Cromatografia de Gases_ Vilchis Macazaga Diana Aide

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Es el método científico que se utiliza para
confirmar la presencia o ausencia de un
compuesto en una muestra determinada.
Es probablemente la técnica de más amplia
utilización; ninguna técnica analítica puede
ofrecer su capacidad de separación o su
sensibilidad a la hora de analizar compuestos
volátiles.
El hecho de que con esta técnica las mezclas sean
separadas en fase gaseosa, establece los límites de
su utilización, que estarán marcados
fundamentalmente por la estabilidad térmica de
los compuestos a separar.
Por lo general, la utilización de la cromatografía de
gases está restringida a la separación de
compuestos con un peso molecular menor de
1000 a una temperatura máxima de trabajo de
aproximadamente 400°C; dentro de los límites,
como ya se ha mencionado, la única limitación
existente será la estabilidad térmica de la muestra.
CROMATOGRAFÍA DE
GASES
CROMATOGRAFÍA DE
GASES
VILCHIS MACAZAGA DIANA AIDE
¿QUÉ ES?
Gracias a la cromatografía de gases podemos
saber la cantidad de contaminación que hay en
un momento determinado en un lugar. Se han
realizado múltiples estudios para cuantificar la
cantidad de gases de efecto invernadero que un
sector emite a la atmósfera.
Un cromatógrafo de gases consiste en varios
módulos básicos ensamblados para: 
1) proporcionar un gasto o flujo constante del gas
transportador (fase móvil), 
2) permitir la introducción de vapores de la
muestra en la corriente de gas que fluye, 
3) contener la longitud apropiada de fase
estacionaria, 
4) mantener la columna a la temperatura
apropiada (o la secuencia del programa de
temperatura), 
5) detectar los componentes de la muestra
conforme eluyen de la columna.
6) proveer una señal legible proporcional en
magnitud a la cantidad de cada componente.
DESCRIPCION DEL
CROMATOGRAFO
DE GASES 
- Fuente de gas
- Sistema de inyección
- Horno y columna cromatográfica 
- Sistema de detección
- Sistema de registro
Los componentes
fundamentales: 
Es necesaria una reducción del volumen de la
muestra cuando se trabaja con columnas capilares.
Esto se logra mediante un inyector – divisor (inyección
en split) , donde generalmente se inyecta una muestra
de 1 µL pero sólo entra al capilar 0.01 µL; el resto es
desechado. Esta técnica impide la sobrecarga de la
columna, pero desperdicia una porción significativa
de la muestra, 
Cuando se realizan análisis en cantidades pequeñas
de muestra con algunos componentes en
concentraciones del orden de milésimos de parte por
millón, se introduciría muy poco material en la
columna si para estas muestras se utiliza el divisor.
Para ellas se requiere de solvente o inyección sin
división (inyector en splitless). La muestra completa,
incluyendo el disolvente, se inyecta en la columna
tubular abierta, a través de un vaporizador
instantáneo caliente. Se evita un coleo pronunciado
del disolvente abriendo hacia la atmósfera el puerto
de inyección después de algún tiempo (quizá unos
30s), cuando la mayor parte del disolvente, y
esencialmente toda la muestra, entraron en la
columna. El tiempo apropiado antes de esa descarga
es crítico; si es demasiado corto se produce la pérdida
de los componentes de la muestra, mientras que si es
demasiado largo se produce un pico del disolvente
más grande del necesario, que puede sepultar
algunos de los picos de interés. 
Inyección en columnas
capilares.
Los sistemas de inyección en columna, han sido
diseñados para posibilidad la introducción de la
muestra directamente en el interior de las
columnas capilares.
Es evidente que la introducción de una muestra
por medio de una jeringa directamente en el
interior de una columna capilar (de 0,23 mm de
diámetro interno), requiere la utilización de agujas
extremadamente finas (suelen utilizarse agujas de
sílice fundida de 0,15mm de diámetro) que, en
consecuencia, son incapaces de perforar un
séptimo; la característica básica de inyector en
columna, es la utilización de un sistema de válvulas
y tubos de guía que permitan la introducción en el
sistema de una aguja extremadamente fina.
Inyector en
columna.