ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS (EMBRIO)

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RECEPTORES DE LA SENSIBILIDAD GENERAL: 
✓ Se encuentran em la piel, vísceras y en los 
músculos esqueléticos. 
✓ En la piel, captan sensación de frio, calor, 
presión, tacto y dolor. 
✓ En las vísceras, el dolor derivado de su 
contracción o dilatación exagerada. 
✓ En los músculos, estímulos surgidos de los 
movimientos y los cambios de posición del 
cuerpo. 
✓ Se forman a partir del tercer mes de la vida 
prenatal y se asocian con las terminaciones de 
las ramas sensitivas de los nervios espinales, 
par X, IX, VII y V. 
 
RECEPTORES DEL OLFATO: 
✓ Las cavidades nasales derivan de las placodas 
olfatorias que se desarrollan en el proceso 
frontonasal, cerca del estomodeo. 
✓ Los receptores del olfato se forman en el 
techo de las cavidades nasales, donde una 
parte de las células se convierten en las 
neuronas (bipolares) que captan los estímulos 
olfatorios 
✓ Los axones de las neuronas se asocian y 
forman los nervios olfatorios (par craneal I), 
los cuales ingresan en la cavidad craneal por 
los orificios de la lámina cribosa del hueso 
etmoides. 
✓ Después de los nervios, de la pared de cada 
hemisferio cerebral surge una evaginación 
hueca que se proyecta hacia la nariz, llamada 
bulbo olfatorio primitivo. 
✓ Luego se alarga, reduce su diámetro y se 
convierte en la cintilla olfatoria, cuyo extremo 
distal, bulbo olfatorio definido, se sitúa cerca 
de la lámina cribosa. 
 
RECEPTORES DEL GUSTO: 
✓ Se ubican en los corpúsculos gustativos, la 
mayoría de los cuales se desarrollan en el 
epitelio de las papilas fungiformes, foliadas y 
caliciformes de la lengua. 
✓ En los tercios anteriores de la lengua se 
captan las sensaciones gustativas que llegan al 
snc conducidas por fibras del par VII 
 
 
 
 
 
 
✓ Ya las que son captadas por el tercio posterior 
son conducidas por fibras de los pares IX y X 
 
OJOS: 
✓ Las vesículas ópticas ven del prosencéfalo, su 
ulterior conexión con el diencéfalo y su 
división en pedículo óptico y cúpula óptica. 
✓ La cúpula, cuya pared es doble y aloja la 
vesícula cristaliniana, la cual deriva de una 
fosita y esta, de una placoda (ectodermo 
superficial) 
✓ La pared doble de la cúpula óptica se forma 
porque la hemiesfera distal de la vesícula 
invierte su curvatura e ingresa en la 
hemiesfera proximal. 
✓ Luego se produce una inversión semejante 
longitudinal, que forma un surco continuo 
que recurre la pared doble de la cúpula y todo 
el pedículo. 
✓ Este surco se llama fisura coroidea y alberga 
los vasos hialoides (una arteria y una vena) 
destinados a la cúpula óptica y a la vesícula 
cristaliniana. 
✓ Después, los labios de la fisura coroidea se 
unen entre sí, al cabo de lo cual la pared del 
pedículo óptico deja de ser simple y se hace 
doble. 
✓ Además, las células de la pared interna 
proliferan y el pedículo se convierte en un 
cordón macizo recorrido por los vasos 
hialoideos, posteriormente, se le incorporan 
las fibras del nervio óptico. 
✓ El espacio entre las paredes de la cúpula, 
desaparece debido a que ambas paredes se 
fusionan entre sí. 
 
RETINA, ÍRIS Y CUERPO CILIAR: 
✓ Los componentes de la retina derivan de las 
paredes externas e interna de la cúpula 
óptica. 
✓ La pared externa se transforma em la capa 
pigmentaria de la retina y la pared interna 
prove elas células de las otras capas, o sea, 
conos y bastones y las neuronas (bipolares y 
ganglionares) 
✓ La parte de la cúpula vecina a su abertura se 
convierte em íris y la abertura em pupila. 
✓ Los músculos constrictor y dilator de la pupila 
se forman en el seno del íris. 
ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS 
✓ Detrás de la íris, la pared doble de la cúpula 
optica se pliega e interviene en la formacion 
del cuerpo ciliar, que contiene el músculo 
ciliar. 
 
NERVIO ÓPTICO: 
✓ Los axones de las células ganglionares de la 
retina avanzan por el pedículo óptico, donde 
forman el nervio óptico. 
✓ Los axones procedentes de las mitades 
internas de las retinas se entrecruzan en la 
lámina terminal y componen el quiasma 
óptico 
✓ Las fibras que se entrecruzan ingresan en el 
diencéfalo y se conectan con neuronas del 
tálamo 
✓ Volviendo a los vasos hialoideos, sus partes 
distales desaparecen. 
✓ En cambio, sus partes proximales recorren el 
pedículo óptico cerca de las fibras del nervio 
óptico y se convierten en la arteria y la vena 
central de la retina. 
 
COROIDES Y ESCLEROTICA: 
✓ La cúpula óptica da origen 
✓ Coroides: capa vascular, adosada de la cara 
externa del epitelio pigmentario de la retina. 
✓ Esclerótica: pared del globo ocular 
✓ Se continúan con las meninges que envuelven 
el nervio óptico, o sea, la coroides se continua 
con la piamadre y aracnoides y la esclerótica 
con la duramadre. 
 
