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Anatopatologia Inflamación crónica 1 @MedicEstudos INFLAMACIÓN CRONICA La reacción inflamatoria es más productiva que exudativa, es decir, que la formación de tejido fibroso prevalece sobre el exudado de líquidos. • infiltrado celular mononuclear compuesto por: macrófagos linfocitos células plasmáticas • Destruición celular inducida por agentes ofensivos de manera persistente o mediante células inflamatorias • Intento de curación mediante sustitución de tejido conectivo que reemplaza al tejido dañado, que se logra por proliferación de vasos sanguíneos pequeños (angiogénesis) y fibrosis. CELULAS INFLAMATORIAS CRONICAS • Macrófagos Predominante en la inflamación crónica Son derivados de los monocitos Funciones: → Fagocitan → inician el proceso de reparación tisular y participan en la formación de cicatrices y la fibrosis. → Secretan mediadores de la inflamación como citocinas (TNF, IL-, quimiocinas, etc.) y eicosanoides. → Muestran antígenos a los linfocitos T y responden a las señales que estas células generan • Monocito Bajo la influencia de las moléculas de adhesión y las quimiocinas migran al foco de lesión. Cuando alcanzan el tejido extravascular sufre transformación a macrófagos • Linfocito Se movilizan ante cualquier estimulo inmunitario especifico B → Pueden dar lugar a las células plasmáticas secretoras de anticuerpos T CD4 → Secretan citocinas (inducen la inflamación y condicionas la naturaleza de la reacción inflamatoria) Th1 → Producen IFN-7 que activa los macrófagos por la vía clásica Th2 → Secretan IL-4, IL-5 e IL-13 que activa los macrófagos por la vía alternativa y activan los eosinófilos Th17 → Secretan IL-17 y otras citocinas que inducen la secreción de quimiocinas responsable del reclutamiento de los neutrófilos y los monocitos hacia el lugar de reacción • Células plasmáticas Derivan de los linfocitos B activados produciendo anticuerpos • Eosinófilos Reacciones inflamatorias mediadas por IgE Anatopatologia Inflamación crónica 2 @MedicEstudos Presente en infecciones por parásitos • Mastocitos Abundante en todo tejido conectivo participando de inflamaciones agudas y crónicas CAUSAS • Progresión de una inflamación aguda • Episodios recurrentes de inflamación aguda • Inflamación crónica desde el comienzo asociada frecuentemente a infecciones intracelulares (tuberculosis, lepra, etc) • Exposición prolongada a agentes potencialmente toxicos endógenos o exógenos. • Autoinmunidad INFLAMACIÓN CRONICA GRANULOMATOSA Acúmulo de macrófagos modificados llamados epitelioides rodeadas por células mononucleares (linfocitos y células plasmáticas) formando unos agregados nodulares llamados granulomas. TUBERCULOSIS GRANULOMA GRANULOMA PULMONAR EXUDADO • Exudado seroso: Transparente por la cantidad de células y fibrina. • Exudado purulento: Es más turbio con gran cantidad de células y tejido muerto • Exudado fibroso: El elemento fibroso predomina sobre el líquido y el celular • Exudado Hemorrágico: Con gran cantidad de eritrocitos MANIFESTACIONES CLÍNICAS Síntomas locales • Rubor (enrojecimiento) • Tumor (edema-hinchazón) • Calor • Dolor Síntomas generales • Fiebre • Taquicardia • Alteraciones de laboratorio REPARACIÓN DE LA INFLAMACIÓN • Angiogénesis (formación de vasos sanguíneos) • Migración y proliferación de fibroblastos • Depósito de matriz extracelular • Remodelación
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