Logo Studenta

TP10 - CUESTIONARIO UNICO

¡Estudia con miles de materiales!

Vista previa del material en texto

/
Pregunta 1
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Comenzado el Tuesday, 28 de July de 2020, 16:31
Estado Finalizado
Finalizado en Tuesday, 28 de July de 2020, 17:55
Tiempo empleado 1 hora 24 minutos
Puntos 21,67/28,00
Cali�cación 7,74 de 10,00 (77%)
1-  Las glicoproteínas de exportación comienzan su síntesis en ribosomas libres en el citosol.
¿Cuáles son los compartimentos por donde deben transitar estas proteínas hasta llegar a su
destino �nal? Seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. Lisosomas, vesículas recubiertas por clatrina, espacio extracelular
B. Aparato de Golgi, vesículas recubiertas por COP II, membrana plasmática
C. RER, vesículas recubiertas por COP II, Aparato de Golgi, vesículas recubiertas
por COP I, espacio extracelular
D. RER, vesículas recubiertas por COP I, Aparato de Golgi, vesículas recubiertas
por clatrina, espacio extracelular
E. RER, vesículas recubiertas por COP II, Aparato de Golgi, vesículas recubiertas
por clatrina, espacio extracelular
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: RER, vesículas recubiertas por COP II, Aparato de Golgi, vesículas
recubiertas por clatrina, espacio extracelular
Biología - Año 2020
/
Pregunta 2
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 3
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
¿Qué modi�caciones sufrirá en su estructura una glicoproteína de exportación, desde el
inicio de la traducción hasta su destino �nal? Seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. Se elimina el péptido señal, se pliega, se forman puentes disulfuro y se N-
glicosila en RE; se O-glicosila en Golgi
B. Se elimina el péptido señal y se forman puentes disulfuro en RE; se pliega y
se N-glicosila en Golgi
C. Se elimina el péptido señal, se pliega, se forman puentes disulfuro y se N-
glicosila en el citosol
D. Se pliega, se forman puentes disulfuro y se O-glicosila en RE; se N-glicosila en
Golgi
E. Se elimina el péptido señal, se pliega, se forman puentes disulfuro y se N-
glicosila en RE; se O-glicosila y se marca con manosa-6-fosfato en Golgi
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Se elimina el péptido señal, se pliega, se forman puentes disulfuro
y se N-glicosila en RE; se O-glicosila en Golgi
Sabiendo que los osteoclastos liberan enzimas hidrolíticas para la digestión de compuestos
orgánicos del hueso, elegí la opción correcta:
Seleccione una:
A. Para que los osteoclastos puedan cumplir con su función es fundamental la
vía biosintética-secretora.
B. Las enzimas hidrolíticas están contenidas en las vesículas secretoras y son
liberadas por exocitosis al exterior celular.
C. La síntesis de las enzimas hidrolíticas comienza en ribosomas libres en el
citosol y continúa en ribosomas adheridos al retículo endoplasmático.
D. A y B son correctas.
E. Todas son correctas.
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Todas son correctas.
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 F
IL
A
D
D
.C
O
M
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 FI
LA
DD
.CO
M
/
Pregunta 4
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 5
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Las enzimas Citocromo P450 están implicadas en la detoxi�cación de xenobióticos
liposolubles.Indica cuál de las siguientes premisas es correcta:
Seleccione una:
A. Las Cit P450 se sintetizan y pliegan, adoptando su estructura tridimensional
característica en el citosol celular
B. Serán transportadas a su destino �nal en vesículas revestidas de clatrina
C. Presentan una señal de importación al RE en su extremo C-terminal
D. Presentan la secuencia KDEL, que les permite permanecer en el orgánulo en
el cual cumplen su función
E. Todas son correctas
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Presentan la secuencia KDEL, que les permite permanecer en el
orgánulo en el cual cumplen su función
En cuanto al proceso de generación de una vesícula y su fusión con la membrana diana,
respondé si las siguientes a�rmaciones son verdaderas o falsas.
Las proteínas SNARE existen como juegos complementarios en los
cuales v-SNARE se encuentra en la vesícula y t-SNARE en la membrana
diana.  
La vesícula logra separarse de la membrana con ayuda de la proteína
Dineína que genera un estrangulamiento en la membrana.  
