Genetica mendeliana

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Biología 
Genética mendeliana 
 
Herencia 
Es la posibilidad que tienen los individuos de una 
generación de transmitir sus caracteres a la 
descendencia. 
Mendel 
 Trabajó con plantas de chícharo. 
 Buscó siempre características contrastantes. 
Ej: Plantas con semillas rugosas y plantas con 
semillas lisas. 
 Usando polinización artificial obtuvo “cepas 
puras”, que repetían siempre la misma 
característica. Ejemplo: plantas que en 
sucesivas generaciones siempre daban 
semillas lisas y por otro lado plantas que en 
sucesivas generaciones siempre daban 
semillas rugosas). 
 
Conclusiones de Mendel: 
 Semilla lisa resultó ser el carácter 
DOMINANTE. 
 Semilla rugosa resultó ser el carácter 
RECESIVO. 
 
Cromosomas homólogos 
 Uno se hereda por vía materna y el otro por 
vía paterna en el momento de la 
fecundación. 
 Tienen igual forma, tamaño, tinción. 
 Tienen la misma secuencia de genes. 
 Informan para los mismos caracteres, 
aunque no necesariamente portan la misma 
información 
Locus: Posición que ocupa un gen en el cromosoma. 
Alelos: Genes ubicados en el mismo locus en 
cromosomas homólogos, por lo tanto, informan 
para la misma característica. 
 
Cariotipo humano: 22 pares de homólogos + 2 
cromosomas sexuales. 
 
Biología 
Genética mendeliana 
 
Genotipo y fenotipo 
Genotipo: Es la constitución génica del individuo. 
Indica cuales son los alelos presentes. 
Fenotipo: Es la expresión del genotipo, resultado de 
su interacción con el medio ambiente. Es lo que se 
expresa, “lo que se ve”. 
 
Tablero de Punnet 
En un eje se colocan las gametas de uno de los 
individuos y en el otro eje las gametas del otro. Por 
combinación se obtienen todos los genotipos 
posibles de la F2. 
 
Primera y segunda Ley de Mendel 
Primera ley: Ley de la pureza de los caracteres 
 Cada individuo tiene para cada característica 
un par de alelos ubicados en cromosomas 
homólogos. 
Segunda ley: Ley de segregación alélica 
 Durante la meiosis los homólogos se separan 
por lo tanto los alelos se separan y tienen 
como destino gametas diferentes. 
Dominancia completa: El alelo dominante se 
impone completamente sobre el recesivo 
 
Dominancia incompleta: 
 Cuando un alelo no domina completamente 
sobre el otro se obtiene un fenotipo 
intermedio 
 En el ejemplo: si la dominancia fuera 
completa el heterocigota daría flores rojas. 
Al ser incompleta la dominancia, el 
heterocigota presenta flores rosadas. 
 
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Genética mendeliana 
 
Codominancia: Los dos alelos son dominantes, por 
lo tanto, los dos se expresan en el fenotipo de la 
descendencia. 
 
Herencia ligada al cromosoma X 
 Los cromosomas X e Y no son iguales. 
 No constituyen un verdadero par. 
 Tienen sectores homólogos y sectores no 
homólogos. 
 Para ciertos genes el varón es hemicigota. 
 Una mutación en un gen del cromosoma X 
que no tiene homología en el Y resultará 
dominante en el varón (enfermo) y recesiva 
en la mujer (portadora). 
 
Tercera ley de Mendel 
 Ley de segregación independiente 
 Para cruzas dihíbridas. 
 Un cruzamiento dihíbrida analiza 2 
caracteres simultáneamente. Ej. Textura de 
la semilla (lisa o rugosa) y color de la semilla 
(amarilla o verde). 
“Cuando dos pares de alelos se encuentran en 
diferentes pares de cromosomas homólogos (genes 
no ligados), segregan independientemente durante 
la meiosis”. 
 
 Si se cumple la Tercera Ley: en la F2 se 
obtiene siempre la proporción fenotípica 
9:3:3:1. 
 Si los genes están ligados no se cumple la 
Tercera Ley y se obtiene una proporción 
fenotípica diferente. 
 
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Genética mendeliana 
 
 
Fenocopia: Es una copia del fenotipo. Dos individuos 
que tienen igual fenotipo, pero diferente genotipo. 
Ej. cabello teñido. 
Endocría: Cruzamiento de dos individuos con 
parentesco. 
Exocría: Cruzamiento de dos individuos sin 
parentesco. 
Herencia multifactorial 
Son caracteres heredados por genes múltiples Ej: 
color de piel. Determinado por 4 pares de genes con 
dominancia incompleta. 
Genes letales: Son genes recesivos que cuando 
están en condición homocigota producen la muerte 
del embrión. Ej. Hemofilia en embrión femenino. 
Genes subletales: Son genes dominantes que 
cuando están en condición homocigota producen la 
muerte del embrión. En el heterocigota producen 
una anomalía. Ej. Corea de Huntington (neurológica 
con movimientos involuntarios); Braquidactilia 
(dedos cortos). 
 
 
Gen complementario: Dos pares de genes (no 
alelos) que interactúan para producir un efecto que 
no se expresa en ausencia de cualquiera de los 
pares. 
Gen suplementario: Dos pares de genes (no alelos) 
que interaccionan de tal modo que uno de ellos 
necesita la presencia del otro para expresarse, 
mientras que el segundo par puede producir un 
efecto propio e independiente del primero.