Cap 54 fisio

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Cap 54 - Los sentidos químicos: Gusto y olfato
• Los sentidos del gusto y el olfato nos permiten distinguir los alimentos indeseables o incluso mortales de aquellos otros que resultan agradables de comer y nutritivos.
• Sentido del gusto depende, principalmente, de las yemas gustativas, pero el del olfato contribuye sustancialmente a la percepción del gusto.
Sentidos del gusto
• El gusto contituye sobre todo a una función de las yemas gustativas de la boca ( detectan el sabor del alimento)
• La textura de los alimentos, detecta por la sensibilidad táctil de la boca, y la presencia de sustancias que estimulen las terminaciones para el dolor, ej: pimenta, que modifica enormemente la experiencia gustativa.
Sensaciones gustativas primarias
• Hay 13 receptores químicos probables en las células gustativas de los siguientes tipos:
→2 receptores para el sodio
→2 receptores para el potasio
→1 para el cloururo
→1 para adenosina
→1 para la inosina
→2 para el sabor dulce
→1 para el glutamato
→1 para el ion hidrógeno
• Las capacidades señaladas de los receptores también se han reunido en cinco categorías generales llamdas sensaciones gustativas primarias. Que son el (agrio, salado, dulce, amargo. Y unami).
→ Sabor agrio: se debe a las sustancias ácidas y la intensidad
del gusto es proporcional al logaritmo de la concentración
de iones hidrógeno.
→ Sabor salado: Se despierta por las sales ionizadas, por la concentración de ion sodio, cationes de sodio principales
responsables del gusto salado y aniones contribuye en menor medida..
→ Sabor dulce: Está originado por azúcares, glicoles, alcoholes, aldehídos, cuerpos cetónicos, amidas, ésteres, ciertos aminoácidos, algunas protenas pequeñas, ácidos sulfónicos, halogenados y sales inorgánicas.
→ Sabor amargo: Sustancias que suministran casi todas orgánicas. Hay dos clases particulares. 1) Sustancias organicas que contienen nitrógeno. 2) Los alcaloides.
• Este grupo abarca sustancias medicinales como la quinina, la cafeína, la estricnina y la nicotina.
→ Sabor unami: Es un sabor indescritivél. Contiene L-glutamato
Umbral gustativo
• Es mas bajo para el agrio.
• El mas alto es el amargo.
• Sabor amargo: a,00008 M por la quinina. Función protectora.
• Sabor agrio: 0,0009 N por Nacl.
• Sabor salado: 0,01 N por Nacl.
• Sabor dulce: 0,1 M por la sacarosa.
Ceguera gustativa: 15-30% presentan ceguera gustativa compuestos derivados de la tiorea como la “Feniltiocarbamida” (gusto amargo).
Yemas gustativas
• Yema o un botón gustativo
• Compuesta por 50 células epiteliales modificadas
• Algunas de las cuales son células de soporte llamadas “Células de sostén” y otras son “Células gustativas”.
• Células gustativas son jóvenes, mientras que otras son maduras, se hallan hacia el centro de la yema e pronto se degradan y disuelven.
• Los extremos externos de las células gustativas están dispuestos en torno a un minúsculo poro gustativo (54-1), que desde el punto sobresalen varias microvellosidades, o cilios gustativos.
• Estas microvellosidades proporcionan la superficie receptora para el gusto.
• Entre los cuerpos celulares se entrelazan fibras nerviosas sensitivas, que forman los elementos postsinápticos y responden a la actividad de las células gustativas.
• Algunas invaginan en pliegues de la membranade la célula gustativa. Y debajo de la membrana células se forman muchas vésiculas cerca de las fibras. Y se cree que estas vesículas contienen una sustancia NT que se libera para excitar las terminaciones nerviosas de las fibras como respuesta a la estimulación gustativa.
Localización de las yemas gustativas: Las yemas se encuentran en los 3 tipos siguientes de papilas linguales: 1) papilas caliciformes forman una “V” en el tercio posterior de la lengua. 2) papilas fungiformes se encuentran en los dos tercios anteriores de la lengua. 3) papilas foliáceas se sitúan en los bordes laterales.
• Existen otras yemas gustativas mas en el paladar, y otras pocas en los pilares amigdalinos.
• Los adultos poseen 3.000 a 10.000 yemas.
Especificidad de las yemas para uns estímulo gustativo primario: Cada yema gustativa responde, de forma característica, a solo uno de los cinco sabores primarios; la excepción ocurre cuando se ofrece una concentración muy alta de la sustancia, que puede estimular más de un receptor diferente.