Las Rab son GTPasas de direccionamiento que regulan el anclaje inicial
de la vesícula a la membrana diana.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Las proteínas SNARE existen como juegos complementarios en los
cuales v-SNARE se encuentra en la vesícula y t-SNARE en la membrana diana. → VERDADERA,
La vesícula logra separarse de la membrana con ayuda de la proteína Dineína que genera un
estrangulamiento en la membrana.   → FALSA, Las Rab son GTPasas de direccionamiento
que regulan el anclaje inicial de la vesícula a la membrana diana. → VERDADERA
VERDADERA
FALSA
VERDADERA
/
Pregunta 6
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Pregunta 7
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Usando lo que conocés sobre transporte vesicular, identi�cá la opción correcta.
Seleccione una:
A. El transporte vesicular ocurre gracias a la utilización de microtúbulos y
proteínas motoras (dineína y quinesina).
B. Las proteínas residentes del RER son recuperadas desde el Golgi en vesículas
recubiertas por clatrina en un transporte centrífugo.
C. La identidad de cada vesícula está determinada por la composición lipídica
de su membrana.
D. Vesículas recubiertas de COPII transportan su contenido desde el RER al
Golgi en un transporte retrógrado.
E. La fusión de la vesícula con la membrana diana es mediada por proteínas
Rab y efectores Rab.
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: El transporte vesicular ocurre gracias a la utilización de
microtúbulos y proteínas motoras (dineína y quinesina).
¿Cuáles son los procesos que tienen lugar en el aparato de Golgi? Seleccioná la opción
correcta:
Seleccione una:
A. Formación de puentes disulfuro y modi�cación de oligosacáridos
B. O-glicosilación, sulfatación de proteínas y producción de
glicosaminoglicanos
C. N-glicosilación, clasi�cación y distribución de proteínas
D. Eliminación del péptido señal
E. Plegamiento y O-glicosilación de proteínas, procesamiento de oligosacáridos
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: O-glicosilación, sulfatación de proteínas y producción de
glicosaminoglicanos
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 F
IL
A
D
D
.C
O
M
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 FI
LA
DD
.CO
M
/
Pregunta 8
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 9
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Respecto a las modi�caciones que pueden sufrir las proteínas en el interior del retículo
endoplásmico rugoso, seleccioná la opción incorrecta:
Seleccione una:
A. Formación de puentes disulfuro catalizados por la enzima disulfuro
isomerasa.
B. O-glicosilación en residuos de serina.
C. Plegamiento apropiado de las cadenas polipeptídicas y ensamblaje de
proteínas multiméricas.
D. Clivaje del péptido señal.
E. N-glicosilación en residuos asparagina.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: O-glicosilación en residuos de serina.
En el curso de estudios enzimáticos del metabolismo de glúcidos en homogenados de
hígado, se observaron algunas irregularidades en el ensayo de la fosfatasa ácida, una enzima
que se emplea como control. Se observó que la actividad de la enzima era mayor en:
Seleccione una:
A. Preparaciones viejas donde la ruptura de las membranas es más frecuente y
por lo tanto habrá más concentración de enzima en el medio.
B. Preparaciones nuevas donde la enzima se encontrará más activa.
C. Extractos preparados con agua destilada (solución hipotónica) que provoca la
lisis celular.
D. A y C son correctas.
E. B y C son correctas.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: A y C son correctas.
/
Pregunta 10
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 11
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Respecto a los lisosomas, seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. Contienen enzimas que alcanzan su actividad óptima a una concentración de
protones de 10 M.
B. Son las organelasdonde se produce el plegamiento de las proteínas.
C. Pueden actuar en procesos de remodelación celular fusionándose con los
fagosomas.
D. Son muy abundantes en células como los macrófagos, que participan en los
mecanismos de defensa.
E. Son las organelas donde ocurre la O-glicosilación de las proteínas.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Son muy abundantes en células como los macrófagos, que
participan en los mecanismos de defensa.
Respecto a los lisosomas, seleccioná la opción incorrecta:
Seleccione una:
A. Tienen en su interior un pH ácido que se mantiene por acción de una ATPasa
de protones, que permite el ingreso de protones a la organela hidrolizando ATP.
B. Entre las hidrolasas ácidas que podemos encontrar en su interior están las
fosfatasas, lipasas y sulfatasas.
