FICHAS FARMACOLÓGICAS - Nadia Torre

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¡Hola! Las fichas que a continuación te comparto sugiero que las imprimas para una mayor comprensión, las puedes recortar y enmicar para que no se maltraten. 
Espero puedas ayudarme compartiendo mi perfil de Instagram @nursingg.notess o tiktok @nurssingnotess 
Posología : Dosis 
 
 
Sustancias que actúan como agonistas del sistema 
simpático, estimulando directamente los 
receptores adrenérgicos o estimulando la 
producción de noradrenalina en las terminaciones 
simpáticas 
El SS tiene diferentes tipos de receptores (alfa (a), 
beta (b) y dopaminérgicos) ubicados en la superficie 
celular, cuya estimulación produce diferentes 
efectos fisiológicos. 
 
 
 
 
 
x La estimulación a: vasocontricción, 
relajación intestinal y midriasis. Los 
receptores postsinápticos (a-1) son los 
responsables de estos efectos. 
x La estimulación que da efectos 
fisiológicos en los sistemas circulatorio y 
respiratorio: los b1 aumento de la 
contractilidad, del automatismo, de la 
velocidad de conducción y de la 
irritabilidad miocárdica y los b2 
vasodilatación y broncodilatación. 
x receptores dopaminérgicos-1: 
vasodilatación de los territorios renal, 
mesentérico, coronario y cerebral. 
 
 
: 
Uso médico: Angioedema relacionado con choque 
anafilactico, ́ paro cardiaco. 
 
Posología: 
Paro cardíaco: 1 mg IV cada 3-5 minutos según sea 
necesario. 
 Anafilaxia: 0.3-0.5 mg vía IM, SC o IV repetir a los 
15-20 minutos, después cada 4 horas 
 
 
 
Mecanismo de acción: 
Aumenta la TA sistólica e incrementa el flujo 
sanguíneo coronario. 
Relaja el músculo liso bronquial. 
 
Reacción adversa: 
Ansiedad Miedo Cefalea Disnea Sudoración Náusea 
Vómitos Temblores Mareos Taquicardia Palpitaciones 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, insuficiencia 
cardiaca, coronaria, arritmias, HAS ́ grave, 
feocromocitoma, glaucoma de angulo ́ cerrado y parto. 
 
Uso médico: Hipotensión, parada cardiaca. 
 
Posología: IV: Dosis de carga de 8-12 
microgramos/min - Mantenimiento 2-4 mcg/min 
Posología: Niños 0.1 mcg/kg/min ajustando hasta 1 
mcg/kg/min 
 
 
 
Mecanismo de acción: Aumento de la resistencia 
periférica y la tensión arterial. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
 
Reacciones adversas: Bradicardia, Necrosis, 
disminución del gasto cardíaco, vasoconstricción 
periférica y visceral severa, depleción del volumen 
plasmático 
 
 
Uso médico: Hipotensión, Insuficiencia Cardiaca, 
Choque cardiogénico. 
Posología: 25 mcg/kg/min aumentar de 1-4 cada 
10-30 minutos hasta obtener los efectos 
terapéuticos deseados. 
Posología: Mantenimiento: 5-20 mcg/kg/min - 
Máxima: 20 mcg/kg/min 
 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la dopamina, 
Feocromocitoma, Fibrilación auricular, Fibrilación 
ventricular Taquicardia ventricular Mecanismo de 
acción: Aumenta la frecuencia cardíaca y la 
contracción, causa vasodilatación renal, cerebral y 
mesentérica. A dosis altas causa vasoconstricción 
renal y aumento de la TA 
 
Reacción adversa:: Extrasístoles, Náusea, vómitos, 
Taquicardia, Angina de pecho, Palpitación, Disnea, 
Cefalea Hipotensión Vasoconstricción 
 
 
 
 
 
Usar en paro cardíaco, insuficiencia cardíaca 
 
Posología: La mayoría de los pacientes responden bien 
a dosis de 2,5 a 10,0 mcg/kg/min, son en diluciones 
que no sobrepasen 5 mg/ml 
 
 
Mecanismo de acción: Aumenta la frecuencia y el 
gasto cardíacos 
 
Reacción adversas: Eosinofilia inhibición de la 
agregación plaquetaria Cefalea 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad Cardiopatías 
hipertróficas y obstructivas 
 
Usar en asma y broncoespasmo 
 
Posología: Adultos: Alivio del broncoespasmo agudo 
y periodos intermitentes de coma: 1 inhalación 
(100-114 mcg) en dosis única pudiendo 
incrementarse a 2 inhalaciones en caso necesario. 
Dosis máxima (200-228 mcg) cada 4-6 horas. 
 
 
 
Mecanismo de acción: 
Dilata el músculo liso bronquial por un tiempo corto 
uniéndose al receptor B2 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad 
 
Reacción adversa: Taquicardias Temblor Cefalea 
Palpitaciones Calambres 
 
 
Usar en asma y broncoespasmo 
 
Posología: Aerosol (Salmeterol/fluticasona): “25/50 
mcg”, “25/125” o “25/250 mcg” 2 inhalaciones 
cada 12 horas. 
 
 
 
 
Mecanismo de acción: Dilata el músculo liso bronquial 
uniéndose al receptor B2 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad 
 
Reacción adversa: Temblor Cefalea Calambres 
Palpitaciones 
 
 
A 
Usar en asma y broncoespasmo 
Posología: 250 mg 2-3 veces al día Máximo 
3g/día 
 
Mecanismo de acción: Reducción de la actividad 
simpática periférica y reducción de la resistencia 
vascular sistémica. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Hepatitis 
aguda, Cirrosis activa, Feocromocitoma, 
Hipersensibilidad 
 
Reacción adversa: Sedación Mareos 
Aturdimiento Insuficiencia, Hipotensión, Edema, 
Náusea, Fatiga, Impotencia, Sequedad bucal 
 
 
 
Utilizado en la Hiperplasia prostática benigna 
Posología: 0.4 mg/día después de la primera comida 
del día. 
 
Mecanismo de acción: Relaja el músculo liso de la 
uretra y la próstata. 
 
Reacción adversa: Mareo Alteraciones de la 
eyacuacion Insuficiencia eyaculatoria. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad Hipotensión 
ortostática Insuficiencia hepática 
 
 
Uso médico: Hipertensión, Hiperplasia prostática 
benigna, Enfermedad de Raynaud 
 
Posología: HAS: Oral, ajustar dosis según la 
tolerancia en la primera semana 
0.5/2 veces al día durante la cena, los próximos 4 
días aumentar 1 mg/2 veces al día 
Posología: HPB: 0.5 mg/ 2 veces al día, durante 
3-7 días Mantenimiento 2mg/2 veces al día 
Mecanismo de acción: Disminuye la resistencia 
vascular periférica. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad 
 
Reacción adversa: depresión, nerviosismo, 
mareos, somnolencia, dolor de cabeza, síncopes, 
pérdida de la consciencia, visión borrosa, vértigo, 
palpitaciones, disnea, congestión nasal, 
constipación, diarrea, náuseas, vómitos, sequedad 
bucal, erupciones, polaquiuria, edemas, astenia, 
debilidad, falta de energía 
 
Utilizar en HAS y en angina de pecho 
 
Posología: 
Se administra vía oral 100 mg/2 veces al día y 
aumentar 100 mg/ 2 veces al día cada 2-14 días. 
Ancianos 50 mg/2 veces al día. 
 
