TERMINOLOGIA y simbologia GENETICA

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TERMINOLOGIA GENETICA
DEFINICION DE LA HERENCIA GENETICA-TERMINOLOGIA
La herencia genética es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes medios ambientales. La transmisión del material genético tiene las siguientes características:
MUTACION
una mutación es la alteración o el cambio que se produce en la información genética de un ser vivo y por la cual se producirán en ese ser vivo un cambio en las características.
EL GEN
Es la unidad molecular de la herencia genética,​​ pues almacena la información genética y permite transmitirla a la descendencia.
Hay aproximadamente 20000 genes en cada célula
GENOTIPO
El genotipo resulta ser el conjunto de genes característicos de cada especie, vegetal o animal, es decir, el genotipo son los genes en formato de ADN que un animal, un vegetal o un ser humano recibe de herencia de parte de sus dos progenitores, madre y padre.
FENOTIPO
Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento. Los fenotipos resultan de la expresión de los genes de un organismo, así como de la influencia de los factores ambientales, y de las posibles interacciones entre ambos.
EL GENOMA
El genoma contiene toda la información necesaria para que una persona pueda crecer y desarrollarse. El estudio del genoma ayuda a los investigadores a entender cómo se forman y cómo responden estas células ante los diferentes tipos de tratamiento. Esto puede llevar a nuevas formas de diagnosticar, tratar y prevenir el cáncer.
EL ALELO
Es uno de los dos genes para un rasgo determinado, que tiene una ubicación específica en cada cromosoma homólogo.
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LOCUS
Ubicación del gen en un cromosoma. Para un locus puede haber varios alelos posibles. (Plural: LOCI)
PAR ALELOMÓRFICO
Par de genes que afecta de forma contrastante un mismo carácter (Ej.: Color blanco y negro de pelaje)
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CARIOTIPO
Conjunto de cromosomas que caracterizan a una especie determinada clasificados por su morfología y tamaño.
CLONACION
Producción asexual de una línea de células, organismos o segmentos de ADN genéticamente idénticas al original.
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CLON
Individuo obtenido por clonación. Es común en ciertas plantas, bacterias y parásitos animales. Se produce por división directa de la célula o la producción de una yema, tubérculo o gajo.
Actualmente se experimenta en animales superiores (incluso el hombre) la división asexual de los embriones en su primera etapa de células no diferenciadas(mórula)para la obtención de gemelos idénticos(Se reproduce en forma artificial lo que naturalmente sucede con los gemelos monovitelínicos). 
Los clones son genéticamente iguales, no existe variación. 
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FENOCOPIA
Es el individuo que simula fenotípicamente una situación heredable, pero no posee la información genética respectiva. Por ejemplo, la diabetes es una enfermedad que puede ser heredada. Si un animal enfermo es tratado con insulína, va a semejar ser normal(o sea es una fenocopia del normal). Por otro lado si a un animal sano se le administra aloxano, este destruye las células pancreáticas y produce diabetes, por lo que siendo genéticamente normal es una fenocopia del diabético.
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Es la descendencia de uno o más individuos de constitución genética idéntica, obteniéndose por autofecundación. Son individuos homocigotos para todos sus caracteres.
LINEA PURA: 
AUTOFECUNDACION
DOMINANTE
Proceso de reproducción sexual donde los gametos masculinos de un individuo se fecundan con los óvulos del mismo individuo
Es el gen que impide la manifestación de otro, es decir su alelo.
. Es indispensable que sean especies monoicas (característico de las plantas y algunos animales inferiores).
Sit Dolor Amet
RECESIVO
HOMOCIGOTO
Recesivo se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Los individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de cada padre. Si los alelos son diferentes, el alelo dominante se expresa, mientras que el efecto del otro alelo, denominado recesivo, queda enmascarado. 
Homocigoto se refiere a la composición genética de una característica específica en un organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto.
HETEROCIGOTO
Heterocigoto se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular, una de cada progenitor. Lo contrario es un genotipo homocigoto, donde un individuo hereda formas idénticas de un gen en concreto del padre y de la madre.
HIBRIDO
Es producto del cruce entre dos organismos que pertenecen a dos clases, razas, especies o subespecies diferentes, que, sin embargo, son compatibles y pueden generar descendencia, aunque esta, en ocasiones, pueda resultar estéril.
