biocel clase 6 parcial 2

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El ARN mensajero lleva en código la secuencia de aminoácidos, se va leyendo de 3 en 3 y es el que trae la información de la proteína
ARN ribososmal son pequeñas estructuras con función estructural, le da forma a las ribosomas
ARN de transferencia ayuda a la traducción y a reconocer la secuencia que viene en el mensajero 
PROCESAMIENTO DE ARN HN (HETEROGÉNEO NUCLEAR)
Es el que no está sintetizado, es pre- mensajero
Sufre un acortamiento dentro del núcleo y este proceso se llama procesamiento de ARN 
Al ARN pre-m (pre mensajero ) recién transcrito se le cococe como ARN hn (heterogéneo nuclear), va a ser el ARN que lleve la información para la proteína pero sin haber sido modificado este sufre un acortamiento dentro del núcleo celular, conocido como ¨procesamiento del ARN¨.
El procesamiento del ARN hn consiste en eliminar los intrones transcritos y unir las regiones codificantes ¨exones¨. Tal proceso lo realiza un complejo de pequeños RNA’s nucleares (snRNA´s) y ribonucleoproteínas (RNP´s) conocido como ES PLICEOSOMA (estos quitan los intrones). (Viene de splicing asi se le llama al procesamiento en ingles *buscar)
Los espliceosomas Reconocen los extremos del intrón y van a catalizar la escisión de estas es decir van a cortar estos extremos (del intrón) y unen los extremos del exón
El complejo reconoce los extremos de los intrones, y catalizan la escisión de estos al tiempo en que unen exones contiguos en la secuencia del ARN.
SECUENCIAS CONSENSO CARACTERÍSTICAS DE UN INTRÓN
Secuencias consenso en una molécula de pre ARN m, que indican el principio y fin de la mayoría de los intrones en humanos. Solo los tres bloques de secuencia indicadas, son requeridas para remover un intrón, el resto del intrón puede estar formado por cualquier nucleótido. R significa la misma posibilidad de A o G, mientras que Y, indica la posibilidad de C o U. Solo GU y AG en los extremos 5´y 3´respectivamente, son invariables. Las distancias entre las tres secuencias consenso del intrón son altamentye variables.
Se reconoce a los intrones porque tiene secuencias repetitivas o son de consenso 
Al tener las secuencias invariables este puede saber el punto exacto en donde termina el intron y empieza el exón, la longitud del intrón puede ser variable 
EL PROCESAMIENTO ALTERNATIVO(SPLICING ALTERNATIVO), UN MECANISMO DE RENDIMIENTO GÉNICO
Es la forma en que el arn puede ser modificado.
El transcrito original puede ser transcrito de distinta forma , al ser procesados de distinta forma para formar distintas arn mensajeros pero que vienen de la misma ADN crean proteínas con pequeñas variaciones , estas variaciones ayudan a la especialización del tejido celular 
Líneas azules son los exones
Ejemplo: Procesamiento alternativo del gen de a-tropomiosina de rata. a-tropomiosina es una proteína que regula la contracción en células musculares. Como se indica en la figura, el transcrito primario puede ser procesado de varias formas para producir distintos ARN´s mensajeros, que generaran proteínas con similitudes y pequeñas variaciones. Algunos patrones de procesamiento son específicos para ciertos tipos celulares. 
Aparte de este proceso faltan otros procesos para que el ARN sea mensajero maduro
MADURACION DEL ARN M
El ARN mensajero sufre dos cambios básicos para poder salir del núcleo al citoplasma, donde será traducido a proteína.
