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ALUMNA: Muñoz Damián Denia Osiris PROFESOR: Juan Barrita Grupo: 325 QUIMICA ORGANICA INDICE • INTRODUCCION__________________________________ 3 • ORIGEN_______________________________________ 4 • TEORIAS DEL ORIGEN DE LOS HIDROCARBUROS______ 5/6 • PROPIEDADES FISICAS DE LOS HIDROCARBUROS_____ 7/8 • PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS HIDROCARBUROS____ 8 • NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS________________ 9/10 • CLASIFICACION DE LOS HIDROCARBUROS___________ 11/14 • CARACTERISTICAS DE HIDROCARBUROS_____________ 14/15 • CONFORMACIONES DE LOS ALCANOS________________ 16/20 • USO DE LOS ALCANOS___________________________ 21/22 • USO DE LOS ALCANOS EN LA VIDA COTIDIANA______ 22/25 • USO DE LOS ALQUENOS__________________________ 25 • APLICACIONES DE LOS ALQUENOS_________________ 26 • USO COTIDIANO DE LOS ALQUENOS________________ 26/27 • USO DE LOS ALQUINOS__________________________ 27/28 • USO COTIDIANO DE LOS ALQUINOS________________ 28/29 • PRINCIPALES USOS INDUSTRIALES DE LOS ALQUINOS 29 • CONCLUCION___________________________________ 30 INTRODUCCION Los hidrocarburos son compuestos orgánicos cuya estructura molecular se forma de la unión entre átomos de hidrógeno y carbono. ... Estos compuestos orgánicos pueden encontrarse en diferentes estados de materia: líquido, gaseoso (gas natural o por condensación) y eventualmente sólido. Partiendo de su estructura se dividen en dos clases principales: alifáticos y aromáticos, los primeros se subdividen en alcanos alquenos y alquinos y sus análogos cíclicos (ciclo alcanos). Como bien dije los hidrocarburos pueden ser de diferentes clases generales y estos pueden ser divididos en dos grandes grupos; 1. HIDROCARBUROS ALIFALICOS (Los que tienen como compuesto básico el metano CH4) 2. HIDROCARBUROS AROMATICOS (los que tienen compuesto básico el anillo bencénico) Y los hidrocarburos alifáticos a su vez pueden dividirse en 4 clases principales: 1. ALCANOS O PARAFINICOS (R-CH3) 2. ALQUENOS U OLEFINICOS (R-CH=CH-R) 3. ALQUINOS ACETILENICOS (R-C=C-R) 4. CICLOALCANOS (alguna cadena cerrada en la molécula) A su vez los aromáticos se pueden dividir en: 1. MONOCICLOS (con un solo anillo bencénico) 2. POLICICLICOS (con varios anillos bencénicos enlazados) Asimismo, conoceremos las utilidades que le damos a los hidrocarburos y sabremos más con respecto al tema ORIGEN En el siglo XIX se creía ampliamente que el Origen de los Hidrocarburos era por efecto del magnetismo y que este emigró desde las grandes profundidades a lo largo de las fallas de la corteza terrestre. En las últimas cinco décadas, el avance sobre la génesis de los hidrocarburos, por medio de la información geoquímica, geológica y bacteriológica, ha permitido cancelar muchas teorías y acabar con el misterio de dicho origen. Hoy en día, las evidencias sugieren que el material fuente del petróleo es la materia orgánica formada en la superficie de la tierra. Sin embargo, se van a citar algunas teorías del origen del petróleo, por vías inorgánicas y orgánicas a continuación. Teorías del Origen de los Hidrocarburos Durante casi catorce décadas de estudios científicos, técnicos y de campo se ha acumulado una valiosa y extensa información sobre las teorías y diferentes aspectos del origen del petróleo. ➢ TEORIAS INORGANICAS: La teoría del origen del petróleo de Berthelot (1866), Mendeléiev (1987), Moissan (1902) era que los aceites minerales eran el resultado de la descomposición de los carburos metálicos en contacto con el agua. En contacto con los carburos metálicos presentes en las zonas profundas del suelo, la acción de las aguas infiltradas crearía hidrocarburos acetilénicos de cadena corta, que se cambiarían en hidrocarburos saturados, continuamente más complejos, polimerización y condensación Se trata de una hipótesis de Sabatier y Senderens de que intervienen a una reacción catalítica con fijación de hidrógeno, en presencia de metales como el