Mecanismo de estimulación de las yemas
Potencial de receptor: Sustancia + saliva Cilios gustativos p. (negativo)
Célula gustativa se despolariza ocure el cambio de potencial eléctrico. Que se llama ( Potencial de receptor para el gusto).
•Sustancia salada y agrio + prot. receptora Abre canales de Na+ o H+.
•Dulce y amarga + prot. receptora activa el segundo mensajero ( Suscitan los cambios químicos intracelulares que producen las señales gustativas).
Generación de impulsos nerviosos por las yemas gustativas: El nervio gustativo tranmite una señal potente inmediata y una señal continua más débil todo el tiempo que la yema permanezca expuesta al estímulo.
Transmisión de las señales gustativas en el sistema nervioso central
• (54-2) Vías neuronales para la transmisión de señales gustativas desde la lengua y la región faríngea hacia el SNC.
• Las fibras gustativas de los dos tercios anteriores de la lengua viajan primero por las ramas del nervio trigémino y se unen después a la cuerda del tímpano, rama del nervio facial, y finalmente llegan al tracto solitario en el tronco encéfalico.
• Las sensaciones gustativas del tercio posterior de la lengua son canalizadas por fibras del nervio glosofaríngeo también hacia el tracto solitario, pero un nivel más inferir
• Unas cuantas señales gustativas se conducen hacia el tracto solitario desde la lengua por medio del nervio vago.
• Todas las fibras gustativas hacen sinapsis en los núcleos del tracto solitario situados en la región posterior del tronco del encéfalo
• Estos núcleos envían neuronas de segundo orden hacia una pequeña zona del núcleo ventral posteromedial del tálamo, que queda un poco medial a las terminaciones talámicas correspondientes a las regiones faciales del sistema de la columna dorsal-lemnisco medial.
Reflejos gustativos: Muchas señales gustativas se transmiten directamente por el propio tronco del encéfalo hacia los núcleos salivares superiores e inferior, y estas zonas envían señales hacia las glándulas submandibular, sublingual y parótida que sirven para controlar la secreción de saliva durante la ingestión y digestión de la comida.
Rápida adaptación del gusto: adaptación se produce principalmente a nivel de los receptores.
Preferencias gustativas y control de régimen alimentario
• Eligiera ciertos tipos de comidas por encima de otros. Fenómeno proprio del SNC.
• Ejemplo: si una persona se pone enferma
poco después de comer un tipo concreto de comida, por lo común va a contraer a partir de entonces una preferencia gustativa negativa, o averision gustativa hacia ese alimento en particular; este mismo efecto puede ponerse de manifiesto en los animales inferiores.
Sentido del olfato
• Es un fenómeno subjetivo y poco desarolado en los seres humanos.
Membrana olfatoria: (54-3) ocupa la parte superior de cada narina. En sentido medial, se dobla hacia abajo a lo largo de la superficie del tabique en su parte superior; en sentido lateral se pliega sobre el cornete superior e incluso sobre una pequeña porción de la cara superior del cornete medio.
• Células olfatorias son células receptoras para la sensación del olfato
• células olfatórias son en realidad células nerviosas bipolares, en el epitelio olfatorio intercaladas entre las células de sostén..
• El extremo mucoso es forma un botón desde que nacen 4-25 cilios olfatorios (pelos olfatorios). Estos cilios crean una densa maraña en el moco y son encarregadas a relacionar a los olores del aire.
• Hay muchas glándulas de Browman entre las células olfatorias, que segregan el moco
Estimulación de las células olfatorias
Mecanismo de excitación de las células olfatorias:
• Cilios olfatorios son los que responde los estímulos, por las proteínas receptoraspresentes en la membrana de cada cilio. La parte interna de la proteína plegada está acoplada a la proteína G, al excitarse la proteína receptora se desprende una subunidad α de la proteína G y activa la adenilato ciclasa. la ciclasa activada convierte muchas moléculas de trifosfato de adenosina intracelular en monofosfato de adenosina cíclico (AMPc). AMPc activa otra proteína cercana de la membrana, un canal activado para el ion sodio y excita la neurona olfatoria. Potenciales de membrana y de acción en las células olfatorias: Reposo –55 mV hasta –30 para generar un umbral. Los receptores olfatorios se adaptan alrededor del 50% más o menos durante el primer segundo después de su estimulación (células inhibidoras especiales del bulbo olfatorio, los granos). Las sustancias olorosas despolarizan la membrana: -30 mv y p.a aumentan a 20 o 30 por s. 
