Pregunta de doble dificultad, ya que tenemos, en primer lugar que identificar la patología hereditaria, en base al retraso psicomotor del caso y el dato del fallo ovárico precoz en la madre (sd. X frágil) y en segundo lugar o de ellos, varón, ha sido diagnosticado clínica y genéticamente, de distrofia muscular de Duchenne. Esta enfermedad se transmite con herencia ligada al cromosoma X recesiva. Por lo tanto, ha recibido el gen “enfermo” a través del cromosoma X que le ha transmitido su madre (respuesta 1). Las mujeres son portadoras y no manifiestan fenotípicamente la enfermedad.