para aclarar crímenes o violaciones. Aunque es robusto, una preocupación constante en el desempeño de la PCR es la posibilidad de resultados falsos negativos debido a la presencia de inhibidores de reacción en el ADN utilizado. Acerca de los inhibidores en las reacciones de amplificación de polimerasa (PCR) identifican las alternativas correctas:
I. Los inhibidores comunes en las reacciones de PCR de interés forense son hematina, melanina, colágeno, ácido tánico y ácido húmico.
II Los inhibidores pueden unirse directamente al ADN o interferir con la acción de la ADN polimerasa.
III. La presencia de urea en muestras de orina evita la aparición de inhibición de la PCR. Finalmente, se agrega urea a las muestras clínicas para mejorar el rendimiento de la reacción.
IV. Entre los medicamentos inmunosupresores, solo el aciclovir no inhibe la PCR.
V. Los reactivos comunes utilizados en la extracción de ADN o en la PCR pueden comportarse como inhibidores, entre los que destacan SDS, fenol, alcohol etílico e isopropílico y exceso de KCl.
Marque la alternativa que representa la secuencia correcta:
a) I, III, IV.
b) II, III, IV.
c) I, II, V.
d) II, IV, V.
10. En 1983, se inventó una técnica que revolucionó el campo del diagnóstico de enfermedades moleculares y la tecnología de ADN recombinante (ingeniería genética (A), llamada reacción en cadena de la polimerasa) o PCR. refiérase a esta técnica.
Marque V para verdadero y F para falso:
( ) La PCR, en general, permite la amplificación de una región limitada de ADN genómico definida en los extremos por un par de cebadores.
( ) En la reacción de PCR, se usan ribonucleósidos de trifosfato en lugar de desoxirribonucleósidos de trifosfato.
( ) En la reacción de PCR, la energía del proceso de polimerización provienedel ATP agregado al sistema de reacción.
( ) Actualmente, las reacciones de PCR están automatizadas y se utiliza una ADN polimerasa termo resistente en la etapa de polimerización.
Marque la alternativa que presenta la secuencia CORRECTA de V y F de arriba a abajo:
a) F - F - V - V
b) V - F - F - F
c) F - V - F - F
d) V - F - F - V
e) F - F - F – V
11. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica de biología molecular que permite la replicación del ADN rápidamente. Esta técnica surgió en la década de 1980 y permitió avances científicos en todas las áreas de investigación genómica. La doble hélice se estabiliza mediante enlaces de hidrógeno, dos entre las bases de adenina (A) y timina (T) y tres entre las bases de guanina (G) y citosina (C). Inicialmente, para que el ADN se replique, la doble hélice debe estar totalmente desnaturalizada (desenrollada) aumentando la temperatura, cuando se rompen los enlaces de hidrógeno entre las diferentes bases nitrogenadas.
¿Cuál de los segmentos de ADN será el primero en desnaturalizarse por completo durante el aumento de temperatura en la reacción de PCR?
12. Las secuencias heredadas del genoma humano pueden usarse para identificar individuos en la ciencia forense. La figura muestra secuencias (representadas por el locus 1, el locus 2 y el locus 3) que se han amplificado por la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en diferentes cromosomas homólogos. Las muestras se sometieron luego a electroforesis en gel de agarosa y se obtuvo el patrón de banda observado en el esquema. Las muestras A, B y C son muestras de sangre encontradas en la ropa de tres sospechosos criminales. La muestra F es una muestra de sangre de la víctima. 