níquel, en un estado muy fragmentado. “Interpreta que en el interior de la Tierra existen metales alcalinos en estado libre y que el Bióxido de Carbono podría reaccionar con ellos, formando carburos y éstos al reaccionar con el agua, podrían generar acetileno (C2H2)”. Demostró que, si el acetileno se calienta a una temperatura de 900 °C, aproximadamente, se polimeriza en benceno (C6H6) y si el benceno se calienta en condiciones apropiadas pierde hidrógeno y los residuos se combinan para formar difenil eter (C12H10) o sea: CaCO3 → CaO + CO2 (Cal) CaO + 3 C → CaC2 + CO Carburo= un carbono + un metal (alcalino) Los hidrocarburos ligeros pueden ser generados del acetileno por reacciones químicas a altas temperaturas. ➢ TEORÍA ORGÁNICA SOBRE EL ORIGEN DEL PETRÓLEO, SEGÚN EL NATURALISTA ALEMÁN HUNTER Ha formado petróleo durante siglos la descomposición de plantas y animales marinos. Para apoyar esta hipótesis, a menudo se cita la presencia de tales gemas y residuos orgánicos en la extracción del petróleo. Según el químico Egler, la destilación de aceite de hígado de bacalao o sustancias grasas de animales marinos bajo presión indica que estos aceites se derivan del calor central ejercido sobre los cadáveres fósiles de estos animales bajo una fuerte presión. La hipótesis del origen animal de aceites apoyará la capacidad de rotación que poseen la mayoría de ellos, que puedan deberse a la presencia de colesterol. Desafortunadamente, el campo petrolero está ubicado en tierras antiguas y la geología nos dice que la vida estaba muy poco desarrollada. PROPIEDADES FISICAS DE LOS HIDROCARBUROS TEORÍA DE HIDROCARBUROS Las principales propiedades físicas que afectan al comportamiento de un hidrocarburo derramado en el mar son: 1. La gravedad específica (densidad) 2. Las características de destilación 3. La viscosidad 4. El punto de fluidez 1. LA GRAVEDAD ESPECÍFICA de un hidrocarburo es su densidad en relación al agua pura. La mayoría de los hidrocarburos son más livianos que el agua y tienen una gravedad específica por debajo de la densidad del crudo y los productos de hidrocarburo, por lo general se expresa en términos de gravedad API* según la siguiente fórmula: Además de determinar si el hidrocarburo flotará o no, su densidad también puede dar una indicación general de las demás propiedades del hidrocarburo. Por ejemplo; los hidrocarburos con una baja densidad específica (APIº alto) tienden a ser ricos en componentes volátiles y altamente fluidos. 2. LAS CARACTERÍSTICAS DE DESTILACIÓN de un hidrocarburo describen su volatilidad. A medida que se eleva la temperatura de un hidrocarburo, diferentes componentes alcanzan a su vez su punto de ebullición y son destilados. Las características de destilación se expresan como las proporciones del hidrocarburo de origen que se destilan dentro de un rango dado de temperaturas 3. La viscosidad de un hidrocarburo es su resistencia al flujo. Los hidrocarburos de alta viscosidad fluyen con dificultad, mientras que aquellos con baja viscosidad son altamente móviles. Las viscosidades disminuyen a temperaturas mayores, de manera que la temperatura del agua de mar y el grado al cual el hidrocarburo puede absorber calor del sol son consideraciones importantes. 4. El punto de fluidez es la temperatura por debajo de la cual el hidrocarburo no fluye. Si la temperatura del ambiente está por debajo del punto de fluidez, el hidrocarburo se comportará esencialmente como un sólido. Estado físico: gaseoso: Líquidos: Sólidos: Punto de ebullición y fusión Densidad: Solubilidad:Alcanos 1 a 4 átomos de C 5 a 17 átomos de C 18 y más átomos de c Son bajos debido a la falta de polaridad de los enlaces C-C & C-H y las débiles fuerzas de Van der Waals que presentan, pero aumentan a medida que se incrementa el número de átomos de carbono menor a la del agua insolubles en agua y disolventes polares. Solubles en disolventes apolares Alquenos & Alquinos 1 a 3 átomos de C 4 a 8 átomos de C 9 y más átomos de C Son bajos debido a la