El material genético se encuentra en su núcleo. Cromosomas: Cromátidas: son estructuras idénticas en morfología e información ya que contienen cada una molécula de ADN. Gametos: Son los ovarios y espermatozoides. La rama de la biología que estudia los caracteres hereditarios que se transmiten de generación en generación. Genes: unidades de información que emplean los organismos para transferir un carácter a la descendencia. Carácter hereditario: característica de un ser vivo que sea susceptible de ser transmitido a su descendencia. Cariotipos: Estudio de la cantidad de cromosomas que tiene el ser humano y detectan cambios cromosómicos estructurales. El ser humano tiene 46 cromosomas. 44 autosomas que determinan los rasgos. 2 cromosomas sexuales. Mujeres 22 autosomas y cromosoma sexual (X). Hombre: 22 autosomas y 1 cromosoma sexual que puede ser (X o Y). El centrómero: Divide a cada cromátida del cromosoma en dos brazos. Telómero: Es el extremo de cada brazo del cromosoma. Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se le denomina brazo Q. Brazo largo: resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se le denomina brazo P. Construcción secundaria: es la región del cromosoma se ubica en los extremos de los brazos. Trisomía 21: trastorno genético de los cromosomas del par 21, retraso intelectual y desarrollo. Herencia ligada al sexo: es la expresión fenotípica de un alelo relacionado con el cromosoma sexual del individuo. Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la construcción secundaria. Alelo: es una de las dos o mas versiones de un gen. El cinetocoro: se encuentra en el centrómero, es la región del cromosoma por la que este se une al huso mitótico. Prueba de cariotipo: identifica anomalías cromosómicas con causa de malformaciones o enfermedades. Dominancia: miembro de un par alélico que se manifiestan en un fenotipo. Recesividad: los alelos que determinan el fenotipo recesivo, necesitan estar solos para poder expresarse. Herencia autosómica dominante: se caracteriza porque el gen con determinado rasgo, trastorno o enfermedad se encuentra en uno de los 22 cromosomas no sexuales. Herencia autosómica recesiva: se encuentra en los cromosomas no sexuales, con dos copias el gen se manifiesta. Telocéntrico: el centrómero se sitúa en un extremo del cromosoma de manera que puede decirse que este posee un único brazo. Herencia ligada a X: el gen alterado se encuentra en uno de los cromosomas sexuales que son diferentes en el caso de las mujeres (XX) y en los hombres (X, Y). Herencia ligada a Y: el cromosoma es mas pequeño de todos los cromosomas y el que tiene menos información genética:. Acrocéntrico: uno de los brazos es mucho más corto que el otro. Submetacentrico: centrómero desplazado hacia uno de los brazos. Metacéntrico: centrómero en el centro, los brazos son prácticamente iguales.