Se puede afirmar correctamente que las secuencias utilizadas en este análisis son:
a) codifica secuencias genómicas y, por lo tanto, permite la exclusión de los sospechosos A y C, pero no permite afirmar que el individuo B está asociado con el delito en cuestión.
b) sitios de metilación o islas CpG, que permiten afirmar que cualquiera de los sospechosos puede estar asociado con el delito en cuestión, ya que las bandas en la sangre de la víctima coinciden con algunas bandas de las muestras recogidas de los tres sospechosos.
c) regiones no repetitivas o intrónicas, que no permiten identificar la sangre en la ropa de los sospechosos como la víctima en cuestión.
d) número variable de repeticiones en tándem, que permiten afirmar que la sangre en la ropa del sospechoso B pertenece a la víctima, así como la sangre en la ropa de los otros sospechosos no pertenece a la víctima en cuestión.
e) regiones de pérdida de heterocigosidad, que permiten afirmar que la sangre en la ropa del sospechoso B pertenece a la víctima, pero no excluye la posibilidad de que las otras muestras de sangre también lo sean.
13. Las pruebas de ADN para determinar la paternidad ahora se llevan a cabo utilizando la tecnología de PCR (reacción en cadena de la polimerasa). Estas pruebas distinguen loci conocidos como microsatélites. En una de estas pruebas, se observaron los resultados que se muestran en el siguiente diagrama, que representa la migración electroforética de un análisis de paternidad de un niño (F), su madre (M) y el supuesto padre (SP).
Revise las declaraciones a continuación.
I - PCR se puede hacer a partir de muestras con poco ADN de individuos, ya que la técnica permite la amplificación de secuencias de ADN específicas.
II - El resultado revela que SP no debe ser el padre del niño, ya que una de las bandas de ADN del niño no se encuentra en el ADN del niño.
III - Los microsatélites son regiones del genoma en las que se producen repeticiones de secuencias de nucleótidos y, por lo tanto, cada locus puede dar lugar a variaciones de tamaño en los individuos probados.
Es correcto lo que se indica en
a) II, solo.
b) I y II, solo.
c) I y III, solo.
d) II y III, solo.
e) I, II y III
14. Un investigador está interesado en un gen que contiene lo siguiente
secuencia hipotética
ATCGGGAGATTTTACGCGTTCATACATAAGGCCGCACAGACACACTA
En esta situacion:
A) Considerando que la secuencia mostrada corresponde a un intrón, no es aconsejable diseñar sondas para PCR en tiempo real que suenen en esa secuencia.
B) una sonda radioactiva con la secuencia:
5'-ATCACACAGACACGCCGGAATACATACTTGCGCA
TTTTAGAGGGCTA-3 seguramente reconocerá el gen
de interés en una biblioteca genómica.
C) la presencia de SNP en esta secuencia no pudo ser detectada por la técnica de PCR en tiempo real.
D) si una hipotética enzima de restricción tuviera el sitio AGC GCT como sitio de reconocimiento, cortaría el
gen anterior.
E) Si esta secuencia se amplificara por PCR con cebadores específicos, el producto de reacción sería detectable tanto en gel de agarosa como en electroforesis de poliacrilamida.
15. Un investigador aisló y secuencia un péptido pequeño con una actividad de interés de un animal. Aunque sospecha que el péptido puede ser un producto de la escisión postraduccional, el investigador está interesado en producir este péptido a gran escala. Teniendo en cuenta la situación hipotética anterior, marque la opción correcta.
A) Rompiendo el ARN total del animal, el investigador podría construir una biblioteca de ADNc, realizar el cribado con una sonda radiactiva y secuenciar todos los clones positivos, para obtener la secuencia de nucleótidos deseada. A partir de entonces, debe aislar el clon positivo y transformarlo directamente en bacterias que permitan la expresión del péptido de interés.
B) Teniendo en cuenta que el investigador tiene bibliotecas de ADNc de diversos tejidos animales, y que puede usar el péptido aislado para generar anticuerpos, podría realizar un examen con anticuerpos marcados para saber en qué tejido se expresa más su péptido. A partir de entonces, el investigador podría aislar su péptido de interés del tejido que más lo expresó, sin el riesgo de obtener productos falsos.