falta de polaridad de los enlaces C-C & C-H y las débiles fuerzas de Van der Waals que presentan, pero aumentan a medida que se incrementa el número de átomos de carbono menos a la del agua Insolubles en agua y en disolventes polares. Solubles en disolventes apolares PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS HIDROCARBUROS PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS HIDROCARBUROS • Alcanos - Son poco reactivos por la estabilidad de los enlaces C-C & H-c - Las reacciones más importantes son: HALOGENACIÓN {reacción de sustitución con halógenos}, PIRÓLISIS {descomposición de compuestos por efecto del calor en alcanos y alquenos más ligeros} , CRACKING {proceso de ruptura de largas cadenas carbonadas por el aumento de la T°} -La reacción más importante es la combustión - La gran energía producida (1320 KJ/Mol) es la razón por la que los alcanos se emplean como combustibles • Alquenos & Alquinos - El doble y triple enlace entre átomos de carbono determina la gran reactividad química de estos compuestos, ya que un enlace PI es más débil que un enlace O. - Las reacciones más importantes de los hidrocarburos insaturados son las reacciones de ADICIÓN, esto se debe a la gran facilidad con que se rompen los enlaces PI NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS Los hidrocarburos son sustancias que contienen en su estructura carbono e hidrogeno. Su nomenclatura depende de la cantidad de carbono presente en las cadenas y del tipo de enlace mediante el cual se unen entre ellos; este enlace puede ser simple, doble o triple, así tenemos alcanos, alquenos y alquinos que constituyen cadenas normales o ramificadas alicíclicas o cíclicas. Asimismo, se pueden formular radicales con nombres específicos que dependen a su vez, del número de carbonos, el tipo de enlaces que conforman la cadena y el número de enlaces libres, ya sea en un mismo u otro carbono ubicado en los extremos, pudiéndose utilizar, para nombrarlos sufijos como il. ileno, ilideno, etc. A continuación, se presentan ciertas reglas para facilitar la nomenclatura y formulación de hidrocarburos, acompañados de ejemplos sencillos. A) HIDROCARBUROS LINEALES I.- El átomo de carbono en los compuestos orgánicos presenta siempre cuatro electrones libres para compartir, es decir puede formar, 4 enlaces covalentes con otros átomos de carbono u otro cualquiera, de la siguiente manera: - C - C - - C ═ C - - C ≡ C - II.- Los átomos de carbono se pueden unir a otros átomos de carbono formando cadenas. Frecuentemente, pueden formarse cadenas hasta de cien carbonos porque cadenas mayores se debilitan y se rompen, aunque pueden hallarse algunas superiores a este número. III.- Las cadenas carbonadas, también pueden incluir átomos diferentes, como por ejemplo oxígeno, nitrógeno, azufre y otros: CH3-O-CH2-CH3 CH3-NH-CH3 http://www.lacoctelera.com/Configuraci%C3%B3n%20local/Archivos%20temporales%20de%20Internet/Content.IE5/068UN8XJ/S%C3%8DNTESIS%20DE%20FORMULACI%C3%93N%20%20Y%20NOMENCLATURA%20QU%C3%8DMICA.doc IV.- Para nombrar a los hidrocarburos se utilizan prefijos que indican el número de carbonos y dependiendo del tipo de enlace que presenten se usan sufijos tales como: Alcanos: terminación” ano” (Sólo enlaces simples) Alquenos: terminación” eno" (Por lo menos un enlace doble) Alquinos: terminación” ino " (Por lo menos un enlace triple) Los prefijos a utilizar, aparecen en la siguiente tabla, de acuerdo al número de átomos de carbono: Nº PREFIJO Nº PREFIJO Nº PREFIJO 01 MET 20 ICOS 60 HEXACONT 02 ET 21 HENICOS 61 HENHEXACONT 03 PROP 22 DOCOS 65 PENTAHEXACONT 04 BUT 30 TRIACONT 70 HEPTACONT 05 PENT 31 HENTRIACONT 71 HENHEPTACONT 06 HEX 32 DOTRIACONT 76 HEXAHEPTACONT 07 HEPT 40 TETRACONT 80 OCTACONT 08 OCT 41 HENTETRACONT 83 TRIOCTACONT 09 NON 43 TRITETRACONT 86 HEXAOCTACONT 10 DEC 50 PENTACONT 90 NONACONT 11 UNDEC 51 HENPENTACONT 91 HENNONACONT 12 DODEC 54 TETRAPENTACONT 100 HECTANO CLASIFICACION DE LOS HIDROCARBUROS – Los hidrocarburos acíclicos. En este caso, nos