 
Mecanismo de acción: 
Disminuye la presión sanguínea por bloqueo de los 
receptores. 
 
Reacción adversa: Dolor de cabeza Cansancio Vértigo 
Depresión Letargo Temblores Retención urinaria 
Fracaso eyaculatorio 
 
Contraindicaciones: Bloqueo AV 2 o 3 grado 
Hipotensión sostenida Bradicardia, Asma 
Hipersensibilidad 
 
 
 
Usar en HAS esencial y renal 
Posología: Oral 80 mg/2 veces al día en HAS. 
Posología: Angina: 40 mg/2 veces al día. 
 
 
Mecanismo de acción: Actúa bloqueando los 
receptores B1 y B2. 
 
Reacción adversa: Fatiga, Bradicardia, 
Extremidades frías, Fenómeno de Raynaud, 
Pesadillas 
 
Contraindicaciones: Cardiopatías Shock 
cardiogénico Bloqueos AV Hipersensibilidad 
 
Hipertensión Arritmias Angina 
 
Posología: 
Para Arritmias: IV 5 mg a razón 1-2 mg/min. Repetir 
si es necesario hasta 10-15 mg/5 min. Máx. 20 
mg/día. 
Para HTA: HAS: 50-100 mg/12 h ó 100-200 mg/día 
Mecanismo de acción: Actúa sobre los receptores 
B1 del corazón. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad Bloqueo AV 2-3 
grado Insuficiencia cardíaca descompensada 
 
Reacción adversa: Palpitaciones, Cansancio, Cefalea, 
Náusea, Vómitos, Dolor abdominal 
 
 
Hipertensión arterial Angina de pecho IAM 
Posología: HAS: 50-100 mg/día Angina: 50 mg/12h 
o 100/24hrs 
 
Posología: IAM: 5-10 mg en inyección IV luego 50 
mg a los 15 minutos y luego 50 mg 12 horas 
después de la IV 
Mecanismo de acción: 
Actúa sobre los receptores B1 del corazón. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Bradicardia, 
Hipotensión, Shock cardiogénico, Acidosis 
metabólica 
 
Reacción adversa: Bradicardia Extremidades frías 
Trastornos gastrointestinales Fatiga. 
 
 
Poseen como actividad farmacológica principal la deactivar directa o indirectamente los receptores 
colinérgicos muscarínicos del sistema parasimpatico. 
estimulan la unión neuroefectora de este sistema. 
Por lo tanto su acción fundamental se asemeja o es 
similar a los efectos de la estimulación parasimpática. 
 
 
 
 
 
 
Comprende los siguientes grupos de fármacos: 
Esteres de la colina (carbacol, betancol, metacolina y 
acetilcolina). -Alcaloides colinomiméticos (pilocarpina, 
arecolina, muscarina). -Agentes anticolinesterasas (de 
acción reversible y de acción irreversible) 
 
Uso médico: Miosis durante cirugía ocular 
 
Posología: 0.5 ml en la cámara anterior Acción en 
2-5 minutos 
 
 
Mecanismo de acción: 
Actúa potenciando la acetilcolina e inhibe la 
colinesterasa 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad 
 
Reacción adversa: Dolor de cabeza 
 
 
 
 
Utilizada en cirugía de ojo 
 
Posología: 0,5-2 ml instilados dentro de la cámara 
anterior. Su efecto se mantiene 10-20 min. 
 
Mecanismo de acción: 
Transmisión para la unión neuroefectora del músculo 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad Reacción 
adversa: 
• Edema corneal 
• Opacidad corneal 
• Descompensación corneal 
• Iritis 
• Adherencias del iris 
Diagnóstico de miastenia gravis 
 
Posología: Diagnóstico de miastenia gravis: IV lenta: 
2 mg, si no hay reacción en 30 seg, administrar 
8 mg más. 
 
Mecanismo de acción: Inhibidor de la 
colinesterasa de acción directa 
 
 Contraindicaciones: 
x Hipersensibilidad 
x Bradicardia 
x IAM reciente 
x Peritonitis 
x Obstrucción intestinal o urinaria 
 
Reacción adversa: Arritmia Bradicardia 
aquicardia 
 
 
Tratamiento a largo plazo de miastenia gravis 
 
Posología: Miastenia grave: 60-180 mg/2-4 veces 
día. 
 
Mecanismo de acción:Inhibidor de la colinesterasa de 
acción prolongada. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad IAM reciente 
Bradicardia 
 
 
Reacción adversa: Mareo bronquial Espasmo 
bronquial y laríngeo Bradicardia Hipersalivación 
 
Uso médico:Tratamiento a largo plazo de 
miastenia gravis. 
 
Posología: SC o IM: ADS.: 0,25-0,5 mg, dosis 
posteriores basarlas en respuesta del paciente. 
Posología: Niños: 10-40 mcg/kg a intervalos de 
2-3 h según necesidad. 
 
Mecanismo de acción: Inhibidor de la 
colinesterasa. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad Bradicardia 
IAM reciente, Peritonitis, Obstrucción mecánica 
gastrointestinal y urinaria 
 
Reacción adversa: Mareo bronquial Espasmo 
bronquial y laríngeo Bradicardia Hipersalivación 
 
 
Antidoto de los inhibidores de la colinesterasa 
 
Posología: Intravenosa en inyección lenta sin dilución 
1 ml/min. 
Posología: Luego perfusión diluida en glucosa o 
cloruro de sodio isotónico 200-400 mg IM o SC 
hasta 2 g. 
Posología: Mantenimiento 400 mg/h. 
 
Mecanismo de acción: Reactiva la enzima 
colinesterasa. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad 
 
Mecanismo de acción: Reactiva la enzima 
colinesterasa 
. 
Reacción adversa: Diplopía Visión borrosa Malestar 
Vértigo Taquicardia Cefalea 
 
 
Uso médico: Intoxicación por organofosforados 
Posología: Dosis máx. total en ADS.: 3 mg y 0,6 
mg en niños hasta que los efectos adversos son 
intolerables. 
 
Mecanismo de acción: Activa el SNC y después lo 
deprime, Reduce la contracción delmúsculo liso y 
secreciones, Incrementa la frecuencia cardíaca 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad Glaucoma de ángulo cerrado 
Acalasia esófago íleo paralítico. Megacolon tóxico 
 
Reacción adversa: Excitación Descoordinación 
Alucinaciones Hipertermia Alteraciones visuales 
Taquicardia Secreción bronquial disminuida 
Sequedad de boca Alteraciones motilidad 
gástrica 
 
Posología: 
Vía inhalatoria: ajustar dosis individualmente: - Sol. 
para inhalación: ADS. y niños > 6 años: 40 mcg 4 
veces/día. Máx. 240 mcg/día. 
 