 - se remueven intrones (mencionado anteriormente)
- en el extremos 5’ se le agrega una guanina metilada (va a tener la cadena de un carbono agregado)y esto es una señal importante para iniciar la traducción y protegerse de la degeneración en el citoplasma, si no lleva laguanina metilada puede ser confundida con un ARN EXTERNO, también sirve como señal para que los ribosomas sepan dónde empieza , a esta combinación de citosina con guanina metilada también se conoce como :”cap 5’ ”
El extremo 3’ también se modifica con la union de 100- 200 residuos de acido adenilico : Poli A: esta terminación sirve para exportar el arn m al citolpalsma y reconocimiento por el ribosoma
MODIFICACIONES POST-TRANSCRIPCIONALES DEL ARNT Y ARNR
El arn de transferencia los tres arn se involucran en la traducción 
El arn de transferencia,: se autopliega formando una estructura en 3D parecida a un trébol porque va a tener secuencias que son complementarias dentro de la misma estructura, dejando expuesto en un extremo una secuencia conocida como anticodón. Este anticodón es necesaria y es complementaria para la secuencia CODON , el anticodón está en el arn de transferencia , este solamente se va a plegar, para salir del nucleo solo necesita plegarse, su función es trasnsferir aminoácidos 
*Codón viene el el mensajero y anticodon es lo que lo complementa
Arn ribosomal El ARN ribosomal sufre una serie de modificaciones, asociaciones y autoplegamientos para generar las subunidades 60S y 40S.(tamaño de las subunidades)
Estas modificaciones involucran cortarse en fracciones más pequeñas, plegarse de algunas formas y pegarse a otras proteínas para hacer a la masa de ribosoma.
Estos dos arn (transferencia y ribosomal) es mas sencillo de manipular que los mensajeros ya que los mensajeros llevan la info especifica de como tiene que ser la proteína , el ribosomal y de transferencia solo ayuda el proceso por eso el arn mensajero se cuida tanto para que la célula se asegure que sus funciones sean correctas
ESTRUCTURACION DE RIBOSOMA EUCARIONTE 
Los componentes ribosomales son normalmente referidos a través de sus coeficientes de sedimentación S (Svedvergs)( la S señala que tan rápido se alimentan, cuando una particula es mas grande se alimenta mas rápido ), en una ultracentrífuga.
Las moléculas 28S, 5.8S y 18S, están codificadas por un solo gen, el cuál produce un transcrito que sufre escisión y genera tales fracciones, mientras que la fracción 5S proviene de otro gen ribosomal. Una vez generadas las fracciones de ARN ribosomal en el nucleolo, estas se asocian con una serie de proteínas, para erstructurar las subunidades ribosomales 60S y 40S. Finalmente las subunidades ribosomales abandonan el núcleo a través de los poros nucleares.
Todos los ARN se provienen de un solo gen y este sufre escisión y divide en tres porciones de distintos tamaños
Una vez que se generen las partecitas (todo lo que pasa de ribosomas pasa en los nucleolos) estas se asocian con una serie de proteínas para estructurar subunidades ribosomales 60S y 40 S finalmente las subunidades ribosomales abandonan el núcleo a traces de poros nucleares
*El ensamblaje de subunidades sucede fuera del núcleo, y sucede solamente en la traducción 
SÍNTESIS Y EMPAQUETAMIENTO DE SUBUNIDADES RIBOSOMALES EN EL NUCLEOLO
El empaquetamiento sucede en el nucléolo el cual es una región del nucleo, aquí sucede la transcripción de arn y va a ser el precursor, este arn va a recibir modificaciones es decir va a ser fragmentado y va a unirse con otras proteínas para formar dos subunidades. 
COMPARACIÓN DEL MECANISMO GENERAL DE TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIOTES Y EUCARIOTES
A) En las células eucariotes las moléculas de ARN pre- mensajero producidas, contienen secuencias codificantes (exones) y no codificantes (intrones), que posteriormente sufren un proceso de selección y eliminación, respectivamente. Además, las moléculas de ARN son modificadas enzimaticamente en los extremos para regular su salida del núcleo celular. (B) En procariotes, la producción del ARN mensajero ocurre en un paso (no sufre procesamiento) y la traducción prácticamente esta acoplada al proceso transcripcional.