encontramos con hidrocarburos que cuentan con una estructura de cadena de moléculas que no se cierra. Dentro de los acíclicos tenemos los los lineales o los ramificados. Son aquellos que están dispuestos en cadenas abiertas lineales o ramificadas. Se les llama saturados o alcanos cuando los átomos de carbono están unidos por enlaces simples, e insaturados cuando los enlaces son dobles (Alquenos) o triples (Alquinos – Los hidrocarburos cíclicos, a diferencia de la anterior clasificación, son aquellos que tienen una cadena molecular que se cierra sobre sí misma. Por este motivo, constituyen un circuito cerrado por el cual fluyen los electrones. En su caso, los hidrocarburos cíclicos pueden ser de un solo ciclo (monocíclicos) o de varios ciclos (policíclicos) ALCANOS ALQUENOS ALQUINOS SATURADOS INSATURADOS En caso de centrarnos en la clasificación por los tipos de enlace, encontraremos los siguientes hidrocarburos: – Los hidrocarburos aromáticos. En este caso, los hidrocarburos se encuentran formados por una estructura cíclica determinada que imita a la estructura hexagonal del benceno, de los que son derivados. El nombre de aromático se debe a que originalmente se obtenían degradando algunas sustancias químicas que desprendían olor agradable. – Los hidrocarburos alifáticos son aquellos que no cuentan con un anillo aromático al no derivar del benceno. Su nombre se debe a que se obtenía a partir de la descomposición de aceites y grasas, y en griego esta palabra se denomina aleiphar. En cualquier caso, estos también se dividen a su vez en dos tipos de hidrocarburos alifáticos, los saturados (con enlaces simples) y los insaturados (con al menos un enlace doble). Los hidrocarburos alifáticos pueden ser “no saturados”, en los casos de las cadenas unidas con dobles o triples enlaces, o saturados, cuando todos los enlaces que conforman la molécula son de tipo simple. Los hidrocarburos alifáticos se subdividen en: alcanos, alquenos y alquinos. Son aquellos que forman cadenas cerradas, es decir, los átomos del carbono se encuentran unidos en sus extremos formando cadenas cerradas o ciclos. Se puede encontrar más de un ciclo a la vez con enlaces dobles y triples. Están constituidos por ciclos formados por dobles enlaces conjugados. El número de electrones p debe ser igual a 4n+2, siendo n un numero entero. Existen aromáticos condensados y no condensados. El más conocido es el Benceno • Alcanos: Son hidrocarburos alifáticos, también conocidos como de cadena abierta, constituidos por carbonos e hidrógenos unidos por enlaces sencillos. Responden a la fórmula CnH2n+2, de donde n es el número de carbonos. Para nominar a este tipo de hidrocarburos, se debever el número de carbonos que posea la cadena, de manera que podamos anteponer el prefijo griego (met, et, prop, but, etc), añadiendo la terminación –ano. Los primeros de la serie son: Metano: CH4 Etano: CH3-CH3 Propano: CH3-CH2-CH3 Butano: CH3-CH2-CH2-CH3 Los hidrocarburos alifáticos saturados, siguen la fórmula de tipo CnH2n+2, de donde n hace referencia al número de átomos de carbono. Estos compuestos que poseen el mismo grupo funcional (el enlace), pero tienen diferente número de átomos, forman lo que se conoce como serie homóloga. Cuando los hidrocarburos pierden un átomo de hidrógeno, se forman un radical, el cual se nomina de la misma manera pero cambiando la terminación –ano, por –ilo ( si nombramos el nombre aisladamente) o –il ( si se encuentra formando parte de un compuesto), por ejemplo: CH3 → metilo CH3-CH2 → etilo CH3-CH2-CH2 → propilo. • Alquenos: Son hidrocarburos alifáticos que no se encuentran saturados, en cuya molécula se encuentra presente un doble enlace. Responden a la fórmula CnH2n, donde n es el número de carbonos. Se nombran como los alcanos pero cambiando la terminación –ano, por –eno. • Alquinos: Son hidrocarburos alifáticos no saturados, que siguen la fórmula CnH2n-2, en cuya estructura se encuentra presente un triple enlace. Se nombran igual que los alcanos o