Resumen

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Hodgkin
	LNH
	LLC
	PV
	TE
	LMC
	Mielofibrosis
	LA
	Tricoleucemia
	APLasia
	MIElodisplasia
	MIEloma
	Leucocitos
	Eosinofilia o neutrofilia
Linfopenia: avanzados
	
	0. Linfocitosis absoluta
(pequeños, nunca blastos en SP)
	↑
	N o ↑
	↑
Todas series
Precursores SP
	↑ o ↓
	↑ / ↓ / N
	Pancitopenia
	Pancitopenia
	↓ 
(Posible ↑)
	↓ 
	Hematíes
	Anemia trast. crónicos
	
	 (III)
	↑
	N
	N o ↓
	↓
	↓
	
	
	Normo o MACRO
↓ reticulocitos
	Normo
	Plaquetas
	
	
	 (IV)
	↑
	↑
	↑ o ↓
	↑ o ↓
	↓
	
	
	↓ 
Posible ↑ (5q)
	↓
	Adenopatías
	Cervicales, SCV
Mediastínicas
	
	 (I)
	
	
	
	
	
	
	EMG/HMG
	EMG 30%
HEMG 5%
	HMG sin EMG
	 (II)
	EMG 75%
HMG 1/3
	EMG poco frc, por trombosis
	EMG: +++
HMG
	EMG masiva (98%)
HMG: 50 %
	
	EMG masiva
	No APLenoMIEgalia
	Otras
	Localizada
Síntomas B
Mediastino
IMD celular
	B > T (1º infancia)
Infradiafragmática
MO
Extralinfática
Leucemia
Paraproteína
Solo los agresivos síntomas B
IMD celular
Waldenström es un tipo
	IMD humoral: hipoIg
Hallazgo casual
Gümprecth
CD5, CD19, CD20
AH Ac calientes
Única enfermedad asintomática con blastos en SP
	EPO N o ↓
Trombosis causa + frc de muerte
Cefalea, neuro
↑ VB12, prurito
Fase gastada: anemia
JAK2
	JAK2, MPL
Eritromelalgia
	FISH: Philadelphia t(9;22)
PCR: BCR/ABL1
Fase crónica, acelerada y blástica o leucemización (≥ 20% blastos en MO o SP)
Alquilantes
	Mieloptisis
Aspirado seco MO
BX: fibrosis
Reacción leucoeritroblást.
Dacriocitos
JAK2, MPL
	≥ 20% blastos en MO o SP
	Aspirado seco MO
BX: fibrosis
FA R a tartrato
IMD celular
	Aspirado seco MO
BX: nada, grasa
Nunca blastos SP
	Ancianos
Pseudopelger
Blastos MO: hipercelular
Micromegacariocitos
En anemia refractaria sideroblástica: sideroblastos en anillo (Perls)
Evolución LMA
	· ♂ anciano
· ↑ VSG, ↑ TH
· Pilas monedas
· Pico monoclonal
· IMD humoral: hipoIg
· >10% CP MO
· hiperCa, hiperuricemia
· 3C: cráneo, costillas, columna
· Muerte: infecciones > IR