 Rápida adaptación de las sensaciones olfatorias: Receptores olfatorios se adaptan al estímulo en un 50% en el primer segundo hasta su extinción en aprox. 1 min.
Sensaciones olfatorias primarias • 1) Alcanforado; 2) Almizcleño; 3) Floral; 4) Mentolado; 5) Etéreo; 6) Acre; 7) Pútrido. Naturaleza del olfato: posee una cualidad afectiva agradable o desagradable, y por elloprobablemente aún es más importante que este sentido en la selección de los alimentos. En efecto, una persona que haya consumido con anterioridad una comida que le sentara mal suele sentir náuseas ante su olor en una segunda ocasión. A la inversa, un perfume con las cualidades correctas puede ser un poderoso estimulante en las emociones humanas. Umbral para el olfato: minúscula cantidad del agente estimulante es capaz de generar una excitación . 
Transmisión de las señales olfatorias hacia el SNC • Las porciones olfatorias del encéfalo figuraron entre las primeras estructuras cerebrales desarrolladas en los animales primitivos, • Las fibras nerviosas olfatorias que bajan desde el bulbo se llaman par craneal I, o tracto olfatório. • bulbo olfatorio, se halla sobre la lámina cribosa, que separa la cavidad craneal de los tramos superiores de las fosas nasales. La lámina cribosa presenta múltiples perforaciones reducidas a través de las cuales asciende un número idéntico de pequeños nervios desde la membrana olfatoria en la cavidad nasal para entrar en el bulbo olfatorio dentro de la cavidad craneal. • Cada bulbo posee varios miles de estos glomérulos, y cada uno de ellos es el punto de terminación de unos 25.000 axones procedentes de las células olfatorias. Todo glomérulo también es la estación terminal para las dendritas de unas 25 grandes células mitrales y unas 60 células en penacho más pequeñas, cuyos cuerpos celulares se hallan en el bulbo olfatorio por encima de los glomérulo. •Estas dendritas reciben sinapsis de las células neuronales olfatorias, y las células mitrales y en penacho envían axones a través del tracto olfatorio para transmitir señales olfatorias hasta niveles superiores en el sistema nervioso central. 
Vias olfatorias primitivas y nuevas del SNC • El tracto olfatorio penetra en el encéfalo a nivel de la unión anterior entre el mesencéfalo y el cerebro y se divide en dos vías. hacia el área olfatoria medial del cerebro, y la otra en sentido lateral hacia el área olfatoria lateral → Sistema olfatorio primitivo (Medial): Núcleos ubicados delante del hipotálamo, visible los núcleos septales. Tiene reflejos básicos: Salivar con olor de las comidas, lamerse los lábios. → Sistema olfatorio antiguo (Lateral): Compuesto sobre todo porlas cortezas prepiriformes y piriforme además de la porción cortical de los núcleos amigdalinos. Dirigen hacia casi todas las porciones del sistema límbico ( hipocampo ) para aprender a disfrutar de ciertos alimentos o a aborrecerlos en función de las experiencias personales vividas con ellos. ( Desarolle una aversión hacia las comidas que le hayan provocado náuseas y vómitos). • rasgo importante del área olfatoria lateral es que muchas vías estimuladoras procedentes de ella también nutren directamente la parte más antigua de la corteza cerebral llamada paleocorteza en la porción anteromedial del lóbulo temporal. Via moderna: atraviesa el tálamo, pasando por sunúcleo dorsomedial y llegando después al cuadrante lateroposterior de la corteza orbitofrontal. Según los estudios con monos, este sistema más moderno probablemente interviene en el análisisconsciente de los olores. Control centrífugo: fibras nerviosas que nacen en las porciones olfatorias del cerebro siguen un trayecto hacia el exterior por el tracto olfatorio hasta el bulbo olfatorio.
Cap 55 – Funciones motoras de la médula espinal: Los reflejos medulares
• Información sensitiva se integra a todos los niveles del sistema nervioso y genera las respuestas motoras adecuadas que comienzan en la médula espinal con los reflejos musculares relativamente sencillos, se extienden hacia el tronco del encéfalo con unas actividades más complicadas y finalmente alcanzan el cerebro, donde están controladas las tareas musculares más complejas.
• Sin los circuitos neuronales especiales de la médula, hasta los sistemas de regulación motora más
complejos del cerebro serían incapaces de causar cualquier movimiento muscular voluntario.
• La función del cerebro, puesto que envía instrucciones para controlar las actividades medulares secuenciales, por ejemplo, para facilitar los movimientos de giro cuando sean necesarios, inclinar el cuerpo durante la aceleración, pasar de los movimientos de la marcha a los del salto según sea preciso, y controlar y vigilar constantemente el equilibrio. Todo esto se lleva a cabo mediante las señales «analíticas» y las «órdenes» generadas en el cerebro.
