La norma de referencia para establecer el diagnóstico es la determinación enzimática. ¿Cuál es la enzima deficiente en este caso? A. Iduronato sul...

La respuesta correcta es (A). La enfermedad de Hunter es una mucopolisacaridosis tipo II, que se caracteriza por una deficiencia de la enzima iduronato sulfatasa. Esta enzima es responsable de la degradación de los mucopolisacáridos, que son moléculas complejas que se encuentran en todo el cuerpo.

Las respuestas (B), (C) y (D) son incorrectas. La α-iduronidasa es la enzima deficiente en la mucopolisacaridosis tipo I. La hexosaminidasa A es la enzima deficiente en la mucopolisacaridosis tipo IV. Y la β-glucosidasa ácida es la enzima deficiente en la mucopolisacaridosis tipo VII.

Por lo tanto, la enzima deficiente en la enfermedad de Hunter es la iduronato sulfatasa.