 
Mecanismo de acción: Acción anticolinérgica sobre el 
músculo bronquial con broncodilatación subsecuente. 
Utilizar en asma y EPOC 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad atropina o 
derivados Megacolon tóxico. 
 
Reacción adversa: Dolor de cabeza Mareo Irritación 
de garganta Tos Sequedad de boca Náuseas 
trastornos de la motilidad 
 
Tratamiento hipertensión en 
preeclampsia/eclampsia. 
 
Posología: V.O: 10 mg 2-4 veces al día o 20-40 
mg/día IV: 10 a 20 mg. 
Posología: Preeclampsia: 5 mg cada 20 minutos. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad 
Cardiopatía isquémica 
 
Reacción adversa: Taquicardia 
Retención sodio y agua Cefalea Diaforesis Lupus. 
 
Mecanismo de acción: 
Vasodilatación por relajación directa de la 
musculatura lisa vascular 
Hipertensión arterial sistémica Crisis hipertensivas 
Posología: Infusión IV 0.4 microgramos por kilogramo 
disuelto en dextrosa al 5% 
Mecanismo de acción: Vasodilatador venoso y 
arterial, disminuye la precarga y poscarga. Se 
inactiva con la luz. 
 
Contraindicaciones: Insuficiencia renal Embarazo 
Hipersensibilidad 
 
Reacción adversa: Taquicardia 
Hipotensión Náusea Vómito 
Sudoración 
 
 
Hipertensión arterial Arritmias 
Angina de pecho 
Posología: V.O 240 a 320 mg/ día divido en 3 
tomas 
Posología: I.V: 5 a 10 mg en bolo + Vigilancia ECG. 
repetir dosis a los 30 minutos si no hubo efecto 
Congestión pulmonar Hipotensión 
Posología: V.O 60 a 120 mg/día 
Mecanismo de acción: 
Inhibe el paso de Ca++ extracelular al interior de 
la membrana en el músculo liso, células 
miocárdicas y nodo AV. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad 
Bloqueo AV 2 o 3 grado 
 
Reacción adversa: Estreñimiento Bloqueo AV 
Hipertensión arterial Arritmias 
Angina de pecho 
Posología: V.O 60 a 120 mg/día 
 Mecanismo de acción: 
Inhibe el paso de Ca++ extracelular al interior de la 
membrana en el músculo liso, células 
miocárdicas y nodo AV 
 
 Reacción adversa: Mareo, Náusea, 
Vómito, Cefalea, Astenia, 
Estreñimiento 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, IAM 
 
Hipertensión arterial sistémica 
 Posología: 10 mg cada 8 horas V.O 
 
 
Mecanismo de acción: Bloquea los canales de 
calcio en el músculo liso cardiaco y vascular. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Hipotensión, 
Choque Hipotensión 
 
Reacción adversa: Edema miembros inferiores, 
Hipotensió,Mareo, Cefalea, Congestión Nasal 
 
Hipertensión arterial sistémica 
Posología: 5 mg divido en 1 a 2 veces por día 
Mecanismo de acción: Bloquea los canales de Ca++ 
 
Reacción adversa: 
x Edema 
x Cefalea 
x Palpitaciones Fatiga 
x Mareos 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad Lactancia 
Embarazo 
Hipertensión, Insuficiencia cardíaca 
Posología: 25 a 50 mg 2/3 veces al día 
Mecanismo de acción: 
Inhibe la enzima que hace la conversión de 
angiotensina I en la II. 
 
Reacción adversa: Tos seca, Hiperkalemia, 
Hipotensión, Prurito, Diarrea, Disminución de la 
función renal 
 
Contraindicaciones:Hipersensibilidad 
Segundo y tercer trimestre del embarazo 
 
Hipertensión arterial 
Posología: Probar con 5 mg al día, si no hay reacción 
usar de 10 a 40 mg/día 
Mecanismo de acción: Evita la conversión de 
angiotensina I en la angiotensina II. Disminuye la 
resistencia periférica y la TA. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Segundo y 
tercer trimestre 
 
Reacción adversa: Náusea, Cefalea, Diarrea, 
Vértigo, Fatiga, Dificultad para dormir, Tos seca 
Hipertensión arterial sistémica e Insuficiencia 
cardíaca 
Posología: Probar con 5 mg al día, si no hay 
reacción usar de 10 a 40 mg/día 
 
 
Mecanismo de acción: Desplaza a la angiotensina 
II de su receptor específico AT1. 
 
Contraindicaciones: Embarazo 
 
Reacción adversa: Hipotensión Hipokalemia Tos 
seca Daño renal en el feto 
 
HAS 
Edema 
Nefropatía diabética 
Posología: HAS: 12.5-25 mg/día Máximo 50 mg/día 
Posología: HAS: Edema: 25-100 mg/día 
Posología: Nefropatía: 50-100 mg/día 
Mecanismo de acción: 
Aumenta la eliminación de sodio en el túbulo distal 
renal al inhibir el transportador NaCl. 
 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad• Anuria 
• Diabetes descompensada 
• Trastorno electrolítico 
• Enf. Addison 
Reacción adversa: Hiponatremia Hipoglucemia IRA, 
Gota 
 
 
 
HAS, Insuficiencia cardíaca crónica 
 Posología: 25 a 50 mg/día 
Mecanismo de acción: Bloquea la reabsorción de 
sodio y cloro por el túbulo distal. 
 
 Contraindicaciones: 
x Hipersensibilidad 
x Falla renal 
x Falla hepática 
x Antecedente de gota 
 
Reacción adversa: 
 Hiponatremia Hiperglucemia Dislipidemia 
 
 
 
Insuficiencia cardíaca Hiperaldosteronismo 
Cirrosis 
Posología: 50 a 100 mg/ día 
Mecanismo de acción: Reduce los canales de Na+ en 
el túbulo colector cortical por inhibición competitiva 
sobre la aldosterona 
 
Contraindicaciones: Hiperkalemia Insuficiencia renal 
aguda o crónica e Hipersensibilidad 
 
 Reacción adversa: Hiperkalemia, Acidosis metabólica 
Hombre: Ginecomastia, impotencia sexual 
 
 
 
 
Insuficiencia cardíaca Edemas 
Ascitis 
Insuficiencia renal 
Posología: V.O 20 a 80 mg al día, máxima de 325 
mg/día 
 
 Mecanismo de acción: Bloquea el 
cotransportador Na/K/2Cl en la rama 
ascendente del asa de Henle. 
 
Reacción adversa: 
x Hipokalemia 
x Hiponatremia 
x Hipocalcemia 
x Alcalosis metabólica 
x Ototoxicidad 
 
Contraindicaciones: Hiponatremia Hipocalcemia 
Hipokalemia Anuria 
 
 
 
IRA, Intoxicaciones por salicilatos, Glaucoma, 
Hipertensión intracraneal 
Posología: Infusión .25 a 2g/kg de solución al 
20% administrado 30 a 60 minutos 
Mecanismo de acción: Inhibe la resorción de agua en 
el túbulo proximal y en la rama ascendente del asa 
de Henle. 
 