C. Las enzimas que se encuentran en su interior se sintetizan completamente
en ribosomas libres y son translocadas postraduccionalmente por un mecanismo
importina dependiente.
D. En el transporte de las hidrolasas están implicados los receptores de M6P
cuya a�nidad por su ligando disminuye a pHs ácidos.
E. La manosa-6-fosfato es la marca que permite identi�car a las proteínas
lisosomales.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Las enzimas que se encuentran en su interior se sintetizan
completamente en ribosomas libres y son translocadas postraduccionalmente por un
mecanismo importina dependiente.
-7 
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 F
IL
A
D
D
.C
O
M
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 FI
LA
DD
.CO
M
/
Pregunta 12
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Pregunta 13
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Respecto a la estructura y función los lisosomas, elegí la opción correcta:
Seleccione una:
A. Su pH alcalino cercano a 5 facilita la acción de las hidrolasas.
B. Interviene en procesos de remodelación celular al fusionarse con
autofagosomas.
C. Cumple su función de digestión celular gracias a su muy alta acidez (pH=1) e
hidrólisis mediada por HCl.
D. Las hidrolasas lisosomales completan su síntesis en el citosol y son
transportadas luego a los lisosomas.
E. Posee transportadores transmembrana que llevan las sustancias que no han
podido ser hidrolizadas en su interior al citosol para su degradación o
eliminación.
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Interviene en procesos de remodelación celular al fusionarse con
autofagosomas.
Seleccioná la opción incorrecta respecto a la función y composición de los lisosomas.
Seleccione una:
A. Posee transportadores en su membrana que permiten exportar los
productos de la digestión de macromoléculas (ej: aminoácidos) al citosol, donde
serán reutilizados o excretados.
B. Se originan de lisosomas preexistentes.
C. El lumen posee pH ácido debido a la presencia de una ATPasa de H que
bombea protones desde el citosol al interior del lisosoma.
D. Existe gran heterogeneidad de lisosomas de acuerdo con la diversidad y
maduración de los elementos transportados.
E. Contienen hidrolasas ácidas cuya función es regulada mediante un corte
proteolítico y por un medio ácido, como el que presenta el lisosoma en su interior
(pH: 4,5-5,0).
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Se originan de lisosomas preexistentes.
+
/
Pregunta 14
Parcialmente
correcta
Puntúa 0,67 sobre
1,00
Indicá si lassiguientes a�rmaciones acerca del proceso por el cuál una célula recicla sus
orgánulos son Verdaderas o Falsas.
Se forma un autofagosoma revestido de COPI que se fusiona con los
lisosomas. 
Se forma un autofagosoma, que consiste en una vesícula con doble
membrana. 
El autofagosoma se fusiona con lisosomas que contienen hidrolasas
ácidas y se produce la degradación de su contenido. 
Respuesta parcialmente correcta.
Ha seleccionado correctamente 2.
La respuesta correcta es: Se forma un autofagosoma revestido de COPI que se fusiona con
los lisosomas. → FALSA, Se forma un autofagosoma, que consiste en una vesícula con doble
membrana. → VERDADERA, El autofagosoma se fusiona con lisosomas que contienen
hidrolasas ácidas y se produce la degradación de su contenido. → VERDADERA
FALSA
FALSA
VERDADERA
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 F
IL
A
D
D
.C
O
M
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 FI
LA
DD
.CO
M
/
Pregunta 15
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
En el siguiente esquema se representaron 3 procesos celulares (A, B y C) identi�cados según
el tipo de �echas que indican su progreso: �echas negras (proceso A), grises (proceso B) y
blancas (proceso C). A su vez, las diferentes estructuras celulares y elementos que
intervienen en dichos procesos fueron numerados (del 1 al 12). Observá el esquema y elegí
la opción correcta:
Seleccione una:
A. Desde los lisosomas (2) pueden surgir vesículas de reciclaje (3) que vuelven a
la membrana plasmática
B. El proceso A corresponde al proceso de fagocitosis utilizado para ingerir
grandes partículas a través de vesículas (1) llamadas fagosomas
C. Las hidrolasas lisosomales se transportan desde el Aparato de Golgi (4) hasta
los endosomas tempranos (2) y tardíos (5) en vesículas recubiertas de clatrina
D. Una ATPasa de protones presente en la membrana de 6 es la encargada de
mantener en su interior un pH ácido bombeando protones hacia el citosol
E. El proceso B corresponde al proceso de autofagia encargado de la
remodelación celular