CÓRNEA: 
✓ El epitelio anterior y la sustancia propia de la 
córnea tienen orígenes diferentes. 
✓ Epitelio: ectodermo superficial 
✓ Sustancia propia: esclerótica (mesodermo 
situado por fuera del iris) 
✓ Se forman con la participación de células 
provenientes de las crestas neurales 
 
MUSCULOS EXTRINSECOS: 
✓ Se forman a partir de mioblastos cedidos por 
los somitómeros más cercanos a las cúpulas 
ópticas. 
 
CUERPO VITREO: 
✓ Después a la formación del globo ocular, la 
cavidad llega hasta la cara posterior del 
cristalino, que adquiere el nombre de cuerpo 
vitreo y contiene liquido denominado humor 
vitreo. 
 
 
GLÁNDULAS LAGRIMALES: 
✓ Los esbozos se generan a partir del ectodermo 
del saco conjuntival, en el lado superior y 
externo de los ojos. 
✓ Son cordones macizos, que invaden el 
mesodermo, se ramifican y forman 
adenómeros y los conductos de las glándulas 
definitivas (derivadas de las crestas neurales) 
 
MALFORMACIONES CONGÉNITAS DOS OJOS: 
✓ ESTRABISMO: los ejes visuales no convergen 
normalmente debido a que uno o ambos los 
ojos se desvían como consecuencia de la 
alteración funcional de sus músculos 
extrínsecos. 
 
✓ DALTONISMO: no ven los colores rojo y 
verde. Se produce por un gen recesivo 
anormal ligado al cromosoma X. 
✓ ANIRIDIA: la falta de iris se debe a un gen 
dominante anormal. 
 
✓ COLOBOMA DEL IRIS: una porción del iris está 
ausente debido a que la fisura coroidea no se 
cierra en la parte de la cúpula óptica, se 
alteran también la retina y el nervio óptico. 
 
✓ MEMBRANA PUPILAR PERSISTENTE: los vasos 
de la membrana no desaparecen y se 
convierten en una malla de T. conectivo que 
perturba la visión. 
 
✓ CATARATA CONGENITA: la opacidad 
congénita del cristalino puede deberse a un 
defecto genético a un factor ambiental, por 
ejemplo, la infección del embrión por el virus 
de la rubeola. 
 
✓ AFAQUIA: la ausencia de cristalino se debe a 
la falta de desarrollo de la placoda 
cristaliniana. 
 
✓ MICROFTALMIA: la formación de ojos muy 
pequeños suele producirse como 
consecuencia de infecciones embrionarias, 
generalmente por TAXOPLASMA GONDII, o 
por citomefalovirus. 
 
✓ ANOFTALMIA: la falta congénita de uno o 
ambos los ojos suelen acompañar otras 
malformaciones del snc. 
 
✓ CICLOPÍA Y SINOFTALMÍA: el ojo único y la 
fusión de los ojos en la línea media de la cara 
se deben a que la Shh de la placa precordal no 
reprime al Pax-6 en las células situadas en la 
línea media del campo ocular unificado. 
Ambos defectos suelen estar acompañados de 
malformaciones del snc incompatibles con la 
vida 
 
✓ ALBINISMO: la retina y el iris carecen de 
pigmentación. Es causado por un gen recesivo 
anormal. 
✓ ATRESIA DEL CONDUCTO LACRIMONASAL: 
desarrollo incompleto del conducto altera el 
drenaje normal de las lagrimas hacia la 
cavidad nasal. O sea, las lagrimas se derraman 
por el ángulo interno del ojo. 
✓ GLAUCOMA CONGÉNITO: volumen del ojo 
aumenta porque no se desarrollan 
normalmente las estructuras que drenan los 
líquidos intraoculares, lo cual incrementa la 
presión intraocular.Es provocado por un 
defecto genético o por la infección del 
embrión por el virus de la rubeola. 
 
OÍDO: 
✓ La oreja y el conducto auditivo externo 
conforman parte del oído externo. 
✓ El oído interno nace de una estructura 
denominada placoda auditiva. 
✓ La cavidad del oído medio y la trompa de 
Eustaquio derivan de primera bolsa faríngea. 
✓ El primer surco branquial da origen a 
conducto auditivo externo. 
✓ Desde el punto de vista embriológico, el oído 
presenta un doble origen. El oído interno 
deriva de una placoda ectodérmica localizada 
en el rombencéfalo. 
✓ Las estructuras del oído medio y del externo 
proceden del primer y del se-gundo arcos 
faríngeos, así como de las primeras hendidura 
y bolsa faríngeas. 
✓ A finales de la cuarta semana la placoda ótica 
se invagina y acaba separándose del 
ecto-dermo superficial para formar la vesícula 
ótica u otocisto. 
✓ La vesícula ótica pronto comienza a alargarse, 
formando una región vestibular dorsal y otra 
región coclear ventral. 
✓ Alrededor de la quinta semana, la aparición 
de dos crestas en la porción vestibular del 
otocisto presagia la formación de dos de los 
conductos semicirculares. 
 
 
MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL OÍDO: 
✓ SORDERA CONGÉNITA: se produce por la 
persistencia del tapón meatal o porque el 
órgano de corti no se conecta con el nervio 
coclear. 
✓ AGENESIAS: la ausencia de conducto auditivo 
externo o de la cavidad del oído media es muy 
frecuente y suele acompañar otras 
malformaciones congénitas. 
✓ ANOMALÍAS DE LA OREJA: pueden producirse 
apéndices auriculares accesorios o defectos 
de posición, o tamaño o de forma en una o en 
ambas las orejas. 
✓ SENO AURICULAR: se forma cuando no se 
cierra la parte ventral del primer surco 
braquial. Consiste en una fosa o conducto 
cuyo orificio de salida se abre en la vecindad 
de la oreja. 
✓ FISTULA AURICULAR: la fistula auricular 
comunica la cavidad del oído medio con el 
exterior