Reacción adversa: Cefalea, Hipotensión, Náusea, 
Vómito, Deshidratación 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad 
Oliguria o anuria por falla renal Insuficiencia cardíaca 
Hipertensión arterial 
 
 
 
 
Diuréticos inhibidores de la anhidrasa carbónica 
 Posología: 250 mg 1-4 veces al día 
Mecanismo de acción: Inhibe la anhidrasa 
carbónica en el borde en cepillo de las células de 
los túbulos proximales, ojo y cerebro. 
 
 
Contraindicaciones: 
x Cirrosis 
x Disminuye la excreción de amonio 
 
Reacción adversa: 
 Acidosis metabólica Litiasis 
 
 
 
Arritmias 
Posología: 
IV: 150 mg cada 30 minutos 
Oral: 200 a 400 mg/día 
Mecanismo de acción: Inhibe la anhidrasa carbónica 
en el borde en cepillo de las células de los túbulos 
proximales, ojo y cerebro. 
 
Reacción adversa: Toxicidad pulmonar, 
Fotodermatitis, Cefalea, Parestesia, Ataxia 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad Hepatitis, 
Alteración pulmonar, Alteración tiroidea 
 
 
Angina de pecho Posología: 
0.4 a 0.8 mg sublingual cada 5 a 10 minutos 
repetir 3 a 4 veces según su respuesta 
Mecanismo de acción: 
Dilatador potente del músculo liso vascular. 
Disminuye la precarga cardíaca 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Anemia, 
Choque, Presión intracraneal elevada 
Insuficiencia cardíaca Pericarditis Tratamiento 
con sildenafil (viagra) 
 
Reacción adversa: 
Cefalea Ruborización Náusea Vómito Vértigo 
Taquicardia 
 
 
 
Hipertensión arterial Insuficiencia cardíaca Angina de 
pecho 
 
 Posología: 
V.O 5 a 20 mg cada 6 horas 
IV: 1 a 2 mg/minuto cada hora 
Sublingual: 5 mg hasta 3 veces cada 15 minutos 
 Mecanismo de acción: Relaja el músculo liso vascular. 
En el aparato cardiovascular disminuye el trabajo al 
disminuir el retorno venoso y el trabajo sistólico 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Hipotensión, 
Anemia, Glaucoma, Insuficiencia hepática, 
Insuficiencia renal grave 
 
 Reacción adversa: Cefalea, nauseas, vomito 
 
 
 
 Posología: 
V.O: 4 mg cada 4 a 6 horas IV: 5 a 20 mg dosis 
única. 
 
Mecanismo de acción: Antagonista de H1 causa 
broncodilatación y además alivia el prurito y 
reduce la tos 
 
Contraindicaciones: Asma e Hipersensibilidad 
Hipertrofia prostática Glaucoma 
 
Reacción adversa: Sequedad de boca 
Somnolencia Sedación. 
 
 
 
 
 Posología: 
V.O: 25 a 50 mg cada 4 a 6 horas Dosis Máxima: 
400 mg/día 
 
Mecanismo de acción: Impide la unión de histamina en 
los receptores H1 a nivel de bronquios, útero y 
grandes vasos. 
 
Reacción adversa: Sequedad de boca Somnolencia 
Sedación. 
 
Contraindicaciones: Obstrucción píloro duodenal y vías 
urinarias Prematuros y lactantes 
Asma Glaucoma, Hipertrofia prostática Benigna 
Úlcera péptica 
 
 
 Posología: 
V.O: 5mg cada 24 horas 
Mecanismo de acción: 
Inhibe la unión de la histamina al receptor H1 a 
nivel periférico. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad 
 
Reacción adversa: Sequedad de boca Sedación 
 
Posología: 
V.O: 120 mg una vez al día 
 
 
Mecanismo de acción: 
Inhibe la unión de H1 a nivel periférico 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad 
 
Reacción adversa: Cefalea 
 Somnolencia Mareos 
 Náuseas 
 actividad hipoglucemiante conduce a un ahorro 
del metabolismo de los hc 
Posología: Oral 
Posología: Se inicia con 0.5g cada vez, las tabletas 
deben tomarse antes del alimento. Posología: De 
ser necesario se incrementa dosis, se 
recomienda hacerlo 
Posología: Sin sobrepasar la dosis de 2 g/día, la 
dosis máxima por toma es de 1 g. 
 
Mecanismo de acción: Estimula la secreción de 
insulina en la célula B del islote de Langerhans y 
potenciando la acción de la hormona en sus 
células blanco 
 
Contraindicaciones: Diabetes inestable tipo 1, 
coma diabético, descompensación metabólica, 
cetoacidosis, estados hipoglucémicos, 
hipersensibilidad a la tolbutamida, Embarazo y 
lactancia, quemaduras o traumas severos y 
cirugía mayor. Niños < 6 años. 
 
Reacciones adversas: trastornos de la visión, 
síntomas de hipoglucemia por dosis excesiva 
(ansiedad, escalofríos, debilidad, nausea, 
taquicardia). 
 
 
 
 Posología: Oral 
 Posología: Administración inicial: 500 mg/día. 
Posología: Administración ancianos: <50 kg inicial: 
250mg/día. Mantenimiento: 250-125 mg/día. Dosis 
única con desayuno. 
 
Mecanismo de acción: Estimula la liberación de 
insulina por célula ß- pancreática y potencia los 
efectos de insulina a nivel de tejidos. Inhibe 
gluconeogénesis hepática. 
 
 Contraindicaciones: Diabetes complicada con cetosis, 
embarazo, infecciones, intervenciones quirúrgicas, 
coma diabético, hepatopatías, disfunciones renales, 
tiroideas graves 
 
. Reacciones adversas: prurito, reacciones 
cutáneas, ictericia colestásica, eritema multiforme, 
dermatitis exfoliativa. 
 
 
 
 Posología: Oral (alimento ingerido). 
Posología: Administración inicial. 2.5 – 5 mg/día. 
Posología: Aumento gradual en fracciones de 2.5 
mg/ 1 o 2 semanas hasta normalizar glucemia. 
Máximo 15mg/día por excepción 20mg/día. 
Posología: Ancianos: iniciar con 1.25mg – 2.5 
mg/día. Dosis >10 mg se divide en 2 tomas 
(después de ingerir alimento). 
 
 
Mecanismo de acción: Estimula la secreción de 
insulina por células ß del páncreas. Reduce la 
producción hepática de glucosa y aumenta la 
capacidad de unión y de respuesta de la insulina 
en tejidos periféricos. 
 
Reacciones adversas: Molestias visuales 
transitorias (inicio), hipersensibilidad: nauseas, 
vomito, hiperacidez gástrica, dolor epigástrico, 
anorexia, estreñimiento diarrea; prurito, eritema, 
dermatitis, erupciones exantemáticas. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad 
glibenclamida, sulfonilureas. Diabetes tipo I, 
cetoacidosis diabética, coma diabético, 
insuficiencia renal y hepática graves. Embarazo 
y lactancia. Pacientes hipoglucémicos sometidos a 
intervenciones quirúrgicas, infección severa y 
traumatismos graves. 
 