C) El investigador podría aplicar la técnica RT-PCR de la siguiente manera: usar cebadores radom para sintetizar ADNc; luego, use cebadores degenerados para PCR; finalmente, clone el amplicón así obtenido en vectores de expresión para obtener su péptido correctamente.
D) Debido a que es un péptido pequeño, probablemente resultante de la escisión, las técnicas moleculares son limitadas. El tamaño pequeño facilita la aparición de varios falsos positivos, si se analizan las bibliotecas de ADNc; mientras que la traducción seguida de escisión es un proceso que no se puede hacer in vitro.
E) Debido a que es un péptido (es decir, una secuencia relativamente pequeña), es posible que la detección de una biblioteca de ADNc con anticuerpos no tenga éxito, presentando muchos falsos positivos y falsos negativos.
16. Acerca de la técnica de PCR en tiempo real:
A) depende del uso de fluorescencia, que se mide al final de la reacción, al igual que el producto de PCR ordinario se ejecuta en un gel de agarosa, generalmente visualizado en luz UV.
B) tiene como parámetro importante el Ct (umbral del ciclo), que indica el ciclo de reacción en el que la amplificación comienza a detectarse a niveles superiores al ruido (fondo) y comienza a suceder exponencialmente.
C) no puede aplicarse en la detección de SNP (polimorfismos de un solo nucleótido), a pesar de su alta sensibilidad.
D) requiere la optimización de un parámetro importante, que es el número de ciclos a realizar.
E) no permite, mediante el uso de Sybergreen®, verificar la especificidad del producto generado y detectado, incluso en modernos termocicladores.
17. Con respecto a la PCR en tiempo real, es correcto afirmar que: I- Si se quiere determinar los niveles de expresión de una transcripción dada, es necesario usar genes constitutivos o "mantenimiento"; II- Esta técnica ofrece la limitación de analizar solo el ADN, y no puede usarse como una herramienta para analizar la expresión de genes; III- A pesar de ser más simple y más barato que la técnica de "transferencia del norte", todavía requiere el uso de isótopos radiactivos.
Marque la alternativa quepresenta las declaraciones correctas.
A) yo
B) II
C) III
D) I, II y III
E) II y III
18. Se pretende clonar un gen particular y para esto será necesario amplificar su región de codificación, usando un par de cebadores u oligonótótidos, con el cebador A "hacia adelante" y el cebador B hacia atrás. La secuencia de este gen ya se conoce y la secuencia completa del gen a nivel de ADN y su ADN-c están disponibles en Genebank. En vista del texto presentado, marque la alternativa INCORRECTA.
A) El cebador inverso se diseñará a partir de la cadena positiva de ADN 5'-3 ', y su secuencia 5'-3' será complementaria a la de la cadena positiva, en orientación invertida.
B) Para dibujar el cebador "adelante" necesitará identificar el primer ATG de la secuencia de codificación para este gen y seleccionar 10-20 nucleótidos, desde este punto, en la dirección 5'-3 '.
C) El cebador inverso debe tener al menos el doble del tamaño del cebador “directo” para que la reacción de amplificación funcione correctamente.
D) La temperatura de anillamiento (tm) que se utilizará en su reacción de PCR se determinará a partir del número de bases C / G presentes en la secuencia de cada cebador.
E) Para obtener una amplificación con un alto grado de fiabilidad, se recomienda utilizar una polimerasa Taq que tenga una función de corrección y corrección de nucleótidos durante la síntesis.
19. En los exámenes clínicos, la técnica de amplificación de ADN por reacción en cadena de la polimerasa (PCR, reacción en cadena de la polimerasa) es ampliamente utilizada. Al diagnosticar la infección de un paciente con un virus en particular, por ejemplo, la técnica permite la amplificación específica del material genético del virus. La especificidad de la reacción está garantizada:
a) por la ADN polimerasa del virus en sí, que amplifica la secuencia de ADN viral.
b) por las sales fosforiladas y los nucleótidos del tampón utilizado, que reconocen el ADN viral.
c) por los cebadores oligonucleotídicos, complementarios a la secuencia de ADN viral.
d) las temperaturas utilizadas en la reacción, que permiten la amplificación de ADN viral solamente.
e) por la tinción final de la reacción, que indicará la presencia de ADN viral.