Organización de la médula espinal para las funciones motoras
•La sustancia gris medular es la zona de integración para los reflejos medulares.
•señales sensitivas penetran en ella
por las raíces sensitivas ( raices dorsales)
•Después de entrar, cada una viaja hacia dos destinos diferentes: una rama del nervio sensitivo termina casi de inmediato en la sustancia gris de la médula y suscita reflejos medulares segmentarios de ámbito local y otros efectos a este nivel, otra rama transmite sus impulsos hacia niveles más altos del sistema nervioso ( las zonas superiores de la propia médula) el tronco del encéfalo o incluso la corteza cerebral.
• Segmento de la médula espinal (a nivel de cada nervio raquídeo) contiene varios
millones de neuronas en su sustancia gris.
• Resto son de dos tipos: 1) motoneuronas anteriores, y 2) interneuronas.
→ Motoneuronas anteriores: Cada segmento de las astas anteriores de la sustancia gris medular existen variosmiles de neuronas, son de un 50 a un 100% más grandes que la mayor parte de las demás. En ellas nacen fibras que inervan directamente músculos esqueléticos. Estas neuronas son de 2 tipos (Motoneurona alfa y gamma).
→ Motoneuronas alfa: Fibras nerviosas grandes del tipo A alfa, inervan grandes fibras musculares esqueléticas , una sola fibra nerviosa alfa excita de 3 a varios centos de fibras musculares esqueléticas ( unidad motora).
→ Motoneurona gamma: Mas pequeñas, de número mas o menos mitade que las anteriores, transmiten impulsos por fibras A gamma. Dirigidas a fibras esqueléticas especiales pequeñas (fibras intrafusales), que ocupan el centro del huso muscular, controlando el tono del músculo.
→ Interneuronas: Presentes en toda sustancia gris 30x mais numerosas que las motoneuronas anteriores, son pequeñas, muy excitable (15.000 disparos por s.). Es responsable por la mayoría de las funciones integradoras de la médula.
→ Células de Reinshaw: Neuronas pequeñas inhibidora, evitan la dispersión lateral de la señal.
→ Conexiones mmultisegmentarias desde un nivel de la médula espinal hacia los demás: Fibras proespinales – Son mas de la mitad detodas las fibras nerviosas que ascienden y descienden por la médula. Coordinan los movimientos simultaneos de las extremidades anteriores y posteriores.
Receptores sensitivos musculares y sus funciones en el control muscular
1) Husos musculares entan distribuidos por todo el vientre muscular y envían información hacia el sistema nervioso sobre la longitud del musculo o la velocidad con que varía la longitud del musculo o la velocidad con que esta magnitud 
2) Órganos tendinosos de Golgi están en los tendones musculares y transmiten información sobre la tensión en estos.
• La señales de estos receptores son casi exclusivas para el control muscular intrínseco, en un nivel subconsciente. Transmiten una cantidad de información hacia la médula, cerebelo y corteza cerebral. 
Función receptora del huso muscular
• Dispuesto alrededor de 3 a 12 fibras musculares intrafusales diminutas, extremos acaban en punta y se fijan al glucocáliz de las grandes fibras extrafusales adyacentes correspondientes al músculo esquelético.
• Porciones finales que sí se contraen reciben su excitación de fibras nerviosas motoras γ de tamaño reducido que nacen en las pequeñas motoneuronas γ de tipo A. Estas fibras nerviosas motoras γ también se denominan fibras eferentes γ, en contraposición a las fibras eferentes α grandes (fibras nerviosas α de tipo A) que inervan el músculo esquelético extrafusal.
Inervación sensitiva del huso muscular: Porción receptora del huso se localiza en su parte central. Fibras musclares en estas zonas carecen de elementos contráctiles miosina y actina. El receptor puede activarse por 2 mecanismos: 1) Alargamento del musculo estira la porcioón intermedia del huso y estimula su receptor. 2) Contracción de las porciones finales de las fibras intrafusales también estiran la porción intermedia deu huso y activa el receptor. • En esta zona existen 2 tipos de terminaciones sensitivas: → Termnación aferente primaria: En centro de la zona receptora, una gran fibra nerviosa sentitiva rodea está porción de central de cada fibra intrafusal formando (terminación aferente primaria o anuloespiral). Esta fibra envia de 70-120m/s. → Terminación aferente secundária: Al lado de la terminación primaria, está inervada por una fibra sensitiva, pero a veces por dos más pequeñas ( fibras de tipo 2).