 
 
Posología: Oral (30 min antes de comidas) 
 Posología: Dosis inicial: 5mg/día. Mantenimiento: 
ajustar dosis aumentando de 2.5 – 5mg a intervalos 
de días (entre 3-7 días) 
 
Posología: Dosis máxima por toma: 15mg/día, dosis 
>15mg deben ser divididas en 2 o mas tomas. 
 Posología: Dosis máxima: 40mg/día Insuficiencia 
hepática y renal iniciar: 2.5 mg/día. 
 
Mecanismo de acción: Estimulala secreción de 
insulina en las células ß-pancreáticas. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, DM tipo I, 
cetoacidosis diabética; coma diabético. 
 
Reacciones adversas: Hipoglucemia; nauseas, diarrea, 
dolor en la parte superior del abdomen, dolor 
abdominal. 
 
 
 Posología: Oral-Ingerir antes o durante el 
desayuno Posología: Inicial: 1mg/día (satisfactorio) 
se emplea mantenimiento, de lo contrario 
incrementamos la dosis dependiendo el control 
glucémico, a intervalos de 1-2 semanas entre 
cada aumento hasta 2,3 o 4 mg/día. 
 Posología: Máxima: 6mg/día Si no hay control 
adecuado con dosis máxima, iniciar tx 
concomitante con insulina; mantener dosis de 
glimepirida, iniciar insulina con dosis bajas e 
incrementar dependiendo del nivel de control 
metabólico. 
 
Mecanismo de acción: Hipoglucemiante; estimula 
la liberación de insulinapor células ß pancreáticas. 
 
Reacciones adversas: Hipoglucemia: deficiencia 
visual al inicio del tratamiento, síntomas 
gastrointestinales (nauseas, vomito, dolor 
abdominal). Pueden presentarse reacciones 
alérgicas. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a glimepirida, 
otras sulfonilureas. Diabetes insulino-
dependientes, coma diabético, cetoacidosis, 
insuficiencia renal y hepática graves (requieren 
cambio a insulina). Embarazo y lactancia. 
Posología: Pacientes no controlados con dosis 
máxima./día metformina: manteniendo dosis 
metformina, iniciar tratamiento con 
dosis bajas de glimepirida e incrementar según el 
nivel de control 
 
 
 Posología: Oral-ADS 
 Posología: Inicial: 0.5mg (1mg si se a recibido otro 
hipoglucemiante oral). Ajustar a intervalos de 1-2 
semanas 
 Posología: Mantenimiento: 4mg máx. 16mg/día. 
Posología: Cambio de otros hipoglucemiantes orales 
arepaglinida, dosis inicial Max 1mg. Con metformina: 
mantener dosis metformina, dosis inicial repaglinida 
0.5mg 
 
Mecanismo de acción: Cierra los canales potásicos 
ATP- dependientes de membrana de células B-
pancreáticas, despolarizándolas y produciendo 
apertura de canales de Ca. El aumento de flujo Ca 
estimula la secreción de insulina de las células B. 
Acción corta. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Diabetes tipo 1, 
péptido C negativo, cetoacidosis diabética (con o sin 
coma). Insuficiencia hepática grave, concomitancia 
con gemfibrozilo 
 
Reacciones adversas: Hipoglucemia, dolor abdominal, 
diarrea. 
 
 
 
Posología: Oral 
Posología: Inicial recomendada: 60 mg 3 
veces/día. 1-30 min antes de alimento 
Posología: Puede aumentarse 120mg 3 veces/día. 
Dosis máx. <180mg 3 veces/día 
 
 
 
Mecanismo de acción: Estimula la secreción de 
insulina por inhibición de los canales K 
dependientes de ATP de células ß del páncreas. 
Comienzo de acción rápido y de corta duración. 
 
 Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Insuficiencia 
hepática grave. Diabetes tipo 1, cetoacidosis 
diabética (con o sin coma). Embarazo y lactancia. 
 
Reacciones adversas: Síntomas sugestivos de 
hipoglucemia, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, 
nausea. 
 
 
Posología: Oral ADS. Monoterapia y asociada con 
otros antidiabéticos orales 
Posología:Inicial: 500 u 850mg 2-3 veces/día y 
ajustar a los 
10-15 días según la glucemia 
Posología: Máxima: 3g/día en 3 tomas. 
Combinada con insulina inicial: 500 u 850mg 2-
3/día, ajustar dosis de insulina según glucemia 
Posología: Niños >10 años y adolescentes. 
Monoterapia y combinada con insulina: 500 – 850 
mg 1 vez/día, ajustar a los 10-15 días según la 
glucemia 
 Mecanismo de acción: No estimula la secreción de 
insulina. Baja la producción hepática de glucosa. 
Disminuye la absorción gastrointestinal. Aumenta la 
captación de glucosa, mediada por insulina en el 
musculo. 
 
 Reacciones adversas: Disgeusia; náuseas, vómitos, 
diarreas, dolor abdominal, perdida de apetito. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, cetoacidosis 
diabética, precoma diabético; insuficiencia renal, 
patología aguda con riesgo de circulación renal: 
deshidratación. 
 
Posología: Oral Se puede administrar con o sin 
alimento. 
 Posología: Inicial: 15 o 30mg 1 vez/día. Puede 
aumentarse hasta 45mg 1 vez/día 
 Posología: Asociada a insulina se puede continuar 
dosis actual de insulina tras iniciar tratamiento. 
Reducir dosis de insulina en caso de experimentar 
hipoglucemia. 
 Posología: Ancianos: iniciar con dosis mínima 
posible y aumentar gradualmente. 
 Mecanismo de acción: Reduce la glucemia, 
disminuyendo la resistencia a la insulina en el 
tejido adiposo, el musculo esquelético y el hígado. 
 
 Reacciones adversas: Infecciones respiratorias 
superiores; aumento de peso, hipoestesia, 
fractura ósea. 
Monoterapia: anomalías de visión. Con 
metformina: anemia, anomalías de visión, 
artralgia, cefalea, hematuria, disfunción eréctil. 
Con sulfonilurea: flatulencia, mareo. Con 
metformina y sulfonilurea: hipoglucemia, 
artralgia. Con insulina: edema, hipoglucemia, 
bronquitis, artralgia, disnea, insuficiencia 
cardiaca. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, insuficiencia 
hepática, insuficiencia cardiaca, cetoacidosis 
diabética, cáncer de vejiga activo o antecedente 
del mismo, hematuria macroscópica no filiada. 
 
 
 
 
Posología: Oral 
Posología: Inicial: 4mg/día 1 o 2 tomas. A las 8 
semanas si se precisa mejor control incrementar 
hasta 8mg/día. Se puede tomar con o sin alimentos. 
 
Mecanismo de acción: Reduce la glucemia, 
disminuyendo la resistencia a la insulina en el tejido 
adiposo, el musculo esquelético y el hígado. 
 
