genetica

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Genética
El material genético se encuentra en su núcleo.
Cromosomas:
Cromátidas: son estructuras idénticas en morfología e información ya que contienen cada una molécula de ADN.
Gametos:
Son los ovarios y espermatozoides
La rama de la biología que estudia los caracteres hereditarios que se transmiten de generación en generación
Genes: unidades de información que emplean los organismo para transferir un carácter a la descendencia
Carácter hereditario: característica de un ser vivo que sea susceptible de ser transmitido a su descendencia.
Cariotipos:
Estudio de la cantidad de cromosomas que tiene el ser humano y detectan cambios cromosómicos estructurales.
El ser humano tiene 46 cromosomas
44 autosomas que determinan los rasgos
2 cromosomas sexuales
Mujeres 22 autosomas y cromosoma sexual (X)
Hombre: 22 autosomas y 1 cromosoma sexual que puede ser (X o Y).
El centrómero:
Divide a cada cromátida del cromosoma en dos brazos.
Telómero:
Es el extremo de cada brazo del cromosoma.
Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se le denomina brazo Q.
Brazo largo: resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se le denomina brazo P.
Construcción secundaria: es la región del cromosoma se ubica en los extremos de los brazos.
Trisomía 21: trastorno genético de los cromosomas del par 21, retraso intelectual y desarrollo.
Herencia ligada al sexo: es la expresión fenotípica de un alelo relacionado con el cromosoma sexual del individuo.
Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la construcción secundaria.
Alelo: es una de las dos o mas versiones de un gen.
El cinetocoro: se encuentra en el centrómero, es la región del cromosoma por la que este se une al huso mitótico.
Prueba de cariotipo: identifica anomalías cromosómicas con causa de malformaciones o enfermedades.
Dominancia: miembro de un par alélico que se manifiestan en un fenotipo.
Recesividad: los alelos que determinan el fenotipo recesivo, necesitan estar solos para poder expresarse.
Herencia autosómica dominante: se caracteriza porque el gen con determinado rasgo, trastorno o enfermedad se encuentra en uno de los 22 cromosomas no sexuales.
Herencia autosómica recesiva: se encuentra en los cromosomas no sexuales, con dos copias el gen se manifiesta.
Telocéntrico: el centrómero se sitúa en un extremo del cromosoma de manera que puede decirse que este posee un único brazo.
Herencia ligada a X: el gen alterado se encuentra en uno de los cromosomas sexuales que son diferentes en el caso de las mujeres (XX) y en los hombres (X, Y)
Herencia ligada a Y: el cromosoma es mas pequeño de todos los cromosomas y el que tiene menos información genética:.
Acrocéntrico: uno de los brazos es mucho mas corto que el otro.
Submetacentrico: centrómero desplazado hacia uno de los brazos.
Metacéntrico: centrómero en el centro, los brazos son prácticamente iguales.