División de las fibras intrafusales en fibras de bolsa nucleas: Respuestas dinámicas y estáticas del huso muscular. 1) Fibras musculares de bolsa nucleas (de uno a tres en cada huso), varios nucleos de las fibras musculares agregados en bolsas ensanchadas se encuentran el la porción central de las zonas receptoras. 2) Fibras de cadena nuclear (tres a nueve) núcleos alineados formando uns cadena a lo largo de toda la región receptora. 
• Terminación primaria activada por 1 y 2. La secundaria es activada solo por 2. 
Respuesta de las terminaciones primarias y secundarias (respuesta estática): Porción receptora del uso se estira con lentitud , número de impulson transmitidos desde la terminaciones primarias y secundarias aumenta casi prporcional al grado de estiramiento, y las terminciones continúan transmitiendo señales durante varios minutos. 
Respuesta de la terminación primaria ( respuesta dinámica): Longitud del receptor del huso aumenta de forma repetina recibe un estímulo potente, responde de un modo vivísimo a una velocidad de cambio rápida en la longitud del huso.
Control de la intensidad de las respuestas estáticas y dinámica por parte de los nervios motores gamma: Las motoneuronas gamma se dividen en dos categorías según el tipo
de fibra intrafusal que inerven. Las motoneuronas gamma que se se conocen como dinámicas, mientras que las que alcanzan las fibras de cadena nuclear se llaman estáticas. Los husos musculares muestran una actividad continua o de fondo que se modula al alza (incremento de la descarga) o a
la baja (descenso de las descargas), en función de las necesidades de la actividad muscular momentánea.
Descargas continua de los husos musculares en condicione normales: Cuando existe una excitación nerviosa los husos musculares emiten impulsos nerviosos sensitivos de forma constante. Los husos son capaces de enviar a la médula señales positivas (número mayor de estímulos para el estiramiento muscular) o señales negativas ( cantidades ao contrario).
Reflejo miotático muscular
• (55-5), es la manifestación más sencilla del funcionamiento del huso es esto reflejo o de estiramiento muscular.
• Siempre que se estira un músculo activación de los husos causa la contracción refleja de las fibras musculares esquelética grandes en el musculo estirado y en los músculos sinérgicos más íntimamente ligados. 
Circuito neuronal del reflejo miotatico: En él aparece una fibra nerviosa propioceptora de tipo Ia que se origina en un huso muscular y penetra por una raíz posterior de la médula espinal. 
•Una rama de esta fibra se encamina directamente hacia la sustancia gris medular y hace sinapsis con las motoneuronas.
•Esta vía monosináptica permite el regreso al músculo de una señal refleja en el menor lapso de tiempo posible después de la excitación del huso. La mayoría de las fibras de tipo II procedentes del huso muscular acaban en numerosas interneuronas, que a su vez transmiten impulsos retardados hacia las motoneuronas anteriores o cumplen otras funciones.
Reflejos miotaticos dinámicos y estáticos: 1) Dinamico: surge con potentes señales dinámicas transmitidas desde las terminaciones sensitivas primarias de los husos musculares, originada por su estiramiento o distensión rápida. Por tanto, el reflejo sirve para oponerse a los cambios súbitos sufridos en la longitud muscular. Ello finaliza una fracción de segundo después de que el músculo se haya estirado (o distendido) hasta alcanzar su nueva longitud, pero después le sigue un reflejo miotático. 2) Estático: Más débil, se mantiene un período prolongado desde ese instante. Este reflejo deriva de las señales receptoras estáticas continuas transmitidas por las terminaciones primarias y secundarias. La importancia radica en que produce un grado de contracción que puede mantenerse razonablemente constante, excepto cuando el sistema nervioso de la persona desee específicamente otra cosa.
Función amortiguadora de los reflejos miotáticos dinámico y estático en la contracción del músculo liso: capacidad para evitar las oscilaciones o las sacudidas en los movimientos corporales. Este efecto también puede denominarse función de promediado de la señal en el reflejo del huso muscular.
Intervención del huso muscular en la actividad motora voluntaria• 31% de todas las fibras nerviosas motoras dirigidas al músculo son fibras eferentes γ de tipo A pequeñas en vez de las fibras motoras α de tipo A grandes.
• Transmiten señales desde la corteza motora o desde cualquier otra área del encéfalo hacia las motoneuronas α, las motoneuronas γ reciben un estímulo simultáneo en la mayoría de los casos, efecto denominado coactivación. Este efecto hace que se contraigan al mismo tiempo las fibras musculares esqueléticas extrafusales y las fibras intrafusales del huso muscular.