alquenos, pero cambiando la terminación por –ino. https://es.wikipedia.org/wiki/Serie_homologa#Series_hom.C3.B3logas_y_grupos_funcionales_m.C3.A1s_comunes https://es.wikipedia.org/wiki/Serie_homologa#Series_hom.C3.B3logas_y_grupos_funcionales_m.C3.A1s_comunes https://es.wikipedia.org/wiki/Radical_(qu%C3%ADmica) Los hidrocarburos alifáticos cíclicos son los compuestos orgánicos que se encuentran formando un ciclo, representado con formas geométricas que dependen del número de carbonos que constituyan a la molécula. Estos se nombran anteponiendo el prefijo –ciclo, a nombre del hidrocarburo, como, por ejemplo, ciclobutano, ciclopropano, etc. CARACTERISTICAS DE LOS HIDROCARBUROS Polaridad Los hidrocarburos son compuestos prácticamente no polares y sus moléculas se mantienen unidas por las fuerzas de dipolo inducido. Punto de fusión y ebullición Poseen bajos puntos de fusión y ebullición. Con el aumento de la masa molar, los puntos de fusión y ebullición también aumentan. Y en los casos de los compuestos ramificados y no ramificados que presentan la misma masa molar, los ramificados tienen temperaturas de fusión y ebullición más bajas. Estados físicos Los hidrocarburos que poseen hasta cuatro carbonos son gaseosos a temperatura ambiente y cuando se encuentran a nivel del mar. Por otro lado, los que poseen de cinco a diecisiete carbonos son líquidos y los que poseen más de diecisiete son sólidos. Densidad Es baja, siendo inferior a 1,0 g/cm3 Propiedades organolépticas Son las propiedades que se pueden percibir por los sentidos humanos como, por ejemplo, el color, el aroma, aspecto, textura, etc. En el caso de los hidrocarburos no es posible detallar de forma general estas propiedades pues estos representan una clase muy amplia de compuestos. Solubilidad Son solubles en sustancias no polares o que tienen baja polaridad. No se disuelven en agua, que es polar. Usos y aplicaciones Son muy utilizados en la industria, principalmente en la industria petroquímica, pues los hidrocarburos están presentes en la constitución del petróleo. El petróleo aporta innumerables combustibles y materias primas para la producción de plásticos, detergentes, fibras textiles, gomas, tintas, entre otros, y está presente también en el gas natural. También podemos decir que los hidrocarburos son: • Son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de hidrógeno y carbono. • No suelen ser biodegradables. • Son hidrofóbicos, esto es, insolubles en agua. • Son lipofílicos, es decir, solubles en solventes orgánicos. • Cuando la combustión es óptima o completa, producen agua y dióxido de carbono. • Cuando la combustión es inadecuada o incompleta, producen agua y monóxido de carbono o carbono (hollín). CONFORMACIONES DE LOS ALCANOS Representaciones de las moléculas Las diferentes disposiciones de los átomos debidas a la rotación alrededor de un enlace sencillo se denominan conformaciones, y una conformación específica recibe el nombre de confórmelo (isómero conformacional). Sin embargo, a diferencia de los isómeros constitucionales, los distintos confórmenoslo suelen poder aislarse debido a que se interconvierten con rapidez. Los isómeros conformacionales se representan de dos maneras, como se muestra en la figura para el etano. En las representaciones de caballete, el enlace carbono-carbono se dispone en un ángulo oblicuo y la orientación espacial se indica representando todos los enlaces C-H. En las proyecciones de Newman, el enlace carbono-carbono se representa de frente y los dos átomos de carbono se indican con un círculo, y los enlaces del carbono de atrás se indican con líneas que salen de la periferia del círculo. Las ventajas de las proyecciones de Newman son que resultan fáciles de trazar y permiten visualizar sin dificultad las relaciones entre sustituyentes en los distintos átomos de carbono. Los átomos unidos por un enlace sencillo giran uno respecto de otro con un coste de energía muy pequeño. En el etano, el enlace C-C está formado por el