El último paso del flujo de información genética, la inflo que viene en genes y que está en una doble cadena de ADN paso a transferir esta información sin modificarse para que se preserve y el mensajero lleva este info a la proteína. El mensajero traduce nucleotidos a aminoácidos.
 Traduccion= síntesis de una proteína a partir de una secuencia de ARN mensajero 
Cada aminoácido esta marcado por 3 nucleotidos que son los codones en el ARN mensajero se tiene toda esta info que se puede dividir en 3
(codones= tripletes)
La traducciónocurre en los ribosomas
RIBOSOMAS 
La traducción sucede en los ribosomas
-Solamente la secuencia de un ARN mensajero puede ser decodificada para determinar la secuencia de la síntesis de una proteína.
- La síntesis protéica la realizan los ribosomas ubicados en la cara citoplásmica del retículo endoplásmico rugoso.
- Los ribosomas son una estructura macromolecular constituidos por dos subunidades de ARN ribosomal y proteínas. 
- El ribosoma eucariote tiene una subunidad grande que se encarga de catalizar el enláce peptíco, y una subunidad pequeña que se encarga de leer el ARNm y unir complementariamente los ARN´s de transferencia.
- Subunidad grande de 60S 
ARN r 28S, ARNr 5.8S, ARNr 5S y proteínas ribosomales
- Subunidad pequeña 40S
ARN r 18S, Y proteínas ribosomales
SITIO DE UNION EN EL RIBOSOMA**buscar
Los sitios del union en el ribosoma. Cada ribosoma tiene 3 sitios de unión (son los sitios que se van a unir los ADN de trnsferencia) (en la subunidad grande se cataliza el enlace peptídico y en la chica se lee y se complementa) para ARNt: los sitios A-, P-, y E-(ARNt-aminoacil(este arn de transferencia va a atraer al aminoácido, identifica a su aminoácido cuando este sea compatible), ARNt- peptidil (ocurre el enlace peptídico ) y exit o “salida”, respectivamente) y un sitio de unión para ARNm. (C) Estructura del ribosoma. (D) Representación esquemática de un ribosoma (en la misma orientación que C) (adaptado de M.M. Yusupov et al., Science 292:883  896, 2001, courtesy of Albion Bausom and Harry Noller.)
ARN DE TRANSFERENCIA 
Tiene forma de T o de trébol y va a estr acarreando a un aminoácido, tiene una región expuesta llamada anticodón y es complementaria al codón especifico en la secuencia de ARN, es decir la que complementa otra cadenita de 3 dentro del mensajero, esta cadena de arn- m Es la que dicta el aminoácido especifico 
Cuadro de código genético 
ESTRUCTURA DE UN ARN 
Se pliega en sus partes complementarias, en la parte superior tiene su aminoácido, 
- la estructura de trébol es usada de forma convencional para mostrar la complementariedad de las bases que aparecen, creando regiones con doble hélice en la molécula
- El aminoácido que acompaña el anticodón es agregado en el extremo 3’ del ARNt
Codigo genético 
Es la secuencia que dice que es lo que se va a formar
Siempre se empieza en el extremo de 5’ en el lado izquierdo
Hay 3 codones que no codifican para un aminoácido porque actúan como sitios de terminación señalando el final de una proteína. Solamente esta el ARN de transferencia 
- muchos aminoácidos estan representados por más un codón.
. Un codón, AUG actúa tanto como codón iniciador, señalizando el inicio de la secuencia de la proteína, y también actúa como el codón específico para Metionina.