•Coactivación impide que el reflejo miotático muscular se oponga a la contracción del músculo. En
segundo lugar, mantiene la oportuna función amortiguadora del huso, al margen de cualquier cambio
en la longitud del músculo.
Áreas encéfalicas que regulan el sistema motor gamma: Sistema eferente γ se activa de forma específica con las señales de la región facilitadora bulborreticular del tronco del encéfalo y, de modo secundario, con los impulsos transmitidos hacia la zona bulborreticular desde: 1) el cerebelo; 2) los ganglios basales, y 3) la corteza cerebral.
El sistema de los husos musculares: Estabiliza la posición corporal durante una acción a tensión. Una de las funciones más importantes que desempeña el sistema de los husos es estabilizar la posición corporal durante acciones motoras a tensión.
•La región facilitadora bulboreticular transmite señales estimuladoras hacoa las fibras musculares intrafusales del huso muscular a través de las fibras nerviosas gamma. Y esta acción acorta los extremos del huso y estira sus regiones receptoras centrales, que aumenta la frecuencia de sus impulsos.
Aplicaciones clínicas del reflejo miotático: El reflejo rotuliano y otros reflejos de estiramiento muscular pueden usarse para valorar la sensibilidad de los reflejos miotáticos. 
•Determina la sensibilidad de los reflejos miotáticos consiste en inducir el reflejo rotuliano y otros reflejos de estiramiento muscular. El reflejo rotuliano en concreto puede explorarse simplemente golpeando el tendón rotuliano con un martillo de reflejos; esta acción estira al instante el músculo cuádriceps y genera un reflejo miotático dinámico que hace que la pierna experimente una “sacudida” hacia delante.
• Clono: oscilación de las sacudidas musculares.
Reflejo tendinoso de Golgi
• Este órgano sirve para controlar la tensión muscular. (55-8)
• Es un receptor sensitivo encapsulado por el que pasan las fibras del tendón muscular. Cada órgano suele estar conectado con unas 10 a 15 fibras musculares, que lo estimulan cuando este pequeño haz se “tensa” debido a la contracción o el estiramiento del músculo. La principal diferencia en la excitación del órgano tendinoso de Golgi en comparación con el huso muscular reside en que el huso detecta la longitud del músculo y los cambios de la misma, mientras que el órgano tendinoso identifica la tensión muscular.
• Ello también ofrece una respuesta dinámica y estática. 1) Siendo potente su reacción cuando la tensión aumenta bruscamente. 2) Calmandose en cuestión de una fracción de segundo hasta un nivel constante de disparo más bajo.
Transmisión de impulso desde el órgano tendinoso hacia el SNC: señales procedentes del órgano tendinoso se transmiten a través de fibras nerviosas grandes de conducción rápida de tipo Ib.
• Tales fibras, envían impulsos hacia las zonas locales de la médula y, después de hacer sinapsis en el asta posterior, siguen a través de las vías de fibras largas, como los fascículos espinocerebelosos dirigidos hacia el cerebelo, y a través de otros fascículos más hacia la corteza cerebral.
• Señales medulares locales estimulan una sola interneurona inhibidora que actúa
sobre la motoneurona anterior.
Reflejo tendinoso: Evita una tensión excesiva en el músculo. Es un reflejo de carácter inhibidor (retroalimentación -) que pueden ser tan grande que conduzcan una reacción tan brusca en la médula capaz de causar una relajación instantánea de todo el musculo ( reacción de alargamiento) evita el desgarro del musculo o el arrancamiento del tendón.
Posible misión del reflejo tendinoso: Con el fin de igualar la fuerza de contracción entre las fibras musculares. Ello dispersa la carga muscular entre todas las fibras e impide la lesión de zonas aisladas de un músculo donde una pequeña cantidad de fibras pudiera verse sobrecargada.
Función de los husos musculares y los órganos tendinosos de Golgi en el control motor desde niveles cerebrales superiores: Informan a los centros superiores de control motor los cambios instantáneos en los músculos, esto es importante para controlar por retroalimentación las señales motoras que nacen en toda estas regiones.
Reflejo flexor y reflejos de retirada
• Cualquier tipo de estímulo sensitivo cutáneo de los miembros haga que sus músculos flexores se contraigan, lo que permite retirar la extremidad del objeto estimulador. Es el denominado reflejo flexor. 
• Reflejo es mayor con la estimulación de nocirreceptores (reflejos nociceptivo o al dolor).
• Si cualquier parte del cuerpo aparte de las extremidades recibe un estímulo doloroso, esa porción se alejará del estímulo en correspondencia.