Reacciones adversas: Anemia: hipercolesterolemia, 
hipertrigliceridemia, aumento de peso, aumento de 
apetito; isquemia cardiaca; estreñimiento; fracturas 
óseas; Edema 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, insuficiencia 
cardiaca, síndrome coronario agudo, cetoacidosis 
diabética o precoma diabético. 
 
 
 Inhibidores de la Alfa-glucosidasa Posología: Oral 
Ajuste Individual. 
 Posología: Inicial: 50-100 mg 3 veces/día Dosis 
máxima: 200 mg 3 veces/día 
 Posología: Aumentar las dosis transcurridas 4-8 
semanas, si se precisa. La dosis media es de 
150300 mg/día 
 
Mecanismo de acción: Inhibe alfa-glucosidasa 
intestinales, retrasa la digestión de disacáridos, 
oligosacáridos y polisacáridos. La glucosa derivada 
se libera y pasa a sangre mas lentamente, 
reduciéndose y retrasándose el aumento 
postprandial de glucosa. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad, insuficiencia hepática y renal 
grave, colonirritable, ulcera colónica, 
obstrucciónintestinal 
 
Reacciones adversas: Flatulencia, dolor 
gastrointestinal, abdominal y diarrea. 
 
 
Posología: Oral ADS 
 Posología: Inicial: 50 mg 3 veces/día. Puede 
aumentarse según su respuesta y tolerancia hasta 
100 mg 3 veces/día después de 4-12 semanas de 
tratamiento. Administrar antes de los alimentos 
Mecanismo de acción: Inhibidor reversible de la alfa- 
glucosidasa intestinales. La digestión de carbohidratos 
en el intestino delgado se retrasa de forma dosis 
dependiente. No estimula secreción de insulina 
pancreática. 
 
 Reacciones adversas: Flatulencia, diarrea, dolor 
abdominal, nauseas, estreñimiento, dispepsia, 
aumento de transaminasas. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, insuficiencia 
renal grave. Enf inflamatoria intestinal, ulcera 
colónica, obstrucción intestinal parcial, hernias, niños 
<18 años. Lactancia 
 
Farmaco con actividad de incretinas 
Posología: Sol. inyectable 
Posología: No recomendadas dosis superiores 
Posología: Dosis inicial: 0.6mg/día. 1 semana 
después 1.2mg/día 
1 semana después 1.8mg/día 
 Posología: Uso combinado: mantener dosis de 
metformina o Tiazolidinedionas previas. 
 
Mecanismo de acción: Análogo de la GLP-1 que 
se une al receptor GLP-1 y lo activa, 
potenciando a secreción de insulina dependiente 
de la glucosa en las células B-pancreáticas. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
 
Reacciones adversas: Nasofaringitis, bronquitis; 
hipoglucemia, anorexia, disminución del apetito, 
cefalea,mareo, aumento de frecuencia 
cardiaca; nauseas diarrea, vómitos, dispepsia, 
dolor abdominal, estreñimiento, 
 
 
Posología: Iniciar con 5 mcg 2 veces/día durante 1 
min. 
1 mes. Puede aumentarse a 10mcg 2 veces/día 
Posología: Sol. inyectable 
 Posología: Administrar 1 hora antes de 2 comidas 
principales del día separadas por mínimo 
6 H 
 Posología: Para formas de liberación prolongada 
2mg 1 vez/sem. Administrar con o sin comidas 
Mecanismo de acción: Incrementa, de forma 
glucosa- dependiente, la secreción de insulina de las 
células B- pancreáticas, a medida que la 
concentración de glucosa sanguínea disminuye, la 
secreción de insulina se normaliza, suprime la 
secreción de glucagón. Bajas concentraciones de 
glucagón conllevan un descenso de la producción de 
glucosa hepática, no afecta a la respuesta normal de 
glucagón ni de otras hormonas a la hipoglucemia. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, embarazo y 
lactancia 
 
Reacciones adversas: Hipoglucemia, disminución del 
apetito; cefalea, mareos; nauseas, vómitos, diarrea, 
dispepsia, dolor abdominal. ERGE, distensión abdominal, 
estreñimiento, fatiga, astenia 
 
Inhibidores de la enzima dipeptidil-peptidasa 4 
Posología: Oral 
 Posología: 100mg vez/día. 
 Posología: Combinado con metformina y agonistas 
PPAR- gamma: mantener dosis de metformina 
y/o del agonista y administrar Sitagliptina de 
forma concomitante. 
 Posología: Insuficiencia renal moderada: 50mg 1 
vez/día Insuficiencia renal grave o que precise 
hemodiálisis o diálisis: 25mg 1 vez/día 
Mecanismo de acción: Regulan las 
concentraciones de glucosa en sangre, 
incrementando la respuesta insulínica de las 
células B- pancreáticas y al inhibir la secreción 
de glucagón de las células a-pancreáticas. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. 
 
Reacciones adversas: Hipoglucemia, cefalea. No 
muy frecuente: Trombocitopenia 
 
Posología: Oral 
 Posología: Monoterapia o combinación con 
metformina o insulina: 50mg/12H (mañana y noche) 
 Posología: En combinación con sulfonilurea 
50mg/día por la mañana 
Reducir dosis de sulfonilurea para evitar 
hipoglucemia. 
 Posología: Insuficiencia renal grave 50mg 1 vez/día. 
Mecanismo de acción: Inhibe la actividad de la enzima 
DPP-4, elevando los niveles endógenos posprandiales 
y en ayunas de las incretinas 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, embarazo y 
lactancia. 
 
Reacciones adversas: Monoterapia: mareos. Con 
metformina: Temblor, cefalea, mareos, nauseas, 
hipoglucemia Con sulfonilurea Temblor, cefalea, 
mareos, astenia, hipoglucemia. Con insulina: 
Disminución de glucosa en sangre, cefalea, 
escalofríos, nauseas. 
 
Insulina de accion ultrarapida 
Posología: SC. Dosis individual. Antes o después de 
los alimentos 
 Posología: Dosis inicial: 0.1- 0.3 U/kg/día 
Diabéticos obesos: 0.5-0.7 U/KG/día 
 Posología: Inicio de acción es de 0 a 15 minutos y 
alcanza pico máximo de 30 a 80 minutos. 
Posología: Su acción termina después de 3 a 5 
horas 
Mecanismo de acción: Regula el metabolismo de 
la glucosa. Es de acción rápida, funciona de un 
modo mas rápido que la insulina del ser humano 
Lispro 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, hipoglucemia. 
 
Reacciones adversas: Hipoglucemia, prurito en el 
lugar de aplicación. 
 
 
 
 Posología: SC 
 Posología: Dosis individual de acuerdo a la necesidad 
del paciente. 
 Posología: Se asocia con insulina intermedia o de 
acción prolongada, 1 vez/día. 
Mecanismo de acción: facilita la absorción de la 
glucosa al unirse a los receptores de insulina en las 
células musculares y adiposas, inhibe al mismo tiempo 
la producción hepática de glucosa, produce la acción 
mas rápido que la insulina humana soluble, así como 
una concentración de glucosa más baja. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
 
Reacciones adversas: Hipoglucemia, 
lipohipertrofia, reacciones locales, reacciones 
sistémicas. 
 
