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1- a- Indique el nombre IUPAC del siguiente compuesto, formular un isómero de esqueleto y nombrar según la nomenclatura IUPAC. b- Formule el sigui...

1- a- Indique el nombre IUPAC del siguiente compuesto, formular un isómero de esqueleto y nombrar según la nomenclatura IUPAC.

b- Formule el siguiente compuesto: 1-metoxi-5-metilhexano. Para este compuesto formular y nombrar según la nomenclatura IUPAC un isómero de función sin actividad óptica.

c- Indicar para el siguiente compuesto cuántos carbonos quirales posee y asignar la configuración absoluta de los mismos.

d- Asigne la configuración E/Z o cis/trans según corresponda para los siguientes compuestos:

2-a- Para el siguiente par de estructuras indique cuál es la relación estereoisomérica que corresponde (enantiómeros, diasterómeros ó isómeros geométricos). Nombre por IUPAC cada compuesto.

b- Formule el confórmero más estable del siguiente compuesto, justifique brevemente.

c- Dibujar los dos confórmeros de silla del siguiente compuesto, e indicar cuál es el más estable justificando brevemente.

3-
a. Un estudiante realiza dos determinaciones del punto de fusión de un producto cristalino. En una determinación, el tubo capilar contiene una muestra de 1-2 mm de altura y el rango de fusión es 141-142ºC. En la otra determinación, la altura de la muestra es de 4-5 mm y el rango de fusión resulta 141-145ºC. Explique el mayor rango de fusión en la segunda muestra. El punto de fusión reportado para este compuesto es de 143ºC.

b. Un compuesto orgánico es más soluble en metanol que en pentano (punto de ebullición). ¿Por qué la mezcla metanol-pentano sería una mala elección como solvente de recristalización? ¿Qué alternativa podría plantear?
a) Nomeie e formule um isômero de esqueleto do composto apresentado. Formule e nomeie um isômero de função sem atividade óptica para o composto 1-metoxi-5-metilhexano. Indique quantos carbonos quirais o composto apresentado possui e atribua a configuração absoluta deles. Atribua a configuração E/Z ou cis/trans para os compostos apresentados.
b) Indique a relação estereoisomérica que corresponde ao par de estruturas apresentado e nomeie cada composto por IUPAC. Formule o confôrmero mais estável do composto apresentado e justifique brevemente. Desenhe os dois confôrmeros de cadeira do composto apresentado e indique qual é o mais estável, justificando brevemente.
c) Explique o maior intervalo de fusão na segunda determinação do ponto de fusão de um produto cristalino. Por que a mistura metanol-pentano seria uma má escolha como solvente de recristalização? Que alternativa poderia ser proposta?

Esta pregunta también está en el material:

Tema 1 y 2
4 pag.

Química Orgânica I Universidad de Buenos AiresUniversidad de Buenos Aires

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