TRADUCCION DEL CODIGO GENETICO 
Utilizando energía se va adherir con enlaces covalentes
El código genétcio es traducido por medio de dos adaptadores que actúan uno después del otro. El primer adaptador es la aminoacil-ARNt sintetasa, la cual acopla a un aminoácido particular con su ARNt correspondiente (utiliza energía para adherir de forma covalente al aminoácido con el arn de transferencia y utiliza grupo fosfato para que la unión entre el aminoácido y el arn t sea un enlace de alta energía porque cuando esa energía se rompa, será la energía que se usara para el enlace peptídico ); El segundo adaptador es la propia molécula de ARNt, cuyo anticodon forma pares de bases con su propio codón en el ARNm. Un error en cualquiera de los pases puede causar un error en el aminoácido a ser incorporado en la cadena de proteína. En la serie de eventos mostrados, el aminoácido triptófano (Trp) es seleccionado por el codón UGG del ARNm.
CODIGO GENETICO
Es el orden y todas las combinaciones posibles de nucleotidos, los cuales definen el aminoácido que le va a corresponder a una proteína. Estas combinaciones se conocen como codones o tripletes, estos codones son específicos para un aminoácido
*recordar que la traducción es la síntesis de una proteína a partir de una cadena de arn M, es del arn m porque el mensajero fue transcrito con la información de esa proteína 
El código genético. Los codones siempre se escriben con el nucleótido en extremo 5 terminal a la izquierda. Note que muchos aminoácidos estan representados por más un codón. Tres codones no codifican para un aminoácido, pero actúan como sitios de terminación (codones de paro), señalizando el final de una secuencia codificadora de proteína. Un codón, AUG actúa tanto como codón iniciador, señalizando el inicio de la secuencia de la proteína, y también actúa como el codón específico para Metionina.
TRADUCCION DEL ARN m EUCARIOTE
Primero se necesita tener una arn t. este arn t va a tener una región llamada anticodon , que va a complementar al codón, entonces este va a traer la secuencia complementaria y el aminoácido correspondiente a la secuencia del codón.
La unión del aminoácido con el arn t es covalente 
La mecánica general del proceso:
La síntesis de proteína sucede en el ribosoma el ribosoma tiene un area grande y otra pequeña 
 Iniciación: La subunidad 40S del ribosoma reconoce el extremo cap 5´de un ARNm, uniéndose al sitio de inicio de la traducción (AUG), posteriormente se une la subunidad 60S.
Elongación: El ribosoma lee el en sentido 5´-3´, buscando el ARNt complementario al codón del ARNm, posteriormente cataliza el enlace peptídico.(es decir se une el aminoácido a la cadena peptídica )
Terminación: El péptido sintetizado es liberado cuando lee una secuencia de terminación (UAA, UAG o UGA), conocido como codón de STOP.
* El arn t ya tiene el aminoácido desde antes de la elongación 
El que define el aminoácido es el arn mensajero pero el que lo atrae es el arn de transferencia 
El codón es el que indica la secuencia pero el anticodon está en el de transferencia y el de transferencia es el que trae el aminoácido. 
