¿Si una persona naciera con 2 cromosomas Y, sería de un nuevo género?

Una persona YY (o sólo Y) no sería viable. Primero, sería muy difícil que ocurriere de forma natural: la madre siempre aporta un cromosoma X. Pero si por manipulación genética o por error de transcripción en la división celular se reduplicara el cromosoma Y y se perdiera el X, el resultado sería un embrión inviable.

Comparemos los cromosomas X y Y

En la imagen tenemos el cromosoma X a la izquierda y el Y a la derecha. Normalmente podríamos pensar que el cromosoma Y es el que tiene la información para producir un macho (p. ej. para producir un pene), pero eso no es así: toda la información para producir un macho o una hembra está en el cromosoma X (además de los otros 22 pares de cromosomas). Durante el desarrollo embrionario los genes que producen penes y testículos son los mismos que producen vaginas y ovarios. Como podemos ver en la imagen el cromosoma Y es mucho más pequeño que el cromosoma X. Realmente el cromosoma Y no aporta información que permita desarrollar las diferencias sexuales primarias y secundarias de un macho a diferencia de la hembra. Lo que aporta son mecanismos de control que hacen que los órganos tomen las características propias del macho y no las propias de la hembra, p. ej. que las gónadas se desarrollen como testículos y no como ovarios. En cierta forma, y desde el punto de vista genético, un testículo es un ovario atrofiado.

Si quito el cromosoma Y, podremos tener un embrión X que es viable pues toda la información genética para producir a una persona está ahí. Se desarrollará como una hembra humana y no será del todo normal (como cualquier otra alteración cromosomática) pero es viable. Esto puede ocurrir y ha ocurrido. También son viables personas XXX, XXY, XYY, XXXY, XXYY. Estas alteraciones genéticas se han registrado. Pensaría que XYYY sería también viable pero no tengo registro de que haya ocurrido. Los XXX se conocen como superhembras, XYY como supervarones y XXY como hermafroditas. No es que los super- sean particularmente más hembras o más varones que los respectivos XX y XY, son sólo denominaciones. Pero una constante con todas estas configuraciones anormales (que por lo general no son heredadas, sino que ocurren durante las primeras etapas del desarrollo del cigoto) es que se conserva el cromosoma X. El cromosoma X es indispensable. Sí por el mismo tipo de error por el que surgen los X, XXX, XXY, XXX, etc., desapareciera el cromosoma X, el cigoto no se convertiría en embrión siquiera. La mujer ni siquiera se habría enterado que hubo una fecundación fallida.

Pero sí sería un evento bastante raro que sucedan esas dos alteraciones genéticas en el cigoto: la reduplicación del cromosoma Y, y la pérdida del cromosoma X. Y si pasare, el cigoto no se desarrollaría.