• Cualquiera de los múltiples patrones que adoptan en las diferentes regiones del organismo se llama reflejo de retirada.
Mecanismo neuronal del reflejo flexor: Se aplica un estímulo doloroso sobre la mano, se activan los músculos flexores del brazo, lo que aparta la mano de la fuente de dolor.
• Las vías para desencadenar el reflejo flexor llegan en las interneuronas de la médula espinal y solo de un modo secundario las motoneuronas. El circuito más corto posible es una vía de tres o cuatro
Neuronas. Circuitos básicos: 1) circuitos divergentes que disemina el reflejo hasta los músculos necesarios para efectuar la retirada; 2) circuitos destinados a inhibir a los músculos antagonistas, circuitos de inhibición recíproca; 3) circuitos para provocar una posdescarga que dure fracciones de segundo después de finalizar el estímulo.
• Unos milisegundos después de que empiece a ser estimulado un nervio doloroso, aparece la respuesta flexora. 
• A continuación, el reflejo comienza a fatigarse. Un estímulo táctil suave casi no origina ninguna posdescarga en absoluto, pero después de un estímulo doloroso intenso puede prolongarse 1 s o más tiempo.
• La posdescarga que se produce en el reflejo flexor se debe a los dos tipos de circuitos de descarga repetida.
•Su presencia inmediata, con una duración de unos 6 a 8 ms, obedece al disparo repetido de las
propias interneuronas excitadas. Después de los estímulos dolorosos intensos aparece una oscilación en los circuitos de interneuronas reverberantes. Y estos últimos transmiten impulsos hacia las motoneuronas anteriores, segundos después de que haya desaparecido la señal sensitiva recibida.
• El reflejo es capaz de mantener la zona irritada apartada del estímulo durante 0,1 a 3 s después de terminar su acción. Durante este tiempo, otros reflejos y acciones del SNC pueden alejar todo el cuerpo del estímulo doloroso.
Patrón de retirada durante el reflejo tensor: Aparece cuando se provoca el reflejo flexor depende del nervio sensitivo estimulado. Centros integradores de la médula hacen que se contraigan los músculos que resultan más eficaces para apartar la zona dolorosa del cuerpo del objeto que genera el dolor. Este principio se aplica a cualquier parte del organismo, cumple especialmente en las extremidades debido al gran desarrollo de sus reflejos flexores.
Reflejo extensor cruzado
• Entre 0,2 y 0,5 s después de que cualquier estímulo suscite un reflejo flexor en una
extremidad, la extremidad contraria comienza a extenderse. Esto es el reflejo extensor
cruzado.
Mecanismo neuronal del reflejo cruzado: (55-9-11) este reflejo no suele comenzar hasta unos 200 a 500 ms después de haber comenzado el estímulo doloroso inicial. Una vez que ha desaparecido el estímulo doloroso, el reflejo extensor cruzado presenta un período de posdescarga más largo que en el caso del reflejo flexor. Se cree que esta extensa posdescargaderiva de los circuitos reverberantes establecidos entre las interneuronas.
Inhibición e inervación recíprocas
• Cuando un reflejo miotático activa un músculo, a menudo inhibe simultáneamente a sus antagonistas. Este es el fenómeno de la inhibición recíproca y el circuito neuronal que da lugar a una relación. (55-12)
Reflejos posturales y locomotores - Reflejos posturales y locomotores de médula
Reacción de apoyo positiva: Este reflejo es tan enérgico que si se pone de pie a un animal cuya médula espinal se haya cortado transversalmente hace varios meses después de que sus reflejos se hayan visto exaltados a menudo tensa lo suficiente las extremidades como para soportar el peso del cuerpo. Esta reacción implica un circuito de interneuronas complejo. 
• El punto de presión sobre la almohadilla plantar determina la dirección con la que se extenderá el miembro; su aplicación sobre un lado causa la extensión en esa misma dirección, efecto denominado reacción del imán. Y esta reacción sirve para impedir que el animal se caiga a ese lado.
Reflejos medulares de “enderezamiento”: Cuando un animal espinal está tendido sobre su costado, realizará movimientos descoordinados para tratar de incorporarse.
Movimiento de la marcha y de la deambulación
Movimientos rítimicos de la marcha en un solo miembro; Los movimientos rítmicos de la marcha se observan en los miembros de los animales espinales. La flexión hacia delante de la extremidad va seguida más o menos 1 s después de su extensión hacia atrás. Ejemplo: pata tropieza con un obstáculo durante su propulsión hacia adelante, esta maniobra sufrirá una detención transitoria, y según una rápida sucesión, la pata se alzará más alta y avanzará hacia adelante para superar el obstáculo. Este es el reflejo del tropezón. Por tanto, la médula representa un mecanismo controlador inteligente de la marcha.