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Las hidrolasas lisosomales se transportan desde el Aparato de
Golgi (4) hasta los endosomas tempranos (2) y tardíos (5) en vesículas recubiertas de clatrina
/
Pregunta 16
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
En el siguiente esquema se representaron 3 procesos celulares (A, B y C) identi�cados según
el tipo de �echas que indican su progreso: �echas negras (proceso A), grises (proceso B) y
blancas (proceso C). A su vez, las diferentes estructuras celulares y elementos que
intervienen en dichos procesos fueron numerados (del 1 al 12). Observá el esquema y elegí
la opción correcta:
Seleccione una:
A. A través del proceso A se incorpora material desde el exterior celular
mediante vesículas recubiertas por COP II
B. En el proceso B se forma un fagosoma (8) revestido de una cubierta de COP II
que se fusiona con un lisosoma (6) formando un fagolisosoma (9)
C. El proceso C corresponde al proceso de autofagia que permite degradar
organelas dañadas
D. La célula utiliza el proceso C para degradar microorganismos y células
senescentes
E. En el proceso B la vesícula (8) que encierra el material para ser degradado
por los lisosomas se denomina autofagosoma
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: El proceso C corresponde al proceso de autofagia que permite
degradar organelas dañadas
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 F
IL
A
D
D
.C
O
M
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 FI
LA
DD
.CO
M
/
Pregunta 17
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 18
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Señalá la opción incorrecta:
Seleccione una:
A. En la endocitosis intervienen vesículas revestidas con clatrina
B. La fagocitosis y la pinocitosis son formas de endocitosis
C. La endocitosis y la exocitosis son procesos que no requieren gasto de
energía
D. La endocitosis puede requerir la presencia de un receptor en la membrana
plasmática
E. En la remodelación celular participan los autofagolisosomas
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La endocitosis y la exocitosis son procesos que no requieren gasto
de energía
La enfermedad de Tay Sachs es una encefalopatía metabólica de origen genético. Afecta al
sistema nervioso, sus síntomas comienzan a aparecer entre los 3 y 6 meses de edad y
produce la muerte a los 4 o 5 años. Clínicamente se caracteriza por presentar pérdida de las
habilidades motoras, sordera, demencia, apatía, irritabilidad, ceguera, convulsiones,
parálisis, disminución del tono y la función muscular, retraso mental y crecimiento lento.
Al estudiar las neuronas de estos pacientes se encontró que en su citoplasma había
vesículasrodeadas de membrana de forma irregular y tamaño variable con altos niveles de
gangliósidos, que se reconocieron como lisosomas alterados.
¿A qué suponés que se debe la acumulación de gangliósidos que se menciona? Seleccioná la
opción correcta:
Seleccione una:
A. Los gangliósidos se acumulan en los lisosomas porque el proteosoma se
encuentra alterado
B. Los gangliósidos se acumulan en los lisosomas porque no actúa la enzima
especí�ca encargada de degradarlos
C. Los gangliósidos se acumulan en los lisosomas porque ninguna enzima
hidrolítica se activa
D. Los gangliósidos se acumulan en los lisosomas porque falla la bomba de
protones que mantiene el pH ácido en el interior de esta organela
E. Ninguna es correcta
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Los gangliósidos se acumulan en los lisosomas porque no actúa la
enzima especí�ca encargada de degradarlos
/
Pregunta 19
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 20
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
La “Mucolipidosis tipo II” o enfermedad de "células I" es una rara enfermedad genética
autosómica recesiva, en la que la enzima N-acetilglucosamina-1-fosfotransferasa no puede
fosforilar los residuos de manosa de las enzimas lisosomales, por lo que no son reconocidas
por el “Receptor de Manosa-6-fosfato”. Seleccioná la opción correcta que describa las
características de las personas que padecen esta enfermedad:
Seleccione una:
A. Presentan una elevada concentración de hidrolasas en los lisosomas
B. Presentan una elevada concentración de hidrolasas en sangre
C. Este defecto no cambiará el pH lisosomal por lo que sus lisosomas tendrán
pH cercano a 5
D. A y B son correctas
E. B y C son correctas
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: B y C son correctas
Con tus conocimientos sobre la síntesis, procesamiento y transporte de una proteína de
secreción regulada, señala si las siguientes a�rmaciones son VERDADERAS o FALSAS.