 
 Posología: SC IV (solo en situación excepcional) 
 Posología: Dosis inicial: 0.3- 1 UI/Kg/día 
 Posología: La acción se inicia a los 30 min Efecto 
máximo es 1.5-3.5 H Duración máxima 7-8H. 
 
Mecanismo de acción: Facilita la absorción de la 
glucosa e inhibe la producción hepática de 
glucosa 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
 
Reacciones adversas: Hipoglucemia, 
lipohipertrofia, reacciones locales, reacciones 
sistémicas y resistencia 
 
 
Insulina de accion ultra larga 
 Posología: Requerimiento insulínico individual: 
0.3-1 UI /Kg/día. 
 Posología: La acción inicia a la hora y media, el 
efecto máximo se presenta entre las 4 y 12 h 
siguientes. Duración aproximada en unas 24 H 
Mecanismo de acción: Se une a los receptores de 
insulina en células musculares y adiposas, facilitando 
la absorción de glucosa e inhibiendo la producción 
hepática de glucosa. 
 
 Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
 
Reacciones adversas: Hipoglucemia, lipohipertrofia, 
reacciones locales, reacciones sistémicas y 
resistencia. 
 
Posología: Dosis: 0.025-0.035mg/Kg/día. 
Posología: Dosis: S. de Turner, prepúberes con I.R. 
crónica y alteraciones del gen SHOX: 0,045-0,050 
mg/kg/día. S. de Prader-Willy y niños nacidos 
pequeños para su edad gestacional: 0,035 mg/kg/día, 
dosis máx. 2,7 mg/día Posología: Pacientes que 
continúan con hormonas de crecimiento tras déficit 
de GH en la infancia. 0.2-0.5 mg/día En tratamiento. 
de inicio en la edad adulta: 0,15-0,3 mg/día, aumentar 
gradualmente (según respuesta clínica y concentración 
del IGF-I); mantenimiento: máx. 1 mg/día 
Mecanismo de acción: Hormona de crecimiento 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad; signos de 
actividad tumoral (tratamiento antitumoral debe 
ser finalizar antes de iniciar el tratamiento) niños 
con epífisis ya cerradas, traumatismo múltiple, 
insuficiencia respiratoria aguda, trasplante renal 
en niños con enfermedad renal crónica. 
 
Reacciones adversas: Formación de anticuerpos; 
edema, edema periférico, rigidez musculo 
esquelética, artralgia, mialgia; parestesia, 
reacciones cutáneas locales transitorias en la 
piel, leucemia, hipertensión intracraneal. 
 
 
 
Posología: SC o IM 
Posología: Reacciones hipoglucémicas graves en 
niños y ADS: 
Diabéticos que reciben insulina, niños >25 o >6-8 
años 1mg 
Posología: <25kg, o de 6-8 años 0.5mg 
Mecanismo de acción: agente hiperglucemiante que 
moviliza el glucógeno hepático, que se libera 
en la sangre en la forma de glucosa 
 
Reacciones adversas: Nauseas. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, feocromocitoma. 
 
 
 Posología: SC o IM 
 Posología: Reacciones hipoglucémicas graves en 
niños y ADS: 
Diabéticos que reciben insulina, niños >25 o >6-8 
años 1mg 
 Posología: <25kg, o de 6-8 años 0.5mg 
Mecanismo de acción: Se une a los ácidos biliares 
en la luz intestinal, interrumpiendo su circulación 
enterohepática. Con ello una parte de los ácidos 
biliares, producidos en el hígado son eliminados, 
de este modo reduce marcadamente los niveles 
de colesterol, así como los del LDL. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a 
colestiramina, obstrucción biliar completa, 
constipación severa, embarazo y lactancia. 
 
Reacciones adversas: estreñimiento, dispepsia, 
flatulencia, náuseas, vómito. 
 
 
 
 
 Posología: Oral 
 Posología: Dosis: 500mg 2 a 4 veces/día 
 
Mecanismo de acción: Inhibe la reabsorción de ácidos 
biliares. 
 
Reacciones adversas: Grandes dosis, largo tiempo 
pueden causar atrofia intestinal y síndrome de mala 
absorción. 
 
 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis: 10mg/día. Dosis máxima: 
80mg/día 
Posología: Ajuste de dosis a intervalos de 4 o mas 
semanas. 
La dosis debe individualizarse de acuerdo con los 
niveles basales de colesterol. 
 
Mecanismo de acción: Inhibe de forma 
competitiva la (HMGCoA), enzima que imita la 
velocidad de biosíntesis del colesterol, e inhibe la 
síntesis del colesterol en el hígado. 
 
Reacciones adversas: nasofaringitis, epistaxis;estreñimiento, flatulencia, dispepsia, nauseas, 
diarrea; reacciones alérgicas; hiperglucemia; 
cefalea, mialgias, artralgias, dolor en las 
extremidades, dolor musculoesquelético, 
espasmos musculares. 
 
Contraindicaciones: hepática, embarazo, 
lactancia, elevación en las transaminasas séricas, 
tratamiento con antivirales para la hepatitis C 
(glecaprevir, pibretransvir) 
 
 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis inicial: 5-10mg/día 
Posología: Si es necesario; tras 4 semanas elevar 
dosis (10,20,30,40mg/día) según se requiera. 
Posología: Dosis máxima:40mg/día 
Para pacientes con hipercolesterolemia grave. 
 
Mecanismo de acción: Aumenta el numero de 
receptores LDL hepáticos en la superficie celular, 
aumentando la absorción y catabolismo de LDL e 
inhibe la síntesis hepática de VLDL, reduciendo así el 
numero total de partículas, VLDL, LDL. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, enfermedad 
hepática, embarazo, lactancia, insuficiencia renal 
grave, ciclosporina, hipotiroidismo. 
 
Reacciones adversas:Diabetes mellitus; cefalea, 
mareos; estreñimiento, nauseas, dolor abdominal; 
mialgia, prurito, exantema, urticaria, astenia 
 
 
Posología: Oral 
Posología: 900-1.200 mg/día Dosis única 
Posología: Dosis 1.200 mg/día se toma como 
600mg/1 hora y media antes del desayuno, hora 
y media antes en la cena. 
 
Mecanismo de acción: Regulador lipídico. Estimula 
la lipólisis periférica de VLDL y quilomicrones 
(estimulando el LPL). Inhibe la síntesis de VLDL en 
el hígado, aumenta las subfracciones HDL2 y 
HDL3, así como las apolipoproteínas A-I y A-II. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad; insuficiencia 
hepática grave, patologías de vesícula o vías 
biliares, incluyendo cálculos biliares. 
 
Reacciones adversas: Vértigo, cefalea; dispepsia, 
dolor abdominal, diarrea, flatulencia, nauseas, 
vómitos, estreñimiento; eczema, erupción, fatiga. 
 