Marcha recíproca de las extremidades opuestas: Este efecto deriva de la inervación recíproca existente entre ambos miembros.
Marcha en diagonal entre las cuatro extremedades: El reflejo de marcar el paso. Respuesta diagonal constituye otra manifestación de la inervación recíproca, esta vez a lo largo de toda la longitud de la médula hacia arriba y hacia abajo entre las extremidades anteriores y las posteriores.
• El Patrón de marcha se denomina reflejo de marcar el paso. 
Reflejo de galope: Otro tipo de reflejo que a veces surge en un animal espinal. Las extremidades anteriores se desplazan hacia atrás al unísono a la vez que las posteriores se mueven hacia delante.
 • Esto reflejo sucede cuando se aplican estímulos casi idénticos de estiramiento o de presión ambos lados del cuerpo al mismo tiempo su estimulación dispa promueve el reflejo de la marcha en diagonal. Esto encaja con los patrones normales de la marcha y el galope, porque al caminar, cada vez no se estimula nada más que una pata delantera y otra trasera, lo que pondría al animal en condiciones de seguir avanzando.
Reflejo rascado
• Es un reflejo que se pone en marcha cuando se percibe una sensación de prurito o de cosquilleo. Este reflejo abarca dos funciones: 1) una sensibilidad postural que permite a la garra o la zarpa encontrar el punto exacto de irritación sobre la superficie del cuerpo, y 2) un movimiento de vaivén para el rascado.
Reflejos medulares que causan un espasmo muscular:1) Hay el espasmo muscular producido por una fractura ósea; 2) Espasmo de la musculatura abdominal en personas con peritonitis; 3) Calambres musculares - Cualquier factor local irritante o perturbación metabólica de un músculo, como el frío intensa, ausencia de flujo sanguíneo o ejercicio excesivo, pueden despertar dolor u otras señales sensitivas que se transmitan desde el músculo hasta la médula espinal, y desencadenen una contracción refleja en el músculo. Ou sea se produce una retroalimentación positiva.
Reflejos de la médula espinal
• Estos reflejos incluyen: 1) cambios del tono vascular como consecuencia de las variaciones en la temperatura local de la piel; 2) sudoración; 3) reflejos intestinointestinales que controlan ciertas funciones motoras del intestino; 4) reflejos peritoneointestinales que inhiben la motilidad digestiva como respuesta a la irritación peritoneal y 5) reflejos de evacuación para vaciar una vejiga o un colon. • A veces pueden desencadenarse todos los reflejos a la vez bajo la forma del denominado reflejo de automatismo medular.
 Reflejo automatismo medular: El estímulo habitual que provoca este exceso de actividad es un dolor intenso en la piel o el llenado excesivo de una víscera, como la hiperdilatación de la vejiga o del intestino. Sea cual sea el tipo de estímulo, llamado reflejo de automatismo medular, afecta a grandes porciones de la médula, o incluso a toda ella. Sus efectos son los siguientes: 1) Parte importante de los
músculos esqueléticos; 2) es probable que se produzca la evacuación del colon y de la vejiga; 3) la presión arterial suele subir hasta sus valores máximos, llegando por encima de 200 mmHg, y 4) en
grandes regiones corporales se desata una profusa sudoración.
Sección de la médula espinal y shock medular: Cuando la médula espinal sufre de repente un corte transversal en la parte superior del cuello, quedan deprimidas todas sus funciones, los reflejos
medulares, hasta el punto de llegar a una situación de silencio total, reacción que es el shock
medular. 
• Parte de las funciones medulares que se ven alteradas específicamente durante el shock medular o
después son las siguientes:
1) Al comienzo del shock medular, presión arterial desciende veces se reduce hasta 40 mmHg), lo que deja ver que la actividad del sistema nervioso simpático
queda bloqueada casi hasta su extinción.
2) Todos los reflejos musculares esqueléticos integrados en la médula espinal resultan bloqueados
durante las etapas iniciales del shock. Tanto en los animales como en el hombre,
algunos reflejos pueden acabar volviéndose hiperexcitables. Los primeros reflejos en recuperarse son los miotáticos.
3) Los reflejos sacros encargados de controlar el vaciamiento de la vejiga y el colon quedan abolidos
en el ser humano durante primeras semanas después de una sección medular, pero en la
mayoría de los casos acaban reapareciendo.