solapamiento frontal de dos orbitales híbridos sp3. Utilicemos como eje la línea que une ambos carbonos enlazados. Se entiende bien de forma intuitiva que, si giramos un orbital híbrido respecto del otro, a lo largo del eje mencionado y manteniendo los carbonos a la misma distancia, el solapamiento de los orbitales híbridos es siempre el mismo y el enlace, en principio, no sufre merma alguna. El número de posibles conformaciones (rotámeros) alrededor de un enlace sencillo es infinita, pero podemos diferenciar dos posiciones significativas: La forma de representar más cómoda y visualmente las conformaciones es mediante la PROYECCIÓN de NEWMAN Melvin S. Newman (1908-1993): Profesor de la Universidad del Estado de Ohio en EEUU. Sus investigaciones se centraron en los efectos estéricos de moléculas congestionadas. Hizo importantes contribuciones a la elucidación de mecanismos de reacción y de las propiedades quirales de numerosas moléculas. Su capacidad docente fue admirable y, entre otras cosas, ideó la famosa proyección que lleva su nombre para representar las conformaciones de compuestos orgánicos. ALTERNADA El giro de un enlace sencillo tiene un pequeño coste energético, cuya cuantía depende de los grupos unidos a los átomos que giran. ENCLIPSADA Diferencia de energía entre las conformaciones alternada y eclipsada del etano 3 kcal/mol EJEMPLOS Uno de los factores que genera la barrera de rotación del etano es la INTERACCIÓN ESTÉRICA desfavorable de los hidrógenos en la conformación eclipsada. Un grupo metilo tiene obviamente un mayor tamaño que un hidrógeno y su interacción estérica es lógicamente mayor. . La diferencia energética que existe entre el mínimo de energía más bajo (conformación con los metilos antiperiplanares; 180º) y los otros mínimos locales (conformaciones con los metilos en gauche; 60º y 300º) es de 0.9 kcal/mol. Esta energía mide la interacción estérica desestabilizante que tiene lugar entre dos grupos Me en disposición gauche USOS DE LOS ALCANOS La fuente comercial más importante para los alcanos es el gas natural y el petróleo. El gas natural contiene principalmente metano y etano, pero también algo de propano y butano: el petróleo es una mezcla de alcanos líquidos y otros hidrocarburos. Estos hidrocarburosse formaron cuando los animales marinos y plantas (zooplancton y fitoplancton) muertos y hundidos en el fondo de los mares antiguos y cubiertos con sedimentos por millones de años a alta temperatura y presión hasta su forma actual. Estos Alcanos son frecuentemente utilizados en la extracción de Petróleo, y procesos de transformación de la Gasolina u otros combustibles. El Metano y Etano son los principales componentes del Gas Natural. Desdé el pentano hasta el octano se usan como combustibles en motores de combustión interna, ya que pueden vaporizarse rápidamente al entrar en la cámara de combustión, sin formar gotas, que romperían la uniformidad de la combustión. Los Alcanos también se encuentran en el betún, con una longitud de cadena de aproximadamente 35 o más átomos de carbono. Finalmente, algunos polímeros sintéticos como el: * Polietileno * Polipropileno Son alcanos con cadenas con miles de átomos de Carbono. Así, pues nos damos cuenta que en la industria los Alcanos son muy importantes y fuentes de muchos productos que a diario usamos en la sociedad. Las aplicaciones de los alcanos pueden ser determinadas bastante bien de acuerdo al número de átomos de carbono. Los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propósitos de calefacción y cocina, y en algunos países para generación de electricidad . Ejemplos * El gas de uso doméstico es una mezcla de alcanos, principalmente propano* El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad de calor que se libera.1) Metano *combustible (gas natural) *se inyecta en pozos petroleros para extracción de petróleo USO DE LOS ALCANOS EN LA VIDA COTIDIANA Aplicación de los alcanos en la vida cotidiana. La principal fuente de hidrocarburos, entre estos alcanos, es el petróleo, del que constituyen aproximadamente el 90%. Se obtienen por destilación fraccionada del petróleo crudo. El petróleo brota en forma espontánea, pero de no ser así, es necesario extraerlo con bombas. Los métodos de perforación pueden ser de rotación o percusión. 