 
 
Posología: Oral 
Posología: 10-40mg/día Dosis máxima: 40mg/día 
Posología: Prevención cardiovascular: 40mg/día 
 Mecanismo de acción: Inhibidor competitivo de HMG-
CoA reductasa, cataliza el paso inicial limitante de la 
biosíntesis del colesterol. Efecto hipolipemiante por 
reducción de la síntesis de colesterol intracelular y 
por inhibición de la síntesis hepática de colesterol- 
VLDL. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, enf. Hepática 
grave, incluyendo transaminasas, embarazo y 
lactancia. 
 
 
 
 
Posología: Oral 
 Posología: dosis recomendada: 1 a 2g/3 
veces/día. 
Dosis máxima; 6g/día, se presenta en tabletas y 
capsulas de 500mg 
 
Mecanismo de acción: Disminuye la producción 
hepática de las VLDL e incluso aumenta su 
recaptura y depuración por parte del hígado 
 
Contraindicaciones: Ulcera gastroduodenal, 
diabetes mellitus, hipotensión y disfunción 
hepática. 
 
Reacciones adversas: Prurito debido a una 
vasodilatación producida por prostaglandinas, se 
recomienda la administración de acido 
acetilsalicílico a dosis de 325mg, una hora antes 
para evitar este efecto. 
 
 
 
 
 
Posología: Oral 
Posología: 10/mg/día. Tomar 2 h antes o 4h 
después de la administración de un secuestrante de 
ac. Biliares 
 
Mecanismo de acción: Inhibe la absorción intestinal 
del colesterol y actúa sobre el transportador de 
esterol (NPC1L1), responsable de la captación 
intestinal de colesterol y fitoesteroles. 
 
Contraindicaciones:Hipersensibilidad, coadministrado 
con una estatina; embarazo lactancia, hepatopatía 
elevación de transaminasa. activa o elevacion de 
transaminasas 
 
Reacciones adversas: Monoterapia: dolor abdominal, 
diarrea, flatulencia; fatiga. Coadministrado con 
estatinas: Cefalea, mialgia, aumento de la ALT. 
Coadministrado con fibrato: Dolor abdominal. 
 
 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis inicial: 25-50mcg/día Posología: 
Ajustados a intervalos de 2-4 semanas en 25-50 
mcg. 
 
Mecanismo de acción: Se transforma en T3 en 
órganos periféricos y, como la hormona 
endógena, desarrolla su efecto a nivel de 
receptores T3. 
 
Contraindicaciones: Patología adrenal existente. 
 
Reacciones adversas: Taquicardia, palpitaciones, 
arritmia cardiaca, angina, cefalea, debilidad 
muscular y calambres. 
 
 
 
 
Posología: Oral 
 Posología: 1 cápsula/24 h. Ajustada de acuerdo a la 
clínica del paciente 
 Recomendaciones: Comenzar con dosis bajas e irlas 
aumentando cada 7 a 14 días. 
 
Mecanismo de acción: Es la forma más potente de 
hormona tiroidea. Como tal, actúa sobre el cuerpo 
para aumentar la tasa metabólica basal, afecta la 
síntesis proteica y aumenta la sensibilidad del cuerpo 
a las catecolaminas (como la adrenalina por 
permisividad. 
 
Contraindicaciones: Patología adrenal existente. 
 
Reacciones adversas: Dosis excesivas hipertiroidismo; 
excitabilidad, perdida de peso, palpitaciones, 
arritmias, taquicardia, diarrea. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Posología: Oral 
 Posología: Dosis inicial: niños (12-17) 15-60mg en 
dosis divididas 8h hasta estado eutiroideo 
Posología: Dosis mantenimiento: 5-15mg/24h 
Posología: Niños: 0.4 mg/Kg/día En dosis dividida 
cada 8h Mantenimiento: media de dosis inicial. 
 
Mecanismo de acción: Antitiroideo de elevada 
potencia y acción prolongada. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, neutropenia. 
 
Reacciones adversas: Nauseas, vomito, dolor 
epigástrico, erupción cutánea; urticaria, prurito, 
hiperpigmentación. 
 
 
Posología: Dosis única, 80 a 120/mg (revisar 
parámetros clínicos y laboratorio cada 4 a 6 
semanas y más tarde cada 8 semanas) en caso de 
recidiva se aplica una segunda dosis. 
Mecanismo de acción: Destrucción progresiva de 
células tiroideas. 
 
Reacciones adversas: 
x Edema 
x Dolor a la palpación en cuello 
x Dolor en glándulas salivales 
x Posología: Oral 
 
Contraindicaciones: Embarazo y lactancia. 
 
 
 
Posología: IV 
 Posología: Dosis inicial: niños (12-17) 15-60mg en 
dosis divididas 8h hasta estado eutiroideo. 
Posología: Dosis mantenimiento: 5-15mg/24h 
Posología: Niños: 0.4 mg/Kg/día En dosis dividida 
cada 8h Mantenimiento: media de dosis inicial. 
108 
 
Mecanismo de acción: Mantiene la integridad 
funcional de los sistemas nervioso, muscular y 
esquelético. 
 
Reacciones adversas: Nauseas, vómitos, mareos, 
somnolencia, latidos cardiacos, bradicardia. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, 
Hipercalcemia, Hipercalciuria, nefro calcinosis, 
insuficiencia renal severa. 
 
 
 
Posología: Dosis recomendada; 100UI/día por vía IV o 
subcutánea. 
 
Mecanismo de acción: Reduce el metabolismo óseo, al 
inhibir el efecto de la parathormona. Inhibe la 
actividadde los osteoclastos, reduce la movilización de 
calcio óseo y disminuye la reabsorción renal de calcio. 
 
Contraindicaciones Hipersensibilidad. 
 
Reacciones adversas: nauseas, anorexia, diarrea y 
dolor abdominal 
 
 
 
Posología: Oral 
Posología: osteodistrofia renal (dializados): 0,25 
mcg/día, normocalcémicos o con hipocalcemia 
moderada: 0,25 mcg/48 h 
Mecanismo de acción: Forma más activa de Vit. 
D3 en estimulación del transporte del Ca 
intestinal. En hueso, junto con la hormona 
paratiroidea, estimula la resorción del Ca y en 
riñón incrementa la reabsorción tubular del Ca. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, 
hipercalcemia o con evidencia de toxicidad de Vit. 
 
Reacciones adversas: Hipercalcemia, náuseas, 
vomito, estreñimiento, dolor abdominal y prurito. 
 
 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis 5 a 40mg/día se presenta en 
tabletas de 5, 10 y 40 mg. 
 
Mecanismo de acción: Actúan al inhibir la actividad de 
los osteoclastos y favorecen la muerte de estos. 
 
Reacciones adversas: Dispepsia, nauseas, ulceración 
esofágica (si no se ingiere con abundante agua). 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad 
 
 
 
 
 
 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis usual: 5 a 30mg/día 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
 
Mecanismo de acción: Inhiben la actividad de los 
osteoclastos y favorecen la muertede estos. 
 
Reacciones adversas: Dispepsia, nauseas.