Leucemias - Material em Espanhol (UNLaR Argentina)

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Concepto 
• Son neoplasias Malignas de las células madre 
hematopoyéticas de la médula ósea, que pasan a la 
sangre y pueden infiltrar hígado, bazo, ganglios y 
tejidos de todo el cuerpo. 
Clasificación 
• Según su evolución clínica, las leucemias se dividen 
en: 
→ Agudas: sin tratamiento llevan a la 
muerte en menos de seis meses. 
Las células neoplásicas son en general más 
anaplasias (blásticas). Estas formas 
predominan en niños. 
→ Crónicas: sin tratamiento llevan a la 
muerte en un plazo mayor de seis meses. 
Las células neoplásicas son menos 
anaplásicas (citos) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• Según el tipo de leucocito que prolifera las 
leucemias se dividen en dos grupos principales 
leucemia: 
→ Leucemias Mieloides: LMA y LMC. 
→ Leucemias Linfoides: LLA y LLC. 
 
Leucemia linfoblástica aguda (LLA). 
• Las Leucemias Linfoblásticas agudas comprenden 
un grupo de neoplasias compuestas por linfocitos 
inmaduros B (pre-B) o T (pre-T), denominados 
LINFOBLASTOS. 
• La mayoría son precursoras Pre B. 
• Las LLA ocurren con mayor frecuencia en niños 
(menores de 15 años). 
• Son formas de Bajo grado. 
• Factores Pronósticos: 
→ Edad: niños buen pronóstico. 
Adulto: mal pronóstico. 
→ Alteraciones Cromosómicas: 
Translocaciones (8/14, 9/22, 1/19): mal 
pronóstico. 
Leucemia linfoblástica crónica (LLC) 
• Proliferación incontrolada de linfocitos de aspecto 
maduro pero incapaz de cumplir con sus funciones 
inmunitarias. 
• Los pacientes quedan inmunológicamente 
debilitados. 
• Se relaciona con anomalías genéticas. 
• Representa el 25 % de todas las leucemias y son 
formas frecuente adultos mayores de 60 años. 
• Es la variante más indolente y de curso más largo 
de las leucemias. 
• Pronóstico: bueno. varía entre 4 a 10 años. En 
pacientes con Trisomía 12 peor Pronóstico. 
Leucemia mieloide aguda (LMA) 
• Las Leucemias Mieloides Agudas comprende una 
neoplasia que se caracteriza por invadir medula ósea 
y comprometer a las células de la línea mieloide. 
• Es la leucemia más frecuente en adultos entre 20 
y 40 años. Solo representan el 20% de las leucemias 
de la infancia. 
• Pronostico: Son variantes de tratamiento difícil con 
quimioterapia logrando la remisión completa en el 
60% de los casos. 
• Sin tratamiento posee una alta tasa de mortalidad: 
en menos de 1 año. 
• Cloroma o sarcoma granulocítico: masa tumoral de 
color verde que se presenta fuera de médula ósea 
(subperióstico, más frecuente cráneo). 
• Es más frecuente en niños precediendo, 
acompañando o como signo de recidiva de LMA. 
Leucemia mieloides crónica (LMC). 
• Es una enfermedad primariamente de los adultos 
entre las edades de 25 a 60 años. 
• Pronostico: Tiene una supervivencia media de 3 a 4 
años dependiendo de la fase evolutiva en la cual se 
encuentre. 
• Hay 3 fases: 
→ Fase crónica: con una expectativa de 
vida de hasta 3 años. 
→ Fase de aceleración: Hay presencia de 
Blastos en medula ósea que se aproximan al 
35%. 
Mal pronóstico porque puede ir a crisis 
blásticas. 
→ Crisis blásticas: es irreversible. Blastos 
en medula ósea supera el 35%. 
Es una forma de Muy mal pronóstico. 
 
 
 
 
 
 
¿Cuál es la leucemia que más predomina en niños? 
Leucemias Linfoides Aguda