MECANISMO DE LA TRADUCCIÓN: 
Pasos
-llega el arn t con su aminoácido , se une al sitio a y pasa al sitio p cuando ya se reconoce 
- lee el codón sig de 3 nucleótidos
-cuando el arn t llega, llega al sitio de unión A (donde se lee) sitio P es para unirse y sitio E es para salir
- luego se reconoce, como el anterior estaba en el sitio P, se va a catalizar el enlace peptídico con el aminoácido que va llegando, una vez que ya está la unión covalente se va a recorrer todo una casilla, asi el segundo arn t va a estar en el sitio p y el primer arn t va a pasar al sitio E
*los arn van recorriéndose para salir, y como ya no tienen aminoácido se van a degradar o traer otro aminoácido para seguir la cadenita 
SI el arn t no trae un aminoácido no podría hacer un enlace peptídico, se sale la cadena y ya no continua, eso es lo que pasa con los codones de paro el arn t ,siplemente no tiene un aminoácido por lo tanto tampoco tiene enlace peptídico y eso hace que se unan los factores de liberación los cuales separan los últimos arn t y liberar la nueva cadena peptídica 
La elongación sucede hasta cuando se concluya la proteina*
FORMACION DEL ENLACE PEPTIDICO 
Recordemos que el enlace peptídico se forma entre un grupo carboxilo y un grupo amino, los aminoácidos se van a ir juntando en los enlaces peptídicos 
Los nuevos aminoácidos se incorporan siempre en el área de C terminal (es decir al carboxilo). La formación de cada enlace peptídico es energéticamente favorable debido a que la elongación en el extremo C terminal fue activado por la union covalente de una molecula de ARN t 
La incorporación de un aminoácido a una proteína. Una cadena polipeptídica crece paso a paso por la adición de aminoácidos en el extremo C-terminal. La formación de cada enlace peptídico es energéticamente favorable debido a que la elongación en el extremo C-terminal fue activado por la unión covalente de una molécula de ARNt. (el enlace entre el carboxilo y el arn t es un enlace de alta energía, este enlace es el que al romperse va a brindar energía para juntar al carboxilo con el grupo amino, es decir para formar el enlace peptídico )Las cadenas lateralesde los aminoácidos fueron abreviadas con R1, R2, R3, and R4; como punto de referencia.
POLIRINOSOMAS
Esto va a ocurrir en cada ribosoma habrá Sistemas de poliribosomas en el cual varios ribosomas vayan uniéndose a la misma cadena de arn m para sintetizar varias copias de la misma proteína a la vez, todos se unen en el mismo extremo, esto es una forma en que la celula puede crear varias copias cuando es necesario de la misma proteína .
Una forma de aumentar la taza de traducción es sintetizando varias unidades de la proteína a la vez, si hay poca disponibilidad de mensajeros se puede usar este tipo de sistemas
Estos sistemas de polirribosomas son en eucariotas, 
Esto ocurre en cada ribosoma,
- si se requiere que se haga la misma función muchas veces, se sintetiza al mismo tiempo
-se puede usar un mensajero varias veces, es decir dde una molecula de arn m se pueden sintetizar multiples copias de la misma proteína 
RESUMEN 
- Desde la info que viene el adn se sintetizo una molécula de arn
-la molecula de arn se edita para quitar las partes q no necesitan y no había información (intrones)
- el arn sufre modificaciones para que pueda ser identificado por la propia celula(procesamiento) y sale del núcleo y tras=nsporta la información genética hasta los ribosomas 
-los ribosomas se encargan de transformar esa información en forma de nucleotidos y se sintetiza una proteína que ahora es una cadena de aminoácidos a partir de esa información todo esto gracias a identificar las secuencias que corresponden a cada aminoácido 
- después de q la proteina se sintetiza, se tiene que plegar en una forma especifica para cumplir si función 
- si no se pliega correctamente, la proteina se va a degenerar 
- también se puede degradar si la proteína no era necesaria o porque no fue elaborada de la forma adecuada
-lo mismo pasa en el arn m, una vez que ya fue utilizado en la síntesis de proteína este se va a degradar, también se puede degradar porque no tenía las modificaciones adecuadas, es decir las enzimas nucleasas (las que hidrolizan los ácidos nucleicos ) deshicieron al mensajero 
El mensajero sufre modificaciones porque es su identificación de que no es un material externo o dañino 
Entonces el nivel final de cada proteína en una célula eucariota depende de la eficiencia de cada paso descrito 
Cuando se llega a la expresión 
Cuando se habla de expresión génica se refiere a que se está cumpliendo la función que venía guardada en el adn y esa expresión depende de todos estos pasos descritos 
¿QUÉ ES LA EXPRESIÓN GENÉTICA?
Todas las células de un mismo organismo contienen el mismo genoma, entonces ¿Cómo es que se dan tantos tipos de células diferentes? Debido a que expresan diferentes genes.