CIGOTA O HUEVO
GAMETO
Célula reproductora, masculina o femenina, cuyo núcleo solamente contiene un cromosoma de cada par, y que puede unirse a otro gameto de sexo opuesto, en la fecundación, pero no multiplicarse por sí sola. La unión de gametos da origen al cigoto.
El cigoto es la unión del óvulo y el espermatozoide. Cada uno aporta 23 cromosomas, para formar el material genético del futuro bebé. La fusión de ambas células ocurre en las trompas de Falopio, durante la primera semana del embarazo, y es el desarrollo previo a la fase embrionaria.
HAPLOIDE
Haploide se refiere a una célula u organismo con un único conjunto de cromosomas. Los organismos que se reproducen asexualmente son haploides. En los seres humanos, sólo los óvulos y los espermatozoides son haploides.
DIPLOIDE
Diploide es una célula u organismo que tiene cromosomas emparejados, uno de cada progenitor. En los humanos, todas las células aparte de las sexuales son diploides y tienen 23 pares de cromosomas. 
AUTOSOMA
F1,F2,F3,…,Fn
Cuando cruzamos dos padres no relacionados entre sí se definen como Parental o Parentales, identificados con la letra (P) su descendencia híbrida se le llama: Primera Generación Filial (F1). – 
Cuando se cruzan dos individuos provenientes de la Primera Generación Filial (F1) su descendencia se llama: Segunda Generación Filial (F2) – 
Cuando se cruzan dos individuos provenientes de la Segunda Generación Filial (F2) su descendencia se llama: Tercera Generación Filial (F3) Y así sucesivamente…
Un autosoma es cualquier de los cromosomas, excepto los cromosomas sexuales. Los autosomas están numerados según su tamaño relativo. Así, el Cromosoma 1 tiene unos 2.800 genes, mientras que el Cromosoma 22 contiene alrededor de 750 genes.
simbologia
LA SIMBOLOGÍA MENDELIANA
El carácter color de la piel del guisante está regulado por un gen cuyas formas alélicas se pueden representar por dos letras, una mayúscula (A) y otra minúscula (a). La letra mayúscula se emplea para el alelo dominante y la minúscula para el alelo recesivo.
También usaba dos letras para representar los "factores" que controla cada rasgo o característica estudiada.
En el tamaño de la planta, "A" representa el gen para tallo alto y "a" el gen que produce un caso enano. La característica dominante se denota siempre con letra mayúscula;  la recesiva, con la misma letra pero minúscula.
Mendel llevó a cabo la misma serie de cruzamientos en todos sus experimentos. Cruzó dos variedades o líneas puras diferentes respecto de uno o más caracteres. Como resultado obtenía la primera generación filial (F1), en la cual observó la uniformidad fenotípica de los híbridos. Posteriormente, la autofecundación de los híbridos de F1 dio lugar a la segunda generación filial (F2), y así sucesivamente. También realizó cruzamientos recíprocos, es decir, alternaba los fenotipos de las plantas parentales:
 ♀P1 x ♂P2
 ♀P2 x ♂P1
DR. MUNIVE BENDEZÚ, NICOLÁSHIPÓLITO
http://www.biologia.edu.ar/genetica/glosariogenetica.html
EXPOSITOR: Cuadra Zarate Samir Williams
Es la herencia relacionada con el par de cromosomas sexuales. El cromosoma X porta numerosos genes, pero el cromosoma Y tan solo unos pocos y la mayoría en relación con la masculinidad. El cromosoma X es común para ambos sexos, pero solo el masculino posee cromosoma Y.
Si cruzamos una planta homocigótica para el color rojo (RR ), con otra también homocigótica para el color blanco (rr) todas las plantas que se obtengan de este cruzamiento serán de color rosa (Rr).
Cuando los individuos homocigóticos que se cruzan (generación P ) forman sus células reproductoras (espermatozoides en el macho y óvulos en la hembra), en virtud del fenómeno de la meiosis los genes que forman la pareja de alelomorfos y que se hallan situados en los respectivos cromosomas homólogos, se separan, yendo a parar cada uno de ellos a una célula reproductora. Como los dos genes que forman la pareja son iguales (NN o bien nn) es lógico que todos los gametos posean el mismo gen (por ejemplo, N si el macho era NN) y lo mismo ocurre con los óvulos (por ejemplo, n si la hembra era nn).
DR. MUNIVE BENDEZÚ, NICOLÁS HIPÓLITO
http://www.biologia.edu.ar/genetica/glosariogenetica.html
EXPOSITOR: Cuadra Zarate Samir Williams