Bajo una determinada señal, la vesícula secretora se fusiona con la
membrana plasmática, liberando su carga al exterior celular.
La vesícula de transporte reconoce su organela blanco por medio de
proteínas SNARE, y se fusionan con ayuda de proteínas RAB y efectoras
RAB.
La proteína sale del RER a través de vesículas recubiertas de clatrina y se
acumula en vesículas secretoras.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Bajo una determinada señal, la vesícula secretora se fusiona con la
membrana plasmática, liberando su carga al exterior celular. → VERDADERA, La vesícula de
transporte reconoce su organela blanco por medio de proteínas SNARE, y se fusionan con
ayuda de proteínas RAB y efectoras RAB. → FALSA, La proteína sale del RER a través de
vesículas recubiertas de clatrina y se acumula en vesículas secretoras. → FALSA
VERDADERA
FALSA
FALSA
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 F
IL
A
D
D
.C
O
M
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 FI
LA
DD
.CO
M
/
Pregunta 21
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
La insulina, hormona proteica clave en la homeostasis del organismo, es sintetizada por las
células b del páncreas endócrino. El precursor biosintético de la insulina se denomina
preproinsulina. El ARNm humano para este precursor codi�ca para una proteína de
aproximadamente 11.500 Da de peso molecular. Esta molécula incluye una cadena adicional
de 24 aminoácidos no polares, localizados en su extremo amino terminal. Su vida media es
tan solo de 1 a 2 minutos, antes de ser convertida en proinsulina.
Por otra parte, al analizar los productos de secreción de las células b, se encuentra un 2–5%
de una molécula de 9000 Da, un 95 - 98% de otra molécula de 5000 Da y una secuencia
adicional de 31 aminoácidos.
Basándote en estos datos y en el siguiente esquema, señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. La molécula de 5000 Da y el péptido de 31 aminoácidos corresponden a la
insulina y al péptido C respectivamente
B. La secuencia de aminoácidos no polares presentes en la preproinsulina
corresponde al péptido señal que la llevará hacia el RE
C. El procesamiento de la proinsulina ocurre dentro de la vesícula de secreción
D. A y B son correctas
E. Todas son correctas
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Todas son correctas
/
Pregunta 22
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Basándote en el siguiente grá�co de barras correspondiente al efecto que ejercen distintos
compuestos sobre la secreción de insulina, señalá la opción correcta respecto a este proceso
de secreción:
Seleccione una:
A. Es un proceso constitutivo que no requiere la presencia de ningún estímulo
B. Es un proceso constitutivo cuya señal es el aumento de glucosa en sangre
C. Es un proceso regulado cuya señal es la disminución de glucosa en sangre
D. Es un proceso regulado que no requiere la presencia de ningún estímulo
E. Es un proceso regulado cuya señal es el aumento de glucosa en sangre
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Es un proceso regulado cuya señal es el aumento de glucosa en
sangre
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 F
IL
A
D
D
.C
O
M
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 FI
LA
DD
.CO
M
/
Pregunta 23
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 24
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre
1,00
Recibís un paciente en la guardia que presenta náuseas, vómitos, �ebre, taquicardia y un
abdomen extremadamente tenso y doloroso a la palpación. Presenta niveles altos de las
enzimas pancreáticas amilasa y lipasa en sangre y leucocitosis (elevado número de
leucocitos en sangre). Luego de realizarle estudios de diagnósticos por imágenes, con�rmás
que tu paciente presenta una pancreatitis aguda (in�amación del páncreas). La pancreatitis
es el resultado de la activación de las enzimas pancreáticas que participan en la digestión en
forma inadecuada dentro del propio parénquima de la glándula, degradando no solo a la
propia glándula sino también a tejidos vecinos. ¿Qué mecanismos presentan las células
pancreáticas para controlar la actividad de las enzimas digestivas que sintetizan?
