3 1 LINFOCITOS T

Vista previa del material en texto

UNIVERSIDAD JUÁREZ DEL ESTADO DE DURANGO
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
GÓMEZ PALACIO 
INMUNOLOGÍA I
GÓMEZ PALACIO, DGO.	
06 DE SEPTIEMBRE DE 2021
8° “A”
INTEGRANTES: 
CRISTINA JACQUELINE GONZÁLEZ TRIANA
LORENA CECILIA HERNANDEZ RUVALCABA
TITULAR DE LA MATERIA:
DRA. MARÍA DEL CARMEN DEL TORO MEZA
LINFOCITOS T
UNIDAD III INMUNIDAD CELULAR Y HUMORAL
3.1
INMUNIDAD
CELULAR Y HUMORAL
PIEL
CÉLULAS FAGOCITICAS
ENZIMAS
MECANISMOS DE DEFENSA
ENZIMAS
Despite being red, Mars is actually a cold place
Neptune is the farthest planet from the Sun
La inmunología como ciencia comenzó con la demostración por von Behring y Kitasato en el instituto Koch de Berlín en 1890.
La existencia de una sustancia antibacteriana, llamada antitoxina, en la sangre de los animales inmunizados contra los microorganismos del tétanos y la difteria. 
El componente activo, conocido ahora como anticuerpo, está presente en la porción libre de células de la sangre, es decir, plasma o suero y es la base de la inmunidad humoral.
LINFOCITOS T
LINFOCITOS B
Las dos ramas de la inmunidad adquirida: la Humoral y la Celular. Están mediadas por dos tipos diferentes de linfocitos: 
1
2
INMUNIDAD CELULAR
Origen del nombre
Sus mediadores son células, a diferencia de la inmunidad humoral cuyos mediadores son moléculas. 
Función
Elimina patógenos intracelulares al ocasionar la lisis de las células infectadas o la destrucción intracelular del microorganismo. 
INMUNIDAD HUMORAL
Origen del nombre
Sus mediadores son los anticuerpos y las proteínas del complemento. Debido a que muchas de las funciones de la inmunidad humoral son mediadas por los anticuerpos. 
Función
Es efectiva contra patógenos extracelulares y sus productos, porque el anticuerpo puede unirse a estas estructuras y generar su destrucción.
LINFOCITOS T
Reciben este nombre por haber sido producidos en el timo. 
Constituyen un heterogéneo conjunto de células que comparten una manera muy peculiar de reconocer antígenos y un receptor para antígenos también peculiar.
Son los principales efectores de la inmunidad celular.
Se encargan de erradicar a los microorganismos intracelulares. 
Los receptores de los linfocitos T sólo reconocen antígeno unido a proteínas de membrana (moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad).
CARACTERÍSTICAS
COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD 
Presentan a antígenos péptidos a células TC.
MHC I
MHC II
Abreviatura: MHC.
Participa en el desarrollo de inmunorreacciones humorales y de las mediadas por células. 
Presentan péptidos antigénicos procesados a células TH.
Abreviatura: TH.
Se subdividen en TH1 y TH2.
Reconocen antígenos situados en las superficies de las células presentadoras de antígenos. 
 LOS T COLABORADORES O HELPER (CD4+) 
1
SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS T 
Abreviatura: TC.
Reconocen antígenos situados en las células infectadas y los destruyen.
LOS T CITOLÍTICOS O CITOTÓXICOS (CD8+)
2
SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS T 
Las células T colaboradoras y las citotóxicas pueden distinguirse entre sí por la presencia de glucoproteínas de membrana CD4 o CD8 en sus superficies.
RESPUESTA CELULAR
Los linfocitos T inactivos o “naïve” deben madurar a células efectoras. 
El reconocimiento de los antígenos se hace en los órganos linfoides (ganglios linfáticos). 
 Generación una cascada de señalización intracelular.
CONCLUSIÓN
Los linfocitos que portan receptores 
de antígeno son las células centrales 
de la inmunidad adaptativa y son las
responsables de sus propiedades, 
características de diversidad, 
especificidad y memoria. Por lo que, 
los linfocitos T son fundamentales
para la inmunidad adaptativa.
Abul K. Abbas, Andrew H. Litchman, Shiv Pillai. Inmunología celular y molecular 9° edición “Capítulo 2 Células y tejidos del sistema inmunitario”. ELSEVIER. Página: 5 – 10. 
Kind J. Thomas, Goldsby A. Richard, Osborne A. Barbara. Inmunología de Kuby 6° edición “linfocitos T”. Mc Graw Hill. Página 34 y 35. 
Weir M. Donald, Stewart Jonh. Inmunología “Capítulo 1 Inmunidad”. El manual moderno. Página: 3-6. 
Nutrimente (2020). Linfocitos T, Inmunidad mediada por células. Cutt.Ly/ewxunfc
BIBLIOGRAFÍA
Lavf58.19.102