¿Qué es el Síndrome de Down y cuál es su incidencia en recién nacidos vivos?

El Síndrome de Down es la alteración cromosómica más frecuente en el recién nacido vivo y es la principal causa genética de discapacidad intelectual.
El fenotipo de las personas con Síndrome de Down se debe a la presencia de tres copias de cromosoma 21 (incremento de la dosis génica).
La incidencia en recién nacidos vivos es de 1/850.