Seleccione una:
A. Las enzimas pancreáticas se activan dentro de los lisosomas donde el pH= 5
B. Las enzimas pancreáticas son secretadas como zimógenos o precursores que
se activan en el intestino delgado
C. Las enzimas pancreáticas se activan una vez secretadas dentro del páncreas,
pero son rápidamente neutralizadas
D. Las enzimas pancreáticas son secretadas como zimógenos o precursores
que se activan en el estómago
E. Las enzimas pancreáticas se activan dentro de las vesículas de secreción
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Las enzimas pancreáticas son secretadas como zimógenos o
precursores que se activan en el intestino delgado
El tripsinógeno (precursor de la tripsina) es una proenzima secretada por el páncreas. Elegí
la a�rmación correcta:
Seleccione una:
A. La tripsina es un zimógeno
B. El tripsinógeno es un precursor inactivo de la tripsina que se activa en el
intestino delgado
C. Si la activación del tripsinógeno se produjera dentro del páncreas, se
produciría la degradación de péptidos dentro de dicho órgano
D. A y B son correctas
E. B y C son correctas
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: B y C son correctas
/
Pregunta 25
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 26
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Respecto al transporte vesicular, señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. La dinamina presente en la membrana de la vesícula permite reconocer la
membrana diana correcta.
B. Las proteínas SNARE median la fusión de las vesículas con las membranas
blanco.
C. Las proteínas Rab y efectores de Rab regulan el ensamblaje de las diferentes
proteínas de cubierta.
D. En el transporte vesicular retrógrado, las vesículas presentan una cubierta de
COP II.
E. La disociación del complejo v-SNARE y t-SNARE requiere energía obtenida a
partir de la hidrólisis del GTP.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Las proteínas SNARE median la fusión de las vesículas con las
membranas blanco.
Las cubiertas proteicas juegan un rolclave en el transporte vesicular. Indicá si las siguientes
opciones son VERDADERAS o FALSAS
Antes de fusionarse con el compartimento aceptor las vesículas deben
desensamblar su cubierta
La cubierta de COP II recubre las vesículas de transporte anterógrado
que viajan desde el RER hasta la membrana plasmática 
Concentran los componentes a transportar en la región de la membrana
donde se formará la vesícula 
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Antes de fusionarse con el compartimento aceptor las vesículas
deben desensamblar su cubierta → VERDADERA, La cubierta de COP II recubre las vesículas
de transporte anterógrado que viajan desde el RER hasta la membrana plasmática → FALSA,
Concentran los componentes a transportar en la región de la membrana donde se formará
la vesícula → VERDADERA
VERDADERA
FALSA
VERDADERA
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 F
IL
A
D
D
.C
O
M
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 FI
LA
DD
.CO
M
/
Pregunta 27
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
Pregunta 28
Correcta
Puntúa 1,00 sobre
1,00
◄ Imágenes Teórico Membranas Internas 2 - 10.2
Capitulo 13: Transporte a través de vesículas ►
Respecto al transporte vesicular, señalá la opción incorrecta:
Seleccione una:
A. Las proteínas SNARE permiten el ensamblado de la cubierta de clatrina.
B. La proteína v-SNARE es una proteína monomérica que se encuentra en la
vesícula mientras que t-SNARE es una proteína trimérica de la membrana diana
(target).
C. Las proteínas Rab median el primer encuentro entre la vesícula
transportadora (Rab-GTP) y la membrana diana (efector Rab).
D. Las vesículas recubiertas por COPII median el transporte desde el RE al
aparato de Golgi, mientras que las recubiertas por COPI median el transporte
entre las cisternas del Aparato de Golgi.
E. El transporte retrógrado desde las cisternas hacia el RE es llevado a cabo por
vesículas asociadas a COPI.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Las proteínas SNARE permiten el ensamblado de la cubierta de
clatrina.
En el transporte vesicular la fusión de las vesículas con la membrana diana implica un
reconocimiento especi�co ¿Qué proteínas se encuentran involucradas en las etapas de
reconocimiento? Seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. proteínas Rab y efectores Rab
B. proteínas SNARE
C. clatrina, COPI y COPII
D. A y B son correctas
E. B y C son correctas
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: A y B son correctas
Volver a: Bloque temático...
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 F
IL
A
D
D
.C
O
M
Este archivo fue descargado de https://filadd.com
�
 FI
LA
DD
.CO
M

Continuar navegando