¿A qué se refiere la expresión genética? A las diferentes proteínas que cada célula sintetiza para sus funciones.
Una célula puede cambiar la expresión de sus genes en respuesta a las señales externas. Dichas señales son sustancias químicas como hormonas, neurotransmisores (también tienen como función regular la expresión genética) los cuales tienen efectos específicos en cada una de las células 
La misma señal puede significar algo diferente en una célula que en otra 
CONTROL DE LA EXPRESIÓN GENÉTICA
Se puede regular en varias etapas
-Pre transcripcional (antes de la transcripción, decide si se sintetiza o no el ARN)
-Transcripcional (durante la transcripción se realiza la transcripción y el ARN sufre modificaciones que sería su procesamiento como removimiento de intrones, maduración con 5 cap colita de poliadeninas etcc )
-Traduccional(cantidad de ribosomas que se unan, que no reconozcan el arn, degradar el arn )
-Post traduccional (que sea forma activa o inactiva, que cambie de forma o se degrade )
CONTROL PRE TRANSCRIPCIONAL
La transcripción es controlada por proteínas que se unen a las secuencias regulatorias del ADN. Las proteínas se unen en la sección reguladora o promotora en los genes
Las proteínas que reconocen una secuencia de ADN específica lo hacen porque su superficie encaja en superficies especiales características de la doble hélice de esa región
Si no se une no hay síntesis de arn 
Control transcripcional*
Ya que inician hay otras formas de controlarse 
Los genes pueden activarse o inhibirse con proteínas represoras
El operador es un sitio especifico del área promotora que dice si se continua o no el proceso, el operador es dependiente del triptófano el triptófano activa el inhibidor y se pega en el operador, actúa como un tope, y eso hace que la polimerasa no pueda hacer la síntesis 
El represor inhibe la transcripción del gen cuando no se necesita sintetizar esa proteína
El represor solo se activa cuando algo se encaja en el o viceversa (que se desactive cuando algo se una), en este caso es triptófano pero también puede ser con otras sustancias especificas 
Habrá genes que no ocupen un inhibidor sino que ocupan un activador, que permita que la polimerasa encaje mejor, o sea que el activador le” dé un empujón” a la polimerasa, entonces se entiende que los inhibidores o activadores son dependientes de otra señal para que cuando tengan esta señal inhiban o activen la transcripción 
El inhibidor= frena
Las proteínas activadoras = aceleran 
La expresión génica también se puede regular con proteínas activadoras 
CONTROL TRASNCRIPCIONAL
Para comenzar la transcripción la RNA polimerasa II requiere de factores de transcripción generales.(son todas las proteínas y enzimas que se ocupan para la transcripción )
(A-D) Para dar inicio a la transcripción, la ARN polimerasa requiere una cantidad de factores generales de la transcripción ( TFIIA, TFIIB, etc), los cuales se ubican a la altura de la caja TATA(parte repetitiva en la sección reguladora en el inicio del gen), donde sirven de reconocimiento para otros factores transcripcionales y el ensamblaje de la ARN polimerasa.
(E) El factor TFIIH utiliza ATP para cambiar la conformación de la enzima. ARN polimerasa,(con cambiar se refiere a que la curva en el ultimo dibujo baja ) quien libera los factores generales de la transcripción dando inicio a la etapa de elongación. Al cerrar la polimerasa se facilita la lectura y se puede iniciar la síntesis, al moverse, varios factores ya no están en el dibujo y a eso se refiere la liberación de factores generales de la transcripción y con eso empieza la elongación. Los factores generales funciona como señal y ayudan a que la polimerasa se una al par
LOS FACTORES SON LOS QUE ATRAEN LA POLIMERASAS 
Este proceso se tiene que hacer para la transcripción. --- Si alguno de esos factores no esta este proceso no se iniciaría
CONTROL TRADUCCIONAL 
La traducción va hacer que el arn tenga secuencias controladoras pero que no codifican para la proteína 
ARNm contiene secuencias reguladoras en sus secuencias no traducidas (con no traducidas se refiere a que no formar parte ni codifican para la proteina) (UTR): extremo 3’ 
 Proteínas+ RNA -- secuencias reguladoras presentes en UTR (la utr esta dentro del arn) - bases para el control traduccional 
 Las regiones no traducidas son parte de la info que le va a decir al ribosomas que tanto se hace y que tanto no.