20. Considerando los tipos de detección utilizados para la técnica de Western-Blotting, analice los siguientes elementos.
I. En el método colorimétrico, el colorante soluble se convierte en colorante insoluble.
II El método fluorescente no requiere un sustrato enzimático.
III. En el método quimioluminiscente, la reacción enzimática con el sustrato en desarrollo emite luz.
En relación con las declaraciones anteriores, marque la alternativa correcta.
A I y III.
B II y III.
C Solo III.
D I, II y III.
21. En el caso del SIDA, la presencia de anticuerpos se utiliza en la detección en bancos de sangre, excluyendo al individuo como donante; sin embargo, hay un período corto en el que las personas infectadas por el VIH no pueden identificarse con las pruebas habituales (anticuerpos). ¿Cuál es la técnica molecular que también se está utilizando y permite identificar la presencia del virus justo después de la infección?
A) Secuenciación.
B) Citometría de flujo.
C) Técnica de amplificación de ácido nucleico (NAT).
D) Captura híbrida.
E) transferencia Western
22. Considerando, también, las metodologías de biología molecular, marque la opción correcta.
A) La técnica de transferencia Northern se utiliza para analizar el ADN usando una sonda.
B) El método de transferencia Southern se usa para el análisis de ARNm transferidos de un gel a un soporte específico.
C) El término clonación de ADN se refiere al acto de producir varias copias exactas de una molécula, que no se utiliza en la amplificación de secuencias.
D) Al cortar el ADN genómico al azar, se observarán genes en todos los fragmentos.
E) La endonucleasa de restricción, una de las principales herramientas de la tecnología de ADN recombinante, corta la molécula de ADN en secuencias específicas.
23. Respecto al análisis e identificación de material genético.
utilizando técnicas de biología molecular, marque la opción correcta.
A) La electroforesis de campo pulsado se usa preferiblemente para separar fragmentos de ADN cortos, tales como productos de PCR.
B Cuando una solución acuosa de ADN se calienta a 100 ºC o se expone a un pH mayor o igual a 13, la doble hélice de la molécula se disocia rápidamente en dos cadenas individuales.
C) Los cromosomas completos no pueden individualizarse utilizando técnicas de biología molecular.
D) Para el análisis del perfil genético, por ejemplo, en biología forense, se utiliza tecnología de ADN recombinante.
E) La hibridación de sondas de ADN con ARN celular permite determinar si un gen ha sufrido una mutación o no, pero no permite detectar si se produjo un cambio durante o después de la transacción.
24. La electroforesis es una técnica ampliamente utilizada en laboratorios clínicos con el propósito de separar moléculas para la caracterización y diagnóstico de numerosas patologías. Considerando la figura a un lado, observe el resultado obtenido en la electroforesis de hemoglobina presentada en tampón trisborato-edta (pH 8.0) y en soporte de acetato de celulosa.
 
Tenga en cuenta que los números del 1 al 4 son los resultados de diferentes pacientes, P el estándar de peso molecular, con A, F, S y A2 como referencias de migración. Se registran los polos positivo y negativo, y el punto de aplicación del hemolizado se encuentra en el polo negativo.
En estos resultados, analice las siguientes afirmaciones:
I Paciente 1: aumento de la hemoglobina A2 que caracteriza la talasemia alfa mayor con deleción de al menos dos loci del gen alfa.
II Paciente 2: presencia de hemoglobina A y hemoglobina S que caracteriza la hemoglobinopatía conocida como anemia falciforme.
III Paciente 3: presencia de hemoglobina F y S que caracteriza la anemia falciforme con agrandamiento fetal.
IV Paciente 4: presencia de hemoglobina A, A2 y un aumento en la tasa fetal que caracteriza la PHHF (persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal).