1.- El metano, etano, propano y le butano, son gases combustibles que son muy empleados para calentamiento. 2.- El propano y el butano forman el combustible doméstico. 3.- El butano y el 2-metilpropano forman el combustible usado en encendedores. 4.- El pentano, el decano, el hexano y el ciclo hexano son algunos alcanos que forman la gasolina. 5.- El éter de petróleo o ligroina se emplea como disolvente y para el lavado en seco. 6.- El queroseno, que hoy en día se usa como combustible para calentadores. 7.- El diésel se emplea como combustible en motores. 8.- Los aceites lubricantes y la vaselina se usan para lubricantes. 9.- Las ceras de parafina se usan para elaborar velas, cerillo e impermeabilizantes. 10.- El asfalto es utilizado para pavimentación y recubrimientos. 11.- El coque de petróleo se usa para elaborar electrodos de carbón. Los alcanos también se usan como disolventes en removedores de pintura y pegamentos, y constituyen la materia prima para elaborar infinidad de compuestos orgánicos sintéticos. Presentan enlaces simples entre carbonos. Reciben también el nombre de hidrocarburos saturados. Su fórmula general es: CnH2n+2 La fuente principal de los alcanos es el petróleo y el gas natural. El gas natural contiene básicamente metano, etano y algo de propano y butano. Se obtienen por destilación fraccionada del petróleo. USOS Los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propósitos de calefacción y cocina. El metano y el etano son los principales componentes del gas natural El propano y el butano pueden ser líquidos a presiones moderadamente bajas y son conocidos como gases licuados. Estos dos alcanos son usados también como propelentes en pulverizadores. COMBUSTIÓN Y CALENTAMIENTO GLOBAL. Los alcanos son los compuestos orgánicos menos reactivos. Sin embargo, a temperaturas altas reaccionan vigorosamente con el oxígeno, produciendo bióxido de carbono, agua y energía calorífica. El dióxido de carbono es un gas incoloro, inodoro e insípido que se encuentra presente en la atmósfera de forma natural. El dióxido de carbono es uno de los gases de los que más influye en este problema ambiental denominado “calentamiento global del planeta”. Efecto invernadero y cambio climático. El efecto invernadero consiste en el atrapamiento de calor en la atmósfera por especies (como el CO2, CH4, N2 O y O3) que absorben eficientemente la radiación infrarroja. USO DE LOS ALQUENOS El uso más importante de los alquenos es como materia prima para la elaboración de plásticos. El polietileno es un compuesto utilizando en la fabricación de envolturas, recipiente, fibras, moldes, etc. El etileno es utilizado en la maduración de frutos verdes como piñas y tomates. En la antigüedad se utilizó como anestésico (mezclado con oxígeno) y en la fabricación del gas mostaza (utilizado como gas de combate). El propeno (nombre común propileo", se utiliza para elaborar polipropileno y otros plásticos, alcohol isopropílico (utilizado para fricciones" y otros productos químicos. Varias feromonas u hormonas sexuales de insectos, son alquenos. los carotenos y la vitamina &, constituyentes de los vegetales amarillos como la zanahoria, y que son utilizados por los bastoncillos visuales de los ojos también son alquenos. APLICACIONES DE LOS ALQUENOS Los alquenos son importantes intermediarios en la síntesis de diferentes productos orgánicos, ya que el doble enlace presente puede reaccionar fácilmente y dar lugar a otros grupos funcionales. Además, son intermediarios importantes en la síntesis de polímeros, productos farmacéuticos, y otros productos químicos. Entre los alquenos de mayor importancia industrial, se encuentran el eteno y el propeno, también llamados etileno y