resumen 10 y 11

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10. Crecimiento y división celular
Fases del ciclo celular: G1, G2, S y M
G1 y G2 son las fases "Vacías" (donde la célula crece y se prepara para dividirse.
S es la fase de síntesis en la cual los cromosomas se copian (replicación).
M es la fase miotica en la cual la célula se divide físicamente en dos células hijas.
Punto de restricción
Es el primer punto de control del ciclo celular, al final de la fase G1, justo antes de entrar en la fase S. La mayor parte de las células se paran en este momento y entran en un estado de reposo denominado G0.
Regulación del ciclo celular
Las células proliferan aumentando su contenido de moléculas y orgánulos (crecimiento en masa o tamaño) y duplicando y segregando sus cromosomas, para posteriormente dividirse en dos células hijas que son genéticamente iguales. La proliferación celular tiene lugar de un modo controlado de acuerdo a las necesidades generales del organismo.
Factores activadores de la síntesis del DNA, condensación de los cromosomas y terminación de la mitosis
Los factores de transcripción son proteínas que ayudan a "encender" o "apagar" ciertos genes al unirse con ADN cercano. Los factores de transcripción que son activadores, promueven la transcripción de un gen. Los represores disminuyen la transcripción.
La mitosis tiene 4 sub-fases:
· Profase: Los cromosomas se condensan, la membrana nuclear se rompe y se forman las fibras del huso mitótico 
· Metafase: Los cromosomas replicados se alinean a la mitad de la célula
· Anafase: Los cromosomas se separan y la célula se elonga, con terminaciones distintivas (polos)
· Telofase: Las membranas nucleares de vuelven a formar en los dos polos y la nueva membrana celular se forma para crear dos células independientes.
Meiosis
La meiosis es un proceso de división celular a través del cual a partir de una célula diploide se producen cuatro células haploides.
Ciclinas, quinasas dependientes de ciclinas (cdks) y factor promotor de la mitosis (MPF): expresión, actividad y función
Las ciclinas dirigen los acontecimientos del ciclo celular mediante la asociación con una familia de enzimas llamadas cinasas dependientes de ciclina (Cdks). Una Cdk solitaria es inactiva, pero la unión a una ciclina la activa, la vuelve una enzima funcional y le permite que modifique proteínas blanco.
MPF es un buen ejemplo de cómo las ciclinas y Cdks pueden trabajar juntas para promover una transición del ciclo celular. Igual que una ciclina típica, la ciclina M se mantiene en niveles bajos durante la mayoría del ciclo celular, pero se acumula a medida que la célula se aproxima a la transición G/M. Conforme la ciclina de M se acumula, se fija a las Cdks ya presentes en la célula, y forma los complejos que se preparan para activar la fase M. 
Complejo promotor de la anafase (APC)
En la anafase, el APC/C (Complejo Promotor de Anafase) marca la securina para la degradación. Cuando ésta es destruida, la separasa entra en su forma activa degradando la cohesina que mantiene unidas las cromátidas y así permite su separación hacia las células hijas.
Control de calidad o “checkpoints” del ciclo celular
Los puntos de control (checkpoints en inglés) son mecanismos moleculares que verifican que se cumplen las condiciones necesarias para permitir el paso de una fase del ciclo celular a otra, impidiendo así que ciertos eventos como daños en el ácido desoxirribonucleico (ADN) trasciendan a lo largo del ciclo.
Genes represores de tumores (p53 y p21CIP)
Un gen supresor tumoral es un gen que reduce la probabilidad de que una célula en un organismo multicelular se transforme en una célula cancerígena.
Senescencia celular
Proceso por el que la célula envejece y deja de dividirse de manera permanente, pero no se destruye. Con el tiempo, grandes cantidades de células viejas (senescentes) se acumulan en los tejidos del cuerpo. Estas células son activas y liberan sustancias perjudiciales que causan inflamación y dañan las células sanas vecinas. Es posible que la senescencia celular cumpla una función en la formación del cáncer y otras enfermedades que se presentan a medida que las personas envejecen.
La apoptosis es el proceso de muerte celular programada.
11. Integración de las células en tejidos
Moléculas de adhesión
Las moléculas de adhesión celular son glucoproteínas que se encuentran en la superficie de la mayoría de las células, mediante la adhesión celular célula a célula o la adhesión de la célula con la matriz extracelular.
 Integrinas, caderinas, CAMs y selectinas
Integrinas, fundamentalmente son receptores de membrana, algunos reconocen fibronectina, laminina, que son componentes mayoritarios de la matriz extracelular. 
Las cadherinas son glucoproteínas transmembranales responsables de las uniones célula-célula para mantener la integridad de los tejidos animales. 
Las selectinas son receptores de adhesión, que pueden formar uniones hetero y homotípicas, transitorias y específicas. 
Especializaciones de la membrana plasmática y comunicación intercelular: Desmosomas, uniones adherentes, en hendidura y estrechas
Las especializaciones de la membrana celular son estructuras que se encuentran solo en algunas celular y que tienen una función especifica como por ejemplo la pared celular presente en la mayoría de las células vegetales y en las bacterias.
La comunicación intercelular es importante para el crecimiento y funcionamiento celular normal. Las células que pierden la capacidad de responder a las señales de otras células podrían convertirse en cancerosas. 
Los desmosomas son estructuras celulares que mantienen adheridas a células vecinas. 
Las uniones adherentes son complejos de unión que se forman en las células epiteliales y que se sitúan próximas y basales a las uniones estrechas. Su misión es unir células vecinas.
Una hendidura intercelular es un canal entre dos células a través del cual las moléculas pueden viajar y las uniones gap y las uniones estrechas pueden estar presentes.
Adhesiones focales y hemidesmosomas
Las adhesiones focales (también adherencias célula-matriz o AF ) son grandes conjuntos macromoleculares a través de los cuales se transmiten la fuerza mecánica y las señales de regulación entre la matriz extracelular (ECM) y una célula que interactúan.
Los hemidesmosomas son uniones focales que unen células epiteliales a la matriz extracelular que conforma la lámina basal.
 Matriz extracelular
La matriz extracelular (MEC) es una entidad estructuralmente compleja que rodea y soporta las células que se encuentran en los tejidos de los mamíferos.  está formada principalmente por proteınas, glucosaminoglucanos, proteoglucanos y glucoproteınas, organizados en entramados diversos que constituyen las diferentes matrices extracelulares de los distintos tejidos.
Membrana basal.
La membrana basal es una capa de matriz extracelular de sostén y de un pequeño espesor variable, que se encuentra en la base de los tejidos epiteliales.