La respuesta correcta es (b) 2-fenil, 2-metil bromuro de secbutilo.
La primera reacción del benceno con cloruro de isohexilo es una reacción de sustitución electrofílica aromática, en la que el cloro es reemplazado por el grupo isohexilo. El producto de esta reacción es un alquilbenceno, que contiene un grupo alquilo primario.
La segunda reacción del alquilbenceno con bromo y luz ultravioleta es una reacción de halogenación por radicales libres. En esta reacción, el bromo es reemplazado por un átomo de bromo en una posición para alquilo.
La posición para alquilo es la posición más activa para la halogenación por radicales libres, ya que el grupo alquilo es un buen donante de electrones. En este caso, el grupo alquilo es el grupo isohexilo, que es un grupo alquilo primario.
Por lo tanto, el producto final de la reacción es un alquilbenceno con un átomo de bromo en la posición para alquilo. Esta posición es la posición 2 en el benceno, por lo que el producto final es el 2-fenil, 2-metil bromuro de secbutilo.
Las otras opciones son incorrectas porque:
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