propileno respectivamente. El etileno y el propileno se utiliza para sintetizar cloruro de vinilo, polipropileno tetrafluoretileno. USO COTIDIANO DE LOS ALQUENOS Todos los días utilizamos productos que se forman haciendo uso de los alquenos y algunos ejemplos podrían ser estos: - Polipropileno: Se usa en aparatos, equipaje, piezas de automóviles, etc. - Poliestireno: Se usa en vasos desechables, y aislamiento de calor De igual manera puede ser sólido y se usa en juguetes, objetos plásticos, etc. Teflón: Se usa como anti adhesivo de superficies de utensilios de cocina, válvulas y juntas. - Orlón: Se usa en ropa, cobertores y alfombras. USO DE LOS ALQUINOS Los alquinos son utilizados principalmente como combustibles, el alquino de mayor importancia comercial es el acetileno o etino. • Su aplicación comercial más importante es como combustible de los sopletes oxiacetilénicos, ya que las temperaturas obtenidas de su combustión son muy altas (2800 ºC) • Que les permite cortar los metales y soldarlos. Se utiliza también en la síntesis del PVC, (polímero de nombre policloruro de vinilo), aunque ha sido desplazarlo por el eteno o el etileno en la síntesis del mismo. También sirven como materia prima en la obtención del metilacetileno que se utiliza en los sopletes ya que no se descompone tan fácilmente como el acetileno y pueden alcanzarse temperaturas más altas; también se utiliza como combustible de cohetes USOS COTIANOS DE LOS ALQUINOS El alquino más simple y uno de los más utilizados en la vida cotidiana y en el ámbito industrial es el etino o acetileno. El etino es un gas sumamente inflamable que produce una gran llama a muy alta temperatura,lo que lo convierte en una sustancia útil en muchos procesos y se caracteriza por su eficiencia. Es usado en el proceso de soldadura, para fabricar aparatos de iluminación y para el corte de materiales. Otros gases alquinos, como el propino y el 1-butino, son también usados en procedimientos de soldadura y cortado. Muchos alquinos son utilizados en etapas intermedias dentro del proceso de producción de materiales como el PVC, el polietileno, el caucho artificial, el neoprene y otros plásticos. Otros se usan en la producción de disolventes y como aditivos para combustibles, pinturas y revestimientos. Los alquinos están también presentes en la industria farmacéutica, son usados para la producción de fármacos citostáticos (que son empleados en tratamientos para el cáncer) y otras medicinas como los anticonceptivos. PRINCIPALES USOS INDUSTRIALES DE LOS ALQUINOS ▪ se produce soldadura. ▪ se fabrica acetileno. ▪ son productores de caucho artificial. ▪ presente en fármacos citostáticos. La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma acetileno. una buena parte del acetileno a su vez se utiliza en la soldadura como combustible debido a las altas temperaturas alcanzadas. los polímeros generados a partir de los alquinos, los poli alquinos, son semiconductores orgánicos y pueden ser dotados parecido al silicio, aunque se trata de materiales flexibles. El acetileno es un gas de olor etéreo cuando es puro. arde fácilmente en el aire y, si tiene suficiente cantidad de oxígeno, arde con gran desprendimiento de calor (la temperatura de la llama alcanza los 3000 grados centígrados, por lo que se usa en soldaduras y corte de metales. CONCLUSION Como bien sabemos y nos dimos cuenta los hidrocarburos son una gran importancia y sobre por qué la los llegamos a utilizar en la vida cotidiana. Se reconoció las principales características, su clasificación, su origen, así como también las propiedades que tienen cada tipo de los hidrocarburos. Se aprendió la forma correcta de la nomenclatura en hidrocarburos Y más que nada este trabajo se hizo para aprender más sobre este tema y como bien dije conocemos mas las utilidades y usos de los hidrocarburos, además se identificó el tipo de combustión que provoca cada uno de los hidrocarburos (metano y etileno)
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