La interpretación correcta de los resultados se describe en
A) I y II.
B) II y III.
C) I y IV.
D) III y IV.
E) I y III
25. El análisis del patrón de fragmentos de ADN es un método seguro para la identificación de personas, que ya se usa ampliamente en investigaciones policiales y en pruebas de paternidad. Cuando el ADN de diferentes personas es cortado por una enzima de restricción, se producen fragmentos de diferentes tamaños, que se revelan por electroforesis. La siguiente figura muestra la electroforesis de los fragmentos de ADN, obtenidos con la misma enzima de restricción, a partir de muestras de ADN de la víctima de un delito (V), de un cabello encontrado en la escena del crimen y tomado como evidencia (P) y de sangre de tres presuntos delincuentes (S1, S2 y S3).
El análisis de los patrones de fragmentos, bandas transversales, permite concluir que:
a) El cabello es ciertamente del sospechoso S3.
b) El sospechoso S1 es ciertamente el autor del crimen.
c) El cabello es ciertamente del sospechoso S2.
d) Ninguno de los sospechosos fue ciertamente el autor del crimen.
e) El cabello debe descartarse como evidencia.
26. Para aplicar el uso de la técnica RT-PCR (reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real), marque la alternativa INCORRECTA.
A. En el perfil genético o "microarrays", RT PCR es una técnica de apoyo para validar y cuantificar los genes "elegidos" en los análisis de "microarrays".
B. Los polimorfismos genéticos permiten identificar mutaciones puntuales (o polimorfismos de nucleótidos).
C. Utilizado en el diagnóstico microbiológico de varias enfermedades infecciosas.
D. Detección de translocaciones cromosómicas complejas y variantes en el diagnóstico de neoplasias hematológicas.
E. Genotipado, discriminación alélica y detección de mutaciones puntuales en el diagnóstico de individuos con enfermedades genéticas particulares.
27. Analice la electroforesis capilar utilizando la metodología PCR-Sanger.
¿Cuál es el primernucleótido de la secuencia?
¿Cuál es la secuencia de este fragmento?
28. Una proteína está codificada por un gen que no tiene intrones. El fragmento de restricción SacI que contiene el gen completo puede ser identificado por hibridación tipo Southern-blot con el ADNc del gen marcado radiactivamente. Para determinar la causa de una enfermedad desconocida, se obtuvo sangre de pacientes y de personas sanas como controles. Se extrajo su ADN, se cortó con la enzima SacI, se transfirió a una membrana de nylon y se híbrido con el ADNc marcado como sonda. Igualmente, se extrajo ARN, se sometió a electroforesis, se transfirió a una membrana (Northern-blotting) y se hibridó con el ADNc. Además se realizó la técnica de Western-blotting y se probó la proteína codificada por el gen mediante el uso de un anticuerpo específico frente a ella.
Los resultados se muestran a continuación (las personas 1 y 2 son controles sanos y las personas 3, 4, 5, 6 y 7 son enfermos).
¿Cuál puede ser la causa de la enfermedad en cada uno de los individuos enfermos?
PREGUNTAS ABIERTAS 
1. ¿Qué debe saber un científico antes de desarrollar una prueba de diagnóstico basada en PCR para el virus X (RNA)?
2. ¿Cómo puede un científico asegurarse de que los cebadores que ha desarrollado se hibridarán solo con el segmento de ADN que desea amplificar?
3. ¿Podría amplificar un ADN usando solo un iniciador? ¿Cuáles serían los productos después de un ciclo? Dos ciclos? Cuatro ciclos?
4. ¿Qué es lo que hace de la PCR una técnica idónea para diagnóstico?
5. ¿Podríamos descartar completamente una infección si para una muestra observamos ausencia de amplificación tras la PCR?
6. ¿Por qué es necesario hacer una retro-transcripción previa a la PCR en un estudio de expresión génica?