La presencia de las regiones no traducidas son las bases de para el control traduccional 
Algunas proteínas van a reconocer las regiones no traducidas , y estas proteínas al unirse en el extremos 3’ donde hay secuencias no reguladoras que van a ser no traducidas, van a indicar si se traduce o no una proteína 
Esto es para la síntesis de la proteína es decir en la traducción si estos factores reguladoras no se unen a las proteínas no habrá traducción o síntesis de esa proteína 
CONTROL TRADUCCIONAL 
Existen inhibidores de la síntesis de proteína (para células procariotas) que son utilizados como antibióticos. 
Antibióticos que inhiben la síntesis proteica o de ARN
CONTROL POST TRADUCCIONAL
Si ya se tiene la proteína pero no se necesita su función, una opción es degradarla .La degradación proteica controlada cuidadosamente ayuda a regular la cantidad de cada proteína en unacélula. Es decir si se necesitaba cierta cantidad y hay un exceso, las que sobran se eliminan, esta degradación se conoce como proteólisis
Las células tienen vías especializadas para la proteólisis, utilizando proteasas (proteasas son enzimas que degradan proteínas ) en complejos llamados proteosomas ((lugar o unidad encargada de la degradación ) proteosomas es un complejo que tiene proteasas,es decir son los que tienen las proteasas las cuales se encargan de degradar las proteínas )
EPIGENÉTICA* buscar
Esta es la regulación de la expresión génica mediante estimulas externos, ajenos de la misma celula, como señales químicas (hormonas, neuro transmisiónes etc…)
Es la regulación de la expresión genética mediante estímulos externos.
Estos estímulos externos son señales químicas (hormonas o neurotransmisores) que le indican a la célula una función (indica a la célula si expresa o no un gen especifico), Entre estas funciones está la expresión de un gen en específico.
Estas hormonas también sirven para terminar ciertas funciones 
Impronta y control de la expresión génica
La impronta genómica seria cuando el genoma materno y paterno se juntan y forman el material genético propio de ese individuo
Genoma materno genoma paterno Impronta genomica
Desarrollo embrionario y postnatal
Expresión de varios genes es dependiente de su origen parental se refiere a los genes dominantes y recesivos, a cuales son las variantes que tiene, si tiene variantes dominantes esas van a destacar y si solo tiene una recesiva esa es la que va a destacar porque no hay una dominante 
Esto también es factor para varias enfermedades hereditarias, la información para las funciones viene en el genoma
Las enfermedades genéticas solo se manifestan si ambos variantes tienen ese defecto y son recesivos
Control de expresión de rango amplio (tipos de control post traduccional )	 
Sucede mediante 3 mecanismos
· Regulación por moléculas pequeñas (también conocida como regulación alostérica)
· Enzimas son reguladas por cambios en su conformación (forma tridimensional )
· Es responsable del control de vias metabólicas
· Uniones no covalentes de las proteínas con pequeñas moléculas (al unirse estas moléculas a las enzimas con e. no covalentes , se puede regular si la enzima esta cumpliendo su función o no )
· Por tanto, la unión es reversible lo que permite que la célula responda a cambios ambientales
· Fosforilación de proteínas
· Activan o inactivan proteínas , se les agrega o se le quita gupos fosfatos 
· Interacción proteína-proteína
· Interacción entre subunidades (holoenzimas) (para que puedan funcionar algunas proteínas se necesitan juntar con holoenzimas)